Торговое название
Карнилев
Международное непатентованное название
Левокарнитин
Лекарственная форма
Оральный раствор, 100 мг/1 мл,10 мл
Состав
1 мл препарата содержит
активное вещество — левокарнитин 100 мг,
вспомогательные вещества: кислота яблочная, метилпарабен, пропилпарабен, натрия сахарината дигидрат, ароматизатор апельсиновый, вода очищенная.
Описание
Прозрачный раствор от бесцветного до желтоватого цвета, но не более интевсивнее, чем раствор сравнения Y5.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ. Аминокислоты и их производные. Левокарнитин.
Код АТХ А16АA01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбированный L-карнитин транспортируется в различные системы и органы через кровь. Концентрация карнитина в тканях и сыворотке зависит от скорости обменных процессов, биосинтеза карнитина и особенностей питания, транспорта его в ткани и из тканей,
метаболизма и выведения. Фармакокинетические параметры значительно повышаются с дозировкой. Полная биодоступность у здоровых добровольцев составляет около 10-16%. Имеющиеся данные свидетельствуют о взаимосвязи между максимальной концентрацией левокарнитина
в плазме и дозой, AUC в плазме, дозой и кумуляцией в моче. При приеме внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (80%). Максимальная концентрация достигается через четыре часа после приема препарата. Из плазмы крови проникает в печень,
миокард, скелетные мышцы. Экскретируется почками, преимущественно в виде ацильных эфиров.
Фармакодинамика
L-карнитин присутствует в качестве естественного компонента в тканях животных, микроорганизмов и растений. В организме человека потребности для нормального метаболизма восполняются за счет потребления продуктов, содержащих карнитин, а также за счет эндогенного
синтеза в печени и почках из лизина и метионина, которые являются донорами метиловой группы. Только L-изомер карнитина (левокарнитин) является биологически активным и играет основную роль в липидном обмене, в метаболизме кетоновых тел, как звено цепи
аминокислот. L-карнитин участвует в транспорте длинно-цепочечных жирных кислот в митохондриях (содействует окислению жирных кислот), то есть участвует в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где подвергается
процессу бета-окисления с образованием большого количества метаболической энергии в виде АТФ. Левокарнитин улучшает работу цикла Кребса (путем освобождения СоА, действия СоА, при участии фермента карнитин-ацилтрансферазы), стимулирует активность пируватдегидрогеназы
в скелетных мышцах и окисление разветвленных звеньев цепи аминокислот. Таким образом, левокарнитин прямо или косвенно включается в различные процессы обмена веществ и является важным фактором не только окисления жирных кислот и кетоновых тел, но также
глюкозы и некоторых аминокислот.
Показания к применению
— первичный и вторичный дефицит левокарнитина взрослых и детей старше 12 лет.
Способ применения и дозы
ТОЛЬКО ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ.
Препарат принимают внутрь, раствор можно пить, не разбавленным или разбавить водой или фруктовым соком.
Для определения оптимальной дозы, рекомендуется контролировать терапию, измеряя уровни свободного и ацильного левокарнитина в плазме крови и моче.
Дозировка зависит от тяжести метаболических нарушений и реакции на препарат в период лечения. В большинстве случаев рекомендуемая доза для приема внутрь составляет 200 мг/кг/сут в 2-4 приема. Если клинические и биохимические показатели не улучшаются,
дозу можно на короткое время увеличить, однако это может повысить риск развития нежелательных побочных реакций, особенно диареи.
Высокие дозы до 400 мг/кг/сут могут быть показаны только для компенсации острых метаболических нарушений (в таких случаях может потребоваться внутривенное введение препарата Карнилев, раствора для инъекций). Длительность применения препарата зависит от
достигнутого лечебного эффекта, и определяется врачом. Необходимость повторного курса лечения определяется уровнем левокарнитина в плазме крови, контроль которого следует проводить регулярно.
При вторичном дефиците карнитина у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, получающих гемодиализ
Начинать лечение предпочтительней внутривенным введением препарата Карнилев, раствора для инъекций. Поддерживающую терапию рекомендуется проводить препаратом Карнилев, оральный раствор, в дозе 1г. в день, который необходимо принимать после каждого сеанса
диализа.
Побочные действия
Очень редко:
— тошнота, рвота, боль в животе, диарея (при длительном приеме пероральной лекарственной формы левокарнитина)
— мышечная слабость, судороги у больных с уремией
— аллергические реакции (зуд кожи, кожная сыпь, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок)
— специфический запах тела
— повышение МНО при совместном применении с кумаринами (аценокумарол или варфарин).
Уменьшение дозы часто ослабляет или устраняет вызванный препаратом неприятный телесный запах у пациента и желудочно-кишечные симптомы.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
-детский возраст младше 12 лет
Лекарственные взаимодействия
Перед приемом препарата следует проинформировать врача о приеме других препаратов. Глюкокортикоиды увеличивают уровень карнитина во многих тканях (кроме печени). Высокие дозы холина тормозят синтез и активность карнитина. Карнилев можно сочетать с различными
анаболическими средствами; с антиоксидантами или/и препаратами обладающими антигипоксическим действием. Липоевая кислота, анаболики усиливают эффект препарата Карнилев. Назначение препарата Карнилев пациентам с сахарным диабетом, получающим инсулин
или пероральные гипогликемические препараты, может вызвать гипогликемию вследствие повышения усвоения глюкозы, поэтому у данной категории пациентов во время лечения препаратом, следует постоянно контролировать уровень глюкозы в плазме крови для коррекции
режима дозирования гипогликемических препаратов.
Имеются очень редкие сообщения о повышении Международного Нормализованного Отношения (МНО), у пациентов, получавших одновременно с левокарнитином антикоагулянтов кумаринового ряда.
Прием карнитина может повышать содержание свободной вальпроевой кислоты в сыворотке крови и тем самым потенцировать ее действие даже при приеме средне-терапевтических доз.
Особые указания
Переносимость препарата следует контролировать в течение первой недели лечения и после каждого повышения дозы. Препарат применяют с осторожностью у пациентов с отягощенным аллергическим анамнезом, при хронической сердечной недостаточности, острой почечной
недостаточности, отеках, вызванных задержкой солей, а также пациентам, принимающим кортикостероидные и кортикотропные гормональные препараты. Рекомендуется контролировать терапию, измеряя уровень свободного и ацильного L-карнитина в плазме крови и
моче, для определения адекватной дозировки. L-карнитин не вызывает привыкания, так как является естественным компонентом организма человека.
Не рекомендуется прием внутрь высоких доз препарата Карнилев, пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек или находящимся на диализе в терминальной стадии почечной недостаточности, так как это может привести к накоплению потенциально токсичных метаболитов
триметиламина (TMA) и триметил-N-оксида (TMAO), которые обычно выделяются с мочой (это может проявляться «рыбным запахом» мочи, дыхания и потовых выделений). Эти явления не наблюдаются при внутривенном введении препарата Карнилев, раствора
для инъекций. Так как препарат содержит парабены, он может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные (замедленного типа).
При улучшении утилизации глюкозы, назначение препарата Карнилев, орального раствора, пациентам с сахарным диабетом, получающим либо инсулин или пероральные гипогликемические препараты может привести к гипогликемии, поэтому уровень глюкозы в плазме крови
необходимо регулярно контролировать (с целью немедленной корректировки гипогликемического лечения, если это необходимо). Пероральный раствор содержит натрия сахарината дигидрат. Это следует учитывать при лечении больных сахарным диабетом, пациентам
с наследственной недостаточностью сахаразы-изомальтазы, синдромом непереносимости фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы или пациентам, находящимся на специальных гипокалорийных диетах.
Отмечались очень редкие сообщения о повышении Международного Нормализованного отношения (МНО) у пациентов, получавших одновременно с левокарнитином антикоагулянты кумаринового ряда.
Беременность и период лактации
Исследования репродуктивной токсичности проведены на крысах и кроликах. Не получено никаких доказательств тератогенного эффекта на обои виды животных. У кролика отмечалось статистически не значимое большее число потерь имплантации при самой высокой дозе
(600 мг/ г ежедневно) в сравнении с контрольной группой животных. Значимость этих результатов для человека не известна. Отсутствует опыт применения у беременных женщин с первичным системным дефицитом карнитина. Учитывая серьезные
Карнилев (100 мг/1 мл)
МНН: Левокарнитин
Производитель: Хелп С.А.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Levocarnitine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№121823
Информация о регистрации в РК:
03.03.2021 — бессрочно
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
342 KZT
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Карнилев
Международное непатентованное название
Левокарнитин
Лекарственная
форма, дозировка
Оральный
раствор, 100 мг/1 мл,10 мл
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный
тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний
пищеварительного тракта и нарушения обмена веществ другие.
Аминокислоты и производные. Левокарнитин.
Код
АТХ А16АA01
Показания к применению
—
первичный и вторичный дефицит левокарнитина у новорожденных, детей,
подростков и взрослых.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность к действующему
веществу или к любому из вспомогательных веществ
Необходимые
меры предосторожности при применении
Необходима
осторожность у пациентов с аллергическими реакциями в прошлом, при
хронических заболеваниях сердца, тяжелых заболеваниях почек, отеках,
вызванных задержкой солей, а также при одновременном приеме с
кортикостероидными гормональными препаратоами. Препарат не вызывает
привыкания, так как является естественным компонентом организма
человека.
Пациентам
с тяжелыми заболеваниями почек или находящимся на диализе, не
рекомендуется прием внутрь высоких доз препарата Карнилев,
так
как возможно накопление в организме токсических веществ, которые
обычно выделяются с мочой. Это может проявляться «рыбным
запахом» мочи, дыхания и потовых выделений. Эти явления не
наблюдаются при внутривенном введении препарата Карнилев,
раствора для инъекций. Так как препарат содержит парабены, он может
вызывать аллергические реакции, в том числе поздние.
У
пациентов с сахарным диабетом, получающих инсулин или пероральные
препараты для снижения уровня глюкозы, назначение препарата Карнилев,
может вызвать резкое снижение глюкозы в крови. В период лечения
препаратом Карнилев им необходим постоянный контроль уровня глюкозы в
крови.
Пероральный
раствор содержит натрия сахарината дигидрат. Это следует учитывать
пациентам сахарным диабетом, наследственной недостаточностью
сахаразы-изомальтазы, синдромом непереносимости фруктозы, синдромом
мальабсорбции глюкозы и галактозы и пациентам, находящимся на
специальных гипокалорийных диетах.
При
одновременном приеме с препаратами, понижающими свертываемость крови
кумаринового ряда возможно нарушение свертывания крови.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Перед
приемом препарата следует проинформировать врача о приеме других
препаратов. Глюкокортикоидные гормоны повышают уровень карнитина во
многих тканях (кроме печени). Высокие дозы холина могут ослабить
действие препарата Карнилев. Карнилев можно сочетать с различными
анаболическими средствами; с антиоксидантами или/и препаратами для
лечения гипоксии. Липоевая кислота, анаболические гормональные
средства усиливают эффект препарата Карнилев.
Имеются
очень редкие сообщения о нарушении свертывания крови у пациентов,
получавших одновременно с левокарнитином препараты для снижения
свертывания крови.
Прием
препарата Карнилев может усилить действие вальпроевой кислоты.
Специальные
предупреждения
Во
время беременности или лактации
Отсутствует
опыт применения у беременных женщин с первичным системным дефицитом
карнитина. Учитывая серьезные последствия прекращения лечения для
беременной женщины с первичным системным дефицитом карнитина, при
прекращении лечения риск для матери более неблагоприятен, чем риск
для плода при продолжении лечения.
Левокарнитин
является обычным компонентом человеческого молока. Применение добавок
левокарнитина кормящими матерями не
изучалось, поэтому беременным женщинам препарат Карнилев можно
применять только в случае крайней необходимости и по назначению
врача.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Препарат не оказывает
влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности,
требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Дозировка
зависит от тяжести метаболических нарушений и реакции на препарат в
период лечения. В большинстве случаев рекомендуемая доза для приема
внутрь составляет 200 мг/кг/сут в 2-4 приема. Если
клинические и биохимические показатели не улучшаются, врач дозу может
на короткое время увеличить дозу, однако это может повысить риск
развития нежелательных побочных реакций, особенно жидкого стула.
Большие
дозы до 400 мг/кг/сут могут быть показаны только для компенсации
острых метаболических нарушений (в таких случаях может потребоваться
внутривенное введение
препарата
Карнилев,
раствора
для инъекций).
Длительность
применения препарата зависит от достигнутого лечебного эффекта, и
определяется врачом. Необходимость
повторного курса лечения определяется уровнем левокарнитина в плазме
крови, контроль которого следует проводить регулярно.
При
вторичном дефиците карнитина
у пациентов с
терминальной стадией хронической почечной недостаточности, получающих
гемодиализ
Начинать
лечение предпочтительней внутривенным введением препарата
Карнилев, раствора
для инъекций. Поддерживающую терапию
рекомендуется проводить препаратом Карнилев,
оральный раствор, в дозе 1г.
в день, который необходимо принимать после
каждого сеанса диализа.
Метод
и путь введения
ТОЛЬКО
ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ.
Препарат
принимают внутрь, раствор можно пить неразбавленным или разбавлять
водой или фруктовым соком.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы: большие дозы
препарата вызывают частый жидкий стул.
Лечение:
поддерживающая терапия.
Для
разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется
обращаться за консультацией к медицинскому работнику
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Очень
редко
—
тошнота, рвота, боль в животе, жидкий стул (при длительном приеме
пероральной лекарственной формы)
—
мышечная слабость, судороги у больных с тяжелым заболеванием почек
-аллергические
реакции (зуд кожи, кожная сыпь, быстро развивающиеся, сильно
зудящиеся, бледно-розовые пузыри на коже, похожие на пузыри от ожога,
острая аллергическая реакция с развитием выраженного отека кожи,
подкожной жировой клетчатки и слизистых оболочек, быстрая тяжелая
аллергическая реакция, представляющая опасность для жизни)
—
специфический запах тела
-ухудшение
свертывания крови при одновременном применении с аценокумаролом или
варфарином.
Уменьшение
дозы часто ослабляет или устраняет вызванный препаратом неприятный
телесный запах у пациента и желудочно-кишечные симптомы.
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций необходимо
обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или
напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям
(действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о
неэффективности лекарственных препаратов
РГП на
ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Один мл
препарата содержит
активное
вещество — левокарнитин
100 мг,
вспомогательные
вещества: кислота
яблочная, метилпарабен, пропилпарабен, натрия сахарината дигидрат,
ароматизатор апельсиновый, вода очищенная.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный
раствор от бесцветного до желтоватого цвета, но не более интевсивнее,
чем раствор сравнения Y5.
Форма выпуска и упаковка
По
10 мл препарата во флакон из бесцветного
стекла тип III с плотно завинчивающейся полиэтиленовой крышкой. На
каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной.
По
10 флаконов помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по
медицинскому применению на казахском и русском языках.
Срок хранения
3 года
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в
защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Сведения
о производителе
HELP
S.A.,
Педини
Янина, Янина, 45500, Греция
Тел.
+302102815353
Эл.
Пошта:
info@help.com
Держатель
регистрационного удостоверения
SPEY
MEDICAL
Ltd.,
Spey
Medical
Ltd.,
Лондон, Великобритания Линтон Хаус 7-12 Тависток Сквер, Лондон, WC1H
9LT,
Великобритания
Эл.
Почта: info@spey.eu
Тел:
+44 203 598 2050
Факс:
+44 203 598 2055
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«Cepheus Medical» (Цефей Медикал): 050000, Республика
Казахстан, г. Алматы, ул. Панфилова 98, БЦ «OLD SQUARE»,
телефон:
+7 (727) 300 69 71, +7 777 175 00 99 (круглосуточно),
электронная
почта: drugsafety@evolet.co.uk
По вопросам дистрибуции: +7 (727) 271 80
78; +7 775 772 98 09, info@neolife.kz
Карнилев_ИМП_раствор_оральный_рус.docx | 0.05 кб |
Карнилев_каз.docx | 0.04 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Карнилев оральный раствор: инструкция по применению
Цены в аптеках Алматы
Карнилев, раствор, 100 мг / 1 мл 10 мл ×10
для приема внутрь, Спрей медикал, Великобритания • По рецепту
Аналоги
Инестом, раствор, 1 г 10 мл ×10
для инъекций (ампулы), Хелп, Греция • По рецепту
Инестом, раствор, 1 г 5 мл ×5
для инъекций (ампулы), Хелп, Греция • По рецепту
Инестом детский, раствор, 300 мг / 1 мл 20 мл ×1
для приема внутрь, Хелп, Греция • Без рецепта
Карнилев, раствор, 200 мг / 1 мл 5 мл ×5
для внутривенного введения (ампулы), Спрей медикал, Великобритания • По рецепту
Картан, раствор, 1 г ×5
для инъекций (ампулы), Демо, Греция • По рецепту
Карниланд (капли подъязычные), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-000725
Дата последнего изменения: 05.06.2024
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Карниланд
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Нитроглицерин
раствор спиртовой 1% — 2,17 мл
эквивалентно
17,8 мг нитроглицерина
Левоментола
раствор в ментил изовалерате (валидол) — 4,35 мл
Ландыша
травы настойка (ландыша настойка) — 21,7 мл
Валерианы
лекарственной корневищ с корнями настойка (валерианы настойка) — 21,7 мл
Вспомогательное вещество:
Этанол
(спирт этиловый) 95% — до 100 мл
Описание лекарственной формы
Прозрачная
жидкость темного желто-зеленого цвета с запахом валерианы и ментола.
Фармакологические свойства
Седативное
и спазмолитическое сосудорасширяющее, улучшающее кровоснабжение и метаболизм
миокарда. Состав по действию аналогичен прописи, известной как капли Вотчала.
Показания
Купирование
приступов стенокардии, кардиалгия.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к нитратам, шок, коллапс, одновременный прием ингибиторов
фосфодиэстеразы‑5 (силденафил, варденафил или тадалафил), возраст до
18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
Внутричерепная
гипертензия, состояния, сопровождающиеся снижением давления заполнения левого
желудочка, в т. ч. тампонада сердца, изолированный митральный стеноз,
констриктивный перикардит, неконтролируемая гиповолемия, сердечная
недостаточность при нормальном или низком давлении в легочной артерии,
геморрагический инсульт, субарахноидальное кровоизлияние, черепно-мозговая
травма (недавно перенесенная), токсический отек легких, идиопатический
гипертрофический субаортальный стеноз, закрытоугольная форма глаукомы с высоким
внутриглазным давлением; тяжелая анемия, гипертиреоз, нарушение мозгового
кровообращения, шок, артериальная гипотензия (систолическое артериальное
давление меньше 90 мм рт. ст.), алкоголизм.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применять
препарат при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Под
язык. 10–15 капель принимают с небольшим количеством жидкости или наносят
на кусок сахара и держат во рту (под языком), не проглатывая до полного
всасывания. С учетом индивидуальной чувствительности и переносимости разовая
доза может составлять от 5 до 25 капель. Увеличение разовой дозы с 15 до
25 капель возможно по рекомендации врача. Частота и длительность
применения капель зависят от частоты, интенсивности приступов стенокардии,
эффективности и переносимости.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
ортостатическая гипотензия, «нитратная» головная боль, тахикардия, гиперемия,
ощущение жара. Со стороны
желудочно-кишечного тракта: сухость слизистой оболочки полости рта,
тошнота. Неблагоприятные побочные реакции со
стороны нервной системы: головокружение. При наличии побочных
эффектов рекомендуется уменьшить дозу препарата для однократного приема.
Взаимодействие
Одновременное
применение с вазодилататорами, гипотензивными средствами (ингибиторами
ангиотензинпревращающего фермента, бета-адреноблокаторами, блокаторами
«медленных» кальциевых каналов), прокаинамидом, трициклическими
антидепрессантами, ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), ингибиторами
фосфодиэстеразы‑5 (силденафил, варденафил или тадалафил), а также
этанолом, усиливает гипотензивный эффект. Одновременное применение с
сапроптерином повышает риск развития артериальной гипотензии.
Передозировка
Симптомы:
выраженное снижение артериального давления с ортостатической дисрегуляцией,
рефлекторная тахикардия, головная боль; может развиться астения;
головокружение, повышенная сонливость, чувство жара, тошнота, рвота. При подозрении
на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. До
прихода врача пострадавшего следует уложить, приподняв ноги.
Особые указания
На
фоне применения препарата Карниланд® возможно значительное снижение
артериального давления и появление головокружения при резком переходе в
положение «стоя» из положения «лежа» или «сидя»; при употреблении алкоголя, при
выполнении физических упражнений и при жаркой погоде. К препарату Карниланд®,
как и ко всем органическим нитратам, при частом применении развивается
привыкание, при этом требуется повышение дозы. В составе препарата содержится
не менее 75% этилового спирта. В максимальной суточной дозе препарата
содержится 1,96 г этанола.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
период лечения необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально
опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций (в т. ч. управление транспортными
средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Капли
подъязычные. 25 мл, 50 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла.
1 флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из
картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре от 12 до 25 °C. Хранить в
недоступном для детей месте.
Срок годности
3
года. Не применять по истечении срока годности.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения
ООО
«Медикал лизинг-консалтинг»
Предприятие-производитель / Организация, принимающая
претензии
ОАО
«Тверская фармацевтическая фабрика»
Россия,
170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2
Тел./факс:
+7 (4822) 44‑41‑19
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 25.11.2024
Аналоги (синонимы) препарата Карниланд
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
· вторичный дефицит карнитина – врожденный (органическая ацидурия), приобретенный алиментарный дефицит карнитина (мальабсорбция, кишечные заболевания), у пациентов длительно получающий гемодиализ и имеющие следующие симптомы – выраженные постоянные мышечные спазмы, миопатии, потеря мышечной массы, слабость скелетных мышц, симптомы гипотензии, анемии, нарушение реабсорбции его в почках (ХПН),
· нарушение метаболизма в миокарде в случае ишемической кардиомиопатии (в миокарде утилизация жирных кислот в качестве источника энергии происходит очень интенсивно, поэтому он особенно нуждается в L-карнитине, после его применения отмечается увеличение силы сокращений, предотвращение дальнейшей дегенерации мышц, нормализация ЭКГ),
· стенокардия, острый инфаркт миокарда, состояние выраженной гипоперфузии вследствие кардиогенного шока,
· поражение центральной и периферической нервной системы, респираторный дистресс-синдром, нарушение психомоторного развития, судороги, атаксия, пирамидные расстройства, нарушения со стороны глазодвигательных нервов (наружная офтальмоплегия, птоз и др.),
· полиневропатия с поражением печени (прогрессирующая гепатомегалия, фиброз печени, явление печеночной недостаточности, поражением почек (триада Фанкони, фосфатурия, глюкозурия, аминоациодируя), эндокринными нарушениями (задержка роста, гипогликемия), поражением слуха (нейросенсорная глухота), поражением зрения (атрофия зрительных нервов, пигментная дегенерация сетчатки, катаракта), нарушениями ЖКТ,
· заболевания и состояния, сопровождающиеся снижением аппетита, уменьшением массы тела, истощением у взрослых и детей,
· синдром нервной анорексии (неврогенная анорексия) и физическое истощение при психических заболеваниях, дисциркуляторной и травматической энцефалопатии,
· хронический панкреатит с внешнесекреторной недостаточностью,
· хронический гастрит с пониженной секреторной функцией,
· последствия родовой травмы и асфиксии новорожденных,
· новорожденным, недоношенным и родившимся в срок детям с ослабленными пищевыми рефлексами (вялым сосанием), с гипотрофией, гипотонией и адинамией, респираторный дистресс-синдром у новорожденных, выхаживание недоношенных новорожденных, находящихся на полном парентеральном питании,
· желтуха новорожденных,
· в период реконвалесценции после тяжелых заболеваний и хирургических вмешательств,
· задержка роста и дефицит массы тела у детей и подростков до 16 лет, легкая форма тиреотоксикоза у детей и подростков до 16 лет,
· в составе комплексной терапии при кожных заболеваниях (псориаз, себорейная экзема, очаговая склеродермия и дискоидная красная волчанка),
· продолжительные интенсивные спортивные тренировки или другие повышенные нагрузки (в качестве анаболика и адаптогена), для повышения работоспособности, выносливости и снижения утомляемости,
· экзогенно-конституциональное ожирение.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.