Лидокаин для животных инструкция

Лидокаина гидрохлорид – местноанестезирующее и антиаритмическое средство. Местный мембраностабилизирующий анестетик амидного типа, подавляет активность чувствительных нервных окончаний кожи, обратимо тормозит проведение нервных импульсов в нейронах, аксонах и синапсах. В результате уменьшения проницаемости мембраны нейрона для ионов натрия снижается скорость деполяризации и растет порог возбуждения, что препятствует возникновению потенциала действия и проведению импульсов и ведет к снижению болевой реакции. Также угнетает тактильную чувствительность и устраняет зуд. Возможно возникновение антагонизма с ионами кальция. Действующее вещество быстро гидролизуется в слабощелочной среде тканей и после недолгого латентного периода воздействует в течение 60-90 мин. При тканевом ацидозе (воспалении) анестезирующая активность препарата снижается. Лидокаина гидрохлорид эффективен в качестве местного обезболивания. Способствует расширению сосудов. Не раздражает ткани.

При внутримышечном введении препарат быстро всасывается (в течение 5-15 мин), в плазме в связанном с белками виде достигает концентрации 50-80%, распределяется в хорошо перфузируемых органах, в т.ч. в почках, легких, печени, сердце, а также проникает в жировую ткань. Лидокаин метаболизируется в печени, а эффект «первого прохождения» может достигать 70%. Около 90% введенного препарата выводится в форме метаболитов и 10% — в неизменном виде, преимущественный путь выведения – почками.

При наружном нанесении анестезирующий эффект проявляется через 1-5 минут. Скорость абсорбции и количество лидокаина, поступившего в системный кровоток, зависит от дозы препарата и площади обрабатываемой поверхности, максимальная концентрация препарата в плазме крови отмечается через 1 час и сохраняется на терапевтическом уровне до 8 часов.

Показания

Применяют лидокаин животным в разных дозировках для медикаментозного контроля боли при различных процедурах (в т.ч. инфильтрационная, терминальная и проводниковая анестезия) и в качестве вспомогательного средства в составе препаратов с целью снизить боль при введении:

собакам, кошкам, пушным зверям, спортивным лошадям, декоративным грызунам при лечении ран различной этиологии, повреждениях тканей, возникших в результате ожогов, пролежней, обморожений, воспалительных процессов кожных покровов и мягких тканей, а также в профилактических целях для предотвращения послеоперационных инфекций после проведения кастраций, купирования хвостов и ушей, наложения швов;
крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам при лечении бактериальных инфекций органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, при терапии некробактериоза, рожи свиней, спирохетоза и микоплазменных инфекций;
при лечении плотоядных животных при нотоэдрозе, саркоптозе, отодектозе, в том числе осложненных бактериальной инфекцией.

Лидокаин ветеринарный запрещается применять лактирующим животным, молоко которых используется в пищу, в том числе при выраженной почечной и печеночной недостаточности, при наличии повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Лекарственные препараты

В Российской Федерации на 10.2020 года зарегистрировано 12 лекарственных препаратов лидокаина гидрохлорида в составах комбинированных препаратов:

Раносан® порошок (производства ООО «АПИ-САН», 119121, г. Москва) – комбинированный препарат хлорамфеникола, метилурацила и лидокаина гидрохлорида в концентрации 50 мг/г в форме порошка для наружного применения.
Азитронит® М (производства ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, г. Саратов) – комбинированный препарат азитромицина и лидокаина гидрохлорида в концентрации 10 мг/мл в форме инъекционного раствора.
Амидель-гель® Нео для лечения саркоптоидов у плотоядных животных (производства ООО «АПИ-САН», 117437, г. Москва) – комбинированный препарат цифлутрина, хлорамфеникола и лидокаина гидрохлорида в концентрации 50 мг/г в форме геля для наружного применения.
Мастомицин® (производства ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, г. Саратов) – комбинированный препарат гентамицина сульфата, клиндамицина гидрохлорида и лидокаина гидрохлорида в концентрации 50 мг/мл в форме геля для интрацистернального введения.

Дозы и способ применения

Раносан® порошок наносят тонким слоем на пораженную область и равномерно распределяют по направлению от периферии к центру поражения с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см. Лекарство наносится 1 раз в сутки ежедневно до полного заживления, но не более 14 дней.

Азитронит® М вводят внутримышечно крупному рогатому скоту (КРС), овцам и свиньям в дозе 1 мл на 20 кг массы особи (5 мг азитромицина на 1 кг живого веса) 1 раз в сутки в течение 2 дней. При необходимости инъекцию повторяют. Для собак и кошек режим дозирования Азитронита® М составляет 1 мл на 10 кг массы животного внутримышечно или подкожно (10 мг азитромицина на 1 кг массы особи) 1 раз в сутки в течение 3-5 дней.

При саркоптозе и нотоэдрозе Амидель-гель® Нео наносится тонким слоем на заранее очищенные от струпьев и корок пораженные области, из расчета 0,5 г/кг массы особи, равномерно распределяя по направлению от периферии к центру с обязательным захватом здоровой кожи до 1 см.

Мастомицин® вводят интрацистернально коровам в дозе 10 мл (содержимое одного шприца) в пораженную четверть вымени 2-6 раз с промежутком в 12 часов, до полного исчезновения клинических симптомов болезни и лабораторного подтверждения выздоровления животного. Перед введением лекарственного препарата содержимое доли сдаивают, молоко обеззараживают методом кипячения и утилизируют, а сосок тщательно дезинфицируют. Наконечник шприца осторожно вводят в сосковый канал, мягким нажатием на поршень шприца выдавливают лекарство, после чего пережимают кончик соска и выполняют легкий массаж соска и четверти вымени по направлении снизу-вверх.

Сроки ожидания продукции животноводства

Раносан® порошок и Амидель-гель® Нео не предназначены для применения продуктивным животным.

Убой на мясо КРС и овец проводят не ранее чем через 45 суток, свиней – через 35 суток после последнего применения Азитронита® М. Мясо животных, убитых до истечения указанного срока, может использоваться для кормления пушных зверей.

Во время лечения Мастомицином® и в течение 72 часов после последнего введения препарата молоко запрещено использовать в пищу. Молоко, полученное до установленного срока из здоровых четвертей вымени после кипячения может использоваться в корм животным. В пищу молоко можно употреблять через 3 суток после последнего введения лекарства, при условии полного отсутствия клинических признаков мастита, подтвержденного соответствующими лабораторным тестами. Молоко из больных четвертей вымени выдаивают в отдельную посуду, обезвреживают кипячением и утилизируют.

Убой на мясо животных разрешен не ранее чем через 1 сутки после последнего введения препарата, выбраковка вымени производится в течение 3 суток. В случае невозможности выбраковки вымени, при вынужденном убое животных в процессе лечения препаратом Мастомицин® и до истечения 3 суток после последнего введения лекарства, мясо может использоваться в корм пушным зверям.

У нас оптовые цены и гарантированное качество продукции. Обеспечиваем быструю доставку по Москве и России. Квалифицированные менеджеры окажут помощь с выбором. Узнавайте стоимость продукции по тел. +7(495)787-03-61.

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя, в защищенном от света месте. Условия хранения ветеринарной субстанции могут отличаться в зависимости от производителя субстанции.

Срок годности

5 лет

СПЕЦИФИКАЦИЯ КАЧЕСТВА

Показатель	Нормы
Внешний вид	Белый кристаллический порошок, без запаха
Растворимость	Очень легко растворим в воде и спирте, растворим в хлороформе, нерастворим в эфире
Подлинность
Подлинность A. ИК-спектроскопия	В соответствии с USP
Подлинность B. ВЭЖХ	Время удерживания основного пика на хроматограмме тестируемого образца должно соответствовать времени удерживания основного пика на хроматограмме стандарта
Подлинность С. Качественная реакция на хлориды	В соответствии с USP
Количественное определение (ВЭЖХ)	97,50 – 102,50% (в пересчете на безводное основание)
Зола общая	Не более 0,1%
Хлориды и сульфаты	Не более 0,1%
Органические примеси
Ропивакаин родственное соединение A	Не более 0,01%
Лидокаин родственное соединение H	Не более 0,10%
Не идентифицированные примеси	Не более 0,10%
Сумма примесей	Не более 0,5%
Вода	5,0 – 7,0%
Остаточные растворители
Ацетон	Не более 5000 ppm
Толуол	Не более 890 ppm
Микробиологическая чистота – общее число аэробных микроорганизмов и общее число дрожжей и плесеней (суммарно)	Менее 100 КОЕ/г
Бактериальные эндотоксины	Не более 1,1 ЕЭ/мг

Источник

Главная
Каталог
Лекарства
Успокоительные средства

Артикул: 5033

ГАЛЕРЕЯ НАЧАЛО

ГАЛЕРЕЯ КОНЕЦ

Внимание!
Товар обмену и возврату не подлежит

Местный анестетик амидного типа для собак и кошек

Производитель:: ООО «Нита-Фарм»
Состав и действующие вещества:: лидокаина гидрохлорид
GTIN:: 4620767195526
Вес:: 0 кг

Доставка по Москве

Завтра,
27 мая,
бесплатно от 3 000 руб.

Самовывоз

Сегодня,
26 мая, бесплатно
— в течение суток

Описание Лидоканит Вет, 2 % фл. 20 мл:

Лидоканит Вет — ветеринарный инъекционный 2% лидокаин для удобного и легального применения кошкам и собакам:

безопасное применение в клинике
широкий перечень показаний и специально подобранные дозировки
возможность внутримышечного, подкожного и внутривенного введения
эффективен при сложных хирургических вмешательствах
удобная для многократного использования фасовка

Лидоканит Вет применяют кошкам и собакам при всех видах анестезии:

при местной: терминальной (поверхностной, в том числе для анестезии гортани перед интубацией (с осторожностью у кошек) и инфильтрационной анестезии;
при регионарной анестезии: для проведения проводниковой (блокада нервов и нервных сплетений, паравертебральная, периневральная), центральной нейроаксиальной эпидуральной, спинномозговой, внутрикостной и внутривенной блокадах;
при абдоминальных болях различного генеза.

Лидоканит Вет применяют кошкам и собакам внутримышечно, подкожно или внутривенно (струйно или капельно) в следующих дозах:

при проведении местной (терминальной и инфильтрационной), регионарной анестезий (проводниковой, плексусной (нервных сплетений)) в дозе для собак – 0,2-0,3 мл препарата на 1 кг массы тела животного (4-6 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного), для кошек – 0,1-0,2 мл препарата на 1 кг массы тела животного (2-4 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного). При проведении эпидуральной анестезии для собак и кошек применяют в дозе 0,15-0,2 мл препарата на 1 кг массы тела животного (3-4 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела), в виде 1-2 % раствора. При проведении кастрации и стерилизации у собак и кошек доза для инфильтрационной анестезии составляет 0,1 мл препарата на 1 кг массы тела животного (2 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела);
при анальгезии (в качестве мультимодальной анестезии при длительных оперативных вмешательствах, в т.ч. абдоминальная хирургия, остеосинтез и других, а также в качестве симптоматической терапии при абдоминальных болях различного генеза) внутривенно в дозе для собак 25-35 мкг/кг/мин по лидокаину (не более 50 мкг/кг/мин), для кошек 15-25 мкг/кг/мин по лидокаину;
при купировании желудочковых аритмий, в т.ч. фибрилляций желудочков препарат вводят медленно внутривенно в виде 1% раствора в дозе для собак 0,1 мл препарата на 1 кг массы тела животного (2 мг лидокаина гидрохлорид на 1 кг массы тела животного), для кошек в дозе 0,025-0,05 мл (возможно до 0,1 мл) препарата на 1 кг массы тела животного (0,5-1 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного, возможно до 2 мг/кг);
при интубации трахеи у собак и кошек для поверхностной анестезии гортанной щели препарат применяется методом орошения в дозе 0,2 мл препарата на процедуру.

В случае необходимости снижения концентрации лидокаина до 1% предусматривается разведение лидокаина на 0,9% физиологическом растворе, объем вводимого раствора зависит от вида анестезии, массы тела животного, степени анестезии и определяется ветеринарным врачом.

При проведении анальгезии внутривенное введение лидокаина осуществляют с помощью инфузии с постоянной скоростью с обязательным разведением на 0,9% физиологическом растворе. Необходимую дозу лидокаина и объем разведения рассчитывают с учетом массы тела животного и длительности введения препарата по усмотрению ветеринарного врача.

Суммарная суточная доза лидокаина при комбинации различных методов анальгезии и анестезии не должна превышать для кошек 4 мг/кг, для собак 7 мг/кг.

Продолжительность курса лечения при болях различного генеза устанавливается ветеринарным специалистом индивидуально в зависимости от выраженности болевого синдрома, тяжести заболевания и состояния животного.

ВНИМАНИЕ! Приведенное описание препарата инструкцией не является.

Инструкция Лидоканит Вет, 2 % фл. 20 мл:

Оригинальная инструкция

Отзывы по Лидоканит Вет, 2 % фл. 20 мл:

Источник

Ветеринарный инъекционный 2% лидокаин для удобного и легального применения кошкам и собакам
безопасное применение в клинике

широкий перечень показаний и специально подобранные дозировки

возможность внутримышечного, подкожного и внутривенного введения

эффективен при сложных хирургических вмешательствах

удобная для многократного использования фасовка

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Лидоканит Вет выпускают расфасованным по 20 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.
Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

Лидоканит Вет относится к группе местных анестетиков амидного типа.
Лидокаин обладает местными и системными свойствами. Местный эффект выражается в снижении болевой и других видов чувствительности, вазодилатации и снижении моторной функции.

Системный эффект наблюдается, как правило, при введении больших доз препарата и внутривенной инфузии и состоит из проявлений генерализованной стабилизации мембран (антиаритмическое действие). Обладает быстрым началом действия (около 1 минуты после внутривенного введения и 15 минут после внутримышечного), быстро распространяется в окружающие ткани. Действие продолжается 10-20 минут после внутривенного введения и около 60-90 минут после внутримышечного введения. Лидокаин оказывает возбуждающее действие на центральную нервную систему (ЦНС).

Период полувыведения лидокаина после внутривенного введения составляет 1-2 часа. Терминальный период полувыведения GX составляет около 10 часов, MEGХ – 2 часа.

Лидоканит Вет по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007–76).

Показания к применению
Лидоканит Вет применяют кошкам и собакам при всех видах анестезии:
при местной: терминальной (поверхностной, в том числе для анестезии гортани перед интубацией (с осторожностью у кошек) и инфильтрационной анестезии;
при регионарной анестезии: для проведения проводниковой (блокада нервов и нервных сплетений, паравертебральная, периневральная), центральной нейроаксиальной эпидуральной, спинномозговой, внутрикостной и внутривенной блокадах;
при абдоминальных болях различного генеза.

Дозировка и способ применения
Лидоканит Вет применяют кошкам и собакам внутримышечно, подкожно или внутривенно (струйно или капельно) в следующих дозах:
при проведении местной (терминальной и инфильтрационной), регионарной анестезий (проводниковой, плексусной (нервных сплетений)) в дозе для собак – 0,2-0,3 мл препарата на 1 кг массы тела животного (4-6 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного), для кошек – 0,1-0,2 мл препарата на 1 кг массы тела животного (2-4 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного). При проведении эпидуральной анестезии для собак и кошек применяют в дозе 0,15-0,2 мл препарата на 1 кг массы тела животного (3-4 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела), в виде 1-2 % раствора. При проведении кастрации и стерилизации у собак и кошек доза для инфильтрационной анестезии составляет 0,1 мл препарата на 1 кг массы тела животного (2 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела);
при анальгезии (в качестве мультимодальной анестезии при длительных оперативных вмешательствах, в т.ч. абдоминальная хирургия, остеосинтез и других, а также в качестве симптоматической терапии при абдоминальных болях различного генеза) внутривенно в дозе для собак 25-35 мкг/кг/мин по лидокаину (не более 50 мкг/кг/мин), для кошек 15-25 мкг/кг/мин по лидокаину;
при купировании желудочковых аритмий, в т.ч. фибрилляций желудочков препарат вводят медленно внутривенно в виде 1% раствора в дозе для собак 0,1 мл препарата на 1 кг массы тела животного (2 мг лидокаина гидрохлорид на 1 кг массы тела животного), для кошек в дозе 0,025-0,05 мл (возможно до 0,1 мл) препарата на 1 кг массы тела животного (0,5-1 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного, возможно до 2 мг/кг);
при интубации трахеи у собак и кошек для поверхностной анестезии гортанной щели препарат применяется методом орошения в дозе 0,2 мл препарата на процедуру.
В случае необходимости снижения концентрации лидокаина до 1% предусматривается разведение лидокаина на 0,9% физиологическом растворе, объем вводимого раствора зависит от вида анестезии, массы тела животного, степени анестезии и определяется ветеринарным врачом.

Ограничения
Лекарственный препарат не предусмотрен для применения продуктивным животным.

Источник

По рецепту

Внешний вид товара может отличаться

Лидокаин ДС раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл 5 шт. Ветпром АД

Товара нет в наличии.

🏥 Купить Лидокаин ДС раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл 5 шт. Ветпром АД в наших аптеках в Москва
💊 Лидокаин ДС раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл 5 шт. Ветпром АД в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москва от 1-го дня
⚠ Отпускается по рецепту в торговом зале аптеки

Форма выпуска:раствор для инъекций
Дозировка:20 мг/мл
В
упаковке:5 шт.

Производитель
Код товара

ВФ-00013109
Категория
Форма отпуска

по рецепту

Перейти к описанию

все
товары Лидокаин ДС,
1 шт.

Производитель
Код товара

ВФ-00013109
Категория

Перейти к описанию

Инструкция по медицинскому
применению Лидокаин ДС

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО
ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

Сертификаты и лицензии

Источник

Лидоканит Вет 20мл

Преимущества

Безопасное применение в клинике

Широкий перечень показаний и специально подобранные дозировки

Возможность внутримышечного, подкожного и внутривенного введения

Эффективен при сложных хирургических вмешательствах

Удобная для многократного использования фасовка

20 мг лидокаина гидрохлорид

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Лидоканит Вет выпускают расфасованным по 20 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

Лидоканит Вет применяют кошкам и собакам при всех видах анестезии:

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Лидоканит Вет 20мл

Собаки

При проведении местной (терминальной и инфильтрационной), регионарной анестезии (проводниковой, плексусной (нервных сплетений))

0,2-0,3 мл на 1 кг массы тела животного
(4–6 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного)

При проведении эпидуральной анестезии

0,15-0,2 мл на 1 кг массы тела животного
(3-4 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного),
в виде 1-2%-го раствора

При проведении кастрации и стерилизации для инфильтрационной анестезии

0,1 мл на 1 кг массы тела животного
(2 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного)

При анальгезии (в качестве мультимодальной анестезии при длительных оперативных вмешательствах, таких как абдоминальная хирургия, остеосинтез и другие, а также в качестве симптоматический терапии при абдоминальных болях различного генеза)

Внутривенно
25-35 мкг/кг/мин по лидокаину
(не более 50 мкг/кг/мин)

При купировании желудочковых аритмий, в т.ч. фибрилляций желудочков

Вводят медленно внутривенно в виде
1 %-го раствора в дозе 0,1 мл на 1 кг массы тела животного
(2 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного)

При интубации трахеи для поверхностной анестезии гортанной щели

Применяется методом орошения
в дозе 0,2 мл препарата на процедуру

Кошки

0,1-0,2 мл на 1 кг массы тела животного
(2–4 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного)

При проведении эпидуральной анестезии

При проведении кастрации и стерилизации для инфильтрационной анестезии

0,1 мл на 1 кг массы тела животного
(2 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного)

Внутривенно
15-25 мкг/кг/мин по лидокаину

При купировании желудочковых аритмий, в т.ч. фибрилляций желудочков

Вводят медленно внутривенно в дозе
0,025-0,05 мл (возможно до 0,1 мл) на 1 кг массы тела животного
(0,5–1 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного, возможно до 2 мг/кг)

При интубации трахеи для поверхностной анестезии гортанной щели

Применяется методом орошения
в дозе 0,2 мл препарата на процедуру

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ

В случае необходимости снижения концентрации лидокаина до 1% предусматривается разведение лидокаина на 0,9 %-ном физиологическом растворе, объем вводимого раствора зависит от вида анестезии, массы тела животного, степени анестезии и определяется ветеринарным врачом. Суммарная суточная доза лидокаина при комбинации различных методов анальгезии и анестезии не должна превышать для кошек 4 мг/кг, для собак 7 мг/кг. При проведении анальгезии внутривенное введение лидокаина осуществляют с помощью инфузии с постоянной скоростью с обязательным разведением на 0,9 %-ном физиологическом растворе. Необходимую дозу лидокаина и объем разведения рассчитывают с учетом массы тела животного и длительности введения препарата по усмотрению ветеринарного врача.

Продолжительность курса лечения при болях различного генеза устанавливается ветеринарным
специалистом индивидуально в зависимости от выраженности болевого синдрома, тяжести заболевания и состояния животного.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ и особые указания

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата и к анестетикам амидного типа.
Тяжелая синоатриальная блокада, синдром слабости синусового узла, атриовентрикулярная (AV)
блокада 3-й степени, тяжелые нарушения внутрижелудочковой проводимости, пароксизмальная
наджелудочковая тахикардия (синдром WPW).
Кардиогенный или гиповолемический шок, острая декомпенсация сердечной недостаточности.
Для субарахноидальной анестезии – полная блокада сердца, кровотечения, артериальная гипотензия, шок, инфицирование места проведения люмбальной пункции, септицемия, а также
почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперкортицизм (синдром Кушинга), сахарный диабет, остеопороз, предрасположенность к тромбоэмболиям, тяжелая артериальная гипертензия, вирусные заболевания.

С осторожностью:

Самкам в период беременности препарат следует применять с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача.

ИНСТРУКЦИЯ по ветеринарному применению лекарственного препарата Лидоканит Вет

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

торговое наименование: Лидоканит Вет;
международное непатентованное наименование: лидокаин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Лидоканит Вет содержит в 1 мл в качестве действующего вещества лидокаина гидрохлорид– 20 мг, а также вспомогательные вещества: натрия хлорид, гидроксид натрия, бензиловый спирт, воду для инъекций.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки – 28 суток. Запрещается применение лекарственного препарата Лидоканит Вет по истечении срока годности.

4. Лидоканит Вет выпускают расфасованным по 2, 5, 10, 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом, объемом 2 и 5 мл, упаковывают в пачки из картона по 5 или 10 штук. Флаконы с препаратом, объемом 10, 20, 50 и 100 мл, допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0°С до 25°С.

6. Лидоканит Вет следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

8. Лидоканит Вет отпускается без рецепта ветеринарного врача

9. Лидоканит Вет относится к группе местных анестетиков амидного типа.

10. В основе его механизма действия лежит уменьшение проницаемости клеточной мембраны для ионов натрия, а также для ионов калия в более высоких концентрациях. В результате этого снижается скорость деполяризации и повышается порог возбуждения, приводя к обратимому местному онемению.

Лидокаин обладает местными и системными свойствами.

Местный эффект выражается в снижении болевой и других видов чувствительности, вазодилатации и снижении моторной функции.
Системный эффект наблюдается, как правило, при введении больших доз препарата и внутривенной инфузии и состоит из проявлений генерализованной стабилизации мембран (антиаритмическое действие). Обладает быстрым началом действия (около 1 минуты после внутривенного введения и 15 минут после внутримышечного), быстро распространяется в окружающие ткани. Действие продолжается 10-20 минут после внутривенного введения и около 60-90 минут после внутримышечного введения. Лидокаин оказывает возбуждающее действие на центральную нервную систему (ЦНС).

Лидокаин связывается с белками плазмы, включая α1-кислый гликопротеин (АКГ) и альбумин. Степень связывания вариабельна, составляя приблизительно 66 %. Плазменная концентрация АКГ у новорожденных низкая, поэтому у них отмечается относительно высокое содержание свободной биологически активной фракции лидокаина. Лидокаин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, вероятно, посредством пассивной диффузии. Лидокаин метаболизируется в печени, около 90 % введенной дозы подвергается N-дезалкилированию с образованием моноэтилглицинксилидида (MEGX) и глицинксилидида (GX), оба вносят вклад в терапевтические и токсические эффекты лидокаина. Фармакологические и токсические эффекты MEGX и GX сопоставимы с таковыми лидокаина, но выражены слабее. GX обладает более длинным, чем лидокаин, периодом полувыведения (около 10 часов) и может кумулировать при многократном введении. Метаболиты, образующиеся в результате последующего метаболизма, выводятся с мочой, содержание неизмененного лидокаина в моче не превышает 10%.

11. Лидоканит Вет применяют кошкам и собакам при всех видах анестезии:

при местной: терминальной (поверхностной, в том числе для анестезии гортани перед интубацией (с осторожностью у кошек) и инфильтрационной анестезии;
при регионарной анестезии: для проведения проводниковой (блокада нервов и нервных сплетений, паравертебральная, периневральная), центральной нейроаксиальной эпидуральной, спинномозговой, внутрикостной и внутривенной блокадах;
при абдоминальных болях различного генеза.

Лидоканит Вет также используется как антиаритмическое средство при фибриляции желудочков.

12. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата и к анестетикам амидного типа; тяжелая синоатриальная блокада, синдром слабости синусового узла, атриовентрикулярная (AV) блокада 3 степени, тяжелые нарушения внутрижелудочковой проводимости, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (синдром WPW). Кардиогенный или гиповолемический шок, острая декомпенсация сердечной недостаточности. Для субарахноидальной анестезии – полная блокада сердца, кровотечения, артериальная гипотензия, шок, инфицирование места проведения люмбальной пункции, септицемия, а также почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперкортицизм (синдром Кушинга), сахарный диабет, остеопороз, предрасположенность к тромбоэмболиям, тяжелая артериальная гипертензия, вирусные заболевания.

13. При работе с препаратом Лидоканит Вет следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Лидоканит Вет. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Самкам в период беременности препарат следует применять с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача.

15. Лидоканит Вет применяют кошкам и собакам внутримышечно, подкожно или внутривенно (струйно или капельно) в следующих дозах:

при проведении местной (терминальной и инфильтрационной), регионарной анестезий (проводниковой, плексусной (нервных сплетений)) в дозе для собак – 0,2-0,3 мл препарата на 1 кг массы тела животного (4-6 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного), для кошек – 0,1-0,2 мл препарата на 1 кг массы тела животного (2-4 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного). При проведении эпидуральной анестезии для собак и кошек применяют в дозе 0,15-0,2 мл препарата на 1 кг массы тела животного (3-4 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела), в виде 1-2 % раствора. При проведении кастрации и стерилизации у собак и кошек доза для инфильтрационной анестезии составляет 0,1 мл препарата на 1 кг массы тела животного (2 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела);
при анальгезии (в качестве мультимодальной анестезии при длительных оперативных вмешательствах, в т.ч. абдоминальная хирургия, остеосинтез и других, а также в качестве симптоматической терапии при абдоминальных болях различного генеза) внутривенно в дозе для собак 25-35 мкг/кг/мин по лидокаину (не более 50 мкг/кг/мин), для кошек 15-25 мкг/кг/мин по лидокаину;
при купировании желудочковых аритмий, в т.ч. фибрилляций желудочков препарат вводят медленно внутривенно в виде 1% раствора в дозе для собак 0,1 мл препарата на 1 кг массы тела животного (2 мг лидокаина гидрохлорид на 1 кг массы тела животного), для кошек в дозе 0,025-0,05 мл (возможно до 0,1 мл) препарата на 1 кг массы тела животного (0,5-1 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного, возможно до 2 мг/кг);
при интубации трахеи у собак и кошек для поверхностной анестезии гортанной щели препарат применяется методом орошения в дозе 0,2 мл препарата на процедуру.

16. Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения, индивидуальной особенности животного и величины используемой дозы.

Со стороны сердечно-сосудистой системы может наблюдаться артериальная гипотензия и брадикардия; в редких случаях – угнетение миокарда (отрицательный инотропный эффект), аритмии, возможна остановка сердца или недостаточность кровообращения.

Со стороны нервной системы могут наблюдаться парастезии, судороги, нарушение зрения, тремор, сонливость; в редких случаях – нейропатия, повреждение периферических нервов, арахноидит.

Лидокаин следует с осторожностью применять при печеночной или терминальной почечной недостаточности, при которых могут кумулироваться метаболиты лидокаина.

Со стороны желудочно-кишечного тракта может наблюдаться рвота.

17. Симптомами передозировки являются: онемение (парестезия) в области рта и языка, рвота, мышечный тремор (свидетельствует о серьезной интоксикации и предшествует генерализованным судорогам), потеря сознания, судорожные припадки продолжительностью от нескольких секунд до нескольких минут, приводящие к быстрому нарастанию гипоксии и гиперкапнии. В тяжелых случаях может развиться апноэ.

При высокой системной концентрации могут развиться артериальная гипотензия, брадикардия, аритмия и остановка сердца, которые могут оказаться летальными.

При возникновении признаков передозировки введение анестетика следует немедленно прекратить.

Специфические антидоты отсутствуют, животному назначают симптоматические препараты и поддерживающую терапию. При нарушениях дыхания необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей и назначить кислород, обеспечить вентиляцию легких. При снижении центрального давления осуществляется вливание плазмы или инфузионных растворов (в том числе липидных). С осторожностью применять вазопрессоры, т.к. повышается риск возбуждения ЦНС.

Для контроля судорог возможно применение внутривенного введения диазепама (0,1 мг/кг) или тиопентала натрия (1-3 мг/кг).

При остановке сердца приступают к стандартной сердечно-легочной реанимации. При брадикардии – М-холиноблокаторы, вазоконстрикторы.

18. Одновременное применение препарата:

с противовирусными средствами, ранитидином и пропранололом может вызывать повышение сывороточной концентрации лидокаина;
с диуретиками, может снижать действие лидокаина;
допамин и 5-гидрокситриптамин снижают порог судорожной готовности к лидокаину.
вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие лидокаина (при внутривенном введении резко возрастает риск желудочковой тахикардии и фибрилляции желудочков).
с другими антиаритмиками, β-адреноблокаторами и блокаторами «медленных» кальциевых каналов может дополнительно снижать AV-проведение, желудочковую сократимость и проведение.
с наркотическими анальгетиками развивается сочетанный эффект, однако усиливается угнетение центральной нервной системы и дыхания;
с ингибиторами моноаминооксидазы (фуразолидон, прокарбазин, селегинин), усиливает местноанестезирующее действие лидокаина и повышает риск снижения артериального давления.
антикоагулянты (в т.ч. гепарин, варфарин и др.) увеличивают риск развития кровотечений;

Лидокаин следует с осторожностью применять у пациентов, получающих другие местные анестетики или средства, структурно сходные с местными анестетиками амидного типа (например, антиаритмиками, такими как мексилетин, токаинид), поскольку системные токсические эффекты носят суммарный характер. Лидокаин не совместим с амфотерицином В и нитроглицерином.

Лидокаин снижает кардиотонический эффект дигитоксина, снижает эффект антимиастенических лекарственных средств, усиливает и удлиняет действие миорелаксирующих лекарственных средств.

При обработке места инъекции дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

Не рекомендуется смешивать лидокаин с другими лекарственными препаратами.

19. Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и при его отмене не выявлено.

20. При назначении курсового применения препарата следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропущенной.

21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.