Левмонт таблетки турция инструкция

Состав: 

1 таблетка содержит:

активные вещества: левоцетиризина гидрохлорид — 5 мг, монтелукаст натрия эквивалентный монтелукасту — 10 мг;

вспомогательные вещества: тальк очищенный, магния стеарат, этилцеллюлоза, МССР (рН — 102), полакрилин калия, Instacoat IC — S — 223.

Описание

Белые, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки, гладкие с обеих сторон.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Бронхолитическое средство. Код АТХ : R03DC53.

Фармакологическое действие

Левоцетиризин является R-энантиомером цетиризина и относится к группе конкурентных и селективных антагонистов периферийных Н1-рецепторов. При исследованиях выявлено, что родство к Н1-рецепторам человека у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki=3,2 нмоль/л, Ki =6,3 нмоль/л).

Левоцетиризин диссоциируется от Н1-рецепторов с периодом полувыведения 115 ± 38 мин. Фармакодинамические исследования при участии здоровых волонтеров показали, что при S дозировке левоцетиризина наблюдалось действие на кожу и нос, сравнимое с цетиризином. In vitro исследования (камера Бойдена и методы по изучению клеточного слоя) показали, что левоцетиризин замедляет трансэпителиальный переход эотаксин индуцированных эозинофилов через кожу и легкие. Фармакодинамические экспериментальные исследования in vivo выявили три основных ингибирующих свойства левоцетиризина 5 мг по сравнению с плацебо у 14 взрослых пациентов в первые 6 часов при реакции на пыльцу: ингибирование выхода VСАМ-1, модуляция сосудистой проницаемости и уменьшение накопления эозинофилов.

Монтелукаст является антагонистом лейкотриеновых рецепторов. Монтелукаст ингибирует цистеинил лейкотриеновые рецепторы эпителия дыхательных путей, проявляя одновременно способность ингибировать бронхоспазм, обусловленный вдыханием цистеинил лейкотриена LTD4 у пациентов с бронхиальной астмой. Дозы 5 мг достаточно для купирования бронхоспазма, индуцированного LTD4. Применение монтелукаста в дозах, превышающих 10 мг/сут 1 раз/сут, не повышает эффективность препарата. Монтелукаст вызывает бронходилатацию в течение 2 ч после приема внутрь и может дополнять бронходилатацию, вызванную бета2-адреномиметиками.

Фармакокинетика

Левоцетиризин быстро и полностью абсорбируется после перорального приема.

Пик концентрации в плазме достигается через 0,9 часов после дозирования. Постоянный уровень концентрации достигается через 2 суток. Пики концентрации составляют 270 нг/мл и 308 нг/мл при однократной и повторной дозе 5 мг 1 раз в сутки соответственно.

Степень абсорбции зависит от дозы и не изменяется при приеме пищи, но при этом пик концентрации уменьшается. Распространение левоцетиризина является ограниченным, объем распространения составляет 0,4 л/кг. У взрослых период полувыведения составляет 7,9 ± 1,9 ч. Общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Около 85,4% принятой дозы левоцетиризина и метаболитов выводится с мочой, 12,9% — с калом.

Левоцетиризин выводится как при помощи гломерулярный фильтрации, так и активной канальцевой секреции.После приема внутрь монтелукаст быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Прием обычной пищи не влияет на максимальную концентрацию (Сmax) в плазме крови и биодоступность препарата. У взрослых при приеме натощак препарата в дозе 10 мг Сmax в плазме крови достигается через 3 ч.

Биодоступность при приеме внутрь составляет 64%.Связывание с белками плазмы крови составляет более 99%. Объем распределения (Vd) в среднем составляет 8-11л.

При приеме препарата в дозе 10 мг 1 раз/сут наблюдается умеренная (около 14%) кумуляция активного вещества в плазме.

Монтелукаст активно метаболизируется в печени.

При применении в терапевтических дозах концентрация метаболитов монтелукаста в плазме в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется.Предполагается, что в процесс метаболизма монтелукаста вовлечены изоферменты цитохрома 3450 (ЗА4 и 2С9), при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибирует изоферменты цитохрома Р450:3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6.

Период полувыведения (Т1/2) у молодых здоровых взрослых составляет от 2,7 до 5,5 ч. Клиренс монтелукаста составляет у здоровых взрослых в среднем 45 мл/мин.

После перорального приема монтелукаста 86% выводится с калом в течение 5 дней и менее 0,2% с мочой, что подтверждает то, что монтелукаст и его метаболиты выводятся почти исключительно с желчью.

Показания

Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет для профилактики и лечения хронической астмы, включая предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания; предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой.

Препарат показан для облегчения симптомов аллергического ринита (сезонный аллергический ринит, продолжительный аллергический ринит), а также хронической идиопатической крапивницы.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям с 15 лет препарат следует принимать по одной таблетке один раз в день.

При астме, препарат следует принимать вечером.

При аллергическом рините, время приема препарата подбирается индивидуально, в зависимости от удобного времени суток для конкретного пациента.

Пациентам, страдающим как астмой, так и аллергическим ринитом, следует принимать препарат однократно на ночь.

Побочные действия

Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница, очень редко — эозинофильная инфильтрация печени.

Со стороны центральной нервной системы: необычные яркие сновидения, галлюцинации, сонливость, раздражительность, возбуждение, включая агрессивное поведение, утомляемость, суицидальные мысли и суицидальное поведение, бессонница, парестезии/гипестезии, головная боль, очень редко — судорожные припадки.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе; редко — холестатический гепатит, повреждение гепатоцитов, чаще всего на фоне сопутствующей медикаментозной терапии или патологии печени (алкогольная и другие формы гепатита).

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.

Дерматологические реакции: узловатая эритема, тенденция к образованию подкожных кровоизлияний (гематом).

Прочие: тенденция к усилению кровоточивости, образованию подкожных кровоизлияний, сердцебиение, отеки.

В целом препарат хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают легкими и, как правило, не требуют отмены лечения. Общая частота побочных эффектов, о которых сообщалось при применении препарата, сопоставима с плацебо.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • беременность, период лактации (на время лечения прекращают).

Передозировка

Симптомы: чувство жажды, сонливость, мидриаз, гиперкинезы и боли в животе.

Лечение: проведение симптоматической терапии. Данные о возможности выведения препарата путем перитонеального диализа или гемодиализа отсутствуют.

Меры предосторожности и особенности применения

Препарат не рекомендуется назначать для лечения острых приступов бронхиальной астмы.

При остром течении бронхиальной астмы пациентам следует назначать лекарственные препараты для проведения терапии, купирующей и предупреждающей приступы заболевания. Дозу применяемых одновременно с препаратом ингаляционных ГКС (глюкокортикостероиды) можно постепенно снижать под наблюдением врача.

Не следует резко заменять препаратом терапию ингаляционными или пероральными ГКС, уменьшение системной дозы ГКС у больных, получающих противоастматические средства, включая антагонисты лейкотриеновых рецепторов, сопровождалось в редких случаях появлением одного или нескольких явлений: эозинофилии, васкулярной сыпи, усугубления симптомов со стороны легких, кардиологических осложнений и/или нейропатии, иногда диагностируемой как синдром Чарг-Страуса — системный эозинофильный васкулит.

Хотя причинно-следственной связи этих нежелательных явлений с терапией антагонистами лейкотриеновых рецепторов не было установлено, при снижении системной дозы ГКС у больных, принимающих препарат необходимо соблюдать осторожность и проводить соответствующее клиническое наблюдение.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Данных, свидетельствующих о том, что прием препарата влияет на способность управлять автомобилем или движущимися механизмами не выявлено.

Беременность и период лактации

Препарат следует применять при беременности и в период лактации только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Лекарственные взаимодействия

Препарат можно назначать вместе с другими лекарствами, традиционно применяемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы.

Препарат в рекомендуемой клинической дозе не оказывал клинически значимого эффекта на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон, пероральные контрацептивы, терфенадин, дигоксин и варфарин.

У пациентов, одновременно получавших фенобарбитал, AUC монтелукаста уменьшалось примерно на 40%.

Подбор дозы для этой категории пациентов не требуется.

Форма выпуска

10 таблеток покрытых пленочной оболочкой в блистере; 2 блистера в картонной коробке с инструкцией по медицинскому применению.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °C в защищенном от света и влаги месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не следует использовать после истечения срока годности.

Срок годности

2 года. Не употреблять после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту.

Левоцетиризин является R-энантиомером цетиризина и относится к группе конкурентных и селективных антагонистов периферийных Н1-рецепторов. При исследованиях выявлено, что родство к Н1-рецепторам человека у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki=3,2 нмоль/л, Ki =6,3 нмоль/л).

Левоцетиризин диссоциируется от Н1-рецепторов с периодом полувыведения 115 ± 38 мин. Фармакодинамические исследования при участии здоровых волонтеров показали, что при S дозировке левоцетиризина наблюдалось действие на кожу и нос, сравнимое с цетиризином. In vitro исследования (камера Бойдена и методы по изучению клеточного слоя) показали, что левоцетиризин замедляет трансэпителиальный переход эотаксин индуцированных эозинофилов через кожу и легкие. Фармакодинамические экспериментальные исследования in vivo выявили три основных ингибирующих свойства левоцетиризина 5 мг по сравнению с плацебо у 14 взрослых пациентов в первые 6 часов при реакции на пыльцу: ингибирование выхода VСАМ-1, модуляция сосудистой проницаемости и уменьшение накопления эозинофилов.

Монтелукаст является антагонистом лейкотриеновых рецепторов. Монтелукаст ингибирует цистеинил лейкотриеновые рецепторы эпителия дыхательных путей, проявляя одновременно способность ингибировать бронхоспазм, обусловленный вдыханием цистеинил лейкотриена LTD4 у пациентов с бронхиальной астмой. Дозы 5 мг достаточно для купирования бронхоспазма, индуцированного LTD4. Применение монтелукаста в дозах, превышающих 10 мг/сут 1 раз/сут, не повышает эффективность препарата. Монтелукаст вызывает бронходилатацию в течение 2 ч после приема внутрь и может дополнять бронходилатацию, вызванную бета2-адреномиметиками.

Фармакокинетика

Левоцетиризин быстро и полностью абсорбируется после перорального приема.

Пик концентрации в плазме достигается через 0,9 часов после дозирования. Постоянный уровень концентрации достигается через 2 суток. Пики концентрации составляют 270 нг/мл и 308 нг/мл при однократной и повторной дозе 5 мг 1 раз в сутки соответственно.

Степень абсорбции зависит от дозы и не изменяется при приеме пищи, но при этом пик концентрации уменьшается. Распространение левоцетиризина является ограниченным, объем распространения составляет 0,4 л/кг. У взрослых период полувыведения составляет 7,9 ± 1,9 ч. Общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Около 85,4% принятой дозы левоцетиризина и метаболитов выводится с мочой, 12,9% — с калом.

Левоцетиризин выводится как при помощи гломерулярный фильтрации, так и активной канальцевой секреции.После приема внутрь монтелукаст быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Прием обычной пищи не влияет на максимальную концентрацию (Сmax) в плазме крови и биодоступность препарата. У взрослых при приеме натощак препарата в дозе 10 мг Сmax в плазме крови достигается через 3 ч.

Биодоступность при приеме внутрь составляет 64%.Связывание с белками плазмы крови составляет более 99%. Объем распределения (Vd) в среднем составляет 8-11л.

При приеме препарата в дозе 10 мг 1 раз/сут наблюдается умеренная (около 14%) кумуляция активного вещества в плазме.

Монтелукаст активно метаболизируется в печени.

При применении в терапевтических дозах концентрация метаболитов монтелукаста в плазме в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется.Предполагается, что в процесс метаболизма монтелукаста вовлечены изоферменты цитохрома 3450 (ЗА4 и 2С9), при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибирует изоферменты цитохрома Р450:3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6.

Период полувыведения (Т1/2) у молодых здоровых взрослых составляет от 2,7 до 5,5 ч. Клиренс монтелукаста составляет у здоровых взрослых в среднем 45 мл/мин.

После перорального приема монтелукаста 86% выводится с калом в течение 5 дней и менее 0,2% с мочой, что подтверждает то, что монтелукаст и его метаболиты выводятся почти исключительно с желчью.

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

 ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

ЛЕВОМОНТ
LEVOMONT

Торговое название препарата: Левомонт 
Действующие вещества (МНН): нет
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав:
Каждая таблетка содержит:
активные вещества: 
Левоцетиризина гидрохлорид – 5 мг 
Монтелукаст натрия, эквивалентный монтелукасту – 10 мг
вспомогательные вещества: тальк очищенный, магния стеарат, этилцеллюлоза, МССР (рН – 102), полакрилин калия, Instacoat IC — S – 223.
Описание: белые, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки, гладкие с обеих сторон.
Фармакотерапевтическая группа: бронхолитическое средство 
АТХ код: R03DC53

Фармакологическое действие
Левоцетиризин является R-энантиомером цетиризина и относится к группе конкурентных и селективных антагонистов периферийных Н1-рецепторов. При исследованиях выявлено, что родство к Н1-рецепторам человека у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki=3,2 нмоль/л, Ki =6,3 нмоль/л). Левоцетиризин диссоциируется от Н1-рецепторов с периодом полувыведения 115 ± 38 мин. Фармакодинамические исследования при участии здоровых волонтеров показали, что при S дозировке левоцетиризина наблюдалось действие на кожу и нос, сравнимое с цетиризином. In vitro исследования (камера Бойдена и методы по изучению клеточного слоя) показали, что левоцетиризин замедляет трансэндотелиальный переход эотаксининдуцированных эозинофилов через кожу и легкие. Фармакодинамические экспериментальные исследования in vivo выявили три основных ингибирующих свойства левоцетирищина 5 мг по сравнению с плацебо у 14 взрослых пациентов в первые 6 часов при реакции на пыльцу: ингибирование выхода VСАМ-1, модуляция сосудистой проницаемости и уменьшение накопления эозинофилов.
Монтелукаст является антагонистом лейкотриеновых рецепторов. Монтелукаст ингибирует цистеинил лейкотриеновые рецепторы эпителия дыхательных путей, проявляя одновременно способность ингибировать бронхоспазм, обусловленный вдыханием цистеиниллейкотриена LTD4 у пациентов с бронхиальной астмой. Дозы 5 мг достаточно для купирования бронхоспазма, индуцированного LTD4. Применение монтелукаста в дозах, превышающих 10 мг/сут 1 раз/сут, не повышает эффективность препарата. Монтелукаст вызывает бронходилатацию в течение 2 ч после приема внутрь и может дополнять бронходилатацию, вызванную бета 2-адреномиметиками.

Фармакокинетика
Левоцетиризин быстро и полностью абсорбируется после перорального приема. Пик концентрации в плазме достигается через 0,9 часов после дозирования. Постоянный уровень концентрации достигается через 2 суток. Пики концентрации составляют 270 нг/мл и 308 нг/мл при однократной и повторной дозе 5 мг 1 раз в сутки соответственно. Степень абсорбции зависит от дозы и не изменяется при приеме пищи, но при этом пик концентрации уменьшается. Распространение левоцетиризина является ограниченным, объем распространения составляет 0,4 л/кг. У взрослых период полувыведения составляет 7,9 ± 1,9 ч. Общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Около 85,4% принятой дозы левоцетиризина и метаболитов выводится с мочой, 12,9% — с калом. Левоцетиризин выводится как при помощи гломерулярный фильтрации, так и активной канальцевой секреции.
После приема внутрь монтелукаст быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием обычной пищи не влияет на максимальную концентрацию (Сmax) в плазме крови и биодоступность препарата. У взрослых при приеме натощак препарата в дозе 10 мг Сmax в плазме крови достигается через 3 ч. Биодоступность при приеме внутрь составляет 64%.
Связывание с белками плазмы крови составляет более 99%. Объем распределения (Vd) в среднем составляет 8-11л. При приеме препарата в дозе 10 мг 1 раз/сут наблюдается умеренная (около 14%) кумуляция активного вещества в плазме.
Монтелукаст активно метаболизируется в печени. При применении в терапевтических дозах концентрация метаболитов монтелукаста в плазме в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется.
Предполагается, что в процесс метаболизма монтелукаста вовлечены изоферменты цитохрома 3450 (ЗА4 и 2С9), при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибирует изоферменты цитохрома Р450:3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6.
Период полувыведения (Т1/2) у молодых здоровых взрослых составляет от 2,7 до 5,5 ч. Клиренс монтелукаста составляет у здоровых взрослых в среднем 45 мл/мин. После перорального приема монтелукаста 86% выводится с калом в течение 5 дней и менее 0,2% с мочой, что подтверждает то, что монтелукаст и его метаболиты выводятся почти исключительно с желчью.

Показания
Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет для профилактики и лечения хронической астмы, включая предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания; предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой. Препарат показан для облегчения симптомов аллергического ринита (сезонный аллергический ринит, продолжительный аллергический ринит), а также хронической идиопатической крапивницы.

Способ применения и дозы
Взрослым и детям с 15 лет препарат следует принимать по одной таблетке один раз в день. При астме, препарат следует принимать вечером. При аллергическом рините, время приема препарата подбирается индивидуально, в зависимости от удобного времени суток для конкретного пациента. Пациентам, страдающим как астмой, так и аллергическим ринитом, следует принимать препарат однократно на ночь.

Побочные действия
Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница, очень редко — эозинофильная инфильтрация печени.
Со стороны центральной нервной системы: необычные яркие сновидения, галлюцинации, сонливость, раздражительность, возбуждение, включая агрессивное поведение, утомляемость, суицидальные мысли и суицидальное поведение, бессонница, парестезии/гипестезии, головная боль, очень редко — судорожные припадки.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе; редко — холестастический гепатит, повреждение гепатоцитов, чаще всего на фоне сопутствующей медикаментозной терапии или патологии печени (алкогольная и другие формы гепатита).
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.
Дерматологические реакции: узловатая эритема, тенденция к образованию подкожных кровоизлияний (гематом).
Прочие: тенденция к усилению кровоточивости, образованию подкожных кровоизлияний, сердцебиение, отеки.
В целом препарат хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают легкими и, как правило, не требуют отмены лечения. Общая частота побочных эффектов, о которых сообщалось при применении препарата, сопоставима с плацебо.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность, период лактации (на время лечения прекращают).

Лекарственные взаимодействия
Препарат можно назначать вместе с другими лекарствами, традиционно применяемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы. Препарат в рекомендуемой клинической дозе не оказывал клинически значимого эффекта на фармакокинетику следующих препаратов: теофилин, преднизон, преднизолон, пероральные контрацептивы, терфенадин, дигоксин и варфарин. У пациентов, одновременно получавших фенобарбитал, AUC монтелукаста уменьшалось примерно на 40%. Подбор дозы для этой категории пациентов не требуется.

Особые указания 
Препарат не рекомендуется назначать для лечения острых приступов бронхиальной астмы. При остром течении бронхиальной астмы пациентам следует назначать лекарственные препараты для проведения терапии, купирующей и предупреждающей приступы заболевания. Дозу применяемых одновременно с препаратом ингаляционных ГКС (глюкокортикостероиды) можно постепенно снижать под наблюдением врача. Не следует резко заменять препаратом терапию ингаляционными или пероральными ГКС, уменьшение системной дозы ГКС у больных, получающих противоастматические средства, включая антагонисты лейкотриеновых рецепторов, сопровождалось в редких случаях появлением одного или нескольких явлений: эозинофилии, васкулярной сыпи, усугубления симптомов со стороны легких, кардиологических осложнений и/или нейропатии, иногда диагностируемой как синдром Чарг-Страуса – системный эозинофильный васкулит. Хотя причинно-следственной связи этих нежелательных явлений с терапией антагонистами лейкотриеновых рецепторов не было установлено, при снижении системной дозы ГКС у больных, принимающих препарат необходимо соблюдать осторожность и проводить соответствующее клиническое наблюдение. Данных, свидетельствующих о том, что прием препарата влияет на способность управлять автомобилем или движущимися механизмами не выявлено.

Беременность и период лактации
Препарат следует применять при беременности и в период лактации только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не следует использовать после истечения срока годности.

Передозировка
Симптомы: чувство жажды, сонливость, мидриаз, гиперкинезы и боли в животе.
Лечение: проведение симптоматической терапии. Данные о возможности выведения препарата путем перитонеального диализа или гемодиализа отсутствуют.

Форма выпуска
10 таблеток покрытых пленочной оболочкой в блистере; 2 блистера в картонной коробке с инструкцией по медицинскому применению.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30º С в защищенном от света и влаги месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года.
Не употреблять после истечения срока годности. 

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель: 
Corona Remedies Pvt. Ltd.
Village Jatoli, Post office – Oachghat, Tehsil & District Solan, 
Himachal Pradesh – 173 223, Индия

Держатель регистрационного удостоверения: 
“Serene Healthcare Pvt. Ltd” 
C-214 First Floor, B. G. Tower, Shahibaug, Ahmadabad-380004, Индия

Для быстрой организации доставки необходимо уточнить свое местоположение

Авирол С №12

от 70 400 сум

Есть в наличии

Презервативы Masculan №3 Pure Superfine

от 51 700 сум

Есть в наличии

Презервативы Masculan №10 Gold Luxury Edition

от 149 200 сум

Есть в наличии

Солгар-Пренатабс №60 таблетки

от 351 000 сум

Есть в наличии

Medicok Ревитал пост пробиотики 2г №30 порошок-саше

от 210 000 сум

Есть в наличии

  • Характеристики

  • Инструкция по применению

  • Отзывы

  • Аналоги и заменители

product-Левомонт 10 мг+5 мг №20 таблетки

Левомонт 10 мг+5 мг №20 таблетки

Срок годности: 2 года

  • Аллергикам

    С осторожностью

  • Кормящим матерям

    Запрещено

  • Водителям

    С осторожностью

Нет в наличии

Этот товар временно отсутствует, но мы предлагаем Вам ознакомиться с широким ассортиментом аналогов, доступных к заказу прямо сейчас.

Доставка по Ташкенту — В течение 2-х часов с момента оплаты заказа.

* Внешний вид и инструкция к товару могут отличаться от указанных на сайте

** Цена действительна для заказов, оформленных на сайте

Свойства препарата левомонт 10 мг+5 мг №20 таблетки

  • Действующие вещества

  • Страна производитель

  • Производитель

  • Форма выпуска

    Блистер

  • Код АТС/ATX

    R03DC53

  • Дозировка

    10 мг+5 мг

  • Срок годности

    2 года

  • Кол-во в упаковке

    20 шт

  • Рецептурный отпуск

    Рецептурный препарат

Инструкция по применению

  • Состав

    Каждая таблетка содержит:
    активные вещества: 
    Левоцетиризина гидрохлорид – 5 мг 
    Монтелукаст натрия, эквивалентный монтелукасту – 10 мг
    вспомогательные вещества: тальк очищенный, магния стеарат, этилцеллюлоза, МССР (рН – 102), полакрилин калия, Instacoat IC — S – 223. 

  • Показания

    Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет для профилактики и лечения хронической астмы, включая предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания; предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой. Препарат показан для облегчения симптомов аллергического ринита (сезонный аллергический ринит, продолжительный аллергический ринит), а также хронической идиопатической крапивницы.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность, период лактации (на время лечения прекращают).

  • Способ применения

    Взрослым и детям с 15 лет препарат следует принимать по одной таблетке один раз в день. При астме, препарат следует принимать вечером. При аллергическом рините, время приема препарата подбирается индивидуально, в зависимости от удобного времени суток для конкретного пациента. Пациентам, страдающим как астмой, так и аллергическим ринитом, следует принимать препарат однократно на ночь.

  • Побочное действие

    Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница, очень редко — эозинофильная инфильтрация печени.
    Со стороны центральной нервной системы: необычные яркие сновидения, галлюцинации, сонливость, раздражительность, возбуждение, включая агрессивное поведение, утомляемость, суицидальные мысли и суицидальное поведение, бессонница, парестезии/гипестезии, головная боль, очень редко — судорожные припадки.
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе; редко — холестастический гепатит, повреждение гепатоцитов, чаще всего на фоне сопутствующей медикаментозной терапии или патологии печени (алкогольная и другие формы гепатита).
    Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.
    Дерматологические реакции: узловатая эритема, тенденция к образованию подкожных кровоизлияний (гематом).
    Прочие: тенденция к усилению кровоточивости, образованию подкожных кровоизлияний, сердцебиение, отеки.
    В целом препарат хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают легкими и, как правило, не требуют отмены лечения. Общая частота побочных эффектов, о которых сообщалось при применении препарата, сопоставима с плацебо.

  • Фармакологические свойства

    Левоцетиризин является R-энантиомером цетиризина и относится к группе конкурентных и селективных антагонистов периферийных Н1-рецепторов. При исследованиях выявлено, что родство к Н1-рецепторам человека у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki=3,2 нмоль/л, Ki =6,3 нмоль/л). Левоцетиризин диссоциируется от Н1-рецепторов с периодом полувыведения 115 ± 38 мин. Фармакодинамические исследования при участии здоровых волонтеров показали, что при S дозировке левоцетиризина наблюдалось действие на кожу и нос, сравнимое с цетиризином. In vitro исследования (камера Бойдена и методы по изучению клеточного слоя) показали, что левоцетиризин замедляет трансэндотелиальный переход эотаксининдуцированных эозинофилов через кожу и легкие. Фармакодинамические экспериментальные исследования in vivo выявили три основных ингибирующих свойства левоцетирищина 5 мг по сравнению с плацебо у 14 взрослых пациентов в первые 6 часов при реакции на пыльцу: ингибирование выхода VСАМ-1, модуляция сосудистой проницаемости и уменьшение накопления эозинофилов.
    Монтелукаст является антагонистом лейкотриеновых рецепторов. Монтелукаст ингибирует цистеинил лейкотриеновые рецепторы эпителия дыхательных путей, проявляя одновременно способность ингибировать бронхоспазм, обусловленный вдыханием цистеиниллейкотриена LTD4 у пациентов с бронхиальной астмой. Дозы 5 мг достаточно для купирования бронхоспазма, индуцированного LTD4. Применение монтелукаста в дозах, превышающих 10 мг/сут 1 раз/сут, не повышает эффективность препарата. Монтелукаст вызывает бронходилатацию в течение 2 ч после приема внутрь и может дополнять бронходилатацию, вызванную бета 2-адреномиметиками.

  • Особые указания

    Препарат не рекомендуется назначать для лечения острых приступов бронхиальной астмы. При остром течении бронхиальной астмы пациентам следует назначать лекарственные препараты для проведения терапии, купирующей и предупреждающей приступы заболевания. Дозу применяемых одновременно с препаратом ингаляционных ГКС (глюкокортикостероиды) можно постепенно снижать под наблюдением врача. Не следует резко заменять препаратом терапию ингаляционными или пероральными ГКС, уменьшение системной дозы ГКС у больных, получающих противоастматические средства, включая антагонисты лейкотриеновых рецепторов, сопровождалось в редких случаях появлением одного или нескольких явлений: эозинофилии, васкулярной сыпи, усугубления симптомов со стороны легких, кардиологических осложнений и/или нейропатии, иногда диагностируемой как синдром Чарг-Страуса – системный эозинофильный васкулит. Хотя причинно-следственной связи этих нежелательных явлений с терапией антагонистами лейкотриеновых рецепторов не было установлено, при снижении системной дозы ГКС у больных, принимающих препарат необходимо соблюдать осторожность и проводить соответствующее клиническое наблюдение. Данных, свидетельствующих о том, что прием препарата влияет на способность управлять автомобилем или движущимися механизмами не выявлено.

  • Состав

  • Показания

  • Противопоказания

  • Способ применения

  • Побочное действие

  • Фармакологические свойства

  • Особые указания

Обратите внимание!

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена
исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских
рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!

  • Эти таблетки действительно помогли мне. Спасибо, Oxymed!

  • Отличное качество товара, быстрая доставка. Рекомендую!

Остались вопросы? Мы рады помочь

Наши специалисты готовы ответить на интересующие Вас вопросы онлайн в любое время суток.

Задать вопрос специалисту

Бризези 4 №30

от 110 000 сум

Есть в наличии

Бризези 10 №30

от 143 400 сум

Есть в наличии

Синглон 5 мг №28

от 137 400 сум

Есть в наличии

Синглон 10 мг №28

от 160 200 сум

Есть в наличии

Гленцет Адванс №14

от 124 100 сум

Есть в наличии

Монтулар 10 мг №100

от 295 700 сум

Есть в наличии

Люкамонт 10 мг №28

от 125 500 сум

Есть в наличии

Левонат

МНН: левофлоксацина гемигидрат (эквивалентно левофлоксацину)

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Levofloxacin

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025922

Информация о регистрации в РК:
07.07.2022 — 07.07.2027

  • русский

  • қазақша
  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Левонат

Международное непатентованное название

Левофлоксацин

Лекарственная
форма, дозировка

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

Фармакотерапевтическая группа

Противоинфекционные
препараты для системного использования. Антибактериальные препараты
системного применения. Противомикробные препараты – производные
хинолона. Фторхинолоны. Левофлоксацин.

Код
АТХ J01MA12

Показания к применению

Препарат
Левонат показан для лечения следующих инфекций у взрослых:


острый пиелонефрит и осложненные инфекции мочевыводящих путей


хронический бактериальный простатит


легочная форма сибирской язвы: постконтактная профилактика и лечение.

Для
нижеперечисленных инфекций Левонат следует применять только в тех
случаях, когда обоснована невозможность применения антибактериальных
средств, которые обычно рекомендуются в качестве стартовой терапии
данных инфекций:


острый бактериальный синусит


обострение хронической обструктивной болезни легких, включая бронхит


внебольничная пневмония


осложненные инфекции кожи и мягких тканей


неосложненный цистит.

Препарат
Левонат также может быть использован для продолжения курса лечения у
пациентов, у которых наблюдалось улучшение состояния после
проведения стартовой терапии с введением левофлоксацина внутривенно.

Следует
учитывать официальные руководства по рациональному применению
антибактериальных средств.

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания


гиперчувствительность к левофлоксацину, другим препаратам
фторхинолонового ряда или к любому из вспомогательных веществ

— пациенты
с эпилепсией


пациенты, имеющие в анамнезе заболевания сухожилий, связанные с
предыдущим применением фторхинолонов


беременность и период лактации


детский и подростковый возраст до 18 лет

Необходимые
меры предосторожности при применении

Следует
избегать применения левофлоксацина у пациентов, которые в прошлом
имели серьезные нежелательные реакции, связанные с приемом хинолон-
или фторхинолонсодержащих лекарственных средств.

Лечение
таких пациентов левофлоксацином следует начинать только при
отсутствии альтернативных вариантов лечения и после тщательной оценки
соотношения польза/риск.

Риски
резистентности

Высока
вероятность того, что метициллин-резистентный S.aureus
также будет устойчив к фторхинолонам, включая левофлоксацин.
Следовательно, левофлоксацин не рекомендуется применять при лечении
инфекций, вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком,
или, если есть такие предположения, кроме тех случаев, когда
лабораторные анализы подтвердили восприимчивость микроорганизма к
левофлоксацину (а также, если применение антибактериальных средств,
обычно назначаемых при лечении инфекций, вызванных
метициллин-резистентным стафилококком, считается нецелесообразным).

Левофлоксацин
можно применять при лечении острого бактериального синусита и
обострения хронического бронхита в случае установления диагноза этих
инфекций профильным специалистом.

Резистентность
E.coli,
наиболее распространенного патогена, вызывающего инфекции
мочевыводящих путей, к фторхинолонам варьирует в странах Европейского
союза. При назначении этих препаратов рекомендуется учитывать местную
распространенность резистентности
E.
coli

к фторхинолонам.

Легочная
форма сибирской язвы: применение у человека основано на
in
vitro
данных
чувствительности
Bacillus
anthracis
,
и данных доклинических исследований, наряду с ограниченным
количеством клинических данных. Лечащим врачам следует обратиться к
согласованным национальным или международным документам, касающимся
лечения сибирской язвы.

Длительные,
инвалидизирующие и потенциально необратимые серьезные нежелательные
реакции

Сообщалось
об очень редких случаях продолжительных (длительностью в несколько
месяцев или лет), инвалидизирующих и потенциально необратимых
серьезных нежелательных реакций, затрагивающих различные, иногда
множественные, системы организма (опорно-двигательного аппарата,
нервной системы, со стороны психики и органов чувств), у пациентов,
получавших хинолоны и фторхинолоны, независимо от их возраста и ранее
существовавших факторов риска. Применение левофлоксацина следует
немедленно прекращать при первых признаках или симптомах любой
серьезной нежелательной реакции, и пациентам следует рекомендовать
связаться со своим лечащим врачом для получения консультации.

Тендинит
и разрыв сухожилий

Тендинит
и разрыв сухожилия (особенно ахиллова сухожилия, но не только), в
некоторых случаях двусторонние, могут возникать в течение 48 ч после
начала лечения хинолонами или фторхинолонами, также сообщалось о
случаях возникновения данных патологий в течение нескольких месяцев
после прекращения лечения. Риск развития тендинита и разрыва
сухожилий увеличивается у пожилых пациентов, пациентов с почечной
недостаточностью, пациентов с трансплантацией солидных органов, у
пациентов, принимающих суточные дозы 1000 мг левофлоксацина, и у
пациентов, одновременно принимающих кортикостероиды.

Поэтому
следует избегать одновременного применения кортикостероидов и
фторхинолонов.

При
возникновении симптомов тендинита (например, при болезненной
припухлости, воспалении) следует прекратить прием левофлоксацина и
рассмотреть возможность альтернативного лечения. Необходимо начать
соответствующее лечение пораженной конечности (например,
иммобилизация).

Не
следует применять кортикостероиды при появлении признаков
тендинопатии.

Диарея,
связанная с Clostridium difficile

Диарея,
особенно тяжелая, непроходящая и/или с примесью крови, во время или
после лечения левофлоксацином (включая несколько недель после
завершения лечения), может быть симптомом
Clostridium
difficile-ассоциированного заболевания (CDAD). CDAD,

может варьировать по степени тяжести от легких до тяжелых, угрожающих
жизни форм, например, псевдомембранозный колит. Таким образом, важно
иметь в виду данный диагноз, если у пациентов развивается тяжелая
диарея во время или после лечения с применением левофлоксацином. При
подозрении
Clostridium
difficile-ассоциированного заболевания

или его подтверждении, следует немедленно прекратить применение
левофлоксацина и начать соответствующее лечение без промедления.
Применение противоперистальтических препаратов в данной клинической
ситуации противопоказано.

Пациенты,
предрасположенные к возникновению судорог

Хинолоны
могут снижать порог судорожной готовности и провоцировать судороги.
Левофлоксацин противопоказан пациентам, имеющим в анамнезе эпилепсию,
и, как и прочие хинолоны, данный препарат следует с особой
осторожностью применять у пациентов, предрасположенных к
возникновению эпилептических судорог, или при проведении
сопутствующего лечения с применением лекарственных средств, активные
вещества которых (например, теофиллин) снижают порог судорожной
готовности. В случае возникновения конвульсивных судорог следует
прекратить лечение с применением левофлоксацина.

Пациенты
с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

У
пациентов, имеющих скрытые или явные нарушения активности
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, может наблюдаться предрасположенность
к гемолитическим реакциям при проведении лечения хинолоновыми
антибактериальными препаратами. Таким образом, при необходимости
применения левофлоксацина у таких пациентов следует наблюдать их на
предмет возникновения гемолиза.

Пациенты
с нарушением функции почек

Так
как левофлоксацин, в основном, экскретируется почками, у пациентов с
нарушением их функции следует корректировать дозу препарата Левонат.

Реакции
гиперчувствительности

Левофлоксацин
может вызывать тяжелые и потенциально угрожающие жизни реакции
гиперчувствительности, (например, ангионевротический отек вплоть до
анафилактического шока), которые иногда возникают после введения
первой дозы препарата. Пациентам следует немедленно прекратить
лечение и связаться с лечащим врачом или врачом скорой помощи для
оказания соответствующей неотложной помощи.

Тяжелые
кожные реакции

При
применении левофлоксацина сообщалось о тяжелых кожных нежелательных
реакциях, включая токсический эпидермальный некролиз (ТЭН: также
известный как синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и
лекарственную сыпь с эозинофилией и системными проявлениями
(DRESS-синдром), которые могут угрожать жизни или приводить к
летальному исходу. Во время назначения препарата пациенты должны быть
проинформированы о признаках и симптомах тяжелых кожных реакций и
находиться под тщательным наблюдением. При появлении признаков и
симптомов, указывающих на эти реакции, следует немедленно прекратить
прием левофлоксацина и рассмотреть вопрос об альтернативном лечении.
Если у пациента развились серьезные реакции, такие как ССД, ТЭН или
DRESS-синдром при применении левофлоксацина, лечение левофлоксацином
у этого пациента не следует возобновлять никогда.

Дисгликемия

Как
и при применении всех хинолонов, сообщалось о возникновении нарушений
уровня глюкозы в крови, включая как гипо-, так и гипергликемию,
которые чаще наблюдались у пожилых пациентов и пациентов с диабетом,
получающих сопутствующее лечение с применением пероральных
гипогликемических препаратов (например, глибенкламид) или инсулина.
Сообщалось о случаях гипогликемической комы. У пациентов с диабетом
рекомендуется тщательно следить за уровнем глюкозы в крови.

Лечение
препаратом Левонат следует немедленно прекратить в случае, если у
пациента наблюдается нарушение уровня глюкозы в крови, и следует
рассмотреть альтернативную антибактериальную терапию препаратами не
фторхинолоновой группы.

Профилактика
фотосенсибилизации

Сообщалось
о возникновении фотосенсибилизации при применении левофлоксацина. Для
предотвращения развития фотосенсибилизации пациентам рекомендуется не
подвергаться воздействию сильного солнечного или искусственного УФ
облучения (например, УФ лампа, солярий), во время лечения и в течение
48 ч после его прекращения.

Пациенты,
получающие лечение антагонистами витамина K

В
связи с возможным повышением показателей коагуляционных проб (ПВ/МНО)
и/или возникновением кровотечения у пациентов, принимающих
левофлоксацин в комбинации с антагонистами витамина K (например,
варфарин), необходимо проводить мониторинг показателей коагуляционных
проб у пациентов, которые одновременно принимают данные препараты.

Психотические
реакции

Сообщалось
о случаях возникновения психотических реакций у пациентов, получавших
хинолоны, включая левофлоксацин. В очень редких случаях, иногда даже
после однократного приема дозы левофлоксацина, подобные реакции
прогрессировали до появления суицидальных мыслей и поведения,
представляющего опасность для самого пациента. В случае появления
подобных реакций следует немедленно прекратить прием левофлоксацина и
пациентам следует рекомендовать связаться с врачом, который назначил
данный препарат для получения консультации. Необходимо рассмотреть
другую антибактериальную терапию препаратами не группы фторхинолонов
и принять соответствующие меры. Левофлоксацин следует с осторожностью
применять у пациентов с психозом или при наличии в анамнезе
психических заболеваний.

Удлинение
интервала QT

Фторхинолоны,
включая левофлоксацин, следует с осторожностью применять у пациентов,
у которых имеются известные факторы риска удлинения интервала QT,
такие как:


врожденный синдром удлинения интервала QT


сопутствующее применение лекарственных средств, вызывающих удлинение
интервала QT (например, противоаритмические препараты класса IA и
III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики)


нескорректированное нарушение электролитного баланса (например,
гипокалиемия, гипомагниемия)


заболевания сердца (например, сердечная недостаточность, инфаркт
миокарда, брадикардия).

Пациенты
пожилого возраста и женщины могут быть более чувствительны к
препаратам, вызывающим удлинение интервала QTc (скорригированный QT).
Фторхинолоны, включая левофлоксацин, следует с осторожностью
применять у данных пациентов.

Периферическая
нейропатия

У
пациентов, получавших хинолоны и фторхинолоны, сообщалось о случаях
сенсорной или сенсомоторной полинейропатии, приводящих к парестезии,
гипестезии, дизестезии или слабости. Пациентам, проходящим курс
лечения левофлоксацином, рекомендуется перед продолжением лечения
проинформировать своего врача о появлении симптомов нейропатии как
боль, жжение, покалывание, онемение или слабость для предотвращения
развития необратимых нарушений.

Нарушения
со стороны печени и желчевыводящих путей

Сообщалось
о случаях некроза печени вплоть до печеночной недостаточности с
летальным исходом при применении левофлоксацина, главным образом, у
пациентов с тяжелым основным/сопутствующим заболеванием, например,
сепсисом. Пациентам следует рекомендовать прекратить лечение и
проконсультироваться с лечащим врачом при появлении симптомов и
признаков заболевания печени, таких как анорексия, желтуха, темная
моча, зуд и болезненность живота.

Обострение
миастении гравис

Фторхинолоны,
включая левофлоксацин, могут провоцировать нейромышечную блокаду и
усиливать мышечную слабость у пациентов с миастенией гравис.
Серьезные нежелательные реакции, включая случаи смерти и
необходимости во вспомогательной искусственной вентиляции легких,
которые возникали в период постмаркетингового наблюдения, были
связаны с применением фторхинолонов у пациентов с миастенией гравис.
Поэтому не рекомендуется применять левофлоксацин для пациентов,
страдающих миастенией гравис.

Нарушения
зрения

При
нарушении зрения или появлении других эффектов, влияющих на органы
зрения, следует немедленно обратиться к офтальмологу.

Суперинфекция

Длительное
применение левофлоксацина может привести к усиленному росту
невосприимчивых микроорганизмов. При возникновении суперинфекции
следует принять соответствующие меры.

Влияние
на результаты лабораторных исследований

У
пациентов, проходящих лечение с применением левофлоксацина, анализ на
определение опиатов в моче может давать ложноположительные
результаты. Может потребоваться подтверждение результатов анализов на
наличие опиатов более специфичными методами.

Левофлоксацин
может подавлять рост
Mycobacterium
tuberculosis

и, следовательно, быть причиной ложноотрицательных результатов
бактериологической диагностики туберкулеза.

Аневризма
и расслоение аорты, а также регургитация / недостаточность сердечных
клапанов

В
эпидемиологических исследованиях сообщалось о повышенном риске
аневризмы и расслоения аорты, особенно у пожилых пациентов, а также
регургитации аортального и митрального клапана после приема
фторхинолонов. Зарегистрированы случаи аневризмы и расслоения аорты,
иногда осложненные разрывом (в том числе с летальным исходом), а
также регургитации / недостаточности любого из сердечных клапанов при
приеме фторхинолонов.

Следовательно,
фторхинолоны следует применять только после тщательной оценки
соотношения пользы и риска и после рассмотрения других
терапевтических возможностей у пациентов с отягощенным семейным
анамнезом в отношении аневризмы или врожденного порока клапанов
сердца, у пациентов с аневризмой и / или расслоением аорты либо
недостаточностью клапанов сердца  в анамнезе, а также при
наличии других факторов риска или предрасполагающих состояний в обоих
случаях при аневризме и расслоении аорты, а также при регургитации /
недостаточности сердечных клапанов (например, нарушения со стороны
соединительной ткани, такие как синдром Марфана или синдром
Элерса-Данлоса, синдром Тернера, болезнь Бехчета, гипертензия,
ревматоидный артрит), а также при аневризме и расслоении аорты
(например, сосудистые заболевания, такие как артериит Такаясу или
гигантоклеточный артериит, или известный атеросклероз, или синдром
Шегрена), а также при регургитации / недостаточности сердечных
клапанов (например, инфекционный эндокардит).

Риск
аневризмы и расслоения аорты, а также разрыва может быть повышен у
пациентов, получающих одновременно лечение системными
кортикостероидами. В случае возникновения неожиданной боли в животе,
груди или спине, пациент должен немедленно обратиться к врачу
отделения неотложной помощи.

Пациентам
следует рекомендовать немедленно обратиться за медицинской помощью в
случае острой одышки, впервые возникшего учащенного сердцебиения, а
также развития отека брюшной полости или нижних конечностей.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Действие
других лекарственных средств на препарат Левонат

Соли
железа, цинка, антацидные препараты, содержащие магний или алюминий,
диданозин

Всасывание
левофлоксацина значительно снижается при одновременном применении с
солями железа, антацидными препаратами, содержащими магний или
алюминий, либо диданозином (только формы диданозина, содержащие
буферные вещества с алюминием или магнием). Одновременное применение
фторхинолонов и поливитаминных препаратов, имеющих в своем составе
цинк, снижает их всасывание. Рекомендуется не принимать препараты,
содержащие двух- или трехвалентные катионы, такие как соли железа,
цинка, антацидные препараты, содержащие магний или алюминий, либо
диданозин (применимо только к формам диданозина, содержащим буферные
вещества с алюминием или магнием) за 2 часа до и 2 часа после приема
таблеток Левоната. Было показано, что соли кальция оказывали
минимальное влияние на всасывание левофлоксацина после перорального
приема.

Сукральфат

Биодоступность
препарата Левонат таблетки значительно снижается при применении
одновременно с сукральфатом. Если пациенту необходимо принимать и
сукральфат, и Левонат, лучше всего принимать сукральфат через 2 часа
после приема таблеток Левоната.

Теофиллин,
фенбуфен или подобные нестероидные противовоспалительные препараты

В
ходе клинического исследования не было обнаружено фармакокинетических
взаимодействий левофлоксацина и теофиллина. Однако может наблюдаться
значительное снижение порога судорожной готовности при одновременном
применении хинолонов и теофиллина, нестероидных противовоспалительных
препаратов или других лекарственных средств, снижающих порог
церебральной судорожной готовности.

Концентрации
левофлоксацина были приблизительно на 13% выше в присутствии
фенбуфена, чем при приеме только левофлоксацина.

Пробенецид
и циметидин

Пробенецид
и циметидин оказывали статистически значимое влияние на выведение
левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина снижался при
применении циметидина (24%) и пробенецида (34%). Это объясняется тем,
что оба лекарственных препарата способны блокировать почечную
канальцевую секрецию левофлоксацина. Однако при применении в дозах,
применяемых в ходе исследования, маловероятно, что статистически
значимые кинетические различия будут обладать клинической
значимостью.

Левофлоксацин
следует с осторожностью применять вместе с препаратами, оказывающими
влияние на канальцевую секрецию, такими как пробенецид и циметидин,
особенно у пациентов с нарушением функции почек.

Прочая
важная информация

Исследования
клинической фармакологии показали, что применение данного препарата
вместе со следующими лекарственными средствами не оказывало
клинически значимого влияния на фармакокинетику левофлоксацина:
карбонат кальция, дигоксин, глибенкламид, ранитидин.

Действие
препарата Левонат на другие лекарственные средства

Циклоспорин

Период
полувыведения циклоспорина увеличивался на 33% при применении вместе
с левофлоксацином.

Антагонисты
витамина K

Сообщалось
о случаях удлинения протромбинового времени (увеличение МНО/снижение
тромбопластинового времени) и/или возникновения кровотечения,
возможно, тяжелого, у пациентов, проходивших лечение с применением
комбинации левофлоксацина и антагониста витамина K (например,
варфарина). Таким образом, необходимо проводить мониторинг
результатов коагуляционных проб у пациентов, проходящих лечение с
применением антагонистов витамина K.

Лекарственные
средства, вызывающие удлинение интервала QT

Левофлоксацин,
как и другие фторхинолоны, следует с осторожностью применять у
пациентов, принимающих одновременно препараты, вызывающих удлинение
интервала QT (например, противоаритмические препараты класса IA и
III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).

Другая
важная информация

В
фармакокинетических исследованиях левофлоксацин не оказывал влияния
на фармакокинетику теофиллина (маркерный субстрат CYP1A2), это
указывает на то, что левофлоксацин не является ингибитором CYP1A2.

Другие
виды взаимодействия

Пища

Клинически
значимого взаимодействия с пищей не выявлено. Поэтому таблетки
Левонат могут применяться независимо от приема пищи.

Специальные
предупреждения

Применение
в педиатрии

Препарат
противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18
лет.

Во
время беременности или лактации

Беременность

Существует
ограниченное количество данных о применении левофлоксацина у
беременных женщин. Доклинические исследования не выявили прямого или
косвенного вредного воздействия в отношении репродуктивной
токсичности.

Однако
в отсутствие клинических данных, а также вследствие того, что
экспериментальные данные подтверждают риск повреждения фторхинолонами
хрящей, несущих весовую нагрузку в растущем организме, не следует
применять левофлоксацин у беременных женщин.

Кормление
грудью

Препарат
Левонат противопоказан женщинам в период грудного вскармливания. На
данный момент недостаточно информации относительно выделения
левофлоксацина с грудным молоком; однако известно, что другие
фторхинолоны выделяются с грудным молоком. В отсутствие клинических
данных, а также вследствие того, что экспериментальные данные
подтверждают риск повреждения фторхинолонами хрящей, несущих весовую
нагрузку в растущем организме, не следует применять левофлоксацин у
женщин в период грудного вскармливания.

Натрий

Препарат
содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в разовой дозе, т.е. считается
препаратом свободным от натрия.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Левонат
может вызывать некоторые нежелательные эффекты, такие как
головокружение/вертиго, нарушения зрения, сонливость, которые могут
нарушить способность к концентрации и быстрой реакции. Это может
представлять опасность в некоторых ситуациях, например, при вождении
автомобиля или работе с механизмами. Пациентам при возникновении
подобных побочных реакциях в период лечения следует избегать
указанных видов деятельности.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

Таблетки
принимают внутрь 1 или 2 раза в сутки. Дозировка зависит от типа и
тяжести инфекции, а также чувствительности предполагаемого
возбудителя.

Препарат
Левонат также может применяться для продолжения курса лечения у
пациентов, у которых наблюдалось улучшение после проведения стартовой
терапии с введением левофлоксацина внутривенно; учитывая
биоэквивалентность парентеральной и пероральной форм, можно применять
аналогичную дозировку.

Рекомендуемые
дозы для взрослых приведены в таблице.

Дозирование
у пациентов с
ненарушенной
функцией
почек (клиренс креатинина > 50 мл/мин
)

Показания
к применению

Суточная
доза

(в
зависимости от
степени
тяжести
)

Продолжительность
лечения

(в
зависимости от
степени
тяжести
)

Острый
бактериальный синусит

500
мг 1 раз в сутки

10-14
дней

Обострение
хронической обструктивной болезни легких, включая бронхит

500
мг 1 раз в сутки

7-10
дней

Внебольничная
пневмония

500
мг 1 или 2 раза в сутки

7-14
дней

Острый
пиелонефрит

500
мг
1 раз в сутки

7-10
дней

Осложненные
инфекции
мочевыводящих
путей

500
мг 1 раз в сутки

7-14
дней

Неосложненный
цистит

250
мг 1 раз в сутки

3
дня

Осложненные
инфекции кожи и мягких тканей

500
мг 1 или 2 раза в сутки

7-14
дней

Хронический
бактериальный
простатит

500
мг 1 раз в сутки

28
дней

Легочная
форма сибирской
язвы

500
мг 1 раз в сутки

8
недель

Особые
группы пациентов

Дети

Препарат
противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18
лет.

Пациенты
пожилого возраста

Коррекция
дозы у пожилых пациентов без почечной недостаточности не требуется.

Пациенты
с печеночной недостаточностью

Левофлоксацин
в очень незначительных количествах метаболизируется в печени и
выводится, в основном, почками. Поэтому при печеночной
недостаточности коррекция дозы не требуется.

Пациенты
с почечной недостаточностью

Рекомендуемые
дозы для пациентов с нарушением функции
почек
представлены в таблице.

Дозирование
для пациентов с уровнем креатинина ≤ 50 мл/мин (в зависимости от
тяжести инфекции)

Клиренс
креатинина

Режим
дозирования

250
мг / 24 часа

500
мг / 24 часа

500
мг / 12 часов

первая
доза: 250 мг

первая
доза: 500 мг

первая
доза: 500 мг

50-20
мл/мин

затем:
125 мг/24 часа

затем:
250 мг/24 часа

затем:
250 мг/12 часов

19-10
мл/мин

затем:
125 мг/48 часов

затем:
125 мг/24 часа

затем:
125 мг/12 часов

<
10 мл/мин (включая гемодиализ и ПАПД*)

затем:
125 мг/48 часов

затем:
125 мг/24 часа

затем:
125 мг/24 часа

*
После гемодиализа или непрерывного амбулаторного перитонеального
диализа (ПАПД) не требуется введение дополнительных доз.

Метод
и путь введения

Для
приема внутрь.

Таблетки
следует проглатывать целиком, не разжевывая и запивая достаточным
количеством воды.

Таблетки
можно делить на части для подбора дозы.

Препарат
можно принимать во время или между приемами пищи.

Левонат
следует принимать не менее чем за два часа до или после приема солей
железа, солей цинка, магний- или алюминийсодержащих антацидов,
диданозина (только лекарственные формы, содержащие буферные вещества
с алюминием или магнием), а также приема сукральфата, так как при
этом может наблюдаться снижение всасывания препарата.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы:
согласно
результатам исследования доклинической токсичности или исследований
клинической фармакологии, проведенных с применением
сверхтерапевтических доз препарата, к наиболее важным признакам
появления которых можно ожидать после острой передозировки
левофлоксацина в таблетках, относятся симптомы со стороны центральной
нервной системы, такие как спутанность сознания, головокружение,
нарушение сознания и судороги, удлинение интервала QT, а также
желудочно-кишечные нарушения, такие как тошнота и эрозии слизистой
оболочки.

В
ходе постмаркетингового наблюдения отмечались эффекты со стороны ЦНС,
такие как состояние спутанности сознания, судороги, галлюцинации и
тремор.

Лечение:
следует проводить симптоматическое лечение. Необходимо проводить ЭКГ
мониторинг в связи с возможностью удлинения интервала QT. Для защиты
слизистой оболочки желудка можно применять антацидные средства.
Гемодиализ, включая перитонеальный диализ и ПАПД, неэффективен в
выведении левофлоксацина из организма.

Специфического
антидота не существует.

Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата

Не
следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенного приема
препарата.

Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата

При
возникновении дополнительных вопросов по применению данного
лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу.

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

Подобно
всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные
реакции, однако они возникают не у всех.

Определение
частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими
критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥1/100 до <
1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000
до < 1/1000), очень редко (< 1/10000),
неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Нежелательные реакции представлены в порядке убывания степени
тяжести.

Часто


бессонница*


головная боль*, головокружение*


диарея, рвота, тошнота


повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ/АСТ, щелочная фосфатаза,
ГГТ)

Нечасто


грибковая инфекция, включая инфекцию Candida


развитие
резистентности патогенных микроорганизмов


лейкопения, эозинофилия


анорексия,


тревожность*,
спутанность сознания*, нервозность*


сонливость*, тремор*, дисгевзия*


вертиго*


одышка


боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор


повышение уровня билирубина в крови


сыпьb,
зудb,
крапивницаb,
гипергидрозb


артралгия*, миалгия*


повышение уровня креатинина в крови


астения*

Редко


тромбоцитопения, нейтропения


ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности


синдром
неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНСАДГ)


гипогликемия, в особенности у пациентов с диабетом, гипогликемическая
кома


психотические реакции (например, с галлюцинациями, паранойей)*,
депрессия*, возбуждение*, необычные сновидения*, ночные кошмары*,
бред*


судороги*,
парестезия*


нарушение зрения, такие как размытое
зрение*


тиннитус*


тахикардия**, учащенное сердцебиение**


гипотензия**


лекарственная
сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS)
b,
фиксированная токсидермияb


заболевания сухожилий*, включая тендинит (например, ахиллова
сухожилия)*


мышечная слабость, которая может иметь особое значение у пациентов с
миастенией гравис*


острая почечная недостаточность (например, вследствие
интерстициального нефрита)


пирексия*

Неизвестно


панцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия


анафилактический шок, анафилактоидный шок (анафилактические и
анафилактоидные реакции могут возникать даже после введения первой
дозы препарата)


гипергликемия


психотические расстройства с поведением, представляющим опасность для
самого пациента, включая суицидальное мышление или попытку
суицида*


периферическая сенсорная нейропатия*, периферическая сенсомоторная
нейропатия*, паросмия*, включая аносмию*, дискинезия*,
экстрапирамидное расстройство*, агевзия (потеря вкуса)*, обморок*,
доброкачественная внутричерепная гипертензия*


временная потеря зрения*, увеит*


потеря слуха*, нарушение слуха*


желудочковая
тахикардия, которая может привести к остановке сердца**, желудочковая
аритмия и желудочковая тахикардия типа «пируэт»
(наблюдается преимущественно у пациентов с факторами риска удлинения
интервала QT), удлинение интервала QT на ЭКГ**


бронхоспазм, аллергический пневмонит


геморрагическая диарея, в очень редких случаях может указывать на
энтероколит, включая псевдомембранозный колит, панкреатит


желтуха и тяжелое повреждение печени, включая случаи острой
печеночной недостаточности с летальным исходом, особенно, у пациентов
при наличии основного заболевания с тяжелым течением, гепатит


токсический эпидермальный некролизb,
синдром Стивенса-Джонсонаb,
полиморфная эритемаb,
реакции
фоточувствительностиb,
лейкоцитокластический васкулитb,
стоматитb


рабдомиолиз*, разрывы сухожилий (например, ахиллова сухожилия)*,
связок*, мышц*, артрит


боль (включая боль в спине, груди и конечностях)*.

Прочие
нежелательные эффекты, которые были связаны с применением
фторхинолонов, включают приступы порфирии у пациентов с порфирией.

b
кожно-слизистые реакции могут иногда возникать даже после приема
первой дозы препарата.

*
Очень редко наблюдались случаи длительных (до нескольких месяцев или
лет), инвалидизирующих и потенциально необратимых серьезных
лекарственных реакций, затрагивающих различные, а иногда и несколько
классов системы органов и органов чувств (включая такие реакции, как
тендинит, разрыв сухожилий, артралгия, боли в конечностях, нарушение
походки, нейропатии, связанные с парестезией, депрессия, усталость,
нарушение памяти, нарушение сна и нарушение слуха, зрения, вкуса и
обоняния), которые были связаны с применением хинолонов и
фторхинолонов, в некоторых случаях независимо от ранее существовавших
факторов риска.

**
Случаи аневризмы и расслоения аорты, иногда осложненные разрывом (в
том числе со смертельным исходом), а также регургитации /
недостаточности любого из сердечных клапанов были зарегистрированы у
пациентов, получающих фторхинолоны.

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Одна
таблетка содержит

активное
вещество –
левофлоксацина
гемигидрат
512,46
мг
(эквивалентно левофлоксацину 500 мг)

вспомогательные
вещества:
авицел
рН 102, кросповидон, гиппромеллоза, вода очищенная**,
натрия октадеценила гидрофумарат

пленочное
покрытие:
Опадри
Розовый
***


испаряетя
в процессе производства

***
состав
оболочки:

титана
диоксид Е171, железа оксид желтый Е172, железа оксид красный Е172,
макрогол 8000, тальк

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки
продолговатой
формы, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розоватого цвета, с
линией разлома с обеих сторон.

Форма выпуска и упаковка

По
7 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольгой алюминиевой (ПВХ/Алю).

По
1 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

2
года.

Не
применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить
при
комнатной температуре не выше 25 0С
в упаковке.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По
рецепту

Сведения
о производителе

Атабай
Илач Фабрика А.С.

Acibadem,
Koftuncu sok. No:1

34718
Kadıkoy, Стамбул, Турция

тел:
+90 (216) 326 69 65

факс:
+90 (216) 340 13 77

info@atabay.com

Держатель
регистрационного удостоверения

АТАБАЙ
КИМЬЯ САН. ВЕ ТИДЖ. А.С

Acibadem,
Koftuncu
sok.
No:1

34718
Kadıkoy,
Стамбул, Турция

тел:
+90 (216) 326 69 65

факс:
+90 (216) 340 13 77

info@atabay.com

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства

ТОО
«Управляющая компания WHITE SAIL»

Республика
Казахстан, г. Алматы, мкр. 1, дом 61/1

Тел/факс:
+7 777 727 27 07

Адрес
электронной почты: whitesail20@mail.ru

Левонат_таб_ЛВ.docx 0.06 кб
Левонат_таб_ЛВ_каз.docx 0.06 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Инструкция к мясорубке мулинекс hv3
  • Мороженица делимано инструкция по применению
  • In lei ламинирование ресниц инструкция
  • Zanussi jetsystem 1200 инструкция
  • Denon rcd m41 инструкция