Показания
Применяется для склерозирования варикозно измененных вен пищевода, желудка, нижних конечностей, а также геморроидальных узлов, телеангиэктазий периферических и центральных вен.
Противопоказания
Шок, миокардит, эндокардит, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, бронхиальная астма, диабетическая микроангиопатия.
Индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Склерозирование вен нижних конечностей в сочетании с артериальным стенозом. Введение в вены лицевого черепа.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA — категория В. Противопоказан в I триместре беременности и после 36 недель. Рекомендуется приостановить грудное вскармливание на 2-3 дня после инъекции препарата.
Рекомендации по применению
Дозы препарата подбираются индивидуально, в зависимости от локализации варикозно расширенных вен и их протяженности.
Склерозирование телеангиоэктазий: 0,1-0,2 мл 0,5 % раствора на одну инъекцию.
Склерозирование варикозно расширенных вен нижних конечностей — введение препарата производится только в горизонтальном положении пациента, с приподнятыми на 30-450 ногами.
С целью склерозирования геморроидальных узлов используется 3 % раствор, первая доза — 0,5-2 мл под слизистую оболочку выше узла. Повторное введение показано через 1-2 неделю и составляет 3 мл 3 % раствора.
Высшая суточная доза: 2 мг/кг.
Высшая разовая доза: 2 мг/кг.
Побочные эффекты
Местные реакции: некрозы, боли в местах инъекций.
Общие реакции: лихорадка, головокружение, одышка.
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Взаимодействия
Одновременное применение со средствами для наркоза может спровоцировать аритмию.
Особые указания
Не применяется у лежачих больных. Недопустимо внутриартериальное введение. После склерозирования вен на ногах рекомендуется ношение эластического бинта в течение 4-6 недель.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
—
Способ применения и дозировка
Наружно. Мазь наносят тонким слоем 2–3 раза в день на предварительно очищенные (вымытые мылом с нейтральным значением pH) и сухие пораженные участки кожи. На стопы ног мазь наносят между пальцами.
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, локализации патологических изменений и эффективности терапии.
Лечение дерматомикозов проводят в течение 3–4 недель, отрубевидного лишая — 1–3 недель, эритразмы — 2–4 недель, кандидозного вульвита и баланита — 1–2 недель.
По завершении курса терапии (при исчезновении клинических проявлений) целесообразно продолжить лечение, по крайней мере, в течение 2 недель для профилактики рецидивов.
Если после 7 дней не наступает улучшение симптоматики, необходимо проконсультироваться с врачом.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Особые группы пациентов
Отсутствуют данные по коррекции дозы для детей, пациентов пожилого возраста, пациентов с нарушением функции почек и печени.
Состав
100 г препарата содержат
Активное вещество:
Клотримазол — 1,0 г;
Вспомогательные вещества:
Воск эмульсионный — 4,0 г, цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60%, стеариновый спирт 40%] — 2,0 г, моноглицериды — 4,0 г, полисорбат-80 — 2,0 г, пропиленгликоль — 2,0 г, глицерол — 5,0 г, касторовое масло — 7,0 г, метилпарагидроксибензоат — 0,15 г, пропилпарагидроксибензоат — 0,05 г, вода очищенная — до 100,0 г.
Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковые средства
Фармакодинамика
Механизм действия
Клотримазол подавляет рост и деление микроорганизмов и может оказывать фунгистатическое (задерживающее и останавливающее рост клеток грибов) или фунгицидное (приводящее к гибели грибов) действие. Клотримазол угнетает синтез эргостерола и связывается с фосфолипидами клеточной мембраны гриба, что приводит к изменению проницаемости мембран клеток.
В конечном итоге воздействие клотримазола на грибковые клетки приводит к их гибели.
Спектр активности
Клотримазол обладает широким спектром активности в отношении дерматофитов (Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Trichophyton mentagrophytes. Trichophyton rubrum), диморфных грибов (Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Paracoccidioides braziliensis), дрожжей (Candida spp.), простейших (Trichomonas vaginalis), а также некоторых грамположительных бактерий, возбудителя разноцветного лишая (Malassezia furfur) и возбудителя эритразмы.
Грибы, устойчивые к клотримазолу, встречаются крайне редко; есть данные только по отдельным штаммам Candida guilliermondii.
Не сообщалось о развитии устойчивости у чувствительных к клотримазолу грибов после пассажа Candida albicans и Trichophyton mentagrophytes.
Не описано случаев развития устойчивости к клотримазолу у штаммов С. albicans, устойчивых к полиеновым антибиотикам вследствие химической мутации.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Фармакокинетические исследования показали, что клотримазол практически не всасывается в системный кровоток при нанесении препарата на неповрежденные или воспаленные участки кожи. Концентрации клотримазола в сыворотке крови были ниже предела обнаружения (0,001 мкг/мл), подтверждая тот факт, что клотримазол при наружном применении не приводит к клинически значимым системным эффектам.
Концентрация в глубоких слоях эпидермиса выше, чем минимальная подавляющая концентрация для дерматофитов.
При наружном применении концентрация клотримазола в эпидермисе выше, чем в дерме и подкожной клетчатке.
Метаболизм и выведение
Клотримазол распадается в печени до неактивных веществ и выводится из организма почками и кишечником.
Показания
Грибковые поражения кожи, вызванные дерматофитами, дрожжевыми (включая род Candida), плесневыми и другими грибами и возбудителями, чувствительными к клотримазолу: микозы стоп, кистей, туловища, кожных складок; кандидозный вульвит, отрубевидный лишай, эритразмы, грибковые инфекции наружного уха.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к клотримазолу или вспомогательным веществам, I триместр беременности.
С осторожностью
Период лактации, беременность (II и III триместры).
Применение при беременности и лактации
Имеются ограниченные клинические данные о применении клотримазола у беременных женщин. Потенциальный риск для человека неизвестен.
Применение препарата у беременных и кормящих допускается только по назначению лечащим врачом, когда ожидаемый лечебный эффект превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Нанесение препарата непосредственно на молочную железу при грудном вскармливании противопоказано.
Клотримазол выделяется с грудным молоком. При необходимости применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.
Перед применением препарата Клотримазол, если Вы беременны, или предполагаете, что могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочное действие
Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов, систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся на настоящий момент данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: неизвестно — аллергическая реакция, проявляющаяся крапивницей, обмороком, снижением артериального давления, одышкой.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: неизвестно — сыпь, зуд, пузырьковые высыпания, шелушение, боль или дискомфорт, отек, жжение, раздражение.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы : при случайном приеме препарата внутрь возможно проявление следующих симптомов: головокружение, тошнота, рвота.
Лечение: симптоматическое.
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Данные отсутствуют. Не изучалось.
Особые указания
Не рекомендуется нанесение препарата на кожу в области глаз во избежание попадания на слизистую оболочку глаза. Не глотать. Все инфицированные области следует лечить одновременно.
В состав препарата входит цетостеариловый спирт, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
При появлении симптомов повышенной чувствительности или раздражения лечение прекращают. Данные лабораторных исследований свидетельствуют о том, что использование контрацептивов, содержащих латекс, может вызвать их повреждение при совместном применении с клотримазолом. Следовательно, эффективность таких контрацептивов может снижаться. Пациентам следует рекомендовать применение альтернативных методов контрацепции в течение, по крайней мере, пяти дней после применения клотримазола.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре 5–25 °C
Срок годности от даты производства
2 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(005679)-(РГ-RU) (10.06.2024) — Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Мазь от белого до белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.
Форма выпуска
мазь для наружного применения
Самовывоз в Москве
Ваша №1
Москва, ул. Михайлова, 30/8
Ваша №1
Москва, б-р Бескудниковский, 40, к.2
Будь Здоров!
Москва, ул. Героев Панфиловцев, 41, к.1
Сеть аптек «Авилек»
Москва, ул. 15-ая Парковая, 54
Ваша №1
Москва, проезд Шипиловский, 39, к.3
Ваша №1
Москва, ул. Юных Ленинцев, 12
Фармленд
Москва, ул. 1905 года, 19
Ваша №1
Москва, ул. Нижняя Радищевская, 5
Здравлек
Москва, пр-кт Рязанский, 3Б
Ваша №1
Москва, ул. Ярцевская, 25А
Фармакологическое действие
Лауромакрогол 400 (полидоканол) повреждает эндотелий сосудов, вызывая денатурацию белков. Степень повреждения эндотелия зависит от концентрации и объема введенного средства.
Давящая повязка, которая накладывается сразу же после введения лауромакрогола 400, сдавливает стенки вен и, таким образом, предотвращает чрезмерное тромбообразование и реканализацию первоначально сформированного пристеночного тромба. Формируемый таким образом фиброзный рубец обеспечивает склерозирование вены.
Лауромакрогол 400 обладает также анестезирующими свойствами. Он не только снижает местную возбудимость чувствительных рецепторов, но и прерывает обратную связь через чувствительные нервные волокна, что обуславливает отсутствие болей при склеротерапии.
Фармакокинетика
T1/2 лауромакрогола 400 двухфазный с конечным периодом 4.09 ч; общий клиренс — 11.7 л/ч; 89 % от общей дозы выводится из крови в течение первых 12 ч. Данных о поступлении лауромакрогола 400 в грудное молоко нет.
Показания активного вещества
ЛАУРОМАКРОГОЛ 400
Для склерозирования варикозно расширенных вен конечностей, пищевода, желудка, а также геморроидальных узлов, телеангиэктазий периферических и центральных вен.
Режим дозирования
Применяют в/в и вводят в геморроидальный узел. Дозу, путь введения, схему применения и длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, массы тела пациента и применяемой лекарственной формы, с учетом эффективности терапии и размера склерозируемой области. Следует строго соблюдать методику введения.
В зависимости от распространенности и степени тяжести варикозного расширения вен склерозирующую терапию можно повторять через 1-2 недели.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактический шок, ангионевротический отек, генерализованная кожная сыпь, бронхиальная астма.
Со стороны нервной системы: очень редко — преходящее нарушение мозгового кровообращения, головная боль, мигрень, локальные парестезии, потеря сознания, дезориентация, головокружение.
Со стороны органа зрения: очень редко — преходящие нарушения зрения в виде мигренеподобных симптомов (двоение в глазах, «мелькание мушек» перед глазами, непереносимость света и ослабление зрения).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — неоваскуляризация, гематома; нечасто — тромбофлебит поверхностных вен, флебит; редко — тромбоз глубоких вен, интрагеморроидальный тромбоз (при склеротерапии геморроидальных узлов), кровотечения; очень редко — остановка сердца, сердцебиение, тромбоэмболия легочной артерии, синокаротидный обморок, сосудистый коллапс, васкулит, повышение или снижение АД.
Со стороны дыхательной системы: очень редко — одышка, ощущение дискомфорта в грудной клетке, кашель.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто — воспаление в перианальной области (при склеротерапии геморроидальных узлов); очень редко — изменение вкуса, тошнота.
Со стороны репродуктивной системы: очень редко — эректильная дисфункция (при склеротерапии геморроидальных узлов).
Со стороны костно-мышечной системы: редко — боли в конечностях.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — гипертрихоз (в области склеротерапии).
Местные реакции: часто — гиперпигментация кожи в месте введения, экхимозы, ощущение жжения в месте введения, боль в месте инъекции (кратковременная), тромбоз в месте инъекции (локальный итраварикозный сгусток крови); нечасто — некроз, уплотнение, отек.
Общие реакции: очень редко — лихорадка, «приливы» крови к коже лица, астения.
Прочие: нечасто — повреждение нерва в области введения средства.
Местные побочные реакции (например, некрозы), в частности, кожи и подлежащих тканей (и, в редких случаях, нервов) были зарегистрированы при случайном введении лауромакрогола 400 в окружающие вену ткани (паравазальная инъекция). Риск этих осложнений возрастает по мере увеличения концентрации и объема вводимого средства.
При склерозировании геморроидальных узлов во время и после инъекции в месте введения могут наблюдаться побочные реакции в виде жжения, боли, дискомфорта и чувства давления, особенно у мужчин при введении лауромакрогола 400 в узел, расположенный на 11 часах (область предстательной железы). Эти боли, как правило, кратковременны, в редких случаях сохраняются в течение 2-3 дней.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к лауромакроголу 400; системные заболевания тяжелого течения в стадии обострения. Для склерозирования варикозно расширенных вен нижних конечностей: состояние иммобилизации; облитерирующие заболевания артерий тяжелого течения (стадии III-IV по Фонтейну); тромбоэмболические заболевания; высокий риск тромбообразования (у больных с наследственной тромбофилией, у больных, имеющих несколько факторов риска тромбоза: использование гормональных контрацептивов или ЗГТ, при ожирении, курении или длительной иммобилизации). Для склерозирования геморроидальных узлов: острое воспаление в анальной области.
С осторожностью
В следующих случаях перед проведением склеротерапии необходимо тщательно оценить степень предполагаемой пользы и риска возможных осложнений: температура тела выше 38 °С; бронхиальная астма или другие явные проявления аллергии; тяжелое соматическое состояние.
Склеротерапию варикозно расширенных вен нижних конечностей следует с осторожностью проводить у больных, имеющих облитерирующие заболевания артерий II стадии по Фонтейну, если лечение проводится с косметической целью (телеангиэктазии); отеки нижних конечностей, не поддающиеся компрессионным методам терапии; воспалительные заболевания кожи в месте планируемого введения лауромакрогола 400; симптомы микроангиопатии или нейропатии; ограниченную подвижность (больных, не способных, согласно рекомендациям, ходить в течение 30 мин после введения лауромакрогола 400).
Склеротерапию геморроидальных узлов следует с осторожностью проводить у больных, имеющих хронические воспалительные заболевания кишечника (например, болезнь Крона); известную предрасположенность к тромбозам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Отсутствуют данные о применении лауромакрогола 400 у беременных. В исследованиях на животных показано наличие репродуктивной токсичности, но тератогенный потенциал не выявлен. Применение при беременности показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Данных о поступлении лауромакрогола 400 в грудное молоко нет. В случае необходимости проведения склерозирующей терапии в период грудного вскармливания рекомендуется на 2-3 дня прекратить кормление грудью после введения лауромакрогола 400.
Применение у пожилых пациентов
С особой осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста при ограниченной способности к движению и тяжелом общем состоянии.
Особые указания
Введение лауромакрогола 400 должен осуществлять врач, имеющий опыт проведения веносклерозирующей терапии.
Склерозирующие лекарственные средства нельзя вводить внутриартериально, так как это может привести к тяжелым некрозам и вынужденной ампутации. В подобных случаях следует срочно привлечь специалиста по сосудистой хирургии.
Показания для применения всех склерозирующих препаратов в области лица должны быть проанализированы тщательнейшим образом в связи с тем, что интравазальные инъекции могут изменить давление в артериях и привести к необратимому нарушению зрения (слепоте).
В некоторых участках тела, таких как стопа и лодыжка, риск случайного внутриартериального введения лауромакрогола 400 повышен, поэтому при склерозировании сосудов в данных анатомических областях рекомендуется использовать только небольшое количество данного средства в самой низкой концентрации.
Склеротерапия геморроидальных узлов не должна вызывать болевых ощущений при правильно проводимых инъекциях лауромакрогола 400, т.к. в этой области отсутствуют чувствительные нервные волокна.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении лауромакрогола 400 с другими анестезирующими средствами, в т.ч. средствами для общей анестезии, действие этих препаратов на сердечно-сосудистую систему может усиливаться (брадикардия, артериальная гипотензия).
Форма выпуска: Крем
Цены в аптеках: Алматы
Уточняйте
Содержание
- Показания и свойства
- Применение
- Состав
Показания и свойства
Эффективный крем против сильных покраснений при розацеа и куперозе с 15% азелаиновой кислотой.
Благодаря этому компоненту и запатентованной формуле В-calm крем:
- Эффективно уменьшает покраснения в течение 4 недель
- Укрепляет стенки сосудов
- Снижает жирность кожи
- Увлажняет и успокаивает кожу
- Обладает противомикробным и противовоспалительным действием
Протестировано под дерматологическим контролем!
Метроруборил А.З крем — это не просто смягчающий и увлажняю крем, это настоящий помощник в укреплении сосудов кожи при розацеа и куперозе.
Крем моментально и эффективно действует на чувствительную кожу, а также:
- Снимает ощущение прилива крови и гиперемии
- Ограничивает расширение сосудов
- Устраняет красные звездочки и венозные сетки
- Нормализует нарушенные процессы в сальных железах
- Снижает жирность кожи
- Уменьшает покраснения
Благодаря ежедневному восстанавливающему уходу с кремом Метроруборил можно вновь вернуть комфорт и здоровое состояние даже самой чувствительной коже уже через 4 недели!
Свойства основных ингредиентов
- Азелаиновая кислота: антибактериальное, антимикробное, противовоспалительное действие
- [Комплекс β-CALM®]: комбинация активных ингредиентов против покраснений, успокаивающих, восстанавливающих, укрепляющих и увлажняющих
- Глицерин: увлажняющее средство
0% Феноксиэтанола
Без отдушек • Без спирта
Тестировано под контролем дерматологов
Применение
Для эффективного результата рекомендуется применять крем 2-3 раза в день в течение 1-3 месяцев.
Может возникнуть ощущение покалывания или зуда, но это нормальная реакция на действие крема и со временем оно пройдет.
Избегайте попадания в глаза! Если продукт попал на глаза, обязательно нужно промыть водой.
Состав
Aqua (water), azelaic acid, betaine, caprylic/capric triglyceride, glycerin, butylene glycol, pentylene glycol, vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane crosspolymer, hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer, lauryl glucoside, polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate, glycyrrhetinic acid, niacinamide, ethylhexylglycerin, panthenol, sclerotium gum, chlorphenesin, escin, o-cymen-5-ol, polysorbate 60, sorbitan isostearate, ruscus aculeatus root extract, ammonium glycyrrhizate, citric acid, centella asiatica leaf extract, hydrolyzed yeast protein, calendula officinalis flower extract, sodium citrate.
Цены в аптеках Алматы
Isispharma Metroruboril a.z, крем, 30 мл ×1
для лица, Исисфарма, Франция • Без рецепта
Нет в продаже
1 г мази содержит:
активное вещество — кетоконазола 20 мг;
вспомогательные вещества: пропиленгликоль, кармеллоза натрия, касторовое масло, моноглицериды дистиллированные, эмульгирующий воск, нипагин (метилпарагидроксибензоат), дибунол (бутилгидрокситолуол), вода очищенная.
мазь от белого до белого с кремоватым или розоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом.
противогрибковое средство. Koд ATX: D01AC08.
Кетоконазол — синтетическое производное имидазолдиаксолана, обладающее фунгицидным или микостатическим действием. Активен в отношении дерматофитов: Trichophyton sp., Microsporum sp., Epidermophyton floccosum, грибов рода Candida, а также в отношении стафилококков и стрептококков. Особенно эффективен в отношении Pityrosporum sp. Механизм действия заключается в ингибировании биосинтеза эргостерола и изменении липидного состава мембраны грибов.
Симптоматическое улучшение наблюдается очень быстро, еще до появления признаков выздоровления.
При длительном местном применении мази кетоконазол в крови не определяется.
Местное лечение микозов, вызванных чувствительными к препарату грибами: дерматомикоз гладкой кожи, паховая эпидермофития, эпидермофития кистей и стоп, кандидоз кожи, отрубевидный лишай, себорейный дерматит, вызванный Pityrosporum ovale.
Микозорал® не следует применять при повышенной чувствительности к кетоконазолу, при нарушении целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения мази.
Способ применения и дозировка
При дерматомикозе гладкой кожи (паховой эпидермофитии, эпидермофитии кистей и стоп, кандидозе кожи и отрубевидном лишае) мазь наносят на пораженную и непосредственно прилегающую к ней область 1 раз в сутки.
При себорейном дерматите мазь наносят на пораженную область 1 -2 раза в сутки, в зависимости от тяжести поражения. Средняя продолжительность лечения составляет: при дерматомикозе гладкой кожи — 3-4 недели, при паховой эпидермофитии — 2-4 недели, при эпидермофитии стоп — 4-6 недель, при инфекциях, вызванных дрожжеподобными грибами — 2-3 недели, при отрубевидном лишае — 2-3 недели, при себорейном дерматите — 2-4 недели. Следует продолжать лечение в течение, по крайней мере, нескольких дней после исчезновения симптомов заболевания. Если клиническое улучшение не отмечено после 4 недель лечения, то требуется уточнить диагноз. Побочное действие При местном применении мази Микозорал® возможны местные аллергические реакции в виде жжения, крапивницы и кожной сыпи. В редких случаях возникает контактный дерматит.
Поскольку препарат предназначен только для наружного применения и практически не всасывается в системный кровоток, развитие симптомов передозировки маловероятно. При случайном приеме мази внутрь специальных мер не требуется.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Микозорал® при наружном применении неописано.
Применение при беременности и в период лактации Учитывая, что кетоконазол практически не всасывается в системный кровоток при наружном применении, возможно его использование при беременности и в период лактации.
Однако, перед применением мази Микозорал® в этих случаях следует проконсультироваться с врачом.
Препарат предназначен только для наружного применения. Мазь не применяют в офтальмологической практике. Следует избегать попадания мази в глаза. Во время лечения следует соблюдать общие правила гигиены. Форма выпуска По 15,20, 30, 40 или 50 г в тубу алюминиевую.
Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В сухом месте, при температуре не выше 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 3 года.
Не использовать препарат после даты, указанной на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель
ОАО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», Россия.
142450, Московская обл., г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29.
Тел./факс: (495) 702-95-03.
Дерматология