Ибумет: инструкция по применению
Форма выпуска: Таблетки 325мг+400
МНН: Ибупрофен+парацетамол
ФТГ: Анальгетическое ненаркотическое средство (нпвп+ненаркотический анальгетик)
Цены в аптеках: Минск
5,90 — 7,59 р.
Содержание
- Что из себя представляет препарат, и для чего его применяют
- Не принимайте препарат
- Особые указания и меры предосторожности
- Другие препараты и данный препарат
- Беременность и грудное вскармливание
- Управление транспортными средствами и работа с механизмами
- Прием препарата
- Передозировка
- Возможные нежелательные реакции
- Хранение препарата
- Срок годности
- Состав
- Внешний вид препарата и содержимое упаковки
- Условия отпуска из аптек
Что из себя представляет препарат, и для чего его применяют
Препарат Ибумет® содержит 2 действующих вещества: ибупрофен и парацетамол. Ибупрофен относится к группе препаратов, называемых нестероидные противовоспалительные средства (НПВС). Действие НПВС заключается в уменьшении боли и снижении воспаления.
Парацетамол является анальгетиком, действующим иначе, чем ибупрофен, применяется для облегчения боли.
Препарат Ибумет® применяется для временного облегчения легкой и умеренной боли при мигрени, головной боли, боли в спине, зубной боли, менструальной боли, ревматических и мышечных болей, болей при неосложненных и/или нетяжелых формах артрита, симптомов простуды, боли в горле.
Препарат Ибумет® рекомендуется применять в случаях, когда недостаточно обезболивающего эффекта при приеме только ибупрофена или только парацетамола.
Не принимайте препарат
— если у Вас повышенная чувствительность (аллергия) к ибупрофену, парацетамолу и/или к любому из вспомогательных компонентов лекарственного препарата (см. раздел «Состав» листка-вкладыша);
— если у Вас когда-либо возникали аллергические реакции на ацетилсалициловую кислоту или другие НПВС;
— если у Вас имеются или когда-либо возникали в прошлом язва или кровотечение в желудке или кишечнике;
— если у Вас имеются нарушения свертывания крови;
— если у Вас почечная, печеночная или сердечная недостаточность;
— если Вы одновременно принимаете другие обезболивающие препараты, включая ингибиторы ЦОГ-2 и высокие дозы ацетилсалициловой кислоты (75 мг в стуки), так как повышается риск развития нежелательных реакций (см. раздел «Возможные нежелательные реакции»);
— если Вы одновременно принимаете препараты, содержащие парацетамол, так как повышается риск развития нежелательных реакций (см. раздел «Возможные нежелательные реакции»);
— в последнем триместре беременности (см. раздел «Беременность и грудное вскармливание»);
— в возрасте до 18 лет.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Ибумет® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Принимайте препарат с осторожностью и проконсультируйтесь с врачом перед тем, как начать принимать препарат, если у Вас имеются следующие заболевания или состояния
— пожилой возраст;
— астма в настоящее время или в прошлом;
— заболевания почек, сердца, печени или кишечника;
— системная красная волчанка либо другие заболевания соединительной ткани;
— заболевания желудочно-кишечного тракта или хроническое воспалительное заболевание кишечника (например, язвенный колит, болезнь Крона);
— наличие инфекции (см. ниже подраздел «Инфекции»);
— если Вы на 6 месяце беременности или кормите грудью;
— если Вы планируете беременность.
Инфекции
Применение препарата Ибумет® может скрывать признаки и симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль. В результате возможна задержка в назначении адекватного лечения инфекции, что может повысить риск развития осложнений. Это наблюдается при бактериальной пневмонии, а также при бактериальной инфекции кожи на фоне ветряной оспы. Если Вы принимаете препарат Ибумет® при инфекционном заболевании и отмечаете сохранение или ухудшение симптомов, немедленно обратитесь к врачу.
Кожные реакции
При применении нестероидных противовоспалительных средств редко сообщалось о развитии серьезных кожных реакций. При появлении признаков и симптомов серьезных кожных реакций, таких как кожная сыпь, поражения слизистых оболочек или любые другие признаки гиперчувствительности, прием препарата следует прекратить и незамедлительно обратиться к врачу, так как описанные симптомы могут быть первыми признаками развития серьезной кожной реакции.
Противовоспалительные/обезболивающие препараты, такие как ибупрофен, могут быть связаны с небольшим увеличением риска развития инфаркта миокарда или инсульта, особенно при приеме в больших дозах. Не превышайте рекомендованные дозы или длительность применения.
Проконсультируйтесь с врачом перед тем, как начать принимать препарат, при наличии следующих заболеваний или состояний:
— заболевания сердца, такие как сердечная недостаточность, стенокардия, либо если в прошлом Вы перенесли инфаркт миокарда, шунтирование, заболевание периферических артерий (недостаточность кровоснабжения нижних конечностей вследствие сужения или закупорки сосудов) или нарушение мозгового кровообращения (инсульт) в любой форме (включая микроинсульт или транзиторную ишемическую атаку);
— повышенное артериальное давление, сахарный диабет, высокий уровень холестерина, курение, случаи заболеваний сердца или инсульта в семье.
Дети
Препарат Ибумет® не предназначен для применения в возрасте до 18 лет.
Вспомогательные вещества
Лекарственный препарат содержит вспомогательное вещество краситель апельсиновый желтый, которое может вызывать аллергические реакции.
Другие препараты и данный препарат
Сообщите своему лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе, отпускаемые без рецепта врача.
Не принимайте препарат Ибумет®, если Вы одновременно принимаете следующие лекарственные препараты:
— другие препараты, содержащие парацетамол;
— другие НПВС, такие как аспирин, ибупрофен.
Препарат Ибумет® может оказывать влияние на действие других препаратов, как и другие препараты могут влиять на действие препарата Ибумет®. Например:
— кортикостероиды;
— антибиотики (например, хлорамфеникол или хинолоны);
— противорвотные препараты (метоклопрамид, домперидон);
— антикоагулянты (препараты, разжижающие кровь либо препятствующие образованию тромбов: аспирин/ацетилсалициловая кислота, варфарин, тиклопидин);
— сердечные препараты (например, гликозиды);
— препараты для снижения уровня холестерина (например, холестирамин);
— диуретики (мочегонные препараты);
— препараты для снижения артериального давления (ингибиторы АПФ, такие как каптоприл, бета-блокаторы, такие как атенолол, антагонисты рецепторов ангиотензина II, такие как лозартан);
— иммунодепрессанты (например, метотрексат, циклоспорин, такролимус);
— препараты для лечения маний или депрессий (например, препараты лития, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина — СИОЗС);
— мифепристон;
— препараты для лечения ВИЧ (например, зидовудин).
Некоторые другие препараты также могут взаимодействовать с препаратом Ибумет®. Проконсультируйтесь с врачом перед тем, как принимать препарат Ибумет® совместно с другими препаратами.
Препарат Ибумет® с пищей, напитками и алкоголем
Не употребляйте алкоголь во время лечения препаратом Ибумет®.
С целью минимизации риска развития нежелательных реакций рекомендуется применять препарат Ибумет® одновременно с приемом пищи.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
В случае планирования беременности или наступления беременности врач, вероятно, порекомендует Вам прекратить прием препарата Ибумет® и подберет для Вас другой препарат, если это будет необходимо.
Препарат Ибумет® противопоказан в последнем триместре беременности, так как может нанести серьезный вред ребенку и отсрочить начало родов с риском развития кровотечения как у матери, так и у плода.
Грудное вскармливание
Препарат Ибумет® проникает в грудное молоко в незначительных количествах. Однако в связи с отсутствием данных о применении комбинации ибупрофена и парацетамола, препарат Ибумет® противопоказан в период грудного вскармливания. При необходимости приема во время грудного вскармливания необходимо обсудить с лечащим врачом возможность перевода на искусственное вскармливание.
Если Вы пытаетесь забеременеть, то НПВС применять не рекомендуется, так как они могут негативно повлиять на овуляцию. Эффект данных препаратов является обратимым при отмене лечения. Если Вы испытываете проблемы с зачатием или проходите обследование на бесплодие, препарат Ибумет® должен быть отменен.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
При применении препарата Ибумет® у Вас может возникнуть головокружение, сонливость, усталость и нарушение зрения. В таком случае не следует управлять транспортными средствами или работать с движущимися механизмами. Дополнительно проконсультируйтесь с врачом.
Прием препарата
Всегда принимайте данный лекарственный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемые дозы
Взрослые
Для взрослых обычная доза препарата составляет 1 таблетка 2-3 раза в день после еды. Максимальная суточная доза — 3 таблетки, интервал между приемами не должен быть меньше 8 часов. Препарат не следует принимать более 5 дней в качестве обезболивающего средства. При сохранении симптомов в течение более 3-х дней или ухудшении состояния необходимо проконсультироваться с врачом. С целью минимизации рисков развития нежелательных реакций препарат следует принимать в минимальной эффективной дозе и на протяжении минимально короткого периода, необходимого для достижения клинического эффекта.
Применение у детей
Применение препарата Ибумет® противопоказано в возрасте до 18 лет.
Способ применения
Для приема внутрь.
Препарат Ибумет® рекомендуется запивать водой.
С целью минимизации риска развития нежелательных реакций рекомендуется применять препарат Ибумет® одновременно с приемом пищи.
Если Вы забыли принять препарат Ибумет®
Если Вы забыли принять очередную дозу препарата, сделайте это, как только вспомните, а следующую дозу примите не ранее, чем через 8 часов. Не принимайте двойную дозу препарата для восполнения пропущенной.
Передозировка
Если Вы приняли препарата Ибумет® больше, чем следовало
Если Вы приняли больше таблеток Ибумет®, чем следует, либо если Ваш ребенок случайно проглотил таблетку/таблетки, немедленно обратитесь к врачу или в ближайшее отделение скорой помощи/больницы, даже если чувствуете себя хорошо, так как симптомы передозировки парацетамола и ибупрофена могут быть жизнеугрожающими. По возможности возьмите с собой упаковку с данным лекарственным препаратом и/или данный листок-вкладыш.
Симптомы передозировки: тошнота, боль в животе, рвота (возможно с кровью), головная боль, звон в ушах, спутанность сознания, нистагм (неконтролируемые движения глазных яблок). При более высоких дозах: сонливость, боль в груди, ощущение сердцебиения, потеря сознания, судороги (в основном, у детей), слабость и головокружение, кровь в моче, чувство холода, проблемы с дыханием.
Немедленно обратитесь к врачу, если Вы приняли больше препарата, чем следовало, даже если чувствуете себя хорошо, так как избыточное количество парацетамола может вызывать отсроченное тяжелое поражение печени.
Возможные нежелательные реакции
Подобно другим лекарственным препаратам Ибумет® может вызывать нежелательные реакции, но они возникают не у всех.
Если у Вас развилась любая из приведенных ниже нежелательных реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу:
— изжога, несварение желудка;
— признаки кишечного кровотечения (сильная боль в животе, рвота кровью или жидкостью, похожей на кофейные гранулы, кровь в стуле, черный дегтеобразный стул);
— признаки воспаления оболочки головного мозга, такие как напряжение мышц шеи, головная боль, тошнота или рвота, жар или чувство дезориентации;
— признаки тяжелой аллергической реакции (отек лица, языка или горла, затрудненное дыхание, обострение астмы);
— серьезные кожные реакции, такие как образование волдырей;
— высокое артериальное давление, задержка воды (отеки);
— проблемы с печенью (пожелтение кожи и белков глаз);
— проблемы с почками (учащенное или уменьшенное мочеиспускание, отеки ног);
— сердечная недостаточность (вызывающая одышку, отеки);
— тяжелая кожная реакция, известная как DRESS-синдром (частота неизвестна). Признаки DRESS-синдрома включают: кожную сыпь, лихорадку, отек лимфатических узлов и увеличение количества эозинофилов (тип лейкоцитов);
— красная чешуйчатая широко распространенная сыпь с бугорками под кожей и волдырями, в основном локализованными на кожных складках, туловище и верхних конечностях, сопровождающаяся лихорадкой в начале лечения (острый генерализованный экзантематозный пустулез);
— повышенная чувствительность кожи к свету (частота неизвестна).
Другие нежелательные реакции
Частые нежелательные реакции (могут возникнуть менее чем у 1 человека из 10):
— боль в животе или дискомфорт, тошнота, рвота, диарея (жидкий стул);
— гипергидроз (повышенное потоотделение);
— повышение уровней ферментов печени (по анализам крови);
— нарушение функции почек (по анализам крови).
Нечастые нежелательные реакции (могут возникнуть менее чем у 1 человека из 100):
— головная боль, головокружение;
— метеоризм и запор;
— кожная сыпь различных типов, отек лица, зуд;
— снижение количества эритроцитов или увеличение количества тромбоцитов.
Очень редкие нежелательные реакции (могут возникнуть менее чем у 1 человека из 10000):
— снижение количества клеток крови (что может вызвать боль в горле, язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, сильное истощение, необъяснимые кровотечения, появление синяков, носовые кровотечения);
— нарушения зрения;
— шум в ушах, ощущение движения в пространстве;
— спутанность сознания, депрессия, галлюцинации;
— усталость и недомогание;
— язвы во рту;
— воспаление поджелудочной железы;
— обострение язвенного колита и болезни Крона;
— ощущение покалывания, жжения или онемения;
— воспаление зрительного нерва, чувствительность к свету.
Применение таких препаратов как Ибумет®, может быть связано с небольшим увеличением риска развития инфаркта миокарда или инсульта.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Хранение препарата
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Срок годности указан на упаковке.
Не используйте лекарственный препарат после истечения его срока годности, указанного на упаковке.
Состав
Препарат Ибумет® содержит в качестве действующих веществ ибупрофен и парацетамол. Каждая таблетка содержит 400,0 мг ибупрофена и 325,0 мг парацетамола.
Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, повидон, натрия крахмалгликолят (тип А), магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая; оболочка таблетки:
гипромеллоза, тальк, макрогол 1500, краситель апельсиновый желтый Е 110, титана диоксид, полисорбат 80, диметикон.
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, допускается пятнистая или мраморная неоднородность окрашивания и единичные вкрапления.
По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из буфлена или в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе фольги алюминиевой.
Каждые 2 контурные безъячейковые упаковки или контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
ООО «Фармтехнология»
Республика Беларусь
220024, г. Минск, ул. Корженевского, 22.
Телефон/факс: (017) 309 44 88.
E-mail: ft@ft.by.
Цены в аптеках Минск
Ибумет, таблетки, 400 мг+325 мг ×20
покрытые оболочкой, Фармтехнология, Беларусь • Без рецепта
Аналоги
Найз, таблетки, 100 мг ×20
Др. Редди`с, Индия • Без рецепта
Налгезин, таблетки, 275 мг ×10
покрытые пленочной оболочкой, КРКА, Словения • Без рецепта
Нимесулид фармлэнд, таблетки, 100 мг ×20
Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Форма выпуска, состав и упаковка
таб. 400 мг+325 мг: 10 или 20 шт.
Рег. №: 22/04/2180 от 13.02.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, допускается пятнистая или мраморная неоднородность окрашивания и единичные вкрапления.
1 таб. | |
ибупрофен | 400 мг |
парацетамол | 325 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон, магния стеарат, натрия крахмала гликолат, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
10 шт. — банки (1) — пачки картонные.
20 шт. — банки (1) — пачки картонные.
таб., покр. оболочкой, 325 мг+400 мг: 20 шт.
Рег. №: 22/04/2180 от 13.02.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, допускается пятнистая или мраморная неоднородность окрашивания и единичные вкрапления.
1 таб. | |
ибупрофен | 400 мг |
парацетамол | 325 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон, натрия крахмала гликолат (тип А), магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая.
Состав оболочки: гипромеллоза, тальк, макрогол 1500, краситель желто-оранжевый Е110, титана диоксид, полисорбат 80, диметикон.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (2) — пачки картонные.
20 шт. — банки (1) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата ИБУМЕТ® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 30.03.2022 г.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство, содержащее ибупрофен (НПВС) и парацетамол (анальгетик-антипиретик).
Ибупрофен оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.
Парацетамол неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.
Фармакокинетика
Ибупрофен. Абсорбция — высокая. Cmax в плазме достигается через 1-2 ч после приема. Связывание с белками плазмы — 90%. T1/2 — 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и, в меньшей степени — с желчью.
Парацетамол. Абсорбция — высокая. Cmax в плазме достигается через 0.5-2 ч после приема. Связывание с белками плазмы — 15%. Проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. T1/2 — 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов. В неизменном виде выводится менее 5%. T1/2 составляет 4-5 ч.
Показания к применению
Для взрослых: болевой синдром легкой и умеренной интенсивности; травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ушибы, растяжения, вывихи, переломы); послеоперационный период; альгодисменорея; зубная боль; невралгия; миалгия; люмбаго; фиброзит; тендовагинит; головная боль; лихорадочный синдром; суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, подагрический артрит); синусит; тонзиллит.
Для детей (в качестве вспомогательного лекарственного средства): тонзиллит; острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).
Реклама
Режим дозирования
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.
Препарат не следует принимать более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее без наблюдения врача.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия — тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко — эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко — асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).
Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.
Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.
Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.
Прочие: усиление потоотделения.
При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).
Противопоказания к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); поражение зрительного нерва; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания системы крови; период после проведения аортокоронарного шунтирования; прогрессирующие заболевания почек; тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; подтвержденная гиперкалиемия; воспалительные заболевания кишечника; детский возраст до 2 лет; III триместр беременности; период лактации; повышенная чувствительность к ибупрофену, парацетамолу, к другим НПВС.
С осторожностью
Наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, нарушение функции почек, печени, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цероброваскулярные заболевания, сахарный диабет, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия, тромбоцитопения), беременность I-II триместр, пожилой возраст.
У детей старше 2 лет препараты, содержащие комбинацию ибупрофен + парацетамол, применяют в лекарственных формах, предназначенных для соответствующей возрастной категории.
Применение при беременности и кормлении грудью
В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение данной комбинации в III триместре беременности противопоказано.
При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение у пожилых пациентов
Пациентам пожилого возраста в случае необходимости таким пожилым пациентам назначается минимально необходимая доза в минимально короткий срок.
Применение у детей
Применение противопоказано детям в возрасте до 2 лет.
У детей старше 2 лет препараты, содержащие комбинацию ибупрофен + парацетамол, применяют в лекарственных формах, предназначенных для соответствующей возрастной категории.
Особые указания
С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.
Следует избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.
При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.
Следует избегать совместного приема данной комбинации с другими НПВС.
Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.
Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).
Сочетание с этанолом, ГКС повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.
Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина — повышается риск развития геморрагических осложнений.
Данная комбинация усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.
Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).
Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.
При одновременном применении данной комбинации с циклоспорином, препаратами золота повышается нефротоксичность.
При одновременном применении данной комбинации с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой, пликамицином увеличивается частота развития гипопротромбинемии.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию комбинации ибупрофен+парацетамол.
Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности комбинации ибупрофен+парацетамол.
.
Описание
Ибуметин 400 используется для краткосрочного лечения боли (например, головной боли, мигрени, зубной боли, менструальной боли, боли в мышцах, острого артрита и послеоперационной или посттравматической боли) и в качестве жаропонижающего средства. Ибуметин 400 также можно использовать для лечения хронических состояний, таких как ревматоидный артрит, остеоартрит и ревматизм мягких тканей.
Инструкция
Взрослые и дети старше 15 лет принимают от 1 до 3 таблеток (400–1200 мг), максимум 3 таблетки (1200 мг) в день.
Состав
Каждая таблетка с пленочным покрытием содержит 400 мг ибупрофена. Другие ингредиенты: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, картофельный крахмал, коллоидный безводный диоксид кремния, тальк, кроскармеллоза натрия, стеарат магния, гипромеллоза, пропиленгликоль, тальк.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Активное вещество
Ибупрофен+Парацетамол
от 7.02 руб.
Недоступно к реализации в
интернет-аптеке
Доступно к резервированию
Описание товара
Характеристики
Документы
Действие препарата обусловлено комбинацией в составе двух действующих веществ — ибупрофена и парацетамола. Ибупрофен относится к группе нестероидных противовоспалительных соединений (НПВС). Он обладает противовоспалительным, жаропонижающим и обезболивающим действием. Парацетамол относится к группе обезболивающих ненаркотических средств и оказывает обезболивающее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие.
Показания к применению:
1. Воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматоидный и ревматический артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, тендиниты, бурсит.
2. Радикулит, невралгии, миалгии.
3. Головная и зубная боль, болевой синдром при травмах, ожогах, воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, органов малого таза (аднексит, альгодисменорея).
Лекарственное средство предназначено для симптоматической терапии — уменьшения боли и воспаления на момент использования (на прогрессирование заболевания не влияет).
Производитель: | Фармтехнология Минск Беларусь |
Поставщики: | ООО»Фармтехнология» |
Страна: | Беларусь |
Активное вещество: | Ибупрофен+Парацетамол |
Дозировка: | 400мг 325мг |
Форма выпуска: | таблетки |
Количество в упаковке: | 20 |
Условия отпуска: | без рецепта |
Условия хранения: | При температуре +2 — +25 |
Арт.: 76111.0
Dr. Reddy`s Laboratories Ltd., Индия упаковано Борисовский завод медицинских препаратов Беларусь
Противовоспалительное, жаропонижающее, обезболивающее средство. Показания к применению: 1. Заболевания (в т.ч. ревматоидный и ревматический артрит) и травм…
от 6.85 руб.
Арт.: 23050.0
Dr. Reddy`s Laboratories Ltd., Индия упаковано Борисовский завод медицинских препаратов Беларусь
Нестероидный противовоспалительный препарат. Показания к применению: — лихорадочный синдром; — болевой синдром слабой или умеренной интенсивности различн…
от 9.30 руб.
- Основное
- Характеристики
- Аналоги

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Фармтехнология
В каталог бренда
Характеристики
АТХ Классификация
M | Костно-мышечная система |
M01 | Противовоспалительные и противоревматические препараты |
M01A | Нестероидные противовоспалительные препараты |
M01AE | Производные пропионовой кислоты |
M01AE51 | Ибупрофен в комбинации с другими препаратами |
Аналоги
Аналоги по международному непатентованному наименованию, без учета формы выпуска и дозировки
Аналоги по международному непатентованному наименованию, без учета формы выпуска и дозировки