Миладеан — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-№(002110)-(РГ-RU) от 05.04.2023
Листок-вкладыш – информация для пациента
Миладеан, 3 мг + 5 мг, таблетки, диспергируемые в полости рта
Действующие вещества: мелатонин + мемантин
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Содержание листка-вкладыша
- Что из себя представляет препарат Миладеан, и для чего его применяют.
- О чем следует знать перед приемом препарата Миладеан.
- Прием препарата Миладеан.
- Возможные нежелательные реакции.
- Хранение препарата Миладеан.
- Содержимое упаковки и прочие сведения.
1. Что из себя представляет препарат Миладеан, и для чего его применяют
Препарат Миладеан содержит два действующих вещества – мелатонин и мемантин.
Препарат Миладеан относится к группе препаратов под названием «психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные средства; другие психостимуляторы и ноотропные средства», влияющих на способность головного мозга воспринимать и обрабатывать (гнозис), усваивать, сохранять и воспроизводить необходимую для текущей деятельности информацию (память), обмениваться информацией с помощью высказываний (речь), приобретать, сохранять и использовать разнообразные двигательные навыки (праксис), сопоставлять информацию, находить общее и различия, выносить суждения и умозаключения (интеллект) – когнитивные функции.
Показания к применению
Препарат Миладеан показан для лечения легких или умеренных когнитивных нарушений у взрослых в возрасте от 18 лет.
Способ действия препарата Миладеан
Действующие вещества мелатонин и мемантин при совместном применении улучшают когнитивные функции (ноотропное действие), оказывают противотревожное (анксиолитическое) действие, повышают сопротивляемость организма к стрессу (адаптогенное действие). Это проявляется в улучшении памяти, концентрации внимания, физической и умственной работоспособности, снижении психоэмоционального напряжения, нормализации сна (ускорении засыпания, улучшении качества сна, снижении числа ночных пробуждений, улучшении самочувствия после утреннего пробуждения, отсутствии ощущения вялости, разбитости, усталости при пробуждении), нормализации поведения, уменьшении влияния стресса, успокаивающем действии, стабилизации настроения. Данные действия реализуются за счет улучшения мозгового кровообращения и питания нервных клеток (нейронов) (нейрометаболическое действие), защите нервных клеток от повреждения и гибели, стабилизации оболочки (мембраны) нервных клеток, которая отделяет внутреннюю часть клеток от внешней среды (нейропротекторное действие), развитии новых связей между нейронами (нейротрофическое действие).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратился к врачу.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Миладеан
Противопоказания
Не принимайте препарат Миладеан:
- если у Вас аллергия на мелатонин и/или мемантин или на любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас имеется выраженное нарушение функций почек;
- если у Вас имеется хроническая почечная недостаточность;
- если у Вас имеются заболевания, связанные с нарушением иммунной системы (аутоиммунные заболевания);
- если у Вас злокачественное опухолевое заболевание, при котором в костном мозге нарушается процесс кроветворения (лейкоз);
- если у Вас злокачественная опухоль, подавляющая нормальное кроветворение (миелома);
- если у Вас заболевание, проявляющееся в предрасположенности организма к внезапному возникновению судорожных приступов (эпилепсия);
- если у Вас сахарный диабет;
- если Вы беременны;
- если Вы кормите грудью.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Миладеан проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно сообщите врачу:
- если у Вас ранее возникали непроизвольные сокращения мышц, носящие приступообразный характер (судороги);
- если Вы принимаете препараты, содержащие действующие вещества, влияющие на особый вид рецепторов в головном мозге (NMDА-рецепторы), например, амантадин, кетамин или декстрометорфан;
- если у Вас инфекционное заболевание мочевыводящих путей или произошли резкие изменения в диете, например, переход от мясной диеты к вегетарианской, или Вы принимаете препараты, обладающие способностью поддерживать кислотность (pH) желудочного сока на постоянном уровне (буферные растворы);
- если Вы перенесли ранее заболевание, сопровождающееся омертвением (некрозом) участка сердечной мышцы вследствие продолжительного нарушения кровообращения (инфаркт миокарда);
- если у Вас имеется хроническое тяжелое заболевание сердца (декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность);
- если у Вас заболевание, сопровождающееся повышением артериального давления, не поддающегося снижению до целевых значений приемом лекарственных препаратов (неконтролируемая артериальная гипертензия);
- если у Вас повышенное содержание в крови гормонов щитовидной железы (тиреотоксикоз).
Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно Вам принимать данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности.
Дети
Не давайте препарат Миладеан детям в возрасте от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены).
Другие препараты и препарат Миладеан
Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:
- Препараты, угнетающие центральную нервную систему. Препараты, использующиеся для управления аномальными сердечными ритмами, защиты сердца от второго сердечного приступа (инфаркта миокарда) после первого сердечного приступа и лечения высокого кровяного давления (бета-блокаторы). Мелатонин усиливает эффект таких препаратов.
- Гормональные препараты.
- Препараты, угнетающие особый фермент моноаминоксидазу (ингибиторы моноаминоксидазы). Препараты, содержащие гормоны, которые вырабатываются в надпочечниках (глюкокортикостероиды). Циклоспорин (препарат, принимаемый для снижения продукции особого типа белых кровяных телец – Т-лимфоцитов). Мелатонин несовместим с такими препаратами.
- Леводопу (препарат, применяемый для лечения состояния, проявляющегося повышением мышечного тонуса, неспособность удерживать равновесие, трудностями ходьбы, падениями, замедленным темпом движений, трудностью начальных движений, трудностью поворотов (паркинсонизм)). Препараты, обладающие способностью стимулировать особый тип рецепторов нервной системы (дофаминергические рецепторы) (агонисты дофаминовых рецепторов). Препараты, блокирующие особый вид рецепторов нервной системы – м-холинорецепторы (м-холиноблокирующие средства). При одновременном применении с мемантином действие таких препаратов может усиливаться.
- Барбитураты и нейролептики (оказывают угнетающее влияние на центральную нервную систему). При одновременном применении с мемантином действие таких препаратов может усиливаться.
- Дантролен и баклофен (препараты, снижающие тонус мускулатуры). При совместном применении мемантин может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.
- Амантадин (противовирусный и одновременно противопаркинсонический препарат), кетамин (препарат, применяемый в качестве средства для наркоза), фенитоин (препарат, применяемый для лечения судорожных приступов), декстрометорфан (противокашлевое средство). Следует избегать одновременного применения из-за повышенного риска развития психоза.
- Циметидин и ранитидин (препараты блокирующие особый вид рецепторов – Н2-гистаминовые рецепторы). Прокаинамид и хинидин (препараты, применяемые для лечения нарушений ритма сердца). Хинин (препарат, применяемый для лечения малярии). Никотин (вещество, содержащееся, например, в листьях табака). При одновременном применении с мемантином возможно повышение концентрации циметидина, ранитидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина в крови.
- Гидрохлоротиазид (мочегонный препарат). При одновременном применении с мемантином возможно снижение концентрации гидрохлоротиазида в организме и ускорение его выведения из организма.
- Непрямые антикоагулянты (препараты, снижающие свёртываемость крови, принимаемые внутрь, например, варфарин). Возможно изменение лабораторных показателей свертывания крови.
- Препараты, применяемые для лечения депрессии (антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и ингибиторы моноаминоксидазы). Одновременное применение с этими препаратами требует тщательного наблюдения врачом.
Если Вы не уверены, принимаете ли Вы какой-либо из препаратов, перечисленных выше, спросите об этом лечащего врача.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Прием препарата Миладеан противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания. Если Вы планируете беременность, необходимо учитывать наличие у мелатонина слабого контрацептивного действия.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат может вызывать сонливость и головокружение. Вам следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами на протяжении всего лечения.
Препарат Миладеан содержит натрий
Препарат Миладеан содержит менее 1 миллимоль (23 мг) натрия, то есть по сути не содержит натрий.
3. Прием препарата Миладеан
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
По 2 таблетки один раз в день (вечером).
Путь и (или) способ введения
Внутрь, вечером за 1-2 часа до сна. Таблетки принимают сразу же после их извлечения из упаковки. Таблетки не проглатывают до их полного растворения. Допускается прием жидкости (питьевой воды) до приема таблеток для их лучшего растворения в ротовой полости и прием жидкости после полного растворения таблеток.
Продолжительность терапии
Рекомендованная длительность лечения препаратом Миладеан составляет 8 недель. Продолжайте принимать препарат столько времени, сколько рекомендует Ваш лечащий врач.
Если Вы приняли препарата Миладеан больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата больше, чем следовало, у Вас могут возникнуть следующие симптомы: чувство дискомфорта в области сердца (стенокардия), утомляемость, слабость, понос (диарея), спутанность сознания, сонливость, головокружение, возбуждение, галлюцинации, нарушение походки, тошнота.
Если Вы отметили у себя перечисленные выше симптомы, немедленно обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов. Врач может назначить Вам стандартные лечебные мероприятия, направленные на выведение препарата из организма: промывание желудка, прием активированного угля.
Если Вы забыли принять препарат Миладеан
Если Вы пропустили прием препарата Миладеан, не используйте двойную дозу. Дождитесь времени очередного приема препарата и примите только очередную дозу препарата.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезные нежелательные реакции
К наиболее серьезным нежелательным реакциям относятся известные реакции на действующее вещество мемантин.
Прекратите прием препарата Миладеан и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения следующих признаков аллергической реакции.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- сильная лихорадка, боли в мышцах и суставах, обширные поражениями кожи и слизистых оболочек (слизистой оболочки рта, глаз, наружных половых органов, других участков), характеризующиеся возникновением пузырей и болезненных дефектов, покрытых плёнками серо-белого цвета (синдром Стивенса-Джонсона).
Возможно развитие тяжелой нежелательной реакции.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).
Немедленно сообщите врачу, если заметите появление следующих симптомов:
- большие синяки, лихорадка, склонность к кровоточивости (признаки тромбоцитопенической пурпуры).
В клинических исследованиях препарата Миладеан выше указанных нежелательных реакций зарегистрировано не было.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Миладеан
В клинических исследованиях препарата Миладеан были зарегистрированы следующие нежелательные реакции:
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- бессонница, расстройство сна, состояние сонливости, вялость, чувство тревоги, дезориентация;
- головная боль, головокружение, засыпание и заторможенность при сохранении реакций на внешние раздражители (сомнолентность);
- нарушения проводимости по группе клеток проводящей системы сердца, выявленное на электрокардиограмме (блокада правой ножки пучка Гиса, атриовентрикулярная блокада);
- выраженное повышение артериального давления до цифр равных 180 мм ртутного столба для первого или верхнего числа в измерении (систолического артериального давления) и 120 мм ртутного столба для второго или нижнего числа в измерении (диастолического артериального давления) или больших их значений (гипертонический криз);
- тошнота, боль в верхних отделах живота, сухость во рту;
- повышение артериального давления, повышение уровня в крови биологически активного вещества, участвующего в процессе метаболизма углеводов (амилазы), повышение уровня в крови белкового фермента, попадающего в кровь преимущественно при повреждении клеток печени (щелочной фосфатазы в крови).
Для мелатонина известны также следующие нежелательные реакции:
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- аллергические реакции;
- отеки в первую неделю приема;
- утренняя сонливость;
- головная боль;
- тошнота, рвота, понос (диарея).
Для мемантина известны также следующие нежелательные реакции:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- аллергические реакции;
- головная боль, головокружение, сонливость, нарушение равновесия;
- повышение артериального давления;
- одышка;
- запор;
- повышенные лабораторные показатели функции печени (показатели печеночных проб).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- грибковые инфекции;
- спутанность сознания, галлюцинации (в основном наблюдались у пациентов с тяжелой степенью болезни Альцгеймера);
- нарушение походки;
- сердечная недостаточность;
- закупорка кровеносного сосуда тромбом (венозный тромбоз/тромбоэмболия);
- тошнота, рвота;
- утомляемость.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- судороги.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- снижение уровня лейкоцитов (белых кровяных телец крови) за счет их особой подгруппы – гранулоцитов (агранулоцитоз);
- снижение количества лейкоцитов (лейкопения), включая снижение особой разновидности лейкоцитов – нейтрофилов (нейтропения);
- снижение состава всех элементов циркулирующей крови (панцитопения): красных кровяных телец (эритроцитов), лейкоцитов и кровяных пластинок (тромбоцитов);
- снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
- депрессия, суицидальные мысли и попытки суицида (наблюдались в клинической практике у пациентов с болезнью Альцгеймера);
- нарушение психической деятельности, при котором психические реакции противоречат реальной ситуации (психотические реакции);
- воспаление поджелудочной железы (панкреатит);
- воспаление тканей печени (гепатит);
- острая почечная недостаточность.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: roszdravnadzor.gov.ru
5. Хранение препарата Миладеан
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке из картона после слов «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Миладеан содержит
Действующими веществами являются мелатонин и мемантин.
Каждая таблетка содержит 3,00 мг мелатонина и 5,00 мг мемантина (в виде гидрохлорида).
Вспомогательными веществами являются: маннитол, кросповидон, поливинилацетат, повидон (К-30), кремния диоксид коллоидный, сукралоза, ароматизатор мятный, натрия стеарилфумарат.
Внешний вид препарата Миладеан и содержимое упаковки
Таблетки, диспергируемые в полости рта.
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской, с характерным запахом мяты.
Содержимое упаковки
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1 или 3 контурные упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Российская Федерация
Акционерное общество «Валента Фармацевтика» (АО «Валента Фарм»)
141108, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
Акционерное общество «Валента Фармацевтика» (АО «Валента Фарм»)
141108, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
Листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации
Подробные сведения о лекарственном препарате содержатся на веб-сайте Союза: еес.eaeunion.org
Купить Миладеан в ГорЗдрав
Купить Миладеан в megapteka.ru
Купить Миладеан в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Ломадей
Группы препарата:
- Противомикробные и противопаразитарные средства
- Производные нафтидрина, хинолоны, фторхинолоны
Наименование
Ломадей (Lomaday)
Фармакологическое действие
Ломадей относится к препаратам с противомикробным действием, которые относятся к группе фторхинолонов.
Ломефлоксацин является представителем дифторхинолонов, данная особенность структуры обеспечивает повышение тканевых концентраций лекарственного средства и замедленную биотрансформацию в организме. Препарат нарушает репликацию микробного агента путем ингибирования биосинтеза ДНК-гидразы бактерии, что влечет за собой необратимые нарушения синтеза внутри клетки микроорганизма.
Ломефлоксацин проявляет противомикробную активность по отношению к грамм (+) и грамм (-), аэробным и анаэробным микроорганизмам, хламидиям, микоплазмам, легионеллам, микобактериям. Чувствительны к действию фторхинолонов: кишечная палочка, энетробактер, клебсиелла, возбудитель гонореи, сальмонеллеза, протей, вибрион холеры, моракселла катаралис, пастереллы, гарднерелла, кампилобактер, гемофильная палочка, иерсиния, возбудитель хеликобактерной инфекции, шигеллеза, менингококковой инфекции, Citrobacterspp., Staph.spp., Str. pneumoniae, Serratia spp., Morganella morganii, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus ducreyi, Acinetobacter spp., Providencia spp. Оказывает влияние на микробы, которые не чувствительны к действию пенициллинов, аминогликозидов, цефалоспоринов.
Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. С мах наблюдается спустя 60-90 минут после приема 0,4г препарата. Связывается белками крови незначительно, хорошо проникает в различные ткани с максимальной концентрацией во внутриклеточных пространствах. Т ½ — 8 часов, что обеспечивает медленную элиминацию из крови. Главный путь элиминации — почки. В первые 12 часов наблюдается элиминация до 53% от вводимой дозы.
Показания к применению
Для лечения инфекционных процессов, вызванных микробными агентами чувствительными к действию ломефлоксацина:
— инфекционные процессы урогенитальной сферы (пиелонефрит, цистит, простатит, эпидидимит, и др.);
— инфекции, передаваемые половым путем (гонорея, уреаплазма, хламидиоз, микоплазмоз);
— инфекционные процессы бронхолегочной системы и ЛОР патология;
— инфекционные процессы мягких тканей и кожных покровов;
— инфекционные заболевания (брюшной тиф, шигелезы, сальмонеллезы);
— инфекционные процессы органов брюшной полости и желчных путей;
— для комплексной терапии туберкулеза.
Способ применения
Препарат предназначен для приема внутрь однократно в сутки.
Инфекции мочевыделительной системы – по 0,4 г, курсом до 5 дней. При осложненном течении курс продлевают до 10-14 дней.
Для профилактики инфекций мочевыделительной системы при оперативных вмешательствах – 0,4 г однократно за два-шесть часов до операции.
Острая гонорея – 0,6 г однократно, хроническая гонорея по 0,6 г, курсом до 5 дней параллельно с иммунотерапией.
Хламидийная инфекция – 0,4-0,6 г, курсом до 4х недель.
Инфекции мягких тканей, кожи, инфицированные ожоги и раны 0,4 г, курсом до 5-14 дней.
Воспалительные процессы дыхательной системы – 0,4 г, курсом до 10 дней. При осложненном течении – 0,4-0,8 г одно- или двух кратно в сутки до 14 дней.
На фоне лечения туберкулеза препарат принимают по 0,4 г двух кратно в сутки, курсом 14-28 дней.
Побочные действия
Ломадей обладает хорошей переносимостью при длительном использовании. В редких случаях возможно развитие нежелательных реакций, имеющих преходящий характер, которые уходят после отмены лечения. Иногда отмечаются диспепсические проявления и послабление стула. Препарат способен вызывать склонность к обморокам, головную боль, нарушение сна и галлюцинации. Подобные реакции наблюдаются сразу же после использования первой дозы и требуют отмены терапии.
При индивидуальной чувствительности развиваются кожные аллергические реакции, петехии, иногда возникают явления фотосенсибилизации.
В единичных случаях отмечались изменения функции почек с повышением уровня креатинина крови, ХПН или возникали явления интерстициального нефрита.
Возможно развитие холестатической желтухи, гепатита с увеличением уровня Алат, Асат, билирубина.
На фоне лечения иногда наблюдались лейкопения, анемия, панцитопения, гемполитическая анемия или тромбоцитопения за счет суперссии процессов образования кровяных телец в костном мозге.
Параллельно у единичных лиц развивались проявления тахикардии, болевые изменения в костно-суставной системе.
Противопоказания
Не рекомендовано использование Ломадея у лиц с высокой индивидуальной чувствительностью к препарату, составляющим компонентам или производным хинолонов.
Не применять у пациентов с эпилепсией, судорожной готовностью, поражениях ЦНС.
Возрастная группа до 15 лет является противопоказанием для назначения данного лекарственного средства.
Беременность
Не применять у беременных и кормящих женщин в связи с высоким риском развития нарушений формирования плода (особенно в первом триместре беременности) или формирования осложнений у детей грудного возраста.
Передозировка
На фоне приема больших доз препарата возможно усиление побочных эффектов, что требует немедленного промывания желудка, проведения оральной регидратации и симптоматической терапии. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.
Форма выпуска
Таблетки Ломадей п/о по 400 мг №5 в упаковке картонной.
Условия хранения
Температурный режим до 25 градусов Цельсия. Хранится в сухом месте без доступа света.
Состав
Действующее вещество – Lomefloxacine hydrochloride.
В 1 таблетке содержится Lomefloxacine hydrochloride 400 мг.
Вспомогательные вещества: lactose, сarboxymethylamylum natricum, сarmellosum natricum conexum, мagnesium stearate, сellulose microcrystallic, hypromellose, propylenglykol, talk, titanium dioxide, aqua purificata, кремния раствор коллоидный, крахмал кукурузный.
Лекарственное взаимодействие
Антациды, препараты на основе железа уменьшают фармакологическую активность ломефлоксацина. Рекомендовано использование препарата Ломадей спустя два часа после приема вышеприведенных препаратов.
Рифампицин и ломефлоксацин взаимодействуют по типу антагонизма, что исключает их возможность совместного использования.
Синергизм наблюдается при сочетании с метронидазолом, клиндамицином, диоксидином.
Синонимы
Ломфлокс, Лофокс, Ломацин, Максаквин, Ксенаквин.
Дополнительно
На период лечения рекомендуется избегать ультрафиолетовых ванн в связи с возможным риском развития фототоксического эффекта.
На фоне терапии препаратом Ломадей рекомендуется параллельное назначение пробиотиков и противогрибковых средств для нивелирования симптомов дисбактериоза.
Необходимо пройти полный курс терапии даже на фоне нормализации температурных реакций и нивелирования симптомов на фоне лечения.
Нельзя совмещать лечение препаратом и прием алкоголя.
Ломадей способен изменять скорость психомоторных реакций, что предусматривает ограничение вождения транспортных средств на весь период лечения.
Действующее вещество
ломефлоксацина гидрохлорид
Ламотриджин-ЛФ: инструкция по применению
Форма выпуска: Таблетки
Цены в аптеках: Минск
5,75 — 13,10 р.
Содержание
- Что такое препарат и для чего его применяют
- Не принимайте таблетки
- Меры предосторожности при медицинском применении
- Другие лекарственные средства и препарат
- Беременность, грудное вскармливание и фертильность
- Управление транспортными средствами и работа с механизмами
- Как следует принимать препарат
- Если приняли большую дозу препарата, чем назначено
- Возможные нежелательные реакции
- Как следует хранить препарат
- Срок годности
- Содержимое упаковки и внешний вид препарата
- Условия отпуска
Что такое препарат и для чего его применяют
Ламотриджин-ЛФ содержит ламотриджин, который относится к группе лекарств, называемых противоэпилептическими препаратами. Он используется для лечения эпилепсии и биполярного расстройства.
Ламотриджин-ЛФ лечит эпилепсию, блокируя сигналы в головном мозге, которые вызывают эпилептические приступы (припадки).
• Для взрослых и подростков в возрасте от 13 лет и старше Ламотриджин-ЛФ используется отдельно или в комбинации с другими лекарствами для лечения эпилепсии. Ламотриджин- ЛФ также используется с другими лекарствами для лечения припадков, возникающих при синдроме Леннокса-Гасто.
• У детей и подростков в возрасте от 2 до 12 лет Ламотриджин-ЛФ используется с другими лекарствами для лечения эпилепсии, а также для лечения припадков, возникающих при синдроме Леннокса-Гасто. Ламотриджин-ЛФ используется отдельно для лечения типичных абсансов и биполярного расстройства.
У людей с биполярным расстройством (иногда называемым маниакальной депрессией) и резкими перепадами настроения, периоды мании (возбуждения или эйфории) чередуются с периодами депрессии (глубокой печали или отчаяния). Для взрослых в возрасте 18 лет и старше Ламотриджин-ЛФ можно используется отдельно или с другими лекарствами, чтобы предотвратить периоды депрессии, которые возникают при биполярном расстройстве.
Не принимайте таблетки
— если у Вас аллергия на ламотриджин или любой из компонентов данного препарата (перечислены в разделе 6). В случае возникновения аллергической реакции прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.
Меры предосторожности при медицинском применении
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением препарата Ламотриджин-ЛФ.
Прежде чем принимать Ламотриджин-ЛФ, убедитесь, что лечащий врач знает, что:
— у вас проблемы с почками;
— у вас когда-либо появлялась сыпь после приема других лекарств для лечения эпилепсии или биполярного расстройства, или у вас появлялась сыпь или солнечный ожог после приема ламотриджина и воздействия солнечного или искусственного света (например, солярия). Врач выполнит оценку лечения и посоветует вам избегать солнечного света или использовать солнцезащитный крем и / или носить защитную одежду;
— у вас когда-либо развивался менингит после приема ламотриджина;
— вы уже принимаете препараты, содержащие ламотриджин;
— у вас синдром Бругада. Синдром Бругада — генетическое заболевание, которое приводит к аномальной электрокардиографической картине. Нарушения ЭКГ могут привести к аритмиям (нарушениям сердечного ритма), которые могут быть вызваны ламотриджином.
Сообщите своему врачу, если Ламотриджин-ЛФ вам не подходит. Врач может снизить дозу или назначить вам другой препарат.
Важная информация о потенциально опасных для жизни нежелательных реакциях
Кожные аллергические реакции
У небольшого числа людей, принимающих ламотриджин, могут возникать угрожающие жизни кожные аллергические реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS). Вам необходимо знать симптомы, на которые следует обращать внимание при приеме Ламотриджин-ЛФ (см. раздел 4).
Гемо фагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ)
Сообщалось о редкой, но очень серьезной реакции иммунной системы у пациентов, принимавших ламотриджин.
Немедленно обратитесь к своему врачу или фармацевту, если у вас возникнут какие-либо из следующих симптомов во время приема ламотриджина: лихорадка, сыпь, неврологические нарушения (например, дрожь или тремор, состояние спутанности сознания, нарушения функции мозга).
Мысли о самоубийстве или причинении вреда
Противоэпилептические препараты используются для лечения эпилепсии и биполярного расстройства. У людей с биполярным расстройством иногда могут возникать мысли о том, чтобы навредить себе или мысли о самоубийстве. Если у вас биполярное расстройство, вы, вероятно, будете думать так:
• когда вы впервые начинаете лечение;
• если у вас ранее были мысли о причинении себе вреда или о самоубийстве;
• если вам меньше 25 лет.
Если у вас есть тревожные мысли или переживания, или если вы заметили, что чувствуете себя хуже или у вас появились новые симптомы, пока вы принимаете Ламотриджин-ЛФ, как можно скорее обратитесь к врачу или за помощью в ближайшую больницу.
Возможно, вам будет полезно сказать члену семьи, опекуну или близкому другу, что вы можете впасть в депрессию или иметь значительные изменения в настроении, и попросить их прочитать этот листок-вкладыш. Вы можете попросить их рассказать вам, беспокоит ли их ваша депрессия или другие изменения в вашем поведении.
У небольшого числа людей, принимающих ламотриджин, также были мысли о причинении вреда или о самоубийстве. Если в любое время у вас возникнут эти мысли, немедленно обратитесь к врачу.
Если вы принимаете Ламотриджин-ЛФ от эпилепсии
При некоторых типах эпилепсии приступы могут иногда усиливаться или происходить чаще при приеме ламотриджина. У некоторых пациентов могут возникнуть тяжелые судороги, которые могут вызвать серьезные проблемы со здоровьем. Если у вас приступы случаются чаще или если у вас тяжелые приступы во время приема Ламотриджин-ЛФ, как можно скорее обратитесь к врачу.
Ламотриджин-ЛФ не следует назначать детям и подросткам младше 18 лет для лечения биполярного расстройства. Лекарства для лечения депрессии и других проблем психического здоровья увеличивают риск суицидальных мыслей и поведения у детей и подростков младше 18 лет.
Дети и подростки
Применяется у детей с 2 лет.
Препарат содержит лактозу. Если у вас непереносимость лактозы или любого другого сахара, сообщите об этом своему врачу.
Другие лекарственные средства и препарат
Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или возможно будете принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Обязательно сообщите Вашему врачу, если Вы принимаете другие лекарства для лечения эпилепсии или других проблем с психическим здоровьем. Это необходимо для того, чтобы убедиться, что вы принимаете правильную дозу Ламотриджин-ЛФ. Это следующие препараты:
— окскарбазепин, фелбамат, габапентин, леветирацетам, прегабалин, топирамат или зонисамид, используемые для лечения эпилепсии;
— препараты лития, оланзапин или арипипразол, используемые для лечения проблем с психическим здоровьем;
— бупропион, используемый для лечения проблем с психическим здоровьем или для отказа от курения.
Сообщите своему врачу, если вы принимаете какие-либо из них.
Некоторые лекарства взаимодействуют с Ламотриджин-ЛФ или повышают вероятность возникновения нежелательных реакций. К ним относятся:
— вальпроаты, используемые для лечения эпилепсии и проблем с психическим здоровьем;
— карбамазепин, используемый для лечения эпилепсии и проблем с психическим здоровьем;
— фенитоин, примидон или фенобарбитал, используемые для лечения эпилепсии;
— рисперидон, используемый для лечения проблем с психическим здоровьем;
— рифампицин, который является антибиотиком;
— лекарства, используемые для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) (комбинация лопинавира и ритонавира или атазанавира и ритонавира);
— гормональные контрацептивы.
Сообщите своему врачу, если вы принимаете какие-либо из них, а также начинаете или прекращаете их принимать.
Гормональные контрацептивы могут повлиять на действие Ламотриджин-ЛФ
Ваш врач может порекомендовать вам использовать гормональные противозачаточные препараты определенного типа или другой метод контрацепции, например, презервативы, колпачок или спираль. Если вы используете гормональные противозачаточные препараты в виде таблеток для приема внутрь, ваш врач может назначить вам анализ крови, чтобы проверить уровень ламотриджина. Если вы используете гормональные противозачаточные препараты или планируете начать их использовать, поговорите со своим врачом, который обсудит с вами подходящие методы контрацепции.
Ламотриджин также может повлиять на действие гормональных контрацептивов, хотя вряд ли сделает их менее эффективными. Если вы используете гормональные противозачаточные препараты и заметили изменения в своем менструальном цикле, такие как внеочередное кровотечение или кровянистые выделения между менструациями, расскажите об этом своему врачу. Это могут быть признаки того, что ламотриджин влияет на действие вашего противозачаточного препарата.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если вы беременны, подозреваете, что беременны, или планируете беременность, перед приемом этого лекарства проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Вам не следует прекращать лечение, не посоветовавшись с врачом. Это особенно важно, если у вас эпилепсия.
— Беременность может повлиять на эффективность ламотриджина, поэтому вам может потребоваться проведение анализов крови и ваша доза Ламотриджин-ЛФ может быть скорректирована.
— Может быть небольшой повышенный риск врожденных дефектов, включая заячью губу или волчью пасть, если Ламотриджин-ЛФ принимается в течение первых 3 месяцев беременности.
— Ваш врач может посоветовать вам дополнительно принимать фолиевую кислоту, если вы планируете забеременеть и во время беременности.
Если вы кормите грудью или планируете кормить грудью, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать это лекарство.
Активный компонент Ламотриджин-ЛФ проникает в грудное молоко и может повлиять на вашего ребенка. Ваш врач обсудит с вами риски и преимущества грудного вскармливания, пока вы принимаете Ламотриджин-ЛФ, и будет время от времени проверять вашего ребенка на предмет сонливости, появления сыпи или плохого набора веса, если вы решите кормить грудью. Сообщите своему врачу, если вы заметите у своего ребенка какие-либо из этих симптомов.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Ламотриджин-ЛФ может вызвать головокружение и двоение в глазах.
Избегайте управления транспортными средствами и работы с механизмами, если на вас влияет лечение данным препаратом.
Если у вас эпилепсия, проконсультируйтесь со своим врачом о возможности управления транспортными средствами и использовании механизмов.
Как следует принимать препарат
Всегда принимайте препарат строго в соответствии с рекомендациями врача. В случае возникновения сомнений, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Чтобы подобрать для вас дозу Ламотриджин-ЛФ, может потребоваться некоторое время. Доза, которую вы будете принимать, зависит от:
— вашего возраста;
— того, принимаете ли вы Ламотриджин-ЛФ с другими лекарствами;
— того, есть ли у вас проблемы с почками или печенью.
Ваш врач назначит для начала низкую дозу и постепенно будет увеличивать дозу в течение нескольких недель, пока вы не достигнете дозы, которая оптимальна для вас (так называемая эффективная доза). Никогда не принимайте больше ламотриджина, чем рекомендует врач.
Обычная эффективная доза Ламотриджин-ЛФ для взрослых, детей и подростков в возрасте от 13 лет и старше составляет от 100 мг до 400 мг каждый день.
Принимайте Ламотриджин-ЛФ один или два раза в день в соответствии с рекомендациями врача.
Врач также может посоветовать вам начать или прекратить прием других лекарств, в зависимости от того, от какого заболевания вы лечитесь и как вы реагируете на лечение. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая.
Использование у детей и подростков
Обычная эффективная доза Ламотриджин-ЛФ для детей и подростков в возрасте от 13 лет и старше составляет от 100 мг до 400 мг каждый день.
Для детей и подростков в возрасте от 2 до 12 лет эффективная доза зависит от их массы тела
— обычно она составляет от 1 до 15 мг на каждый килограмм массы тела ребенка, вплоть до максимальной поддерживающей дозы 200 мг в день.
Ламотриджин-ЛФ не рекомендуется детям младше 2 лет.
Если Вы забыли принять Ламотриджин-ЛФ
Если вы забыли принять разовую дозу Ламотриджин-ЛФ: не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную! Просто примите следующую дозу в обычное время. Если вы забыли принять несколько доз Ламотриджин-ЛФ: посоветуйтесь с врачом, как снова начать прием. Важно, чтобы вы это сделали.
Если Вы прекратили использование препарата Ламотриджин-ЛФ
Не прекращайте прием Ламотриджин-ЛФ без рекомендации врача!
Ламотриджин-ЛФ следует принимать столько, сколько рекомендует врач. Не прекращайте прием, пока врач не посоветует вам это сделать.
Если вы принимаете Ламотриджин-ЛФ от эпилепсии
Чтобы прекратить прием Ламотриджин-ЛФ, важно постепенно снижать дозу в течение примерно 2 недель. Если вы внезапно перестанете принимать Ламотриджин-ЛФ, ваша эпилепсия может вернуться или ухудшиться.
Если вы принимаете Ламотриджин-ЛФ от биполярного расстройства
Может потребоваться некоторое время для развития терапевтического эффекта, поэтому вы вряд ли сразу почувствуете себя лучше. Если вы перестанете принимать Ламотриджин-ЛФ, вам не нужно будет постепенно снижать дозу. Но вам все равно следует сначала проконсультироваться со своим врачом, если вы хотите прекратить прием препарата.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы по приему препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.
Если приняли большую дозу препарата, чем назначено
Немедленно обратитесь к врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Если это возможно, покажите им упаковку Ламотриджин-ЛФ.
Если вы примете большую дозу препарата, чем назначено, у вас могут возникнуть серьезные нежелательные реакции, которые могут быть фатальными. Могут появиться следующие симптомы:
— быстрые неконтролируемые движения глаз (нистагм);
— неуклюжесть и отсутствие координации, влияющие на равновесие (атаксия);
— изменения сердечного ритма (обычно выявляются на ЭКГ);
— потеря сознания, припадки (судороги) или кома.
Возможные нежелательные реакции
Как и все лекарственные препараты, данный лекарственный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя проявляются они не у всех.
Потенциально жизнеугрожающие реакции: немедленно сообщите Вашему врачу
У небольшого числа людей, принимающих ламотриджин, возникает аллергическая реакция или потенциально опасная для жизни кожная реакция, которая может перерасти в более серьезную проблему при отсутствии лечения.
Эти симптомы чаще возникают в течение первых нескольких месяцев лечения ламотриджином, особенно если начальная доза слишком высока, или если доза увеличивается слишком быстро, или если ламотриджин принимается с другим лекарством, (вальпроатом). Некоторые симптомы чаще встречаются у детей, поэтому родителям следует особенно внимательно следить за ними.
Симптомы этих реакций включают:
— кожная сыпь или покраснение, которые могут перерасти в опасные для жизни кожные реакции, в том числе широко распространенные сыпь с волдырями и шелушением кожи, особенно вокруг рта, носа, глаз и гениталий (синдром Стивенса-Джонсона), обширное шелушение кожи (более 30% поверхности тела — токсический эпидермальный некролиз) или обширные высыпания с вовлечением печени, крови и других органов тела (лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами, также известная как синдром гиперчувствительности DRESS);
— язвы во рту, горле, носу или гениталиях;
— покраснение или опухание глаз (конъюнктивит);
— высокая температура (жар), симптомы гриппа или сонливость;
— отек лица или опухшие железы в области шеи, подмышек или паха;
— неожиданное кровотечение, синяки либо посинение пальцев;
— боль в горле или частые инфекции (например, простуды), чаще, чем обычно;
— повышенный уровень ферментов печени;
— увеличение числа лейкоцитов (эозинофилов);
— увеличенные лимфатические узлы;
— поражение органов тела, включая печень и почки.
Во многих случаях эти симптомы могут быть признаками менее серьезных нежелательных реакций, но вы должны знать, что они потенциально опасны для жизни и могут перерасти в более серьезные проблемы, такие как функциональная недостаточность органов, если их не лечить.
Если вы заметили любой из этих симптомов, немедленно обратитесь к врачу. Ваш врач может назначить обследование вашей печени, почек или крови и посоветовать вам прекратить прием Ламотриджин-ЛФ.
Если у вас развился синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз, ваш врач скажет вам, что вы никогда не должны снова использовать ламотриджин.
Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ) (см. раздел 2).
Другие нежелательные реакции включают:
Очень частые (могут встречаться более чем у 1 из 10 пациентов):
— головная боль;
— кожная сыпь.
Частые (могут встречаться менее чем у 1 из 10 пациентов):
— агрессивность, раздражительность;
— сонливость, головокружение, тремор, бессонница, ажитация;
— тошнота, рвота, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта;
— артралгия;
— утомляемость, боль в спине или в другом месте.
Нечастые (могут встречаться менее чем у 1 из 100 пациентов):
— неуклюжесть и отсутствие координации, влияющие на равновесие (атаксия);
— двоение в глазах (диплопия), нечеткость зрения;
— необычное выпадение или истончение волос (алопеция);
— кожная сыпь или солнечный ожог после воздействия солнца или искусственного света (фоточувствительность).
Редкие (могут встречаться менее чем у 1 из 1000 пациентов):
— опасная для жизни кожная реакция (синдром Стивенса-Джонсона);
— асептический менингит (симптомы воспаления мозговых оболочек: лихорадка, тошнота, рвота, головную боль, ригидность шеи и сильная чувствительность к яркому свету);
— отечность, покраснение, зуд в глазах (конъюнктивит);
— быстрые неконтролируемые движения глаз (нистагм).
Очень редкие: (могут встречаться менее чем у 1 из 10000 пациентов):
— опасная для жизни кожная реакция (токсический эпидермальный некролиз);
— лекарственная реакция, сопровождающаяся эозинофилией и системными симптомами;
— гематологические нарушения (включая снижение количества лейкоцитов (нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз), снижение количества эритроцитов (анемию), снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения), снижение количества всех типов клеток крови (панцитопения), заболевание костного мозга (апластическая анемия);
— гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз;
— синдром гиперчувствительности (включая такие симптомы, как лихорадка, лимфаденопатия, отечность лица, нарушения со стороны крови и печени, синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС), полиорганная недостаточность);
— спутанность сознания, галлюцинации («видеть» или «слышать» то, чего на самом деле нет), тики (неконтролируемые движения тела);
— неустойчивость походки, двигательные расстройства, ухудшение симптомов болезни Паркинсона, экстрапирамидные расстройства, неконтролируемые мышечные спазмы, поражающие глаза, голову и туловище (хореоатетоз), повышение частоты судорожных припадков;
— печеночная недостаточность, нарушение функции печени, повышение активности «печеночных» ферментов;
— волчаночноподобный синдром (может сопровождаться болью в спине или суставах, лихорадкой и / или общим плохим самочувствием);
Частота неизвестна (частота не может быть оценена из имеющихся данных):
— отек вокруг лица или опухшие железы в области шеи, подмышек или паха (лимфаденопатия);
— гипогаммаглобулинемия;
— кошмарные сновидения.
Поступали сообщения о заболеваниях костей, включая остеопению и остеопороз (истончение кости), и переломах. Проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом, если вы длительное время принимаете противоэпилептические препараты или стероиды, а также если у вас уже есть остеопороз.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении М3 РБ», http://www.rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Как следует хранить препарат
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от остатков препарата, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Содержимое упаковки и внешний вид препарата
Каждая таблетка содержит:
активное вещество: ламотриджин 25,0 мг, 50,0 мг или 100,0 мг;
вспомогательные вещества: магния стеарат, повидон, натрия крахмалгликолят, лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая.
Внешний вид препарата
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской (дозировка 25 мг).
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской (дозировка 50 мг и 100 мг).
Линия разлома (риска) предназначена исключительно для упрощения разделения таблетки и ее проглатывания, а не разделения на равные дозы.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По три контурных ячейковых упаковки с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия отпуска
По рецепту.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к.301.
Тел./факс: (01774)-53801, www.lekpharm.by
Цены в аптеках Минск
Ламотриджин-лф, таблетки, 100 мг ×30
Лекфарм, Беларусь • По рецепту
Ламотриджин-лф, таблетки, 25 мг ×30
Лекфарм, Беларусь • По рецепту
Ламотриджин-лф, таблетки, 50 мг ×30
Лекфарм, Беларусь • По рецепту
Аналоги
Ламиктал, таблетки, 100 мг ×30
ГСК Фармасьютикалз, Великобритания • По рецепту
Ламиктал, таблетки, 25 мг ×30
ГСК Фармасьютикалз, Великобритания • По рецепту
Ламиктал, таблетки, 5 мг ×30
жевательные/растворимые, ГСК Фармасьютикалз, Великобритания • По рецепту
Ламотриджин, таблетки, 100 мг ×30
Озон, Россия • По рецепту
Ламотриджин фт, таблетки, 100 мг ×30
Фармтехнология, Беларусь • По рецепту
Ломадей аналоги и цены
Всего найдено 146 аналогов Ломадей
Все аналоги Ломадей подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация).
Действующие вещества: Ломефлоксацин
Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Ломадей в ближайшей аптеке
Аналоги по составу
У нижеперечисленных аналагов Ломадей совпадают коды ATC. Аналоги подобраны по химической структуре лекарственного препарата и являются наиболее подходящими заменителями. Одинаковый состав, показания к применению, могут отличаться дозы действующих веществ.
Состав: ломефлоксацин
-
Ломфлокс
74 предложения по цене от 356.00 до 2,600.00 руб
Аналоги по показанию и способу применения
Аналоги совпадают по коду ATC 4-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показанию и способу применения.
-
Мофлаксия
151 предложение по цене от 275.00 до 581.00 руб
-
Заноцин
2 предложения по цене от 179.00 до 2,464.00 руб
-
Офлоксацин
350 предложений по цене от 23.00 до 2,047.00 руб
-
Таривид
4 предложения по цене от 360.00 до 17,270.00 руб
-
Флоксан
1 предложение по цене от 2,300.00 до 2,300.00 руб
-
Офлоксацин
7 предложений по цене от 31.00 до 188.00 руб
-
Заноцин ОД
1 предложение по цене от 2,464.00 до 2,464.00 руб
-
Ципринол
28 предложений по цене от 56.00 до 3,400.00 руб
-
Ципробай
1 предложение по цене от 188.00 до 188.00 руб
-
Ципролет
113 предложений по цене от 39.00 до 3,500.00 руб
-
Цифран od
1 предложение по цене от 1,100.00 до 1,100.00 руб
-
Флапрокс
1 предложение по цене от 1,600.00 до 1,600.00 руб
-
Ципрокс
1 предложение по цене от 2,858.00 до 2,858.00 руб
-
Экоцифол
1 предложение по цене от 88.00 до 88.00 руб
-
Цифран ОД
144 предложения по цене от 155.00 до 371.00 руб
-
Абактал
26 предложений по цене от 209.00 до 404.00 руб
-
Нолицин
235 предложений по цене от 193.00 до 2,000.00 руб
-
Норфлоксацин
61 предложение по цене от 62.00 до 4,013.00 руб
-
Норбактин
164 предложения по цене от 61.00 до 630.00 руб
-
Золев
1 предложение по цене от 44,000.00 до 44,000.00 руб
-
Леволет
139 предложений по цене от 238.00 до 665.00 руб
-
Лефлок
1 предложение по цене от 2,200.00 до 2,200.00 руб
-
Лефлоцин
2 предложения по цене от 600.00 до 3,000.00 руб
-
Лефокцин
17 предложений по цене от 220.00 до 647.00 руб
-
Локсоф
1 предложение по цене от 1,900.00 до 1,900.00 руб
-
Таваник
309 предложений по цене от 284.00 до 29,850.00 руб
-
Тайгерон
4 предложения по цене от 1,800.00 до 4,000.00 руб
-
Флорацид
10 предложений по цене от 284.00 до 566.00 руб
-
Глево
53 предложения по цене от 36.00 до 3,312.00 руб
-
Левомак
2 предложения по цене от 2,000.00 до 2,400.00 руб
-
Флексид
34 предложения по цене от 160.00 до 770.00 руб
-
Элефлокс
16 предложений по цене от 146.00 до 934.00 руб
-
Лебел
5 предложений по цене от 377.00 до 3,600.00 руб
-
Левасепт
2 предложения по цене от 2,300.00 до 3,200.00 руб
-
Лево
7 предложений по цене от 460.00 до 1,348.00 руб
-
Левокилз
1 предложение по цене от 800.00 до 800.00 руб
-
Левоксимед
64 предложения по цене от 314.00 до 6,405.00 руб
-
Левомак В/В
1 предложение по цене от 2,400.00 до 2,400.00 руб
-
Левостад
1 предложение по цене от 1,600.00 до 1,600.00 руб
-
Левофлокс
7 предложений по цене от 98.00 до 923.00 руб
-
Левофлоцин
1 предложение по цене от 1,500.00 до 1,500.00 руб
-
Левоцин
1 предложение по цене от 2,600.00 до 2,600.00 руб
-
Левоцин-Н
2 предложения по цене от 2,500.00 до 3,300.00 руб
-
Новокс
1 предложение по цене от 2,000.00 до 2,000.00 руб
-
Ремедия
1 предложение по цене от 1,800.00 до 1,800.00 руб
-
Флоксиум
3 предложения по цене от 1,400.00 до 2,100.00 руб
-
Левостар
3 предложения по цене от 114.00 до 481.00 руб
-
Эколевид
3 предложения по цене от 299.00 до 490.00 руб
-
Ремедиа
64 предложения по цене от 6.00 до 726.00 руб
-
Лефлобакт
9 предложений по цене от 126.00 до 198.00 руб
-
Леваксела
1 предложение по цене от 2,100.00 до 2,100.00 руб
-
Леволет Р
26 предложений по цене от 238.00 до 641.00 руб
-
Хайлефлокс
40 предложений по цене от 277.00 до 869.00 руб
-
Авелокс
21 предложение по цене от 432.00 до 11,200.00 руб
-
Максицин
1 предложение по цене от 4,800.00 до 4,800.00 руб
-
Моксивар
1 предложение по цене от 2,500.00 до 2,500.00 руб
-
Моксин
1 предложение по цене от 2,200.00 до 2,200.00 руб
-
Ротомокс
9 предложений по цене от 220.00 до 719.00 руб
-
Мегафлокс
4 предложения по цене от 605.00 до 642.00 руб
-
Фактив
2 предложения по цене от 113.00 до 762.00 руб
-
Зимар
предложения не найдены
-
Озерлик
1 предложение по цене от 4,000.00 до 4,000.00 руб
-
Зарквин
1 предложение по цене от 4,500.00 до 4,500.00 руб
Аналоги по коду ATC 3-го уровня
Аналоги совпадают по коду ATC 3-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показания и способу применения.
-
Палин
5 предложений по цене от 188.00 до 335.00 руб
-
Уросепт
1 предложение по цене от 3,300.00 до 3,300.00 руб
Все аналоги Ломадей представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ
Миладеан (Miladean) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Миладеан
💊 Состав препарата Миладеан
✅ Применение препарата Миладеан
📅 Условия хранения Миладеан
⏳ Срок годности Миладеан
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Миладеан
(Miladean)
Основано на общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), утверждено
компанией-производителем и подготовлено для электронного справочника Видаль 2024 года.
Дата обновления: 2023.11.20
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ВАЛЕНТА ФАРМ АО
(Россия)
Код ATX:
N06BX
(Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту |
Миладеан |
Таблетки, диспергируемые в полости рта, 3 мг+5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(002110)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Миладеан
Таблетки, диспергируемые в полости рта, белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской, с характерным запахом мяты.
Вспомогательные вещества: маннитол, кросповидон, поливинилацетат, повидон (К-30), кремния диоксид коллоидный, сукралоза, ароматизатор мятный, натрия стеарилфумарат (в т.ч. натрий — 0.118 мг).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Механизм действия
Препарат Миладеан содержит два действующих вещества — мелатонин и мемантин.
Мелатонин является синтетическим аналогом гормона шишковидной железы (эпифиза). Физиологическое действие мелатонина реализуется с участием системы MT1, MT2 и MT3 рецепторов, а также в результате мембраностабилизирующего эффекта. Мелатонин проявляет выраженные антиоксидантные свойства, противовоспалительную и антиапоптозную активность, регулирует систему трофических факторов в нейроваскулярных структурах зоны ишемии.
Мемантин является потенциалозависимым, умеренно аффинным, неконкурентным антагонистом NMDA-рецепторов. Нарушение глутаматергической нейротрансмиссии, в особенности функции NMDA-рецепторов (эксайтотоксичность), способствует как проявлению симптомов когнитивного дефицита, так и прогрессированию нейродегенеративных процессов в структурах ЦНС.
Синергетический эффект совместного введения мелатонина и мемантина реализуется через снижение мемантином гиперактивности глутаматергической системы и защиты нервных клеток от токсического действия избытка глутамата, и защиту нейрональных сетей, за счет снижения выраженности оксидативного стресса, как следствие антиоксидантного действия мелатонина.
Фармакодинамические эффекты
Мелатонин нормализует циркадные ритмы, регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности. Способствует нормализации ночного сна (ускоряет засыпание, улучшает качество сна, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении, сновидения становятся более яркими и эмоционально насыщенными), способствует коррекции поведенческих нарушений, снижает стрессовые реакции, проявляет анксиолитический эффект, стабилизирует настроение и двигательную активность, оказывает противовоспалительное и нейропротекторное действие. Не вызывает привыкания и зависимости.
Мемантин улучшает процессы памяти и других высших корковых функций, повышает повседневную активность.
В результате совместного приема мемантина и мелатонина возникает уникальный терапевтический эффект, который проявляет себя в улучшении способности усваивать новый материал и оперировать имеющимися знаниями и навыками, повышении уверенности в надежности памяти. Как следствие, снижается психоэмоциональное напряжение, связанное со стрессогенными ситуациями внезапного выпадения нужных сведений и умений.
Синергетический эффект совместного введения мелатонина и мемантина в отношении нейропротекции, уменьшения нейронального воспаления, улучшения когнитивных процессов и двигательной активности, а также снижения тревоги подтвержден в серии экспериментов с применением поведенческих тестов и нейроанатомических исследований. In vitro — в модели эксайтотоксичности в первичной культуре нейронов головного мозга и в модели нейродегенерации, вызванной введением бета-амилоида в желудочки мозга. In vivo — в модели нейровоспаления у трансгенных мышей 5хFAD, модели скополамин-индуцированной амнезии и модели острой ишемии головного мозга.
Клиническая эффективность и безопасность
В клиническом исследовании при оценке изменения суммарного балла по шкале оценки болезни Альцгеймера — Когнитивная субшкала (Alzheimer Disease Assessment Scale-Cognitive (ADAS-cog)) и Питтсбургскому опроснику качества сна (Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)) между исходным уровнем и на момент завершения исследования, применение комбинации мелатонина и мемантина статистически значимо (р <0.05) приводило к улучшению когнитивных функций и качества сна по сравнению плацебо и активным контролем (мемантин):
Фармакокинетика
Всасывание
Средняя Cmax для мелатонина при приеме одной таблетки препарата Миладеан составляет (M±SD) — 6.789±3.895 нг/мл, Tmax Me [Q25;Q75] — 0.456 ч. AUC0-24 для мелатонина с составляет (M±SD) — 9.697±7.5 ч×нг/мл.
При приеме одной таблетки препарата Миладеан мемантин всасывается в кровь за Tmax Me [Q25;Q75] — 7.875 ч. Cmax для мемантина составляет (M±SD) — 7.185±1.462 нг/мл.
AUC0-168 для мемантина составляет (M±SD) — 546.577±118.997 ч×нг/мл;
Распределение
Мемантин и мелатонин легко проходят гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер.
Среднее время удержания (MRT) для мелатонина составляет (M±SD) — 1.219±0.265 ч.
MRT для мемантина составляет (M±SD) — 57.356±4.935 ч. Около 45% мемантина связывается с белками плазмы.
Метаболизм
Мелатонин метаболизируется преимущественно в печени, где происходит его гидроксилирование и конъюгация с сульфатом и глюкуронидом с образованием 6-сульфатоксимелатонина; уровень пресистемного метаболизма может достигать 85%.
Около 80% мемантина, принятого внутрь, циркулирует в неизмененном виде. Главные метаболиты у человека — это М-3,5-диметилглудантан, смесь изомеров 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо-3,5-диметиладамантана. Ни один из этих метаболитов не обладает NMDA-антагонистической активностью. Метаболизм, катализированный системой цитохрома Р450, в условиях in vitro не обнаруживался.
Выведение
T1/2 для мелатонина составляет (M±SD) — 0.758±0.182 ч.
T1/2 для мемантина составляет (M±SD) — 55.543±11.753 ч. Часть общего почечного клиренса мемантина достигается за счет канальцевой секреции. Также в почках происходит канальцевая реабсорбция мемантина, вероятно, опосредованная белками, участвующими в транспорте катионов. Скорость почечного клиренса мемантина может снижаться при защелачивании мочи до рН 7-9. Защелачивание мочи может быть результатом резких изменений в диете, например, таких как переход на вегетарианство или обильный прием щелочных желудочных буферов.
Показания препарата
Миладеан
- лечение легких или умеренных когнитивных нарушений у взрослых от 18 лет.
Режим дозирования
Принимают внутрь, вечером за 1–2 ч до сна.
По 2 таблетки 1 раз/сут (вечером) в течение 8 недель.
Способ применения
Таблетки принимают сразу же после их извлечения из упаковки. Таблетки не проглатывают до их полного растворения. Допускается прием жидкости (питьевой воды) до приема таблеток для их лучшего растворения в ротовой полости и прием жидкости после полного растворения таблеток.
Пропуск дозы
При пропуске дозы запрещается принимать двойную дозу препарата. Пациенту следует дождаться очередного приема препарата и принять очередную дозу препарата.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста: коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек: препарат противопоказан при выраженном нарушении функций почек и хронической почечной недостаточности (см. раздел «Противопоказания»).
Пациенты с нарушением функции печени: коррекции дозы не требуется.
Дети: безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Побочное действие
Резюме нежелательных реакций
Определение частоты нежелательных реакций проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
В клинических исследованиях препарата были зарегистрированы нижеперечисленные нежелательные реакции.
Психические нарушения: частота неизвестна — бессонница, расстройство сна, состояние сонливости, вялость, чувство тревоги, дезориентация.
Со стороны нервной системы: частота неизвестна — головная боль головокружение, сомнолентность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна — блокада правой ножки пучка Гиса, атриовентрикулярная блокада, гипертонический криз.
Со стороны ЖКТ: частота неизвестна — тошнота, боль в верхних отделах живота, сухость во рту.
Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна — повышение АД, повышение уровня амилазы, повышение уровня ЩФ в крови.
Нежелательные реакции, известные для мелатонина
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.
Нарушения метаболизма и питания: частота неизвестна — отеки в первую неделю приема.
Психические нарушения: частота неизвестна — утренняя сонливость.
Со стороны нервной системы: частота неизвестна — головная боль.
Со стороны ЖКТ: частота неизвестна — тошнота, рвота, диарея.
Нежелательные реакции, известные для мемантина
Инфекции и инвазии: нечасто — грибковые инфекции.
Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны иммунной системы: часто — повышенная чувствительность к препарату; частота неизвестна — синдром Стивенса-Джонсона.
Психические нарушения: нечасто — спутанность сознания, галлюцинации (в основном наблюдались у пациентов с тяжелой степенью болезни Альцгеймера); частота неизвестна — депрессия, суицидальные мысли и попытки суицида (наблюдались в клинической практике у пациентов с болезнью Альцгеймера), психотические реакции.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, сонливость, нарушение равновесия; нечасто — нарушение походки; очень редко — судороги.
Со стороны сердца: нечасто: сердечная недостаточность.
Со стороны сосудов: часто — повышение АД; нечасто — венозный тромбоз/тромбоэмболия.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — одышка.
Со стороны ЖКТ: часто — запор; нечасто — тошнота, рвота; частота неизвестна — панкреатит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышенные показатели печеночных проб; частота неизвестна — гепатит.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — острая почечная недостаточность.
Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто — утомляемость.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к мелатонину, мемантину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
- выраженное нарушение функций почек;
- хроническая почечная недостаточность;
- аутоиммунные заболевания;
- лейкоз;
- миелома;
- эпилепсия;
- сахарный диабет;
- беременность;
- период лактации;
- возраст до 18 лет.
С осторожностью
У пациентов с судорогами в анамнезе или у пациентов с предрасположенностью к эпилепсии; у пациентов с тиреотоксикозом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
В связи с отсутствием клинических данных, применение препарата при беременности и женщинам, планирующим беременность, противопоказано. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен.
Планирование беременности
Необходимо информировать женщин, планирующих беременность, о наличии у мелатонина слабого контрацептивного действия.
Период грудного вскармливания
Препарат противопоказан в период грудного вскармливания. Женщинам, принимающим Миладеан, следует прекратить грудное вскармливание.
Фертильность
Данные о влиянии препарата на фертильность отсутствуют.
Применение при нарушениях функции печени
Коррекции дозы не требуется.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан при выраженном нарушении функций почек и хронической почечной недостаточности (см. раздел «Противопоказания»).
Применение у детей
Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Применение у пожилых пациентов
Коррекции дозы не требуется.
Особые указания
Следует избегать совместного применения мемантина и антагонистов рецепторов N-метил-D-аспартата (NMDA-рецепторов), таких как амантадин, кетамин или декстрометорфан. Эти соединения воздействуют на ту же систему рецепторов, что и мемантин, поэтому нежелательные реакции (в основном связанные с ЦНС) могут возникать чаще и быть выраженными.
Присутствие ряда факторов, которые могут повысить водородный показатель (рН) мочи у пациентов, требует тщательного медицинского наблюдения. К ним относятся: резкие изменения в диете, например, переход от мясной диеты к вегетарианской, или большое потребление щелочных желудочных буферных растворов. Также к повышению рН мочи могут привести почечный тубулярный ацидоз или тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные Proteus bacteria.
Из большинства клинических исследований мемантина исключались пациенты с инфарктом миокарда в анамнезе, декомпенсированной хронической сердечной недостаточностью (III функциональный класс по классификации Нью-Йоркской ассоциации кардиологов (NYHA)) или неконтролируемой артериальной гипертензией. Поэтому данные о применении мемантина у таких пациентов ограничены и прием препарата Миладеан должен осуществляться под тщательным контролем врача.
Вспомогательные вещества
Натрий в препарате Миладеан содержится во вспомогательном веществе натрия стеарилфумарат. Препарат содержит менее 1 миллимоль (23 мг) натрия на одну таблетку, т.е. по сути не содержит натрия.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных реакций, можно предположить, что препарат оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Пациентов следует предупредить о возможности возникновения нежелательных реакций, которые оказывают влияние на эти способности (см. раздел «Побочное действие»).
Передозировка
Симптомы
Симптомы передозировки мелатонина не описаны.
Предполагается, что симптомы передозировки препарата должны соответствовать возможным симптомам передозировки мемантина. Известными симптомами передозировки мемантина являются усиление выраженности нежелательных реакций, таких как утомляемость, слабость, диарея, спутанность сознания, сонливость, головокружение, возбуждение, галлюцинации, нарушение походки, тошнота.
Лечение
В случае передозировки лечение должно быть симптоматическим. Специального антидота при интоксикации или передозировке не существует. При необходимости проводят стандартные лечебные мероприятия, направленные на выведение из организма мемантина, такие как промывание желудка, прием активированного угля (для предотвращения потенциальной рециркуляции в кишечнике и печени), подкисление мочи, форсированный диурез.
Лекарственное взаимодействие
Клинические исследования по лекарственному взаимодействию комбинации мелатонин + мемантин с другими лекарственными средствами не проводились.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе мелатонина
Мелатонин усиливает эффект препаратов, угнетающих ЦНС, и бета-блокаторов.
Мелатонин не рекомендуется принимать совместно с гормональными лекарственными средствами.
Мелатонин несовместим с ингибиторами МАО, ГКС и циклоспорином.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе мемантина
Леводопа, агонисты дофаминовых рецепторов и м-холиноблокирующие средства
При одновременном применении с препаратами леводопы, антагонистами дофаминовых рецепторов, м-холиноблокаторами, действие последних может усиливаться.
Барбитураты и нейролептики
При одновременном применении мемантина с барбитуратами, нейролептиками, действие последних может уменьшаться.
Дантролен и баклофен
При совместном применении мемантин может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.
Амантадин, кетамин, фенитоин и декстрометорфан
Следует избегать одновременного применения с амантадином, кетамином, фенитоином и декстрометорфаном из-за повышенного риска развития психоза.
Циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотин
Возможно повышение в плазме концентрации циметидина, ранитидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина при одновременном приеме с мемантином.
Гидрохлоротиазид
Возможно снижение концентрации гидрохлоротиазида при одновременном применении с мемантином. Мемантин может увеличивать экскрецию гидрохлоротиазида.
Непрямые антикоагулянты
Возможно повышение МНО у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты (варфарин).
Антидепрессанты, СИОЗС и ингибиторы МАО
Одновременное применение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами МАО требует тщательного наблюдения за пациентами.
Глибенкламид, метформин и донепезил
Фармакологическое взаимодействие мемантина с глибенкламидом, метформином или донепезилом отсутствует.
Галантамин
В клинических исследованиях с участием молодых здоровых добровольцев не было выявлено никакого значимого влияния мемантина на фармакокинетику галантамина.
В условиях in vitro мемантин не ингибирует изоферменты CYP1A2, 2А6, 2С9, 2D6, 2Е1, ЗА, флавинсодержащую монооксидазу, эпоксидгидролазу или сульфатирование.
Условия хранения препарата Миладеан
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Миладеан
Срок годности — 2 года.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
ВАЛЕНТА ФАРМ АО
(Россия)
141108 Московская обл., г. Щелково, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код