Способ применения и дозировка
Внутримышечно, по 100 мг через
день.
Перед применением содержимое
ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу
увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения 25–35 инъекций. При
необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Для формирования костной мозоли
курс лечения составляет 3–4 недели (10–14 инъекций через день).
Состав
Состав (на 1 ампулу)
Действующее вещество:
Хондроитин сульфат натрия (в
пересчете на 100% сухое вещество хондроитина
сульфата натрия) — 100 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани
Фармакодинамика
Хондроитин сульфат натрия —
основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми
волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет
активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует
выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в
хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в
хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного
вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и
анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную
жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги
синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и
простагландина Е2. Препарат способствует
восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу
соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к
улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей. Обладая
структурным сходством с гепарином, потенциально может препятствовать
образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном
микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
Хондроитина сульфат легко
всасывается при внутримышечном введении, через 30 мин обнаруживается в
значительных концентрациях в крови, через 15 мин — в синовиальной жидкости.
Максимальная концентрация достигается через 1 ч после введения, затем
концентрация препарата медленно снижается в течение 2 суток. Препарат
накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в
суставном хряще достигается через 48 ч). Выводится почками в течение 24 ч.
Показания
Дегенеративно-дистрофические
заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов,
межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения
формирования костной мозоли при переломах.
Противопоказания
—
повышенная
чувствительность к препарату;
—
детский
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
—
кровотечения
и склонность к кровоточивости;
—
тромбофлебиты;
—
беременность,
период грудного вскармливания (данные о безопасности применения в настоящее
время отсутствуют).
Применение при беременности и лактации
Препарат противопоказан к
применению во время беременности и в период грудного вскармливания (на время
лечения грудное вскармливание следует прекратить).
Побочное действие
Аллергические реакции (кожный
зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек), кровотечения в месте инъекции.
Передозировка
Сведения о передозировке
отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Возможно усиление действия
непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Особые указания
При совместном применении
препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками
требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
В случае развития аллергических
реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить. Для предупреждения
обострений показаны повторные курсы лечения.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами или другими механизмами
Препарат не оказывает влияния на
способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и
заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и
быстроты психомоторных реакций.
Меры предосторожности
Нет данных.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-004356 (21.06.2022) — Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Белая или белая с
желтоватым оттенком пористая, уплотненная в таблетку или аморфная масса.
Форма выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Самовывоз в Белгороде
Табле.Точка
Белгород, ул. Победы, 118
Табле.Точка
Белгород, пр-кт Ватутина, 9А
Табле.Точка
Белгород, ул. Есенина, 7
Табле.Точка
Белгород, ул. Есенина, 36Б
Табле.Точка
Белгород, ул. Преображенская, 106
Табле.Точка
Белгород, ул. Чичерина, 1Л
Табле.Точка
Белгород, ул. Щорса, 22
Табле.Точка
Белгород, ул. Губкина, 25А
Табле.Точка
Белгород, шоссе Михайловское, 22
Табле.Точка
Белгород, б-р Юности, 35Б
Рекомендуются более актуальные описания:
-
ИНЪЕКТРАН®
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
раствор для внутримышечного введения |
100 мг/мл |
|
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения |
100 мг |
|
раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения |
100 мг/мл |
раствор для внутримышечного введения
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения
Хондроитина сульфат (лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-004356
Дата последнего изменения: 17.12.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Хондроитина сульфат
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления
раствора для внутримышечного введения
Состав
Состав (на 1 ампулу)
Действующее вещество:
Хондроитин сульфат натрия (в
пересчете на 100% сухое вещество хондроитина
сульфата натрия) — 100 мг.
Описание лекарственной формы
Фармакокинетика
Хондроитина сульфат легко
всасывается при внутримышечном введении, через 30 мин обнаруживается в
значительных концентрациях в крови, через 15 мин — в синовиальной жидкости.
Максимальная концентрация достигается через 1 ч после введения, затем
концентрация препарата медленно снижается в течение 2 суток. Препарат
накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в
суставном хряще достигается через 48 ч). Выводится почками в течение 24 ч.
Фармакодинамика
Хондроитин сульфат натрия —
основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми
волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет
активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует
выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в
хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в
хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного
вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и
анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную
жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги
синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и
простагландина Е2. Препарат способствует
восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу
соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к
улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей. Обладая
структурным сходством с гепарином, потенциально может препятствовать
образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном
микроциркуляторном русле.
Показания
Противопоказания
—
повышенная
чувствительность к препарату;
—
детский
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
—
кровотечения
и склонность к кровоточивости;
—
тромбофлебиты;
—
беременность,
период грудного вскармливания (данные о безопасности применения в настоящее
время отсутствуют).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к
применению во время беременности и в период грудного вскармливания (на время
лечения грудное вскармливание следует прекратить).
Способ применения и дозы
Внутримышечно, по 100 мг через
день.
Перед применением содержимое
ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу
увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения 25–35 инъекций. При
необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Для формирования костной мозоли
курс лечения составляет 3–4 недели (10–14 инъекций через день).
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Аллергические реакции (кожный
зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек), кровотечения в месте инъекции.
Взаимодействие
Возможно усиление действия
непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Передозировка
Сведения о передозировке
отсутствуют.
Меры предосторожности
Особые указания
При совместном применении
препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками
требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
В случае развития аллергических
реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить. Для предупреждения
обострений показаны повторные курсы лечения.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами или другими механизмами
Препарат не оказывает влияния на
способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и
заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и
быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления
раствора для внутримышечного введения 100 мг.
По 100 мг препарата в ампулы из
нейтрального стекла вместимостью 2 мл.
По 5 этикетированных ампул с
препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку.
1 или 2 контурные ячейковые
упаковки с ампулами препарата вместе с инструкцией по применению и ножом
ампульным или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
Для комплектации с растворителем:
5 ампул с препаратом в комплекте
с 5 ампулами растворителя (Вода для инъекций по 2 мл) в отдельных контурных
ячейковых упаковках вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или
скарификатором ампульным укладывают в пачку из картона.
При упаковке ампул, имеющих
насечку и точку для вскрытия или кольцо излома нож ампульный или скарификатор,
не вкладывают.
Упаковка для стационаров. По 50, 100 контурных ячейковых
упаковок с ампулами препарата вместе с инструкцией по применению в количестве
экземпляров, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку
из картона гофрированного.
По 25 контурных ячейковых упаковок
с ампулами препарата с 25 контурными ячейковыми упаковками с ампулами
растворителя (Вода для инъекций) или по 50 контурных ячейковых упаковок с
ампулами препарата с 50 контурными ячейковыми упаковками с ампулами
растворителя (Вода для инъекций) вместе с инструкцией по применению в
количестве экземпляров, равном количеству контурных ячейковых упаковок помещают
в коробку из картона гофрированного.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить в защищенном от света
месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей
месте.
Производитель
Предприятие-производитель/Организация,
принимающая претензии
Федеральное казенное предприятие
«Курская биофабрика — фирма «БИОК»
(ФКП «Курская биофабрика»)
Россия, 305004, г. Курск, ул.
Разина, д. 5
Тел./факс: (4712)70-54-26.
E-mail: biok@biok.ru
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 05.05.2025
Аналоги (синонимы) препарата Хондроитина сульфат
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Хондроитина сульфат, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, |
||
|
1017.00 |
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Инструкция по применению хондроитин
Производитель
Курская биофабрика ФКП — фирма БИОК»
Состав
| 1 амп. | |
| хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100% сухое вещество) | 100 мг |
5 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл в компл. с растворителем амп. 5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл — упаковки ячейковые контурные (50) — коробки картонные (для стационаров).
5 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл — упаковки ячейковые контурные (100) — коробки картонные (для стационаров).
25 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл в компл. с растворителем амп. 25 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — коробки картонные (для стационаров).
50 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл в компл. с растворителем амп. 50 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — коробки картонные (для стационаров).
Описание лекарственной формы
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде белой или белой с желтоватым оттенком, пористой, уплотненной в таблетку или аморфной массы.
Фармакодинамика хондроитин сульфат лиофилизат д/приг раствора для в/м введ 100 мг №10 (амп)
Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения средства в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз), для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия.
Побочные действия
Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, боли в животе, тошнота; частота неизвестна — рвота.
Местные реакции: боль и геморрагии в месте инъекции.
Взаимодействие хондроитин сульфат лиофилизат д/приг раствора для в/м введ 100 мг №10 (амп)
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Способ применения и дозы
В/м назначают в дозе 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.
Особые указания
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Лекарственная форма
| Хондроитина сульфат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: 2 мл амп. 5 или 10 шт рег. №: ЛП-004356 от 30.06.17 — Действующее |
Действие
хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение у детей хондроитин сульфат лиофилизат д/приг раствора для в/м введ 100 мг №10 (амп)
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Форма выпуска
5 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл в компл. с растворителем амп. 5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл — упаковки ячейковые контурные (50) — коробки картонные (для стационаров).
5 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл — упаковки ячейковые контурные (100) — коробки картонные (для стационаров).
25 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл в компл. с растворителем амп. 25 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — коробки картонные (для стационаров).
50 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл в компл. с растворителем амп. 50 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — коробки картонные (для стационаров).
Как купить
Забрать в аптеке через 1-4 дня
Забрать в аптеке сегодня
Доставка хондроитин в Волгограде.
Закажите хондроитин на нашем сайте и получите в одной из аптек в Волгограде.
- На карте
- Списком
Название
Адрес
Телефон/Режим работы
Волгоградская обл., г. Волгоград, им. Маршала Воронова, д. 6
Посмотреть на карте
8 (917) 830-02-58
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)
Отзывы хондроитин
Павел Е.
24 мая 2021
Достоинства:
Полезное лекарство
Недостатки:
Дороговат
Имя скрыто
15 апреля 2021
Достоинства:
+Есть эффект обезболивания суставов
Недостатки:
не злоупотреблять если кровотечения… вплоть до открытия язвы
Анна Тонких
21 июня 2021
Достоинства:
Быстродействующий препарат. Уходят боли, начинается лёгкое движение в суставах
Недостатки:
Только эффект временный
Хондроитина сульфат (Chondroitin sulfate)
💊 Состав препарата Хондроитина сульфат
✅ Применение препарата Хондроитина сульфат
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Хондроитина сульфат
(Chondroitin sulfate)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.05.25
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M01AX25
(Хондроитина сульфат)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Хондроитина сульфат |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг: 2 мл амп. 5 или 10 шт рег. №: ЛП-004356 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Хондроитина сульфат
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде белой или белой с желтоватым оттенком, пористой, уплотненной в таблетку или аморфной массы.
5 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл в компл. с растворителем амп. 5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл — упаковки ячейковые контурные (50) — коробки картонные (для стационаров).
5 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл — упаковки ячейковые контурные (100) — коробки картонные (для стационаров).
25 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл в компл. с растворителем амп. 25 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — коробки картонные (для стационаров).
50 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл в компл. с растворителем амп. 50 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — коробки картонные (для стационаров).
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения средства в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.
Показания активных веществ препарата
Хондроитина сульфат
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз), для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В/м назначают в дозе 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.
Побочное действие
Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, боли в животе, тошнота; частота неизвестна — рвота.
Местные реакции: боль и геморрагии в месте инъекции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Специальные указания по применению у пациентов пожилого возраста отсутствуют.
Особые указания
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Адрес производителя
|
КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» , ФГУП |
Россия |
Курская область, г. Курск, ул. Разина, д. 5 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Артогистан
(ГРОТЕКС, Россия) -
Артравир®-Тривиум®
(ТРИВИУМ-XXI, Россия) -
Артрадол®
(ИНКАМФАРМ, Россия) -
Артрин
(САЛЬВУС, Россия) -
Артроллар®
(ЭЛЛАРА, Россия) -
Инфлатрон® Хондрорепаер
(БРАЙТ ВЭЙ, Россия) -
Инъектран®
(ЭЛЛАРА, Россия) -
Мукосат®
(ДИАМЕД-фарма, Россия) -
Хондрогард®
(ФармФирма Сотекс, Россия) -
Хондроитин-Апекс
(ФАРМАПЕКС, Россия)
Все аналоги
(20)