Лекарственная форма
|
Без рецепта |
КЛОЗАТРЕМ® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-5.15-2726№ПВР-3-4.0/02556 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от светло-желтого до желто-зеленого цвета.
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, бензиловый спирт, пропиленгликоль.
Расфасован по 100 и 250 мл в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости, по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Противопаразитарные средства
Показания к применению препарата КЛОЗАТРЕМ®
Для профилактики и лечения гельминтозов и оводовых инвазий у крупного и мелкого рогатого скота.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. в месте инъекции возможно появление припухлости.
Противопоказания к применению препарата КЛОЗАТРЕМ®
Запрещается применение Клозатрема дойным животным, а также коровам, козам и овцам менее, чем за 30 суток до отела (окота), ввиду выделения препарата с молоком.
Условия хранения КЛОЗАТРЕМ®
В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Контакты
| Держатель регистрационного удостоверения | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НИТА-ФАРМ», 410010, Российская Федерация, Саратовская обл., г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. Д.1 |
| Разработчик | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НИТА-ФАРМ», 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1 |
| Производитель | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НИТА-ФАРМ», 410010, Российская Федерация, Саратовская обл., г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. Д.1 |
КЛОЗАТРЕМ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об КЛОЗАТРЕМ®
Оставить отзыв
I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
– торговое наименование лекарственного препарата – Клозатрем® (Сlozatrem);
– международное непатентованное наименование – клозантел.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Клозатрем® в 1 мл содержит в качестве действующего вещества клозантел – 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ: натрия гидроокись, бензиловый спирт и пропиленгликоль.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желто-зеленого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 28 дней.
Запрещается применение лекарственного препарата Клозатрем® по истечении срока годности.
4. Клозатрем® выпускают расфасованным по 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости и по 500 мл в стеклянные бутылки соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками и укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
6. Клозатрем® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Клозатрем® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Клозатрем® – противопаразитарный препарат широкого спектра действия.
10. Клозантел, действующее вещество препарата Клозатрем®, обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, включая Haemonchus spp., Nematodirus spp., Trichostrongylus spp., Ostertagia spp., Oesophagostomum radiatum, Bunostomum spр., Chabertia ovis, половозрелых и неполовозрелых трематод Fasciola hepatica, половозрелых трематод Fasciola gigantica, а также личинок оводов Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum и Oestrus ovis, паразитирующих у крупного и мелкого рогатого скота.
Клозантел – структурное производное салициланилидов. Механизм действия клозантела заключается в изменении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению обменных процессов и гибели паразита.
После парентерального введения лекарственного препарата, клозантел быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 10-12 часов. В терапевтической концентрации клозантел сохраняется в организме до 10 суток; выводится преимущественно с желчью, в основном в неизмененном виде, у лактирующих животных – частично с молоком.
Клозатрем® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
III. Порядок применения
11. Клозатрем® назначают с лечебной и профилактической целью крупному рогатому скоту при гемонхозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихостронгилезе, остертагиозе, фасциолезе и гиподерматозе, овцам и козам – при гемонхозе, нематодирозе, трихостронгилезе, хабертиозе, буностомозе, эзофагостомозе, фасциолезе и эстрозе.
12. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Препарат не следует применять слабым, истощенным и больным инфекционными заболеваниями животным.
13. При работе с препаратом Клозатрем® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Клозатрем®. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Запрещается применение лекарственного препарата Клозатрем® дойным животным, а также коровам, козам и овцам менее чем за 30 суток до отела (окота), ввиду выделения препарата с молоком.
15. Клозатрем® вводят животным однократно:
– крупному рогатому скоту внутримышечно или подкожно при нематодозах и фасциолезе в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного (2,5 мг клозантела на 1 кг массы животного), при гиподерматозе – 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг клозантела на 1 кг массы животного);
– овцам и козам подкожно при нематодозах и эстрозе – 0,5 мл на 10 кг массы животного (2,5 мг клозантела на 1 кг массы животного), при фасциолезе – 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг клозантела на 1 кг массы животного).
Обработку животных против гельминтов с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической целью – перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лета оводов и весной (март-апрель).
Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать 20 мл крупному рогатому скоту и 10 мл овцам, козам, телятам.
Перед массовыми обработками каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток. При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При подкожном введении в редких случаях в месте инъекции возможно появление припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение 2-3 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности животного и возникновении аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.
17. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата: колики, гиперсаливация, кашель, возбуждение, слезотечение, потливость. В этом случае применение препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.
18. Не следует применять Клозатрем® одновременно с хлорорганическими и фосфорорганическими лекарственными препаратами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами для животных.
19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
20. Лекарственный препарат применяется однократно. Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков дегельминтизации животных, так как это может привести к снижению эффективности.
21. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ
ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.
тел./факс: +7 (8452) 338-600 client@nita-farm.ru www.nita-farm.ru
I. Общие сведения:
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
– торговое наименование лекарственного препарата – Клозатрем (Сlozatrem);
– международное непатентованное наименование – клозантел.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Клозатрем в 1 мл содержит в качестве действующего вещества клозантел – 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ: натрия гидроокись, бензиловый спирт и пропиленгликоль.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желто-зеленого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 28 дней.
Запрещается применение лекарственного препарата Клозатрем по истечении срока годности.
4. Клозатрем выпускают расфасованным по 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости и по 500 мл в стеклянные бутылки соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками и укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
6. Клозатрем следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Клозатрем отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства:
9. Клозатрем – противопаразитарный препарат широкого спектра действия.
10. Клозантел, действующее вещество препарата Клозатрем, обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, включая Haemonchus spp., Nematodirus spp., Trichostrongylus spp., Ostertagia spp., Oesophagostomum radiatum, Bunostomum spр., Chabertia ovis, половозрелых и неполовозрелых трематод Fasciola hepatica, половозрелых трематод Fasciola gigantica, а также личинок оводов Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum и Oestrus ovis, паразитирующих у крупного и мелкого рогатого скота.
Клозантел – структурное производное салициланилидов. Механизм действия клозантела заключается в изменении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению обменных процессов и гибели паразита.
После парентерального введения лекарственного препарата, клозантел быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 10-12 часов. В терапевтической концентрации клозантел сохраняется в организме до 10 суток; выводится преимущественно с желчью, в основном в неизмененном виде, у лактирующих животных – частично с молоком.
Клозатрем по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
I. Общие сведения:
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
– торговое наименование лекарственного препарата – Клозатрем (Сlozatrem);
– международное непатентованное наименование – клозантел.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Клозатрем в 1 мл содержит в качестве действующего вещества клозантел – 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ: натрия гидроокись, бензиловый спирт и пропиленгликоль.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желто-зеленого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 28 дней.
Запрещается применение лекарственного препарата Клозатрем по истечении срока годности.
4. Клозатрем выпускают расфасованным по 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости и по 500 мл в стеклянные бутылки соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками и укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
6. Клозатрем следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Клозатрем отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства:
9. Клозатрем – противопаразитарный препарат широкого спектра действия.
10. Клозантел, действующее вещество препарата Клозатрем, обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, включая Haemonchus spp., Nematodirus spp., Trichostrongylus spp., Ostertagia spp., Oesophagostomum radiatum, Bunostomum spр., Chabertia ovis, половозрелых и неполовозрелых трематод Fasciola hepatica, половозрелых трематод Fasciola gigantica, а также личинок оводов Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum и Oestrus ovis, паразитирующих у крупного и мелкого рогатого скота.
Клозантел – структурное производное салициланилидов. Механизм действия клозантела заключается в изменении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению обменных процессов и гибели паразита.
После парентерального введения лекарственного препарата, клозантел быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 10-12 часов. В терапевтической концентрации клозантел сохраняется в организме до 10 суток; выводится преимущественно с желчью, в основном в неизмененном виде, у лактирующих животных – частично с молоком.
Клозатрем по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
III. Порядок применения:
11. Клозатрем назначают с лечебной и профилактической целью крупному рогатому скоту при гемонхозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихостронгилезе, остертагиозе, фасциолезе и гиподерматозе, овцам и козам – при гемонхозе, нематодирозе, трихостронгилезе, хабертиозе, буностомозе, эзофагостомозе, фасциолезе и эстрозе.
12. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Препарат не следует применять слабым, истощенным и больным инфекционными заболеваниями животным.
13. При работе с препаратом Клозатрем следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Клозатрем. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Запрещается применение лекарственного препарата Клозатрем дойным животным, а также коровам, козам и овцам менее чем за 30 суток до отела (окота), ввиду выделения препарата с молоком.
15. Клозатрем вводят животным однократно:
– крупному рогатому скоту внутримышечно или подкожно при нематодозах и фасциолезе в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного (2,5 мг клозантела на 1 кг массы животного), при гиподерматозе – 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг клозантела на 1 кг массы животного);
– овцам и козам подкожно при нематодозах и эстрозе – 0,5 мл на 10 кг массы животного (2,5 мг клозантела на 1 кг массы животного), при фасциолезе – 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг клозантела на 1 кг массы животного).
Обработку животных против гельминтов с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической целью – перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лета оводов и весной (март-апрель).
Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать 20 мл крупному рогатому скоту и 10 мл овцам, козам, телятам.
Перед массовыми обработками каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток. При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью.
Рассчитать дозировку:
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При подкожном введении в редких случаях в месте инъекции возможно появление припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение 2-3 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности животного и возникновении аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.
17. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата: колики, гиперсаливация, кашель, возбуждение, слезотечение, потливость. В этом случае применение препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.
18. Не следует применять Клозатрем одновременно с хлорорганическими и фосфорорганическими лекарственными препаратами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами для животных.
19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
20. Лекарственный препарат применяется однократно. Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков дегельминтизации животных, так как это может привести к снижению эффективности.
21. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
ОПИСАНИЕ
Лекарственное средство в форме раствора для инъекций, предназначенное для лечения и профилактики гельминтозов и оводовых инвазий у крупного и мелкого рогатого скота. Клозатрем® выпускают в виде стерильного раствора, расфасованным по 100 см3 в стеклянные флаконы. По внешнему виду лекарственное средство представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета.
ПРЕИМУЩЕСТВА
Наиболее эффективное средство против фасциолезов с/х животных.
Курс лечения – одна инъекция.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Клозатрем® в качестве действующего вещества содержит клозантел – 50 мг/см3, а также вспомогательные компоненты.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
После парентерального введения лекарственного средства клозантел быстро всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 10-12 часов. В терапевтической концентрации клозантел сохраняется в организме до 10 суток; выводится преимущественно с желчью, в основном в неизмененном виде, у лактирующих животных – частично с молоком.
ПОКАЗАНИЯ
Клозатрем® назначают с лечебной и профилактической целью крупному рогатому скоту при гемонхозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихостронгилезе, остертагиозе, фасциолезе и гиподерматозе, овцам и козам – при гемонхозе, нематодирозе, трихостронгилезе, хабертиозе, буностомозе, эзофагостомозе, фасциолезе и эстрозе.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Лекарственное средство вводят животным однократно с соблюдением правил асептики и антисептики:
крупному рогатому скоту внутримышечно или подкожно при нематодозах и фасциолезе в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного (2,5 мг/кг ДВ), при гиподерматозе — 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг/кг ДВ);
овцам и козам подкожно при нематодозах и эстрозе – 0,5 мл на 10 кг массы животного (2,5 мг/кг ДВ), при фасциолезе – 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг/кг ДВ).
Во избежание болевой реакции максимальный объем лекарственного средства для введения в одно место не должен превышать для взрослого крупного рогатого скота – 20 мл, овец, коз и телят – 10 мл. Перед массовыми обработками каждую серию Клозатрема® испытывают на небольшой группе (5-7 голов) животных разной упитанности. При отсутствии в течение 3 дней осложнений лекарственное средство применяют всему поголовью. Обработку животных против гельминтов с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической – перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лета оводов и весной (февраль-март).
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильной дозировке никаких побочных эффектов не наблюдается. В случае передозировки препарата может проявиться слабость, рвота и диарея.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Клозатрем® не следует применять ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным, а также одновременно с хлорорганическими и фосфорорганическими лекарственными средствами.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Молоко от животных запрещается использовать для пищевых целей в течении 14 дней после введения препарата. Оно может быть использовано для кормления животных. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после применения Клозатрема®. При вынужденном убое ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм зверям или при производстве мясокостной муки.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят лекарственное средство в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности Клозатрема® при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня изготовления, после первого вскрытия флакона – не более 28 дней.