Канестен® (Canesten®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Канестен®
💊 Состав препарата Канестен®
✅ Применение препарата Канестен®
📅 Условия хранения Канестен®
⏳ Срок годности Канестен®
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание лекарственного препарата
Канестен®
(Canesten®)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009 года, дата обновления: 2020.11.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D01AC01
(Клотримазол)
Лекарственные формы
|
Без рецепта |
Канестен® |
Крем для наружного применения 1%: туба 20 г рег. №: П N014118/01 |
|
Спрей для наружного применения 1%: фл. 30 мл с дозир. устройством рег. №: ЛС-001910 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Канестен®
Крем для наружного применения 1% гомогенный, белого цвета.
Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, цетилпальмитат, цетостеариловый спирт, вода очищенная, 2-октилдодеканол, полисорбат 60, сорбитанстеарат.
20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Спрей для наружного применения 1% в виде прозрачного раствора от бесцветного до слегка желтоватого цвета.
Вспомогательные вещества: изопропилмиристат, макрогол 400, изопропанол.
30 мл — флаконы полиэтиленовые с дозирующим устройством (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат. Клотримазол, активное вещество спрея Канестен, является производным имидазола и обладает широким спектром антимикотического действия. Механизм действия клотримазола связан с ингибированием синтеза эргостерина, что приводит к нарушению структуры и функций цитоплазматической мембраны грибов. Обладает фунгистатической или фунгицидной активностью в зависимости от концентрации в очаге инфекции.
Канестен активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных, плесневых грибов, а также возбудителей разноцветного лишая (Pityriasis vers.) и возбудителя эритразмы. Наряду с антимикотическим, Канестен обладает антимикробным действием в отношении Trichomonas vaginalis, грамположительных (стрептококки, стафилококки) и грамотрицательных микроорганизмов (Bacteroides, Gardnerella vaginalis).
In vitro в концентрациях 0.5-10 мкг/мл клотримазол подавляет размножение бактерий семейства Corynebacteria и грамположительных кокков (за исключением энтерококков) и оказывает трихомонацидное воздействие в концентрации 100 мкг/мл.
Первично резистентные штаммы чувствительных к клотримазолу грибов встречаются очень редко; развитие вторичной резистентности наблюдается лишь в отдельных случаях и только в определенных терапевтических условиях.
Фармакокинетика
Клотримазол практически не всасывается через интактную и воспаленную кожу. Результирующие пиковые концентрации клотримазола в плазме крови ниже 0.001 мкг/мл, что подтверждает тот факт, что клотримазол при местном применении на кожу не приводит к значимым системным или побочным эффектам.
Показания препарата
Канестен®
Грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек вызванные дерматофитами, дрожжеподобными грибами, плесневыми грибами, а также возбудителями, чувствительными к клотримазолу:
- микозы стоп, кистей, туловища, кожных складок;
- отрубевидный лишай, эритразма.
Режим дозирования
Применять наружно. Спрей Канестен распылять тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут.
Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжести и локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение кремом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять в среднем около 4-х недель.
Дерматомикозы излечиваются, в основном, в течение 3-4 недель, эритразма — 2-4 недель, разноцветный лишай — 1-3 недель. При грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуется продолжать терапию около 2-хнедель после купирования симптомов заболевания.
Побочное действие
Организм в целом: аллергические реакции; боль.
Кожные покровы: местные реакции в виде зуда, сыпи.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата.
С осторожностью: I триместр беременности и период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Хотя и не установлено, что в период беременности и лактации Канестен спрей оказывает негативное влияние на организм матери и плода, тем не менее, в первые 3 месяца беременности препарат может применяться только после консультации с врачом.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не наблюдается.
Передозировка
Применение спрея в повышенных дозах не вызывает каких-либо опасных для жизни реакций.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не выявлено.
Условия хранения препарата Канестен®
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Канестен®
Условия реализации
Без рецепта.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Кандид
(GLENMARK PHARMACEUTICALS, Индия) -
Канизон®
(AGIO PHARMACEUTICALS, Индия) -
Клотримазол
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия) -
Клотримазол
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия) -
Клотримазол
(РЕМЕДИЯ, Россия) -
Клотримазол
(ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) -
Клотримазол
(ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА, Россия) -
Клотримазол
(РИФ, Россия) -
Клотримазол
(АТОЛЛ, Россия) -
Клотримазол
(МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД, Россия)
Все аналоги
(29)
В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.
Регистрационный номер:
П N014118/01
Торговое название: Канестен®
Международное непатентованное название:
клотримазол.
Лекарственная форма:
спрей для наружного применения.
Описание: от бесцветного до слегка желтоватого цвета прозрачный раствор.
Состав
В 100 мл спрея содержится:
Активное вещество: клотримазол 1,00 г;
Вспомогательные вещества: изопропил миристат, макрогол 400, изопропанол.
Фармакотерапевтическая группа:
противогрибковое средство.
Код ATX: D01AC01
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Клотримазол, активное вещество спрея Канестен® , является производным имидазола и обладает широким спектром антимикотического действия. Механизм действия клотримазола связан с ингибированием синтеза эргостерина, что приводит к нарушению структуры и функций цитоплазматической мембраны грибов. Обладает фунгистатической или фунгицидной активностью в зависимости от концентрации в очаге инфекции.
Канестен® активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных, плесневых грибов, а также возбудителя разноцветного лишая (Pityriasis vers.) и возбудителя эритразмы. Наряду с антимикотическим, Канестен® обладает антимикробным действием в отношении Trichomonas vaginalis, грамположительных (стрептококки, стафилококки) и грамотрицательных микроорганизмов (Bacteroides, Gardnerella vaginalis).
In vitro в концентрациях 0,5-10 мкг/мл клотримазол подавляет размножение бактерий семейства Corynebacteria и грамположительных кокков (за исключением энтерококков и оказывает трихомонацидное воздействие в концентрации 100 мкг/мл.
Первично резистентные штаммы чувствительных к клотримазолу грибов встречаются очень редко; развитие вторичной резистентности наблюдается лишь в отдельных случаях и только в определённых терапевтических условиях.
Фармакокинетика
Клотримазол практически не всасывается через интактную и воспаленную кожу. Результирующие пиковые концентрации клотримазола в плазме крови ниже 0,001 мкг/мл, что подтверждает тот факт, что клотримазол при местном применении на кожу не приводит к значимым системным или побочным эффектам.
Показания
Грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек вызванные дерматофитами, дрожжеподобными грибами, плесневыми грибами, а также возбудителями, чувствительными к клотримазолу:
— отрубевидный лишай, эритразма.
Противопоказания
Гиперчувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата.
С осторожностью
Первый триместр беременности и лактация.
Применение при беременности и лактации
Хотя и не установлено, что в период беременности и лактации Канестен® спрей оказывает негативное влияние на организм матери и плода, тем не менее, в первые 3 месяца беременности препарат может применяться только после консультации с врачом.
Способ применения и режим дозирования
Применять наружно. Спрей Канестен® распылять тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в день.
Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжести и локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение кремом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять в среднем около 4-х недель.
Дерматомикозы излечиваются, в основном, в течение 3-4 недель, эритразма — 2-4 недель, разноцветный лишай — 1-3 недель. При грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуется продолжать терапию около 2-х недель после купирования симптомов заболевания.
Побочное действие
Организм в целом: аллергические реакции; боль.
Кожные покровы: местные реакции в виде зуда, сыпи.
Передозировка
Применение спрея в повышенных дозах не вызывает каких-либо опасных для жизни реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не выявлено
Особые указания
Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами
Не наблюдается.
Форма выпуска
По 30 мл в непрозрачный полиэтиленовый флакон белого цвета, снабженный помповым дозатором и защитным колпачком из пластика; по 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.
Срок годности:
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта.
Название и адрес изготовителя:
Байер Хелскэр АГ, произведено Тропонверке ГмбХ, Германия D-51063 Кельн, Германия
Дополнительную информацию можно получить по адресу:
107113 Москва, 3-я Рыбинская ул., д. 18, стр. 2
Канестен®
(Canesten®)
2.946 ‰
Описание препарата Канестен® (крем для наружного применения, 1%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2009 году
Дата согласования: 04.09.2009
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Канестен®
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Крем для наружного применения | 100 г |
| клотримазол | 1 г |
| вспомогательные вещества: спирт бензиловый; спирт цетостеариловый; цетилпальмитат; октилдодеканол; полисорбат 60; сорбитана стеарат; вода очищенная |
в тубах по 20 г; в пачке картонной 1 туба.
Описание лекарственной формы
Гомогенный крем белого цвета.
Фармакологическое действие
Нарушает синтез эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов и вызывает лизис клетки.
Нарушает синтез эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов и вызывает лизис клетки.
Показания
Дерматомикоз, кандидозный вульвит, кандидозный баланит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность (I триместр).
Способ применения и дозы
Наружно, крем тонким слоем наносят на пораженные участки кожи 2–3 раза в день и осторожно втирают. На очаг поражения размером с ладонь достаточно столбика крема длиной 0,5 см.
Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжести и локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение кремом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять в среднем около 4 нед.
При дерматомикозах — 3–4 нед; эритразме — 2–4 нед; разноцветном лишае — 1–3 нед; кандидозном вульвите и баланите — 1–2 нед.
При грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуется продолжить терапию около 2 нед после купирования симптомов заболевания.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Кожные реакции (жжение, покалывание, покраснение), аллергические реакции.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Дата обновления: 22.02.2024
Аналоги (синонимы) препарата Канестен®
Клотримазол, активное вещество спрея Канестен®, является производным имидазола и обладает широким спектром антимикотического действия. Механизм действия клотримазола связан с ингибированием синтеза эргостерина, что приводит к нарушению структуры и функций цитоплазматической мембраны грибов. Обладает фунгистатической или фунгицидной активностью в зависимости от концентрации в очаге инфекции.
Канестен® активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных, плесневых грибов, а также возбудителя разноцветного лишая (Pityriasis vers.) и возбудителя эритразмы. Наряду с антимикотическим, Канестен® обладает антимикробным действием в отношении Trichomonas vaginalis, грамположительных (стрептококки, стафилококки) и грамотрицательных микроорганизмов (Bacteroides, Gardnerella vaginalis).
In vitro в концентрациях 0,5-10 мкг/мл клотримазол подавляет размножение бактерий семейства Corynebacteria и грамположительных кокков (за исключением знтерококков) и оказывает трихомонацидное воздействие в концентрации 100 мкг/мл.
Первично резистентные штаммы чувствительных к клотримазолу грибов встречаются очень редко; развитие вторичной резистентности наблюдается лишь в отдельных случаях и только в определённых терапевтических условиях.
от бесцветного до слегка желтоватого цвета прозрачный раствор.
В 100 мл спрея содержится:
Активное вещество: клотримазол 1,00 г;
Вспомогательные вещества: изопропил миристат, макрогол 400, изопропанол.
противогрибковое средство.
Код ATX
D01AC01
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Клотримазол, активное вещество спрея Канестен® , является производным имидазола и обладает широким спектром антимикотического действия. Механизм действия клотримазола связан с ингибированием синтеза эргостерина, что приводит к нарушению структуры и функций цитоплазматической мембраны грибов. Обладает фунгистатической или фунгицидной активностью в зависимости от концентрации в очаге инфекции.
Канестен® активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных, плесневых грибов, а также возбудителя разноцветного лишая (Pityriasis vers.) и возбудителя эритразмы. Наряду с антимикотическим, Канестен® обладает антимикробным действием в отношении Trichomonas vaginalis, грамположительных (стрептококки, стафилококки) и грамотрицательных микроорганизмов (Bacteroides, Gardnerella vaginalis).
In vitro в концентрациях 0,5-10 мкг/мл клотримазол подавляет размножение бактерий семейства Corynebacteria и грамположительных кокков (за исключением энтерококков и оказывает трихомонацидное воздействие в концентрации 100 мкг/мл.
Первично резистентные штаммы чувствительных к клотримазолу грибов встречаются очень редко; развитие вторичной резистентности наблюдается лишь в отдельных случаях и только в определённых терапевтических условиях.
Фармакокинетика
Клотримазол практически не всасывается через интактную и воспаленную кожу. Результирующие пиковые концентрации клотримазола в плазме крови ниже 0,001 мкг/мл, что подтверждает тот факт, что клотримазол при местном применении на кожу не приводит к значимым системным или побочным эффектам.
Грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек вызванные дерматофитами, дрожжеподобными грибами, плесневыми грибами, а также возбудителями, чувствительными к клотримазолу:
— отрубевидный лишай, эритразма.
Гиперчувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата.
С осторожностью
Первый триместр беременности и лактация.
Применение при беременности и лактации
Хотя и не установлено, что в период беременности и лактации Канестен® спрей оказывает негативное влияние на организм матери и плода, тем не менее, в первые 3 месяца беременности препарат может применяться только после консультации с врачом.
Способ применения и режим дозирования
Применять наружно. Спрей Канестен® распылять тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в день.
Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжести и локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение кремом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять в среднем около 4-х недель.
Дерматомикозы излечиваются, в основном, в течение 3-4 недель, эритразма — 2-4 недель, разноцветный лишай — 1-3 недель. При грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуется продолжать терапию около 2-х недель после купирования симптомов заболевания.
Организм в целом: аллергические реакции; боль.
Кожные покровы: местные реакции в виде зуда, сыпи.
Применение спрея в повышенных дозах не вызывает каких-либо опасных для жизни реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не выявлено
Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами
Не наблюдается.
По 30 мл в непрозрачный полиэтиленовый флакон белого цвета, снабженный помповым дозатором и защитным колпачком из пластика; по 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Название и адрес изготовителя
Байер Хелскэр АГ, произведено Тропонверке ГмбХ, Германия D-51063 Кельн, Германия
Дополнительную информацию можно получить по адресу
107113 Москва, 3-я Рыбинская ул., д. 18, стр. 2