Корвалдин
(Corvaldin)
0.206 ‰
Описание препарата Корвалдин (капли для приема внутрь) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году
Дата согласования: 07.08.2017
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Фармакологическое действие
- Способ применения и дозы
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Корвалдин
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Капли для приема внутрь | 1 мл |
| активные вещества: | |
| этилбромизовалерианат (этиловый эфир ?-бромизовалериановой кислоты, в пересчете на 100% вещество) | 20 мг |
| фенобарбитал | 18 мг |
| мяты перечной листьев масло (масло мяты) | 1,4 мг |
| хмеля соплодий масло (масло хмеля) | 0,2 мг |
| вспомогательные вещества: спирт этиловый ректификованный (этанол 96%) — 0,62 мл, что соответствует этанолу безводному — 470,8 мг (0,597 мл); стабилизатор (натрия изовалерианат), в пересчете на сухое вещество — 0,2 мг; вода очищенная — до 1 мл |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды, с небольшим количеством жидкости. Дозы препарата устанавливают индивидуально.
Взрослым обычно назначают по 15–20 капель 3 раза в день. При нарушенном засыпании дозу можно увеличить до 30 капель. Детям с 3 лет применяют по 1 капле на год жизни ребенка 1 раз в сутки.
Необходимость применения повторной дозы определяется врачом в зависимости от клинической картины заболевания. Длительность применения препарата устанавливается врачом индивидуально.
Форма выпуска
Капли для приема внутрь. По 25 мл во флаконах из светозащитного стекла, укупоренных пробками-капельницами и крышками укупорочно-навинчиваемыми с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещают в пачку из картона.
Производитель
Публичное акционерное общество (ПАО) «Фармак». 04080, Украина, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.
Тел./факс: (8-10-38-044) 417-10-55, 417-60-49.
Организация, принимающая претензии от потребителей: представительство ПАО «Фармак». 121357, Россия, Москва, Кутузовский пр-т, 65.
Тел.: (495) 440-07-85, (495) 440-34-45.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Дата обновления: 12.11.2024
Аналоги (синонимы) препарата Корвалдин
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Корвалдин (Corvaldin)
💊 Состав препарата Корвалдин
✅ Применение препарата Корвалдин
Без рецепта
Входит в «Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их
прекурсоров»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Корвалдин
(Corvaldin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2017.06.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N05CB02
(Барбитураты в комбинации с другими препаратами)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Корвалдин |
Капли для приема внутрь: фл.-капельницы 25 мл рег. №: П N012044/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Корвалдин
25 мл — флакон-капельницы (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав веществ. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Облегчает наступление естественного сна.
Фенобарбитал усиливает седативное влияние других компонентов и оказывает легкое гипотензивное действие.
Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты обладает седативным (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическим действием.
Масло мяты перечной оказывает рефлекторное вазодилатирующее и спазмолитическое действие.
Показания активных веществ препарата
Корвалдин
В качестве седативного и сосудорасширяющего средства: бессонница (нарушение засыпания); кардиалгия; синусовая тахикардия; невротические состояния; вегетативная лабильность; раздражительность; ипохондрический синдром; артериальная гипертензия (ранние стадии).
В качестве спазмолитического средства: спазм мускулатуры органов ЖКТ (кишечная и желчная колика).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, перед приемом пищи, по 15-30 капель, предварительно растворив в небольшом количестве (30-50 мл) воды, 2-3 раза в день. Разовая доза при необходимости (например при тахикардии) может быть увеличена до 40-50 капель.
Детям — по 3-15 кап/сут (в зависимости от возраста и клинической картины заболевания).
Длительность применения данного средства устанавливается врачом индивидуально.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, снижение способности к концентрации внимания.
Прочие: аллергические реакции.
При длительном применении: хроническое отравление бромом (депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушения координации движений); лекарственная зависимость.
Противопоказания к применению
Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
С осторожностью
Беременность, период лактации (грудного вскармливания).
Применение при беременности и кормлении грудью
C осторожностью применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Применение препарата противопоказано при тяжелой печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Применение препарата противопоказано при тяжелой почечной недостаточности.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Общая информация
Устаревшее наименование
—
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
П N012044/01
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Капли для приема внутрь
Лекарственная форма ГРЛС
Капли внутрь
Состав
1 мл раствора содержит
активные вещества: этилбромизовалерианат (этиловый эфир а-бромизовалериановой кислоты) 20 мг в пересчёте на 100% вещество, фенобарбитал 18 мг, мяты перечной листьев масло (масло мяты) 1,4 мг, хмеля соплодий масло (масло хмеля) 0,2 мг;
вспомогательные вещества: спирт этиловый ректификованный (этанол (96%)) — 0,62 мл (что соответствует этанолу безводному — 470,8 мг (0,597 мл)), стабилизатор (натрия изовалерианат) — 0,2 мг в пересчёте на сухое вещество, вода очищенная до 1 мл.
Описание препарата
Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим запахом.
Фармако-терапевтическая группа
Седативное средство
Состав
Активные вещества: этилбромизовалерианат (этиловый эфир а-бромизовалериановой кислоты) 20 мг в пересчёте на 100% вещество, фенобарбитал 18 мг, мяты перечной листьев масло (масло мяты) 1,4 мг, хмеля соплодий масло (масло хмеля) 0,2 мг;
Вспомогательные вещества: спирт этиловый ректификованный (этанол (96%)) — 0,62 мл (что соответствует этанолу безводному — 470,8 мг (0,597 мл)), стабилизатор (натрия изовалерианат) — 0,2 мг в пересчёте на сухое вещество, вода очищенная до 1 мл.
Показания к применению
Функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы (в том числе кардиалгия, синусовая тахикардия), неврозы, сопровождающиеся раздражительностью, беспокойством, страхом; бессонница (затруднение засыпания); состояния возбуждения, сопровождающиеся выраженными вегетативными реакциями.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
- тяжелая почечная/печеночная недостаточность;
- печёночная порфирия;
- тяжёлая сердечная недостаточность;
- алкоголизм;
- черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга;
- детский возраст до 3 лет.
Детский возраст старше 3 лет.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, до еды, с небольшим количеством жидкости. Дозы препарата устанавливают индивидуально. Взрослым обычно назначают по 15-20 капель 3 раза в день.
При нарушенном засыпании дозу можно увеличить до 30 капель.
Детям с 3-х лет применяют по 1 капле на год жизни ребёнка 1 раз в сутки. Необходимость применения повторной дозы определяется врачом в зависимости от клинической картины заболевания.
Длительность применения препарата устанавливается врачом индивидуально.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Особые указания
Следует избегать одновременного употребления спиртных напитков. Этиловый спирт усиливает действие препарата и может повышать его токсичность. В разовой дозе препарата (15-20 капель) содержится 0,27-0,36 г абсолютного этилового спирта, в максимальной суточной дозе (90 капель) — 1,62 г абсолютного этилового спирта.
Описание
Седативное средство.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав веществ.
Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты обладает седативным (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическим действием, обусловленным раздражением преимущественно рецепторов полости рта и носоглотки, снижением рефлекторной возбудимости в центральных отделах нервной системы и усилением торможения в нейронах коры и подкорковых структурах головного мозга, а также снижением активности центральных сосудодвигательных центров и прямым местным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру.
Фенобарбитал усиливает седативное влияние других компонентов, способствует снижению возбуждения центральной нервной системы (ЦНС) и облегчает наступление сна.
Масло мяты перечной оказывает рефлекторное вазодилатирующее, спазмолитическое, легкое желчегонное, антисептическое действие. Механизм действия связан со способностью раздражать «холодовые» рецепторы слизистой оболочки полости рта и рефлекторно расширять преимущественно сосуды сердца и головного мозга. Устраняет явления метеоризма за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), усиливая перистальтику кишечника.
Масло хмеля оказывает рефлекторное сосудорасширяющее и спазмолитическое действие, обладает седативным эффектом.
Побочные действия
Корвалдин®, как правило, хорошо переносится, даже при длительном применении.
Со стороны пищеварительного тракта: чувство тяжести или переполнения, тошнота;
со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, снижение концентрации внимания;
со стороны иммунной системы: аллергические реакции;
со стороны сердечно-сосудистой системы: замедление сердечного ритма. Эти явления устраняются уменьшением дозы.
При длительном приеме — явления бромизма, привыкание, лекарственная зависимость, синдром «отмены».
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять препарат в период беременности и грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период кормления грудью следует решать вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Взаимодействие
Лекарственные средства, угнетающие ЦНС (в том числе седативные средства, нейролептики, транквилизаторы) усиливают действие препарата. Стимуляторы ЦНС ослабляют действие препарата. Фенобарбитал (индуктор микросомального окисления) может снижать эффективность лекарственных средств, метаболизирующихся в печени (в том числе производных кумарина, гризеофульвина, глюкокортикоидов, пероральных контрацептивов), усиливает действие местноанестезирующих, анальгезирующих и снотворных средств. При одновременном применении с вальпроевой кислотой усиливается эффект вальпроевой кислоты. При одновременном применении с метотрексатом повышается токсичность последнего.
Передозировка
Симптомы:
угнетение ЦНС, нистагм, атаксия, снижение артериального давления, возбуждение, хроническая интоксикация бромом (депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений).
Лечение:
симптоматическое, при угнетении ЦНС — кофеин, никетамид.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат содержит 62 об.% этилового спирта и фенобарбитал, в связи с чем при применении препарата следует воздержаться от занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движещимися механизмами).
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Корвалдин®
МНН: Мяты перечной масло, Фенобарбитал, Хмеля масло, Этилбромизовалерианат
Производитель: Фармак ПАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Барбитураты в комбинации с другими препаратами, Прочие снотворные и седативные препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№011684
Информация о регистрации в РК:
20.04.2022 — 20.04.2032
Номер регистрации в РБ:
2750/97/01/07/12/17
Информация о регистрации в РБ:
06.09.2017 — бессрочно
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Корвалдин®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капли для перорального применения, 25 мл
Состав
1 мл раствора содержит
активные вещества: этиловый эфир -бромизовалериановой кислоты (в пересчёте на 100 % вещество) 20 мг, фенобарбитал 18 мг, мяты масло 1,4 мг, хмеля масло 0,2 мг;
вспомогательные вещества: стабилизатор (натрия изовалерианат), этанол (96%), вода очищенная.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим запахом
Фармакотерапевтическая группа
Другие снотворные и седативные средства. Барбитураты в комбинации с другими препаратами.
Код АТX N05СМ
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Не изучена
Фармакодинамика
Корвалдин® — успокаивающий и спазмолитический препарат, действие которого определяется входящими в его состав компонентами.
Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты оказывает седативный и спазмолитический эффекты, обусловленные раздражением рецепторов ротовой полости и носоглотки, снижением рефлекторной возбудимости в центральных отделах нервной системы и усилением торможения в нейронах коры и подкорковых структур головного мозга, а также снижением активности сосудодвигательных центров и прямым местным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру сосудов.
Фенобарбитал угнетает возбуждающее действие центров ретикулярной формации на кору больших полушарий головного мозга. Успокаивающий, транквилизирующий и снотворный эффекты зависят от дозы препарата.
Масло мяты оказывает рефлекторное, вазодилатирующее, спазмолитическое легкое желчегонное, антисептическое действие. Механизм действия связан со способностью раздражать «холодовые» рецепторы слизистой оболочкой полости рта и рефлекторно расширять преимущественно сосуды сердца и головного мозга. Устраняет явления метеоризма за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки ЖКТ, усиливая перистальтику кишечника. Масло хмеля оказывает седативное, спазмолитическое действие, слабое мочегонное действие.
Корвалдин® — успокаивающее средство, которое можно применять в состоянии возбуждения, страха, нервозности, неуравновешенности и тревоги; благоприятно действует на деятельность перегруженного и возбуждённого сердца; хорошо переносится организмом, если придерживаться назначенных врачём доз. Приём препарата снижает возбуждение центральной нервной системы и облегчает наступление сна.
Корвалдин® снижает общее артериальное давление, уменьшает и предотвращает спазмы сосудов, преимущественно сосудов сердца и мозга.
Показания к применению
-
неврозы с повышенной раздражительностью
-
бессонница
-
в комплексной терапии гипертонической болезни и вегетососудистой дистонии
-
функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы (синусовая тахикардия)
-
спазмы кишечника (как спазмолитический препарат)
Способ применения и дозы
Принимают внутрь перед едой по 15-30 капель с небольшим количеством (30-50 мл) жидкости 2-3 раза в сутки. Разовая доза при необходимости может быть увеличена до 40-50 капель.
Длительность применения препарата устанавливает врач в зависимости от клинического эффекта и переносимости препарата.
Побочные действия
Корвалдин®, как правило, хорошо переносится. В отдельных случаях могут наблюдаться побочные эффекты:
— дискомфорт в области желудка и кишечника, тошнота
— сонливость, лёгкое головокружение, снижение концентрации внимания
— аллергические реакции
— замедление сердечного ритма.
Эти явления устраняются уменьшением дозы.
При длительном применении возможны появление зависимости от препарата и явления бромизма. Симптомы: угнетение центральной нервной системы, депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, акне, геморрагический диатез, нарушение координации, спутанность сознания.
Противопоказания
-
повышенная чувствительность к компонентам препарата
-
выраженные нарушения функции печени и/или почек
-
печёночная порфирия
-
тяжёлая сердечная недостаточность
-
беременность и период лактации
-
алкоголизм
Лекарственные взаимодействия
Препараты, которые оказывают угнетающее влияние на центральную нервную систему, усиливают действие Корвалдина®. Наличие в составе препарата фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, поэтому нежелательно применять его вместе с препаратами, которые метаболизируются в печени (производные кумарина, гризеофульвин, глюкокортикоиды, пероральные противозачаточные средства), поскольку их эффективность будет снижаться в результате более высокого уровня метаболизма.
Корвалдин® усиливает действие местноанестезирующих, обезболивающих и снотворных препаратов, это связано с содержанием производных барбитуровой кислоты.
При одновременном применении с вальпроевой кислотой усиливается её эффект.
При применении с метотрексатом повышается его токсичность.
Алкоголь усиливает эффект препарата и его токсичность.
Особые указания
Применение в педиатрии
Опыт применения лечения детей отсутствует.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами
Содержит 62 об.% алкоголя, а также фенобарбитал, которые могут вызывать нарушение координации и скорости психомоторных реакций, поэтому при приеме препарата следует воздержаться от работы с механизмами и вождения автомобиля.
Передозировка
Передозировка возможна при частом или длительном применении препарата, что связано с кумуляцией его составляющих. Длительное и постоянное применение вызывает зависимость, абстинентный синдром, психомоторное возбуждение. Резкое прекращение приёма препарата может вызвать синдром отмены.
Симптомы: угнетение центральной нервной системы, спутанность сознания, головокружение, атаксия, сонливость, вплоть до глубокого сна. В тяжёлых случаях отравления – нарушение дыхания, тахикардия, аритмии, снижение артериального давления, коллапс, кома.
Лечение: симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
По 25 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные пробками-капельницами и крышками укупорочно-навинчиваемыми с контролем первого вскрытия.
На флаконы наклеивают этикетки из бумаги или этикетки — самоклейки.
По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ПАО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО «Фармак», Украина
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Республика Казахстан, 050009 г. Алматы, ул. Абая 157, офис 5
Тел/факс: +7 (727) 250 66 23, электронный адрес: Djatlova88@mail.ru
| 790779951477976902_ru.doc | 52.5 кб |
| 545593651477978070_kz.doc | 51.5 кб |
| 2750_97_01_07_12_17_p.pdf | 0.31 кб |
| 2750_97_01_07_12_17_s.pdf | 0.33 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ