Клопростенол для собак инструкция

Клопростенол 

CAS номер: 40665-92-7
Брутто формула: C22H29ClO6
Внешний вид: кристаллический порошок
Химическое название и синонимы: Cloprostenol, (1-alpha-(z),2-beta-(1e,3r*),3-alpha,5-alpha)-(+-)-yclopentyl) 5-heptenoicacid,7-(2-(4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl)-3,5-dihydroxycestrumate.
Физико-химические свойства:
Молекулярная масса 424.92 г/моль
Точка кипения: 535,77 ° C
Плотность: 1.1217
Показатель преломления: 1,4429

Описание:

Клопростенол является синтетическим аналогом простагландина F2α (PGF2α). Это мощный лютеолитический агент, вызывающий функциональную и морфологическую регрессию желтого тела с последующим возвращением к эструсу и нормальной овуляции у крупного рогатого скота. Он также может быть использован для индукции родов у беременных коров, свиноматок и кобыл.

Важно знать, что только R-энантиомер клопростенола проявляет лютеолитическую активность. Биологическая активность его основного метаболита (тетраноровой кислоты) составляет не более одной сотой.

Обычные терапевтические дозы клопростенола — 500 мкг для крупного рогатого скота и 175 мкг для свиней. Но для циклопростенола рекомендуются следующие дозы: 150 мкг для крупного рогатого скота и 75 мкг для свиней. В обоих случаях препарат вводится внутримышечно. У крыс после подкожного введения доз от 20 до 200 мкг / кг массы тела клопростенола 60% введенной радиоактивности восстанавливалось в моче и 14% в фекалиях в течение 48 часов. Экскреция была завершена за 7 дней. Основные метаболиты мочи были идентифицированы с помощью ГХ-МС: тетранорная кислота 9-кето клопростенола, δ-лактон тетранорной кислоты клопростенола. Неизменные клопростенол (менее 10%) и лабильный кислотный конъюгат были второстепенными компонентами. Нет точной информации об относительном проценте метаболитов. У мартышек 55% введенной радиоактивности восстанавливалось в моче и 16% в фекалиях в течение 72 часов после подкожного введения 100 мкг 14C-клопростенола на кг массы тела. Два основных метаболита мочи были идентифицированы как неизмененный клопростенол (приблизительно 40%) и его динорная кислота (приблизительно 57%), образованные в результате одной стадии бета-окисления исходного соединения. У свиней после однократного внутримышечного введения 14C клопростенола (кислоты в форме натриевой соли) в дозе 200 мкг самый высокий уровень радиоактивности в плазме (0,70 ± 0,14 мкг / л) был обнаружен через 1 час после применения. Через 24 часа после введения данной дозировки уровни были близки к 0,04 мкг / л. 50% введенной дозы было восстановлено с мочой или калом. Основные метаболиты мочи — исходное соединение (приблизительно 10-14%), метаболит тетраноровой кислоты (приблизительно 37%) и полярные соединения (26-32%). После внутримышечного введения 75 мкг R-клопростенола свиноматкам максимальная концентрация R-клопростенол в плазме была близка к 2 мкг / л и проявлялась между 30 и 80 минутами после инъекции. Период полувыведения элиминации T1 / 2β оценивался в 3 ч 10 мин.

У молочных коров после однократного внутримышечного введения 500 мкг свободной кислоты 14C-клопростенола (удельная активность 122 мкКи / мг свободной кислоты) самый высокий уровень в плазме (0,43 ± 0,043 мкг эквивалента свободной кислоты / литр) был достигнут в течение 30 минут после дозирования. Концентрации были ниже, чем 0,01 мкг эквивалентов свободной кислоты / л через 24 часа после дозирования. T1 / 2β составлял 3 часа. Восстановление 14С в моче (52,5 ± 4,8%) было достигнуто к 16 часам. Клопростенол интенсивно метаболизировался у коровы путем окисления, давая тетранорную кислоту клопростенола, выделенную в виде δ-лактона и в виде конъюгата глюкуронида (44%). Исходное соединение представляет 18% радиоактивности из организма.

После внутримышечного введения 150 мг клопростенола корове самая высокая концентрация циклопростенола в плазме была обнаружена через 90 минут после инъекции (приблизительно 1,4 мкг / л). Период полувыведения элиминации T1 / 2β оценивался в 1 ч 37 мин.

Применение:

Простагландин, используемый у крупного рогатого скота для индуцирования лютеолиза, вызывает аборты, лечит пиометру, эндометрит и т. д. Клопростенол одобрен для использования у мясо-молочного скота, чтобы вызвать лютеолиз. Рекомендуется к применению у коров с задержкой или прекращением эструса, нерегулярным эструсом, при пиометре или хроническом эндометрите, для изгнания мумифицированного плода, лютеиновых кист, индуцированных абортов, а также для планирования эструса и овуляции для контролируемого размножения.

Клопростенол использовался у собак для прекращения беременности и лечения открытой пиометры. Применение клопростенола при пиометре противоречиво, поскольку есть мнение, что динопрост (PGF2alpha) более эффективен и имеет меньше побочных эффектов, чем клопростенол.

Получение:

Клопростенол является синтетическим рацемическим аналогом простагландина F2α. Обычно рацемическая смесь как энантиомеров R-клопростенола, так и S-клопростенола получается химическим синтезом. Посредством специально разработанного пути синтеза и хроматографического метода энантиомер может быть отделен и выделен чистый R-клопростенол. Как клопростенол, так и чистый R-клопростенол используются в ветеринарных лекарственных препаратах.

Действие на организм:

Клопростенола вызывает образование желтого тела, лютеолиз и запуск течки, которая начинается уже через несколько дней после введения клопростенола. У беременных животных соединение вызывает сокращение матки и снижение уровня гормона прогестерона, что приводит к прерыванию беременности. Клопростенол часто используется в виде натриевой соли, которая является мощным лютеолитическим агентом. Она вызывает резкую регрессию желтого тела и останавливает его секреторную деятельность. Эти простагландины также оказывают прямое стимулирующее действие на гладкие мышцы матки, вызывая сокращение и ослабляющее действие на шейку матки.

Обычно у животных эструс, как правило, начинается через 2 — 5 дней после лечения. У беременного крупного рогатого скота, находящегося на сроках от 10 до 150 дней беременности, аборт обычно происходит через 2 — 3 дня после инъекции.

В течение нескольких часов после введения клопростенол заставляет желтое тело прекратить производство прогестерона и уменьшать его в течение нескольких дней. Этот эффект используется в ветеринарии для лечения бесплодия и прекращения беременности у животных.

Токсикологические данные:

При оральном применении: LD50-крыса-310 мг/кг

Острая токсичность клопростенола и R-клопростенола низкая. У крыс не было установлено значений LD50 после внутривенного, подкожного или внутримышечного введения рацемического клопростенола. Парентеральные значения LD50 были более 5 мг / кг массы тела. Пероральные значения LD50 были выше, чем 25 мг / кг массы тела. LD50 R-клопростенола был выше, чем 50 мг / кг массы тела подкожным или внутримышечным путем.

У мышей значение LD50 R-клопростенола после внутримышечного введения было близко к 350 мг / кг массы тела. В этом же тесте острая токсичность R-клопростенола была аналогична токсичности рацемического клопростенола. После подкожного введения клопростенола в дозах 0, 12,5, 25, 50 мкг / кг массы тела в день в течение одного месяца у крыс появилась вакуолизация лютеиновых клеток желточного тела, которая является единственным значимым последовательным изменением, связанным с лекарственным средством и наблюдается для всех проверенных доз. Этот эффект обратим через месяц после окончания лечения.

В трехмесячном исследовании пероральной токсичности, проведенном на крысах (0, 10, 50, 150 мкг / кг массы тела / день клопростенола), 50 мкг / кг массы тела было NOEL, вакуолизация яичников наблюдалась при самой высокой дозе. При 3-месячном пероральном повторном исследовании на мартышках (0, 10, 50, 150 мкг / кг массы тела и 0, 10, 20, 50 мкг / кг массы тела / сутки клопростенола) при индукции изменений миокарда и статистическом увеличении веса яичника составляли 150 мкг / кг массы тела в день. НОЭЛ в 50 мкг / кг массы тела в день сохранялось. Фактически не было отмечено никаких побочных эффектов после двух внутримышечных введений у коров с интервалом в 11 дней R-клопростенола (в виде натриевой соли) в рекомендуемой дозе (150 мкг) или десятикратной дозе (1500 мкг). Кроме того, не было зарегистрировано побочных эффектов R-клопростенола (в виде натриевой соли) после однократного внутримышечного введения в рекомендуемой дозе (75 мкг), при пятикратной дозе (225 мкг) в перорально-кратной дозе (750 мкг).

В исследовании 3-го поколения, проведенном на крысах, пероральное введение доз 0, 10, 15, 20 и 40 мкг клопростенола / кг не оказывало влияния на репродуктивную функцию животных. Единственным видимым эффектом было небольшое снижение жизнеспособности новорожденных, связанное с недоношенностью потомства. NOEL 15 мкг / кг массы тела в день для клопростенола был сохранен. В серии репродуктивных исследований показано, что чувствительность соединения зависит от срока беременности. Доза клопростенола составляла 25 мкг / кг массы тела, и это не прерывало беременность.

О тератогенных свойствах клопростенола не сообщалось ни при введении после перорального введения 0, 10, 25, 50 и 100 мкг / кг массы тела в день, ни после подкожного введения 0, 0,025, 0,075 и 0,250 мкг / кг массы тела / день. У молочных коров после однократного внутримышечного введения 500 мкг 14C-клопростенол (удельная активность 122 мкКи / мг свободной кислоты) наблюдался самый высокий уровень в плазме (0,43 ± 0,043 мкг эквивалента свободной кислоты / л), что достигалось в течение 30 минут после дозировки. Концентрации были ниже, чем 0,01 мкг эквивалентов свободной кислоты / л через 24 часа после дозирования. T1 / 2β составлял 3 часа. Восстановление 14С в моче (52,5 ± 4,8%) было достигнуто к 16 часам. Клопростенол интенсивно метаболизировался в организме коровы путем β-окисления с образованием тетраноровой кислоты клопростенола, выделенного в виде δ-лактона и в виде конъюгата глюкуронида (44%). Исходное соединение представляет 18% радиоактивности из организма. После внутримышечного введения 150 мкг R-клопростенола корове самая высокая концентрация R-клопростенола в плазме была обнаружена через 90 минут после инъекции (приблизительно 1,4 мкг / л). Период полувыведения элиминации T1 / 2β оценивался в 1 ч 37 мин.

Клопростенол — структурныйсинтетическийаналог природного простагландина F_2ɑ,
представляет собой гигроскопичный белый кристаллический порошок. Являясь лютеолитическим агентом, клопростенол оказывает сильное лютеолитическое действие, вызывает функциональную и морфологическую регрессию желтого тела (лютеолиз), посредством чего снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, способствуя росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению охоты и последующей овуляции созревших фолликулов. В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.

Показания

Клопростенол в ветеринарии назначают для лечения коров и кобыл с различными формами дисфункции яичников (персистентное желтое тело, фолликулярные и лютеиновые кисты, гипофункция яичников, тихая охота, ановуляторный цикл). Можно купить клопростенол дляпрофилактики и лечения послеродовых заболеваний матки,прекращения беременности при патологиях плодаи регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных, в том числе для синхронизации полового цикла и индукции половой охоты у коров и кобыл, опоросов у свиноматок. Также применяют клопростенол для собак при лечении открытой пиометры и для прерывания беременности.

Противопоказанием является установленная или предполагаемая беременность самок. При преждевременном применении препарата для стимуляции родов может возникать задержание последа. Особенностей применения в период лактации не выявлено.

Лекарственные препараты

В Российской Федерации на 03.2021 года зарегистрировано 11 ветеринарных лекарственных препаратовклопростенола:

Эстрофантин^®(производства ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, г. Серпухов) –монопрепаратклопростенола в концентрации 0,25 мг/мл в форме раствора для инъекций.

Магэстрофан^®
(производства ЗАО «Мосагроген», 142000, Московская область, г. Домодедово) – монопрепаратклопростенола в концентрации 250 мкг/мл в форме раствора для инъекций.

Дозы и способ применения

Эстрофантин^® вводят внутримышечно. Перед применением проводят гинекологическое обследование животных.

Для индукции полового цикла:

• коровам вводят по 2 мл (0,5 мг ДВ) дважды с интервалом в 11 суток;
• кобылам препарат водят однократно в дозе 1 мл (0,25 мг ДВ);
• самкам пони и ослицам – однократно в дозе 0,5 – 1 мл (0,125 – 0,25 мг ДВ).

Для синхронизации опоросов у свиноматок вводят однократно в дозе 0,7 мл (0,175 мг ДВ) за два дня до опороса. У 96% животных опорос наступает в период 36 часов после инъекции препарата.

При лечении функциональных нарушений яичников препарат вводят:

• коровам в дозе 2 мл (0,5 мг ДВ) с последующим осеменением при появлении признаков половой охоты. Возможно повторное применение в той же дозе на 11-е сутки после первого введения;
• кобылам – однократно в дозе 1 мл (0,25 мг ДВ) в период 5-13-е сутки начала течки.

Для профилактики послеродовых гинекологических заболеваний (субинволюция и эндометрит) вводят:

• коровам в дозе 2 мл (0,5 мг ДВ) через 6-8 часов после отела;
• свиноматкам – в дозе 0,7 мл (0,175 мг ДВ) через 2-4 часа после отделения последа.

При лечении эндометрита клопростенол для коров вводят в дозе 2 мл в комплексе со средствами эхиотропной, патогенетической и симптоматической терапии. Для прерывания стельности у коров при патологии плода препарат применяют в дозе 2 мл на любой стадии стельности.

Магэстрофан вводят животным внутримышечно.

Для индукции полового цикла:

• коровам и телкам, достигшим физиологической зрелости в дозе 2 мл/животное. Животных, не пришедших в охоту, обрабатывают повторно в той же дозе через 11 дней;
• свиноматкам, не пришедшим в охоту в течение 10-12 дней после отъема поросят, и ремонтным свинкам, не пришедшим в охоту в течение 30 дней по достижении физиологической зрелости в дозе 0,7 мл/животное однократно в сочетании с дополнительным медикаментозным лечением.

Для синхронизации половой охоты:

• телкам препарат вводят без предварительного гинекологического исследования в дозе 2 мл/животное. Возможно повторное введение через 11 дней;
• для синхронизации опороса у свиноматок, препарата вводят однократно в дозе 0,7 мл/животное на 113-114 день беременности.

Для лечения функциональных расстройств яичников:

• коровам и телкам применяют однократно в дозе 2 мл/животное сразу после постановки диагноза;
• кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл/животное. Искусственное осеменение или случку проводят через 4-6 дней.

Для профилактики послеродовых субинволюций матки и эндометрита:

• коровам препарат вводят однократно в дозе 2 мл/животное через 6-12 часов после отела;
• свиноматкам однократно в дозе 0,7 мл/животное через 2-4 часа после отделения последа.

Для лечения эндометрита и при патологии плода у коров(на любой стадии беременности)используют по 2 мл на животное.

Сроки ожидания продукции животноводства

Убой животных на мясо разрешается через 24 часа после последнего применения препаратов. В случае вынужденного убоя животного, мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко коров и кобыл после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя, в защищенном от света месте. Условия хранения фармацевтической субстанции могут отличаться в зависимости от производителя субстанции.

Срок годности

2 года

СПЕЦИФИКАЦИЯ КАЧЕСТВА

Скачать брошюру

Инструкция по применению препарата Эстрофан для лечения и регуляции

воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных
(организация-разработчик: компания АО «Биовета», Чешская Республика)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Эстрофан (Oestrophan).
Международное непатентованное наименование: клопростенол.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится клопростенол -250 мкг и вспомогательные компоненты: лимонная кислота -9,55 мг, хлоркрезол — 1 мг, гидроокись натрия — 5 мг и вода для инъекций до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.

Препарат выпускают расфасованным по 2 мл в стеклянные ампулы и по 10 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Ампулы с препаратом упаковывают по 10 штук в картонные пачки флаконы — по 1 штуке в картонную коробку.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства.
Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируется в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Фармакологическая группа — гормоны и их антагонисты.
Клопростенол — синтетический гормон простагландин ПГF2a. Он оказывает лютеолитическое действие на желтое тело яичников, снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс способствует росту фолликулов в яичниках и, как следствие этого, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению половой охоты и последующей овуляции созревших фолликулов.
Усиливает сокращение матки.

В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.

Эстрофан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
Эстрофан применяют для индукции и синхронизации полового цикла у телок, коров и кобыл, опоросов свиноматок, лечения коров и телок с функциональными нарушениями яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста), дисфункцией яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), фолликулярных кист (в качестве средства комбинированной терапии). Для профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки у коров и свиноматок, а так же для прерывания беременности при патологии плода.

Применение препарата противопоказано беременным животным (вызывает аборт), а также при повышенной чувствительности животных к клопростенолу.

Эстрофан вводят животным внутримышечно.
Для индукции и синхронизации половой охоты препарат вводят:

• коровам и телкам в дозе 2 мл дважды с интервалом 10 суток.
  Первую дозу вводят в любую фазу полового цикла (у коров в период 40 — 60 дней после отела), вторую — на 11-ые сутки после первого введения.
  Через 72 — 76 часов после введения второй дозы их осеменяют двукратно без учета проявления половой охоты с интервалом 12 часов;
• кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл.
  При наличии функционирующего желтого тела препарат вводят на 4 — 6 дни после начала течки.
• Для индукции опоросов у свиноматок препарат вводят однократно в дозе 0,7 мл, начиная с 111-го дня беременности.
  Наибольшее число индуцированных опоросов отмечается в течение 24 — 35 часов; после введения препарата.

Для лечения функциональных нарушений яичников у коров и телок (персистентное желтое тело, лютеиновая киста), препарат вводят сразу после постановки диагноза в дозе 2 мл/животное и повторно в той же дозе через 10 суток с последующим двукратным осеменением через 72 — 76 часов после второго введения препарата.

Коровам, не пришедшим в охоту, через 50 дней после отела (гипофункция яичников, персистентное желтое тело) проводят комбинированную терапию сывороточными гонадотропином (1000 ИЕ) или сурфагоном с одновременным введением 1 мл препарата Эстрофан.
Животных, пришедших в охоту — осеменяют.
Коровам, не пришедших в охоту, вводят препарат повторно в дозе 1 мл через 10 суток после начала лечения.

При лечении формулярных кист у коров предварительно подкожно вводят хронический гормон (ХГЧ), согласно инструкции по его применению, а через 10 дней после получения положительной овариальной реакции, вводят препарат Эстрофан в дозе 2 мл. Начало появления половой охоты отмечается на третий день после введения препарата.

Для профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки у коров и свиноматок препарат вводят в дозе 2 мл не позднее, чем через 6 -12 часов после отела, свиноматкам в дозе 0,7 мл через 2 — 4 часа после введения последа.

Для лечения коров, больных послеродовым или хроническим эндометритом, препарат вводят в дозе 2 мл в комплексе со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

При необходимости прерывания беременности, в случае патологии плода, препарат вводят в количестве 2 мл на любой стадии беременности, по показаниям.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Особенности действия лекарственного препарата при его первом введении и при его отмене не выявлено.

Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее далее интервал между введениями препарата не изменяется.

Побочных явлений и осложнений при применении Эстрофана в соответствии с настоящей инструкцией у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Молоко коров и кобыл, полученное в течение 48 часов после последней инъекции препарата Эстрофана, в пищевых целях может быть использовано после термической обработки, далее без ограничений.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 72 часа после последнего введения препарата.
В случаю вынужденного убоя животного ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Эстрофаном необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эстрофаном.
В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: Bioveta, a.s., 683 23, g. Ivanovice na Hane, Komenskeho 212, Czech Republic.
Инструкция разработана компанией АО «Биовета» 683 23, Ивановице на Гане, Коменского 212, Чешская Республика.

Клопровет — новый гормональный препарат на основе Клопростенола (в 1см3 0,25 мг клопростенола натрия).

Клопростенол является синтетическим аналогом простагландина F2α (PGF2α). Это мощный лютеолитический гормон, вызывающий функциональную и морфологическую регрессию желтого тела с последующим возвращением к эструсу и нормальной овуляции у крупного рогатого скота и свиней.

    Применяют для профилактики и лечения гинекологических болезней (лютеиновые кисты, персистентные желтые тела, субинволюция матки, эндометриты)

    Дисфункции яичников (тихая охота, ановуляторный цикл)

    Синхронизации полового цикла у самок сельскохозяйственных животных

    Для прерывания беременности при патологии плода

Противопоказан беременным животным (вызывает аборт), а также при повышенной чувствительности животных к клопростенолу.

Показания к применению.
   
Препарат применяют для регуляции воспроизводительной функции у крупного рогатого скота и свиноматок; лечения коров с персистентным желтым телом, лютеиновыми кистами, гипофункцией яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), субинволюцией матки, эндометритом, а так же для синхронизации охоты у коров и телок, индуцирования и синхронизации опоросов, прерывания беременности у животных.

Порядок применения.

Препарат вводят внутримышечно в следующих дозах:

    коровам с персистентным желтым телом вводят в дозе 2 см3, а искусственное осеменение проводят при оптимальных признаках половой охоты. Если охота не наступила, то следует повторно ввести 2 см3 препарата на 11 сутки после первой инъекции с последующим осеменением через 72-76 часов;

    при лечении коров с лютеиновыми кистами яичников препарат вводят однократно в дозе 4 см3. Одновременно вводят ГСЖК (гонадотропин из сыворотки жеребых кобыл) в дозе 2500-3000 МЕ;

    для лечения коров, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки, препарат вводят не позднее чем через 6-12 часов после отела, двукратно с интервалом 10-11 суток в дозе 2 см3 с одновременным назначением средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии;

    при синхронизации охоты у коров и телок препарат вводят двукратно с интервалом 10 суток в дозе 2 см3. Первая доза препарата вводится в любую фазу полового цикла (у коров в период с 40 по 60 сутки после родов). При отсутствии стадии возбуждения на 11 суки после первого введения следует ввести вторую дозу, а на 14 сутки (через 72-76 часов после второго введения) проводят фронтальное искусственное осеменение (независимо от внешних признаков половой охоты) с повторным осеменением через 12 часов;

    для синхронизации опороса у свиноматок и профилактики послеродовых заболеваний препарат вводят в дозе 0,7 см3 на 113-114 сутки супоросности. Роды наступают в большинстве случаев через 24-35 часов.

    для прерывания нежелательной беременности вводят 2 см3 препрата.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 24 часа после последнего применения препарата.

Использования молока в пищевых целях после применения препарата разрешается без ограничений.