Листок-вкладыш информация для пациента
Регистрационный номер:
ЛП-№(002147)-(РГ-RU)
Торговое наименование:
Гроприносин®-Рихтер
Международное непатентованное или группировочное
наименование:
Инозин пранобекс
Лекарственная форма:
Cироп
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем
содержатся важные для Вас сведения
- Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями.
лечащего врача или работника аптеки. - Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
- Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
- Если состояние не улучшается или оно ухудшается, через 5 дней Вам следует обратиться к врачу.
1. Что из себя представляет препарат Гроприносин
®-Рихтер, и для чего его применяют
Препарат Гроприносин®-Рихтер содержит действующее вещество инозин пранобекс.
Препарат является противовирусным препаратом и повышает иммунитет (стимулирует
работу иммунной системы).
Показания к применению
Препарат показан взрослым и детям старше 3-х лет (масса тела свыше 15‒20 кг) при
следующих состояниях и заболеваниях:
— Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в составе
комплексной терапии.
— Лечение лабиального герпеса (Herpes simplex) в составе комплексной терапии.Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 5 дней, необходимо
обратиться к врачу
2. О чем следует знать перед приемом препарата Гроприносин®-Рихтер
Противопоказания
Не принимайте препарат Гроприносин®-Рихтер:
- если у Вас аллергия на инозин пранобекс или любые другие компоненты препарата
(перечислены в разделе 6 листка-вкладыша) — симптомы аллергической реакции могут
быть следующими: сыпь, зуд кожи, затруднения при дыхании или глотании, отек лица,
губ, горла или языка; - при подагре (сильная боль в суставе с припухлостью и покраснением кожи вокруг
крупных суставов с образованием выпота) или анализы показывают повышение
концентрации мочевой кислоты в крови; - если у Вас мочекаменная болезнь и/или гиперурикемия (камни в почках или
мочевыделительной системе и/или повышенная концентрация мочевой кислоты в
плазме крови); - если у Вас хроническое заболевание почек (хроническая почечная недостаточность);
- если у Вас нарушение сердечного ритма (аритмия);
- во время беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Гроприносин®-Рихтер проконсультируйтесь с лечащим врачом
или работником аптеки:
- если в прошлом у Вас были приступы подагры или наблюдалось повышение
концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови или в моче. Гроприносин®-Рихтер
может вызывать временное повышение концентрации мочевой кислоты в крови и моче; - если Вы принимаете Гроприносин®-Рихтер вместе с препаратами, которые повышают
концентрацию мочевой кислоты в крови (ингибиторы ксантиноксидазы, диуретики),
препарат зидовудин (см. подраздел «Другие препараты и препарат Гроприносин®-
Рихтер»); - если Вы пожилой человек, поскольку у пожилых пациентов чаще, чем у пациентов
среднего возраста, происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке
крови и в моче; - если в настоящее время Вы страдаете печеночной недостаточностью, поскольку
препарат подвергается метаболизму в печени; - если у Вас сахарный диабет, поскольку препарат Гроприносин®-Рихтер содержит
сахарозу; - если у Вас острая почечная недостаточность;
- если Вы принимаете Гроприносин®-Рихтер вместе с препаратами, которые ухудшают
Инозин пранобекс, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при
острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (первые
сутки).
Дети и подростки
Не применяйте препарат у детей в возрасте от 0 до 3 лет (масса тела менее 15‒20 кг)
вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и
эффективность применения препарата у детей в возрасте до 3 лет не установлены).
Другие препараты и препарат Гроприносин®-Рихтер
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно
принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Другие лекарственные средства могут влиять на эффективность инозина пранобекса и
наоборот:
- иммунодепрессанты (лекарственные средства, угнетающие иммунологические реакции
организма на инфекцию или чужеродные ткани) – одновременное применение может
привести к ослаблению иммуностимулирующего эффекта препарата; - ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать
канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, петлевые диуретики (фуросемид,
торасемид, этакриновая кислота) – одновременное применение может привести к
повышению концентраций мочевой кислоты в плазме крови; - зидовудин – одновременное применение может привести к увеличению концентрации
зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения, может потребоваться
коррекция дозы зидовудина.
Беременность и грудное вскармливани
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом
Не принимайте препарат Гроприносин®-Рихтер, если Вы беременны или кормите грудью,
за исключением случаев, когда врач рекомендовал Вам по-другому. Ваш врач оценит,
перевешивает ли польза риск от приема лекарства.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Маловероятно, что препарат Гроприносин®-Рихтер будет влиять на способность к
управлению транспортными средствами и работу с механизмами. При применении
препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.
Препарат Гроприносин®-Рихтер сироп содержит сахарозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед
приемом данного лекарственного препарата.
Препарат содержит 650 мг сахарозы в 1 мл сиропа, что необходимо учитывать пациентам с
сахарным диабетом. Может повредить зубы.
Препарат Гроприносин®-Рихтер сироп содержит метилпарагидроксибензоат и
пропилпарагидроксибензоат
Препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые
могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные). При появлении любых
признаков аллергии, следует прекратить прием препарата Гроприносин®-Рихтер и
обратиться к врачу.
Препарат Гроприносин®-Рихтер содержит натрий
Препарат содержит меньше 1 ммоль натрия (23 мг) на 80 мл, то есть практически не
содержит натрия.
3. Прием препарата Гроприносин®-Рихтер
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или
рекомендациям лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений
посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Взрослые:
По 20 мл сиропа 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 80 мл.
При гриппе и других ОРВИ лечение продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения
симптомов лечение следует продолжить в течение 1‒2 дней. При лабиальном герпесе
лечение продолжается от 5 до 10 дней до исчезновения симптомов инфекции. Длительность
лечения без консультации с врачом не более 5 дней. Решение о продолжении терапии
препаратом более 5 дней принимается лечащим врачом на основании клинической картины
заболевания.
Пациенты пожилого возраста:
Пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.
Применение у детей и подростков:
Дети старше 12 лет:
По 20 мл сиропа 3–4 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 80 мл.
Дети от 3 до 12 лет (масса тела свыше 15‒20 кг):
50 мг на 1 кг массы тела в сутки, разделенные на 3‒4 приема.
Для детей старше 3 лет препарат назначается в соответствии с таблицей:
Масса телаРазовая доза при приеме 3 раза в суткиМаксимальная суточная доза
| 15–20 кг | 5‒6,5 мл | 15‒20 мл/сут |
| 21–30 кг | 7‒10 мл | 21‒30 мл/сут |
| 31–40 кг | 10‒13 мл | 31‒40 мл/сут |
| 41–50 кг | 13,5‒16,5 мл | 41‒50 мл/сут |
Максимальная суточная доза для детей от 3 лет и старше ‒ 50 мг/кг/сут.
Не давайте препарат детям в возрасте до 3 лет (масса тела менее 15‒20 кг), так как
эффективность и безопасность препарата у детей до 3 лет не установлены.
Путь и (или) способ введения
Внутрь, после приема пищи, запивая небольшим количеством воды, через равные
промежутки времени (8 или 6 часов) 3‒4 раза в сутки.
Для правильного дозирования прилагается мерный шприц для приема препарата внутрь.
Если Вы приняли препарата Гроприносин®-Рихтер больше, чем следовало
При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.
Если Вы приняли больше препарата Гроприносин®-Рихтер, чем следовало, необходимо
обратиться к лечащему врачу.
Если Вы забыли принять препарат Гроприносин®-Рихтер
Если Вы пропустили дозу, примите ее, как только вспомните об этом, если только не
подошло время приема следующей дозы. Не принимайте двойную дозу, чтобы
компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Гроприносин®-Рихтер
Прием препарата следует продолжать еще в течение 1-2 дней после уменьшения
выраженности симптомов.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или
работнику аптеки.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные
реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Гроприносин®-Рихтер и немедленно обратитесь за
медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков
аллергической реакции:
- отек лица, губ, языка или горла, затрудненное дыхание или глотание
(ангионевротический отек). (Нечасто: могут возникать не более чем у 1 человека из 100); - кожная сыпь, зуд, появление волдырей на коже, затрудненное дыхание или хрипы,
внезапное падение артериального давления, учащенный и слабый пульс, обморок
(реакция гиперчувствительности, анафилактические реакции, анафилактический шок).
(Частота неизвестна: на основании имеющихся данных определить невозможно).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме
препарата Гроприносин®-Рихтер
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головная боль, ощущение вращения,
- утомляемость, плохое самочувствие, слабость,
- снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в верхней части живота,
- повышение активности «печеночных» ферментов (трансаминазы), щелочной
фосфатазы в плазме крови, - боль в суставах, обострение подагры,
- временное повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови и моче,
- временное повышение концентрации мочевины в плазме крови.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- крапивница,
- нервозность,
- сонливость, бессонница,
- диарея, запор,
- высыпания на коже в виде пятен или мелких выпуклостей (макулопапулезная сыпь),
- повышенное количество выделяемой мочи в сутки (полиурия).
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
- эритема.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом
или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные
нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также
можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений
государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных
реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
«Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения»
109012 г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
+7 (800) 550-99-03, +7 (499) 578-02-20
pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э.Габриеляна» АОЗТ
0051 г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Отдел мониторинга безопасности лекарств
+374-10-20-05-05, +374-96-22-05-05
vigilance@pharm.am
http://www.pharm.am/
Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в
здравоохранении»
220037 г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Отдел фармаконадзора
+374-10-20-05-05
rcpl@rceth.by
https://rceth.by/
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
010000 г. Астана, ул. А. Иманова, 13 (4 этаж)
Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий
+7 (7172) 78-98-28
pdlc@dari.kz
https://www.ndda.kz/
Кыргызская Республика
«Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения и социального развития Кыргызской Республики»
720044 г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
+ 996-312-21-92-88
vigilance@pharm.kg
http://www.pharm.kg/
5. Хранение препарата Гроприносин®-Рихтер
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на
флаконе и картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день
месяца.
Срок годности после вскрытия флакона – 6 месяцев.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует
утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить
окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Гроприносин®-Рихтер содержитДействующим веществом является инозин пранобекс.
1 мл сиропа содержит 50 мг инозина пранобекса.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), сахароза, натрия
гидроксид (Е 524), лимонной кислоты моногидрат, вода.
Внешний вид препарата Гроприносин®-Рихтер и содержимое его упаковки
Сироп.
Прозрачная желтоватая жидкость.
По 150 мл сиропа в светозащитный флакон из гидролитически устойчивого (III класс)
стекла вместимостью 150 мл с навинчивающейся крышкой из полиэтилена с устройством
защиты и уплотнительной пробкой.
По 1 флакону, снабженному этикеткой, вместе с пластиковым шприцем из полиэтилена
низкой плотности, градуированным от 0,5 мл до 5 мл, и листком-вкладышем в картонную
пачку.
Держатель регистрационного удостоверения
ОАО «Гедеон Рихтер»
Gedeon Richter Plc.
1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary
Телефон: +36-1-431-4000
Электронный адрес: drugsafety@richter.hu
Производитель
Гедеон Рихтер Румыния А.О.,
540306, Тыргу-Муреш, ул. Куза Водэ 99–105, Румыния
Выпускающий контроль качества
ООО «Гедеон Рихтер Польша»
05-825, г. Гродзиск Мазовецкий, ул. кн. Ю. Понятовского, 5, Польша.
За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует
обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер»
119049 г. Москва, 4-й Добрынинский пер., дом 8
Телефон: +7 (495) 363-39-50
Электронный адрес: drugsafety@g-richter.ru
Республика Армения
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Армения
0010 г. Ереван, ул. Закяна, д. 2
Телефон: +374-10-53-00-71
Электронный адрес: drugsafety@gedeonrichter.am
Республика Беларусь
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Беларусь
220004 г. Минск, пр. Победителей, дом 5, офис 505
Телефон, факс: +375-17-272-64-87
Телефон, факс: +375-17-272-64-87
Электронный адрес: drugsafety.by@gedeonrichter.eu
Республика Казахстан
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК
050008 г. Алматы, ул. Толе Би 187
Телефон: +7-(7272)-58-26-23 (претензии по качеству)
+7-(7272)-58-26-22 (фармаконадзор), +7-701-787-47-01 (фармаконадзор)
Электронный адрес: info@richter.kz, pv@richtergedeon.kz
Кыргызская Республика
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Кыргызской Республике
720005 г. Бишкек, ул. Игембердиева, 1 «А», бизнес центр «Аврора», офис 703
Телефон: +996-312-98-81-16
Электронный адрес: drugsafety.ky@gedeonrichter.eu
Прочие источники информации
Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org.
Гроприносин®-Рихтер (Groprinosin-Richter) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Гроприносин®-Рихтер
💊 Состав препарата Гроприносин®-Рихтер
✅ Применение препарата Гроприносин®-Рихтер
📅 Условия хранения Гроприносин®-Рихтер
⏳ Срок годности Гроприносин®-Рихтер
Описание лекарственного препарата
Гроприносин®-Рихтер
(Groprinosin-Richter)
Основано на общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), утверждено
компанией-производителем и подготовлено для электронного справочника Видаль 2025 года.
Дата обновления: 2025.04.28
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)
Код ATX:
J05AX05
(Инозин пранобекс)
Активное вещество:
инозин пранобекс
(inosine pranobex)
BAN
принятое к употреблению в Великобритании
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Гроприносин®-Рихтер |
Сироп 50 мг/мл: фл. 150 мл в компл. со шприцем градуированным рег. №: ЛП-(002147)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-005233 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Гроприносин®-Рихтер
Сироп в виде прозрачной желтоватой жидкости.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (E218), пропилпарагидроксибензоат (E216), сахароза, натрия гидроксид (E524), лимонной кислоты моногидрат, вода.
150 мл — флаконы светозащитные из гидролитически устойчивого (III класс) стекла (1) в комплекте с шприцем пластиковым из полиэтилена низкой плотности, градуированным от 0.5 мл до 5 мл — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Инозин пранобекс — синтетическое производное пурина, представляет собой комплекс, содержащий инозин и N,N-диметиламино-2-пропанол в молярном соотношении 1:3. Обладает иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов.
Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитов, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина. Инозин пранобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина G (IgG), интерферона гамма, интерлейкинов ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование противовоспалительных цитокинов — ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.
Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вируса простого герпеса, цитомегаловируса, вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека (тип III), полиовирусов, вирусов гриппа А и В, ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенного вируса человека), вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита.
Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с ингибированием вирусной РНК и дигидроптероатсинтетазы, участвующей в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами, обладающих противовирусными свойствами, альфа и гамма интерферонов. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, ацикловира и зидовудина.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ и обладает хорошей биодоступностью. Cmax в плазме крови определяется через 1-2 ч.
Не обнаружено кумуляции препарата в организме.
Метаболизм и выведение
Быстро подвергается метаболизму и выделяется почками. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат — до o-ацилглюкуронида.
Т1/2 составляет 3.5 ч для N,N-диметиламино-2-пропанола и 50 мин — для 4-ацетамидобензоата. Препарат и его метаболиты выводятся из организма почками в течение 24-48 ч.
Показания препарата
Гроприносин®-Рихтер
Взрослым и детям старше 3 лет (масса тела свыше 15-20 кг):
- лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в составе комплексной терапии;
- лечение лабиального герпеса (Herpes simplex) в составе комплексной терапии.
Режим дозирования
Внутрь после еды, запивая небольшим количеством воды, через равные промежутки времени (8 или 6 ч) 3-4 раза/сут.
Для правильного дозирования прилагается мерный шприц для приема препарата внутрь.
Взрослые и дети старше 12 лет
По 20 мл сиропа 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза — 80 мл.
При гриппе и других ОРВИ лечение продолжается от 5 до 14 дней. Прием препарата следует продолжить в течение 1-2 дней после исчезновения симптомов.
При лабиальном герпесе лечение продолжается от 5 до 10 дней до исчезновения симптомов инфекции.
Длительность лечения без консультации с врачом не более 5 дней. Решение о продолжении терапии препаратом более 5 дней принимается лечащим врачом на основании клинической картины заболевания.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста.
Дети от 3 до 12 лет (масса тела свыше 15-20 кг)
Суточная доза — 50 мг/кг/сут, разделенная на 3-4 приема.
Для детей старше 3 лет препарат назначается в соответствии с таблицей:
Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте от 0 до 3 лет (масса тела менее 15-20 кг) не установлены. Данные отсутствуют.
Побочное действие
Нежелательные реакции классифицировали по системно-органным классам и частоте с использованием следующих категорий: часто (от ≥1/100, но <1/10), нечасто (от ≥1/1000, но <1/100), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Со стороны иммунной системы: нечасто — крапивница, ангионевротический отек; частота неизвестна — реакция гиперчувствительности, анафилактические реакции, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие, слабость; нечасто — нервозность, сонливость, бессонница.
Со стороны ЖКТ: часто — снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто — диарея, запор.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышение активности трансаминаз и ЩФ в плазме крови.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — зуд, сыпь; нечасто — макуло-папулезная сыпь; частота неизвестна — эритема.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — полиурия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — боль в суставах, обострение подагры.
Лабораторные и инструментальные данные: часто — временное повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови и моче, мочевины в плазме крови.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к инозину пранобексу или к любому из вспомогательных веществ в составе препарата;
- подагра;
- мочекаменная болезнь;
- гиперурикемия;
- аритмии;
- хроническая почечная недостаточность;
- детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг);
- беременность;
- период грудного вскармливания.
С осторожностью: при одновременном назначении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой почечной или печеночной недостаточности, при сахарном диабете и длительном применении препарата Гроприносин®-Рихтер.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Гроприносин®-Рихтер во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано, т.к. безопасность применения не установлена.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять при острой печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применять при острой почечной недостаточности.
Противопоказано применение при хронической почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет (масса тела до 15-20 кг).
Применение у пожилых пациентов
У пациентов пожилого возраста необходимости в коррекции дозы нет.
Особые указания
Инозин пранобекс, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (первые сутки).
Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при назначении препарата Гроприносин®-Рихтер одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты, или с препаратами, нарушающими функцию почек, необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови.
У пожилых пациентов чаще, чем у пациентов среднего возраста, происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.
Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.
Инозин пранобекс следует с осторожностью применять пациентам с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени.
Вспомогательные вещества
Препарат Гроприносин®-Рихтер сироп содержит 650 мг сахарозы в 1 мл сиропа, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом. Может повредить зубы.
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат.
Препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в т.ч. отсроченные). При появлении любых признаков аллергии, следует прекратить прием препарата Гроприносин®-Рихтер и обратиться к врачу.
Препарат Гроприносин®-Рихтер сироп содержит меньше 1 ммоль натрия (23 мг) на 80 мл, т.е. практически не содержит натрия.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Влияние инозина пранобекса на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.
Передозировка
Лечение: при передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса.
Инозин пранобекс следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, «петлевые» диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), т.к. это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
Совместное применение инозина пранобекса с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Таким образом, при совместном применении инозина пранобекса с зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудина.
Если пациент принимает перечисленные выше лекарственные препараты или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Гроприносин®-Рихтер следует проконсультироваться с врачом.
Условия хранения препарата Гроприносин®-Рихтер
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Гроприносин®-Рихтер
Срок годности — 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности после вскрытия флакона — 6 месяцев.
Условия реализации
Отпускают без рецепта.
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)
|
Организация, принимающая претензии потребителей: |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Аутвирс®
(ЗВЕЗДА МЕДИА, Россия) -
Вирунозин®
(ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) -
Гроприносин®
(GEDEON RICHTER ROMANIA, Румыния) -
Изопринозин
(ACTAVIS GROUP PTC ehf., Исландия) -
Изопринозин
(Teva Pharmaceutical Industries, Израиль) -
Инибизин®
(ФАРМАСИНТЕЗ, Россия) -
Инозивир
(ГРОТЕКС, Россия) -
Инозин Пранобекс
(АТОЛЛ, Россия) -
Инозин пранобекс-Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия) -
Ипрабекс®
(ВЕРТЕКС, Россия)
Все аналоги
(14)
Этот товар купили 3021 раз
Как сделать заказ?
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Способ применения и дозировка
Принимайте препарат внутрь после еды. Дозу рассчитывайте исходя из веса вашего тела: примерно по 1 мл сиропа на каждый килограмм веса в день. Эту общую дневную дозу нужно разделить на 3–4 части и пить их равномерно в течение всего дня.
Для удобства есть специальный мерный шприц, который поможет точно отмерить нужное количество лекарства.
- Взрослые и дети старше 12 лет по 20 мл сиропа 3–4 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 80 мл.
- Дети от 3 до 12 лет для детей старше 3 лет препарат назначается в соответствии с таблицей:
| Масса тела | Разовая доза при приеме 3 раза в сутки | Максимальная суточная доза |
| 15–20 кг | 5–6,5 мл | 15–20 мл/сут |
| 21–30 кг | 7–10 мл | 21–30 мл/сут |
| 31–40 кг | 10–13 мл | 31–40 мл/сут |
| 41–50 кг | 13,5–16,5 мл |
41–50 мл/сут |
Показания
- Лечение гриппа и других простудных заболеваний (ОРВИ) вместе с другими лекарствами.
- Лечение простого герпеса губ (лабиальный герпес) совместно с другими методами лечения.
Противопоказания
- Аллергия на компоненты препарата, особенно на основное действующее вещество – инозин пранобекс.
- Подагра (заболевание суставов, связанное с отложением солей мочевой кислоты).
- Камни в почках (мочекаменная болезнь).
- Нарушение ритма сердца (аритмии).
- Проблемы с почками (хроническая почечная недостаточность).
- Возраст младше 3 лет или вес меньше 15–20 кг.
- Беременность и кормление грудью.
- Непереносимость некоторых видов сахаров (например, фруктозы, глюкозы и галактозы).
Побочное действие
- Головная боль, головокружение, усталость, слабость, иногда нервозность или проблемы со сном.
- Снижение аппетита, тошнота, рвота, боли в животе, реже запор или диарея.
- Повышение уровня ферментов печени в анализе крови.
- Зуд, высыпания на коже, редко крапивница или отек лица.
- Увеличение количества мочи, боль в суставах, обострения подагры.
- Иногда повышается уровень мочевой кислоты в крови.
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Анапе
АЛЬФА
Анапа, ул. Краснодарская, 66В
Фитофарм
Анапа, ул. Крестьянская, 9В
Фитофарм
Анапа, ул. Шевченко, 3
Бережная аптека
Анапа, ул. Ленина, 171
Фитофарм
Анапа, ул. Промышленная, 9
Магнит
Анапа, с. Витязево, ул. Степная, 56/1А
Фитофарм
Анапа, ул. Астраханская, 76
АЛЬФА
Анапа, ул. Владимирская, 114
Фитофарм
Анапа, ул. Протапова, 88
Магнит
Анапа, ул. Некрасова, 113
Аптеки в вашем городе 86 аптек
Все сети аптек в вашем городе
5.0 / 5
На основе 15 оценок покупателей
Сына длительное время лечили, доктор посоветовал пропить курс этого иммуномодулирующего средства. У него на губах и во рту были ранки, кожа в мелких царапинах и ссадинах, которые моментально подгнаивались. После полного курса состояние улучшилось.
Сироп сыну назначил врач после того, как у него третий раз за короткий промежуток времени был диагностирован стоматит. После полного курса проблема больше не возвращалась. Купил и себе это лекарство, только в таблетках.
За прошлый год у меня герпес выскакивал раз 10, пила Валтрекс, но улучшения я не заметила. Доктор посоветовал попробовать этот препарат, не знаю, совпадение или действительно помогло, но с начала этого года еще ни разу у меня не было этой заразы. Единственный минус — дороговато.
Сколько себя помню, постоянно болею. В детском саду больше была на больничном, чем в детском коллективе. Да и в зрелом возрасте стоило лишь ветром меня обдуть, как к вечеру я заболевала. Доктор посоветовал попробовать пройти курс лечения этим препаратом, и всю зиму и весну я продержалась без болезней.
У меня двое детей, как только начинает болеть один, за ним сразу подтягивается второй. Подруга посоветовала попробовать Гроприносин в сиропе и я была удивлена, когда старший сын со школы пришел больной, младший не заболел. Да и старший быстрее выкарабкался, буквально на второй день ему стало лучше.
Вам может быть интересно
Популярные товары
Лидеры продаж
Состав
1 мл сиропа
содержит:
Действующее
вещество: инозин пранобекс — 50 мг.
Вспомогательные
вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, натрия
гидроксид, лимонная кислота, вода.
Описание
Прозрачная, желтоватая жидкость.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Иммуностимулирующее
средство, обладающее противовирусным действием. Представляет собой комплекс,
содержащий инозин и соль пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом
в молярном соотношении 1:3.
Эффективность
комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его
доступность для лимфоцитов. Инозин пранобекс блокирует размножение вирусных
частиц путем повреждения генетического аппарата, стимулирует активность
макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов. Второй компонент
повышает доступность препарата Гроприносин-Рихтер для лимфоцитов. Уменьшает
клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию,
повышает резистентность организма.
При назначении
инозина пранобекса в качестве вспомогательного лекарственного средства при
инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes
simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при
лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и
рецидивы болезни. При своевременном применении препарата сокращается частота
возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.
Фармакокинетика
После приема
внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и
обладает хорошей биодоступностью. Максимальная концентрация ингредиентов в
плазме крови определяется через 1?2 ч. Быстро подвергается метаболизму и
выделяется через почки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым
нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N-диметиламино-2-пропанол
метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат — до о-ацилглюкуронида. Не
обнаружено кумуляции препарата в организме. Период полувыведения (Т1/2) составляет
3,5 ч для N,N-диметиламино-2-пропанола и 50 мин — для 4-ацетамидобензоата.
Препарат и его метаболиты из организма выводятся почками в течение 24?48 ч.
Показания к применению
— Лечение гриппа и других острых респираторных
вирусных инфекций (ОРВИ) в составе комплексной терапии.
— Лечение лабиального герпеса (Herpes simplex) в
составе комплексной терапии
Противопоказания
— Повышенная чувствительность к инозину пранобексу и
другим компонентам препарата.
— Подагра.
— Мочекаменная болезнь.
— Аритмии.
— Хроническая почечная недостаточность.
— Детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг).
— Беременность и период грудного вскармливания.
— Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость
фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью
Следует соблюдать осторожность при одновременном
назначении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой
почечной или печеночной недостаточности, при сахарном диабете и длительном
применении Гроприносин-Рихтер.
Если вы принимаете какой-либо из перечисленных
лекарственных препаратов или страдаете от указанных выше состояний, перед
применением препарата Гроприносин-Рихтер вам следует проконсультироваться с
врачом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата Гроприносин-Рихтер во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано, так как безопасность применения не установлена.
Способ применения и дозы
Способ применения
Внутрь после еды. Для правильного дозирования прилагается мерный шприц для приёма препарата внутрь.
Дозы
Доза препарата зависит от массы тела пациента и заболевания. Суточную дозу разделяют на несколько частей (3-4) которые следует принимать через равные промежутки времени в течение дня. Продолжительность лечения обычно составляет 5-14 дней. Приём препарата следует продолжить в течение 1-2 дней после исчезновения симптомов.
Рекомендуемая суточная доза для взрослых и пожилых пациентов а также детей 3 лет и старше (масса тела больше 15-20 кг) составляет 50 мг/кг массы тела в 3-4 приёма. 1 мл препарата Гроприносин-Рихтер содержит 50 мг инозина пранобекса.
Для лечения тяжёлых инфекций дозу можно индивидуально увеличивать до 100 мг/кг массы тела 4-6 раз в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 3-4 г/сут (60-80 мл/сут).
Максимальная суточная доза для детей от 3 лет и старше — 50 мг/кг/сут.
Продолжительность лечения
Острые инфекции: продолжительность лечения у взрослых и детей обычно от 5 до 14 дней. Лечение следует продолжать до момента исчезновения клинических симптомов и в течение ещё 1-2 дней после исчезновения симптомов. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача.
Хронические рецидивирующие инфекции: у взрослых и детей лечение необходимо продолжать несколькими курсами по 5-10 дней с интервалом 8 дней. При проведении поддерживающей терапии доза может быть снижена до 500-1000 мг в сутки (10-20 мл/сут) в течение 30 дней.
Герпетические инфекции: лечение продолжается в течение 5-10 дней до исчезновения симптомов заболевания. Для уменьшения числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по 500 мг 2 раза в сутки (20 мл/сут) в течение 30 дней.
Папилломавирусные инфекции: в качестве монотерапии препарат назначается на протяжении 14-28 дней взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки (60 мл/сут) детям — 250 мг на 5 кг массы тела (1 мл/кг/сут) 3-4 раза в сутки.
Рецидивирующие остроконечные кондиломы: в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат назначается взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки (60 мл/сут) детям — в дозе 250 мг на 5 кг массы тела (1 мл/кг/сут) в 3-4 приёма. Проводят 3 курса по 14-28 дней с интервалом 1 месяц.
Дисплазия шейки матки ассоциированная с папилломавирусом человека: 2-3 курса по 1000 мг 3 раза в сутки (60 мл/сут) в течение 10 дней с интервалом 10-14 дней.
Особые группы пациентов
Применение у пожилых пациентов: необходимости в коррекции дозы нет препарат применяется так же как у пациентов среднего возраста. Следует учитывать что у пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче чем у пациентов среднего возраста.
Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью: на фоне лечения препаратом Гроприносин-Рихтер следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.
Побочное действие
Частота развития побочных действий после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: частые — >1% и <10%; нечастые — >01% и <1%.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто: головная боль, головокружение, утомляемость,
плохое самочувствие, слабость. Нечасто: нервозность, сонливость, бессонница.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в
эпигастрии.
Нечасто: диарея, запор.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Часто: повышение активности трансаминаз и щелочной
фосфатазы в плазме крови.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Часто: зуд, сыпь.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Нечасто: полиурия.
Аллергические реакции
Нечасто: пятнисто-папулезная сыпь, крапивница,
ангионевротический отек.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Часто: боль в суставах, обострение подагры.
Лабораторные и инструментальные данные
Часто: повышение концентрации азота мочевины крови.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они
усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
При передозировке показано промывание желудка и
симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса.
Инозин пранобекс следует применять с осторожностью пациентам принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты например «петлевые» диуретики (фуросемид торасемид этакриновая кислота) так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
Совместное применение инозина пранобекса с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Таким образом при совместном применении инозина пранобекса с зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудина.
Особые указания
Инозин пранобекс,
как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных
инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (первые сутки).
Поскольку инозин
выводится из организма в форме мочевой кислоты, при назначении препарата
Гроприносин-Рихтер одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию
мочевой кислоты, или с препаратами, нарушающими функцию почек, необходимо
контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови.
У пожилых
пациентов чаще, чем у пациентов среднего возраста, происходит повышение
концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.
Пациенты со
значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут
одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.
Инозин пранобекс
следует с осторожностью применять пациентам с острой печеночной
недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени.
Гроприносин-Рихтер
содержит 650 мг сахарозы в 1 мл сиропа, что необходимо учитывать пациентам с
сахарным диабетом. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат и
пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции
(возможно, отсроченные). При появлении любых признаков аллергии, следует
прекратить прием препарата Гроприносин-Рихтер и обратиться к врачу.
Сохраняйте
инструкцию. Она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы,
обратитесь к врачу.
Влияние на
способность к управлению транспортными средствами, механизмами
Влияние инозина
пранобекса на психомоторные функции организма и способность управлять
транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При
применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения
и сонливости.
Форма выпуска
Сироп, 50 мг/мл — 150 мл флакон вместе с пластиковым шприцем и инструкцией по применению в уп
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Срок годности после вскрытия флакона
— 6 месяцев
Характеристики
| Минимальный возраст от. | 3 лет |
| Максимальная допустимая температура хранения, °С | 25 °C |
| Срок годности | 24 мес |
| Сфера применения | Иммунология |
| Зарегистрировано как | Лекарственное средство |
| Объем | 150 мл |
Инструкция по применению
Описание
Прозрачная желтоватая жидкость.
Действующие вещества
Инозин пранобекс
Форма выпуска
Сироп
Состав
1 мл сиропа содержит:
Действующее вещество: инозин пранобекс – 50 мг.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат,сахароза, натрия гидроксид, лимонной кислоты моногидрат, вода.
Фармакологический эффект
Фармакодинамика
Иммуностимулирующее средство, обладающее противовирусным действием.Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль пара-ацетамидобензойнойкислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3.
Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонентповышает его доступность для лимфоцитов. Инозин пранобекс блокирует размножениевирусных частиц путем повреждения генетического аппарата, стимулирует активностьмакрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов. Второй компонентповышает доступность препарата Гроприносин®-Рихтер для лимфоцитов. Уменьшаетклинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышаетрезистентность организма.
При назначении инозина пранобекса в качестве вспомогательного лекарственного средствапри инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpessimplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечениитрадиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивыболезни. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновениявирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)и обладает хорошей биодоступностью. Максимальная концентрация ингредиентов в плазмекрови определяется через 1-2 ч. Быстро подвергается метаболизму и выделяется черезпочки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованиеммочевой кислоты. N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат – до о-ацилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата ворганизме. Период полувыведения (Т1/2) составляет 3,5 ч для N,N-диметиламино-2-пропанола и 50 мин – для 4-ацетамидобензоата. Препарат и его метаболиты из организмавыводятся почками в течение 24-48 ч.
Показания
- Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в составе комплексной терапии.
- Лечение лабиального герпеса (Herpes simplex) в составе комплексной терапии.
Противопоказания
Меры предосторожности
Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с ингибиторамиксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой почечной или печеночнойнедостаточности, при сахарном диабете и длительном применении Гроприносин®-Рихтер.
Если Вы принимаете какой-либо из перечисленных лекарственных препаратов илистрадаете от указанных выше состояний, перед применением препарата Гроприносин®-Рихтер Вам следует проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Гроприносин®-Рихтер во время беременности и в период грудноговскармливания противопоказано, так как безопасность применения не установлена.
Способ применения и дозы
Внутрь после еды.
Доза препарата зависит от массы тела пациента, рекомендуемая суточная доза препарата составляет 50 мг/кг массы тела (1 мл сиропа на 1 кг массы тела в сутки). Суточную дозу разделяют на несколько частей (3-4), которые следует принимать через равные промежутки времени в течение дня.
Для правильного дозирования прилагается мерный шприц для приема препарата внутрь.
Взрослые и дети старше 12 лет
По 20 мл сиропа 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 80 мл.
Дети от 3 до 12 лет
Для детей старше 3 лет препарат назначается в соответствии с таблицей:
| Масса тела | Разовая доза при приеме 3 раза в сутки | Максимальная суточная доза |
| 15-20 кг | 5-6,5 мл | 15-20 мл/сут |
| 21-30 кг | 7-10 мл | 21-30 мл/сут |
| 31-10 кг | 10-13 мл | 31-10 мл/сут |
| 41-50 кг | 13,5-16,5 мл | 41-50 мл/сут |
Максимальная суточная доза для детей от 3 лет и старше – 50 мг/кг/сут.
При гриппе и других ОРВИ лечение продолжается от 5 до 14 дней. Прием препарата следует продолжить в течение 1-2 дней после исчезновения симптомов.
При лабиальном герпесе лечение продолжается от 5 до 10 дней до исчезновения симптомов инфекции.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста.
Длительность лечения без консультации с врачом не более 5 дней. Решение о продолжении терапии препаратом более 14 дней принимается лечащим врачом на основании клинической картины заболевания.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Частота развития нежелательных реакций после применения препарата классифицированасогласно рекомендациям ВОЗ: часто – ?1% и <10%; нечасто – ?0,1% и <1%.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто: головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие, слабость.
Нечасто: нервозность, сонливость, бессонница.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии.
Нечасто: диарея, запорошок
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Часто: повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Часто: зуд, сыпь.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Нечасто: полиурия.
Аллергические реакции
Нечасто: пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Часто: боль в суставах, обострение подагры.
Лабораторные и инструментальные данные
Часто: повышение концентрации азота мочевины крови.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или ониусугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные винструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими препаратами
Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса.
Инозин пранобекс следует применять с осторожностью пациентам, принимающимодновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способныеблокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, «петлевые» диуретики(фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), так как это может приводить к повышениюконцентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
Совместное применение инозина пранобекса с зидовудином приводит к увеличениюконцентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Такимобразом, при совместном применении инозина пранобекса с зидовудином можетпотребоваться коррекция назначенной врачом дозы зидовудина.
Если Вы применяете вышеперечисленные лекарственные препараты или другиелекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препаратаГроприносин®-Рихтер проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Инозин пранобекс, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен приострых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (первые сутки).
Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при назначениипрепарата Гроприносин®-Рихтер одновременно с препаратами, увеличивающимиконцентрацию мочевой кислоты, или с препаратами, нарушающими функцию почек,необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови.У пожилых пациентов чаще, чем у пациентов среднего возраста, происходит повышениеконцентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.
Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могутодновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.
Инозин пранобекс следует с осторожностью применять пациентам с острой печеночнойнедостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени.
Гроприносин®-Рихтер содержит 650 мг сахарозы в 1 мл сиропа, что необходимо учитыватьпациентам с сахарным диабетом. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат ипропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно,отсроченные). При появлении любых признаков аллергии, следует прекратить приемпрепарата Гроприносин®-Рихтер и обратиться к врачу.
Сохраняйте инструкцию. Она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы,обратитесь к врачу.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами
Влияние инозина пранобекса на психомоторные функции организма и способностьуправлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. Приприменении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения исонливости.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения после открытия
Срок годности после вскрытия флакона – 6 месяцев.