Состав
В 1 шприце 10,0г (одна доза) препарата содержится 500 мг клоксациллина бензатиновой соли, 250 мг ампициллина тригидрата, 80000 МЕ витамина А (ретинола пальмитата), вспомогательные вещества.
Порядок применения препарата
Клоксам применяют для лечения маститов в сухостойный период у коров.
Препарат применяют интрацистернально однократно во все четверти вымени сразу же по завершению лактационного периода в дозе 10 г (содержимое одного шприца) на одну четверть вымени.
Препарат применяют интрацистернально однократно во все четверти вымени сразу же по завершению лактационного периода в дозе 10 г (содержимое одного шприца) на одну четверть вымени.
Перед использованием шприц с препаратом рекомендуется подогреть до температуры тела животного и тщательно встряхнуть.
Период ожидания
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм непродуктивным животным.
Молоко можно использовать для пищевых целей, через 7 суток с момента первой дойки.
Молоко от животных полученное ранее указанного срока может быть использовано после термической обработки для кормления непродуктивных животных.
Инструкции по сборке LEGO
Инструкции по сборке LEGO 4+ Конструктор Передвижная ветклиника Эммы 41360
Воспользуйтесь поиском по артикулу
Или найдите нужную иструкцию по серии и теме
Передвижная ветклиника
По запросу Передвижная ветклиника найдено
4+ 41360
Конструктор Передвижная ветклиника Эммы
Где мой заказ?
Введите номер заказа и номер телефона получателя, чтобы узнать где ваш заказ
Заказ № 1-123-12345
Сообщение о статусе заказа
Сообщение о статусе заказа
Способ доставки:
Доставка
Адрес доставки:
Москва, 6-я парковая, 7к3, 2
Стоимость доставки:
Бесплатно
Способ оплаты:
Наличными при получении
Выберите город
Москва и область Санкт-Петербург и ЛОВладивостокВоронежЕкатеринбургИркутскКазань
КраснодарНижний НовгородНовосибирскОмскРостов-на-ДонуСамараСочи
СургутТюменьУфаЧелябинскЯрославль
- 📜 Инструкция по применению АВЕРСЕКТ®-2
- 💊 Состав препарата АВЕРСЕКТ®-2
- ✅ Применение препарата АВЕРСЕКТ®-2
- 📅 Условия хранения АВЕРСЕКТ®-2
- ⏳ Срок годности АВЕРСЕКТ®-2
Без рецепта
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения АВЕРСЕКТ®-2
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата АВЕРСЕКТ®-2 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года
Дата обновления: 2011.03.14
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
АВЕРСЕКТ®-2 |
Раствор для инъекций рег. 77-3-12.12-3430№ПВР-3-1.0/00291 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций 1% светло-желтого цвета, прозрачный.
Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон низкомолекулярный, полиэтиленоксид-400, этанол, вода д/и.
Расфасован в стерильные, герметично закрытые емкости соответствующей вместимости; по 10, 50, 100, 200 и 400 мл в стеклянных флаконах, по 500 мл во флаконах из полиэтилена высокого давления, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками, и по 2 мл в стеклянных ампулах. Флаконы вместимостью 10 мл и ампулы упаковывают по 10 или 20 штук в картонные коробки.
Маркируют ампулы и флаконы вместимостью 10 мл с указанием названия препарата, концентрации действующего вещества, номера серии, даты изготовления и срока годности; флаконы вместимостью 50-500 мл и картонные коробки — с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения препарата, объема препарата во флаконе, названия и содержания действующего вещества, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера серии, надписей «Стерильно», «Для животных», обозначения СТО и снабжают инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат. Обладает широким спектром нематодоцидного, инсектицидного и акарицидного действия; активен в отношении личинок подкожных, носоглоточных и желудочных оводов, насекомых, нематод ЖКТ и легких и саркоптоидных клещей, паразитирующих у животных.
Механизм действия входящего в состав препарата аверсектина С, заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После п/к введения лекарственного средства аверсектин С быстро всасывается, распределяется в органах и тканях животного, выводится из организма животных в основном в неизмененном виде с фекалиями, у лактирующих животных — частично с молоком; во внешней среде быстро разрушается.
Аверсект-2 по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), в рекомендуемых дозах не оказывает мутагенного, эмбриотоксического и тератогенного действия.
Показания к применению препарата АВЕРСЕКТ-2
С лечебной и профилактической целью крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, северным оленям, маралам, лосям и верблюдам при:
- оводовых инвазиях;
- нематодозах ЖКТ и легких;
- псороптозе;
- хориоптозе;
- саркоптозе;
- сифункулятозах.
Порядок применения
Обработку животных проводит ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством.
Препарат вводят животным с соблюдением правил асептики однократно или двукратно в область предплечья или заднюю треть шеи в дозах, указанных в таблице.
При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, при саркоптоидозах и энтомозах — по показаниям.
Каждую серию Аверсекта-2 предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) малоценных животных. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.
Побочные эффекты
Местные реакции: у некоторых животных в месте введения препарата возможно появление припухлости, которая исчезает через 3-5 дней без применения терапевтических средств.
Противопоказания к применению препарата АВЕРСЕКТ-2
Не разрешается применение Аверсекта-2:
- дойным животным;
- ослабленным и истощенным животным;
- беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 21 день до начала лактации.
Особые указания и меры личной профилактики
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем 21 сутки после последнего применения Аверсекта-2. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.
Меры личной профилактики
При работе с Аверсектом-2 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности согласно СанПин 1.2.1077-01.
При проведении обработок животных следует пользоваться резиновыми перчатками.
При случайном попадании лекарственного средства на кожу следует смыть его водой с мылом; при попадании в глаза — тщательно промыть их проточной водой, при попадании в пищеварительный тракт — немедленно обратиться к врачу.
Пустые флаконы из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей, их помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют.
Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроксида натрия.
Условия хранения АВЕРСЕКТ®-2
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 30°С. Транспортировать можно всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов и багажа, действующими на данном виде транспорта согласно ГОСТ 17768 и СанПин 1.2.1077.
Срок годности АВЕРСЕКТ®-2
Контакты для обращений
|
129226 Москва, Сельскохозяйственная ул. 12 А |
АВЕРСЕКТ®-2 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об АВЕРСЕКТ®-2
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Антибиотик. Применяется при болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к пенициллину и стрептомицину, в том числе при артритах, маститах, септицемиях, инфекциях мочеполовых путей, эшерихиозе, пастереллезе, сальмонеллезе, листериозе, гемофилезе, роже и стрептококкозе свиней, бактериальных инфекциях респираторного и желудочно-кишечного тракта.
Инструкция #
по применению ветеринарного препарата «ПЕН-СТРЕП»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Пен-стреп (Pen-strep ).
1.2 Препарат представляет собой стерильную белую или с желтоватым оттенком суспензию.
1.3 В 1,0 см3 препарата содержится 200 000 МЕ бензилпенициллин-прокаина (бензил-пенициллин новокаина) и 200 мг дигидрострептомицин сульфата, нейтральные составляющие — стабилизаторы, консерванты и вода для инъекций.
1.4 Препарат выпускают в бесцветных стеклянных флаконах по 100 см3.
1.5 Препарат хранят в заводской упаковке по списку Б, в сухом, защищённом от света месте при температуре от плюс 15 до плюс 25 °С.
Допустимая температура при транспортировке в транспортной таре (изотермическом контейнере) в течение 7 дней от минус 20 до плюс 30 °С.
Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Комбинация бензилпенициллин-прокаина и дигидрострептомицин сульфата обладает синергидным действием, что обеспечивает широкий спектр антимикробного действия против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Ргемолитические стрептококки, Corynebacterium spp., Erysipelothrix, Actinobacillus spp., Pasteurella spp. и др.), включая резистентные к пенициллину штаммы.
2.2 Бензилпенициллина прокаиновая соль — антибиотик из группы пенициллинов длительного действия. Обладает узким спектром действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы.
К пенициллину чувствительны: стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты. В терапевтической дозе действуют на микробную клетку бактериостатически.
Дигидрострептомицина сульфат являются антибиотиком аминогликозидной группы. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка на уровне рибосом. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе резистентных к другим антибиотикам (пенициллину, левомицетину, тетрациклину).
2.3 При парентеральном введении бензилпенициллин и дигидрострептомицин быстро резорбцируются и пик концентрации антибиотиков к плазме крови достигается в течение 1 часа. Присутствие в составе бензилпенициллин-прокаина обеспечивает пролонгированный терапевтический эффект в течение 24 часов.
Антибиотики выводятся из организма преимущественно с мочой.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Пен-стреп применяют крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам и кошкам при инфекциях дыхательных путей (пневмония, бронхит, трахеит), желудочно-кишечного тракта (энтерит, перитонит, сальмонеллёз, диарея), мочеполовой системы (циститы, метриты), инфекционных заболеваний кожи и мягкий тканей (раны, абсцессы, инфекции копыт, гнойное воспаление суставов, пупочный сепсис), мыте лошадей, маститах, роже свиней, клостридиозе, с целью предотвращения вторичных бактериальных инфекций, в том числе в послеоперационный период.
3.2 Пен-стреп вводят всем видам животных внутримышечно, подкожно или внутрибрюшинно из расчета: 1,0 мл на 10 — 20 кг массы тела животного 1 раз в день через 24 ч и 48 ч. При необходимости лечение необходимо продолжить до полного выздоровления. Если в течение 3 дней не наблюдается клинического улучшения, рекомендуется повторно провести проверку на чувствительность микроорганизмов к пенициллину и дигидрострептомицину.
Перед применением необходимо встряхнуть флакон до получения однородной суспензии.
3.3 В случае если препарат требуется вводить в больших объемах, общая доза делится из расчета 15 мл для лошадей, 6 мл для крупного рогатого скота, 3 мл для мелкого рогатого скота и 1,5 мл для свиней на каждое место введение.
3.4 При применении препарата возможны аллергические реакции, нейромышечная блокада, возникновение вестибуло- и нефротоксических реакций. У кормящих свиноматок и свиней на откорме может наблюдаться саливация, рвота, нарушение координации движений, общее недомогание.
3.5 Не следует назначать препарат животным, с повышенной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидам, почечной и сердечно-сосудистой недостаточностью. Не следует применять Пен-Стреп одновременно или последовательно с другими ото- и нефротоксическими препаратами (неомицин, канамицин, гентамицин). Не рекомендуется вводить самкам в последний треть беременности.
3.6 Убой крупного, мелкого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 12 суток после последнего применения препарата. Молоко дойных коров и овец разрешается использовать не ранее, чем через 6 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории, которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдение всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «ИммКонт ГмбХ» (Германия), Ангермюндер штр. 45, г.Эберсвальде D -16227, Германия. Тел.\факс +49 3334 383075; e-mail: immcont@t-online.de.
Инструкция разработана специалистами фирмы «ИммКонт ГмбХ» (Германия)
Представитель «ИммКонт ГмбХ» (Германия) Токарев С.В.
Инструкция #
по применению Превикокс таблеток 57 мг и 227 мг собакам в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства
(организация-разработчик: компания «Merial», Франция)
I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг (Previcox 57 mg and 227 mg taЫets).
Международное непатентованное наименование: фирококсиб.
2. Лекарственная форма: таблетки для орального применения.
Превикокс таблетки в качестве действующего вещества содержит фирококсиб — 24% (в зависимости от дозировки, соответственно 57 мг и 227 мг в таблетке), а также вспомогательные вещества: моногидрат лактозы — 49,3%, микрокристаллическую целлюлозу — 15%, гидроксипропилцеллюлозу — 3,0%, кроскарамеллозу — 2,8%, коллоидный диоксид кремния — 0,5%, вкусовые и ароматические вещества (ароматизатор со вкусом копченого мяса «Chartor Hickory smoke flavor» и карамель) — 5%, пигменты — желтый и красный оксиды железа — 0,4%.
По внешнему виду препарат представляет собой таблетки коричневого цвета, округлой формы, выпуклые, на одной стороне таблетки риска и гравировка «М и дозировка».
3. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг выпускают расфасованным по 10 таблеток в блистеры, упакованные по 1, 3 или 18 штук в картонные коробки, или по 60 таблеток в полиэтиленовые флаконы объемом 30 см3 (для таблеток 57 мг) или 100 см3 (для таблеток 227 мг), укупоренные навинчивающейся полиэтиленовой крышкой с защитой от вскрытия детьми и упакованные поштучно в картонные коробки. В каждую картонную коробку вложена инструкция по применению.
4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 30°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 4 года с даты производства. Неиспользованную половину таблетки допускается хранить в блистере не более 7 дней.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
5. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг следует хранить в недоступном для детей месте.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II.Фармакологические свойства
7. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг относятся к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Фирококсиб, входящий в состав препарата, является селективным ингибитором циклооксигеназы-2 (СОХ-2), избирательно нарушает образование простагландинов, участвующих в формировании воспалительной реакции, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Действует преимущественно в очаге воспаления и практически не влияет на продукцию простагландинов, регулирующих почечный кровоток и целостность слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Оказывает болеутоляющее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.
После перорального введения собакам в рекомендованной дозе фирококсиб быстро всасывается, максимальная концентрация в крови достигается через 1,25 часа. Период полувыведения составляет 8 часов. Фирококсиб практически полностью связывается с белками крови, метаболизируется в печени, выводится с желчью через кишечник.
Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.
III.Порядок применения
8. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг назначают собакам в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства при лечении остеоартрозов, а также после ортопедических, стоматологических операций и операций на мягких тканях.
9. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).
Запрещается применять препарат беременным и лактирующим самкам, щенкам до 1 Онедельного возраста и собакам с массой менее 3 кг, а также животным с желудочнокишечными кровотечениями, заболеваниями крови, при геморрагическом синдроме и тяжелой форме почечной и печеночной недостаточности.
10. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг применяют собакам индивидуально перорально один раз в сутки в дозе 5 мг фирококсиба на 1 кг массы животного в соответствии с таблицей:
| Масса с обаки (кг) | Количество таблеток на 1 прием | |
| Превикокс 57 мг | Превикокс 227 мг | |
| 3-5,5 | 0,5 | |
| 5,6-10 | 1 | |
| 10,1-15 | 1,5 | |
| 15,1-22 | 0,5 | |
| 22,1-45 | 1 | |
| 45,1-68 | 1,5 | |
| 68,1-90 | 2 |
Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг обладают привлекательным ароматом и вкусом, поэтому охотно поедаются собаками, в случае отказа от препарата его скармливают с кормом.
Продолжительность курса лечения при остеоартрозах зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом. Применение препарата более 90 дней следует проводить под регулярным контролем ветеринарного врача.
Для облегчения послеоперационных болей и воспаления при операциях на мягких тканях, ортопедических и стоматологических операциях препарат применяют за 2 часа до начала операции, а затем по необходимости 1 раз в сутки, в течение 2-3 суток.
11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта, угнетенное состояние.
12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
13. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. При пропуске очередной дозы препарата его применение необходимо возобновить в предусмотренной дозировке и по той же схеме.
14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных после применения препарата может возникать раздражение слизистой желудка, рвота и диарея, которые исчезают самопроизвольно и обычно не требуют дополнительного медицинского вмешательства. Если указанные симптомы не исчезают, в фекалиях появляется кровь, снижается масса животного, или у животного проявились аллергические реакции, применение препарата следует прекратить и обратиться к лечащему ветеринарному врачу.
15. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами.
16. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг не предназначены для применения продуктивным животным.
IV. Mepы личной профилактики
17. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.
18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае проявления аллергических реакций и/или при случайном попадании Превикокс таблеток 57 мг и 227 мг в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.
19. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; её помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель: компания «Merial» 29 av. Тоnу Gamier, 69007, Lyon, France.
Адрес места производства «Merial», 4 chemin du Calquet, 31000, Toulouse, France.
Инструкция разработана компанией «Merial» (Франция) совместно с Бизнесподразделением «Мериал» (r. Москва).