Торговое название:
- Ливагол
- Livagoal
Состав:
Каждая капсула содержит:
Урсодезоксихолевая кислота – 450 мг
Вспомогательные компоненты:
Повидон, дикальция фосфат, метилпарабен, пропилпарабен, аэросил, магния стеарат.
Свойства:
- Гепатопротектор. Урсодезоксихолевая кислота – желчная кислота. Уменьшает содержание холестерина в желчи преимущественно путем дисперсии холестерина и формирования жидко-кристаллической фазы. Оказывает влияние на энтерогепатическую циркуляцию желчных солей, уменьшая реабсорбцию в кишечнике эндогенных более гидрофобных и потенциально токсичных соединений.
- В исследованиях in vitro показано, что урсодезоксихолевая кислота оказывает прямое гепатопротекторное действие и уменьшает гепатотоксичность гидрофобных солей желчи.
- Оказывает влияние на иммунологические реакции, уменьшая патологическую экспрессию HLA-антигенов класса I на гепатоцитах и подавляя продукцию цитокинов и интерлейкинов.
- Урсодезоксихолевая кислота снижает литогенный индекс желчи, увеличивая содержание в ней желчных кислот. Способствует частичному или полному растворению холестериновых желчных камней при пероральном применении. Оказывает холеретическое действие.
Показания:
- Растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре;
- Профилактика рецидивов камнеобразования после холецистэктомии;
- Билиарный рефлюкс-гастрит и рефлюкс-эзофагит;
- Первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическое лечение);
- Хронические гепатиты различного генеза;
- Острый гепатит;
- Первичный склерозирующий холангит;
- Муковисцидоз печени;
- Токсические (в том числе, лекарственные) поражения печени;
- Неалкогольный стеатогепатит;
- Алкогольное поражение печени;
- Дискинезия желчевыводящих путей.
Способ применения и дозы:
- Препарат Ливагол необходимо принимать ежедневно вечером, перед сном (капсулы не разжевывают), запивая небольшим количеством жидкости. Длительность лечения 6-12 месяцев. Для профилактики повторного холелитиаза рекомендован прием препарата в течение нескольких месяцев после растворения камней.
- Рекомендуемая доза урсодезоксихолевой кислоты зависит от массы тела и составляет 13-15 мг/кг/сутки.
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- Рентгенположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни;
- Не функционирующий желчный пузырь;
- Острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника, болезнь Крона;
- Цирроз печени в стадии декомпенсации;
- Выраженные нарушения функции почек, печени, поджелудочной железы;
- Полная обструкция желчных путей;
- Желче-желудочно-кишечный свищ;
- Частые желчные колики;
- Период грудного вскармливания;
- Детский возраст до 3-х лет (не рекомендуется для применения в данной лекарственной форме).
Меры предосторожности:
Прием препарата Ливагол должен осуществляться под наблюдением врача.
Побочные эффекты:
- Желудочно-кишечные нарушения: часто – неоформленный стул или диарея; очень редко – острые боли в правой верхней части живота (при лечении первичного билиарного цирроза).
- Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – кальцинирование желчных камней, декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата (при лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза).
- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – крапивница.
Способ хранения:
Хранить при температуре не выше 30 градусов.
Упаковка:
Картонная коробка содержит 2 блистера по 10 капсул, бумажную инструкцию.
Торговое название:
Ливагол (Livagoal)
Состав:
Каждая капсула содержит:
Урсодезоксихолевая кислота 450 мг
Вспомогательные компоненты:
Повидон, дикальция фосфат, метилпарабен, пропилпарабен, аэросил, магния стеарат.
Свойства:
Гепатопротектор. Урсодезоксихолевая кислота — желчная кислота. Уменьшает содержание холестерина в желчи преимущественно путем дисперсии холестерина и формирования жидко-кристаллической фазы. Оказывает влияние на энтерогепатическую циркуляцию желчных солей, уменьшая реабсорбцию в кишечнике эндогенных более гидрофобных и потенциально токсичных соединений.
В исследованиях in vitro показано, что урсодезоксихолевая кислота оказывает прямое гепатопротекторное действие и уменьшает гепатотоксичность гидрофобных солей желчи.
Оказывает влияние на иммунологические реакции, уменьшая патологическую экспрессию HLA-антигенов класса I на гепатоцитах и подавляя продукцию цитокинов и интерлейкинов.
Урсодезоксихолевая кислота снижает литогенный индекс желчи, увеличивая содержание в ней желчных кислот. Способствует частичному или полному растворению холестериновых желчных камней при пероральном применении. Оказывает холеретическое действие.
Показания:
-растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре;
-профилактика рецидивов камнеобразования после холецистэктомии;
-билиарный рефлюкс-гастрит и рефлюкс-эзофагит;
-первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическое лечение);
-хронические гепатиты различного генеза;
-острый гепатит;
-первичный склерозирующий холангит;
-муковисцидоз печени;
-токсические (в том числе, лекарственные) поражения печени;
-неалкогольный стеатогепатит;
-алкогольное поражение печени;
-дискинезия желчевыводящих путей.
Способ применения и дозы:
Препарат Ливагол необходимо принимать ежедневно вечером, перед сном (капсулы не разжевывают), запивая небольшим количеством жидкости. Длительность лечения 6-12 месяцев. Для профилактики повторного холелитиаза рекомендован прием препарата в течение нескольких месяцев после растворения камней.
Рекомендуемая доза урсодезоксихолевой кислоты зависит от массы тела и составляет 13-15 мг/кг/сутки.
Противопоказания:
-повышенная чувствительность к компонентам препарата;
-рентгенположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни;
-не функционирующий желчный пузырь;
-острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника, болезнь Крона;
-цирроз печени в стадии декомпенсации;
-выраженные нарушения функции почек, печени, поджелудочной железы;
-полная обструкция желчных путей;
-желче-желудочно-кишечный свищ;
-частые желчные колики;
-период грудного вскармливания;
-детский возраст до 3-х лет (не рекомендуется для применения в данной лекарственной форме).
Меры предосторожности:
Прием препарата Ливагол должен осуществляться под наблюдением врача.
Побочные эффекты:
Желудочно-кишечные нарушения: часто – неоформленный стул или диарея; очень редко – острые боли в правой верхней части живота (при лечении первичного билиарного цирроза).
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – кальцинирование желчных камней, декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата (при лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – крапивница.
Способ хранения:
Хранить при температуре не выше 30 градусов.
Упаковка:
Картонная коробка содержит 2 блистера по 10 капсул, бумажную инструкцию.
Ливагол — 450 мг 20 Капсул
Гепатопротектор
Торговое название:
Ливагол (Livagoal)
* Состав:
Каждая капсула содержит:
Урсодезоксихолевая кислота 450 мг
* Вспомогательные компоненты:
Повидон, дикальция фосфат, метилпарабен, пропилпарабен, аэросил, магния стеарат.
* Свойства:
Гепатопротектор. Урсодезоксихолевая кислота — желчная кислота. Уменьшает содержание холестерина в желчи преимущественно путем дисперсии холестерина и формирования жидко-кристаллической фазы. Оказывает влияние на энтерогепатическую циркуляцию желчных солей, уменьшая реабсорбцию в кишечнике эндогенных более гидрофобных и потенциально токсичных соединений.
В исследованиях in vitro показано, что урсодезоксихолевая кислота оказывает прямое гепатопротекторное действие и уменьшает гепатотоксичность гидрофобных солей желчи.
Оказывает влияние на иммунологические реакции, уменьшая патологическую экспрессию HLA-антигенов класса I на гепатоцитах и подавляя продукцию цитокинов и интерлейкинов.
Урсодезоксихолевая кислота снижает литогенный индекс желчи, увеличивая содержание в ней желчных кислот. Способствует частичному или полному растворению холестериновых желчных камней при пероральном применении. Оказывает холеретическое действие.
* Показания:
— растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре
— профилактика рецидивов камнеобразования после холецистэктомии
— билиарный рефлюкс-гастрит и рефлюкс-эзофагит
— первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическое лечение);
— хронические гепатиты различного генеза
— острый гепатит
— первичный склерозирующий холангит
— муковисцидоз печени
— токсические (в том числе, лекарственные) поражения печени
— неалкогольный стеатогепатит
— алкогольное поражение печени
— дискинезия желчевыводящих путей
* Способ применения и дозы:
Препарат Ливагол необходимо принимать ежедневно вечером, перед сном (капсулы не разжевывают), запивая небольшим количеством жидкости. Длительность лечения 6-12 месяцев. Для профилактики повторного холелитиаза рекомендован прием препарата в течение нескольких месяцев после растворения камней.
Рекомендуемая доза урсодезоксихолевой кислоты зависит от массы тела и составляет 13-15 мг/кг/сутки.
Противопоказания:
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— рентгенположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни
— не функционирующий желчный пузырь
— острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника, болезнь Крона
— цирроз печени в стадии декомпенсации
— выраженные нарушения функции почек, печени, поджелудочной железы
— полная обструкция желчных путей
— желче-желудочно-кишечный свищ
— частые желчные колики
— период грудного вскармливания
— детский возраст до 3-х лет (не рекомендуется для применения в данной лекарственной форме)
* Меры предосторожности:
Прием препарата Ливагол должен осуществляться под наблюдением врача.
* Побочные эффекты:
Желудочно-кишечные нарушения: часто – неоформленный стул или диарея; очень редко – острые боли в правой верхней части живота (при лечении первичного билиарного цирроза).
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – кальцинирование желчных камней, декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата (при лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – крапивница.
* Способ хранения:
Хранить при температуре не выше 30 градусов.
* Упаковка:
Картонная коробка содержит 2 блистера по 10 капсул, бумажную инструкцию.
Валговир® 450 (Valgovir 450) ОПИСАНИЕ
💊 Состав препарата Валговир® 450
✅ Применение препарата Валговир® 450
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Валговир® 450
(Valgovir 450)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2023.03.16
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J05AB14
(Валганцикловир)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Валговир® 450 |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(003950)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-005123 |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета со слабым коричневатым или сероватым оттенком, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой «J» на одной стороне и «156» на другой.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 109.35 мг, кросповидон — 19.35 мг, повидон К30 — 12 мг, стеариновая кислота — 8 мг.
Состав оболочки: Опадрай розовый 15B24005 — 19.35 мг (гипромеллоза (3 сP) — 31.71%, гипромеллоза (6 сP) — 31.71%, титана диоксид — 25.92%, макрогол 400 — 8%, железа оксид красный — 1.66%, полисорбат 80 — 1%).
60 шт. — флаконы (1) — пачки картонные.
60 шт. — банки (1) — пачки картонные.
120 шт. — банки (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противовирусное средство, L-валиловый эфир ганцикловира. Является пролекарством ганцикловира. После приема внутрь быстро трансформируется в ганцикловир при участии эстераз кишечника и печени.
Ганцикловир является синтетическим аналогом гуанина. Внутри клетки ганцикловир последовательно метаболизируется в форму монофосфата при участии клеточной деоксигуанозинкиназы, затем в активный ганцикловир трифосфат. Действуя как субстрат и встраиваясь в ДНК, ганцикловир трифосфат конкурентно ингибирует синтез вирусной ДНК. Это приводит к подавлению синтеза ДНК за счет ингибирования элонгации цепи ДНК. Ганцикловир подавляет вирусную ДНК-полимеразу активнее, чем клеточную полимеразу.
К валганцикловиру чувствительны цитомегаловирус человека, Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster, вирус Эпштейна-Барр и вирус гепатита B.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, в стенке кишечника и в печени превращается в ганцикловир. Абсолютная биодоступность ганцикловира после его превращения из валганцикловира составляет приблизительно 60%. Связывание ганцикловира с белками плазмы составляет 1-2%.
Выводится главным образом почками.
После приема валганцикловира конечный T1/2 ганцикловира составляет около 4.2 ч.
Показания активных веществ препарата
Валговир® 450
Лечение цитомегаловирусного ретинита при СПИД.
Профилактика ЦМВ-инфекции после трансплантации органов у пациентов из группы риска.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь по 450 мг 1-2 раза/сут в соответствии со схемой лечения.
Пациентам с нарушениями функции почек, больным, находящимся на гемодиализе, а также при угнетении костномозгового кроветворения требуется коррекция режима дозирования.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, боли в животе, запор, боли в верхних отделах живота, диспепсия, вздутие живота, асцит, нарушение функции печени.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, анемия, тромбоцитопения, лейкопения; панцитопения, угнетение функции костного мозга, апластическая анемия; потенциально угрожающие жизни кровотечения, связанные с развитием тромбоцитопении.
Инфекционные осложнения: кандидоз слизистой оболочки полости рта, фарингит/назофарингит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, грипп, пневмония, бронхит, пневмоцистная пневмония, инфекции мочевыводящих путей.
Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница, периферическая невропатия, парестезии, тремор, головокружение (кроме вертиго), депрессия, судороги, психотические расстройства, галлюцинации, спутанность сознания, ажитация.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: дерматит, ночная потливость, зуд, угри.
Со стороны дыхательной системы: кашель, одышка, продуктивный кашель, выделения из носа, плевральный выпот.
Со стороны органов чувств: отслойка сетчатки, нечеткое зрение.
Со стороны костно-мышечной системы: боли в спине, артралгия, судороги в мышцах, боли в конечностях.
Со стороны мочевыделительной системы: почечная недостаточность, дизурия, снижение КК.
Со стороны иммунной системы: реакция отторжения трансплантата.
Со стороны обмена веществ: анорексия, кахексия, снижение аппетита, дегидратация, снижение массы тела.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.
Со стороны лабораторных показателей: гиперкалиемия, гипокалиемия, гипомагниемия, гипергликемия, гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкреатининемия.
Послеоперационные осложнения: послеоперационные осложнения, боли в послеоперационном периоде, инфицирование послеоперационной раны, увеличение частоты необходимости дренирования, плохое заживление послеоперационной раны
Со стороны организма в целом: лихорадка, утомляемость, отеки нижних конечностей, боли, отеки, периферические отеки, слабость, реакции гиперчувствительности к валганцикловиру.
Противопоказания к применению
Абсолютное число нейтрофилов <500/мкл, число тромбоцитов <25000/мкл; уровень гемоглобина <80 г/л; КК<10 мл/мин; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к валганцикловиру, ганцикловиру.
С осторожностью
Почечная недостаточность, пациенты пожилого возраста (безопасность и эффективность не установлены).
Из-за сходного химического строения валганцикловира, ацикловира и валацикловира возможны реакции перекрестной чувствительности к этим веществам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции почек
Пациентам с нарушениями функции почек, больным, находящимся на гемодиализе требуется коррекция режима дозирования.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
Из-за сходного химического строения валганцикловира и ацикловира, валацикловира возможны реакции перекрестной чувствительности к этим препаратам.
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста (безопасность и эффективность препарата не установлены).
В экспериментальных исследованиях на животных было выявлено мутагенное, тератогенное, асперматогенное и канцерогенное действие ганцикловира. Валганцикловир следует считать потенциальным тератогеном и канцерогеном для человека, применение которого может вызывать врожденные пороки развития и рак. Кроме того, вероятно, что валганцикловир может временно или необратимо подавлять сперматогенез.
Лечение не следует начинать, если абсолютное число нейтрофилов меньше 500 клеток/мкл или число тромбоцитов меньше 25 000 клеток/мкл, а также если гемоглобин ниже 80 г/л.
В ходе лечения рекомендуется регулярно проводить контроль развернутой формулы крови и тромбоцитов. Пациентам с тяжелой лейкопенией, нейтропенией, анемией и/или тромбоцитопенией рекомендуется назначать гемопоэтические факторы роста и/или прерывать применение валганцикловира.
Следует избегать одновременного применения валганцикловира и имипенема/циластатина в случаях, если потенциальные преимущества лечения не превышают возможный риск.
Поскольку как зидовудин, так и ганцикловир могут вызывать нейтропению и анемию, у некоторых пациентов может отмечаться непереносимость при одновременном приеме валганцикловира и зидовудина в полных дозах.
В связи с возможным повышением плазменных концентраций диданозина в присутствии ганцикловира, следует тщательно контролировать состояние пациентов на предмет возникновения симптомов токсического действия диданозина.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При лечении валганцикловиром и/или ганцикловиром возможно возникновение судорог, седативного эффекта, головокружения, атаксии и/или спутанности сознания, что может отрицательно повлиять на деятельность, требующую повышенной концентрации внимания, включая вождение автотранспорта и работу с машинами и механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Валганцикловир преобразуется в ганцикловир, поэтому взаимодействия, характерные для ганцикловира, могут ожидаться и при применении валганцикловира.
Применение валганцикловира одновременно с другими препаратами, оказывающими миелосупрессивный или нефротоксический эффект, может усиливать их токсическое действие.
Адрес производителя
|
МАКИЗ-ФАРМА , ООО |
Россия |
109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8 |
|
HETERO LABS , Limited |
Индия |
Unit V, Sy. No. 439, 440, 441 &; 458, TSIIC Formulation SEZ, Polepally Village, Jadcherla Mandal, Mahaboobnagar District, Telangana, 509301, India |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Валганолек®
(НАНОЛЕК, Россия) -
Валганцикловир
(ПСК ФАРМА, Россия) -
Валганцикловир
(МБА-ГРУПП, Россия) -
Валганцикловир
(АТОЛЛ, Россия) -
Валганцикловир
(ИРВИН 2, Россия) -
Валганцикловир Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия) -
Валганцикловир-Тева
(Teva Pharmaceutical Industries, Израиль) -
Валганцикловир-ФС
(ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ, Россия) -
Валганцикловир-Эдвансд
(ЭДВАНСД ФАРМА, Россия) -
Цивалган®
(ИЗВАРИНО ФАРМА, Россия)
Все аналоги
Идентификация и классификация
Код АТХ: G01AF11
Международное непатентованное название: Кетоконазол
Лекарственная форма
суппозитории вагинальные
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные 400 мг.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
Состав
Один суппозиторий вагинальный содержит:
действующее вещество: кетоконазол — 400 мг;
вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол, смесь макроголов (макрогол 1500, макрогол 400).
Описание
суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым, или сероватым, или кремоватым оттенком цвета. Допускается мраморность и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковое средство
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Кетоконазол, производное имидазолдиоксолана — синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия для местного применения. Оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.), дрожжевых и дрожжеподобных грибов (Сandida spp., Pityrosporum spp., Torulopsis, Cryptococcus spp., диморфных грибов и эумицетов). Препарат активен в отношении стафилококков и стрептококков.
Механизм действия заключается в угнетении биосинтеза эргостерола и изменении липидного состава мембраны грибов.
Фармакокинетика
Системная абсорбция при интравагинальном применении незначительная.
Показания к применению
Лечение острого и хронического рецидивирующего вагинального кандидоза.
Профилактика возникновения грибковых инфекций влагалища при пониженной резистентности организма и на фоне лечения антибактериальными средствами и другими препаратами, нарушающими нормальную микрофлору влагалища.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Клинические данные о применении препаратов кетоконазола у женщин при беременности и в период грудного вскармливания ограничены.
Применение препарата при беременности противопоказано.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, механизмами.
Способ применения и дозы
Для интравагинального применения.
Извлеките суппозиторий из контурной упаковки, как показано на рисунке (контурная ячейковая упаковка каждого суппозитория снабжена специальными «крылышками», которые позволят Вам легко и быстро извлечь суппозиторий, не повредив его).
Введите суппозиторий глубоко во влагалище в положении лежа на спине.
По 1 суппозиторию в сутки в течение 3-5 дней в зависимости от течения заболевания.
При хроническом кандидозе применяют по 1 суппозиторию в сутки в течение 10 дней.
Не прерывайте курс лечения самостоятельно, даже если беспокоящие Вас симптомы исчезли, так как незавершенное лечение может привести к переходу заболевания в хроническую форму.
Если на фоне лечения симптомы заболевания сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Передозировка
В связи с низкой абсорбцией препарата при интравагинальном применении в рекомендованных (терапевтических) дозах передозировка маловероятна.
При случайном приеме препарат внутрь возможны симптомы отравления. Специфического антидота нет. При необходимости следует принять активированный уголь и провести симптоматическое лечение.
Побочное действие
Гиперемия и раздражение слизистой оболочки влагалища, зуд влагалища. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Из‑за низкой абсорбции при интравагинальном применении взаимодействие с другими лекарственными препаратами маловероятно.
Особые указания
Для снижения риска рецидива заболевания рекомендуется одновременное лечение полового партнера.
В редких случаях возможны аллергические реакции (гиперемия полового члена) у полового партнера.
Если клинические признаки инфекции сохраняются после завершения лечения, следует провести повторное микробиологическое исследование с целью подтверждения диагноза.
Применение суппозиториев может снижать надежность механической контрацепции (латекс- содержащие презервативы и вагинальные диафрагмы). Во время лечения рекомендуется подбирать надежные методы контрацепции.
Как уменьшить опасность повторного развития инфекции:
- Отдавайте предпочтение свободной «дышащей» одежде и нижнему белью из хлопка.
-
Не ходите долго в мокром купальнике. Теплая влажная среда благоприятствует
развитию грибков. -
Пользуйтесь только личным полотенцем. Влажные полотенца могут сохранять
инфекцию. -
Вытирайтесь движениями спереди назад, чтобы избежать заноса бактерий из области
ануса во влагалище. -
Избегайте использования масла для ванны, женских гигиенических спреев и пудр,
которые могут раздражать кожу вокруг вульвы. - Не ешьте слишком много сладкого, это может изменить рН влагалища и создать условия для активизации грибка.
-
Каждый день употребляйте в пищу кисломолочные продукты, содержащие
лактобактерии. -
Всегда имейте под рукой противогрибковое средство на тот случай, если Вам
необходимо будет принять антибиотик в связи с другим заболеванием. - Воздерживайтесь от половых сношений во время лечения грибковой инфекции.
Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
В недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель/организация, принимающая претензии
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru