Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Калимейт (порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 5 г)
Дата последней актуализации: 18.01.2018
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Характеристика
- Фармакология
- Показания к применению
- Противопоказания
- Ограничения к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Аналоги (синонимы) препарата Калимейт
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
Р-Фарм АО
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2015–2016 гг.
Фармакологическая группа
Характеристика
Катионообменная смола.
Фармакология
Фармакодинамика
После перорального введения в ЖКТ катионы кальция высвобождаются из смолы в кровь, замещаясь катионами калия из крови пациента (преимущественно в толстом кишечнике), чем объясняется терапевтический эффект при гиперкалиемии.
В сухом веществе содержится 7–9% кальция, 1 г смолы замещает 53–71 мг (1,36–1,82 мЭкв/г) калия in vitro (в растворе калия хлорида). При применении общей суточной дозы 15–30 г у пациентов, страдающих почечной недостаточностью (взрослые), уровень сывороточного калия снижается примерно на 1 мЭкв/л. В отличие от натрийсодержащих катионообменных смол, применение кальция полистиролсульфоната не приводит к увеличению уровня сывороточного натрия и фосфата и уменьшению уровня сывороточного кальция у пациентов с почечной недостаточностью. Кальцийсодержащую катионообменную смолу возможно использовать у пациентов с ограниченным потреблением натрия. Кроме того, кальция полистиролсульфонат можно применять без риска появления и усиления выраженности артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, отеков, вызываемых введением натрия.
Фармакокинетика
Не абсорбируется и выводится с калом в виде неизмененной смолы полистиролсульфоната.
Однако имеются данные, что частицы размером <5 мкм абсорбировались через слизистую оболочку и откладывались в тканях ретикулоэндотелиальной системы. По этой причине содержание в смоле частиц диаметром <5 мкм подлежит обязательному контролю и должно составлять до 0,1% общего объема смолы.
Показания к применению
Гиперкалиемия, вызванная острой или хронической почечной недостаточностью.
Противопоказания
Кишечная непроходимость; гиперчувствительность к полистиролсульфонату в анамнезе; состояния, сопровождающиеся гиперкальциемией (например гиперпаратиреоз, множественная миелома, саркоидоз, метастатическая карцинома); уровень калия в плазме <5 ммоль/л; совместное применение с сорбитолом; возраст до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.
Ограничения к применению
У пациентов, подверженных запорам (риск возникновения непроходимости кишечника или его прободения), со стенозом кишечника (возможно возникновение непроходимости кишечника или его прободение), желудочно-кишечными язвами (возможно обострение симптомов).
Применение при беременности и кормлении грудью
Специальные исследования безопасности кальция полистиролсульфоната при беременности не проводились.
Кальция полистиролсульфонат не применяется у новорожденных, поэтому его назначение пациенткам с гиперкалиемией в период кормления грудью не рекомендуется.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Частота развития побочных эффектов указана по классификации, рекомендованной ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000).
Со стороны обмена веществ и питания: часто — гипокалиемия, анорексия; нечасто — гиперкальциемия; редко — гипомагниемия.
Со стороны ЖКТ: часто — запор, тошнота, дискомфорт в желудке; нечасто — рвота, диарея; редко — прободение кишечника, ишемический колит или некроз кишечника, кишечная непроходимость. Сообщалось об образовании конкрементов (безоаров) в ЖКТ после применения кальция полистиролсульфоната.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — сообщалось о случаях развития острого бронхита и/или бронхопневмонии, связанных с вдыханием частиц кальция полистиролсульфоната.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — сыпь.
При усугублении указанных побочных эффектов или появлении новых, не описанных в инструкции, необходима консультация врача.
Взаимодействие
Не рекомендуется совместное применение кальция полистиролсульфоната с сорбитолом, т.к. сообщалось о случаях развития некроза кишечника.
Катионообменные ЛС могут снижать эффективность связывания кальция полистиролсульфонатом ионов калия.
При совместном применении катионообменных смол и катионсодержащих антацидных и слабительных ЛС (в т.ч. гидроксид магния, гидроксид алюминия, карбонат кальция) возможно развитие системного алкалоза и образование конкрементов гидроксида алюминия.
При совместном применении с ЛС, содержащими наперстянку (например дигоксин), в случае гипокалиемии и/или гиперкальциемии возможно усиление токсического влияния наперстянки на сердце, в особенности возникновение желудочковых аритмий и угнетение AV-узла.
При совместном применении с препаратами лития возможно снижение всасывания последнего.
При совместном применении с тироксином возможно снижение всасывания последнего.
Кальция полистиролсульфонат может ухудшать всасывание жирорастворимых витаминов.
Передозировка
Симптомы: биохимические нарушения при передозировке могут явиться причиной клинической манифестации симптомов гипокалиемии (раздражительность, спутанность сознания, замедление мышления, мышечная слабость, гипорефлексия, паралич). При прогрессировании состояния может развиться остановка дыхания. ЭКГ-изменения могут соответствовать таковым, характерным для гипокалиемии или гиперкальциемии, могут развиваться аритмии.
Лечение: следует предпринять адекватные меры коррекции уровня электролитов плазмы и удалить кальция полистиролсульфонат из пищеварительного тракта с помощью слабительных и клизм.
Способ применения и дозы
Внутрь, стандартная суточная доза 15–30 г в 2–3 приема.
Меры предосторожности
Сообщалось о случаях кишечной непроходимости и прободения кишечника при применении полистиролсульфонатов натрия и кальция. В случае возникновения таких явлений, как сильный запор, продолжительные боли в животе, рвота, необходимо прекратить применение кальция полистиролсульфоната и принять соответствующие терапевтические меры. Пациентам следует рекомендовать обращаться к врачу в случае появления боли в животе, вздутия живота, рвоты и других симптомов, характерных для кишечной непроходимости/прободения кишечника.
Как и другие катионообменные смолы, кальция полистиролсульфонат не является селективным к катионам калия. Возможно развитие гипомагниемии и/или гиперкальциемии. Соответственно, при терапии следует отслеживать уровень всех доступных для определения электролитов. Уровень кальция следует оценивать еженедельно для ранней диагностики возможной гиперкальциемии и коррекции дозы кальция полистиролсульфоната до уровней, не вызывающих гиперкальциемию и гипокалиемию.
В случае клинически значимого запора лечение следует прерывать, пока не восстановится нормальная перистальтика кишечника. Не следует использовать магнийсодержащие слабительные для лечения запоров у таких пациентов.
Так как у пациентов пожилого возраста часто отмечается снижение активности физиологических процессов, при назначении кальция полистиролсульфоната пациентам пожилого возраста рекомендуется осуществлять более пристальное медицинское наблюдение и применять меньшие дозы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Исследования влияния кальция полистиролсульфоната на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Состав и описание
Активное вещество:
1 г порошка содержит: кальция полистиролсульфонат — 1 г
Описание:
Кристаллический порошок от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета, без запаха. После смешивания с водой образуется гомогенная суспензия желтовато-белого или светло-желтого цвета. Может наблюдаться выпадение осадка. При ручном взбалтывании частицы легко переходят в суспензию.
Форма выпуска:
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь. По 5,0 г в пакет из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги, покрытого изнутри слоем полиэтилена (ПЭ) и снаружи слоем полиэтилентерефталата (ПЭТ), укупоренный термосваркой. По 21 пакету вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Противопоказания
Кишечная непроходимость;
Гиперчувствительность к полистиролсульфонату в анамнезе;
Состояния, сопровождающиеся гиперкальциемией (например, гиперпаратиреоз, множественная миелома, саркоидоз, метастатическая карцинома);
Концентрация калия в плазме ниже 5 ммоль/л;
Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности кальция полистиролсульфоната у детей и подростков в возрасте до 18 лет);
Совместное применение с сорбитолом;
Беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью
У пациентов, подверженных запорам (риск возникновения непроходимости кишечника или его прободения);
У пациентов со стенозом кишечника (возможно возникновение непроходимости кишечника или его прободение);
У пациентов с язвенными поражениями желудочно-кишечного тракта (возможно обострение симптомов).
Дозировка
5 г
Показания к применению
Гиперкалиемия, вызванная острой или хронической почечной недостаточностью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не рекомендуется совместное применение препарата с сорбитолом, так как сообщалось о случаях развития некроза кишечника при таком применении.
Катионообменные препараты могут снижать эффективность связывания ионов калия препаратом кальция полистиролсульфонат.
При совместном применении катионообменных смол и катионсодержащих антацидных и слабительных препаратов (гидроксида магния, гидроксида алюминия, карбоната кальция и др.) возможно развитие системного алкалоза и образование конкрементов гидроксида алюминия.
При совместном применении с препаратами наперстянки (например, дигоксином), в случае гипокалиемии и/или гиперкальциемии возможно усиление токсического влияния препаратов дигиталиса на сердце, в особенности возникновения желудочковых аритмий и угнетения атриовентрикулярного узла.
При совместном применении с препаратами лития возможно снижение всасывания лития.
При совместном применении с тироксином возможно снижение всасывания тироксина.
Кальция полистиролсульфонат может ухудшать всасывание жирорастворимых витаминов.
Передозировка
Передозировка кальция полистиролсульфоната может вызывать манифестацию клинических симптомов гипокалиемии (раздражительность, спутанность сознания, замедление мышления. мышечная слабость, гипорефлексия. паралич). При прогрессировании состояния может развиться остановка дыхания. Электрокардиографические изменения могут соответствовать таковым, характерным для гипокалиемии или гиперкальциемии, могут развиваться аритмии. Следует предпринять адекватные меры коррекции уровней электролитов плазмы, для выведения препарата из желудочно-кишечного тракта — слабительные средства, очистительные клизмы.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Метаболическое средство
Код ATX: V03AE01
Фармакодинамика:
Калимейт представляет собой катионообменную смолу полистиролсульфонат кальция. После перорального введения в желудочно-кишечном тракте катион кальция смолы высвобождается в кровь, замещаясь катионом калия из крови пациента (преимущественно в толстом кишечнике), чем обусловлено фармакологическое действие препарата при гиперкалиемии.
В сухом веществе содержит 7,0-9,0% кальция,1 г препарата замещает 53-71 мг (1,36-1,82 мЭкв/г) калия in vitro (в растворе КСl). При применении общей суточной дозы 15-30 г в сутки у взрослых пациентов с почечной недостаточностью, концентрация в плазме крови калия снижается примерно на 1 мЭкв/л. В отличие от натрий-содержащих катионообменных смол, кальция полистиролсульфонат не приводит к увеличению концентрации в плазме крови натрия и фосфата и уменьшению концентрации в плазме крови кальция у пациентов с почечной недостаточностью.
Так как кальция полистиролсульфонат является кальций-содержащей катионообменной смолой, препарат возможно использовать даже у пациентов с ограниченным потреблением натрия. Кроме того, кальция полистиролсульфонат можно применять без риска появления и усиления выраженности артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, отеков, вызываемых введением натрия.
Фармакокинетика:
Препарат не абсорбируется и выводится через кишечник в виде неизмененной смолы полистиролсульфоната.
Однако имеются данные, что частицы размером менее 5 мкм абсорбировались через слизистую оболочку и откладывались в тканях ретикулоэндотелиальной системы. По этой причине содержание в препарате частиц диаметром менее 5 мкм подлежит обязательному контролю и составляет до 0,1% общего объема препарата.
Беременность и кормление грудью
Клинических исследований безопасности применения кальция полистиролсульфоната во время беременности и в период грудного вскармливания не проводилось.
Применение препарата Калимейт во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Побочные явления
Возможные нежелательные реакции при применении кальция полистиролсульфоната распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения согласно рекомендациям Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ): очень часто: > 1/10; часто: <1/10 > 1/100; нечасто: <1/100 > 1/1000; редко: <1/1000> 1/10000; очень редко: <1/10000.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто: гипокалиемия, анорексия; нечасто: гиперкальциемия; редко: гипомагниемия.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: запор, тошнота, дискомфорт в желудке, анорексия; нечасто: рвота, диарея; редко: прободение кишечника, ишемический колит или некроз кишечника, кишечная непроходимость. Сообщалось об образовании конкрементов (безоаров) в желудочно- кишечном тракте после применения препарата.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко: сообщалось о случаях развития острого бронхита и/или бронхопневмонии, связанной с вдыханием частиц кальция полистиролсульфоната.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко: сыпь.
При усугублении указанных нежелательных реакций или появлении новых, не описанных в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.
Особые указания
Сообщалось о случаях кишечной непроходимости и прободения кишечника при применении полистиролсульфонатов натрия и кальция. В случае возникновения таких явлений, как сильный запор, продолжительные боли в животе, рвота, необходимо прекратить применение препарата и принять соответствующие терапевтические меры. Пациентам следует рекомендовать обращаться к врачу в случае появления боли в животе, вздутия живота, рвоты и других симптомов, характерных для кишечной непроходимости/прободения кишечника.
Как и другие катионообменные смолы, кальция полистиролсульфонат не является селективным к катионам калия. Возможно развитие гипомагниемии и/или гиперкальциемии. Соответственно при терапии препаратом следует отслеживать концентрации всех доступных для определения электролитов. Концентрации кальция следует оценивать еженедельно для ранней диагностики возможной гиперкальциемии и коррекции дозы кальция полистиролсульфоната до концентраций, не вызывающих гиперкальциемии и гипокалиемии.
В случае клинически значимого запора лечение следует прерывать, пока не восстановится нормальная перистальтика кишечника. Не следует использовать магний-содержащие слабительные для лечения запоров у таких пациентов.
Так как у пациентов пожилого возраста часто отмечается снижение активности физиологических процессов, при назначении кальция полистиролсульфоната пациентам пожилого возраста рекомендуется осуществлять более пристальное медицинское наблюдение и применять меньшие дозы препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Исследования влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Способ применения и дозы
Стандартная суточная доза составляет 15-30 г, которая должна быть разделена на 2-3 приема. Препарат разводят в небольшом количестве воды (30-50 мл) или 3-4 мл сладкой пищи или жидкости (кроме соков, богатых калием — апельсинового, ананасового, виноградного, томатного) на 1г порошка. В случае необходимости приготовленную суспензию можно ввести с помощью гастрального зонда толщиной 2-3 мм. При приготовлении суспензии следует избегать вдыхания препарата из-за риска развития острого бронхита (см. раздел «Побочное действие»).
Приведенная выше доза является средней, и может быть индивидуально скорректирована в зависимости от концентрации электролитов у конкретного пациента. Применение кальция полистиролсульфоната следует прекратить при снижении концентрации калия ниже 5 ммоль/л.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет):
Так как у пациентов пожилого возраста часто отмечается снижение активности физиологических процессов, при назначении кальция полистиролсульфоната пациентам пожилого возраста рекомендуется осуществлять более пристальное медицинское наблюдение и применять меньшие дозы препарата.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
1 850 ₽
Среди
3304
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Москве
Самовывоз
Сегодня бесплатно
из 64 аптек
Завтра или позже бесплатно
из 3304 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Форма выпуска:
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Количество в упаковке:
21 шт.
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Инструкция на Калимейт 5 г, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 21 шт.
Состав
1 г порошка содержит:
Активное вещество
кальция полистиролсульфонат — 1 г
Фармакологическое действие
Метаболическое средство
Фаромокодинамика:
Калимейт представляет собой катионообменную смолу полистиролсульфонат кальция. После перорального введения в желудочно-кишечном тракте катион кальция смолы высвобождается в кровь, замещаясь катионом калия из крови пациента (преимущественно в толстом кишечнике), чем объясняется терапевтический эффект препарата при гиперкалиемии.
В сухом веществе содержит 7,0-9,0% кальция, 1 г препарата замещает 53-71 мг (1,36-1,82 мЭкв/г) калия in vitro (в растворе КС1). При применении общей суточной дозы 15-30 г/день пациентами, страдающими почечной недостаточностью (взрослые), уровень сывороточного калия снижается примерно на 1 мЭкв/л. В отличие от натрийсодержащих катионообменных смол, Калимейт не приводит к увеличению уровней сывороточного натрия и фосфата и уменьшению уровня сывороточного кальция у пациентов с почечной недостаточностью. Так как Калимейт является кальцийсодержащей катионообменной смолой, препарат возможно использовать даже у пациентов с ограниченным потреблением натрия. Кроме того, Калимейт можно применять без риска появления и усиления выраженности артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, отеков, вызываемых введением натрия.
Фармококинетика:
Препарат не абсорбируется и выводится с калом в виде неизмененной смолы полистиролсульфоната.
Однако имеются данные, что частицы размером менее 5 мкм абсорбировались через слизистую оболочку и откладывались в тканях ретикулоэндотелиальной системы. По этой причине содержание в препарате частиц диаметром менее 5 мкм подлежит обязательному контролю и составляет до 0,1% общего объема препарата.
Калимейт: Показания
Гиперкалиемия, вызванная острой или хронической почечной недостаточностью.
Способ применения и дозы
Взрослые пациенты
Стандартная суточная доза составляет 15-30 г, которая должна быть разделена на 2-3 приема. Препарат разводят в небольшом количестве воды (30-50 мл) или 3-4 мл сладкой пищи или жидкости (кроме соков, богатых калием — апельсинового, ананасового, виноградного, томатного) на 1г порошка. В случае необходимости приготовленную суспензию можно ввести с помощью гастрального зонда толщиной 2-3 мм. При приготовлении суспензии следует избегать вдыхания препарата из-за риска развития острого бронхита (см. раздел «Побочное действие»).
Приведенная выше доза является средней, и может быть индивидуально скорректирована в зависимости от уровней электролитов у конкретного пациента. Применение кальция полистиролсульфоната следует прекратить при снижении уровня калия ниже 5 ммоль/л.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Так как у пациентов пожилого возраста часто отмечается снижение активности физиологических процессов, при назначении кальция полистиролсульфоната пациентам пожилого возраста рекомендуется осуществлять более пристальное медицинское наблюдение и применять меньшие дозы препарата.
Калимейт: Противопоказания
1) Кишечная непроходимость;
2) Гиперчувствительность к полистиролсульфонату в анамнезе;
3) Состояния, сопровождающиеся гиперкальциемией (например, гиперпаратиреоз, множественная миелома, саркоидоз, метастатическая карцинома);
4) Уровень калия в плазме ниже 5 ммоль/л;
5) Калимейт не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности;
6) Совместное применение с сорбитолом.
С осторожностью:
1) У пациентов, подверженных запорам (риск возникновения непроходимости кишечника или его прободения);
2) У пациентов со стенозом кишечника (возможно возникновение непроходимости кишечника или его прободение);
3) У пациентов с желудочно-кишечными язвами (возможно обострение симптомов).
Калимейт: Побочные действия
Частота развития побочных эффектов указана по классификации показателей, рекомендованной Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ):
Очень часто: >1/10; Часто: 1/100; Нечасто: 1/1000; Редко: 1/10000; Очень редко:
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Часто: гипокалиемия, анорексия
Нечасто: гиперкальциемия
Редко: гипомагниемия
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: запор, тошнота, дискомфорт в желудке, анорексия
Нечасто: рвота, диарея.
Редко: прободение кишечника, ишемический колит или некроз кишечника, кишечная непроходимость. Сообщалось об образовании конкрементов (безоаров) в желудочно-кишечном тракте после применения препарата.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Редко: сообщалось о случаях развития острого бронхита и/или бронхопневмонии, связанной с вдыханием частиц кальция полистиролсульфоната.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Редко: сыпь
При усугублении указанных побочных эффектов или появлении новых, не описанных в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.
Передозировка
Биохимические нарушения при передозировке могут явиться причиной клинической манифестации симптомов гипокалиемии (раздражительность, спутанность сознания, замедление мышления, мышечная слабость, гипорефлексия, паралич). При прогрессировании состояния может развиться остановка дыхания. Электрокардиографические изменения могут соответствовать таковым, характерным для гипокалиемии или гиперкальциемии, могут развиваться аритмии. Следует предпринять адекватные меры коррекции уровней электролитов плазмы и удалить препарат из пищеварительного тракта с помощью слабительных и клизм.
Взаимодействие
Не рекомендуется совместное применение препарата с сорбитолом, так как сообщалось о случаях развития некроза кишечника при таком применении.
Катионообменные препараты могут снижать эффективность связывания ионов калия препаратом Калимейт.
при совместном применении катионообменных смол и катион-содержащих антацидных и слабительных препаратов (гидроксида магния, гидроксида алюминия, карбоната кальция и др.) возможно развитие системного алкалоза и образование конкрементов гидроксида алюминия.
При совместном применении с препаратами наперстянки (например, дигоксином), в случае гипокалиемии и/или гиперкальциемии возможно усиление токсического влияния препаратов дигиталиса на сердце, в особенности возникновения желудочковых аритмий и угнетения атриовентрикулярного узла.
При совместном применении с препаратами лития возможно снижение всасывания лития.
При совместном применении с тироксином возможно снижение всасывания тироксина.
Кальция полистиролсульфонат может ухудшать всасывание жирорастворимых витаминов.
Особые указания
Сообщалось о случаях кишечной непроходимости и прободения кишечника при применении полистиролсульфонатов натрия и кальция. В случае возникновения таких явлений, как сильный запор, продолжительные боли в животе, рвота, необходимо прекратить применение препарата и принять соответствующие терапевтические меры. Пациентам следует рекомендовать обращаться к врачу в случае появления боли в животе, вздутия живота, рвоты и других симптомов, характерных для кишечной непроходимости / прободения кишечника.
Как и другие катионообменные смолы, кальция полистиролсульфонат не является селективным к катионам калия. Возможно развитие гипомагниемии и/или гиперкальциемии. Соответственно при терапии препаратом следует отслеживать уровни всех доступных для определения электролитов. Уровни кальция следует оценивать еженедельно для ранней диагностики возможной гиперкальциемии и коррекции дозы кальция полистиролсульфоната до уровней, не вызывающих гиперкальциемии и гипокалиемии.
В случае клинически значимого запора лечение следует прерывать, пока не восстановится нормальная перистальтика кишечника. Не следует использовать магнийсодержащие слабительные для лечения запоров у таких пациентов.
Так как у пациентов пожилого возраста часто отмечается снижение активности физиологических процессов, при назначении кальция полистиролсульфоната пациентам пожилого возраста рекомендуется осуществлять более пристальное медицинское наблюдение и применять меньшие дозы препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами:
Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Условия отпуска
Производитель
Характеристики
Торговое название
Калимейт
Действующее вещество (МНН)
Кальция полистиролсульфонат
Форма выпуска
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Первичная упаковка
пакет (пакетик) из комбинированного материала
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Сертификаты Калимейт 5 г, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 21 шт.
Все товары на сайте имеют сертификат соответствия.
Подробнее о гарантии
Цены в аптеках на Калимейт 5 г, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 21 шт.
История стоимости Калимейт 5 г, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 21 шт.
минимальнаясредняямаксимальная
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Калимейт и наличие в аптеках в Москве
5 г, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 21 шт.
Отзывы о Калимейт
У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Калимейт, 5 г, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 21 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Калимейт, 5 г, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 21 шт. в Москве от 1781 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Калимейт, 5 г, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 21 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
На информационном ресурсе применяются
рекомендательные технологии
.
Калимейт (Kalimeit)
💊 Состав препарата Калимейт
✅ Применение препарата Калимейт
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Калимейт
(Kalimeit)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.15
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
V03AE01
(Полистирен сульфонат)
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту |
Калимейт |
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 1 г: пак. 5 г 21 шт. рег. №: ЛП-003329 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Калимейт
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь кристаллический, от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета, без запаха; после смешивания с водой образуется гомогенная суспензия желтовато-белого или светло-желтого цвета, может наблюдаться выпадение осадка; при ручном взбалтывании частицы легко переходят в суспензию.
5 г — пакеты из комбинированного материала (21) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Кальцийсодержащая катионообменная смола. После перорального введения в ЖКТ катион кальция смолы высвобождается в кровь, замещаясь катионом калия из крови пациента (преимущественно в толстом кишечнике), чем объясняется терапевтический эффект препарата при гиперкалиемии.
В отличие от натрийсодержащих катионообменных смол, не приводит к увеличению уровней сывороточного натрия и фосфата и уменьшению уровня сывороточного кальция у пациентов с почечной недостаточностью. Можно использовать даже у пациентов с ограниченным потреблением натрия. Кроме того, данное средство можно применять без риска появления и усиления выраженности артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, отеков, вызываемых введением натрия.
Фармакокинетика
Не абсорбируется и выводится с калом в виде неизмененной смолы полистиролсульфоната.
Однако имеются данные, что частицы размером менее 5 мкм абсорбировались через слизистую оболочку и откладывались в тканях РЭС.
Показания активных веществ препарата
Калимейт
Гиперкалиемия, вызванная острой или хронической почечной недостаточностью.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Побочное действие
Со стороны обмена веществ и питания: часто — гипокалиемия, анорексия; нечасто — гиперкальциемия; редко — гипомагниемия.
Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, тошнота, дискомфорт в желудке, анорексия; нечасто — рвота, диарея; редко — прободение кишечника, ишемический колит или некроз кишечника, кишечная непроходимость.
Со стороны дыхательной системы: редко — сообщалось о случаях развития острого бронхита и/или бронхопневмонии, связанной с вдыханием частиц кальция полистиролсульфоната.
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к полистиролсульфонату в анамнезе; кишечная непроходимость; состояния, сопровождающиеся гиперкальциемией (например, гиперпаратиреоз, множественная миелома, саркоидоз, метастатическая карцинома); концентрация калия в плазме ниже 5 ммоль/л; возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности); совместное применение с сорбитолом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не применяется у новорожденных, поэтому назначение пациенткам с гиперкалиемией в период лактации не рекомендуется.
Применение у детей
Противопоказано применение в возрасте до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).
Применение у пожилых пациентов
Рекомендуется осуществлять более пристальное медицинское наблюдение и применять меньшие дозы препарата.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов, подверженных запорам (риск возникновения непроходимости кишечника или его прободения); у пациентов со стенозом кишечника (возможно возникновение непроходимости кишечника или его прободение); у пациентов с желудочно-кишечными язвами (возможно обострение симптомов).
Сообщалось о случаях кишечной непроходимости и прободения кишечника при применении полистиролсульфонатов натрия и кальция. В случае возникновения таких явлений, как сильный запор, продолжительные боли в животе, рвота, необходимо прекратить применение и принять соответствующие терапевтические меры. Пациентам следует рекомендовать обращаться к врачу в случае появления боли в животе, вздутия живота, рвоты и других симптомов, характерных для кишечной непроходимости/прободения кишечника.
Как и другие катионообменные смолы, кальция полистиролсульфонат не является селективным к катионам калия. Возможно развитие гипомагниемии и/или гиперкальциемии. Соответственно при терапии следует отслеживать уровни всех доступных для определения электролитов. Уровни кальция следует оценивать еженедельно для ранней диагностики возможной гиперкальциемии и коррекции дозы кальция полистиролсульфоната до уровней, не вызывающих гиперкальциемии и гипокалиемии.
В случае клинически значимого запора лечение следует прервать, пока не восстановится нормальная перистальтика кишечника. Не следует использовать магнийсодержащие слабительные для лечения запоров у таких пациентов.
Т.к. у пациентов пожилого возраста часто отмечается снижение активности физиологических процессов, при назначении кальция полистиролсульфоната пациентам пожилого возраста рекомендуется осуществлять более пристальное медицинское наблюдение и применять меньшие дозы препарата.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется совместное применение с сорбитолом, т.к. сообщалось о случаях развития некроза кишечника при таком применении.
Катионообменные препараты могут снижать эффективность связывания ионов калия данным средством.
При совместном применении катионообменных смол и катионсодержащих антацидных и слабительных препаратов (в т.ч. гидроксида магния, гидроксида алюминия, карбоната кальция) возможно развитие системного алкалоза и образование конкрементов гидроксида алюминия.
При совместном применении с препаратами наперстянки (например, дигоксином), в случае гипокалиемии и/или гиперкальциемии возможно усиление токсического влияния препаратов дигиталиса на сердце, в особенности возникновения желудочковых аритмий и угнетения атриовентрикулярного узла.
При совместном применении с препаратами лития возможно снижение всасывания лития.
При совместном применении с тироксином возможно снижение всасывания тироксина.
Кальция полистиролсульфонат может ухудшать всасывание жирорастворимых витаминов.
Адрес производителя
ОРТАТ , АО |
Россия |
157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Способ применения и дозировка
Стандартная
суточная доза составляет 15–30 г, которая должна быть разделена на 2–3
приема. Препарат разводят в небольшом количестве воды (30–50 мл) или
3–4 мл сладкой пищи или жидкости (кроме соков, богатых калием —
апельсинового, ананасового, виноградного, томатного) на 1 г порошка.
В случае необходимости приготовленную суспензию можно ввести с помощью
гастрального зонда толщиной 2–3 мм. При приготовлении суспензии следует
избегать вдыхания препарата из‑за риска развития острого бронхита (см.
раздел «Побочное действие»).
Приведенная
выше доза является средней, и может быть индивидуально скорректирована в
зависимости от концентрации электролитов у конкретного пациента. Применение
кальция полистиролсульфоната следует прекратить при снижении концентрации калия
ниже 5 ммоль/л.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Так
как у пациентов пожилого возраста часто отмечается снижение активности
физиологических процессов, при назначении кальция полистиролсульфоната
пациентам пожилого возраста рекомендуется осуществлять более пристальное
медицинское наблюдение и применять меньшие дозы препарата.
Описание
Принимать по 1 пакетику за раз, предварительно разводят в небольшом количестве воды (30–50 мл) или 3–4 мл сладкой пищи или жидкости (кроме соков, богатых калием — апельсинового, ананасового, виноградного, томатного) на 1 г порошка.
Состав
1 г
порошка содержит:
Активное вещество
Кальция
полистиролсульфонат — 1 г
Фармакотерапевтическая группа
Другие метаболики
Фармакодинамика
Калимейт
представляет собой катионообменную смолу полистиролсульфонат кальция. После
перорального введения в желудочно-кишечном тракте катион кальция смолы
высвобождается в кровь, замещаясь катионом калия из крови пациента
(преимущественно в толстом кишечнике), чем обусловлено фармакологическое
действие препарата при гиперкалиемии.
В
сухом веществе содержит 7,0–9,0% кальция, 1 г препарата замещает
53–71 мг (1,36–1,82 мЭкв/г) калия in vitro
(в растворе KCl).
При применении общей суточной дозы 15–30 г в сутки у взрослых пациентов с
почечной недостаточностью, концентрация в плазме крови калия снижается примерно
на 1 мЭкв/л.
В отличие от натрий-содержащих катионообменных смол, кальция
полистиролсульфонат не приводит к увеличению концентрации в плазме крови натрия
и фосфата и уменьшению концентрации в плазме крови кальция у пациентов с
почечной недостаточностью. Так как кальция полистиролсульфонат является
кальций-содержащей катионообменной смолой, препарат возможно использовать даже
у пациентов с ограниченным потреблением натрия. Кроме того, кальция
полистиролсульфонат можно применять без риска появления и усиления выраженности
артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, отеков, вызываемых
введением натрия.
Фармакокинетика
Препарат
не абсорбируется и выводится через кишечник в виде неизмененной смолы
полистиролсульфоната.
Однако
имеются данные, что частицы размером менее 5 мкм абсорбировались через
слизистую оболочку и откладывались в тканях ретикулоэндотелиальной системы. По
этой причине содержание в препарате частиц диаметром менее 5 мкм
подлежит обязательному контролю и составляет до 0,1% общего объема препарата.
Показания
Гиперкалиемия,
вызванная острой или хронической почечной недостаточностью.
Противопоказания
—
Кишечная
непроходимость.
—
Нарушение
перистальтики органов желудочно-кишечного тракта (в том числе, после операции
или приема лекарственных препаратов).
—
Гиперчувствительность
к полистиролсульфонату в анамнезе.
—
Состояния,
сопровождающиеся гиперкальциемией (например, гиперпаратиреоз, множественная
миелома, саркоидоз, метастатическая карцинома).
—
Концентрация
калия в плазме ниже 5 ммоль/л.
—
Возраст до 18
лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности кальция
полистиролсульфоната у детей и подростков в возрасте до 18 лет).
—
Совместное
применение с сорбитолом.
—
Беременность и
период грудного вскармливания.
С осторожностью
—
У пациентов,
подверженных запорам (риск возникновения непроходимости кишечника или его
прободения).
—
У пациентов со
стенозом кишечника (возможно возникновение непроходимости кишечника или его
прободение).
—
У пациентов с
язвенными поражениями желудочно-кишечного тракта (возможно обострение
симптомов).
Применение при беременности и лактации
Клинических
исследований безопасности применения кальция полистиролсульфоната во время
беременности и в период грудного вскармливания не проводилось.
Применение
препарата Калимейт во время беременности и в период грудного вскармливания
противопоказано.
Побочное действие
Возможные
нежелательные реакции при применении кальция полистиролсульфоната распределены
по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения согласно
рекомендациям Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ):
Очень часто:
>1/10; Часто: <1/10
>1/100; Нечасто: <1/100
>1/1000; Редко: <1/1000
>1/10000; Очень редко: <1/10000.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Часто: гипокалиемия,
анорексия.
Нечасто: гиперкальциемия.
Редко: гипомагниемия.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: запор, тошнота,
дискомфорт в желудке, анорексия.
Нечасто: рвота, диарея.
Редко: прободение
кишечника, ишемический колит или некроз кишечника, кишечная непроходимость.
Сообщалось об образовании конкрементов (безоаров) в желудочно-кишечном тракте
после применения препарата.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения
Редко: сообщалось о
случаях развития острого бронхита и/или бронхопневмонии, связанной с вдыханием
частиц кальция полистиролсульфоната.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Редко: сыпь.
При
усугублении указанных нежелательных реакций или появлении новых, не описанных в
инструкции, пациенту следует сообщить об
этом врачу.
Передозировка
Передозировка
кальция полистиролсульфоната может вызывать манифестацию клинических симптомов
гипокалиемии (раздражительность, спутанность сознания, замедление мышления,
мышечная слабость, гипорефлексия, паралич). При прогрессировании состояния
может развиться остановка дыхания. Электрокардиографические изменения могут
соответствовать таковым, характерным для гипокалиемии или гиперкальциемии,
могут развиваться аритмии. Следует предпринять адекватные меры коррекции
уровней электролитов плазмы, для выведения препарата из желудочно-кишечного
тракта — слабительные средства, очистительные клизмы.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не
рекомендуется совместное применение препарата с сорбитолом,
так как сообщалось о случаях развития некроза кишечника при таком применении.
Катионообменные препараты
могут снижать эффективность связывания ионов калия препаратом кальция
полистиролсульфонат.
При
совместном применении катионообменных смол и катион-содержащих антацидных
и слабительных
препаратов (гидроксида
магния, гидроксида алюминия, карбоната кальция и др.) возможно
развитие системного алкалоза и образование конкрементов гидроксида алюминия.
При
совместном применении с препаратами
наперстянки (например,
дигоксином), в случае гипокалиемии и/или гиперкальциемии возможно усиление
токсического влияния препаратов дигиталиса на сердце, в особенности
возникновения желудочковых аритмий и угнетения атриовентрикулярного узла.
При
совместном применении с препаратами
лития возможно
снижение всасывания лития.
При
совместном применении с тироксином возможно снижение всасывания тироксина.
Кальция
полистиролсульфонат может ухудшать всасывание жирорастворимых витаминов.
Особые указания
Сообщалось
о случаях кишечной непроходимости
и прободения кишечника при
применении полистиролсульфонатов натрия и кальция. В случае возникновения таких
явлений, как сильный запор, продолжительные боли в животе, рвота, необходимо
прекратить применение препарата и принять соответствующие терапевтические меры.
Пациентам следует рекомендовать обращаться к врачу в случае появления боли в
животе, вздутия живота, рвоты и других симптомов, характерных для кишечной
непроходимости/прободения кишечника.
Из-за
риска развития серьезных желудочно-кишечных расстройств, таких как, кишечная
непроходимость; ишемия, некроз или перфорация стенки органов
желудочно-кишечного тракта, применение препаратов кальция полистиролсульфоната
не рекомендуется пациентам ,с нарушенной перистальтикой органов
желудочно-кишечного тракта (в том числе, после операции или приема
лекарственных препаратов).
Как
и другие катионообменные смолы, кальция полистиролсульфонат не является
селективным к катионам калия. Возможно развитие гипомагниемии и/или
гиперкальциемии. Соответственно при терапии препаратом следует отслеживать
концентрации всех доступных для определения электролитов. Концентрации кальция
следует оценивать еженедельно для ранней диагностики возможной гиперкальциемии
и коррекции дозы кальция полистиролсульфоната до концентраций,
не вызывающих гиперкальциемии и гипокалиемии.
В
случае клинически значимого запора лечение следует прерывать, пока не
восстановится нормальная перистальтика кишечника. Не следует использовать
магний-содержащие слабительные для лечения запоров у таких пациентов.
Так
как у пациентов пожилого возраста часто отмечается снижение активности
физиологических процессов, при назначении кальция полистиролсульфоната
пациентам пожилого возраста рекомендуется осуществлять более пристальное
медицинское наблюдение и применять меньшие дозы препарата.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
Исследования
влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать
с механизмами не проводились.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-003329 (25.11.2020) — Р-Фарм АО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Кристаллический
порошок от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета, без запаха.
После смешивания с водой образуется гомогенная суспензия желтовато-белого или
светло-желтого цвета. Может наблюдаться выпадение осадка. При ручном
взбалтывании частицы легко переходят в суспензию.
Форма выпуска
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Самовывоз в Нижнем Новгороде
ВИТА
Нижний Новгород, пр-кт Гагарина, 109
Максавит
Нижний Новгород, ул. Верхне-Печерская, 5
ВИТА
Нижний Новгород, ул. Большая Покровская, 71
Максавит
Нижний Новгород, ул. Львовская, 7
Максавит
Нижний Новгород, ул. Коммуны, 20, пом.П3
Максавит
Нижний Новгород, ул. Бориса Панина, 4
ВИТА
Нижний Новгород, ул. Ванеева, 96
Максавит
Нижний Новгород, ул. Краснодонцев, 9
ВИТА
Нижний Новгород, ул. Фильченкова, 10
Максавит
Нижний Новгород, ул. Ванеева, 96Б