Как пить ацц порошок взрослым инструкция по применению

Показания к применению

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты:

острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит;
трахеит, ларинготрахеит;
пневмония;
бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), бронхиолиты;
муковисцидоз;

Острый и хронический синусит, воспаление среднего уха (средний отит).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
кровохаркание, легочное кровотечение;
дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная недостаточность;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, артериальная гипертензия, бронхиальная астма, обструктивный бронхит, печеночная и/или почечная недостаточность, непереносимость гистамина (следует избегать длительного приема препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд), варикозное расширение вен пищевода, заболевания надпочечников.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Данные по применению ацетилцистеина в период беременности и грудного вскармливания ограничены, поэтому применение препарата при беременности противопоказано.

В случае необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Гранулы следует растворять в воде, соке или холодном чае и принимать после еды. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата. При кратковременных простудных заболеваниях длительность курса составляет 5-7 дней. При длительных заболеваниях курс терапии определяется лечащим врачом.

При хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта при инфекциях. При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок:

Муколитическая терапия:

взрослые и подростки старше 14 лет: по 2 пакетика АЦЦ® 100 мг или по 1 пакетику АЦЦ® 200 мг 2-3 раза в день (400-600 мг в день);

дети от 6 до 14 лет: 1 пакетик 3 раза в день или 2 пакетика 2 раза в день АЦЦ® 100 мг (300-400 мг в день).

АЦЦ® 200 мг следует принимать 3 раза в день по 1/2 пакетика или 2 раза в день по 1 пакетику (300-400 мг в день);

дети от 2 до 6 лет: по 1 пакетику АЦЦ® 100 мг или 1/2 пакетика АЦЦ® 200 мг 2-3 раза в день(200-300 мг в день).

Муковисцидоз

дети старше 6 лет: по 2 пакетика АЦЦ® 100 мг или по 1 пакетику АЦЦ® 200 мг 3 раза в день (600 мг в день); дети от 2 до 6 лет: по 1 пакетику АЦЦ® 100 мг или по 1/2 пакетика АЦЦ® 200 мг 4 раза в день (400 мг в день); пациенты с массой тела ≥ 30 кг: в случае необходимости возможно увеличение дозы до 800 мг.

Источник

Способ применения и дозировка

Внутрь,
после еды.

Порошок
растворяют, помешивая, в 1 стакане горячей воды. Полученный раствор выпивают
горячим. В случае необходимости приготовленный раствор можно оставить на
3 часа. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект
препарата.

При
кратковременных простудных заболеваниях длительность курса составляет 5–7 дней.
При длительных заболеваниях курс терапии определяется лечащим врачом.

При
хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует принимать более
длительное время для достижения профилактического эффекта при инфекциях.

При
отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок:

Муколитическая терапия:

1
пакетик (600 мг)
1 раз в день.

Описание

Оказывает муколитическое действие, облегчает отхождение мокроты.

Состав

1
пакетик содержит:

Действующее вещество

Ацетилцистеин
— 600,00 мг.

Вспомогательные вещества

Сахароза
— 2045,00 мг; аскорбиновая кислота — 75,00 мг; натрия сахаринат —
20,00 мг; ароматизатор лимонный — 130,00 мг; ароматизатор медовый —
130,00 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей

Фармакодинамика

Ацетилцистеин
является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие,
облегчает отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические
свойства мокроты. Действие обусловлено способностью разрывать дисульфидные
связи мукополисахаридных цепей и вызывать деполимеризацию мукопротеидов
мокроты, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Препарат сохраняет
активность при наличии гнойной мокроты.

Оказывает
антиоксидантное действие, основанное на способности его реактивных
сульфгидрильных групп (SH‑группы)
связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.
Кроме того, ацетилцистеин способствует синтезу глутатиона, важного компонента
антиокислительной системы и химической детоксикации организма. Антиоксидантное
действие ацетилцистеина повышает защиту клеток от повреждающего действия
свободнорадикального окисления, свойственного интенсивной воспалительной
реакции.

При
профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и
тяжести обострений бактериальной этиологии у пациентов с хроническим бронхитом
и муковисцидозом.

Фармакокинетика

Абсорбция
высокая. Быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически
активного метаболита — цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и смешанных
дисульфидов. Биодоступность при пероральном пути введения составляет 10% (из-за
наличия выраженного эффекта «первого прохождения» через печень). Время
достижения максимальной концентрации (C_max)
в плазме крови составляет 1–3 ч. Связь с белками плазмы крови — 50%.
Выводится почками в виде
неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). Период
полувыведения (T_1/2)
составляет около 1 ч, нарушение функции
печени приводит к удлинению T_1/2
до 8 ч.
Проникает через плацентарный барьер. Данные о способности ацетилцистеина
проникать через гематоэнцефалический барьер и выделяться с грудным молоком
отсутствуют.

Показания

Муколитическое
средство для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания,
сопровождающихся образованием вязкого трудноотделяемого бронхиального секрета:

–
бронхит;

–
трахеит,
ларинготрахеит;

–
бронхиолит,
пневмония, абсцесс легкого;

–
бронхоэктатическая
болезнь, эмфизема легких, бронхиальная астма;

–
хроническая
обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);

–
муковисцидоз;

–
интерстициальные
заболевания легких, ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой
пробкой).

Катаральный
и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета).

Удаление
вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных
состояниях.

Противопоказания

–
Повышенная
чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата.

–
Язвенная болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

–
Дефицит сахаразы/изомальтазы,
непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

–
Беременность.

–
Период грудного
вскармливания.

–
Детский возраст
до 18 лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью

Язвенная
болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, артериальная
гипертензия, бронхиальная астма, обструктивный бронхит, печеночная и/или
почечная недостаточность, непереносимость гистамина (следует избегать
длительного приема препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина
и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная
боль, вазомоторный ринит, зуд), варикозное расширение вен пищевода,
кровохаркание, легочное кровотечение; заболевания надпочечников.

Применение при беременности и лактации

Данные
по применению ацетилцистеина в период беременности и грудного вскармливания
ограничены, поэтому применение препарата при беременности противопоказано.

В
случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания
следует решить вопрос о его прекращении.

Побочное действие

По
данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции
классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень
часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000,
<1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000);
частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не
представлялось возможным.

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто: реакции
гиперчувствительности;

Очень редко:
анафилактический шок, анафилактические/анафилактоидные реакции.

Нарушения со стороны нервной системы

Нечасто: головная боль.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

Нечасто: шум в ушах.

Нарушения со стороны сердца и сосудов

Нечасто: тахикардия;

Очень редко:
кровотечение*;

Частота неизвестна:
при приеме ацетилцистеина описаны случаи развития коллапса.

* Единичные
сообщения о развитии кровотечений на фоне применения ацетилцистеина, иногда
вместе с реакциями гиперчувствительности. Снижение агрегации тромбоцитов на
фоне применения ацетилцистеина было подтверждено в некоторых исследованиях,
клиническая значимость этого явления пока не выяснена.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения

Редко: одышка,
бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов при
бронхиальной астме).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто: боль в области
живота, тошнота, рвота, диарея, стоматит;

Редко: диспепсия;

Частота неизвестна:
изжога.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: кожный зуд,
сыпь, экзантема, крапивница, ангионевротический отек;

Очень редко:
синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром
Лайелла).

Общие расстройства

Нечасто:
лихорадка;

Частота неизвестна:
отек лица.

Лабораторные и инструментальные данные

Нечасто: артериальная
гипотензия.

Передозировка

Отсутствуют
случаи токсической передозировки при приеме ацетилцистеина внутрь.

Отсутствовали
симптомы интоксикации при приеме внутрь ацетилцистеина в дозе 500 мг/кг
массы тела.

Отсутствовали
тяжелые побочные явления при приеме здоровыми добровольцами ацетилцистеина в
дозе 11,6 г в сутки в течение 3 месяцев. При ошибочной или преднамеренной
передозировке наблюдаются такие явления, как диарея, рвота, боли в желудке,
изжога и тошнота.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

При
одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых
средств из‑за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть
застой мокроты.

При
одновременном применении с такими антибиотиками,
как тетрациклины (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин B,
возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что ведет к
снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между приемом
антибиотиков и ацетилцистеина должен составлять не менее 2 ч (кроме цефиксима и лоракарбефа).

Одновременное
применение с ацетилцистеином может привести к усилению сосудорасширяющего и
антитромбоцитарного эффектов нитроглицерина.
Если требуется совместное применение нитроглицерина и ацетилцистеина, то
следует контролировать состояние пациента на предмет потенциального развития
артериальной гипотензии (иногда тяжелой, может проявляться головной болью).

Одновременное
применение ацетилцистеина и карбамазепина
может приводить к субтерапевтическим уровням карбамазепина.

Активированный уголь
способен снижать действие ацетилцистеина.

Ацетилцистеин
устраняет токсические эффекты парацетамола.

Особые указания

Пациентам
с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать
с осторожностью под системным контролем бронхиальной проходимости.

Применение
ацетилцистеина, особенно на начальных стадиях лечения, приводит к разжижению и,
следовательно, увеличению объема бронхиального секрета. Если пациент не
способен эффективно откашливаться, необходимо проводить дренаж или аспирацию
секрета.

Следует
соблюдать осторожность при применении ацетилцистеина у пациентов с язвенной
болезнью в анамнезе, особенно при сопутствующем применении других лекарственных
средств, способных оказывать раздражающее действие на слизистые оболочки
желудочно-кишечного тракта.

При
растворении ацетилцистеина необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать
контакта с металлическими и резиновыми поверхностями.

При
лечении пациентов с сахарным диабетом необходимо учитывать, что
в препарате содержится сахароза.

При
применении ацетилцистеина очень редко сообщалось о случаях развития тяжелых
аллергических реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический
эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). При возникновении изменений кожи и
слизистых оболочек следует немедленно обратиться к врачу, прием препарата
необходимо прекратить.

Следует
соблюдать осторожность при применении у пациентов с непереносимостью гистамина.
У таких пациентов следует избегать длительного лечения с применением
ацетилцистеина, поскольку ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может
приводить к развитию симптомов непереносимости (таких как головная боль,
вазомоторный ринит, зуд).

Не
следует принимать препарат непосредственно перед сном (рекомендуется принимать
препарат до 18:00).

Следует
избегать применения препарата у пациентов с почечной и/или печеночной
недостаточностью во избежание дополнительного образования азотистых соединений.

Влияние на лабораторные данные

Ацетилцистеин
может влиять на результаты колориметрического определения концентрации
салицилатов в плазме крови. В анализе мочи ацетилцистеин может влиять на
результаты определения кетоновых тел.

Указание для пациентов с сахарным диабетом

1 пакетик
АЦЦ^® 600 мг соответствует 0,17 ХЕ.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Данных
об отрицательном влиянии препарата АЦЦ^® в рекомендуемых дозах на
способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды
деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций,
нет.

Меры предосторожности

Нет
необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении
неиспользованного препарата АЦЦ^®

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности от даты производства

3 года

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(008534)-(РГ-RU) (21.01.2025) — Сандоз д.д. (Словения) — действует

Описание лекарственной формы

Порошок
белого или желтоватого цвета, частично агломерированный, с запахом лимона и
меда.

Форма выпуска

порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Самовывоз в Москве

Алоэ

Москва, пос. Сосенское, б-р Скандинавский, 1, стр.4

Аптека Маяк

Москва, ул. Гришина, 16

Планета Здоровья

Москва, ул. Перерва, 8, с.1

Фармленд

Москва, шоссе Варшавское, 152

Фармленд

Москва, ул. Нагатинская, 15/1

ТРИКА

Москва, ул. 5-ой Соколиной горы, 19, к.2

ВИТА

Москва, ул. Люблинская, 78, к.3

Аптека Комфорт 1

Москва, ул. Новаторов, 36, к.1

Мосаптека

Москва, ул. Шоссейная, 39

Планета Здоровья

Москва, б-р Веласкеса, 4

Источник

Характеристики

Минимальный возраст от.	14 лет
Максимальная допустимая температура хранения, °С	25 °C
Срок годности	36 мес
Условия хранения	В сухом месте
Форма выпуска	Порошок
Порядок отпуска	Без рецепта
Действующее вещество	Ацетилцистеин (Acetylcysteine)
Сфера применения	Пульмонология
Фармакологическая группа	R05CB01 Ацетилцистеин
Зарегистрировано как	Лекарственное средство
Количество в упаковке	6 шт

Инструкция по применению

Описание

АЦЦ® порошок для приготовления горячего напитка со вкусом меда и лимона — традиционная форма для борьбы с кашлем1!Формула прямого действия помогает очищать бронхи от мокроты и бороться с кашлем!3.Активная молекула АЦЦ® оказывает муколитический эффект, который достигается за счет прямого воздействия на структуру мокроты.В результате прямого действия АЦЦ® разрываются межмолекулярные связи в структуре мокроты и снижается ее вязкость. Это облегчает откашливание мокроты и способствует избавлению от кашля.1. Кашель как симптом заболеваний органов дыхания, сопровождающихся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты.

Действующие вещества

Ацетилцистеин

Форма выпуска

Гранулы

Состав

1 пакетик содержит:действующее вещество: ацетилцистеин — 600,0 мг, вспомогательные вещества: сахароза — 2045,0 мг,аскорбиновая кислота — 75,0 мг, натрия сахаринат — 20,0 мг, ароматизатор лимонный — 130,0 мг, ароматизатормедовый — 130,0 мг.

Фармакологический эффект

ФармакодинамикаАцетилцистеин является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, облегчаетотхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие обусловленоспособностью разрывать дисульфидные связи мукополисахаридных цепей и вызывать деполимеризациюмукопротеидов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Препарат сохраняет активность приналичии гнойной мокроты.Оказывает антиокcидантное действие, основанное на способности его реактивных сульфгидрильных групп(SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.Кроме того, ацетилцистеин способствует синтезу глутатиона, важного компонента антиокислительной системыи химической детоксикации организма. Антиоксидантное действие ацетилцистеина повышает защиту клетокот повреждающего действия свободнорадикального окисления, свойственного интенсивной воспалительнойреакции.При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обостренийбактериальной этиологии у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.ФармакокинетикаАбсорбция высокая. Быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически активногометаболита — цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и смешанных дисульфидов. Биодоступность припероральном приеме составляет 10 % (из-за наличия выраженного эффекта «первого прохождения» черезпечень). Время достижения максимальной концентрации (Сmax) в плазме крови составляет 1 — 3 ч. Связь сбелками плазмы крови — 50 %. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты,диацетилцистеин). Период полувыведения (Т1/2) составляет около 1 ч, нарушение функции печени приводитк удлинению Т1/2 до 8 ч. Проникает через плацентарный барьер. Данные о способности ацетилцистеинапроникать через гематоэнцефалический барьер и выделяться с грудным молоком отсутствуют

Фармакокинетика

Абсорбция высокая. Быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически активногометаболита — цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и смешанных дисульфидов. Биодоступность припероральном приеме составляет 10 % (из-за наличия выраженного эффекта «первого прохождения» черезпечень). Время достижения максимальной концентрации (Сmax) в плазме крови составляет 1 — 3 ч. Связь сбелками плазмы крови — 50 %. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты,диацетилцистеин). Период полувыведения (Т1/2) составляет около 1 ч, нарушение функции печени приводитк удлинению Т1/2 до 8 ч. Проникает через плацентарный барьер. Данные о способности ацетилцистеинапроникать через гематоэнцефалический барьер и выделяться с грудным молоком отсутствуют.

Показания

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты:• острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит,• трахеит, ларинготрахеит,• пневмония,• абсцесс легкого,• бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких(ХОБЛ), бронхиолиты,• муковисцидоз,Острый и хронический синусит, воспаление среднего уха (средний отит).

Противопоказания

• повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата,• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения,• кровохаркание, легочное кровотечение,• дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная недостаточность,• беременность,• период грудного вскармливания,• детский возраст до 14 лет (для данной лекарственной формы).

Меры предосторожности

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, артериальнаягипертензия, бронхиальная астма, обструктивный бронхит, печеночная и/или почечная недостаточность,непереносимость гистамина (следует избегать длительного приема препарата, т.к. ацетилцистеин влияет наметаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головнаяболь, вазомоторный ринит, зуд), варикозное расширение вен пищевода, заболевания надпочечников.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные по применению ацетилцистеина в период беременности и грудного вскармливания ограничены, поэтому применение препарата при беременности противопоказано. В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о его прекращении.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды.Гранулы растворяют, помешивая, в 1 стакане горячей воды. Полученный раствор выпивают горячим. В случае необходимости приготовленный раствор можно оставить на 3 часа. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.При кратковременных простудных заболеваниях длительность курса составляет 5-7 дней. При длительных заболеваниях курс терапии определяется лечащим врачом. При хронических бронхитах и муковисцидозепрепарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта при инфекциях.При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок:Муколитическая терапия:взрослые и подростки старше 14 лет: 1 пакетик (600 мг) 1 раз в день.

Побочные действия

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированыв соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (? 1/10), часто (?1/100, <1/10),нечасто (?1/1000, <1/100), редко (?1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частотувозникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).Аллергические реакции:нечасто: кожный зуд, сыпь, экзантема, крапивница, ангионевротический отек, снижение артериальногодавления, тахикардия,очень редко: анафилактические реакции вплоть до анафилактического шока, синдром Стивенса-Джонсона,токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны дыхательной системы:редко: одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов при бронхиальнойастме).Со стороны желудочно-кишечного тракта:нечасто: стоматит, абдоминальная боль, тошнота, рвота, диарея, изжога, диспепсия.Со стороны органов чувств:нечасто: шум в ушах.Прочие:очень редко: головная боль, лихорадка, единичные сообщения о развитии кровотечений в связи с наличиемреакции повышенной чувствительности, снижение агрегации тромбоцитов.

Передозировка

Ацетилцистеин при приеме в дозах 500 мг/кг/день не вызывает признаков и симптомов передозировки.При ошибочной или преднамеренной передозировке наблюдаются такие явления, как диарея, рвота, боли вжелудке, изжога и тошнота.Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевогорефлекса может возникнуть застой мокроты.При одновременном применении с антибиотиками для перорального применения (пенициллины,тетрациклины, цефалоспорины и др.) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, чтоможет привести к снижению их антибактериальной активности. Поэтому интервал между приемом антибиотикови ацетилцистеина должен составлять не менее 2 ч (кроме цефиксима и лоракарбефа).Одновременный прием с вазодилатирующими средствами и нитроглицерином может привести к усилениюсосудорасширяющего действия.

Особые указания

При лечении пациентов с сахарным диабетом необходимо учитывать, что в препарате содержится сахароза.Указание для пациентов с сахарным диабетом: 1 пакетик АЦЦ® 600 мг соответствует 0,17 ХЕ.При работе с препаратом необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами,резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами.При применении ацетилцистеина очень редко сообщалось о случаях развития тяжелых аллергическихреакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).При возникновении изменений кожи и слизистых оболочек следует немедленно обратиться к врачу, приемпрепарата необходимо прекратить.Не следует принимать препарат непосредственно перед сном (рекомендуется принимать препарат до 18.00).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.

Источник

АЦЦ порошок: инструкция по применению

Форма выпуска:

Цены в аптеках: Минск

5,60 — 15,55 р.

Содержание

Показания к применению
Как принимать
Противопоказания
Меры предосторожности
Прием других препаратов
Беременность и грудное вскармливание
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
Если вы превысили дозу
Если Вы забыли принять препарат
Если Вы прекращаете принимать
Побочное действие
Как хранить
Состав
Описание и содержимое упаковки
Условия отпуска

Показания к применению

АЦЦ — препарат, предназначенный для разжижения вязкой мокроты и облегчения ее выведения из дыхательных путей.
АЦЦ применяется при в заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся образованием густой и трудноотделяемой мокроты: острый и хронический бронхит, ларингит, синусит, трахеит, грипп, бронхиальная астма и (как дополнительное лечение) муковисцидоз.

Как принимать

При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих доз АЦЦ:
Стандартная доза при острых заболеваниях:

Взрослые и подростки в возрасте старше 12 лет

По 2 пакетика АЦЦ 100 мг или по 1 пакетику АЦЦ 200 мг 3 раза в день (эквивалентно 600 мг ацетил цистеина в сутки).

Дети в возрасте 2-12 лет

По 1 пакетику 3 раза в день АЦЦ 100 мг. По 1 пакетику 2 раза в день АЦЦ 200 мг (эквивалентно 300- 400 мг ацетилцистеина в сутки).
Особые схемы дозирования:

Долгосрочное лечение:

По 400-600 мг в день, разделенные на 1 или несколько приемов. Максимальная продолжительность лечения – от 3 до 6 месяцев.
При чрезмерном образовании секрета и продолжающемся кашле после 2 недель лечения, рекомендуется пересмотр диагноза для исключения других заболеваний, например, возможных злокачественных заболеваний дыхательных путей.

Муковисцидоз:

Взрослым и детям с 6 летнего возраста по 2 пакетика АЦЦ 100 мг или по 1 пакетику АЦЦ 200 мг 3 раза в день (эквивалентно 600 мг ацетилцистеина в сутки).
Чтобы препарат АЦЦ действовал должным образом, следует точно соблюдать указания инструкции по применению!
Способ применения
Влияние приема пищи на всасывание ацетилцистеина неизвестно, поэтому нельзя рекомендовать, следует ли принимать АЦЦ до или после еды. Порошок следует растворять в 1 стакане воды, сока или не горячего чая. Не рекомендуется одновременно растворять АЦЦ с другими лекарственными средствами.
Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
Продолжительность применения препарата
Продолжительность лечения без консультации с врачом не более 4-5 дней. При хроническом бронхите и муковисцидозе лекарственное средство применяется длительными курсами. Продолжительность лечения зависит от вида и тяжести заболевания и определяется врачом. Максимальная длительность лечения – 3-6 месяцев.
При отсутствии эффекта после двухнедельной терапии диагноз должен быть пересмотрен. Требуется исключить злокачественные заболевания.
Если Вам кажется, что действие АЦЦ слишком сильное или слишком слабое, проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.

Цены в аптеках Минск

Ацц, порошок, 100 мг 3 г ×20

для приготовления раствора для приема внутрь, Сандоз фармасьютикалз, Словения • Без рецепта

Ацц, порошок, 200 мг 3 г ×20

для приготовления раствора для приема внутрь, Сандоз фармасьютикалз, Словения • Без рецепта

Аналоги

Ренгалин, таблетки ×20

для рассасывания гомеопатические, Материа Медика, Россия • Без рецепта

Источник