Ингамист уколы инструкция по применению

Торговое название

препарата
Ингамист (Ingamist)

Действующие вещества

Acetylcysteine

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающие средства., Отхаркивающие средства.

Форма выпуска

По 3 мл в ампулах из темного стекла; по 5 ампул у контурной ячеистой упаковке; по 2 контурные ячеистые упаковки в пачке.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 100 мг/мл 3 мл N10 (2х5) (ампулы)

Состав

1 мл содержит активное вещество ацетилцистеина 100 мг; вспомогательные вещества динатрия эдетат, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Фармакокинетика

При внутривенном введении 600 мг ацетилцистеина максимальная концентрация в плазме крови составляет 300 ммоль/л, период полувыведения крови – 2 ч. Общий клиренс — 0,21 л/ч/кг, а объем распределения при плато — 0,34 л/кг. Ацетилцистеин проникает в межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени, почках, легких, бронхиальном секрете. Ацетилцистеин и его метаболиты выводятся в основном почками. Ацетилцистеин разжижает мокроту. В структуре ацетилцистеина сульфгидрильные группы способствуют разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости слизи. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты. Ацетилцистеин оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием нуклеофильной тиоловой SH-группы, легко отдает водород, нейтрализуя окислительные радикалы. Защитный механизм ацетилцистеина основан на способности его реактивных сульфгидрильных групп связывать свободные радикалы. Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется к L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глютатион. Глютатион — высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант, цитопротектор захватывающей эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предотвращает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глютатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя таким образом детоксикации вредных веществ.

Показания к применению

Острые и хронические заболевания органов дыхания, сопровождающиеся повышенным образованием мокроты.

Способ применения

Местное применение Ингаляционное введение взрослым по 1 ампуле 1-2 раза в сутки по назначению врача в течение 5-10 дней, детям от 6 лет  до 1 ампулы 1-2 раза в сутки по назначению врача в течение 5-10 дней. Эндобронхиальное введение взрослым и детям от 6 лет  до 1 ампулы 1-2 раза в сутки. Системное применение Внутримышечное введение Взрослым  по 1 ампуле 300 мг 1-2 раза в сутки вводить глубоко внутримышечно. Внутривенное введение Лекарственное средство вводить медленно капельно в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы. Взрослым по 1 ампуле 300 мг 1-2 раза в сутки. Дети. Для внутримышечного и внутривенного введения детям препарат не применяют (преимущественно пероральные лекарственные формы). Для местного применения лекарственное средство назначать детям от 6 лет.

Побочные действия

При местном применении возможны такие реакции со стороны иммунной системы реакции гиперчувствительности; со стороны системы органов дыхания бронхоспазм, ринорея; со стороны системы органов пищеварения стоматит, рвота, тошнота; со стороны кожных покровов крапивница, сыпь, зуд. При парентеральном применении возможны такие реакции со стороны имммунной системы анафилактический шок, анафилактические реакции, анафилактоидные реакции, гиперчувствительность; со стороны сердечно-сосудистой системы тахикардия, снижение артериального давления; со стороны системы органов дыхания бронхоспазм, диспное; со стороны системы органов пищеварения рвота, тошнота, боль в животе, диарея, диспепсия, изжога; со стороны кожных покровов ангионевротический отек, крапивница, гиперемия, жжение в месте введения, сыпь, зуд, в единичных случаях возможно развитие синдрома Стивенса˗Джонсона и синдрома Лайелла; другие отек лица, головная боль, звон в ушах, геморрагии, гипертермия, анемия, увеличение протромбинового времени.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ацетилцистеина или к другим компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего действия последнего. Пациентов следует предупредить о возможности снижения артериального давления и возникновения головной боли. Не рекомендуется применение антибиотиков и ацетилцистеина в одном шприце возможно снижение активности антибиотиков. В связи со свойством образовывать хелатные структуры, ацетилцстеин может снизить биодотупнисть солей таких металлов, как золото, кальций, железо. Поэтому рекомендуется применять эти препараты в разное время. Лабораторные показатели. Применение ацетилцистеина может изменять результаты количественного определения салицилатов колориметрическим методом и результаты определения кетонов в моче. Несовместимость. Раствор Ингамист не должен контактировать с резиновыми и металлическими поверхностями.

Особые указания

Пациентам с бронхиальной астмой, в период терапии Ингамистом необходимо находиться под контролем врача. В случае развития бронхоспазма прием ацетилцистеина следует немедленно прекратить. Ингамист следует применять с осторожностью больным с язвенной болезнью в анамнезе, особенно в случае сопутствующего приема других лекарственных средств, которые раздражают слизистую оболочку желудка. Прием ацетилцистеина, в основном в начале терапии, может разбавить секрет бронхиальных желез и увеличить его объем. Если пациент не может эффективно откашливать мокроту, следует сделать постуральный дренаж и аспирации содержимого бронхов. Внутривенно препарат необходимо вводить под строгим наблюдением врача.

Побочные действия

при внутривенном введении ацетилцистеина могут возникать чаще, если лекарственное средство вводить слишком быстро или в больших дозах. Поэтому рекомендуется четко выполнять указания, приведенные в разделах «

Способ применения

и дозы
». Лекарственное средство содержит 43 мг (1,9 ммоль) натрия в одной ампуле. Это следует учитывать пациентам, которые находятся на контролируемой натриевой диете. Раствор Ингамиста не должен контактировать с резиновыми и металлическими поверхностями. Слабый серный запах раствора является характерным запахом активного вещества. При внутривенном и введении ампулу раскрывать непосредственно перед применением лекарственного средства. При наружном применении возможно частичное использование содержимого ампулы оставшийся раствор может быть использован (при надлежащих условий хранения) в течение 24 часов только для наружного применения; применение оставшегося раствора для инъекций запрещается. Применение в период беременности или кормления грудью. В период беременности и кормления грудью применение ацетилцистеина возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка, и под непосредственным наблюдением врача. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Нет данных, подтверждающих влияние на скорость реакции. Препарат следует хранить в не доступном для детей месте и не применять после истечения срока годности.

Передозировка

При внутривенном введении. Симптомы Симптомы передозировки схожи с симптомами побочных реакций, имеющих тяжелую степень. Лечение Лечение требует немедленного прекращения введения препарата и проведение симптоматической терапии. Специфический антидот отсутствует. Эффективное проведение диализа. При местном применении Симптомы Высокие дозы препарата могут вызвать выделение большого количества бронхо-легочного секрета, что приведет к обструкции дыхательных путей. Лечение Механическое удаление слизи из трахеобронхеального дерева.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30°C в оригинальной упаковке.

Срок годности

2 года.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

Юрия-Фарм,ООО,Украина

Описания

прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом серы. После вскрытия ампулы при длительном контакте с воздухом может появляться слабый розово-фиолетовый оттенок

Пациентам с бронхиальной астмой, в период терапии Ингамистом необходимо находиться под контролем врача. В случае развития бронхоспазма прием ацетилцистеина следует немедленно прекратить и начать соответствующее лечение.

Ингамист следует применять с осторожностью больным с язвенной болезнью в стадии обострения и в анамнезе, особенно в случае сопутствующего приема других лекарственных средств, которые раздражают слизистую оболочку желудка.

Прием ацетилцистеина, особенно в форме аэрозоля, в основном в начале терапии, может разбавить секрет бронхиальных желез и увеличить его объем. Если пациент не может эффективно откашливать мокроту, следует выполнить постуральный дренаж или бронхоаспирации, чтобы избежать застоя мокроты.

Внутривенно препарат необходимо вводить под строгим наблюдением врача. Побочные действия при внутривенном введении ацетилцистеина могут возникать чаще, если лекарственное средство вводить слишком быстро или в больших дозах. Поэтому рекомендуется строго выполнять указания, приведенные в разделах «Способ применения и дозы».

Применение ацетилцистеина в дозах, указанных для лечения отравления, может увеличивать протромбиновое время (уменьшить протромбиновый индекс, увеличить МНО).

Серный запах, который появляется при раскрытии ампулы Ингамисту, является характерным запахом действующего вещества i никоим образом не влияет на возможность использования препарата.

Раствор ацетилцистеина при хранении в открытых ампулах или при его перемещении в аэрозольное оборудования в редких случаях может принимать легкого фиолетового цвета, не влияет на эффективность и переносимость препарата.

Лекарственное средство содержит 1,9 ммоль (43 мг) / дозу (в одной ампуле) натрия. Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов, применяют натрий-контролируемую диету.

При внутривенном и введении ампулу раскрывать непосредственно перед применением лекарственного средства. При наружном применении возможно частичное использование содержимого ампулы: раствор, оставшийся может быть использован (в надлежащих условиях хранения) в течение 24 часов только для наружного применения; применение раствора для инъекций оставшийся запрещается.

Применение в период беременности и кормлении грудью

В период беременности и кормления грудью применение ацетилцистеина возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка, и под непосредственным наблюдением врача.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Нет данных, подтверждающих влияние на скорость реакции.

ИНГАМИСТ (INGAMIST) ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ 

СОСТАВ действующее вещество: ацетилцистеин; 1 мл содержит ацетилцистеина 100 мг вспомогательные вещества: натрия эдетат, натрия гидроксид, вода для инъекций.

 ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА 

Раствор для инъекций. 

ОСНОВНЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом серы. После вскрытия ампулы при длительном контакте с воздухом может появляться слабый розово-фиолетовый оттенок. 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА Муколитическое средство. Код АТХ R05С В01. 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Фармакологические. Ацетилцистеин разжижает мокроту. В структуре ацетилцистеина сульфгидрильные группы способствуют разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости слизи. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты. Ацетилцистеин оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием нуклеофильной тиоловой SH-группы, легко отдает водород, нейтрализуя окислительные радикалы. Защитный механизм ацетилцистеина основан на способности его реактивных сульфгидрильных групп связывать свободные радикалы. Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется к L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глютатион. Глютатион — высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант, цитопротектор, захватывающий эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предотвращает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глютатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя таким образом детоксикации вредных веществ. Фармакокинетика. При внутривенном введении 600 мг ацетилцистеина максимальная концентрация в плазме крови составляет 300 ммоль / л, период полувыведения из плазмы — 2:00. Общий клиренс — 0,21 л / ч / кг, а объем распределения при плато — 0,34 л / кг. Ацетилцистеин проникает в межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени, почках, легких, бронхиальном секрете. Ацетилцистеин и его метаболиты выводятся в основном почками.

 ПОКАЗАНИЯ 

Острые и хронические заболевания органов дыхания, сопровождающиеся повышенным образованием мокроты. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

 Повышенная чувствительность к ацетилцистеина или другим компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение. 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ 

Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего действия последнего. Пациентов следует предупредить о возможности снижения артериального давления и возникновения головной боли. Не рекомендуется применение антибиотиков и ацетилцистеина в одном шприце: возможно снижение активности антибиотиков. В связи со свойством образовывать хелатные структуры, ацетилцистеин может снизить биодотупность солей таких металлов, как золото, кальций, железо. Поэтому рекомендуется использовать эти препараты в разное время. лабораторные показатели Применение ацетилцистеина может изменять результаты количественного определения салицилатов колориметрическим методом и результаты определения кетонов в моче. 

ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ 

Пациентам с бронхиальной астмой, в период терапии Ингамистом необходимо находиться под контролем врача. В случае развития бронхоспазма прием ацетилцистеина следует немедленно прекратить. Ингамист следует применять с осторожностью больным с язвенной болезнью в анамнезе, особенно в случае сопутствующего приема других лекарственных средств, которые раздражают слизистую оболочку желудка. Прием ацетилцистеина, в основном в начале терапии, может разбавить секрет бронхиальных желез и увеличить его объем. Если пациент не может эффективно откашливать мокроту, следует сделать постуральный дренаж и аспирации содержимого бронхов. Внутривенно препарат необходимо вводить под строгим наблюдением врача. Побочные действия при внутривенном введении ацетилцистеина могут возникать чаще, если лекарственное средство вводить слишком быстро или в больших дозах. Поэтому рекомендуется четко выполнять указания, приведенные в разделе «Способ применения и дозы». Лекарственное средство содержит 43 мг (1,9 ммоль) натрия в одной ампуле. Это следует учитывать пациентам, которые находятся на контролируемой натриевой диете. Раствор Ингамисту не имеет контактировать с резиновыми и металлическими поверхностями. Слабый серный запах раствора является характерным запахом активного вещества. При внутривенном и введении ампулу раскрывать непосредственно перед применением лекарственного средства. При наружном применении возможно частичное использование содержимого ампулы: раствор, оставшийся может быть использован (при надлежащих условий хранения) в течение 24 часов только для наружного применения; применение раствора, оставшееся для инъекций запрещается.

 ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ КОРМЛЕНИЯ ГРУДЬЮ 

В период беременности и кормления грудью применение ацетилцистеина возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка, и под непосредственным наблюдением врача. СПОСОБНОСТЬ ВЛИЯТЬ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ ПРИ УПРАВЛЕНИИ АВТОТРАНСПОРТОМ ИЛИ ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ Нет данных, подтверждающих влияние на скорость реакции.

 СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 

местное применение Ингаляционное введение: взрослым по 1 ампуле 1-2 раза в сутки по назначению врача в течение 5-10 дней, детям от 6 лет — до 1 ампулы 1-2 раза в сутки по назначению врача в течение 5-10 дней. Эндобронхиально введения: взрослым и детям старше 6 лет — до 1 ампулы 1-2 раза в сутки. Системное применение м введение Взрослым — по 1 ампуле 300 мг 1-2 раза в сутки вводить глубоко в. введение Лекарственное средство вводить медленно капельно в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы. Взрослым по 1 ампуле 300 мг 1-2 раза в сутки. 

ДЕТИ Для внутримышечного и внутривенного введения детям препарат не применяют (преимущественно пероральные лекарственные формы). Для местного применения препарат назначать детям от 6 лет.

 ПЕРЕДОЗИРОВКА При внутривенном введении Симптомы Симптомы передозировки сходны с симптомами побочных реакций, имеющих тяжелая степень. Лечение Лечение требует немедленного прекращения введения препарата и проведения симптоматической терапии. Специфический антидот отсутствует. Эффективное проведение диализа. При местном применении симптомы Высокие дозы могут вызвать выделение большого количества бронхо-легочного секрета, что приведет к обструкции дыхательных путей. лечение Механическое удаление слизи из трахеобронхеального дерева. 

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ При местном применении возможны такие реакции: со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, Со стороны органов дыхания: бронхоспазм, ринорея; Со стороны органов пищеварения: стоматит, тошнота, рвота; со стороны кожных покровов: крапивница, сыпь, зуд. При парентеральном применении возможны такие реакции: со стороны иммунной системы: анафилактический шок, анафилактические реакции, анафилактоидные реакции, гиперчувствительность; со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение артериального давления Со стороны органов дыхания: бронхоспазм, диспноэ Со стороны органов пищеварения: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, диспепсия, изжога; со стороны кожных покровов: ангионевротический отек, крапивница, гиперемия, жжение в месте введения, сыпь, зуд, в единичных случаях возможно развитие синдрома Стивенса ˗ Джонсона и синдрома Лайелла; другие: отек лица, головная боль, звон в ушах, геморрагии, гипертермия, анемия, увеличение протромбинового времени.

 СРОК ГОДНОСТИ 2 года.

 УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Хранить при температуре не выше 30 ° C в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. 

НЕСОВМЕСТИМОСТЬ 

Раствор Ингамист не имеет контактировать с резиновыми и металлическими поверхностями. 

УПАКОВКА По 3 мл в ампулах из темного стекла; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные упаковки в пачке. 

Я нрук я я

Для медицинского использования лекарственного средства

Захватывать

( Играмист )

Место хранения:

D I Юки Сущность : ацетилцистеин;

1 мл содержит ацетилцистеин 100 мг;

Приходит я жгут и сущность: дезодиум Edetate, гидроксид натрия, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Инъекционный раствор.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом серы.

После раскрытия ампулы с длительным контактом с воздухом может появиться слабый розовый фиолетовый оттенок.

Фармакотерапевтическая группа. Муколитический агент. ATH CODE R05C B01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Ацетилцистема прорезания мокроты. В структуре ацетилцистеина сульфгидрил группы способствуют разрыву дисульфидных связей кислотных мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеинов и уменьшение вязкости слизи. Препарат сохраняет активность в присутствии гнойной мокроты.

Ацетилцистеин имеет антиоксидантный эффект из-за наличия нуклеофильной тиольной группы SH, который легко дает водород, нейтрализующий окислительные радикалы.

Защитный механизм ацетилцистеина основан на способности его реактивных сульфгидрильных групп связывать свободные радикалы.

Ацетилцистеин легко проникает в клетку, дечаровал до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион.

Glutathione — это высокоактивтивный трипептид, мощный антиоксидант, цитопротектор, захватывающий эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предотвращает истощение и способствует увеличению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвуя в процессах, снижающих окисление, способствующих детоксикации вредных веществ.

Фармакокинетика.

При внутривенном введении 600 мг ацетилцистеина максимальная концентрация в плазменной крови составляет 300 ммоль / л, период полураспада крови — 2 часа. Общий зазор — 0,21 л / ч / кг и объем распределения на плато — 0,34 л / кг. Ацетилцистеин проникает в межклеточное пространство, в основном распределенное в печени, почках, легких, выделениях бронхов. Ацетилцистеин и его метаболиты в основном производятся почками.

Клинические характеристики.

Индикация.

Острые и хронические заболевания дыхательных органов сопровождаются повышенным образованием мокроты.

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к ацетилцистеиному или к другим компонентам препарата, язвенного желудка и двенадцатиперстной язвы на стадии обострения, кровотечением, кровотечением легота.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Одновременное использование ацетилцистеина с антитутичными агентами может укрепить застой мокроты из-за ингибирования рефлекса кашель.

Одновременное приема ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к увеличению расширения сосудистых последних. Пациенты должны предупредить о возможности снижения артериального давления и возникновения головной боли.

Не рекомендуется использовать антибиотики и ацетилцистеин в одном шприце: возможен снижение активности антибиотиков.

В связи с собственностью формирования хелатных конструкций ацетилцистеин может уменьшить биодоход солей таких металлов, как золото, кальция, железо. Поэтому рекомендуется применять эти препараты в разное время.

Лабораторные показатели

Использование ацетилцистеина может изменить результаты количественного определения салицилатов с помощью колориметрического метода и результатами определения клеток в моче.

Особенности приложения.

Пациенты, пациенты с бронхиальной астмой, в период терапии инхиист должны быть под контролем врача. В случае развития бронхоспазма приема ацетилцистеина должна немедленно прекратить.

Инхиизу следует использовать с осторожными пациентами с язвенной язвой пептической язвой в анамнезе, особенно в случае сопутствующего приема других препаратов, которые раздражают слизистую оболочку желудка.

Прием ацетилцистеина, главным образом в начале терапии, может указать секрет бронхиальных желез и увеличить его объем. Если пациент не может эффективно вкусить мокроту, сделать постуральный дренаж и стремление содержания бронхов.
Внутривенно препарат должен быть введен под строгим надзором врача. Побочные эффекты в внутривенном введении ацетилцистеина могут чаще встречаться, если препарат вводят слишком быстро или в больших дозах. Следовательно, рекомендуется четко выполнять инструкции, приведенные в разделах «Способ применения и доза».

Медикамент содержит 43 мг (1,9 ммоль) натрия в одной ампуле. Это следует учитывать пациентами, которые находятся на контролируемой диете натрия.

Захвалым раствором не следует обращаться к резиновым и металлическим поверхностям.

Слабый запах серы раствора представляет собой характерный запах активного вещества.

При внутривенном и внутримышечном введении ампулы, раскрывают непосредственно перед использованием лекарственного средства. С внешним приложением возможна частичное использование контента ампула: остальное решение можно использовать (для правильных условий хранения) в течение 24 часов только для внешнего использования; Использование оставшегося решения для инъекций запрещено.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Во время беременности или грудного вскармливания использование ацетилцистеина возможно только в том случае, если предсказуемое преимущество матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка, а также под прямым наблюдением утечки.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Нет данных, которые оказывают влияние влияния на скорость реакции.

Способ применения и доза.

M Ешь приложение

Введение в ингаляции : Д. Орослу 1 ампула 1-2 раза в день по назначению врача в течение 5-10 дней, D YAM в I D 6 лет — до 1 ампулы 1-2 раза в день по назначению доктора для 5-10 дней.

Эндообрхиальное администрирование: D OROSL Это оно ЯМ в I D 6 лет — до 1 ампулы 1-2 раза в день.

С помощью необходимого приложения

Внутримышечное введение

Взрослые — 1 ампула 300 мг 1-2 раза в день, чтобы ввести глубоко внутримышечно.

Внутривенное введение

Лекарственный продукт медленно вводится в 0,9% растворе уплотнения хлорида или 5% раствора глюкозы.

Взрослые для 1 ампула 300 мг 1-2 раза в день.

Я я тебя.

Для внутримышечного и внутривенного введения детям препарат не используется (предпочтительно оральные дозированные формы).

Для местного применения лекарственный продукт предписан от 6 лет.

Передозировка .

С внутривенным введение

Симптомы
Симптомы передозировки аналогичны симптомам побочных реакций, которые имеют степень могилы.

Уход
Лечение требует немедленного расторжения введения препарата и проведение симптоматической терапии. Специфический антидот отсутствует. Эффективный диализ.

В местном приложении

Симптомы

Высокие дозы препарата могут привести к большому количеству бронхо-легочной секреции, что приведет к затруднению дыхательных путей.

Уход

Механическое удаление слизи от трахебонхеального дерева.

Неблагоприятные реакции.

В местном приложении возможны такие реакции:

Из иммунной системы: реакции гиперчувствительности;

Из системы дыхательной системы: бронхоспазм, Rhinorrehea;

Из системы пищеварительных органов: стоматит, рвота, тошнота;

С точки зрения кожи: уравнение, сыпь, зуд.

Когда парентеральное приложение возможны такие реакции:

Из иммунной системы: анафилактический шок, анафилактические реакции, анализируют реакцию анафилактоидов, гиперчувствительность;

Из сердечно-сосудистой системы: тахикардия, уменьшение артериального давления;

На стороне дыхательной системы: бронхоспазм, религиозные;

Из системы пищеварительных органов: рвота, тошнота, боли в животе, диарея, диспепсия, изжога;

С стороны кожи: ангионевротический отек, вариант, гиперемии, горение в месте введения, сыпь, зуд, в изолированных случаях, возможное развитие синдрома Стинца-˗ Джонсона и синдрома Бейелла;

I NSH I : Лицо Edema, головная боль, кольцо в ушах, кровоизлияние, гипертермия, анемия, расширение протромбинового времени.

Дата окончания срока. 2 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 30 ° C в исходной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Захвалые решение не следует обращаться к резиновым и металлическим поверхностям.

Упаковка.

3 мл в ампулах темного стекла; 5 ампул в контурной ячейке упаковки; 2 Контурные меловые пакеты в упаковке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер.

ООО «Юрий-Ферма».

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

Украина, 18030, Черкассы, ул. Вербовецкий, 108. Тел. (044) 281-01-01.