Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ВНИИЗЖ-Ауески ВК
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ВНИИЗЖ-Ауески ВК для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2013 года
Дата обновления: 2012.11.27
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
ВНИИЗЖ-Ауески ВК |
Лиофилизированная масса рег. 12-1-3.13-1265№ПВР-1-2.7/01983 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Масса сухая однородная, пористая, беловато-розового цвета, растворяющаяся в течение 1-1.5 мин в растворе натрия хлорида изотоническом 0.9%.
Изготовлена из культуральной жидкости, содержащей вирус болезни Ауески штамм ВК делеционный мутант по гликопротеину дЕ, с добавлением сахарозы, желатина и гидролизат лактальбумина в качестве стабилизирующей защитной среды.
Расфасована в лиофилизированном виде в ампулы или флаконы по 50, 100 доз.
На ампулы или флаконы с вакциной наклеивают этикетки, на которых указывают наименование организации-производителя, наименование и объем вирусвакцины, номер серии, количество доз во флаконе (ампуле), срок годности.
Этикетированные флаконы или ампулы с вакциной укладывают в блистерную упаковку, или в пачку из картона, или в коробки пенополистирольные с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их неподвижность и целостность.
На каждой упаковке с флаконами (ампулами) должна быть этикетка, на которой указывают наименование ведомства, наименование, товарный знак и адрес организации-производителя, наименование вирусвакцины, номер серии, номер контроля, количество флаконов (ампул) в упаковке, количество доз во флаконе (ампуле), дату изготовления (месяц, год), срок годности, условия хранения, обозначение СТО, регистрационный номер, штрих-код, знак соответствия системы сертификации ГОСТ Р, надпись «Для животных».
В каждую упаковку вкладывают инструкцию по применению вирусвакцины.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Вирусвакцина против болезни Ауески свиней и овец.
Механизм действия вакцины заключается в индукции выработки в организме вакцинированных животных активного иммунитета к болезни Ауески.
Иммунитет формируется через 7 сут после применения препарата. Длительность иммунитета у двукратно привитых животных сохраняется не менее 12 мес.
Вирусвакцина безвредна и ареактогенна.
Показания к применению препарата ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ БОЛЕЗНИ АУЕСКИ СВИНЕЙ И ОВЕЦ СУХАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ИЗ МАРКИРОВАННОГО ШТАММА ВК
- для профилактической иммунизации свиней и овец в неблагополучных и угрожаемых по болезни Ауески хозяйствах (фермах).
Порядок применения
Предварительно все поголовье подвергают клиническому осмотру. Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные.
Перед применением сухую вирусвакцину растворяют охлажденным при температуре от 2°С до 8°С стерильным физиологическим раствором или дистиллированной водой. В ампулу с вакциной осторожно, соблюдая правила асептики, шприцем вносят 2 см3, а во флакон — 4 см3 физиологического раствора, прокалывая иглой пробку. После растворения содержимое ампулы или флакона переносят в стерильный флакон, содержащий соответственно 48 см3 или 96 см3 стерильного физиологического раствора и тщательно перемешивают. Разведенная вакцина должна быть использована в течение 2 ч с момента растворения.
Перед вакцинацией шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Место введения вакцины дезинфицируют 70% этиловым спиртом. Вакцину вводят под кожу или внутримышечно в область верхней трети шеи или внутренней поверхности бедра в дозе 1.0 см3.
В неблагополучных и угрожаемых по болезни Ауески хозяйствах животных прививают с 2-суточного возраста двукратно с интервалом 20-25 сут и ревакцинируют однократно через 2 мес после повторной иммунизации. Поросятам в 2-15 — суточном возрасте при первой иммунизации вакцину вводят подкожно в области внутренней стороны бедра, а второй — внутримышечно в дозе 1.0 см3. Поросятам старше 20-суточного возраста вирусвакцину вводят внутримышечно в дозе 1.0 см3.
Супоросных свиноматок в угрожаемых и неблагополучных хозяйствах по болезни Ауески вакцинируют не позднее, чем за месяц до опороса.
Поросят, полученных от вакцинированных свиноматок, прививают дважды: первый раз в 45-60-суточном возрасте, повторно — через 2-3 недели, в дозе 1.0 см3.
Взрослых свиней и подсвинков, в неблагополучных и угрожаемых по болезни Ауески хозяйствах после двукратной их вакцинации, ревакцинируют через 12 мес однократно удвоенной дозой.
Овец с профилактической целью в неблагополучных хозяйствах вакцинируют, начиная с 6-месячного возраста, двукратно с интервалом между инъекциями 20-25 сут, подкожно в области внутренней стороны бедра в дозе 1.0 см3 на каждую инъекцию.
Иммунитет у животных после первой вакцинации формируется через 5-7 сут. У двукратно привитых животных продолжительность иммунитета составляет 12 мес, за исключением поросят-сосунов, которых подвергают ревакцинации, как указано выше.
После окончания вакцинации составляют акт с указанием даты, эпизоотического состояния хозяйства перед вакцинацией, количества иммунизированных животных с учетом возраста, номера серии, контроля, срока годности, где изготовлена вакцина, фамилии лица, проводившего вакцинацию.
Побочные эффекты
За привитыми животными в течение 15 сут ведут наблюдение. При этом у отдельных поросят может отмечаться в течение 2-3 сут повышение температуры тела на 1.0-1.5°С без изменения общего состояния.
Противопоказания к применению препарата ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ БОЛЕЗНИ АУЕСКИ СВИНЕЙ И ОВЕЦ СУХАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ИЗ МАРКИРОВАННОГО ШТАММА ВК
Не имеются.
Особые указания и меры личной профилактики
Сроки убоя вакцинированных животных на мясо не ограничены. Молоко от вакцинированных овец используют без ограничений.
Перегруппировки вакцинированных животных и передача их в другие хозяйства разрешается не ранее, чем через 10 сут после вакцинации.
Меры личной профилактики
На рабочем месте запрещается принимать пищу, пить и курить. После работы принять душ, тщательно вымыть руки с мылом, переодеться. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
Условия хранения ВНИИЗЖ-Ауески ВК
Вирусвакцину следует хранить при температуре от 2° до 8°С в сухом темном месте.
Вирусвакцину следует хранить в недоступных для детей местах.
Вирусвакцину в ампулах или флаконах без этикеток, с нарушением целостности, изменением цвета и консистенции, а также, не использованную в течение 2 ч после растворения, обеззараживают путем кипячения в течение 30 мин.
Срок годности ВНИИЗЖ-Ауески ВК
Срок годности -18 месяцев с даты изготовления. Вирусвакцина по окончании срока годности не должна применяться.
Контакты для обращений
|
600901 Россия, Владимирская обл. |
ВНИИЗЖ-Ауески ВК отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ВНИИЗЖ-Ауески ВК
Оставить отзыв
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Вирусвакцина против болезни Ауески культуральная сухая.
Международное непатентованное наименование: Вирусвакцина против болезни Ауески культуральная сухая.
2. Лекарственная форма — лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций.
Вакцина живая. Вакцина изготовлена из аттенуированного вируса болезни Ауески (штамм «ГНКИ»), полученного на культуре клеток фибробластов куриных эмбрионов, с добавлением желатино- сахарозной среды (50%) в качестве стабилизатора.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой гомогенную сухую пористую масса бело — желтого цвета.
Допускается розоватый оттенок.
Срок годности вакцины 18 месяцев, с даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
Остатки вакцины, не использованные в течение 3-х часов после вскрытия флаконов (ампул) и растворения вакцины подлежат выбраковке.
4. Вакцина расфасована в стеклянные ампулы вместимостью 5 см³ по 2,0 см³ сухой массы по 12,5; 25, и 125 доз, из расчета 2,0 см³ ресуспендированной вакцины для взрослых свиней или во флаконы вместимостью 10 см³ по 4,0 см³ сухой массы, по 25, 50 и 250 доз в зависимости от инфекционной активности вакцинного вируса.
Ампулы запаяны, флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укреплены алюминиевыми колпачками.
Флаконы (ампулы) заполнены инертным газом или стерильным осушенным воздухом.
Флаконы (ампулы) с вакциной упакованы в коробки.
В каждую коробку вкладывают инструкции по применению вакцины.
Коробки с вакциной упакованы в ящики.
5. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Флаконы с вакциной без маркировки, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, с наличием по сторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 3-х часов после вскрытия флаконов (ампул) и растворения вакцины, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут, с обязательным оформлением акта утилизации.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Отпускается без рецепта.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологический лекарственный препарат.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней, овец и крупного рога того скота к болезни Ауески через 10-15 суток после ревакцинации, продолжительностью 15-16 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 400 ЛКД5о/см³ вируса болезни Ауески (штамм «ГИКИ»).
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Вакцина предназначена для профилактики болезни Ауески у свиней, овец и крупного рогатого скота в неблагополучных и угрожаемых по данной болезни хозяйствах.
12. Запрещается вакцинировать животных, имеющих повышенную температуру тела, ослабленных, истощенных.
13. Вакцину вводят подкожно или внутримышечно с соблюдением правил асептики и антисептики, согласно приведенным ниже схемам.
Схема вакцинации в хозяйствах, угрожаемых по болезни Ауески
| Группа животных | Возраст | Объем вакцины соответствующего разведения в см3 | ||
| 1-я вакцинация | 2-я вакцинация через 20-25 дней | 3-я вакцинация (ревакцинация) | ||
| Поросята-сосуны | 16-30 дней | 1,0 | 2,0 | 2,0
(через 2 месяца) |
| Поросята-отъемы ши и свиньи старших возрастов | с 20 дневного возраста и старше | 2,0 | 2,0 | 2,0
(через 2 месяца) |
| Телята | 6-12 месяцев | 0,5 | 1,0 | |
| КРС старших возрастов | 12 и более месяцев | 0,5 | 2,0 | |
| Ягнята | 6-12 месяцев | 0,5 | 1,0 | |
| Взрослые овцы | 12 и более месяцев | 0,5 | 2,0 |
Схема вакцинации в хозяйствах, неблагополучных по болезни Ауески
| Группа животных | Возраст | Объем вакцины соответствующего разведения в см | ||
| 1-я вакцинация | 2-я вакцинация через 20-25 дней | 3-я вакцинация (ревакцинация) | ||
| Поросята-сосуны | 2-15 дней | 0,5 | 1,0 | 2,0
(через 2 месяца) |
| Поросята-сосуны | 16-30 дней | 1,0 | 2,0 | |
| Поросята-отъемыши и свиньи старших возрастов | с 20 дневного возраста и старше | 2,0 | 2,0 | 2,0
(через 11-12 мес.) |
| Телята | 6-12 месяцев | 0,5 | 1,0 | |
| КРС старших возрастов | 12 и более месяцев | 0,5 | 2,0 | |
| Ягнята | 6-12 месяцев | 0,5 | 1,0 | |
| Взрослые овцы | 12 и более месяцев | 0,5 | 2,0 |
В хозяйстве, где установлена болезнь Ауески у крупного рогатого скота, вакцинируют только крупный рогатый скот.
В хозяйстве, где установлена болезнь Ауески у овец, вакцинируют только овец.
Телят и ягнят в возрасте до 6 месяцев, в неблагополучных хозяйствах не вакцинируют.
Поросятам до 20-ти дневного возраста вакцину вводят подкожно, старше внутримышечно.
Перед применением вакцину разводят стерильным изотоническим раствором из рас чета 2 см³ на одну дозу, соблюдая правила асептики и антисептики.
Температура изотонического раствора должна быть 15-18°С.
В ампулу (флакон) с вакциной шприцем с иглой вносят 2-3 см³ изотонического раствора и тщательно перемешивают до образования однородной смеси.
Разведенную вакцину переносят в стерильный флакон необходимого объема с рези новой пробкой.
Ампулу (флакон) ополаскивают 2-3 раза изотоническим раствором, перенося содержимое в общий флакон, куда добавляют изотонический раствор до требуемого объема.
Флакон с вакциной в процессе применения необходимо периодически встряхивать и предохранять от воздействия прямых солнечных лучей.
14. Симптомов проявления болезни Ауески или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
15. Особенности действия вакцины при первом приеме или при ее отмене отсутствуют.
16. Особенности применения вакцины для беременных животных и животных в период лактации и также их потомства отсутствуют.
17. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики болезни Ауески.
В случае про пуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
18. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
После введения вакцины у поросят сосунов и отъемы шей в течение 2-3 дней может быть реакция в виде повышения температуры тела на 1-1,5°С.
19. Запрещается применение вакцины одновременно с другими иммунобиологическими препаратами.
Не допускается дегельминтизация животных в течение 7 дней до и 14 дней после вакцинации.
20. Мясо, молоко и другую продукцию, полученную от здоровых, вакцинированных животных реализуют не зависимо от сроков вакцинации.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа.
В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
22. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
23. При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их промывают чистой водой.
При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать антисептиком (5%-ным раствором йода или 70 % раствором этилового спирта) и обратиться в медицинское учреждение.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ФКП «Ставропольская биофабрика» 355019, г, Ставрополь, ул. Биологическая, д.18.
Описание:
Вакцина против болезни Ауески и рожи свиней (суспензия для инъекций).
Применение:
Вакцина предназначена для профилактики болезни Ауески и рожи у свиней.
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
Метод вакцинации:
Вакцинации подлежат свиньи с 45-дневного возраста.
Вакцину вводят однократно внутримышечно за ухом в дозах: поросятам от 45 дней до 4-х месяцев — 1 мл, свиньям старше 4-месячного возраста – 2 мл. Ревакцинируют животных каждые 6 месяцев в дозе 2 мл. Свиноматок вакцинируют за 1,5 — 2 месяца до опороса.
Иммунитет:
Вакцина вызывает формирование иммунитета у свиней:
— к болезни Ауески через 7-10 суток после однократного введения, который сохраняется до 6 мес;
— к роже через 25 суток, который сохраняется не менее 6 мес.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Форма выпуска:
Вакцина расфасована по 100,0 мл (50 доз).
Срок годности:
Срок годности вакцины – 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования (при температуре от 2 до 8°С).
Перед использованием вакцины необходимо внимательно ознакомится с инструкцией по применению.
Новые ответы на вопросы
Такой инструкции не будет. Смотрите разбор стиральной машины, а подшипники меняются примерно одинаково на всех, ни чего сложного.
Ремонт машинки
10 месяцев 3 недели назад
Гость
Проблема со сливом или не видит тен
Посудомойка индезит dif16 перед сушкой загораются 4 индикатора первых из 6
1 год 6 месяцев назад
manualsman
Проверьте провод питания. Если провод исправен, но так и не включается — несите в сервис!
Што может быть не включаеца
1 год 6 месяцев назад
manualsbot
болты сзади выкрутить. См инструкцию, траница 12
Убрать подставку
1 год 6 месяцев назад
manualsbot
Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (АС-анатоксин) (суспензия для подкожного введения, 0.5 мл/доза), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-000434
Дата последнего изменения: 09.02.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Характеристика
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (АС-анатоксин)
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Суспензия
для подкожного введения.
Состав
В
1 дозе (0,5 мл) содержится:
Препарат
с консервантом:
|
Действующее вещество: |
|
|
Анатоксин столбнячный |
— |
|
Вспомогательные вещества: |
|
|
Алюминия |
— |
|
Консервант |
— |
|
Формальдегид |
— |
Препарат
без консерванта:
|
Действующее вещество: |
|
|
Анатоксин столбнячный |
— |
|
Вспомогательные вещества: |
|
|
Алюминия |
— |
|
Формальдегид |
— |
Удельная
активность столбнячного анатоксина не менее 1000 ЕС/мг белкового
азота.
Характеристика
АС‑анатоксин
представляет собой обезвреженный формальдегидом и теплом столбнячный токсин,
очищенный от балластных белков, адсорбированный на алюминия гидроксиде.
Описание лекарственной формы
Опалесцирующая
жидкость белого цвета с желтоватым оттенком. При отстаивании разделяется на
рыхлый осадок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, легко
диспергирующийся при встряхивании, и прозрачную бесцветную надосадочную
жидкость.
Фармакологические свойства
Введение
препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает формирование
специфического антитоксического иммунитета против столбняка.
Показания
Плановая
вакцинация лиц, ранее не привитых против столбняка и экстренная профилактика
столбняка.
Противопоказания
1. Сильная
реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение препарата АС‑анатоксин.
2.
Беременность:
—
в первой
половине противопоказано введение АС‑анатоксина (АДС‑М‑анатоксина)
и ПСС;
—
во второй
половине противопоказано введение ПСС.
3.
Острые
инфекционные и неинфекционные заболевания — прививки проводят не ранее чем
через 1 мес после выздоровления.
4.
Хронические
заболевания — прививки проводят через 1 мес от начала ремиссии.
5.
Неврологические
изменения — прививают после исключения прогрессирования процесса.
6. Аллергические
заболевания — прививки проводят через 2–4 недели ремиссии, при этом
стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления, скрытый
бронхоспазм и т. п.) не являются противопоказаниями к
вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.
С
целью выявления противопоказаний врач (фельдшер на ФАП) в день прививки
проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. Лица, временно
освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и своевременно
привиты.
С осторожностью
При
осложнениях (аллергические реакции немедленного типа: анафилактический шок,
отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь) следует проводить
симптоматическую терапию. После введения препарата пациент должен находиться
под медицинским наблюдением в течение 30 минут. Места проведения
иммунизации должны быть обеспечены средствами неотложной и противошоковой
терапии.
Применение при беременности и кормлении грудью
При
плановой вакцинации не рекомендуется введение вакцины беременным.
Применение
во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только при
проведении экстренной профилактики, когда предполагаемая польза для матери
превышает предполагаемый риск для плода или ребенка.
При
экстренной профилактике столбняка в первой половине беременности
противопоказано введение АС‑анатоксина (АДС‑М‑анатоксина) и
ПСС, во второй половине — ПСС.
Способ применения и дозы
АС‑анатоксин
вводят глубоко подкожно в
подлопаточную область в дозе 0,5 мл (возможно введение в дозе 1 мл
при сокращенной схеме иммунизации и при экстренной профилактике).
Перед
прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной
взвеси.
Плановая иммунизация
Полный
курс вакцинации АС‑анатоксином (для лиц, ранее не привитых против
столбняка) состоит из двух прививок с интервалом 30–40 дней и ревакцинации
через 6–12 мес (в порядке исключения допускается удлинение интервала
до 2‑х лет). Последующие ревакцинации проводят каждые 10 лет АС‑
или АДС‑М‑анатоксином однократно.
Иммунизация
некоторых трудноохватываемых контингентов населения (пожилые люди,
неорганизованное население), с учетом специфических условий в отдельных
местностях, может быть проведена по сокращенной схеме, предусматривающей
однократное введение АС‑анатоксина в удвоенной дозе (1,0 мл) с
первой ревакцинацией в период от 6 мес до 2 лет и последующими
ревакцинациями через каждые 10 лет обычными дозами препарата
(0,5 мл).
Примечание.
Активную иммунизацию детей против столбняка от 3‑х мес проводят в
плановом порядке адсорбированной коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакциной (АКДС‑вакцина),
или адсорбированным дифтерийно-столбнячным анатоксином (АДС‑ или АДС‑М‑анатоксином)
в соответствии с инструкциями по применению препаратов.
Экстренная профилактика столбняка
Экстренную
специфическую профилактику столбняка проводят при:
—
травмах с
нарушением целостности кожных покровов и слизистых оболочек;
—
обморожениях и
ожогах (термических, химических, радиационных), второй, третьей и четвертой
степени;
—
внебольничных
абортах;
—
родах вне
медицинских учреждений;
—
гангрене или
некрозе тканей любого типа, длительно текущих абсцессах;
—
укусах
животными;
—
проникающих
повреждениях желудочно-кишечного тракта.
Экстренная
профилактика столбняка предусматривает первичную хирургическую обработку раны и
создание, при необходимости, специфического иммунитета против столбняка.
Экстренную иммунопрофилактику следует проводить как можно раньше с момента
получения травмы, вплоть до 20 дня, учитывая длительность инкубационного
периода при заболевании столбняком.
Для
экстренной специфической профилактики столбняка применяют:
—
АС‑анатоксин;
—
иммуноглобулин
противостолбнячный человека (ИПСЧ);
—
при отсутствии
ИПСЧ сыворотку противостолбнячную лошадиную очищенную концентрированную жидкую
(ПСС).
Выбор
профилактических средств при проведении экстренной специфической профилактики
столбняка представлен в таблице 1.
Таблица 1. Схема выбора профилактических средств при
проведении экстренной специфической профилактики столбняка
|
Предшествующие прививки против столбняка препаратом, содержащим |
Возрастная группа |
Сроки, прошедшие после последней прививки |
Применяемые препараты |
||
|
АС1‑анатоксин |
ИПСЧ2 |
ПСС |
|||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
Имеется документальное подтверждение о прививках |
|||||
|
Полный курс плановых прививок в |
Дети и |
Независимо от |
Не вводят3 |
Не вводят |
|
|
Курс плановых прививок без последней |
Дети и |
Независимо от |
0,5 мл |
Не вводят |
|
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
Полный курс иммунизации4 |
Взрослые |
Не более |
Не вводят |
||
|
Более |
0,5 мл |
Не вводят |
|||
|
Две прививки5 |
Все возрасты |
Не более |
0,5 мл |
Не вводят |
|
|
Более |
1,0 мл |
250 МЕ |
3000 МЕ7 |
||
|
Одна прививка |
Все возрасты |
Не более |
0,5 мл |
Не вводят6 |
|
|
Более |
1,0 мл |
250 МЕ |
3000 МЕ7 |
||
|
Непривитые |
Дети до |
– |
Не вводят |
250 МЕ |
3000 МЕ8 |
|
Дети старше |
– |
0,5 мл |
250 МЕ |
3000 МЕ8 |
|
|
Остальные |
– |
1,0 мл |
250 МЕ |
3000 МЕ |
|
|
Нет документального подтверждения о прививках |
|||||
|
В анамнезе не было противопоказаний к |
Дети до |
– |
Не вводят |
250 МЕ |
3000 МЕ |
|
Дети с |
– |
0,5 мл |
Не вводят6 |
||
|
Остальные контингенты |
Все возрасты |
– |
1,0 мл |
250 МЕ |
3000 МЕ |
Примечание:
1 Вместо
0,5 мл АС‑анатоксина можно использовать АДС‑М‑анатоксин,
если необходима вакцинация против дифтерии этим препаратом. Если локализация
раны позволяет, АС‑анатоксин предпочтительно вводить в область ее
расположения путем подкожного обкалывания.
2 Применять
один из указанных препаратов: ИПСЧ или ПСС, детям предпочтительно вводить ИПСЧ.
3 При
«инфицированных» ранах вводят 0,5 мл АС‑анатоксина, если после
последней ревакцинации прошло 5 и более лет.
4 Полный
курс иммунизации АС‑анатоксином для взрослых состоит из двух прививок по
0,5 мл каждая с интервалом 30–40 дней и ревакцинации через
6–12 мес той же дозой. По сокращенной схеме полный курс иммунизации
включает однократную вакцинацию АС‑анатоксином в удвоенной дозе
(1 мл) и ревакцинацию через 6 мес–2 года дозой 0,5 мл АС‑анатоксина.
5 Две
прививки по обычной схеме иммунизации (для взрослых и детей) или одна прививка
по сокращенной схеме иммунизации для взрослых.
6 При
«инфицированных» ранах вводят ИПСЧ или ПСС.
7 Все
лица, получившие активно-пассивную профилактику, для завершения курса
иммунизации через 6 мес–2 года должны быть ревакцинированы
0,5 мл АС‑анатоксина или 0,5 мл АДС‑М‑анатоксина.
8 При
проведении активно-пассивной профилактики детям вводят 0,5 мл АС‑анатоксина
(детям до 6‑ти лет АС‑анатоксин следует вводить
внутримышечно). После нормализации посттравматического состояния дети должны
быть привиты АКДС‑вакциной или АДС‑анатоксином.
АС‑анатоксин
вводят глубоко подкожно в подлопаточную область.
ИПСЧ
вводят в дозе 250 МЕ внутримышечно в верхне-наружный квадрант ягодицы.
ПСС
вводят в дозе 3000 МЕ подкожно (см. инструкцию по применению
сыворотки противостолбнячной).
Примечание.
Перед введением противостолбнячной сыворотки для определения чувствительности к
чужеродному белку в обязательном порядке ставят внутрикожную пробу с лошадиной
сывороткой, разведенной 1 : 100 (выпускается в комплекте с ПСС).
Иммунодефицитное
состояние, ВИЧ‑инфекция, иммуносупрессия, злокачественные новообразования
не являются противопоказаниями к прививке.
АС‑анатоксин
детям со всеми формами иммунодефицита вводится как обычно, целесообразно
оценить у данных детей иммунный ответ и ввести дополнительную дозу вакцины в
случае его слабой выраженности.
При вакцинации детей с ВИЧ‑инфекцией учитываются:
показатели иммунного статуса, возраст ребенка, сопутствующие заболевания.
Анатоксин вводится при отсутствии выраженного и тяжелого иммунодефицита.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Частота
встречаемости побочных реакций указана согласно рекомендациям Всемирной
организации здравоохранения и включает следующие категории: очень часто
(≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 до
<1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000,
включая отдельные случаи).
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Нечасто: повышение
температуры, недомогание, болезненность, гиперемия, отечность.
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко:
аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь),
незначительное обострение аллергических заболеваний.
Взаимодействие
АС‑анатоксин
можно вводить одновременно (в один день) с другими препаратами национального
календаря профилактических прививок, а также с инактивированными вакцинами
календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям разными шприцами,
в разные участки тела.
АС‑анатоксин
запрещено смешивать в одном шприце с любыми препаратами для парентерального
введения.
АС‑анатоксин
можно вводить в любые сроки до или после введения иммуноглобулина.
Использование
поддерживающих доз стероидов, а также ингаляционное, местное или
внутрисуставное их применение, не являются противопоказаниями к прививке.
Поддерживающая
курсовая терапия, в том числе психофармацевтическими препаратами, не является
противопоказанием к плановой вакцинации, которую проводят через 12 мес
после окончания лечения.
Передозировка
О
случаях передозировки не сообщалось.
Особые указания
Не
пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием
маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие
неразбивающихся хлопьев и посторонних включений, помутнение сывороток и
иммуноглобулинов), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Вскрытие
ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил
асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Влияние лекарственного препарата на
способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение
препарата не оказывает влияние на способность управлять транспортными
средствами и механизмами.
Форма выпуска
Препарат
(с консервантом) по 0,5 мл (одна прививочная доза) или 1 мл
(две прививочные дозы) в ампулы.
Препарат
(без консерванта) по 0,5 мл (одна прививочная доза) в ампулы.
По
10 ампул в коробке с инструкцией по применению и скарификатором или по
5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной, по
2 контурные упаковки в пачке с инструкцией по применению и скарификатором.
При
упаковке ампул, имеющих насечку, кольцо или точку излома, скарификатор не вкладывают.
Условия отпуска из аптек
Для
лечебно-профилактических учреждений.
Условия хранения
В
соответствии с СанПиН 3.3686‑21 при температуре от 2 до 8 °C.
Не
замораживать.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
В
соответствии с СанПиН 3.3686‑21 при температуре от 2 до 8 °C.
Не
замораживать.
Срок годности
3 года.
Не
применять по истечении срока годности.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения
АО
«НПО «Микроген»
Россия,
115088, г. Москва, ул. 1‑я Дубровская, д. 15, стр. 2
Производитель
АО
«НПО «Микроген»
Россия,
115088, г. Москва, ул. 1‑я Дубровская, д. 15, стр. 2
Тел.:
(495) 710-37-87
Факс:
(495) 783-88-04
E‑mail:
info@microgen.ru
Адреса производства:
Россия,
614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177
Тел.:
(342) 281-94-96
Россия,
450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105
Тел.:
(347) 229-92-01
Организация, уполномоченная держателем (владельцем)
регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского
применения на принятие претензий от потребителей
АО
«НПО «Микроген»
Россия,
115088, г. Москва, ул. 1‑я Дубровская, д. 15, стр. 2
Тел.:
(495) 710-37-87
Факс:
(495) 783-88-04
E‑mail:
info@microgen.ru
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Аналоги (синонимы) препарата Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (АС-анатоксин)