Ноотропные препараты, лучшие ноотропы последнего поколения с доказанным действием
Зотина Наталья Игоревна
06 октября 2021
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Автор статьи
Профессия: провизор
Название вуза: Пермская государственная фармацевтическая академия (ПГФА)
Специальность: провизор- технолог. Интернатура на кафедре фармацевтическая технология лекарственных средств
Стаж работы: 8 лет
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 1197876, рег. номер 30353
Места работы: провизор в аптеке, провизор сервиса Мегаптека
Все авторы
Содержание
- Ноотропные препараты — что это такое?
- Лучшие ноотропные препараты без рецепта: список
- Препараты, отпускаемые по рецепту
- Лучшие ноотропы последнего поколения
- Для детей
- Таблетки Ноотропил
- Ноотропил или пирацетам: что лучше — отзывы врачей
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
- Источники
От правильной работы головного мозга зависит наша работоспособность, возможность усваивать новый материал и здоровье в целом. Но постоянные стрессы, недостаток витаминов, нарушение режима сна ухудшают их работу. В результате влияния негативных факторов снижается уровень внимания. Человек становится рассеянным, ему трудно сосредоточиться на работе.
Подобные же нарушения наблюдаются при врожденных патологиях, после инсультов.
Гипотетически ноотропы улучшают работу мозга и повышают стойкость нервной системы к воздействию негативных факторов. Однако на сегодняшний день отсутствуют ноотропы с доказанной эффективностью. Принимают их в основном после черепно-мозговых травм, инсультов или при дегенеративных изменениях в головном мозге, но опять же, даже в данном случае нет информации о том, что они достаточно эффективны. Их влияние на обучаемость также не доказана. Принимая их, всегда стоит помнить об этом, особенно, если делаете это без предписаний врача.
Ноотропные препараты — что это такое?
Ноотропы – это лекарственные средства, влияющие на кровоснабжение ЦНС и направленные на нормализацию процессов метаболизма в нейронах. Их целью является улучшение деятельности мозга. Используются во многих направлениях и назначаются как пациентам с заболеваниями нервной системы, так и здоровым людям при психоэмоциональном напряжении или для стимуляции активности мозга.
Препараты хороши тем, что не вредны для организма, не оказывают влияния на важные процессы и реакции. Поэтому ноотропы используются для пожилых людей и применяются в педиатрии.
Их используют в терапии энцефалопатий, болезни Альцгеймера, деменции. Ноотропы также применяют при депрессии. Нередко средства включают в комплексное лечение логоневрозов, тиков, применяют при задержке развития у детей.
Использование ноотропов направлено на:
- улучшение мозгового кровообращения;
- увеличение поступления кислорода и питательных веществ к тканям;
- повышение уровня активности и бодрости;
- уменьшение психической астении, слабости;
- снижение раздражительности, уровня тревожности.
Оказывая воздействие на нейромедиаторы, препараты должны улучшать когнитивные способности, помогать более продуктивно усваивать информацию, увеличивать работоспособность. Также, в списке их воздействий, указывается благотворное влияние на вегетативную нервную систему, в т.ч. сдерживание панических атак при дистонии, снятие спазмов и уменьшение головных болей.
Лучшие ноотропные препараты без рецепта: список
В свободной продаже в аптеках продаются:
- Гинкго билоба – растительный препарат. Его главный компонент – экстракт гинкго билоба. В списке его воздействий: укрепление сосудистых стенок, нормализация кровообращения, замедление старения клеток, улучшение когнитивных функций. Но экспериментальных подтверждений также нет.
- Глицин – одна из аминокислот, необходимых для построения белков нашего организма и защиты нейронов от перевозбуждения. Применяется для увеличения умственной работоспособности, уменьшения последствий стресса, в составе комплексной терапии нервных болезней, связанных с повышенной возбудимостью. Нет исследований подтверждающих реальную эффективность.
Несмотря на то, что при покупке этих препаратов не нужен рецепт, перед их применением проконсультируйтесь с врачом.
Препараты, отпускаемые по рецепту
- Пирацетам – одно из самых популярных средств в России и ближнем зарубежье. В списке показаний к его приему содержится более 50 болезней, связанных с нарушением процессов обмена в коре мозга. Одно из его важных достоинств – невысокая цена.
- Аминалон – производное гамма-аминомасляной кислоты. Активизирует энергетические процессы мозга, улучшает дыхание тканей, усиливает кровообращение. Применяется при сосудистых патологиях мозга, отставании умственного развития, старческом слабоумии. О том, что препарат эффективен доказательств также нет.
- Винпоцетин – корректор церебрального кровообращения. Относится к натуральным средствам, так как в его состав входит растение барвинок. Уменьшает гипоксию мозга, расширяет сосуды, препятствует тромбообразованию. Требует осторожности в применении при аритмии. Отсутствуют убедительные доказательства эффективности.
Лучшие ноотропы последнего поколения
Помимо положительного воздействия на ЦНС, многие современные средства дополнительно обладают антидепрессивным, адаптогенным, антиоксидантным действием. Однако, доказательная база у них аналогична таковой у вышеописанных препаратов.
В группу препаратов нового поколения входят:
- Фенотропил – препарат отечественного производства. Должен улучшать память, внимание, умственную деятельность, повышать стрессоустойчивость. Сейчас препарата нет в продаже. Его аналоги: Нанотропил, Актитотропил.
- Карфедон – выпускается в России. Направлен на повышение устойчивости мозга к недостатку кислорода, улучшение настроения. Используется при лечении алкоголизма для уменьшения симптомов астении и депрессии.
- Фезам – болгарский препарат. Применяется при восстановлении после инсультов, для профилактики приступов мигрени.
Доказательств о реальной работе данных препаратов либо мало, либо они отсутствуют вовсе. Важно помнить об этом, если хотите их использовать самостоятельно.
Для детей
Препараты применяются в педиатрии для лечения патологий, вызванных нарушениями функции ЦНС. В первые годы жизни чаще всего они назначаются с профилактической и лечебной целью при подозрении на задержку психомоторного развития.
Позже – для улучшения памяти, внимания, способности к усвоению и воспроизведению информации.
Показаниями к назначению ноотропов служат:
- задержка развития (речевого и/или психического);
- когнитивные нарушения;
- умственная отсталость;
- неврозоподобные состояния;
- заикание;
- тревожно-невротические состояния;
- эпилепсия.
Препараты подбираются педиатром на основании жалоб и результатов исследования.
Стоит помнить, что использование препаратов в лечебной практике не равно их реальной эффективности. В настоящий момент методами доказательной медицины не было обнаружено убедительных доказательств того, что они действительно работают.
Ноотропы имеют относительно безопасный состав, но при бесконтрольном приеме способны вызывать различные нежелательные эффекты. Поэтому их самостоятельное использование без назначения врача недопустимо.
Таблетки Ноотропил
Ноотропил — ноотропный препарат. В его состав входит действующее вещество — пирацетам. Его чаще всего применяют при лечении заболеваний с нарушением обмена веществ в головном мозге, выраженных в нарушении интеллекта и памяти.
Ноотропил производят в виде раствора для приема внутрь, раствора для внутривенного введения и в таблетках. Препарат имеет ряд противопоказаний, к которым относятся:
- повышенная чувствительность к пирацетаму или другим компонентам препарата
- генетическое заболевание Хорея Гентингтона
- геморрагический инсульт
- терминальная стадия почечной недостаточности
Таблетки Ноотропил принимают внутрь во время приема пищи или натощак, запивая достаточным количеством жидкости. Дозировка назначается строго индивидуально и только врачом, так как препарат рецептурный. Беременным Ноотропил назначается с учетом рисков пользы и вреда, а лактацию при применении заканчивают.
Ноотропил вызывает побочные эффекты. Самые частые — это нервозность, гиперактивность и увеличение массы тела. Во время применения Ноотропил необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобилем. Отменяют лекарство постепенно, так как резкая отмена может вызвать возобновление приступов.
Ноотропил или пирацетам: что лучше — отзывы врачей
Ноотропил и Пирацетам содержат одно действующее вещество — пирацетам. Показания, противопоказания и побочные реакции препаратов не отличаются.
Согласно инструкции оба средства стимулируют деятельность нервной системы, улучшают кровоснабжение головного мозга, положительно влияют на внимание и память.
Разница между препаратами заключается в формах выпуска, дозировках и цене.
Ноотропил представлен в таблетках по 800 и 1200 мг и растворе для инъекций. Пирацетам выпускается в таблетках по 200, 400, 800 и 1200 мг, растворе для инъекций, а также в капсулах по 400 и 800 мг.
Эффективность препаратов не подтверждена клиническими испытаниями. В данной ситуации врачи считают сравнение препаратов некорректным. Оба препарата отпускаются по рецепту. Врач выбирает средство с учетом заболевания и возраста пациента и назначенной схемы приема.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Источники
- «Investigation into stereoselective pharmacological activity of phenotropil», Латвийский институт органического синтеза (Латвия)
- «What Are Nootropics?», Отделение когнитивной неврологии / нейропсихологии, медицинское учебно-исследовательское подразделение Университета Джонса Хопкинса.
- «Фенотропил® (Phenotropil®)», Справочник лекарств и товаров аптечного ассортимента РЛС (регистр лекарственных средств России)
от 489,30 ₽
Наличие в магазинах
Интернет-магазин
Все
D1 Марк, Физтех, Алтуфьево, Дмитровское шоссе, д. 163 «А»
D2 Красногорская, Автодорога «Балтия», 21 км., стр. 1
Автозаводская, ул. Ленинская Слобода, д. 26, стр. 2
Братиславская, ул. Братиславская, д. 31, корп. 1
ВДНХ, мцк Ростокино, Ярославское шоссе, д. 69
Верхние лихоборы, Окружная, Дмитровское шоссе д. 73, стр. 3
Домодедовская, ул. Домодедовская, д. 28
Нижегородская, Марксисткая, ул. Нижегородская, д. 29-33, стр. 4
Новогиреево, Новокосино, Шоссе Энтузиастов, вл. 1 «А», литера 6 «В»
Пионерская, ул. Малая Филевская, д. 32
Планерная, Новокуркинское шоссе, д. 1
Профсоюзная, ул. Вавилова, д. 69/75
Севастопольская, ул. Азовская, д. 24, корп. 3
Тушинская, ул. Тушинская, д. 17
Тёплый Стан, Новоясеневский пр., д. 1
Электрозаводская, ул. Большая Семёновская, д. 16
Профессиональные гравийные гонщики все чаще отказываются от специализированных гравийных шин в пользу более широких покрышек, разработанных для маунтинбайков.
Сторонники этого тренда утверждают, что многие шины для горных велосипедов – в частности, лёгкие модели для гонок кросс-кантри (XC), – быстрее, чем гравийная резина, несмотря на предполагаемый больший вес и аэродинамическое сопротивление.
Хотя не все в этом убеждены, многие гонщики на гонке Traka утверждают, что они готовы протестировать горные шины – при условии, что на гравийные велосипеды их можно будет установить.
Это также было ключевой технологической тенденцией на гравийной гонке Unbound 2024, и мы ожидаем, что она повторится на мероприятии этого года.
Итак, давайте разберемся, кто и что стоит за этим трендом и какие последствия он может иметь для обычных гравийных райдеров.
44146, 44422, 44139, 42524, 42523, 42927
Шире – всегда ли быстрее?
Как и шоссейные велосипедисты в последние годы бесконечно спорят о том, являются ли более широкие шины быстрее, гравийные гонщики ведут практически идентичный спор.
В одном углу ринга – такие личности, как Дилан Джонсон, профессиональный велогонщик, тренер и влиятельный ютубер.
Давний сторонник более широких шин для гравийных гонок, Джонсон в начале этого года изложил свои доводы в пользу шин Continental Race King XC шириной 2.2 дюйма на своем канале.
Джонсон использовал модель Continental Race King 2.2″ на прошлогодней гонке Unbound.
Сравнивая их с шинами Pirelli Cinturato Gravel H шириной 35, 45 и 50 мм, Джонсон тестировал сопротивление качению и аэродинамическое сопротивление каждого комплекта в спортивно-инженерной лаборатории Silverstone, а затем объединил все полученные данные, чтобы сделать выводы.
Хотя на асфальтированных поверхностях горные шины явно проигрывали, данные, собранные на имитированной булыжной поверхности – которая, по мнению Джонсона, гораздо лучше отражает поведение шин на бездорожье, – показали значительное преимущество шин Race King.
Конечно, справедливо отметить, что Джонсон не сравнивал идентичные шины в своем тесте. Cinturato Gravel H и Conti Race King не имеют одинаковой конструкции, состава резины или рисунка протектора, и, следовательно, в игру вступает не только ширина.
Покрышка Continental Race King XC становится все более популярным выбором среди гравийных гонщиков.
Однако Джонсон утверждает, что в этом и заключается суть вопроса.
Хотя существуют гравийные шины быстрее, чем Pirelli Cinturato H, Джонсон считает, что шины для кантрийных велосипедов могут быть еще более эффективными, чем самые быстрые гравийные шины, благодаря использованию более тонкой оболочки.
По словам Джонсона, увеличенный объем XC-шин означает, что им требуется меньше материала оболочки и толщины протектора для защиты от проколов.
Это, в свою очередь, делает их более гибкими и позволяет лучше адаптироваться к неровностям поверхности трассы, снижая сопротивление качению.
Более широкие шины обычно тяжелее, но не всегда менее аэродинамичны.
Тестирование Джонсона в аэродинамической трубе также показало, что, вопреки распространенному мнению, более широкие шины не всегда менее аэродинамичны, чем узкие. Согласно его данным, шины Race King шириной 2.2″ оказались более аэродинамичными, чем более узкие шины Cinturato шириной 50 мм.
Хотя Джонсон признает, что XC-шины тяжелее, он утверждает, что даже по сравнению с самой умеренной шириной (35 мм) весовой недостаток XC-шин оказывает лишь незначительное влияние на производительность и, по его опыту, значительно перевешивается их преимуществами.
Почему не все гравийные гонщики используют МТБ-шины?
Не все профессиональные гравийные гонщики убеждены, что кантрийные шины стоят тех компромиссов, которые они требуют по сравнению с более узкими гравийными моделями.
Хотя использование самых широких шин, которые умещаются в гравийный велосипед, сейчас является горячим трендом, не все гонщики считают это правильным выбором.
В противоположном углу ринга – такие гонщики, как Натан Хаас, бывший шоссейный гонщик Мирового тура, ставший гравийным частником, который считает, что дополнительный вес шин для маунтинбайков – слишком большой недостаток, чтобы его игнорировать.
По словам Хааса, тесты, проведенные его другом и бывшим шоссейным гонщиком WorldTour, а ныне гравийным профессионалом Чадом Хагой, показали, что горные шины значительно уступают гравийным моделям шириной 40 мм на длинных подъемах по бездорожью.
Хаас признает, что, поскольку тест Хаги проводился только на подъемах, он акцентирует внимание на разнице в весе между двумя комплектами шин и, следовательно, не дает полной картины того, как каждый комплект поведет себя на протяжении всей поездки.
Хаас говорит, что тесты его друга (и соперника) Чада Хаги показали, что XC-шины значительно медленнее гравийных на подъемах.
Также стоит отметить, что Хаага тестировал шины, предоставленные его спонсором Maxxis, которые, согласно данным Bicyclerollingresistance (лаборатории, использующей стальной барабан для тестирования эффективности шин), не являются самыми эффективными XC-шинами.
Таким образом, возможно, он получил бы другие результаты (и, возможно, имел бы другое мнение по этому вопросу), если бы тестировал шины Continental, как это делал Джонсон, или другую модель.
Тем не менее, Хаас утверждает, что тесты Хаги имеют значение, потому что подъемы крайне важны. Поскольку именно на них часто происходят решающие атаки, оптимизация комплектации, чтобы не отстать от лидирующей группы в эти ключевые моменты, должна быть главным приоритетом гонщика, считает он.
Хаас отмечает, что дополнительный комфорт, сцепление и защита от проколов, которые обеспечивают более широкие шины, вероятно, помогут любителям наслаждаться катанием больше, но он не убежден, что они быстрее для топовых гонщиков.
Кто прав, и что это значит для остальных?
Гравийные шины бывают самых разных форм и размеров, и нет единого мнения о том, что лучше.
У нас есть два противоположных аргумента, и нет четкого ответа, кто из них прав.
Как часто бывает, реальность такова, что нет однозначного ответа, поскольку не существует идеальной гравийной шины для любой ситуации.
Как существует множество видов гравийных велосипедов, так и гравийных шин великое множество, и оптимизация одного аспекта производительности обычно означает компромисс в чем-то другом.
Например, Джонсон признает, что хотя XC-шины могут давать значительное преимущество на гравийных трассах и, следовательно, являются очевидным выбором для таких гонок, как Unbound (большая часть которой проходит по бездорожью), его тесты показали, что они хуже работают на гладком асфальте по сравнению с более узкими гравийными шинами.
Для гонок с более равномерным сочетанием асфальта и бездорожья, по его словам, средний вариант (например, легкая гравийная шина шириной 45 мм) может обеспечить наилучший баланс производительности на обоих типах поверхностей.
Громоздкие XC-шины могут быть быстрее на бездорожье, но более узкие гравийные шины, вероятно, лучше подходят для событий, сочетающих асфальт и гравийные трассы.
Вывод в том, что важно (если вас это волнует) оптимизировать свою экипировку под условия, с которыми вы столкнетесь в конкретной поездке или гонке, – или быть готовым принять компромиссы в производительности ради простоты.
Это то, на что в последние годы сделал ставку победитель Unbound 200 2024 года Лаклан Мортон.
На гонках прошлого года и в грязной гонке 2023 года Мортон использовал спереди шину Vittoria Terreno XC шириной 2.1″, а сзади – гравийную шириной 44мм (что было максимумом для заднего зазора на его Cannondale SuperSix EVO CX).
Однако на гонке Traka 360 этого года Мортон выбрал Vittoria Mezcal шириной 42 и 44 мм спереди и сзади соответственно.
Многие гонщики в наши дни регулярно используют максимальный зазор на своих гравийных велосипедах.
Как и в случае с увеличением размеров шин для шоссейных велосипедов в последние годы, мы подозреваем, что использование XC-шин для гравийных гонок не будет просто мимолетным увлечением.
На самом деле, мы не удивимся, если производители велосипедов и шин быстро отреагируют на это, увеличив зазор для шин на гравийных велосипедах и создав гравийные шины с размерами и составами, аналогичными XC-шинам, которые сейчас активно используются многими гонщиками.
Так что ожидайте появления велосипедов с более широкими зазорами и соответствующих покрышек в ближайшем будущем.
41000, 36653, 41802, 42860, 42516, 42407, 40595, 44271, 44265
Описание препарата КОРТЕКСИН® (лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 10.02.2022
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата КОРТЕКСИН®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
10.02.2022
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Список кодов МКБ-10
- F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство
- F80 Специфические расстройства развития речи и языка
- F81 Специфические расстройства развития учебных навыков
- G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит
- G40.9 Эпилепсия неуточненная
- G80 Детский церебральный паралич
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- R41.3 Другие амнезии
- R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
- R53 Недомогание и утомляемость
- R62.0 Задержка этапов развития
- S06 Внутричерепная травма
- T90.5 Последствия внутричерепной травмы
- T90.9 Последствия неуточненной травмы головы
Состав
| Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения | 1 фл. |
| действующее вещество: | |
| кортексин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций)* | 5/10 мг |
| вспомогательное вещество: глицин (стабилизатор) — 6/12 мг | |
| *С молекулярной массой не более 10000 Да. |
Описание лекарственной формы
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения: лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Кортексин® содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через ГЭБ непосредственно к нервным клеткам. Препарат оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное, тканеспецифическое действие.
Ноотропное — улучшает высшие функции головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях.
Нейропротекторное — защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ.
Антиоксидантное — ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии.
Тканеспецифическое — активирует метаболизм нейронов центральной и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы.
Механизм действия препарата Кортексин® обусловлен активацией нейропептидов и нейротрофических факторов мозга; оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина; ГАМКергическим воздействием; снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность; предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).
Фармакокинетика
Состав препарата Кортексин®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.
Показания
В комплексной терапии:
- нарушение мозгового кровообращения;
- черепно-мозговая травма и ее последствия;
- энцефалопатии различного генеза;
- когнитивные нарушения (расстройства памяти и мышления);
- острый и хронический энцефалит и энцефаломиелит;
- эпилепсия;
- астенические состояния (надсегментарные вегетативные расстройства);
- сниженная способность к обучению;
- задержка психомоторного и речевого развития у детей;
- различные формы детского церебрального паралича.
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость препарата;
- беременность;
- лактация.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований).
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).
Способ применения и дозы
В/м.
Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1–2 мл 0,5% раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования, и вводят однократно ежедневно: взрослым — в дозе 10 мг в течение 10 дней; детям до 20 кг — в дозе 0,5 мг/кг, более 20 кг — в дозе 10 мг в течение 10 дней.
При необходимости проводят повторный курс через 3–6 мес.
При полушарном ишемическом инсульте в остром и раннем восстановительном периодах: взрослым в дозе 10 мг 2 раза в сутки (утром и днем) в течение 10 дней, с повторным курсом через 10 дней.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Следующие нежелательные реакции, наблюдавшиеся во время клинического применения, перечислены ниже в соответствии с системно-органной классификацией, в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000).
| Системно-органная классификация | Очень редко |
| Со стороны иммунной системы | Анафилактический шок, гиперчувствительность к лекарственному препарату |
| Со стороны кожи и подкожной клетчатки | Ангионевротический отек, эритема, крапивница, сыпь, зуд, дерматит аллергический |
| Со стороны нервной системы | Психомоторное возбуждение, нарушение координации движений, головная боль, головокружение, сонливость, гипестезия |
| Со стороны сердца | Тахикардия (увеличение частоты сердечных сокращений), аритмия |
| Нарушения психики | Ощущение тревоги, бессонница |
| Общие расстройства и нарушения в месте введения | Гиперемия в месте введения, гипертермия, астения, озноб |
| Лабораторные и инструментальные данные | Повышение АД |
Взаимодействие
Применение местного анестетика лидокаина в качестве растворителя для приготовления раствора у детей ассоциировано с увеличением тяжести проявлений нежелательных реакций, в связи с чем его применение не рекомендуется (см. «Особые указания»).
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Особые указания
Использовать препарат Кортексин® только по назначению врача.
При использовании 0,5% раствора прокаина (новокаина) в качестве растворителя для препарата Кортексин® следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина (новокаина).
Применение местного анестетика лидокаина в качестве растворителя для приготовления раствора лекарственного препарата Кортексин® не рекомендуется.
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата Кортексин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Особенности действия лекарственного препарата при первом применении или его отмене отсутствуют.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, следует провести следующую инъекцию, как обычно, в намеченный день.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуются.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В случае возникновения симптомов возбуждающего действия (см. «Побочные действия») препарат может оказывать влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения, 5 или 10 мг.
По 11 мг во флаконе бесцветного стекла вместимостью 3 мл. По 5 фл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или ПЭТ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
По 22 мг во флаконе бесцветного стекла вместимостью 5 мл. По 5 фл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или ПЭТ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
Производитель
ООО «ГЕРОФАРМ», Россия. 191144, Санкт-Петербург, Дегтярный пер. 11, лит. Б.
Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76; тел. горячей линии: (800) 333-43-76 (звонок по России бесплатный).
E-mail: inform@geropharm.ru
www.cortexin.ru
www.geropharm
Информацию о нежелательных реакциях направлять на электронный адрес farmakonadzor@geropharm.com или по контактам ООО «ГЕРОФАРМ», указанным выше.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Мексидол® (Mexidol®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Мексидол®
💊 Состав препарата Мексидол®
✅ Применение препарата Мексидол®
📅 Условия хранения Мексидол®
⏳ Срок годности Мексидол®
Другие препараты группы Мексидол
Егоров Е.А. «Мексидол при глаукоме и возрастной макулярной дегенерации»
Это видео содержит информацию, доступ к
которой могут иметь только специалисты в области медицины и фармации
Вы являетесь специалистом?
Да
Нет
Екушева Е.В. «Эффективность Мексидола у коморбидного пациента: с артериальной гипертонией, ИБС, ишемией мозга»
Это видео содержит информацию, доступ к
которой могут иметь только специалисты в области медицины и фармации
Вы являетесь специалистом?
Да
Нет
Захаров В.В. «Эффективность Мексидола при когнитивных нарушениях: снижение памяти, внимания, работоспособности»
Это видео содержит информацию, доступ к
которой могут иметь только специалисты в области медицины и фармации
Вы являетесь специалистом?
Да
Нет
Мексидол – информация о лекарственном препарате
Это видео содержит информацию, доступ к
которой могут иметь только специалисты в области медицины и фармации
Вы являетесь специалистом?
Да
Нет
Мексидол – информация о лекарственном препарате
Это видео содержит информацию, доступ к
которой могут иметь только специалисты в области медицины и фармации
Вы являетесь специалистом?
Да
Нет
Ковальчук В.В. «Мексидол. Реабилитация после коронавируса»
Это видео содержит информацию, доступ к
которой могут иметь только специалисты в области медицины и фармации
Вы являетесь специалистом?
Да
Нет
Ковальчук В.В. «Мексидол. Реабилитация после инсульта»
Это видео содержит информацию, доступ к
которой могут иметь только специалисты в области медицины и фармации
Вы являетесь специалистом?
Да
Нет
Курасов Е.С. «Применение мексидола при алкогольном абстинентном синдроме (похмелье)»
Это видео содержит информацию, доступ к
которой могут иметь только специалисты в области медицины и фармации
Вы являетесь специалистом?
Да
Нет
Щукин И.А. «Мексидол. Важные отличия от аналогов»
Это видео содержит информацию, доступ к
которой могут иметь только специалисты в области медицины и фармации
Вы являетесь специалистом?
Да
Нет
Мхитарян Э.А. «Мексидол при нарушении памяти, тревоге, снижении настроения, депрессии»
Это видео содержит информацию, доступ к
которой могут иметь только специалисты в области медицины и фармации
Вы являетесь специалистом?
Да
Нет
Остроумова О.Д. «Мексидол при артериальной гипертонии (АГ). АГ и когнитивные нарушения, эффективные методы коррекции»
Это видео содержит информацию, доступ к
которой могут иметь только специалисты в области медицины и фармации
Вы являетесь специалистом?
Да
Нет
Переверзев А.П. «Мексидол – anti-age (антивозрастной) препарат»
Это видео содержит информацию, доступ к
которой могут иметь только специалисты в области медицины и фармации
Вы являетесь специалистом?
Да
Нет
Соколова Л.П. «Мексидол при хронической ишемии мозга / дисциркуляторной энцефалопатии»
Это видео содержит информацию, доступ к
которой могут иметь только специалисты в области медицины и фармации
Вы являетесь специалистом?
Да
Нет
Федин А.И. «Мексидол при дегенеративных заболеваниях в позвоночнике, болях в шее, головокружении, ишемии мозга»
Это видео содержит информацию, доступ к
которой могут иметь только специалисты в области медицины и фармации
Вы являетесь специалистом?
Да
Нет
Чуканова Е.И., Екушева Е.В. «Когнитивные нарушения»
Это видео содержит информацию, доступ к
которой могут иметь только специалисты в области медицины и фармации
Вы являетесь специалистом?
Да
Нет
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Мексидол®
(Mexidol®)
Основано на общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), утверждено
компанией-производителем и подготовлено для электронного справочника Видаль 2024 года.
Дата обновления: 2024.12.08
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ФАРМАСОФТ НПК ООО
(Россия)
Код ATX:
N07XX
(Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Мексидол® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000086)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛСР-002063/07 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Мексидол®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; допускается наличие характерного запаха.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон K-30, магния стеарат.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, макрогол, триацетин.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Механизм действия
Механизм действия препарата Мексидол® обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Мексидол® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Мексидол® повышает содержание в головном мозге дофамина.
Фармакодинамические эффекты
Мексидол® является ингибитором свободно-радикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)). Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов «сон-бодрствование», нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
Мексидол® улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Мексидол® достоверно уменьшает выраженность проявлений синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей 6-12 лет: уменьшает выраженность симптомов невнимательности, гиперактивности/импульсивности, способствует клиническому улучшению. Применение препарата при СДВГ способствует повышению концентрации внимания и способности к сосредоточению, повышению усидчивости, уменьшению признаков гиперактивности и снижению импульсивности, что способствует улучшению обучения и социальной адаптации детей.
Мексидол® обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием препарата Мексидол® усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.
Клиническая эффективность и безопасность
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Мексидол® фазы III (ЭПИКА) при длительной последовательной терапии у пациентов с полушарным ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периодах проводилось с участием 150 пациентов в возрасте от 40 до 79 лет. Пациенты были рандомизированы в 2 группы: 1-я группа получала терапию препаратом Мексидол® по 500 мг/сут в/в капельно в течение 10 дней с последующим приемом по 1 таблетке (125 мг) 3 раза/сут в течение 8 недель. В группе терапии препаратом Мексидол® показано достоверное уменьшение симптомов и функциональных нарушений. При применении препарата Мексидол® отмечалось достоверно более выраженное по сравнению с плацебо улучшение жизнедеятельности: на момент окончания терапии средний балл по модифицированной шкале Рэнкина (мШР) был ниже в группе применения препарата Мексидол® (р=0.04); также в этой группе была более выраженной динамика уменьшения среднего балла по мШР (p=0.023). Доля пациентов, достигших восстановления, соответствующего 0-2 баллам по мШР (5-й визит), была достоверно выше в группе применения препарата Мексидол® по сравнению с плацебо — 59 (96.7%) и 53 (84.1%), соответственно (р=0.039). На момент окончания терапии неврологический дефицит был достоверно ниже в группе терапии препаратом Мексидол®: при тестировании по шкале инсульта Национального института здоровья на 5-м визите среднее значение было ниже в первой группе (р=0.035). Применение препарата Мексидол® способствовало лучшему функциональному восстановлению: доля пациентов с отсутствием проблем с передвижением в пространстве была достоверно выше в первой группе (р=0.022). По результатам субанализа, эффективность препарата Мексидол® по всем используемым шкалам была равной во всех возрастных группах. Достоверных различий по частоте нежелательных реакций у пациентов обеих групп выявлено не было.
Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое в трех параллельных группах клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей 6-12 лет при различных режимах дозирования (МЕГА) проводилось с участием 333 пациентов.
По результатам оценки конечных точек эффективности по окончании 6 недель терапии были получены статистически значимые изменения суммы общего балла по субшкалам «невнимательность», «гиперактивность/импульсивность» шкалы SNAP-IV, среднего изменения в баллах по субшкале «невнимательность» шкалы SNAP-IV, среднего изменения в баллах по субшкале «гиперактивность/импульсивность» шкалы SNAP-IV, среднего изменения в баллах по индексу Коннерса шкалы SNAP-IV, среднего изменения значения по шкале ADHD Rating Scale IV, оценки по шкале общего клинического впечатления степени тяжести СДВГ (Clinical Global Impressions-ADHD-Severity, CGI-ADHD-S), оценки по шкале общего клинического впечатления — улучшение (The Clinical Global Impressions Scale-Improvement, CGI-I). Доказана превосходящая эффективность препарата Мексидол® над плацебо.
По результатам исследования статистически значимые изменения суммы общего балла по субшкалам «невнимательность», «гиперактивность/импульсивность» шкалы SNAP-IV через 6 недель терапии были выявлены во всех трех группах исследования (р< 0.05). При этом между группами Мексидол®+плацебо и плацебо, а также между группами Мексидол® и плацебо наблюдались выраженные статистически значимые различия (для популяции PP: p=0.000308 и р=0.000024, соответственно; для популяции FAS: р=0.000198 и р=0.000024, соответственно). Верхняя граница 95% доверительного интервала для разности средних основного показателя эффективности в группах Мексидол®+плацебо и плацебо составила -1.22 в популяции PP и -1.33 в популяции FAS; в группах Мексидол® и плацебо -3.25 в популяции PP и -3.36 в популяции FAS.
Для популяции FAS всех пациентов, включенных в исследование, верхняя граница 95% доверительного интервала является отрицательной величиной, что позволяет констатировать превосходящую эффективность препарата Мексидол® над плацебо. Анализ для популяции PP подтверждает указанный вывод.
Согласно оценке степени тяжести СДВГ по шкале общего клинического впечатления (Clinica lGlobal Impressions-ADHD-Severity, CGI-ADHD-S), 3 и менее баллов к окончанию терапии имели 66 пациентов в группе Мексидол® (59.46%), 34 пациента в группе Мексидол®+плацебо (30.63%) и 25 пациентов в группе плацебо (22.52%). При оценке по шкале общего клинического впечатления — улучшение (The Clinical Global Impressions Scale-Improvement, CGI-I) улучшение наступило у 95 (85.59%) человек в группе Мексидол®, 84 (75.68%) человек в группе Мексидол®+плацебо, и у 50 (45.05%) человек в группе плацебо, при этом значительное улучшение отмечалось у 45 (40.54%) человек в группе Мексидол®, 20 (18.02%) человек в группе Мексидол®+плацебо, и у 10 (9.01%) человек — в группе плацебо. Между группами были выявлены статистически значимые различия (критерий χ2 Пирсона, p< 0.000001).
Результаты статистического анализа частоты возникновения НЯ, показателей лабораторных анализов, физикального обследования демонстрируют отсутствие значимых различий между сравниваемыми группами по основным показателям безопасности. Изложенное указывает на сопоставимый характер профилей безопасности исследуемых режимов дозирования препарата Мексидол® и плацебо.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Быстро всасывается при приеме внутрь. Cmax при дозах 400-500 мг составляет 3.5-4.0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь — 4.9-5.2 ч.
Метаболизм
Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.
Выведение
T1/2 при приеме внутрь — 2-2.6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве — в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Данные доклинической безопасности
В доклинических данных, полученных по результатам стандартных исследований фармакологической безопасности, токсичности при многократном введении, генотоксичности, канцерогенного потенциала, репродуктивной и онтогенетической токсичности, особый вред для человека не выявлен.
Показания препарата
Мексидол®
- последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т.ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации (в качестве профилактических курсов);
- легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
- энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
- синдром вегетативной дистонии;
- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
- ИБС (в составе комплексной терапии);
- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
- состояние после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
- астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
- воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
- синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей, в т.ч. гиперактивность, нарушение внимания, импульсивность.
Режим дозирования
Принимают внутрь, запивая водой.
Взрослые
Рекомендуемая доза по 125-250 мг (1-2 таб.) 3 раза/сут. Максимальная суточная доза — 750 мг (6 таб.).
Длительность лечения — 2-8 недель; для купирования алкогольной абстиненции — 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
Начальная доза — 125-250 мг (1-2 таб.) 1-2 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта.
Для лечения последствий острых нарушений мозгового кровообращения, в т.ч. после транзиторных ишемических атак, таблетки назначают после курса препарата в виде раствора для в/в и в/м введения.
Продолжительность курса терапии у пациентов с ИБС — не менее 1.5-2 месяцев. Повторные курсы (по рекомендации врача) желательно проводить в весенне-осенние периоды.
Дети
При синдроме дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей, в т.ч. гиперактивности, нарушении внимания, импульсивности — по 125 мг (1 таб.) 2 раза/сут в течение 6 недель.
Побочное действие
Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥10%); часто (≥1%, но <10%); нечасто (≥0.1%, но <1%); редко (≥0.01%, но <0.1%); очень редко (<0.01%); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы: очень редко — ангионевротический отек, крапивница.
Психические нарушения: очень редко — сонливость.
Со стороны нервной системы: очень редко — головная боль.
Со стороны ЖКТ: очень редко — сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — сыпь, зуд, гиперемия.
Противопоказания к применению
- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату и его компонентам;
- острые нарушения функции печени;
- острые нарушения функции почек;
- детский возраст до 6 лет (в связи с недостаточной изученностью действия препарата);
- беременность (в связи с недостаточной изученностью действия препарата);
- грудное вскармливание (в связи с недостаточной изученностью действия препарата);
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Мексидол® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Препарат противопоказан при острых нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан при острых нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 6 лет.
Особые указания
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).
Передозировка
Симптомы: сонливость, бессонница.
Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Мексидол® сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств.
Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Условия хранения препарата Мексидол®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Мексидол®
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
ФАРМАСОФТ НПК ООО
(Россия)
|
115407 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Акримекс
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) -
Армадин® лонг
(ФАРМАМЕД, Россия) -
Медомекси
(ПРОМОМЕД РУС, Россия) -
Мексидол® ФОРТЕ 250
(ФАРМАСОФТ НПК, Россия) -
Мексиприм®
(НИЖФАРМ, Россия) -
Мекситерра
(БИННОФАРМ, Россия) -
Метостабил
(АТОЛЛ, Россия) -
Нейрокс®
(ФармФирма Сотекс, Россия) -
Нейромексол®
(ГЕРОФАРМ, Россия) -
Цитореан®
(АСПЕКТУС ФАРМА, Россия)
Все аналоги
(12)