Левомицетин лект таблетки инструкция по применению

Левомицетин-ЛекТ (Levomycetin-LekT)

💊 Состав препарата Левомицетин-ЛекТ

✅ Применение препарата Левомицетин-ЛекТ

Адрес производителя

Дата последнего изменения: 18.04.2023

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Производитель
• Аналоги (синонимы) препарата Левомицетин-ЛекТ

Состав
на одну таблетку

Действующее вещество:

Хлорамфеникол
— 500 мг.

Вспомогательные вещества:

Крахмал
картофельный — 39,0 мг; повидон K30 —
5,5 мг; кальция стеарат — 5,5 мг.

Таблетки
белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета, круглые,
плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Абсорбция
— 90% (быстрая и почти полная). Биодоступность — 80% после приема внутрь и
70% — после в/м введения. Связь с белками плазмы — 50–60%, у недоношенных
новорожденных — 32%. Время достижения максимальной концентрации (TC_max)
после перорального приема — 1–3 ч, после в/в введения — 1–1,5 ч.
Объем распределения — 0,6–1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови
сохраняется в течение 4–5 ч после приема.

Хорошо
проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в
печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Максимальная
концентрация (C_max) в спинномозговой жидкости (СМЖ) определяется
через 4–5 ч после однократного приема внутрь и может достигать при
отсутствии воспаления мозговых оболочек 21–50% от максимальной концентрации (C_max)
в плазме и 45–89% — при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит
через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут
составлять 30–80% от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко.

Основное
количество (90%) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных
бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

Выводится
в течение 24 ч почками — 90% (путем клубочковой фильтрации — 5–10% в
неизменном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов —
80%), через кишечник — 1–3%.

Период
полувыведения у взрослых 1,5–3,5 ч, при нарушении функции почек —
3–11 ч. Период полувыведения у детей от 3 лет до 16 лет —
3–6,5 ч.

Слабо
выводится в ходе гемодиализа.

Бактериостатический
антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в
микробной клетке на стадии переноса аминокислот т‑РНК на рибосомы.

Эффективен
в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам,
сульфаниламидам.

Активен
в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, возбудителей
гнойных, кишечных инфекций, менингококковой инфекции: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (в т. ч. Salmonella
typhi, Salmonella paratyphi),
Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus
pneumoniae), Neisseria
meningitidis, Neisseria
gonorrhoeae, ряда
штаммов
Proteus spp., Burkholderia pseudomallei,
Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т. ч. Chlamydia
trachomatis), Coxiella burnetii,
Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenza.

Не
действует
на
кислотоустойчивые
бактерии (в т. ч. Mycobacterium
tuberculosis), анаэробы, устойчивые
к
метициллину
штаммы
стафилококков, Acinetobacter,
Enterobacter, Serratia marcescens, индолположительные
штаммы
Proteus spp., Pseudomonas
aeruginosa spp., простейшие
и
грибы.

Устойчивость
микроорганизмов развивается медленно.

Инфекции
мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными
микроорганизмами.

Повышенная
чувствительность к хлорамфениколу или другим компонентам препарата; угнетение
костномозгового кроветворения; острая интермиттирующая порфирия; дефицит
глюкозо‑6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность;
беременность; период лактации; дети младше 3‑х лет и с массой тела
менее 20 кг.

С осторожностью

Пациентам,
получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Препарат
противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Внутрь
(за 30 мин до еды, а при развитии тошноты и рвоты — через 1 ч после
еды) 3–4 раза в сутки.

Разовая
доза для взрослых 250–500 мг, суточная — 2000 мг.

Детям
старше 3‑х лет и с массой тела более 20 кг применяют по
12,5 мг/кг каждые 6 ч или по 25 мг/кг каждые 12 ч (под
контролем концентрации препарата в сыворотке крови).

Средняя
продолжительность лечения — 8–10 дней.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Со стороны пищеварительной системы:
диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через
1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева,
дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).

Со стороны органов кроветворения:
ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения,
эритроцитопения; апластическая анемия, агранулоцитоз.

Со стороны нервной системы:
психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический
неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение
остроты зрения и слуха, головная боль.

Аллергические реакции:
кожная сыпь, ангионевротический отек.

Прочие: вторичная
грибковая инфекция.

Подавляет
ферментную систему цитохрома P₄₅₀, поэтому при одновременном
применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается
ослабление метаболизма этих лекарственных средств, замедление выведения и
повышение их концентрации в плазме.

Снижает
антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

При
одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином
отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может
вытеснять эти лекарственные средства из связанного состояния или препятствовать
их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

Одновременное
назначение с лекарственными средствами, угнетающими кроветворение
(сульфаниламиды, цитостатики), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой
терапией увеличивает риск развития побочного действия.

При
назначении с пероральными гипогликемическими лекарственными средствами
отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и
повышения их концентрации в плазме).

Миелотоксические
лекарственные средства усиливают проявление гепатотоксичности препарата.

Симптомы

Угнетение
костномозгового кроветворения, желудочно-кишечные расстройства, поражение
печени и почек, нейропатия (в том числе зрительного нерва) и ретинопатия.

Лечение

Гемосорбция,
симптоматическая терапия.

При
одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции
(гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель,
судороги).

В
процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической
крови.

Сведения о возможном влиянии лекарственного
препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В
период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки,
500 мг.

По
10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полимерным
покрытием.

По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой печатной лакированной.

По
1, 2, 3 или 5 контурных ячейковых или контурных безъячейковых упаковок
вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Допускается
помещать контурные безъячейковые упаковки вместе с равным количеством
инструкций по медицинскому применению непосредственно в групповую упаковку.

Хранить
при температуре не выше 25 °С.

Хранить
в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не
использовать по истечении срока годности.

Производитель/ Организация, принимающая претензии от
потребителей

Открытое
акционерное общество «Тюменский химико-фармацевтический завод», Россия

625005,
Тюменская обл., г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24.

Тел./факс:
(3452) 22-52-86.

Устаревшее наименование

—

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007654

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Капсулы

Лекарственная форма ГРЛС

Капсулы внутрь

Состав

Описание препарата

Твердые желатиновые капсулы белого цвета, заполненные гранулами белого или белого со слабым желтовато-зеленоватым оттенком цвета. Размер капсул № 0.

Фармако-терапевтическая группа

Антибиотик

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии

Информация о товаре

Аналоги Левомицетин-ЛекТ

Посмотреть все аналоги Левомицетин-ЛекТ

Инструкция на Левомицетин-ЛекТ 500 мг, таблетки, 10 шт.

Цены в аптеках на Левомицетин-ЛекТ 500 мг, таблетки, 10 шт.

История стоимости Левомицетин-ЛекТ 500 мг, таблетки, 10 шт.

У данного товара ещё нет отзывов

Ваш может стать первым!

Купить Левомицетин-ЛекТ, 500 мг, таблетки, 10 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку

Цена Левомицетин-ЛекТ, 500 мг, таблетки, 10 шт. в Москве от 95 руб. на сайте и в приложении

Подробная инструкция по применению Левомицетин-ЛекТ, 500 мг, таблетки, 10 шт.

Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.

Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.

На информационном ресурсе применяются

рекомендательные технологии

.