Способ применения и дозировка
Внутрь до еды, разбавляя в небольшом количестве воды.
Режим дозирования
Взрослые. По 2,5–5,0 мл раствора 3 раза в сутки.
Дети. От рождения до 12 месяцев — 0,3–0,5 мл (5–10 капель); 1–5 лет — 0,5–1 мл (10–20 капель); 6–12 лет — 2–3 мл (40–60 капель); старше 12 лет 2,5–5,0 мл раствора 3 раза в сутки. Курс лечения — 2–3 недели.
Описание
Желчегонное средство растительного происхождения
Состав
| Раствор для приема внутрь | 100 мл |
| действующее вещество: | |
| артишока полевого (Cynara Scolymus L.) листьев свежих экстракт густой водный (1:2) | 20 г |
| вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; этанол (см. «Особые указания») | |
| вспомогательные вещества (полный перечень): этанол 96%; ароматизатор апельсиновый; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; вода очищенная |
Фармакотерапевтическая группа
Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей; средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей; другие средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей (Желчегонные средства и препараты желчи)
Фармакодинамика
Механизм действия и фармакодинамические свойства
Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав биологически активных веществ артишока полевого.
Цинарин в сочетании с фенолокислотами обладает желчегонным, а также гепатопротекторным действием.
Содержащиеся в артишоке аскорбиновая кислота, каротин, витамины В1 и В2, инулин способствуют снижению уровня холестерина в крови и нормализации обменных процессов.
Хофитол® увеличивает диурез и усиливает выведение мочевины.
Показания
Препарат Хофитол® показан к применению у взрослых и детей в комплексной терапии дискинезий желчевыводящих путей по гипокинетическому типу, хронических некалькулезных холециститов, хронических гепатитов, циррозов печени; хронических нефритов, хронической почечной недостаточности.
Противопоказания
гиперчувствительность к действующему веществу и/или к любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);
желчнокаменная болезнь;
непроходимость (обтурация) желчевыводящих путей;
острое заболевание печени, почек, желче- и мочевыводящих путей;
тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность.
Применение при беременности и лактации
Беременность. Применение препарата Хофитол® при беременности возможно только по назначению и под контролем врача.
Лактация. Применение препарата Хофитол® в период грудного вскармливания возможно только по назначению и под контролем врача.
Побочное действие
Резюме нежелательных реакций (НР)
Возможны аллергические реакции, при длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие диареи.
В таблице ниже перечислены НР, которые возникали в клинических исследованиях и в ходе пострегистрационного опыта применения.
Частота проявления НР классифицируется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10 000, но <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Таблица
| Системно-органный класс | Частота | Нежелательная реакция |
| Нарушения со стороны иммунной системы | Частота неизвестна | Гиперчувствительность |
| Желудочно-кишечные нарушения | Частота неизвестна | Диарея* |
*При длительном применении препарата в высоких дозах.
Сообщение о подозреваемых НР
Важно сообщать о подозреваемых НР после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых НР лекарственного препарата через национальные системы сообщения о НР государств — членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел.: +7 (800) 550-99-03.
e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь. Республиканское УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении министерства здравоохранения Республики Беларусь. 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а.
Тел.: +375 (17) 242-00-29.
e-mail: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by
www. rceth.by
Республика Казахстан. РГП на ПХВ Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий комитета медицинского и фармацевтического контроля министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2».
Тел.: +7 (7172) 235-135.
e-mail: farm@dari.kz
www. ndda.kz
Республика Армения. АОЗТ Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна. 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5.
Тел.: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82.
Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05.
e-mail: naira@pharm.am; vigilance@pharm.am
www.pharm.am
Республика Кыргызстан. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.
Тел.: +996 (312) 21-92-78.
e-mail: dlomt@pharm.kg
www.pharm.kg
Передозировка
При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов препарата.
Лечение: симптоматическое.
При передозировке необходимо обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Значимых лекарственных взаимодействий не выявлено.
Особые указания
Препарат Хофитол® следует применять с осторожностью при заболеваниях печени, алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга, эпилепсии, у детей. В случае развития тяжелой длительной диареи или абдоминальной боли прием препарата должен быть прекращен и следует обратиться к врачу.
При сохранении симптомов заболевания или ухудшения состояния на фоне применения препарата в течение 2 недель необходимо проконсультироваться с врачом.
Вспомогательные вещества. Данный лекарственный препарат содержит 5,1 об.% этанола (алкоголя), т.е. 0,20 г на дозу, что равно 5,1 мл пива или 2,1 мл вина на дозу. Одна чайная ложка раствора препарата (5 мл) содержит 0,20 г абсолютного этилового спирта. Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной суточной дозе: при приеме по 2,5 мл 3 раза в день — 0,30 г, при приеме по 5,0 мл 3 раза в день — 0,60 г. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в т.ч. отсроченные).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период приема препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
4 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(004827)-(РГ-RU) (11.03.2024) — Майоли Спиндлер Лаборатория (Франция) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Раствор для приема внутрь. Темно-коричневый непрозрачный раствор с характерным запахом. В процессе хранения возможно появление взвеси и образование небольшого осадка.
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Самовывоз в Москве
ЗдравСити
Москва, проезд Резервный, 11
ЗдравСити
Москва, проезд Анадырский, 47, к.1
ЗдравСити
Москва, ул. Лухмановская, 36
ВИТА
Москва, ул. Бауманская, 44
Аптечный элемент
Москва, ул. Винокурова, 24, к.4
Ваша №1
Москва, ул. 1-я Новокузьминская, 21, к.2
ЗдравСити
Москва, ул. Наташи Ковшовой, 8А
Ригла
Москва, ул. Ярцевская, 34, к.2
Диалог
Москва, микрорайон 3-й, 11
Ригла
Москва, пл. Победы, 1, к.Б
Хофитол
таблетки для приема внутрь. Содержат экстракт свежих листьев артишока полевого.
Хофитол — желчегонное средство. Фармакологический эффект Хофитола обусловлен комплексом входящих в состав артишока биологически активных веществ. Цинарин в сочетании с фенолокислотами обладает желчегонным, гепатопротекторным действием. Аскорбиновая кислота. каротин. витамины В1 и В2, инулин способствуют нормализации обменных процессов. Хофитол применяется в комплексной терапии дискинезии желчевыводящих путей по гипокинетическому типу, хронических некалькулёзных циститов, хронических гепатитов. цирроза печени, нефрита, хронической почечной недостаточности.
Противопоказания к хофитолу: желчнокаменная болезнь. повышенная чувствительность к компонентам препарата, непроходимость желчных путей, острые заболевания печени, почек, желче- и мочевыводящих путей.
Хофитол дают внутрь 3 раза в день до еды. Дозу устанавливает лечащий врач. Курс лечения 2-3 недели.
Побочные эффекты: аллергические реакции. диарея при длительном применении.
Приобрести Хофитол Вы можете в ветеринарной аптеке центра ЗООВЕТ
Здоровья Вам и Вашим питомцам!
© 2025 Команда «ЗООВЕТ»
Мы всегда рады Вам помочь!
Круглосуточная консультация:
+7 (495) 775-94-24
Запись на прием
clients@zoovet.ru
Возврат к списку
03.02.2025
03.02.2025
Описание препарата Хофитол® (раствор для приема внутрь) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2025 году
Дата согласования: 03.02.2025
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью. Влияние на фертильность
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор для приема внутрь | 100 мл |
| действующее вещество: | |
| артишока полевого (Cynara Scolymus L.) листьев свежих экстракт густой водный (1:2) | 20 г |
| вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; этанол (см. «Особые указания») | |
| вспомогательные вещества (полный перечень): этанол 96%; ароматизатор апельсиновый; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; вода очищенная |
Описание лекарственной формы
Раствор для приема внутрь. Темно-коричневый непрозрачный раствор с характерным запахом. В процессе хранения возможно появление взвеси и образование небольшого осадка.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Механизм действия и фармакодинамические свойства
Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав биологически активных веществ артишока полевого.
Цинарин в сочетании с фенолокислотами обладает желчегонным, а также гепатопротекторным действием.
Содержащиеся в артишоке аскорбиновая кислота, каротин, витамины В1 и В2, инулин способствуют снижению уровня холестерина в крови и нормализации обменных процессов.
Хофитол® увеличивает диурез и усиливает выведение мочевины.
Показания
Препарат Хофитол® показан к применению у взрослых и детей в комплексной терапии дискинезий желчевыводящих путей по гипокинетическому типу, хронических некалькулезных холециститов, хронических гепатитов, циррозов печени; хронических нефритов, хронической почечной недостаточности.
Противопоказания
- гиперчувствительность к действующему веществу и/или к любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);
- желчнокаменная болезнь;
- непроходимость (обтурация) желчевыводящих путей;
- острое заболевание печени, почек, желче- и мочевыводящих путей;
- тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью. Влияние на фертильность
Беременность. Применение препарата Хофитол® при беременности возможно только по назначению и под контролем врача.
Лактация. Применение препарата Хофитол® в период грудного вскармливания возможно только по назначению и под контролем врача.
Способ применения и дозы
Внутрь до еды, разбавляя в небольшом количестве воды.
Режим дозирования
Взрослые. По 2,5–5,0 мл раствора 3 раза в сутки.
Дети. От рождения до 12 месяцев — 0,3–0,5 мл (5–10 капель); 1–5 лет — 0,5–1 мл (10–20 капель); 6–12 лет — 2–3 мл (40–60 капель); старше 12 лет 2,5–5,0 мл раствора 3 раза в сутки. Курс лечения — 2–3 недели.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Резюме нежелательных реакций (НР)
Возможны аллергические реакции, при длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие диареи.
В таблице ниже перечислены НР, которые возникали в клинических исследованиях и в ходе пострегистрационного опыта применения.
Частота проявления НР классифицируется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10 000, но <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Таблица
| Системно-органный класс | Частота | Нежелательная реакция |
| Нарушения со стороны иммунной системы | Частота неизвестна | Гиперчувствительность |
| Желудочно-кишечные нарушения | Частота неизвестна | Диарея* |
*При длительном применении препарата в высоких дозах.
Сообщение о подозреваемых НР
Важно сообщать о подозреваемых НР после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых НР лекарственного препарата через национальные системы сообщения о НР государств — членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел.: +7 (800) 550-99-03.
e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь. Республиканское УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении министерства здравоохранения Республики Беларусь. 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а.
Тел.: +375 (17) 242-00-29.
e-mail: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by
www. rceth.by
Республика Казахстан. РГП на ПХВ Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий комитета медицинского и фармацевтического контроля министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2».
Тел.: +7 (7172) 235-135.
e-mail: farm@dari.kz
www. ndda.kz
Республика Армения. АОЗТ Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна. 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5.
Тел.: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82.
Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05.
e-mail: naira@pharm.am; vigilance@pharm.am
www.pharm.am
Республика Кыргызстан. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.
Тел.: +996 (312) 21-92-78.
e-mail: dlomt@pharm.kg
www.pharm.kg
Взаимодействие
Значимых лекарственных взаимодействий не выявлено.
Передозировка
При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов препарата.
Лечение: симптоматическое.
При передозировке необходимо обратиться к врачу.
Особые указания
Препарат Хофитол® следует применять с осторожностью при заболеваниях печени, алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга, эпилепсии, у детей. В случае развития тяжелой длительной диареи или абдоминальной боли прием препарата должен быть прекращен и следует обратиться к врачу.
При сохранении симптомов заболевания или ухудшения состояния на фоне применения препарата в течение 2 недель необходимо проконсультироваться с врачом.
Вспомогательные вещества. Данный лекарственный препарат содержит 5,1 об.% этанола (алкоголя), т.е. 0,20 г на дозу, что равно 5,1 мл пива или 2,1 мл вина на дозу. Одна чайная ложка раствора препарата (5 мл) содержит 0,20 г абсолютного этилового спирта. Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной суточной дозе: при приеме по 2,5 мл 3 раза в день — 0,30 г, при приеме по 5,0 мл 3 раза в день — 0,60 г. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в т.ч. отсроченные).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период приема препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь. По 120 мл в стеклянных флаконах желто-коричневого цвета с пластмассовой навинчиваемой крышкой с контролем вскрытия.
Флакон помещен в картонную пачку вместе с листком-вкладышем.
Производитель
Держатель регистрационного удостоверения. Франция, Лаборатории МАЙОЛИ СПИНДЛЕР, 6, авеню де Л’Европ, 78400, Шату.
Представитель держателя регистрационного удостоверения/претензии потребителей направлять по адресу:
— Российская Федерация. ООО «МАЙОЛИ СПИНДЛЕР». 127051, Москва, ул. Садовая-Самотечная, 24/27.
Тел.: 8 (800) 500-80-22.
e-mail: phv@mayoly.ru
— Республика Армения. ИП ИРАКЛИЙ МАРГВЕЛАШВИЛИ. 0065, г. Ереван, ул. Себастия, 14, к. 46.
Тел.: +374 (94) 23-63-53.
e-mail: reg@pharmaprojet.com
— Республика Беларусь. ООО «ПРОМОСОЛЮШН». 220007, Минск, ул. Могилевская, 39А, пом. 210.
Тел.: +375 (29) 764-00-59, +375 (29) 364-00-59.
e-mail: esyropushchinskaya@promosolution.by
— Республика Казахстан. ТОО «МАЙОЛИ КАЗАХСТАН». 050026, г. Алматы, ул. Байзакова, 125/185, н. п. 11.
Тел.: +7 (727) 331-49-45; факс: +7 (727) 331-49-44.
e-mail: office@mayoly.kz
— Республика Кыргызстан. ООО «СТЕЛЛО МЕД КОНСАЛТ». 720052, г. Бишкек, ул. Ашхабадская, 9а.
Тел.: + 996 (772) 39-28-88.
e-mail: smc.kg@yandex.com
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Хофитол раствор: инструкция по применению
Форма выпуска:
Цены в аптеках: Минск
20,30 — 31,98 р.
Содержание
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания для применения
- Противопоказания
- Беременность и грудное вскармливание
- Способ применения и дозы
- Особые указания и меры предосторожности
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Побочное действие
- Передозировка
- Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
- Упаковка
- Срок годности
- Условия хранения
- Условия отпуска из аптек
Состав
100 мл раствора содержат:
действующие вещества: густой экстракт свежих листьев Артишока полевого (Сулага Scolymus L.) (соотношение лекарственное растительное сырье/густой экстракт: 15-30/1, экстрагент: вода очищенная) 20,0 г;
вспомогательные вещества: спирт этиловый (2,800 г), спиртовая настойка цедры апельсина (2,800 г), глицерол (Е422) (0,180 г), метилпарагидроксибензоат (Е218) (0,092 г), пропилпарагидроксибензоат (0,046 г), вода очищенная (q.s. до 100 мл).
Лекарственное средство содержит этиловый спирт 3,23 об. %.
Описание
Темно-коричневый непрозрачный раствор с легким желтоватым осадком.
Возможно наличие небольшого осадка при хранении.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие средства, применяемые при заболеваниях желчевыводящих путей. Код ATX: А05АХ.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Фармакологическое действие препарата обусловлено комплексом входящих в состав полевого артишока биологически активных веществ. Препарат обладает желчегонным действием и увеличивает диурез.
Фармакокинетика
Данные отсутствуют.
Показания для применения
Традиционно применяется для облегчения функциональных нарушений пищеварения и улучшения выделительной функции почек.
Цены в аптеках Минск
Хофитол, раствор, 200 мг / 1 мл 120 мл ×1
для приема внутрь, Майоли Спиндлер Лабораториз, Франция • Без рецепта
Аналоги
Холефит, раствор, 120 мл ×1
для приема внутрь, Фармтехнология, Беларусь • Без рецепта
Показания
Препарат применяется в комплексной терапии дискинезий желчевыводящих путей по гипокинетическому типу, хронических некалькулезных холециститов, хронических гепатитов, циррозов печени; хронических нефритов, хронической почечной недостаточности.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, желчнокаменная болезнь, непроходимость (обтурация) желчевыводящих путей, острые заболевания печени, почек, желче- и мочевыводящих путей, тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность.
Если у Вас есть одно их перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
С осторожностью
В связи с содержанием этилового спирта препарат следует применять с осторожностью при алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга, эпилепсии.
Если у Вас есть одно их перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Беременность и лактация
Применение препарата Хофитол при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению и под контролем врача.
Рекомендации по применению
Препарат принимают внутрь, до еды, разбавляя в небольшом количестве воды.
Взрослым: по 2,5-5,0 мл раствора 3 раза в сутки.
Курс лечения — 2-3 недели.
Детям: в зависимости от возраста препарат назначают в дозе, составляющей от % до 1/4 дозы, применяемой у взрослых.
Применяйте препарат согласно показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Если после лечения улучшения не наступают или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция по использованию
—
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции, при длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие диареи.
Передозировка
При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов препарата. Лечение: симптоматическое. При передозировке необходимо обратиться к врачу.
Взаимодействия
Значимых лекарственных взаимодействий не выявлено.
Особые указания
В случае развития тяжелой длительной диареи или абдоминальной боли прием препарата должен быть прекращен и следует обратиться к врачу. При сохранении симптомов заболевания или ухудшения состояния на фоне применения препарата в течение 2-х недель следует сообщить об этом лечащему врачу.
Одна чайная ложка раствора препарата (5 мл) содержит 0,20 г абсолютного этилового спирта. Содержание абсолютного этилового спирта в суточной дозе: при приеме по 2,5 мл 3 раза в день — 0,30 г, при приеме по 5,0 мл 3 раза в день — 0,60 г. После вскрытия раствор хранится в прохладном, защищенном от света месте в течение 1 месяца.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка
По 120 мл в стеклянные флаконы желто-коричневого цвета с пластмассовой навинчиваемой крышкой с контролем вскрытия. Флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте
Условия транспортирования
—
Срок годности
4 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта