Способ применения и дозировка
Внутрь.
Обычная
доза для взрослых — 1–2 капсулы три раза в день в течение 1–3 месяцев в
зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения — 2–3 раза в год.
Детям
(старше 5 лет) — по 1–2 капсулы 1–2 раза в день.
Курс
лечения — 1,5–3 месяца.
Состав
Состав
на одну капсулу:
Действующие вещества
Пирацетам
— 400 мг, циннаризин — 25 мг.
Вспомогательные вещества
Целлюлоза
микрокристаллическая М 102, лактозы моногидрат (сахар молочный), магния
стеарат, тальк.
Состав капсулы желатиновой
Титана
диоксид, желатин.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропы в комбинациях
Фармакодинамика
Комбинированное
лекарственное средство с выраженным антипсихотическим, ноотропным и
сосудорасширяющим эффектом. Компоненты взаимно потенцируют снижение
сопротивления сосудов мозга и способствуют повышению в них кровотока.
Пирацетам
активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления
энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и
повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейрональную передачу в
центральной нервной системе (ЦНС), улучшает регионарный кровоток в ишемизированной
зоне.
Циннаризин
— селективный блокатор медленных кальциевых каналов и антагонист гистаминовых H1‑рецепторов.
Установлено, что он ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает
их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол,
уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (катехоламины,
ангиотензин и вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в
отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие
пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет
умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного
аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность
мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Фармакокинетика
Препарат
быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная
концентрация пирацетама в плазме создается через 2–6 часов. Он свободно
проникает через гематоэнцефалический барьер, максимальная концентрация в
ликворе — через 2–8 часов. Биодоступность составляет 100%. С белками плазмы не
связывается. Кажущийся объем распределения пирацетама составляет около
0,6 л/кг. Проникает во все органы и ткани, проходит плацентарный барьер.
Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных,
теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Не метаболизируется.
Период полувыведения (T1/2)
из плазмы крови составляет 4–5 часов, из спинномозговой жидкости —
8,5 часов. 80–100% пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем
почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев
составляет 86 мл/мин.
T1/2
удлиняется при почечной недостаточности. Фармакокинетика пирацетама не
изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью. Проникает через
фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
После
перорального приема абсорбция циннаризина медленная. Максимальная концентрация
циннаризина в плазме создается через 1–4 часа. С белками плазмы связывается
на 91%. Активно и полностью метаболизируется изоферментами печени CYP2D6
посредством дезалкилирования. T1/2 составляет
4 часа. 1/3 метаболитов выводится почками, 2/3 — через кишечник.
Показания
—
Недостаточность
мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период
ишемического и геморрагического инсульта, черепно-мозговых травм, энцефалопатии
различного генеза).
—
Интоксикации.
—
Заболевания ЦНС,
сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения
памяти, внимания, настроения).
—
Состояния после
перенесенной черепно-мозговой травмы.
—
Психоорганический
синдром с преобладанием признаков астении и адинамии.
—
Астенический
синдром психогенного генеза.
—
Лабиринтопатии —
головокружение, шум в ушах, тошнота, рвота; нистагм.
—
Синдром Меньера.
—
Профилактика
кинетозов.
Противопоказания
—
Гиперчувствительность
к пирацетаму, циннаризину или к какому-либо из вспомогательных веществ, включенных
в состав препарата.
—
Тяжелая почечная
(клиренс креатинина <20 мл/мин) и/или печеночная недостаточность.
—
Психомоторное
возбуждение на момент назначения препарата.
—
Хорея
Гентингтона.
—
Детский возраст
до 5 лет.
—
Беременность и
период грудного вскармливания.
—
Геморрагический
инсульт.
—
Пациенты с
редкими наследственными заболеваниями: непереносимость галактозы,
недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (содержит лактозы
моногидрат).
С осторожностью
Болезнь
Паркинсона; состояния, связанные с повышением внутриглазного давления;
нарушения функции печени и/или почек, нарушение гемостаза, тяжелое
кровотечение.
Применение при беременности и лактации
Беременность
Исследования
на животных не показали прямого или опосредованного влияния на беременность,
развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемых
исследований применения препарата во время беременности не проводилось.
Противопоказан при беременности.
Грудное вскармливание
Пирацетам
проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Концентрация препарата
у новорожденных достигает 70–90% от концентрации его в крови у матери.
Необходимо воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине
пирацетама.
Побочное действие
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота
неизвестна: аллергические реакции в виде кожной сыпи, дерматита, зуда, отека,
фоточувствительности.
Нарушения со стороны эндокринной системы
Частота
неизвестна: гипертиреоз.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Частота
неизвестна: увеличение массы тела.
Нарушения психики
Часто:
нервозность.
Нечасто:
депрессия.
Частота
неизвестна: возбуждение, беспокойство, спутанность сознания, галлюцинации.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто:
гиперкинез.
Нечасто:
сонливость.
Частота
неизвестна: атаксия, нарушение равновесия, обострение эпилепсии, головная боль,
бессонница.
Нарушения со стороны сосудов
Частота
неизвестна: повышение или снижение артериального давления.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Частота
неизвестна: усиление слюноотделения, тошнота, рвота, диарея, боли в животе.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Частота
неизвестна: ангионевротический отек, дерматит, зуд, крапивница.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы
Частота
неизвестна: повышение сексуальной активности.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Частота
неизвестна: усиление потоотделения.
Очень
редко: волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай; при длительной
терапии у пожилых пациентов возможно появление тремора.
Если
любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы
заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции,
сообщите об этом врачу.
Передозировка
Комбитропил®
очень хорошо переносится пациентами, в случае передозировки не наблюдается
серьезных побочных эффектов, требующих отмены препарата.
В
случае передозировки у детей доминируют симптомы возбуждения: бессонница,
беспокойство, эйфория, раздражительность, тремор и, в редких случаях, ночные
кошмары, галлюцинации и судороги.
Лечение
Симптоматическое,
которое может включать гемодиализ. Следует провести промывание желудка, вызвать
рвоту. Специфического антидота нет.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При
одновременном приеме лекарственных средств, угнетающих ЦНС, трициклических
антидепрессантов и алкоголя усиливаются седативные эффекты. Препарат
потенцирует действие ноотропных и антигипертензивных средств.
Сосудорасширяющие
средства усиливают действие препарата. Улучшается переносимость антипсихотических
лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.
Возможное
усиление действия пероральных антикоагулянтов.
Особые указания
Препарат
следует с осторожностью назначать лицам с заболеваниями печени и/или почек. В
случаях легкой и умеренной почечной недостаточности (особенно, если клиренс
креатинина менее 60 мл/мин) следует снизить терапевтическую дозу или
увеличить интервал между приемами препарата.
У
лиц с нарушениями функции печени необходим контроль активности «печеночных»
ферментов.
Следует
избегать употребления алкоголя во время лечения.
Препарат
может стать причиной ложноположительной реакции при контроле допинговых средств
у спортсменов.
Препарат
усиливает активность гормонов щитовидной железы и может вызвать тремор и
беспокойство.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
Во
время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и работе с машинами и оборудованием, поскольку в начале лечения
циннаризин может вызвать сонливость.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (пачка картонная)
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(001186)-(РГ-RU) (21.11.2023) — Синтез ПАО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Капсулы
№ 0 белого цвета.
Содержимое
капсул — порошок белого или почти белого цвета.
Форма выпуска
капсулы
Комбитропил® (капсулы, 400 мг+25 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-005209/08
Дата последнего изменения: 14.12.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Комбитропил®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство
- F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
- F32 Депрессивный эпизод
- F33 Рекуррентное депрессивное расстройство
- F79 Умственная отсталость неуточненная
- F90.0 Нарушение активности и внимания
- G43.9 Мигрень неуточненная
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- G98 Другие нарушения нервной системы, не классифицированные в других рубриках (остаточные явления черепно-мозговых травм)
- H55 Нистагм и другие непроизвольные движения глаз
- H81 Нарушения вестибулярной функции
- H81.0 Болезнь Меньера
- H83.2 Лабиринтная дисфункция
- H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха
- H93.1 Шум в ушах (субъективный)
- I61 Внутримозговое кровоизлияние
- I63 Инфаркт мозга
- I67.2 Церебральный атеросклероз
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- R40.2 Кома неуточненная
- R41.3.0* Снижение памяти
- R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
- T75.3 Укачивание при движении
- T90.5 Последствия внутричерепной травмы
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав
на одну капсулу:
Действующие вещества:
Пирацетам
— 400 мг,
Циннаризин
— 25 мг;
Вспомогательные вещества:
Целлюлоза
микрокристаллическая М 102, лактозы моногидрат (сахар молочный), магния
стеарат, тальк;
Состав капсулы желатиновой:
Титана
диоксид, желатин.
Описание лекарственной формы
Капсулы
№ 0 белого цвета. Содержимое капсул — порошок белого или почти белого
цвета.
Фармакокинетика
Препарат
быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная
концентрация пирацетама в плазме создается через 2–6 часов. Он свободно
проникает через гематоэнцефалический барьер, максимальная концентрация в
ликворе — через 2–8 часов.
Биодоступность
составляет 100%. С белками плазмы не связывается. Кажущийся объем распределения
пирацетама составляет около 0,6 л/кг. Проникает во все органы и ткани,
проходит плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного
мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных
ганглиях.
Не
метаболизируется.
Период
полувыведения (T1/2) из плазмы крови составляет 4–5 часов, из
спинномозговой жидкости — 8,5 часов. 80–100% пирацетама выводится почками
в неизмененном виде путем почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у
здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.
T1/2
удлиняется при почечной недостаточности.
Фармакокинетика
пирацетама не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью.
Проникает
через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
После
перорального приема абсорбция циннаризина медленная. Максимальная концентрация
циннаризина в плазме создается через 1–4 часа. С белками плазмы связывается
на 91%. Активно и полностью метаболизируется изоферментами печени CYP2D6
посредством дезалкилирования. T1/2 составляет 4 часа. 1/3
метаболитов выводится почками, 2/3 — через кишечник.
Фармакодинамика
Комбинированное
лекарственное средство с выраженным антипсихотическим, ноотропным и
сосудорасширяющим эффектом. Компоненты взаимно потенцируют снижение
сопротивления сосудов мозга и способствуют повышению в них кровотока.
Пирацетам
активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления
энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и
повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейрональную передачу в
центральной нервной системе (ЦНС), улучшает регионарный кровоток в ишемизированной
зоне.
Циннаризин
— селективный блокатор медленных кальциевых каналов и антагонист гистаминовых H1‑рецепторов.
Установлено, что он ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает
их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол,
уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (катехоламины,
ангиотензин и вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в
отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие
пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление.
Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость
вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает
эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость
крови.
Показания
—
Недостаточность
мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период
ишемического и геморрагического инсульта, черепно-мозговых травм, энцефалопатии
различного генеза);
—
интоксикации;
—
заболевания ЦНС,
сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения
памяти, внимания, настроения);
—
состояния после
перенесенной черепно-мозговой травмы;
—
психоорганический
синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
—
астенический
синдром психогенного генеза;
—
лабиринтопатии —
головокружение, шум в ушах, тошнота, рвота; нистагм;
—
синдром Меньера;
—
профилактика
кинетозов.
Противопоказания
—
Гиперчувствительность
к пирацетаму, циннаризину или к какому-либо из вспомогательных веществ,
включенных в состав препарата;
—
тяжелая почечная
(клиренс креатинина <20 мл/мин) и/или печеночная недостаточность;
—
психомоторное
возбуждение на момент назначения препарата;
—
хорея
Гентингтона;
—
детский возраст
до 5 лет;
—
беременность и
период грудного вскармливания;
—
геморрагический
инсульт;
—
пациенты с
редкими наследственными заболеваниями: непереносимость галактозы,
недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (содержит лактозы
моногидрат).
С осторожностью
Болезнь
Паркинсона; состояния, связанные с повышением внутриглазного давления;
нарушения функции печени и/или почек, нарушение гемостаза, тяжелое
кровотечение.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Исследования
на животных не показали прямого или опосредованного влияния на беременность,
развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемых
исследований применения препарата во время беременности не проводилось.
Противопоказан при беременности.
Грудное вскармливание
Пирацетам
проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Концентрация препарата
у новорожденных достигает 70–90% от концентрации его в крови у матери.
Необходимо воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине
пирацетама.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Обычная
доза для взрослых — 1–2 капсулы три раза в день в течение 1–3 месяцев
в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения — 2–3 раза в год.
Детям
(старше 5 лет) — по 1–2 капсулы 1–2 раза в день. Курс лечения —
1,5–3 месяца.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна:
аллергические реакции в виде кожной сыпи, дерматита, зуда, отека,
фоточувствительности.
Нарушения со стороны эндокринной системы
Частота неизвестна:
гипертиреоз.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Частота неизвестна:
увеличение массы тела.
Нарушения психики
Часто: нервозность;
Нечасто: депрессия;
Частота неизвестна:
возбуждение, беспокойство, спутанность сознания, галлюцинации.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто: гиперкинез;
Нечасто: сонливость;
Частота неизвестна:
атаксия, нарушение равновесия, обострение эпилепсии, головная боль, бессонница.
Нарушения со стороны сосудов
Частота неизвестна:
повышение или снижение артериального давления.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Частота неизвестна:
усиление слюноотделения, тошнота, рвота, диарея, боли в животе.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Частота неизвестна:
ангионевротический отек, дерматит, зуд, крапивница.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы
Частота неизвестна:
повышение сексуальной активности.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Очень редко:
волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай; при длительной терапии у
пожилых пациентов возможно появление тремора.
Частота неизвестна:
усиление потоотделения;
Если
любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы
заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции,
сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
При
одновременном приеме лекарственных средств, угнетающих ЦНС, трициклических
антидепрессантов и алкоголя усиливаются седативные эффекты.
Препарат
потенцирует действие ноотропных и антигипертензивных средств.
Сосудорасширяющие
средства усиливают действие препарата. Улучшается переносимость
антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.
Возможное
усиление действия пероральных антикоагулянтов.
Передозировка
Комбитропил®
очень хорошо переносится пациентами, в случае передозировки не наблюдается
серьезных побочных эффектов, требующих отмены препарата.
В
случае передозировки у детей доминируют симптомы возбуждения: бессонница,
беспокойство, эйфория, раздражительность, тремор и, в редких случаях, ночные
кошмары, галлюцинации и судороги.
Лечение
Симптоматическое,
которое может включать гемодиализ. Следует провести промывание желудка, вызвать
рвоту. Специфического антидота нет.
Особые указания
Препарат
следует с осторожностью назначать лицам с заболеваниями печени и/или почек. В
случаях легкой и умеренной почечной недостаточности (особенно, если клиренс
креатинина менее 60 мл/мин) следует снизить терапевтическую дозу или
увеличить интервал между приемами препарата.
У
лиц с нарушениями функции печени необходим контроль активности «печеночных»
ферментов.
Следует
избегать употребления алкоголя во время лечения.
Препарат
может стать причиной ложноположительной реакции при контроле допинговых средств
у спортсменов.
Препарат
усиливает активность гормонов щитовидной железы и может вызвать тремор и
беспокойство.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
Во
время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и работе с машинами и оборудованием, поскольку в начале лечения
циннаризин может вызвать сонливость.
Форма выпуска
Капсулы
400 мг + 25 мг.
По
10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой печатной лакированной.
3,
6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в
пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При
температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (пачка картонная).
Хранить
в местах, недоступных для детей.
Срок годности
3 года.
Не
применять по истечении срока годности.
Производитель
Юридическое лицо, на имя которого выдано
регистрационное удостоверение/ Производитель/Организация, принимающая претензии
Открытое
акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и
изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), Россия
640008,
Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Телефон:
8-800-600-00-80
E‑mail:
contact@ksintez.ru
www.ksintez.ru
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
-
По рецепту
Внешний вид товара может отличаться
Комбитропил капсулы 400 мг+25 мг 30 шт.
🏥 Купить Комбитропил капсулы 400 мг+25 мг 30 шт. в наших аптеках в Москва
💊 Комбитропил капсулы 400 мг+25 мг 30 шт. по цене 257₽ в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москва от 1-го дня
⚠ Отпускается по рецепту в торговом зале аптеки
- Форма выпуска:капсулы
- В
упаковке:30 шт.
-
Производитель
-
Срок годности
30.09.2027
-
Код товара
8608096
-
Категория
-
Форма отпуска
по рецепту
Перейти к описанию
все
товары Комбитропил,
1 шт.
🏥 Купить Комбитропил капсулы 400 мг+25 мг 30 шт. в наших аптеках в Москва
💊 Комбитропил капсулы 400 мг+25 мг 30 шт. по цене 257₽ в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москва от 1-го дня
⚠ Отпускается по рецепту в торговом зале аптеки
Характеристики
Максимальная допустимая температура хранения, °С | 25 °C |
Количество в упаковке | 30 шт |
Инструкция по применению
Описание
Капсулы № 0 белого цвета. Содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.
Действующие вещества
Пирацетам+Циннаризин
Форма выпуска
Капсулы
Состав
Состав на одну капсулу:Активные вещества: циннаризин — 25 мг, пирацетам — 400 мг.Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза (сахар молочный), магния стеарат, тальк.Состав капсулы желатиновой: титана диоксид, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, уксусная кислота, желатин
Фармакологический эффект
Ноотропное средство.Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.Оба компонента взаимно потенцируют собственное противогипоксическое действие и обладают сосудорасширяющим эффектом. Комбинированный препарат также способствует значительному повышению кровотока в мозге. Токсичность комбинации не превышает токсичности отдельных составляющих препарата.Пирацетам — ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга: повышает концентрацию АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы.Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения.Изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов. Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком, усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма.Улучшает межнейрональную передачу и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток. Эффект развивается постепенно.Практически не обладает седативным и психостимулирующим влиянием.Циннаризин — селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки Са2+ и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин, серотонин).Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. У пациентов с нарушением переферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в т.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Фармакокинетика
Комбинированный препарат быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность пирацетама — 95 %. Терапевтический эффект проявляется через 1-6 часов. Максимальный уровень циннаризина в плазме отмечают через 1 -4 часа, пирацетама — через 2-6 часов. Метаболизм циннаризина протекает полностью в печени (путем дезалкилирования). 60 % циннаризина в неизмененном виде выводится с калом, остальное количество с мочой в виде метаболитов примерно за 5 часов. Максимальный уровень циннаризина через 1-4 часа отмечают не только в крови, а также в печени, почках, сердце, легких, селезенке и в мозге. Связывается на 91 % с протеинами плазмы. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается в мозговой ткани через 1-4 ч после приема внутрь. Из спинно-мозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей. Практически не метаболизируется. Время полувыведения — 4,5 ч (7,7 ч — из головного мозга). Выводится почками — 2/3 в неизмененном виде в течение 30 ч.
Показания
Нарушения мозгового кровообращения: при атеросклерозе сосудов головного мозга, ишемическом инсульте, периоде долечивания после геморрагического инсульта, после черепно-мозговых травм,энцефалопатии различного генеза,коматозные и субкоматозные состояния после интоксикаций и травмголовного мозга,заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций,лабиринтопатии различного генеза: головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота, синдром Меньера,депрессия, психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астения психогенного происхождения,профилактика мигрени и кинетозов,нарушение памяти, мыслительной функции и концентрации внимания,отставание интеллектуального развития у детей.
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, паркинсонизм, беременность, период лактации, детский возраст (до 5 лет).
Меры предосторожности
Болезнь Паркинсона, почечная/печеночная недостаточность.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым — по 1-2 капсулы 3 раза в день, в течение 1-3 мес в зависимости от тяжести заболевания, детям с 5 лет — по 1-2 капсулы 1-2 раза в день, в течение 1-3 мес. Курс лечения 2-3 раза в год.При хронической почечной недостаточности (КК менее 60 мл/мин) необходимо снижение дозы или увеличение интервала между приемом препарата.
Побочные действия
Раздражительность, нарушения сна, диспепсия, головная боль, боли в эпигастрии, сухость во рту, аллергические реакции (кожная сыпь), тремор конечностей.
Передозировка
Данных о передозировке препарата нет.
Взаимодействие с другими препаратами
Комбитропил усиливает эффекты лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему, этанола, а также ноотропных и гипотензивных средств.Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) и трициклических антидепрессантов.Вазодилатирующие лекарственные средства усиливают действие Комбитропила.
Особые указания
В период лечения необходим контроль функции печени.В начале лечения больному следует воздерживаться от приема алкоголя.Ввиду содержания циннаризина препарат может вызвать положительную реакцию у спортсменов при проведении допинг-теста.Препарат следует осторожно назначать при повышенном внутриглазном давлении.В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Отпуск по рецепту
Да
Обладает выраженным антигипоксическим (взаимно потенцированным компонентами), ноотропным и сосудорасширяющим действием. Способствует значительному повышению кровотока в мозге.
Пирацетам — ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга: повышает концентрацию АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы.
Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения.
Изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов.
Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает α- и β-активность, снижает δ-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма.
Улучшает межнейронную передачу и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.
Эффект развивается постепенно. Практически не обладает седативным и психостимулирующим влиянием.
Терапевтический эффект пирацетама проявляется через 1–6 ч.
Циннаризин — селективный БКК, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (в т.ч. эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин, серотонин).
Обладает сосудорасширяющим действием (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывает существенного влияния на АД.
Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы.
У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в т.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов.
Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Токсичность комбинации не превышает токсичности отдельных составляющих препарата.