ИВЕРМЕКФАРМ — противопаразитарный препарат широкого спектра
действия в форме раствора для инъекций
СОСТАВ — 1 мл содержит: ивермектин 10 мг
УПАКОВКА — Стеклянные флаконы по 100 мл
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Торговое наименование: Ивермекфарм (Ivermecpharmum).
Ивермекфарм представляет собой прозрачную бесцветную
жидкость со слабым специфическим запахом без механических включений. В 1 мл
препарата содержится 10 мг ивермектина (22,23-дигидроавермектина В1a и B1б) в
специальном растворителе.
ФОРМА ВЫПУСКА — ивермекфарм выпускается в стеклянных
флаконах вместимостью 50, 100, 200 и 500 мл.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ — препарат хранят по списку Б в упаковке
изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 4°С до +
25°С. Срок годности 3 (три) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ивермекфарм — противопаразитарный препарат, эффективный против нематод, клещей
и насекомых. У нематод он стимулирует выделение гамма-аминомасляной кислоты
(ГАМК) нервными окончаниями и усиливает связывание ее с ГАМК-рецепторами,
блокируя передачу нервных импульсов, что приводит к гибели гельминтов. У клещей
и насекомых блокируется передача нервных импульсов между нервными окончаниями и
клетками мышечной ткани, что приводит к параличу и гибели паразитов.
Ивермекфарм не действует на ацетилхолин, являющийся основным медиатором нервной
системы у млекопитающих, поэтому является для них безопасным.
Всасывание ивермекфарма из мест введения проходит быстро.
После инъекции концентрация его в плазме крови достигает максимальной
концентрации на второй день, затем снижается до незначительного уровня к 28 дню
после введения препарата. Почти весь ивермекфарм выводится из организма
животного с фекальными массами в виде исходного препарата или его метаболитов.
После введения ивермекфарма остаточные количества его
обнаруживаются в основном в жировой ткани, меньше в печени, мышечной ткани и
почках. 8. Ивермекфарм не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим,
аллерrизирующим, тератогенным и кумулятивным действием. Препарат не влияет
отрицательно на качество спермы у быков и течение стельности у коров.
По классификации ГОСТ 12.1.007 препарат относится к 4 классу
опасности (вещества малоопасные).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Крупному рогатому скоту ивермекфарм применяют в дозе 1 мл на 50 кг массы тела
при диктиокаулезе, телязиозе, гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе,
коопериозе, нематодирозе, стронгилоидозе, неоаскаридозе, эзофагостомозе,
трихоцефалезе, буностомозе, онхоцеркозе, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе,
демодекозе, сифункулятозах и для борьбы с иксодовыми клещами.
Мелкому рогатому скоту ивермекфарм применяют в дозе 1 мл на
50 кг массы тела при диктиокаулезе, гемонхозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе,
нематодирозе, коопериозе, хабертиозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе,
мелофагозе, эстрозе, саркоптозе и псороптозе.
Свиньям препарат применяют в дозе 1 мл на 33 кг массы тела
при аскариозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, оллуланозе, стронгилоидозе,
сифункулятозах и саркоптозе.
Лошадям ивермекфарм применяют в дозе 1 мл на 50 кг массы
тела при параскариозе, телязиозе, оксиурозе, стронгилятозах, стронгилоидозе,
онхоцеркозе, псороптозе, саркоптозе, гастрофилезе, ринестрозе и против
иксодовых клещей.
Собакам ивермекфарм применяют в дозе 0,2-0,4 см3 на 10 кг
массы тела при токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе,
стронгилоидозе, саркоптозе, отодектозе и демодекозе.
Ивермекфарм вводится животным подкожно или внутримышечно
однократно.
При чесотках, демодекозе и сифункулятозе ивермекфарм
животным вводят повторно через 7-10 дней.
Введение ивермекфарма хорошо переносится животными. Лишь у
отдельных животных может наблюдаться болевая реакция, которая быстро проходит.
При массовых обработках каждую серию препарата
предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных, остальное
поголовье обрабатывают через три дня при отсутствии осложнений у контрольных
животных.
Противопоказания. Не применяют ивермекфарм животным
истощенным, за 2 недели до и 2 недели после родов, собакам породы Колли, Шелти,
Бобтейл и щенкам до 6-месячноrо возраста. Запрещается применять препарат
продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.
СРОКИ ВЫВОДА
Убой крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается через 21 сутки, а
свиней через 28 суток после последнего применения препарата. В случае
вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм
плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с препаратом не следует курить, принимать пищу и воду.
После окончания работы с этим препаратом следует тщательно
вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.
Не использованный препарат следует закапывать или сжигать.
В случае возникновения осложнений после применения
препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в
Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения
всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При
подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм
животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными
специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения
лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в
Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр»
(220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата
нормативной документации.
Произведено: по заказу ALPOVET LTD, Кипр.
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
ИВЕРМЕК® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций слегка опалесцирующий, от бесцветного до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упакованы в картонные пачки. Флаконы с препаратом объемом 20, 50, 100 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению лекарственного препарата.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Противопаразитарные средства
Показания к применению препарата ИВЕРМЕК®
Для лечения и профилактики паразитарных болезней у жвачных животных, верблюдов, свиней и сельскохозяйственных птиц.
Побочные эффекты
На месте инъекции возможно образование припухлости, которая проходит через 3-5 дней.
Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК®
Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным.
Условия хранения ИВЕРМЕК®
В защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
Контакты
| Держатель регистрационного удостоверения | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НИТА-ФАРМ», 410010, Российская Федерация, Саратовская обл., г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. Д.1 |
| Разработчик | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НИТА-ФАРМ», 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1 |
| Производитель | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НИТА-ФАРМ», 410010, Российская Федерация, Саратовская обл., г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. Д.1 |
ИВЕРМЕК® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМЕК®
Имя: Татьяна
Дата: 2024-03-06
Была у меня аллергия 4 месяца на антигистаминных перманентно. 75 видов анализов. Решила попить по 1 мл 10 дней. Второй день без антигистаминных)
Имя: Наталья
Дата: 2024-02-27
Приобрели дом с небольшим количеством свиней разных возрастов. Решили обработать их и прокололи Ивермектином. На утро ужаснулись от того, что все клетки были наполнены не пометом от свиней , а глистами, которые выпадали пачками при каждом опорожнении животных.
Имя: Татьяна
Дата: 2022-04-25
Замечательный препарат! Очень помог моим собакам, когда они заразились кожным клещём. Дважды обрабатывала.
Имя: Татьяна
Дата: 2021-09-04
Отличное лекарство. Мне помогла только двойная доза.
Оставить отзыв
Задать вопрос
РЕЦЕПТУРНЫЙ ТОВАР!
Добавляя этот товар в корзину, вы даете свое
согласие на то, что у вас есть рецепт на
его приобретение. Подробнее…
Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в сухом, темном месте при температуре от +4°С до +25° С.
Ивермектин 10 мг Растворитель до 1,0 см³
Препарат уничтожает определенные виды паразитирующих нематод и эктопаразитов, таких как клещи, зудни, вши и другие насекомые.
Препарат предназначен для лечения паразитических заболеваний различной локализации у телят, крупного рогатого скота, коз, овец, свиней, лошадей и собак.
“Ивермекфарм” вводится животным подкожно или внутримышечно однократно.
Крупному рогатому скоту препарат применяют в дозе 1 см³ на 50 кг живой массы при диктиокаулезе, телязиозе, гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, стронгилоидозе, неоаскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, буностомозе, онхоцеркозе, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе, демодекозе, сифункулятозах и для борьбы с иксодовыми клещами.
Мелкому рогатому скоту преарат применяют в дозе 1 см³ на 50 кг живой массы при диктиокаулезе, гемонхозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, нематодирозе, коопериозе, хабертиозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, мелофагозе, эстрозе, саркоптозе и псороптозе.
Свиньям препарат применяют в дозе 1 см³ на 33 кг живой массы при аскаридозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, оллуланозе, стронгилоидозе, сифункулятозах и саркоптозе.
Лошадям препарат применяют в дозе 1 см³ на 50 кг живой массы при параскаридозе, телязиозе, оксиурозе, стронгилятозах, стронгилоидозе, онхоцеркозе, псороптозе, саркоптозе, гастрофилезе, ринестрозе и против иксодовых клещей.
Собакам “Ивермекфарм” применяют в дозе 0,2—0,4 см³ на 10 кг живой массы при токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе, стронгилоидозе, саркоптозе, отодектозе и демодекозе.
При лечении чесоток, демодекоза и сифункулятозов “Ивермекфарм” животным вводят повторно через 7—10 дней.
Не применяют препарат животным истощенным, за 2 недели до и 2 недели после родов, собакам породы Коли, Шелти, Бобтейл и щенкам до 6-месячного возраста. Препарат токсичен для пчел и рыб.
Введение “Ивермекфарма” хорошо переносится животными. Лишь у отдельных животных может наблюдаться болевая реакция, которая быстро проходит.
Не подлежит убою на мясо крупный и мелкий рогатый скот в течение 21 дня, свиньи — в течение 28 дней после последнего применения “Ивермекфарма”. Молоко не используется для пищевых целей в течение 28 дней после применения этого препарата.
Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер.
Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке
продуктов.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ивермекфарм (Ivermecpharmum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: ивермектин.
1.2 Ивермекфарм представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым специфическим запахом без механических включений.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 см3 препарата содержится 10 мг ивермектина, вспомогательные и формообразующие вещества (глицерол формал, вода для инъекций).
1.3 Ивермекфарм выпускается в стеклянных флаконах вместимостью 50, 100, 200 и 500см3.
1.4 Ивермекфарм хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4°С до плюс 25°С.
Срок годности 3 (три) года от даты изготовления; после первого вскрытия-28 дней; хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ивермекфарм относится к фармакотерапевтической группе противопаразитарных препаратов.
Ивермектин обладает широким спектром противопаразитарного действия.
Ивермек тин обладает выраженным инсектицидным, нематоцидным и акарицидным действием.
Активен против личинок Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum I, II и III стадий развития, Oestrus ovis, нематод желудочно-кишечного тракта, включая Ostertagia spp., Haemonchus placet, Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Oesophagostomum radiatum, Nematodirus spp., Strongyloides papillosus, Bunostomum spp., Mullerius capillaris, Protostrongylus kochi, Mar- shallagia marshalli и M. mongolica, Chabertia ovina, Trichocephalus suis, Strongyloides spp., Metastrongylus spp., Ascaris suum и легких (Dictyocaulus viviparus, Dictyocaulus filaria), a также насекомых, в том числе Bovikola bovis и Haematopinus eurysternus, Melophagus ovinus, саркоптоидных клещей (Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis, Chorioptes bovis) и иксодовых клещей (Boophilus annulatus, Dermacentor marginatus, D. reticulates, Ixodes ricinus, Hyalomma spp., Haemaphysalis punctata) и др.
У нематод ивермектин стимулирует выделение гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) нервными окончаниями и усиливает связывание ее с ГАМК-рецепторами, блокируя передачу нервных импульсов, что приводит к гибели гельминтов.
У клещей и насекомых блокируется передача нервных импульсов между нервными окончаниями и клетками мышечной ткани, что приводит к параличу и гибели паразитов.
2.2 Всасывание препарата из мест введения проходит быстро.
После инъекции концентрация его в плазме крови достигает максимальной концентрации на второй день, затем снижается до незначительного уровня к 28 дню после введения препарата.
Почти весь препарат выводится из организма животного с фекальными массами в виде исходного препарата или его метаболитов.
2.3 После введения препарата остаточные количества его обнаруживаются в основном в жировой ткани, меньше в печени, мышечной ткани и почках.
2.4 Ивермекфарм не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, аллергизирующим, тератогенным и кумулятивным действием.
Препарат не влияет отрицательно на качество спермы у быков и течение стельности у коров.
2.5 По классификации ГОСТ 12.1.007 препарат относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Крупному рогатому скоту препарат применяют подкожно в дозе 1 см3 на 50 кг массы тела при диктиокаулезе, телязиозе, гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, стронгилоидозе, неоаскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, буностомозе, онхоцеркозе, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе, демодекозе, сифункулятозах и для борьбы с иксодовыми клещами.
3.2 Мелкому рогатому скоту препарат применяют подкожно в дозе 1 см3 на 50 кг массы тела при диктиокаулезе, гемонхозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, нематодирозе, коопериозе, хабертиозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, мелофагозе, эстрозе, саркоптозе и псороптозе.
3.3 Свиньям препарат применяют внутримышечно или подкожно в дозе 1 см3 на 33 кг массы тела при аскариозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, оллуланозе, стронгилоидозе, сифункулятозах и саркоптозе.
3.4 Лошадям препарат применяют подкожно в дозе 1 см3 на 50 кг массы тела при параскариозе, телязиозе, оксиурозе, стронгилятозах, стронгилоидозе, онхоцеркозе, псороптозе, саркоптозе, гастрофилезе, ринестрозе и против иксодовых клещей.
3.5 Собакам препарат применяют подкожно в дозе 0,2-0,4 см3 на 10 кг массы тела при токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе, стронгилоидозе, саркоптозе, отодектозе и демодекозе.
3.6 Ивермекфарм вводится животным подкожно или внутримышечно однократно.
3.7 При чесотках, демодекозе и сифункулятозе препарат животным вводят повторно через 7-10 дней.
3.8 Введение препарат хорошо переносится животными.
Лишь у отдельных животных может наблюдаться болевая реакция, которая быстро проходит.
3.9 При массовых обработках каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных, остальное поголовье обрабатывают через три дня при отсутствии осложнений у контрольных животных.
3.10 Противопоказания.
Не применяют препарат животным истощенным, за 2 недели до и 2 недели после родов, собакам породы колли, шелти, бобтейл и щенкам до 6-месячного возраста.
Запрещается применять препарат продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.
3.11 Убой животных на мясо разрешается через 28 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом не следует курить, принимать пищу и воду.
4.2. После окончания работы с этим препаратом следует тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.
4.3. Не использованный препарат следует закапывать или сжигать.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд»;
Адрес производства: №16, Лиюань Роад, Чанг-ань Дистрикт, Шиджиажуанг Сити, Хебей Провинс, Китай (Hebei Yanzheng Pharmaceutical Со.Ltd; address: No 16, Liuyuan Road, Chang’an District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China) для ООО «Ветинтерфарм» (Республика Беларусь, 223060, Минская область, Минский район, Новодворский с/с, д. 91, к.29, район д. Большой Тростенец).
Инструкция по применению ивермек
Состав
Инъекционный раствор в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: ивермектин – 10 мг и токоферола ацетат (витамин Е) – 40 мг, а также вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода для инъекций.
Фармакодинамика ивермек раствор д/ин 50 мл
Ивермек относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к веществам «чрезвычайно опасным» (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.
Показания
Ивермек назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:
– крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе,
– овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе,
– оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе,
– верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе,
– свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
Противопоказания
Противопоказанием к применению препарата Ивермек является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях менее чем за 28 суток до начала лактации.
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Способ применения и дозы
Ивермек вводят однократно внутримышечно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи в следующих дозах:
– крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам – 1,0 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы),
– свиньям – 1,0 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов – по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Ивермек не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Особые указания
Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Ивермек следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Ивермек следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Условия хранения
Хранят Ивермек в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
Ивермек следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток. По истечении срока годности Ивермек не должен применяться.
Как купить
Забрать в аптеке через 1-4 дня
Доставка ивермек в Волгограде.
Закажите ивермек на нашем сайте и получите в одной из аптек в Волгограде.
- На карте
- Списком
Название
Адрес
Телефон/Режим работы