Кобакто 75 инструкция по применению в ветеринарии для коров

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ.

«КОБАКТО 75 LC» (Сobacto 75 LC). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета. Допускается расслоение при хранении. В одном шприце-инжекторе содержится 88,92 мг цефкинома сульфата (соответственно 75 мг цефкинома), наполнитель до 8 г. Препарат выпускают в шприцах-инжекторах из полимерного материала номинальной массой 8 г.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 10 ?С до плюс 25 ?С. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кобакто 75 LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов. Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Escherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), а также Proteus spp., Fusobacterium necrophorum.

Механизм действия антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.

При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, в результате чего обеспечивая высокие антибактериальные концентрации в ткани вымени.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА

Кобакто 75 LC применяют для лечения субклинических и клинических маститов у коров в период лактации.

Содержимое одного шприца вводят интрацистернально в пораженную четверть вымени трехкратно с интервалом в 12 часов.

Перед использованием шприц с препаратом необходимо тщательно встряхнуть, а при необходимости подогреть до температуры тела животного.

Перед введением препарата полностью освобождают четверть вымени от содержимого; обрабатывают кожу соска антисептиком; снимают колпачок с канюли шприца, вводят канюлю в сосковый канал и полностью выдавливают содержимое шприца в пораженную четверть. Затем извлекают канюлю шприца из соскового канала, пережимают верхушку соска и проводят легкий массаж четверти вымени для более полного распределения препарата по внутренней среде доли молочной железы.

Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются. При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства и препараты кальция.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применять препарат животным при гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим ?-лактамным антибиотикам, в частности, к цефкиному.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и до истечения 84 часов (7 доек) после последнего введения препарата. До этого срока молоко можно использовать в корм животным после термической обработки.

Кобакто 75 LC (Cobacto 75 LC) — суспензия для интрацистернального введения для лечения коров больных субклиническим и клиническим маститом в период лактации. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета. Допускается расслоение при хранении.

СОСТАВ

В одном шприце-инжекторе содержится 88,92 мг цефкинома сульфата (соответствует 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: магния стеарат, масло вазелиновое.

СВОЙСТВА

Кобакто 75 LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов. Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении . грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Escherichia co/i, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), а также Proteus spp., Fusobacterium necrophorum.

Механизм дейст:J;J антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых беталактамаз, в частности к пенициллиназе.

При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, в результате чего обеспечиваются высокие антибактериальные концентрации в ткани вымени.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Содержимое одного шприца вводят интрацистернально в пораженную четверть вымени трехкратно с интервалом в 12 часов.
Перед использованием шприц с препаратом необходимо тщательно встряхнуть, а при необходимости подогреть до температуры тела животного.

Перед введением препарата полностью освобождают четверть вымени от содержимого; обрабатывают кожу соска антисептиком; снимают колпачок с канюли шприца, вводят канюлю в сосковый канал и полностью выдавливают содержимое шприца в пораженную четверть. Затем извлекают канюлю шприца из соскового канала, пережимают верхушку соска и проводят легкий массаж четверти вымени для более полного распределения препарата по внутренней среде доли молочной железы.

Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применять препарат животным при гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим -лактамным антибиотикам, в частности, к цефкиному.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15 °С до плюс 25 °С. Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

УПАКОВКА

Препарат выпускают расфасованным по 8г в шприцы-инжекторы из полимерного материала.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кобакто 75 LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов. Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Escherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), а также Proteus spp., Fusobacterium necrophorum.

Механизм действия антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.

При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, в результате чего обеспечивая высокие антибактериальные концентрации в ткани вымени.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА

Кобакто 75 LC применяют для лечения субклинических и клинических маститов у коров в период лактации.

Содержимое одного шприца вводят интрацистернально в пораженную четверть вымени трехкратно с интервалом в 12 часов.

Перед использованием шприц с препаратом необходимо тщательно встряхнуть, а при необходимости подогреть до температуры тела животного.

Перед введением препарата полностью освобождают четверть вымени от содержимого; обрабатывают кожу соска антисептиком; снимают колпачок с канюли шприца, вводят канюлю в сосковый канал и полностью выдавливают содержимое шприца в пораженную четверть. Затем извлекают канюлю шприца из соскового канала, пережимают верхушку соска и проводят легкий массаж четверти вымени для более полного распределения препарата по внутренней среде доли молочной железы.

Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются. При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства и препараты кальция.

Запрещается применять препарат животным при гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим β-лактамным антибиотикам, в частности, к цефкиному.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и до истечения 4 суток после последнего введения препарата. До этого срока молоко можно использовать в корм животным после термической обработки.

• Для кого:

• крупный рогатый скот

Картинка с сайта: yarvet.ru

Артикул (номер для заказа):
УТ-060184

Страна производства: БЕЛАРУСЬ

Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения

Срок годности: 24 мес

Требуется лицензия

Требуется рецепт

Минимальное количество для заказа: 1 шт

В упаковке поставщика: 120 шт

• Описание
• Показания к применению
• Порядок применения
• Отзывы

Описание

Противомаститный антибактериальный препарат.

В 1 шприце-инжекторе содержится: 88,92 мг цефкинома сульфата, вспомогательные вещества.

• Цефалоспорин IV поколения

• Широкий спектр бактерицидного действия

• Экономически выгодная стоимость курса лечения

Показания к применению

Применяют для лечения субклинических и клинических маститов у коров в период лактации. Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Escherichiacoli, Pseudomonasspp., Staphylococcusaureus, Streptococcusspp. (в том числе Streptococcusdysagalactiae, Streptococcusagalactiae, Streptococcusuberis), а также Proteusspp., Fusobacteriumnecrophorum.

Порядок применения

Содержимое одного шприца вводят интрацистернально в пораженную четверть вымени трехкратно с интервалом в 12 часов.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего введения препарата. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и до истечения 84 часов (7 доек) после последнего введения препарата.

Вернуться в каталог

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Кобактан LC выпускают расфасованным по 8 г в стерильные пластиковые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные пластиковыми колпачками. Шприцы упаковывают в алюминиевые пакеты и картонные коробки с очищающими салфетками и инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кобактан LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов. Международное непатентованное наименование: цефкинома сульфат. Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Е. соli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), а также Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum.

Механизм действия антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.

При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, в результате чего обеспечивает высокие антибактериальные концентрации в ткани вымени.

Кобактан LC по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ

Кобактан LC предназначен для лечения субклинических и клинических маститов коров в период лактации.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Лекарственный препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов, после доения по 1 шприцу в каждую пораженную четверть вымени.

Перед применением Кобактана LC поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают верхушку соска и массируют четверть.

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Кобактана LC в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование Кобактана LC прекращают и проводят симптоматическую терапию.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применять Кобактан LC коровам при гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим В-лактамным антибиотикам, в частности, к цефкиному.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применять лекарственный препарат с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием.

Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей, после термической обработки оно может быть использовано для кормления животных.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения Кобактана LC. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.

Меры личной профилактики

При работе с Кобактаном LC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к бета-лактамным антибиотикам следует избегать прямого контакта с Кобактаном LC. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Упаковку из-под лекарственного препарата утилизируют с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2°С до 25  С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 36 месяцев со дня производства. Кобактан LC запрещается применять по истечении срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.