Хондрофаст® (Hondrofast)
💊 Состав препарата Хондрофаст®
✅ Применение препарата Хондрофаст®
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Хондрофаст®
(Hondrofast)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.05.25
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M01AX25
(Хондроитина сульфат)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Хондрофаст® |
Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006643 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Хондрофаст®
Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или желтоватый.
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 12 мг, натрия гидроксида раствор 0.1 М или раствор хлористоводородной кислоты 0.1 М — до рН 6.0-7.5, вода д/и — до 1 мл.
2 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения средства в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.
Показания активных веществ препарата
Хондрофаст®
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз), для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В/м назначают в дозе 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.
Побочное действие
Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, боли в животе, тошнота; частота неизвестна — рвота.
Местные реакции: боль и геморрагии в месте инъекции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Специальные указания по применению у пациентов пожилого возраста отсутствуют.
Особые указания
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Адрес производителя
|
ЛЕКФАРМ , СООО |
Республика Беларусь |
223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, д. 2а/4 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Артогистан
(ГРОТЕКС, Россия) -
Артравир®-Тривиум®
(ТРИВИУМ-XXI, Россия) -
Артрадол®
(ИНКАМФАРМ, Россия) -
Артрин
(САЛЬВУС, Россия) -
Артроллар®
(ЭЛЛАРА, Россия) -
Инфлатрон® Хондрорепаер
(БРАЙТ ВЭЙ, Россия) -
Инъектран®
(ЭЛЛАРА, Россия) -
Мукосат®
(ДИАМЕД-фарма, Россия) -
Хондрогард®
(ФармФирма Сотекс, Россия) -
Хондроитин-Апекс
(ФАРМАПЕКС, Россия)
Все аналоги
(21)
Хондрофаст — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.
Регистрационный номер:
ЛП-006643
Торговое наименование:
Хондрофаст®
Международное непатентованное наименование:
хондроитина сульфат.
Лекарственная форма:
раствор для внутримышечного введения.
Состав (на 1 мл):
действующее вещество: хондроитина сульфата натрия – 100 мг;
вспомогательные вещества: бензиловый спирт 12,0 мг, 0,1 М раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты – до pH 6,0-7,5, вода для инъекций до 1,0 мл.
Описание:
Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор.
Фармакотерапевтическая группа:
репарации тканей стимулятор.
Код ATX:
М01АХ25.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Хондроитина сульфат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность.
При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Сmax) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток.
Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmax достигается через 48 ч. Выводится почками.
Показания к применению
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз периферических суставов;
- межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату и любому вспомогательному веществу препарата;
- кровотечения и склонность к кровоточивости;
- тромбофлебиты;
- детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
- беременность и период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
Одновременное применение препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками.
Применение при беременности и период грудного вскармливания
Беременность
Применение препарата Хондрофаст® во время беременности противопоказано.
Период грудного вскармливания
В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.
Способ применения и дозы
Препарат Хондрофаст® вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения – 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.
Для ускорения формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Побочное действие
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек).
Общие нарушения и реакции вместе введения: геморрагии в месте инъекций.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Особые указания
При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить.
Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.
По 2 мл препарата помещают в ампулы из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса с кольцом излома.
5 ампул помещают в ячейковую контурную упаковку. По 1 или 2 ячейковые контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Владелец Регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью «ВИТА ЛАЙН» (ООО «ВИТА ЛАЙН»), Россия
443001, г. Самара, ул. Галактионовская, д. 106А, офис 7.
Производитель
Совместное общество с ограниченной ответственностью «Лекфарм» (СООО «Лекфарм»), Республика Беларусь, 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, 2а/4.
Претензии по качеству препарата направлять по адресу:
Совместное общество с ограниченной ответственностью «Лекфарм» (СООО «Лекфарм»), Республика Беларусь, 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, комната 301.
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Хондрофаст® (раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-006643
Дата последнего изменения: 20.05.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Хондрофаст®
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор
для внутримышечного введения.
Состав
Состав
(на 1 мл):
Действующее вещество:
хондроитина сульфата натрия — 100 мг;
Вспомогательные вещества:
бензиловый спирт 12,0 мг, 0,1 М раствор натрия гидроксида или
0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 6,0–7,5, вода
для инъекций до 1,0 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачный,
бесцветный или желтоватый раствор.
Фармакокинетика
После
внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через
30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных
концентрациях. Максимальная концентрация (Cmax)
хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно
снижается в течение 2 суток.
Хондроитина
сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная
оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость
сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин
после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной
жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax
достигается через 48 ч. Выводится почками.
Фармакодинамика
Хондроитина
сульфат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани,
противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества
хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани,
ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит
процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов,
нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых
поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани,
увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов,
уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность.
При
дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной
терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2–3 недели после
начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время
(3–6 месяцев) после окончания курса лечения.
Показания
Дегенеративно-дистрофические
заболевания суставов и позвоночника:
—
остеоартроз
периферических суставов;
—
межпозвонковый
остеохондроз и остеоартроз.
Для
ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Противопоказания
—
Повышенная
чувствительность к хондроитина сульфату и любому вспомогательному веществу
препарата;
—
кровотечения и
склонность к кровоточивости;
—
тромбофлебиты;
—
детский возраст
до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
—
беременность и
период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
Одновременное
применение препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами,
фибринолитиками.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Применение
препарата Хондрофаст® во время беременности противопоказано.
Период грудного вскармливания
В
случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью
должно быть прекращено.
Способ применения и дозы
Препарат
Хондрофаст® вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через
день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл),
начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25–30 инъекций. При
необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.
Для
ускорения формирования костной мозоли курс лечения составляет 3–4 недели
(10–14 инъекций через день).
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Нарушения со стороны иммунной системы:
аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек).
Общие нарушения и реакции вместе введения:
геморрагии в месте инъекций.
Взаимодействие
Возможно
усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Передозировка
В
настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось.
Особые указания
При
совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами,
фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
В
случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует
прекратить.
Использование в педиатрии
Данные
об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в
настоящее время отсутствуют.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
Препарат
не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами,
работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими
повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор
для внутримышечного введения 100 мг/мл.
По
2 мл препарата помещают в ампулы из бесцветного стекла I‑го
гидролитического класса с кольцом излома.
5
ампул помещают в ячейковую контурную упаковку. По 1 или 2 ячейковые
контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3
года. Не применять по истечении срока годности.
Производитель
Владелец Регистрационного удостоверения
Общество
с ограниченной ответственностью «ВИТА ЛАЙН» (ООО «ВИТА ЛАЙН»), Россия
443099,
Самарская область, г.о. Самара, вн. р‑н Самарский, г. Самара,
ул. Куйбышева, д. 110.
Производитель
Совместное
общество с ограниченной ответственностью «Лекфарм» (СООО «Лекфарм»), Республика
Беларусь,
223141,
Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, 2а/4.
E-mail: office@lekpharm.by.
Претензии по качеству препарата направлять по адресу
Совместное
общество с ограниченной ответственностью «Лекфарм» (СООО «Лекфарм»), Республика
Беларусь, 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская,
д. 2а, комната 301.
Тел/факс:
+ 375 1774 53 801;
+
375 4471 88 771 (включая Viber,
WhatsApp)
E-mail: office@lekpharm.by.
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 05.05.2025
Аналоги (синонимы) препарата Хондрофаст®
Общая информация
Устаревшее наименование
—
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛП-006643
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Раствор для внутримышечного введения
Лекарственная форма ГРЛС
Раствор в/м
Состав
Состав (на 1 мл):
действующее вещество: хондроитина сульфата натрия — 100 мг;
вспомогательные вещества: бензиловый спирт 12,0 мг, 0,1 М раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 6,0 — 7,5, вода для инъекций до 1,0 мл.
Описание препарата
Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор.
Фармако-терапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор
Фармакодинамика
Хондроксид® мазь обладает комбинированным действием:
— замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза;
— оказывает обезболивающее действие;
— обладает противовоспалительным действием;
— стимулирует восстановление суставного хряща;
— улучшает подвижность суставов;
— уменьшает припухлость суставов.
Благодаря оптимальному сочетанию компонентов мази отмечается взаимное усиление их обезболивающего и противовоспалительного эффектов. Применение препарата Хондроксид®, мазь позволяет снизить дозу принимаемых нестероидных противовоспалительных препаратов. Хондроксид® содержит натуральный компонент хондроитина сульфат (высокомолекулярный мукополисахарид), который принимает участие в построении хрящевой ткани. Хондроитина сульфат:
— улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани;
— снижает активность ферментов, разрушающих хрящевую ткань;
— тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани;
— стимулирует синтез глюкозаминогликанов;
— препятствует коллапсу соединительной ткани.
Это приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов.
Фармакокинетика
Хондроксид® мазь хорошо всасывается. В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченого 3Н-хондроитина сульфата, показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14%. Диметилсульфоксид способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей. Хондроитина сульфат после нанесения препарата Хондроксид® мазь на кожу быстро и избирательно поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 часов.