Цены в
- Аналоги
Характеристики
Дозировка:
L-аланин: 2 мг/мл, L-аргинина гидрохлорид: 5 мг/мл, L-аспарагиновая кислота: 2.5 мг/мл, L-валин: 3.6 мг/мл, L-гистидин: 2.5 мг/мл, L-изолейцин: 3.52 мг/мл, L-лейцин: 4.9 мг/мл, L-лизин: 4.3 мг/мл, L-метионин: 2.25 мг/мл, L-пролин: 1 мг/мл, L-серин: 1 мг/мл, L-тирозин: 0.25 мг/мл, L-треонин: 2.5 мг/мл, L-триптофан: 0.9 мг/мл, L-фенилаланин: 5.33 мг/мл, L-цистин: 0.1 мг/мл, Глицин: 7.6 мг/мл, Кислота глутаминовая: 0.75 мг/мл
Показать все
Характеристики
Дозировка:
L-аланин: 2 мг/мл, L-аргинина гидрохлорид: 5 мг/мл, L-аспарагиновая кислота: 2.5 мг/мл, L-валин: 3.6 мг/мл, L-гистидин: 2.5 мг/мл, L-изолейцин: 3.52 мг/мл, L-лейцин: 4.9 мг/мл, L-лизин: 4.3 мг/мл, L-метионин: 2.25 мг/мл, L-пролин: 1 мг/мл, L-серин: 1 мг/мл, L-тирозин: 0.25 мг/мл, L-треонин: 2.5 мг/мл, L-триптофан: 0.9 мг/мл, L-фенилаланин: 5.33 мг/мл, L-цистин: 0.1 мг/мл, Глицин: 7.6 мг/мл, Кислота глутаминовая: 0.75 мг/мл
Способ применения:
Инфузионный
Условия отпуска:
Без рецепта
Происхождение:
Химический
Первичная упаковка:
флакон
Страна производства:
Китай
Кому можно
Часто задаваемые вопросы
Можно. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Страна производитель у Куамин раствор д/инф. по 250 мл (флакон) — Китай.
Производителем Куамин раствор д/инф. по 250 мл (флакон) является Anhui Fengyuan.
Конфумин® (раствор для инфузий, 15%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-001067
Дата последнего изменения: 25.05.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Конфумин®
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Действующее вещество:
Натрия
фумарат — 15,0 г;
Вспомогательное вещество:
Вода
для инъекций — до 100,0 мл.
Теоретическая осмолярность
— 2440 мОсмоль/л.
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.
Фармакокинетика
При
инфузии Конфумина®, введенный в организм экзогенный фумарат
полностью по химической структуре идентичен эндогенному фумарату. Поэтому, при
определении содержания субстрата в клетках невозможно идентифицировать
поступивший именно извне компонент. Кроме того, известно, что фумарат способен
превращаться в сукцинат, малат, оксалоацетат (цикл Кребса), а также в аспартат
(орнитиновый цикл) и другие метаболиты. В экспериментах с использованием
радиоизотопного метода было установлено, что при введении животным меченого
фумарата в клетках органов впоследствии определялись другие субстраты окисления
с радиоактивной меткой. Следовательно, в организме работают высокомобильные
механизмы утилизации фумарата. Таким образом, после инфузий Конфумина®
фумарат полностью метаболизируется. Являясь гиперосмолярным (осмолярность
2400 mosm/1), Конфумин® содержит осмотически активный компонент
— ионы натрия. Поддержание осмотического и ионного гомеостаза при введении
Конфумина® обеспечивается работой почек. Механизм экскреции ионов
натрия из организма хорошо известен и обеспечивается увеличением почечной
фильтрации, диуреза и салуреза.
Фармакодинамика
Фармакологически
активным компонентом Конфумина® является фумарат натрия.
Фумарат натрия — антигипоксант, который активирует адаптацию клетки к
недостатку кислорода. Его действие обусловлено участием в реакциях обратимого
окисления и восстановления в цикле Кребса. В процессе этих реакций происходит
синтез АТФ, необходимый для поддержания функций клеток организма при гипоксии.
При дефиците кислорода пул субстратов окисления, в том числе и ионов фумарата
истощается, и пополнение его экзогенным путем (введение в составе препарата
Конфумин®) способствует увеличению резервной мощности систем
тканевого дыхания, позволяющих клеткам синтезировать АТФ в условиях гипоксии.
Эти реакции обеспечивают механизм антигипоксического
действия препарата Конфумин®.
Поддержание
процессов окислительного метаболизма в тканях при кислородной недостаточности
препятствует образованию и накоплению недоокисленных продуктов обмена, снижая
тем самым, ацидемию. Наряду с метаболическим ощелачиванием
Конфумин® способствует ослаблению или ликвидации ацидемии и путем
химической нейтрализации кислых продуктов метаболизма. Фумарат натрия —
соль, образованная сильным основанием и слабой кислотой. При введении Конфумина®
в кровеносное русло фумарат натрия подвергается гидролизу с образованием
фумаровой кислоты и сильного основания (NaOH). Последний расходуется на
нейтрализацию кислых продуктов обмена, а фумаровая кислота используется для
синтеза АТФ.
Благоприятное
влияние Конфумина® на окислительный метаболизм в тканях позволяет
улучшать в условиях гипоксии функциональное состояние жизненно важных органов,
в том числе, и сердца. Препарат поддерживает сократительную способность
миокарда, обладает кардиотоническим действием.
Применение
Конфумина® способствует снижению в крови концентрации продуктов
перекисного окисления липидов, что свидетельствует об его антиоксидантных свойствах.
Препарат
Конфумин® — это гипертонический раствор фумарата натрия и его
введение в кровеносное русло приводит к мобилизации эндогенной жидкости с
увеличением внутрисосудистого объема, обеспечивая волемический эффект препарата. Способность Конфумина®
увеличивать объем циркулирующей крови наряду с его положительным влиянием на
производительность сердца, определяет гемодинамическое
действие препарата (увеличение ударного и минутного объема сердца,
повышение АД и пр.). Эти свойства Конфумина® позволяют использовать
его в качестве средства низкообъемной волюмокоррекции.
Показания
Гипоксические
состояния различной этиологии при гиповолемии (кровопотеря, шок, травмы, ожоги,
интоксикации и др.).
Противопоказания
Патологические
состояния, сопровождающиеся гипернатриемией и гиперосмолярностью плазмы крови,
гиперчувствительность, детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинического
опыта применения Конфумина® у женщин во время беременности и
лактации нет. Однако тератогенное и эмбриотоксическое действие фумарата изучено
в опытах на животных. Установлено, что препарат не влияет отрицательно на
возникновение и течение беременности, и не обладает тератогенным и
эмбриотоксическим действием. Вместе с тем, если возникает необходимость
применения Конфумина® у беременных и кормящих женщин, следует
тщательно оценить возможный риск/эффект применения препарата у этой категории
пациентов.
Способ применения и дозы
Конфумин®
рекомендуется использовать как компонент в схемах инфузионно-трансфузионной
терапии гиповолемических состояний. Дозу и скорость введения препарата следует
выбирать в соответствии с показаниями и состоянием пациента.
1. При
кровопотере и шоке (геморрагический, травматический, септический и др.) для
устранения метаболических нарушений вводят 100 мл (разовая доза) Конфумина®
внутривенно капельно на фоне базовой инфузионно-трансфузионной терапии. Если
требуются повторные введения кровезамещающих растворов, они могут быть также
совмещены с инфузиями Конфумина®, интервал между введением препарата
должен быть не менее 6 часов, суточная доза не должна превышать
300 мл.
2. При
использовании Конфумина® не только в качестве антигипоксанта, но и
как средства низкообъемной гиперосмотической волюмокоррекции, доза препарата
рассчитывается с учетом массы тела пациента, препарат необходимо вводить
струйно или капельно в дозе 2,2–2,4 мл/кг с одновременной инфузией
коллоидных, а затем и кристаллоидных растворов по общепринятой методике.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Побочное
действие препарата не выявлено.
Взаимодействие
Конфумин®
разрешается вводить в сочетании с коллоидными средами (на основе декстрана,
желатины, гидроксиэтилкрахмала, полиэтиленгликоля и др.) и кристаллоидными
растворами (физиологический раствор хлорида натрия, раствор Рингера, лактасоль,
дисоль, ацесоль и др.).
Использование
Конфумина® в схемах лечения предполагает возможность введения
препарата совместно с переливанием донорской крови, эритросодержащих сред,
плазмы и др. препаратов крови.
Применение
Конфумина® не препятствует также использованию обычно применяемых
лекарственных средств из числа обезболивающих препаратов, барбитуратов,
транквилизаторов, гормонов, ингибиторов протеаз (контрикал, гордокс).
При
совместном применении Конфумина® с другими препаратами визуально
контролировать совместимость.
Передозировка
При
применении избыточных доз препарат вызывает кратковременное возбуждение, за
которым следует угнетение, исчезающее в течение 3–5 часов.
Лечение
Отмена
препарата, проведение симптоматической терапии.
Особые указания
В
раннем постинфузионном периоде у пациентов после введения Конфумина®
следует контролировать состояние электролитного состава плазмы крови
(концентрацию ионов калия, натрия).
В
исключительных случаях у отдельных лиц могут возникать аллергические реакции различного
типа вплоть до анафилактических/анафилактоидных явлений. Следует немедленно
прекратить введение препарата и провести общепринятые неотложные мероприятия.
При
высокой скорости введения препарата возможно появление чувства жжения и
болезненности по ходу вены, в которую проводится инфузия препарата.
Данные по безопасности применения в преклинических
исследованиях
Экспериментально
установлено, что препарат Конфумин® практически не токсичен. Острая
токсичность фумарата натрия не превышает острой токсичности хлорида
натрия. Конфумин® не накапливается в органах и тканях при длительном
применении в терапевтической дозе. Оказывая лечебное действие, он не дает
неблагоприятных побочных эффектов, поскольку в ходе его биотрансформации не
образуется токсичных продуктов. Фумарат натрия не относится к числу
канцерогенов.
Установлено,
что фумарат натрия повышает резистентность организма к разнообразным
сверхнормальным воздействиям (физические перегрузки, недостаток кислорода,
гиперкапния, холодовые воздействия и др.), т. е. является универсальным
адаптогеном.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Не
отмечено каких-либо отрицательных эффектов на способность управления
автомобилем.
Форма выпуска
Раствор
для инфузий 15% по 100 мл в бутылках вместимостью 100 мл из стекла
(для стационаров), герметично укупоренных пробками из резины и обжатые
алюминиевыми колпачками.
По
28 бутылок помещают в ящик.
Инструкцию
по медицинскому применению лекарственного препарата вкладывают в ящик в
количестве, равном количеству бутылок.
Раствор
для инфузий 15% по 50 или 100 мл в контейнерах полимерных для инфузионных
растворов однократного применения из полиолефиновой пленки.
Каждый
контейнер упаковывают во вторичный прозрачный пакет с нанесенной на него инструкцией
по медицинскому применению лекарственного препарата. Вторичный пакет изготовлен
из полипропилена.
Контейнеры
во вторичной упаковке помещают в ящики из гофрированного картона.
Для стационаров:
По
90 или 48 контейнеров вместимостью 50 мл, по 68 или 44 контейнеров
вместимостью 100 мл из полиолефиновой пленки помещают во вторичную
упаковку (ящики из гофрированного картона).
От
1 до 90 контейнеров вместимостью 50 и 100 мл из полиолефиновой пленки
помещают во вторичную упаковку (ящики из гофрированного картона).
В
ящик с контейнерами вкладывают инструкции по медицинскому применению
лекарственного препарата в количестве, равном количеству контейнеров.
Условия отпуска из аптек
Условия
отпуска из аптек — по рецепту.
В
стеклянных бутылках — для применения в лечебных учреждениях.
В
контейнерах полимерных — для применения в лечебных учреждениях и аптеках.
Условия хранения
Хранить
при температуре от 2 до 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Замораживание
препарата в бутылках не допускается.
Замораживание
препарата в контейнерах полимерных допускается.
Срок годности
2 года.
Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
Производитель/Организация, принимающая
претензии
ОАО
«Фирма Медполимер», Россия
195279,
г. Санкт‑Петербург, ш. Революции, д. 69
Тел.:
(812) 520-64-05
Факс:
(812) 520-64-08
www.medp.spb.ru
Адрес места производства лекарственного
препарата
195279,
г. Санкт‑Петербург, пр. Индустриальный, д. 86, литер А, литер Б, литер В
Владелец/держатель регистрационного
удостоверения
Федеральное
государственное бюджетное учреждение «Российский научно-исследовательский
институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического
агентства»
(ФГБУ
РосНИИГТ ФМБА России)
191024,
г. Санкт‑Петербург, ул. 2‑ая Советская, д. 16
Тел.:
(812) 274-56-50
Факс:
(812) 274-92-27
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 18.01.2024
Аналоги (синонимы) препарата Конфумин®
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Производитель: Химфарм АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Комбинация различных электролитов
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№022561
Информация о регистрации в РК:
15.12.2016 — 15.12.2021
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Калия
и магния аспарагинат
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор
для инфузий 250
и 500 мл
Состав
на 1 л, в граммах
|
активные |
|
|
Kалия |
3.854* |
|
Магния |
1.116 |
|
DL-Аспарагиновой |
15.160 |
|
вспомогательные |
*
— это количество соответствует содержанию 85 % вещества
В
1 л препарата содержится ионов калия 58.4 ммоль, ионов магния 27.7
ммоль, кислоты аспарагиновой 15.16 г, ксилитола – 16.70 г.
Описание
Прозрачный,
бесцветный или слегка зеленовато-желтый раствор
Фармакотерапевтическая группа
Плазмозамещающие
и перфузионные растворы. Добавки к растворам для внутривенного
введения. Электролитные растворы. Комбинация различных электролитов.
Код
АТХ В05ХА30
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбция
высокая. Выводится почками.
Нормальные
значения для калий-ионов в плазме находятся в диапазоне между 3,3 и
5,3 ммоль/л.
Нормальные
значения для ионов магния в плазме находятся в диапазоне между 1 и
1,5 ммоль/л.
Фармакодинамика
Источник
К+
и Mg2+,
регулирует метаболические процессы, способствует восстановлению
электролитного баланса, оказывает антиаритмическое действие.
К+
участвует
как в проведении импульсов по нервным волокнам, так и в синаптической
передаче, осуществлении мышечных сокращений, поддержании нормальной
сердечной деятельности. Нарушение обмена К+
приводит к изменению возбудимости нервов и мышц. Активный ионный
транспорт поддерживает высокий градиент К+
через
плазменную мембрану.
В
малых дозах К+
расширяет коронарные артерии, в больших — суживает. Оказывает
отрицательное хроно/батмотропное действие, в высоких дозах —
отрицательное ино/дромотропное, а также умеренное диуретическое
действие.
Mg2+
является кофактором 300 ферментных реакций. Незаменимый элемент в
процессах, обеспечивающих поступление и расходование энергии.
Участвует в балансе электролитов, транспорте ионов, проницаемости
мембран, нервно-мышечной возбудимости. Входит в структуру
(пентозофосфатную) ДНК, участвует в синтезе РНК, аппарате
наследственности, клеточном росте, в процессе деления клеток.
Ограничивает и предупреждает чрезмерное высвобождение катехоламина
при стрессе, возможны липолиз и высвобождение свободных жирных
кислот. Является «физиологическим» БМКК. Способствует
проникновению К+
в клетки.
Аспарагинат
способствует проникновению К+
и Mg2+
во внутриклеточное пространство, стимулирует межклеточный синтез
фосфатов.
Стандартным
показанием является энергетическая динамическая сердечная
недостаточность, то есть уменьшение функции миокарда,
характеризующееся тканевой гипоксией, ацидозом, значительной потерей
клеточного калия, прекращением окислительного фосфорилирования и, как
следствие этого, исчезновением энергетического потенциала в
результате истощения резерва креатинфосфата и аденозинфосфата. Это
состояние является причиной прекращения активного транспорта катионов
и неспособности мембраны к реполяризации.
Показания к применению
|
— сердечная
— стенокардия,
— инфаркт
— нарушения
— компенсация |
Способ применения и дозы
|
Только Внутривенное Дозу
Если
Скорость |
|
За Вливание |
Побочные действия
При
соблюдении рекомендованной скорости капельного вливания побочных
действий не наблюдалось.
При
повышенной скорости вливания могут появиться симптомы:
—
гиперкалиемия (тошнота, рвота, диарея, парестезия)
—
гипермагниемия (гиперемия кожи лица, жажда, брадикардия, снижение АД,
мышечная слабость, усталость, парез, кома, арефлексия, угнетение
дыхания, судороги)
—
атриовентрикулярная блокада (AV-блокада),
парадоксальная реакция (увеличение числа экстрасистол), флебит
—
чувство жара в голове, раздражение венозной стенки (при быстром
введении)
Противопоказания
—
гиперчувствительность к любому компоненту препарата
—
тяжелые нарушения функции почек, олигурия, анурия
—
гиперкалиемия, гипермагниемия
—
гемолиз
—
недостаточность коры надпочечников, болезнь Аддисона
—
кардиогенный шок (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.)
—
острый метаболический ацидоз, дегидратация
—
АВ-блокада II
и III
cтепени
при нормокалиемии
—
выраженная миастения
—
лечение, сопровождающееся задержкой выведения калия из организма
—
отравление метанолом
Лекарственные взаимодействия
Одновременное
применение препарата с калийсберегающими диуретиками (триамтерен,
спиронолактон), ингибиторами ангиотензин-конвертирующего фермента,
бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, нестероидными
противовоспалительными препаратами повышает риск развития
гиперкалиемии и гипермагниемии вплоть до развития аритмии и асистолии
и даже при нормальной скорости вливания (в этом случае необходимо
контролировать уровень калия и магния в плазме крови). Усиливает
отрицательное дромо/батмотропное действие антиаритмических
препаратов. Устраняет гипокалиемию, вызываемую ГКС. Снижает
нежелательные эффекты сердечных гликозидов. За счет содержания Mg2+
снижают эффект неомицина, полимиксина В, тетрациклина и
стрептомицина.
Анестетики
усиливают угнетающее действие Mg2+
на ЦНС.
Может
усиливать нервно-мышечную блокаду, вызванную деполяризующими
миорелаксантами (атракурия безилатом, декаметония бромидом,
суксаметония (хлоридом, бромидом, йодидом)).
Кальцитриол
повышает концентрацию Mg2+
в плазме крови, препараты Ca2+
снижают эффект Mg2+.
В
составе поляризующей смеси (в сочетании с декстрозой и инсулином)
способствует нормализации сердечного ритма при инфаркте миокарда,
эктопических аритмиях и передозировке сердечными гликозидами.
Препарат фармацевтически совместим с растворами сердечных гликозидов
(улучшает их переносимость).
В
случае необходимости лечение Калия, магния аспарагинатом можно
сочетать с применением строфантина и препаратов наперстянки.
|
Случаи |
|
Если |
Особые указания
Применять
только прозрачные растворы. Перед применением необходимо убедиться в
герметичности контейнера. Препарат не должен использоваться повторно
из начатого контейнера.
Необходима
осторожность при:
-
прогрессирующей
печеночной недостаточности -
метаболическом
ацидозе -
опасности
развития отеков -
ограничении
функции почек — в том случае, если невозможно проведение регулярного
контроля за содержанием магния в сыворотке крови (опасность
кумуляции, токсическая концентрация магния) -
гипофосфатемии
-
мочекаменном
диатезе, связанном с нарушением обмена кальция, магния и аммония
фосфата
Применение
в педиатрии
Исследований
с данным лекарственным средством у детей до 18 лет не проводилось. В
связи с этим применение калия и магния аспарагината в педиатрии
возможно только при наличии прямого показания и оценки соотношения
ожидаемой пользы и возможного риска.
Применение
в период беременности и лактации
Исследования
безопасности применения калия и магния аспарагината при беременности
не проводились. Поэтому данный препарат можно использовать только по
жизненным показаниям после тщательной оценки соотношения ожидаемой
пользы для матери и возможного риска для плода.
В
связи с отсутствием данных о переходе калия и магния аспарагината в
молоко кормящим матерям при применении препарата следует прекратить
грудное вскармливание.
Особенности
влияния на способность к управлению транспортным средством и
обслуживанию машин
Не
известно.
Передозировка
|
Симптомы общая Значения |
|
Терапия Выраженные
Терапевтические Уже |
|
Введение
Перевод |
|
При |
|
|
В |
Форма выпуска и упаковка
По
250 и 500 мл раствора помещают в бутылки из полиэтилена. На
каждую бутылку с препаратом наклеивают этикетку из бумаги.
Упаковки с препаратом укладывают
в коробку из картона, с перегородками из того же картона, вместе с
утвержденными инструкциями по медицинскому применению на
государственном и русском языках в количестве равному количеству
упаковок.
Каждую
бутылку вместе с утверждённой инструкцией по медицинскому применению
на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Пачки с препаратом помещают в коробки из картона.
Условия
хранения
Хранить
в защищенном от света месте, при
температуре не выше 25°С.
Не
замораживать!
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2
года
Не
применять препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Производитель/упаковщик
АО
«Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова
81
Владелец
регистрационного удостоверения:
АО
«Химфарм», Республика Казахстан, г.
Шымкент, ул. Рашидова 81
Организация,
принимающая на территории республики Казахстан, претензии от
потребителей по качеству продукции (товара) и ответственная
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
АО
«Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул.
Рашидова, 81,
Номер
телефона 7252 (561342) Номер факса 7252 (561342)
Адрес
электронной почты infomed@santo.kz
7
| Калия_магния_аспарагинат_инстр_рус.doc | 0.08 кб |
| калия_и_магния_аспаргинат_инстр_каз.docx | 0.05 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Идентификационный номер сертификата
2169
Регистрационный номер
DV/X 06162/05/19
Дата выдачи сертификата
06.05.2019
Фармакотерапевтическая группа
Страна-производитель
Фирма-производитель
Правообладатель сертификата
Держатель сертификата
Международный непатентованный название
Название лекарственного препарата
Куамин Раствор для внутривенного введения 7.6миллилитр + 5.33миллилитр + 4.9миллилитр + 4.3миллилитр + 3.6миллилитр + 3.52миллилитр + 2.5миллилитр + 2.5миллилитр + 2.25миллилитр + 1миллилитр + 1миллилитр + 0.9миллилитр + 0.75миллилитр + 0.25миллилитр 250
Торговое наименование
Куамин
Название atx
Аминокислоты
Способ введения
Внутривенное
В составе лекарственного препарата имеется растительное вещество?
Нет
В составе лекарственного препарата имеется наркотический, психотропный, прекурсор?
Нет
Дата установки референтной цены
27.08.2021
Оптовая цена
5.7002 $
Розничная цена
6.84025 $
Предельная цена в базовой валюте
55 718 сум
Оптовая цена в базовой валюте
65 485 сум
Розничная цена в базовой валюте
78 582 сум
НДС
НДС не включен
Если у Вас имеются жалобы на цены лекарств,
позвоните по номеру 📞1159 или @consumeruz
Последняя обновления:17.06.2023
1155
Аминовен (Aminoven)
💊 Состав препарата Аминовен
✅ Применение препарата Аминовен
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Аминовен
(Aminoven)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.02.15
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
B05BA01
(Аминокислоты)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Аминовен |
Раствор для инфузий 15%: фл. 500 мл 10 шт. с держателями пластиковыми или без них рег. №: ЛС-002152 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Аминовен
Раствор для инфузий 15% прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или слегка желтоватый.
Вспомогательные вещества: ледяная уксусная кислота, яблочная кислота (для поддержания уровня рН), вода д/и.
500 мл — флаконы бесцветного стекла (10) — коробки картонные× (для стационаров).
× с держателями пластиковыми или без них.
Фармакологическое действие
Предназначен для парентерального питания больных с различной патологией с низкой, нормальной или повышенной потребностью в белке, когда энтеральное питание неэффективно или невозможно. Содержащиеся в данном средстве заменимые и незаменимые L-аминокислоты являются природными физиологическими соединениями. Как и аминокислоты, поступающие с пищей и получаемые путем расщепления белков, парентерально вводимые аминокислоты поступают в общий пул свободных аминокислот плазмы крови, и из него в клетки для синтеза белков и в различные метаболические пути.
Фармакокинетика
Фармакокинетические характеристики аминокислот, вводимых внутривенно, такие же, как при их поступлении с пищей. Однако аминокислоты белков пищи сначала попадают в портальную вену печени, и лишь затем в системный кровоток, в то время как аминокислоты, вводимые в вену, попадают непосредственно в системный кровоток.
Из внутрисосудистого пространства аминокислоты перераспределяются в межклеточную жидкость и переносятся внутрь клеток разных тканей.
Концентрации свободных аминокислот в плазме крови и тканях регулируются эндогенными механизмами в узком диапазоне, который зависит от возраста, состояния питания и клинического состояния пациента.
Сбалансированные растворы аминокислот, в т.ч. данное средство, при их медленном введении существенно не изменяют физиологического пула аминокислот.
Только небольшая часть введенных путем инфузии аминокислот выводится через почки.
Для большинства аминокислот T1/2 в плазме составляет 10-30 мин.
Показания активных веществ препарата
Аминовен
Применяется как компонент парентерального режима питания, как правило, в сочетании с достаточным количеством источников энергии (растворы углеводов, жировые эмульсии).
При проведении парентерального питания с необходимостью ограничения объема вводимой жидкости наиболее показано введение 15% раствора данного средства.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутривенно. Выбор центральной или периферической вены для введения 5% или 10% раствора данного средства зависит от конечной осмолярности при совместном введении с другими растворами. 15% раствор следует вводить только в центральные вены. Инфузию можно продолжать столько времени, сколько этого требует клиническое состояние больного, исходя из суточной потребности в аминокислотах.
10% раствор
Взрослые
Средняя суточная доза: 10-20 мл 10% раствора на кг массы тела (эквивалентно 1.0-2.0 г аминокислот на кг массы тела), что соответствует 700 -1400 мл 10% раствора для больного с массой тела 70 кг .
Максимальная суточная доза: 20 мл 10% раствора на кг массы тела (эквивалентно 2.0 г аминокислот на кг массы тела), что соответствует 1400 мл 5% раствора для больного с массой тела 70 кг.
Дети
Максимальная суточная доза для детей от 2 лет — 10-20 мл 10% раствора на кг массы тела (эквивалентно 1.0-2.0 г аминокислот на кг массы тела).
Максимальная скорость введения для детей от 2 лет не отличается от максимальной скорости для взрослых.
15% раствор
Взрослые
Средняя суточная доза: 6.7-13.3 мл 15% раствора на кг массы тела (эквивалентно 1.0-2.0 г аминокислот на кг массы тела), что соответствует 470-930 мл 5% раствора для больного с массой тела 70 кг.
Максимальная суточная доза: 13.3 мл 15% раствора на кг массы тела (эквивалентно 2.0 г аминокислот на кг массы тела), что соответствует 930 мл 15% раствор для пациента с массой тела 70 кг.
Максимальная скорость инфузии: 0.67 мл 15% раствора на кг массы тела в час (эквивалентно 0.1 г аминокислот на кг массы тела/ч).
Дети
Не рекомендуется применять 15% раствор у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Побочное действие
При правильном применении неизвестны.
Побочные эффекты, развивающиеся при передозировке, обычно обратимы и исчезают при прекращении введения препарата.
Любая инфузия в периферическую вену может вызвать раздражение стенки сосуда и тромбофлебит.
Противопоказания к применению
- нарушение метаболизма аминокислот;
- метаболический ацидоз,
- почечная недостаточность при отсутствии гемодиализа или гемофильтрации;
- тяжелая печеночная недостаточность;
- перегрузка жидкостью;
- шок;
- гипоксия;
- декомпенсированная сердечная недостаточность;
- детский возраст до 2 лет — для введения 10% раствора;
- детский и подростковый возраст до 18 лет — для введения 15% раствора.
Применение при беременности и кормлении грудью
Специальных исследований безопасности применения данного средства в период беременности и лактации не проводилось. Однако клинический опыт применения аналогичных парентеральных растворов аминокислот свидетельствует об отсутствии риска для беременных и кормящих женщин.
Перед введением данного средства при беременности и в период грудного вскармливания следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано: тяжелая печеночная недостаточность.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано: почечная недостаточность при отсутствии гемодиализа или гемофильтрации.
Применение у детей
Не рекомендуется применят 15% раствор у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Следует контролировать уровень электролитов, баланс жидкости и функции почек.
В случае гипокалиемии и/или гипонатриемии следует одновременно вводить достаточные количества калия и/или натрия.
Введение любых растворов аминокислот может спровоцировать острый дефицит фолатов, поэтому больным следует ежедневно вводить фолиевую кислоту.
Следует проявлять осторожность при инфузии больших объемов жидкости больным с сердечной недостаточностью.
Любая инфузия в периферическую вену может вызвать раздражение стенки сосуда и тромбофлебит. Поэтому рекомендуется ежедневно осматривать место установки катетера. Если пациенту также назначено введение жировой эмульсии, то ее следует вводить по возможности одновременно с данным средством для снижения риска развития флебита.
Выбор места установки катетера (центральная или периферическая вена) определяется конечной осмолярностью смеси — для инфузии в периферическую вену предел осмолярности составляет 800-900 мосмоль/л. Кроме того, следует учитывать возраст, клиническое состояние больного и состояние его периферических вен.
Использование в педиатрии
Для парентерального питания новорожденных, грудных детей и детей до 2 лет следует использовать адаптированные детские препараты аминокислот, состав которых специально разработан для удовлетворения метаболических потребностей детей.
Не рекомендуется применять 15% раствор данного средства у детей и подростков в возрасте до 18 лет из-за отсутствия достаточного опыта клинического применения у данной возрастной группы.
Лекарственное взаимодействие
В настоящее время случаи взаимодействия неизвестны.
Из-за повышенного риска микробиологического загрязнения и несовместимости, растворы аминокислот не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, не предназначенными для парентерального питания.
Адрес производителя
|
FRESENIUS KABI AUSTRIA , GmbH |
Австрия |
Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код