21.08.2024
21.08.2024
Описание препарата Гриппферон® (капли назальные, 10000 МЕ/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 21.08.2024
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Капли назальные | 1 мл |
| действующее вещество: | |
| интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный | не менее 10000 МЕ |
| вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат — 0,5 мг; натрия хлорид — 4,1 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 11,94 мг; калия дигидрофосфат — 4,54 мг; повидон-8 тыс. — 10 мг; макрогол 4000 — 100 мг; вода очищенная — до 1 мл |
Описание лекарственной формы
Капли назальные: прозрачный, бесцветный или светло-желтый раствор.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Препарат обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным и противовирусным действием.
Фармакокинетика
При интраназальном применении концентрация действующего вещества, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b — 1–2 МЕ/мл) и не имеет клинической значимости.
Показания
Профилактика и лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей и взрослых.
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость препаратов интерферона и компонентов, входящих в состав препарата;
- тяжелые формы аллергических заболеваний.
При наличии одного из перечисленных выше заболеваний, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Гриппферон® разрешен к применению в течение всего периода беременности и в период грудного вскармливания в соответствии с возрастной дозой.
Способ применения и дозы
Интраназально.
При первых признаках заболевания Гриппферон® применяют в течение 5 дней:
— в возрасте от 0 до 1 года — по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза — 1000 ME, суточная доза — 5000 ME);
— в возрасте от 1 до 3 лет — по 2 капли в каждый носовой ход 3–4 раза в день (разовая доза — 2000 ME, суточная доза — 6000–8000 ME);
— в возрасте от 3 до 14 лет — по 2 капли в каждый носовой ход 4–5 раз в день (разовая доза — 2000 ME, суточная доза — 8000–10000 ME);
— взрослым — по 3 капли в каждый носовой ход 5–6 раз в день (разовая доза — 3000 ME, суточная доза — 15000–18000 ME).
С целью профилактики ОРВИ и гриппа:
— при контакте с больным и/или переохлаждении препарат закапывают в разовой возрастной дозе 2 раза в день;
— при сезонном повышении заболеваемости препарат закапывают в возрастной дозе однократно утром с интервалом 24–48 ч;
При необходимости профилактические курсы повторяют.
После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Аллергические реакции.
Если отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с препаратом Гриппферон® не рекомендуется, т.к. это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.
При применении вышеперечисленных или других лекарственных препаратов (в т.ч. безрецептурных), перед применением препарата Гриппферон® следует проконсультироваться с врачом.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Капли назальные, 10000 МЕ/мл. По 10 мл во флаконах пластиковых с дозаторами-капельницами или во флаконах полимерных с крышками контроля первого вскрытия и насадками-дозаторами. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии от потребителя: ООО «Фирн М». 108804, Москва, вн.тер.г. пос. Кокошкино, дп. Кокошкино, ул. Дзержинского, 4А.
Тел.: (495) 956-15-43.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре 2–8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года 6 мес.
Вскрытый флакон хранить не более 30 дней.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Состав
1 мл раствора содержит:
Активное вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 10 000 МЕ.
Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат — 0.5 мг, натрия хлорид — 4.1 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 11.94 мг, калия дигидрофосфат — 4.54 мг, повидон 8000 — 10 мг, макрогол 4000 — 100 мг, вода очищенная — до 1 мл.
Фармакокинетика
При интраназальном применении концентрация действующего вещества, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b -1-2 МЕ/мл) и не имеет клинической значимости.
Показания к применению
Профилактика и лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей и взрослых.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препаратов интерферона и компонентов, входящих в состав препарата.
Тяжелые формы аллергических заболеваний.
Способ применения и дозы
При первых признаках заболевания Гриппферон® применяют в течение 5 дней:
- в возрасте от 0 до 1 года по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1000 ME, суточная доза 5000 ME)
- в возрасте от 1 до 3 лет по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза 2000 ME, суточная доза 6000-8000 ME)
- в возрасте от 3 до 14 лет по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза 2000 ME, суточная доза 8000-10000 ME)
- взрослым по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза 3000 ME, суточная доза 15000-18000 ME).
С целью профилактики ОРВИ и гриппа:
- при контакте с больным и/или при переохлаждении препарат закапывают в разовой возрастной дозе 2 раза в день. При необходимости профилактические курсы повторяют;
- при сезонном повышении заболеваемости препарат закапывают в возрастной дозе однократно утром с интервалом 24-48 часов.
После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
Условия хранения
При температуре от 2 до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Вскрытый флакон хранить не более 30 дней.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Описание
Цитокин.
Фармакодинамика
Интерферон. Представляет собой высокоочищенный рекомбинантный протеин с молекулярной массой 19 300 дальтон. Получен из клона Escherichia coli путем гибридизации плазмид бактерий с геном человеческих лейкоцитов, кодирующим синтез интерферона. В отличие от интерферона альфа-2а имеет аргинин в положении 23.
Оказывает противовирусное действие, которое обусловлено взаимодействием со специфическими мембранными рецепторами и индукцией синтеза РНК и, в конечном счете, белков. Последние, в свою очередь, препятствуют нормальной репродукции вируса или его высвобождению.
Обладает иммуномодулирующей активностью, которая связана с активацией фагоцитоза, стимуляцией образования антител и лимфокинов.
Оказывает антипролиферативное действие на опухолевые клетки.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Гриппферон® разрешен к применению в течение всего периода беременности. Не имеет ограничений к применению в период грудного вскармливания.
Взаимодействие
Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с препаратом Гриппферон® не рекомендуется, т.к. это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.
Передозировка
Данные о передозировке препарата отсутствуют.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Действующие вещества
Интерферон альфа-2b
Форма выпуска
Капли
Состав
Действующее вещество: Аинтерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 10 000 МЕВспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат, натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, повидон 8000, макрогол 400, вода очищенная.Концентрация действующего вещества: аинтерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 10 000 МЕ
Фармакологический эффект
Препарат обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным и противовирусным действием.
Фармакокинетика
При интраназальном применении концентрация действующего вещества, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b — 1-2 МЕ/мл) и не имеет клинической значимости.
Показания
Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у детей и взрослых.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препаратов интерферона и компонентов, входящих в состав препарата.Тяжелые формы аллергических заболеваний.
Применение при беременности и кормлении грудью
Гриппферон разрешен к применению в течение всего периода беременности в соответствии с возрастной дозой.
Способ применения и дозы
При первых признаках заболевания Гриппферон применяют в течение 5 дней:— в возрасте от 0 до 1 года по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1000 ME, суточная доза 5000 ME);— в возрасте от 1 до 3 лет по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза 2000 ME, суточная доза 6000-8000 ME);— в возрасте от 3 до 14 лет по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза 2000 ME, суточная доза 8000-10000 ME);— взрослым по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза 3000 ME, суточная доза 15000-18000 ME).С целью профилактики ОРВИ и гриппа:— при контакте с больным и/или при переохлаждении препарат закапывают в разовой возрастной дозе 2 раза в день. При необходимости профилактические курсы повторяют;—– при сезонном повышении заболеваемости препарат закапывают в возрастной дозе однократно утром с интервалом 24-48 ч.После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Передозировка
Данные о передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействие с другими препаратами
Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с Гриппфероном не рекомендуется, так как это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Описание препарата Гриппферон® (капли назальные, 10000 МЕ/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 21.08.2024
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Капли назальные | 1 мл |
| действующее вещество: | |
| интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный | не менее 10000 МЕ |
| вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат — 0,5 мг; натрия хлорид — 4,1 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 11,94 мг; калия дигидрофосфат — 4,54 мг; повидон-8 тыс. — 10 мг; макрогол 4000 — 100 мг; вода очищенная — до 1 мл |
Описание лекарственной формы
Капли назальные: прозрачный, бесцветный или светло-желтый раствор.
Фармакологическое действие
— иммуномодулирующее, противовоспалительное, противовирусное.
Фармакодинамика
Препарат обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным и противовирусным действием.
Фармакокинетика
При интраназальном применении концентрация действующего вещества, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b — 1–2 МЕ/мл) и не имеет клинической значимости.
Показания
Профилактика и лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей и взрослых.
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость препаратов интерферона и компонентов, входящих в состав препарата;
- тяжелые формы аллергических заболеваний.
При наличии одного из перечисленных выше заболеваний, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Гриппферон® разрешен к применению в течение всего периода беременности и в период грудного вскармливания в соответствии с возрастной дозой.
Способ применения и дозы
Интраназально.
При первых признаках заболевания Гриппферон® применяют в течение 5 дней:
— в возрасте от 0 до 1 года — по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза — 1000 ME, суточная доза — 5000 ME);
— в возрасте от 1 до 3 лет — по 2 капли в каждый носовой ход 3–4 раза в день (разовая доза — 2000 ME, суточная доза — 6000–8000 ME);
— в возрасте от 3 до 14 лет — по 2 капли в каждый носовой ход 4–5 раз в день (разовая доза — 2000 ME, суточная доза — 8000–10000 ME);
— взрослым — по 3 капли в каждый носовой ход 5–6 раз в день (разовая доза — 3000 ME, суточная доза — 15000–18000 ME).
С целью профилактики ОРВИ и гриппа:
— при контакте с больным и/или переохлаждении препарат закапывают в разовой возрастной дозе 2 раза в день;
— при сезонном повышении заболеваемости препарат закапывают в возрастной дозе однократно утром с интервалом 24–48 ч;
При необходимости профилактические курсы повторяют.
После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Если отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с препаратом Гриппферон® не рекомендуется, т.к. это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.
При применении вышеперечисленных или других лекарственных препаратов (в т.ч. безрецептурных), перед применением препарата Гриппферон® следует проконсультироваться с врачом.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Капли назальные, 10000 МЕ/мл. По 10 мл во флаконах пластиковых с дозаторами-капельницами или во флаконах полимерных с крышками контроля первого вскрытия и насадками-дозаторами. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии от потребителя: ООО «Фирн М». 108804, Москва, вн.тер.г. пос. Кокошкино, дп. Кокошкино, ул. Дзержинского, 4А.
Тел.: (495) 956-15-43.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре 2–8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года 6 мес. Вскрытый флакон хранить не более 30 дней.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 29 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Способ применения и дозировка
Интраназально.
При первых признаках заболевания Гриппферон® применяют в течение 5 дней:
— в возрасте от 0 до 1 года — по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза — 1000 ME, суточная доза — 5000 ME);
— в возрасте от 1 до 3 лет — по 2 капли в каждый носовой ход 3–4 раза в день (разовая доза — 2000 ME, суточная доза — 6000–8000 ME);
— в возрасте от 3 до 14 лет — по 2 капли в каждый носовой ход 4–5 раз в день (разовая доза — 2000 ME, суточная доза — 8000–10000 ME);
— взрослым — по 3 капли в каждый носовой ход 5–6 раз в день (разовая доза — 3000 ME, суточная доза — 15000–18000 ME).
С целью профилактики ОРВИ и гриппа:
— при контакте с больным и/или переохлаждении препарат закапывают в разовой возрастной дозе 2 раза в день;
— при сезонном повышении заболеваемости препарат закапывают в возрастной дозе однократно утром с интервалом 24–48 ч;
При необходимости профилактические курсы повторяют.
После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Описание
Препарат обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным и противовирусным действием.
Состав
| Капли назальные | 1 мл |
| действующее вещество: | |
| интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный | не менее 10000 МЕ |
| вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат — 0,5 мг; натрия хлорид — 4,1 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 11,94 мг; калия дигидрофосфат — 4,54 мг; повидон-8 тыс. — 10 мг; макрогол 4000 — 100 мг; вода очищенная — до 1 мл |
Фармакотерапевтическая группа
Цитокин (Интерфероны)
Фармакодинамика
Препарат обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным и противовирусным действием.
Фармакокинетика
При интраназальном применении концентрация действующего вещества, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b — 1–2 МЕ/мл) и не имеет клинической значимости.
Показания
Профилактика и лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей и взрослых.
Противопоказания
индивидуальная непереносимость препаратов интерферона и компонентов, входящих в состав препарата;
тяжелые формы аллергических заболеваний.
При наличии одного из перечисленных выше заболеваний, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и лактации
Гриппферон® разрешен к применению в течение всего периода беременности и в период грудного вскармливания в соответствии с возрастной дозой.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Если отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с препаратом Гриппферон® не рекомендуется, т.к. это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.
При применении вышеперечисленных или других лекарственных препаратов (в т.ч. безрецептурных), перед применением препарата Гриппферон® следует проконсультироваться с врачом.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
При температуре 2–8 °C
Срок годности от даты производства
2 года 6 мес
Хранятся в холодильнике
Да
Владелец регистрационного удостоверения
Р N000089/01 (19.01.2024) — Фирн М ООО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Капли назальные: прозрачный, бесцветный или светло-желтый раствор.
Форма выпуска
капли назальные
Самовывоз в Санкт-Петербурге
Озерки
Санкт-Петербург, ул. Купчинская, 15, к.1
Озерки
Санкт-Петербург, ул. Народная, 6А
Алоэ
Санкт-Петербург, пр-кт Стачек, 92, к.1
Озерки
Санкт-Петербург, ул. Байконурская, 26А
Лаванда
Санкт-Петербург, 1-я линия В.О., 50А, пом.2-H
Озерки
Санкт-Петербург, ул. Коллонтай, 6, к.1, лит.А
ЗдравСити
Санкт-Петербург, шоссе Пулковское, 95, к.3, стр.1
Аптека Невис
Санкт-Петербург, пр-кт Богатырский, 59, к.3
Озерки
Санкт-Петербург, пр-кт Просвещения, 34, лит.А
Озерки
Санкт-Петербург, ул. Маршала Казакова, 35Б