Камелот таблетки инструкция по применению

от 62000 UZS

Найти в аптеках

Фармакотерапевтическая группа: Нестероидное противовоспалительное средство
Категория: Противовоспалительные
Активное вещество: Мелоксикам
Количество в упаковке: 20
Страна производства: Грузия
Производитель: GM Pharmaceuticals Ltd.

Камелот в наличии в 216 аптеках Ташкента

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

— воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз),

— ревматоидный артрит,

— анкилозирующий спондилит.

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения,

— выраженные нарушения функции печени,

— почечная недостаточность (без проведения гемодиализа),

— беременность, лактация,

— детский и подростковый возраст до 15 лет,

— повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим НПВС (в т.ч. салицилатам).

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: Таблетки 7.5 мг или 15 мг, 20 таблеток в упаковке.

СОСТАВ:
Одна таблетка препарата содержит:
Активное вещество: мелоксикам – 7,5 мг или 15 мг,
Вспомогательные вещества: натрия цитрат, лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, поливинилпирролидон растворимый, поливинилпирролидон нерастворимый, магния стеарат, кремния диоксид.
Описание: круглые двояковыпуклые таблетки светло-жёлтого цвета.
Одна таблетка препарата содержит 7.5 мг или 15 мг активного вещества – мелоксикама.

Вспомогательные вещества: натрия цитрат, лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, поливинилпирролидон растворимый, поливинилпирролидон нерастворимый, магния стеарат, кремния диоксид.

Лекарственная форма

Таблетки 7,5 мг, 15 мг N20 (1х20) (упаковки контурные ячейковые)

Фармакодинамика

Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой желудка или почках, что обусловлено ингибированием преимущественно ЦОГ-2.

Фармакокинетика

Биодоступность – около 90%. Концентрация мелоксикама в синовиальной жидкости составляет 50% от концентрации в плазме крови. Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов. T1/2 мелоксикама составляет 20 ч.

Мелоксикам выводится почками и через кишечник примерно в равной пропорции. Печёночная и почечная недостаточность лёгкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетику мелоксикама.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, кишечная колика, диарея, эзофагит, стоматит,
редко — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (у больных с «аспириновой триадой»).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, ощущения сердцебиения, отеки, приливы.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, шум в ушах, сонливость.

Со стороны мочевыделительной системы: изменения лабораторных показателей функции почек.

Аллергические реакции: фотосенсибилизация, кожный зуд, сыпь, крапивница.

Особые условия

К группе риска развития данного осложнения относятся больные с признаками дегидратации, застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом, клинически выраженными заболеваниями почек, получающие диуретики, обезвоженные больные после больших хирургических операций.

При стойком и существенном повышении активности трансаминаз и других показателей функции печени мелоксикам следует отменить и провести соответствующие контрольные тесты.

С осторожностью применяют мелоксикам у пациентов пожилого возраста, у которых более вероятно ухудшение функции почек, печени и сердца.

При развитии таких побочных явлений, как головокружение и сонливость, рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля и других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

Препарат не использовать после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении мелоксикама:

с другими НПВС повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения,

с антикоагулянтами — повышается риск развития кровотечений,

с метотрексатом — усиление миелодепрессивного действия,

с диуретиками — повышается риск развития почечной недостаточности,

с циклоспорином — усиление его нефротоксического действия.

Особые условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 10-25°С.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства.

Дозировка

При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите препарат назначают по 15 мг/сут, при достижении положительного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.

При остеоартрозе суточная доза составляет 7.5 мг, при необходимости её увеличивают до 15 мг/сут.

Максимальная суточная доза — 15 мг.

У лиц с повышенным риском возникновения побочных эффектов лечение следует начинать с дозы 7.5 мг/сут.

Пациентам с почечной недостаточностью или находящимся на гемодиализе препарат назначают в суточной дозе 7.5 мг.

При незначительном или умеренном снижении функции почек (с уровнем КК более 25 мл/мин) коррекции дозы не требуется.

Таблетки принимают во время еды запивая водой, 1 раз/сут.

Передозировка

Симптомы: возможно усиление описанных побочных эффектов.

Лечение: показано промывание желудка и проведение симптоматической терапии. Специфических антидотов и антагонистов нет.

При беременности и кормлении

Мелоксикам противопоказан к применению при беременности.

При применении мелоксикама в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Источник

Форма выпуска

, состав и упаковка

Лекарственная форма

выпуска Таблетки 7.5 мг или 15 мг, 20 таблеток в упаковке.
СОСТАВ
Одна таблетка препарата содержит
Активное вещество мелоксикам – 7,5 мг или 15 мг;
Вспомогательные вещества натрия цитрат, лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, поливинилпирролидон растворимый, поливинилпирролидон нерастворимый, магния стеарат, кремния диоксид.

Описание

круглые двояковыпуклые таблетки светло-жёлтого цвета.

Фармакологическое действие

НПВС (Нестероидное противовоспалительное средство), селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие.
Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой желудка или почках, что обусловлено ингибированием преимущественно ЦОГ-2.

Фармакокинетика

После приёма внутрь мелоксикам хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на абсорбцию мелоксикама. После однократного приёма препарата в дозе 7.5 мг Cmax достигается через 4-6 ч.
Биодоступность – около 90%. Концентрация мелоксикама в синовиальной жидкости составляет 50% от концентрации в плазме крови. Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов. T1/2 мелоксикама составляет 20 ч.
Мелоксикам выводится почками и через кишечник примерно в равной пропорции. Печёночная и почечная недостаточность лёгкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетику мелоксикама.
Показания
— воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз);
— ревматоидный артрит;
— анкилозирующий спондилит.
Режим дозирования
При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите препарат назначают по 15 мг/сут, при достижении положительного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.
При остеоартрозе суточная доза составляет 7.5 мг, при необходимости её увеличивают до 15 мг/сут.
Максимальная суточная доза — 15 мг.
У лиц с повышенным риском возникновения побочных эффектов лечение следует начинать с дозы 7.5 мг/сут.
Пациентам с почечной недостаточностью или находящимся на гемодиализе препарат назначают в суточной дозе 7.5 мг.
При незначительном или умеренном снижении функции почек (с уровнем КК более 25 мл/мин) коррекции дозы не требуется.
Таблетки принимают во время еды запивая водой, 1 раз/сут.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, кишечная колика, диарея, эзофагит, стоматит;
редко — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Со стороны системы кроветворения анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны дыхательной системы бронхоспазм (у больных с «аспириновой триадой»).
Со стороны сердечно-сосудистой системы повышение АД, ощущения сердцебиения, отеки, приливы.
Со стороны ЦНС головокружение, головная боль, шум в ушах, сонливость.
Со стороны мочевыделительной системы изменения лабораторных показателей функции почек.
Аллергические реакции фотосенсибилизация, кожный зуд, сыпь, крапивница.

Противопоказания

к применению
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
— выраженные нарушения функции печени;
— почечная недостаточность (без проведения гемодиализа);
— беременность, лактация;
— детский и подростковый возраст до 15 лет;
— повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим НПВС (в т.ч. салицилатам).
Применение при беременности и кормлении грудью
Мелоксикам противопоказан к применению при беременности.
При применении мелоксикама в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания

С осторожностью применяют при заболеваниях верхних отделов ЖКТ, а также на фоне лечения антикоагулянтами. При возникновении пептических язв или желудочно-кишечном кровотечении, а также развитии побочных реакций со стороны кожи и слизистых, мелоксикам следует отменить.
У больных с уменьшенным ОЦК и сниженным уровнем почечной перфузии применение мелоксикама может привести к клинически выраженной почечной недостаточности, которая полностью обратима после отмены терапии.
К группе риска развития данного осложнения относятся больные с признаками дегидратации, застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом, клинически выраженными заболеваниями почек, получающие диуретики, обезвоженные больные после больших хирургических операций.
При стойком и существенном повышении активности трансаминаз и других показателей функции печени мелоксикам следует отменить и провести соответствующие контрольные тесты.
С осторожностью применяют мелоксикам у пациентов пожилого возраста, у которых более вероятно ухудшение функции почек, печени и сердца.
При развитии таких побочных явлений, как головокружение и сонливость, рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля и других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.
Препарат не использовать после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.

Передозировка

Симптомы возможно усиление описанных побочных эффектов.
Лечение показано промывание желудка и проведение симптоматической терапии. Специфических антидотов и антагонистов нет.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении мелоксикама
с другими НПВС повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения;
с антикоагулянтами — повышается риск развития кровотечений;
с метотрексатом — усиление миелодепрессивного действия;
с диуретиками — повышается риск развития почечной недостаточности;
с циклоспорином — усиление его нефротоксического действия.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 10-25°С.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года от даты производства.

Обратите внимание!

Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.

Источник

1 таблетка препарата содержит:

активное вещество: 7,5 мг или 15 мг мелоксикама;

вспомогательные вещества: натрия цитрат, лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, поливинилпирролидон растворимый, поливинилпирролидон нерастворимый, магния стеарат, кремния диоксид.

Нестероидный противовоспалительный препарат, селективный ингибитор циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Код ATX: M01AС06.

НПВС (Нестероидное противовоспалительное средство), селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой желудка или почках, что обусловлено ингибированием преимущественно ЦОГ-2.

После приема внутрь мелоксикам хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на абсорбцию мелоксикама.

После однократного приема препарата в дозе 7,5 мг Cmax достигается через 4-6 ч. Биодоступность около 90%. Концентрация мелоксикама в синовиальной жидкости составляет 50% от концентрации в плазме крови. Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов. T1/2 мелоксикама составляет 20 ч. Мелоксикам выводится почками и через кишечник примерно в равной пропорции.

Печеночная и почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетику мелоксикама.

воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз);
ревматоидный артрит;
анкилозирующий спондилит.

При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите препарат назначают по 15 мг/сут, при достижении положительного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг/сут.

При остеоартрозе суточная доза составляет 7,5 мг, при необходимости ее увеличивают до 15 мг/сут. Максимальная суточная доза — 15 мг.

У лиц с повышенным риском возникновения побочных эффектов лечение следует начинать с дозы 7,5 мг/сут.

Пациентам с почечной недостаточностью или находящимся на гемодиализе препарат назначают в суточной дозе 7,5 мг.

Таблетки принимают во время еды запивая водой, 1 раз/сут.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, кишечная колика, диарея, эзофагит, стоматит; редко — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (у больных с «аспириновой триадой»).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, ощущения сердцебиения, отеки, приливы.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, шум в ушах, сонливость.

Со стороны мочевыделительной системы: изменения лабораторных показателей функции почек.

Аллергические реакции: фотосенсибилизация, кожный зуд, сыпь, крапивница.

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
выраженные нарушения функции печени;
почечная недостаточность (без проведения гемодиализа);
беременность, лактация;
детский и подростковый возраст до 15 лет;
повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим НПВС (в т.ч. салицилатам).

Симптомы: возможно усиление описанных побочных эффектов.

С осторожностью применяют при заболеваниях верхних отделов ЖКТ, а также на фоне лечения антикоагулянтами.

При возникновении пептических язв или желудочно-кишечном кровотечении, а также развитии побочных реакций со стороны кожи и слизистых, мелоксикам следует отменить.

У больных с уменьшенным ОЦК и сниженным уровнем почечной перфузии применение мелоксикама может привести к клинически выраженной почечной недостаточности, которая полностью обратима после отмены терапии. К группе риска развития данного осложнения относятся больные с признаками дегидратации, застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом, клинически выраженными заболеваниями почек, получающие диуретики, обезвоженные больные после больших хирургических операций.

Беременность

Мелоксикам противопоказан к применению при беременности.

При применении мелоксикама в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

При одновременном применении мелоксикама с другими НПВС повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения; с антикоагулянтами — повышается риск развития кровотечений; с метотрексатом — усиление миелодепрессивного действия; с диуретиками — повышается риск развития почечной недостаточности; с циклоспорином — усиление его нефротоксического действия.

Хранить при температуре 10-25 °С, в недоступном для детей месте.

2 года. Препарат нельзя использовать после истечения срока годности.

Таблетки 7,5 мг или 15 мг, 20 таблеток в упаковке.

GM Pharmaceuticals Ltd. Грузия, г. Тбилиси, Поничала 65.

Цены на Камелот таблетки по 15 мг №20 (1 блистер) начинаются от 47 800 сум за упаковку

Можно. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Страна производитель у Камелот таблетки по 15 мг №20 (1 блистер) — Грузия.

Основным действующим веществом у Камелот таблетки по 15 мг №20 (1 блистер) является Мелоксикам.

Источник

Для быстрой организации доставки необходимо уточнить свое местоположение

…

Авирол С №12

от 70 400 сум

Есть в наличии

Презервативы Masculan №3 Pure Superfine

от 51 700 сум

Есть в наличии

Презервативы Masculan №10 Gold Luxury Edition

от 149 200 сум

Есть в наличии

Симонте Плюс 10 мг/5 мг №30 таблетки

от 110 500 сум

Есть в наличии

Солгар-Пренатабс №60 таблетки

от 351 000 сум

Есть в наличии

Medicok Ревитал пост пробиотики 2г №30 порошок-саше

от 210 000 сум

Есть в наличии

Характеристики
Инструкция по применению
Отзывы
Аналоги и заменители

Камелот 15 мг №20

Срок годности: 2 года

Аллергикам

С осторожностью
Кормящим матерям

Запрещено

Есть в наличии

от 77 900 сум

Доставка по Ташкенту — В течение 2-х часов с момента оплаты заказа.

* Внешний вид и инструкция к товару могут отличаться от указанных на сайте

** Цена действительна для заказов, оформленных на сайте

Свойства препарата камелот 15 мг №20

Действующие вещества
Страна производитель
Производитель
Форма выпуска

Таблетки
Дозировка

15 мг
Срок годности

2 года
Кол-во в упаковке

20 шт
Рецептурный отпуск

Рецептурный препарат

Инструкция по применению

Состав

Одна таблетка препарата содержит 7.5 мг или 15 мг активного вещества – мелоксикама.

Вспомогательные вещества: натрия цитрат, лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, поливинилпирролидон растворимый, поливинилпирролидон нерастворимый, магния стеарат, кремния диоксид.
Показания
- воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз);
- ревматоидный артрит;
- анкилозирующий спондилит.
Противопоказания

повышенная чувствительность к мелоксикаму или другим компонентам препарата;
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
активное желудочно-кишечное кровотечение;
воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (язвенный колит, болезнь Крона);
недавнее цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;
тяжелая печеночная недостаточность;
почечная недостаточность тяжелой степени у пациентов, не подвергающихся диализу (КК <30 мл/мин);
прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;
период после проведения аортокоронарного шунтирования;
тяжелая неконтролируемая сердечная недостаточность;
гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;
анамнестические данные о приступе бронхообструкции, рините;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 15 лет;
воспалительные заболевания прямой кишки или заднего прохода, недавнее кровотечение из прямой кишки или заднего прохода.
Способ применения

15 мг/сут. В зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.
Побочное действие

часто — диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, абдоминальная боль, запор, метеоризм, диарея; нечасто — преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое), стоматит; редко — перфорация ЖКТ, колит, гепатит, гастрит.
Фармакологические свойства

НПВС (Нестероидное противовоспалительное средство), селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой желудка или почках, что обусловлено ингибированием преимущественно ЦОГ-2.

После приема внутрь мелоксикам хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на абсорбцию мелоксикама.

После однократного приема препарата в дозе 7.5 мг Cmax достигается через 4-6 ч. Биодоступность – около 90%. Концентрация мелоксикама в синовиальной жидкости составляет 50% от концентрации в плазме крови. Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов. T1/2 мелоксикама составляет 20 ч. Мелоксикам выводится почками и через кишечник примерно в равной пропорции.

Печеночная и почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетику мелоксикама.
Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении мелоксикама с другими НПВС повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения; с антикоагулянтами — повышается риск развития кровотечений; с метотрексатом — усиление миелодепрессивного действия; с диуретиками — повышается риск развития почечной недостаточности; с циклоспорином — усиление его нефротоксического действия.
Передозировка

Симптомы: возможно усиление описанных побочных эффектов.

Лечение: показано промывание желудка и проведение симптоматической терапии. Специфических антидотов и антагонистов нет.
Особые указания

С осторожностью применяют при заболеваниях верхних отделов ЖКТ, а также на фоне лечения антикоагулянтами.

При возникновении пептических язв или желудочно-кишечном кровотечении, а также развитии побочных реакций со стороны кожи и слизистых, мелоксикам следует отменить.

У больных с уменьшенным ОЦК и сниженным уровнем почечной перфузии применение мелоксикама может привести к клинически выраженной почечной недостаточности, которая полностью обратима после отмены терапии. К группе риска развития данного осложнения относятся больные с признаками дегидратации, застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом, клинически выраженными заболеваниями почек, получающие диуретики, обезвоженные больные после больших хирургических операций.

При стойком и существенном повышении активности трансаминаз и других показателей функции печени мелоксикам следует отменить и провести соответствующие контрольные тесты.

С осторожностью применяют мелоксикам у пациентов пожилого возраста, у которых более вероятно ухудшение функции почек, печени и сердца.

При развитии таких побочных явлений, как головокружение и сонливость, рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля и других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

Показать все

Состав
Показания
Противопоказания
Способ применения
Побочное действие
Фармакологические свойства
Лекарственные взаимодействия
Передозировка
Особые указания

Обратите внимание!

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена
исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских
рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!

Заказывала Камелот 15 мг на Oxymed. Очень довольна результатом лечения. Спасибо за качественный продукт!
Отличное качество лекарства Камелот 15 мг. Быстрая доставка и удобный сервис от Oxymed.

Остались вопросы? Мы рады помочь

Наши специалисты готовы ответить на интересующие Вас вопросы онлайн в любое время суток.

Задать вопрос специалисту

Кетонал 50 мг №25

от 39 500 сум

Есть в наличии

Диклоберл ретард №20

от 59 000 сум

Есть в наличии

Мелбек 7,5 мг №30

от 43 900 сум

Есть в наличии

Мелбек-форте 15 мг №30

от 86 500 сум

Есть в наличии

Кетонал форте 100 мг №20

от 43 200 сум

Есть в наличии

Индометацин 25 мг №30

от 11 700 сум

Есть в наличии

Ибуклин №20

от 31 100 сум

Есть в наличии

Ибуклин юниор №20

от 21 100 сум

Есть в наличии

Этодин форте 400 мг №7

от 38 300 сум

Есть в наличии

Этодин форте 400 мг №14

от 77 900 сум

Есть в наличии

Источник

Показания к применению

— воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз);

— ревматоидный артрит;

— анкилозирующий спондилит.

Противопоказания

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— выраженные нарушения функции печени;

— почечная недостаточность (без проведения гемодиализа);

— беременность, лактация;

— детский и подростковый возраст до 15 лет;

— повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим НПВС (в т.ч. салицилатам).

Фармакологическое действие

При беременности и кормлении

Мелоксикам противопоказан к применению при беременности.

При применении мелоксикама в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Основные сведения

Категория

На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.

Зарегистрирован ли препарат КАМЕЛОТ таблетки в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата КАМЕЛОТ таблетки и какая страна происхождения?

Препарат КАМЕЛОТ таблетки производится компанией GM Pharmaceuticals Ltd. (Грузия).

Для лечения чего используется данный препарат?

Сколько стоит препарат КАМЕЛОТ таблетки в аптеках Узбекистана?

Начальная цена препарата КАМЕЛОТ таблетки — от 47 800 сум.

КАМЕЛОТ таблетки продается по рецепту?

КАМЕЛОТ таблетки не является рецептурным препаратом.

Еще нет отзывов о препарате КАМЕЛОТ таблетки. Ваш отзыв будет первым.

Источник