Клозантин инструкция по применению в ветеринарии для коров

Раствор для инъекций 5% от светло-желтого до темно-желтого цвета, прозрачный.

Вспомогательные вещества: новокаин, полиэтиленоксид-400, бензиловый спирт, поливинилпирролидон, этанол, вода д/и.

Расфасован по 50 мл и 100 мл во флаконы из темного стекла и по 100 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные металлическими колпачками.

Каждый флакон маркируют с указанием организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения и способа применения препарата, названия и содержания действующего вещества, объема препарата во флаконе, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения ТУ, надписей «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

Свидетельство о регистрации № ПВР-2-3.6/01706 от 18.09.06

Раствор для инъекций 10% от светло-желтого до темно-желтого цвета, прозрачный.

Вспомогательные вещества: новокаин, полиэтиленоксид-400, бензиловый спирт, поливинилпирролидон, этанол, вода д/и.

Расфасован по 50 мл и 100 мл во флаконы из темного стекла и по 100 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные металлическими колпачками.

Каждый флакон маркируют с указанием организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения и способа применения препарата, названия и содержания действующего вещества, объема препарата во флаконе, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения ТУ, надписей «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

Свидетельство о регистрации № ПВР-2-3.6/01706 от 18.09.06

Раствор для инъекций 20% от светло-желтого до темно-желтого цвета, прозрачный.

Вспомогательные вещества: новокаин, полиэтиленоксид-400, бензиловый спирт, поливинилпирролидон, этанол, вода д/и.

Расфасован по 50 мл и 100 мл во флаконы из темного стекла и по 100 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные металлическими колпачками.

Каждый флакон маркируют с указанием организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения и способа применения препарата, названия и содержания действующего вещества, объема препарата во флаконе, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения ТУ, надписей «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

Свидетельство о регистрации № ПВР-2-3.6/01706 от 18.09.06

Инъекционный противопаразитарный препарат обладает широким спектром действия, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, трематод, а также личинок оводов, паразитирующих у крупного и мелкого рогатого скота.

Условия хранения:

Препарат Клозантин инъекционный хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от свнта месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 Сº до 25 Сº. 

Клозантин 5%, 10% и 20%  следует хранить в местах, недоступных для детей.

Инъекционный противопаразитарный препарат обладает широким спектром действия, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, трематод, а также личинок оводов, паразитирующих у крупного и мелкого рогатого скота.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Лекарственный препарат содержит в 1 мл в качестве действующего вещества клозантел — 50 мг, 100 мг или 200 мг соответственно, а также вспомогательные вещества: спирт этиловый, спирт бензиловый, воду для инъекций, новокаин, повидон К17 и полиэтилсноксид-400.

Показания к применению
Клозантин инъекционный назначают с лечебной и профилактической целями: крупному рогатому скоту при фасциолезе, гемонхозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихостронгилезе, остертагиозе и гиподерматозе, овцам — при фасциолезе, гемонхозе, нематодирозе, трихостронгилезе, хабертиозе, буностомозе, эзофагостомозе и эстрозе.

Способ применения и дозы:

Препарат вводят животным однократно с соблюдением правил асептики и антисептики.

Обработку животных против желудочно-кишечных нематод с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической — перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище.

Клозантин инъекционный не следует применять одновременно с хлорорганическими и фосфорорганическими инсектоакарицидными лекарственными средствами.

Побочных явлений при применении Клозантина инъекционного не наблюдается.

Срок годности препарата Клозантин инъекционный 20% — 2 года со дня производства; после вскрытия флакона — не более 24 суток при соблюдении правил асептики.

Запрещается применение препарата Клозантин инъекционный по истечении срока годности.

Хранят Клозантин инъекционный в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Клозантин инъекционный 5%, 10% и 20% следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: Клозантин® инъекционный (Closantin pro inectionibus).

Международное непатентованное наименование: клозантел.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Клозантин® инъекционный выпускается в трех дозировках 5%, 10% или 20%.

Лекарственный препарат содержит в 1 мл в качестве действующего вещества клозантел — 50 мг, 100 мг или 200 мг соответственно, а также вспомогательные вещества: спирт этиловый, спирт бензиловый, воду для инъекций, новокаин, повидон К17 и полиэтилсноксид-400.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от желтого до коричневого цвета.

Срок годности препарата Клозантин® инъекционный 5% и 10% при соблюдении условий храпения в закрытой упаковке — 3 года.

Клозантин® инъекционный 20% — 2 года со дня производства; после вскрытия флакона — не более 24 суток при соблюдении правил асептики.

Запрещается применение препарата Клозантин® инъекционный по истечении срока годности.

4. Выпускают Клозантин® инъекционный расфасованным по 50 и 100 мл в стерильные флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.

5. Хранят Клозантин® инъекционный в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

6. Клозантин® инъекционный 5%, 10% и 20% следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Клозантин® инъекционный относится к фармакотераневтической группе — противопаразитарные средства.

10. Входящий в состав препарата клозантел, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, включая Haemonchus spp., Nematodirus spp, Trichostrongylus spp., Ostertagia spp, Oesophagostomum radiatum, Bunostomum spp., Chabertia ovis, и трематод — Fasciola hepatica, Fasciola gigantica, а также личинок оводов Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum и Oestrus ovis, паразитирующих у крупного и мелкого рогатого скота.

Клозантел, входящий в состав препарата, — соединение класса галогенированных салициланилидов.

Механизм действия клозантела заключается в изменении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению обменных процессов и гибели паразита.

После парентерального введения лекарственного препарата клозантел быстро всасывается с места введения и проникает в органы и ткани.

Максимальная концентрация клозантела в крови достигается через 12 часов после применения препарата.

Из организма клозантел выделяется преимущественно с фекалиями в основном в неизмененном виде, у лактирующих животных — частично с молоком.

Клозантин® инъекционный по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Клозантин- инъекционный применяют с лечебной и профилактической целью:

• крупному рогатому скоту при гемонхозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихостронгилезе, остертагиозе и гиподерматозе;
• овцам — при гемонхозе, нематодирозе, трихостронгилезе, хабертиозе, буностомозе, эзофагостомозе и эстрозе.

12. Противопоказанием к применению препарата Клозантин® инъекционный является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Клозантин® инъекционный не следует применять дойным, ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным.

13. При работе с препаратом Клозантин® инъекционный следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы с лекарственным препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Клозантин® инъекционный.

Обработку животных следует проводить в резиновых перчатках.

По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, необходимо немедленно промыть большим количеством воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается использовать пустые флаконы из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

Их помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

14. Не подлежат обработке дойные животные, а также нетели, стельные коровы и суягные овцы, менее чем за 30 суток до отела (окота).

15. Клозантин® инъекционный вводят животным с соблюдением правил асептики однократно: крупному рогатому скоту внутримышечно или подкожно, овцам — подкожно, в дозах, указанных в таблицах 1 и 2.

Показания к применению крупному рогатому скоту и дозы препарата Клозантин® инъекционный в форме 5%, 10% и 20% раствора

Таблица 1

Показания к применению овцам и дозы препарата Клозантин® инъекционный в форме 5%, 10% и 20% раствора

Таблица 2

В связи с возможной болевой реакцией при введении лекарственного препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.

Обработку животных против желудочно-кишечных нематод с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической — перед постановкой па стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов.

Перед массовой обработкой каждую серию лекарственного препарата испытывают на небольшой группе (5-7 голов) малоценных животных.

При отсутствии в течение 3 дней осложнений препарат применяют всему поголовью.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

При подкожном введении в редких случаях в месте инъекции возможно появление припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение 2-3 суток.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его дальнейшее использование прекращают и назначают животному десенсибилизирующую терапию.

17. При значительной передозировке препарата Клозантин® инъекционный у животных может наблюдаться: колики, повышенное слюноотделение, кашель, возбуждение, гипервентиляция (гиперпноэ), слезотечение, спазмы, потоотделение и тошнота.

Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

18. Клозантин® инъекционный не следует применять совместно с хлорорганическими и фосфорорганическими инсектоакарицидными лекарственными препаратами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении или отмене не выявлено.

20. Следует избегать нарушений схемы применения лекарственного препарата, так как эго может привести к снижению его эффективности.

В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

21. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после применения препарата Клозантин® инъекционный.

В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «Фармбиомедсервис», 129226, г. Москва, ул. Сельскохозяйственная, дом 12а, к.4.

Клозантин инъекционный (Сlosantin pro inectionibus) — лекарственное средство в форме 20% раствора, предназначенное для лечения и профилактики трематодозов, нематодозов и оводовых инвазий у крупного рогатого скота и овец. Представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат вводят с соблюдением правил асептики и антисептики однократно крупному рогатому скоту подкожно или внутримышечно, овцам — подкожно. Клозантин применяют в следующих дозах:

УПАКОВКА
Клозантин инъекционный выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы из темного стекла.