Macrodantin инструкция по применению

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Топ 20 лекарств с таким-же применением:

Терапевтические показания

Макродантин конкретно
указывается для лечения инфекций мочевыводящих путей, когда они подвержены
штаммы Escherichia coliэнтерококки Золотистый стафилококк,
и некоторые восприимчивые штаммы Klebsiella а также Enterobacter виды.

Нитрофурантоин не указан
для лечения пиелонефрита или перинфрических абсцессов. Чтобы уменьшить
развитие лекарственно-устойчивых бактерий и поддержание эффективности
Макродантин и другие антибактериальные препараты, Макродантин следует применять только для этого
лечить или предотвращать инфекции, которые, как доказано или сильно подозреваются, вызваны
восприимчивыми бактериями. Когда информация о культуре и восприимчивости доступна,
их следует учитывать при выборе или изменении антибактериальной терапии. В
отсутствие таких данных, местная эпидемиология и модели восприимчивости могут
способствовать эмпирическому выбору терапии.

Нитрофурантоинам не хватает
более широкое распределение тканей других терапевтических агентов, одобренных для мочеиспускания
желудочные инфекции. Следовательно, многие пациенты, которые получают лечение макродантином
предрасположены к стойкости или повторному появлению бактериурии. Образцы мочи
для культуры и восприимчивости тестирование должно быть получено до и после
завершение терапии. Если происходит постоянство или повторное появление бактериурии
после лечения макродантином другие терапевтические препараты с более широкой тканью
Распределение должно быть выбрано. При рассмотрении вопроса об использовании макродантина ниже
темпы ликвидации должны быть сбалансированы с возросшим потенциалом
системная токсичность и развитие устойчивости к противомикробным препаратам при
используются агенты с более широким распределением тканей.

Способ применения и дозы

Макродантин следует давать с пищей для улучшения приема лекарств
абсорбция и, у некоторых пациентов, толерантность.

Взрослые

50-100 мг четыре раза в день — более низкий уровень дозировки
рекомендуется при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей.

Педиатрические пациенты

5-7 мг / кг массы тела в сутки, дается в четыре
разделенные дозы (противопоказаны в возрасте до одного месяца).

Терапия должна продолжаться в течение одной недели или, по крайней мере, в течение
Через 3 дня после стерильности мочи получается. Продолжение инфекции указывает
необходимость переоценки.

Для длительной супрессивной терапии у взрослых снижение
дозировки до 50-100 мг перед сном может быть достаточно. Для долгосрочного подавления
терапия у педиатрических пациентов, дозы до 1 мг / кг в сутки, вводимые в
однократная доза или две разделенные дозы могут быть адекватными. ВИДЕТЬ РАЗДЕЛ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЙ
ОТНОСИТЕЛЬНО РИСКОВ, СВЯЗАННЫХ С ДЛИННОЙ ТЕРАПИЕЙ.

Противопоказания

Анурия, олигурия или
значительное нарушение почечной функции (клиренс креатинина менее 60 мл на
незначительный или клинически значимый повышенный уровень креатинина в сыворотке)
противопоказания. Лечение этого типа пациента несет повышенный риск
токсичности из-за нарушения экскреции препарата.

Из-за возможности
гемолитическая анемия из-за незрелых ферментных систем эритроцитов (глутатион
нестабильность), препарат противопоказан беременным пациентам в срок (38-42
недель беременности), во время родов и родов или когда наступает роды
неизбежно. По той же причине препарат противопоказан новорожденным
один месяц возраста.

Макродантин противопоказан
у пациентов с предшествующей историей холестатической желтухи / печени
дисфункция, связанная с нитрофурантоином.

Макродантин тоже
противопоказан тем пациентам с известной гиперчувствительностью к
нитрофурантоин.

Особые предупреждения и меры предосторожности

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

Легочные реакции

ОСТРОЙ, ПОДЪЕМ, ИЛИ ХРОНИЧЕСКИЙ
ВНУТРЕННИЕ РЕАКЦИИ НАБЛЮДАЛИСЬ У ПАЦИЕНТОВ, ЛЕЧЕННЫХ В ЭТОМ
NITROFURANTOIN. ЕСЛИ ЭТИ РЕАКЦИИ ОККУР, МАКРОДАНТИН ДОЛЖЕН БЫТЬ ПРЕКРАЩЕН
И СООТВЕТСТВУЮЩИЕ МЕРЫ ПРИНЯТЫ. ДОКЛАДЫ ОТПРАВЛЕНЫ ПОЛЬМОНАРНЫМИ РЕАКЦИЯМИ КАК А
ВЗНОСНАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ .

ХРОНИЧЕСКИЕ ПЛЮМОНАРНЫЕ РЕАКЦИИ
(ДИФФЕКТИВНЫЙ ИНТЕРСТИТАЛЬНЫЙ ПНЕУМОНИТ ИЛИ ПОЛЬМОНАРНЫЙ ФИБРОЗ ИЛИ ОБА) МОЖЕТ РАЗВИТИЕ
НЕПРАВИЛЬНО. ЭТИ РЕАКЦИИ БУДУТ РЕЙДЕ И ГЕНЕРАЛЬНО В ПОЛУЧЕНИИ ПАЦИЕНТОВ
ТЕРАПИЯ НА ШЕСТЬ МЕСЯЦЕВ ИЛИ ДЛИННЕЕ. ЗАКРЫТЬ МОНИТОРИНГ ПОЛЬМОНАРНОГО СОСТОЯНИЯ
ПАЦИЕНТЫ, ПОЛУЧАЮЩИЕ ДЛИННУЮ ТЕРАПИЮ, ГАРАНТИРУЮТ И ТРЕБУЕТ, ЧТО
ПРЕИМУЩЕСТВА ТЕРАПИИ БУДУТ ВЕСЬ ПРОТИВ ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ РИСКОВ (СМОТРИ RESPIRATORY
РЕАКЦИИ).

Гепатотоксичность

Печеночные реакции, в том числе
гепатит, холестатическая желтуха, хронический активный гепатит и печеночная
некроз, встречается редко. Смертность была зарегистрирована. Начало хронического
активный гепатит может быть коварным, и пациенты должны контролироваться
периодически для изменений в биохимических тестах, которые указывают на повреждение печени.
Если возникает гепатит, препарат следует немедленно отозвать и принять
меры должны быть приняты.

Нейропатия

Периферическая невропатия, которая
может стать серьезным или необратимым, произошло. Смертность была зарегистрирована.
Такие состояния, как почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 60 мл на
незначительный или клинически значимый повышенный уровень креатинина в сыворотке), анемия, диабет
меллит, электролитный дисбаланс, дефицит витамина В и изнурительные заболевания
может усилить возникновение периферической невропатии. Пациенты получают
длительная терапия должна периодически контролироваться на предмет изменений почек
функция.

Оптический неврит был
редко сообщается в постмаркетинговом опыте с составами нитрофурантоина.

Гемолитическая анемия

Случаи гемолитической анемии
тип чувствительности к примахину был индуцирован нитрофурантоином. Гемолиз
по-видимому, связан с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в
эритроциты пострадавших пациентов. Этот недостаток обнаружен в 10
процент негров и небольшой процент этнических групп Средиземноморья и
Ближневосточное происхождение. Гемолиз является показателем прекращения приема Макродантина
гемолиз прекращается при отмене препарата.

Clostridium difficile-ассоциированная диарея: Clostridium difficile связанные
диарея (CDAD) была зарегистрирована с использованием почти всех антибактериальных средств
включая нитрофурантоин, и может варьироваться по степени тяжести от легкой диареи до смертельного исхода
колит. Лечение антибактериальными средствами изменяет нормальную флору
толстая кишка ведет к чрезмерному росту C. difficile.

C. difficile производит токсины А и В
которые способствуют развитию CDAD. Производящие гипертоксин штаммы C .
difficile вызывают повышенную заболеваемость и смертность, как эти инфекции могут
быть рефрактерным для антимикробной терапии и может потребовать колэктомии. CDAD должен быть
учитывается у всех пациентов с диареей после применения антибиотиков.
Тщательная история болезни необходима, так как CDAD, как сообщалось, происходит снова
через два месяца после введения антибактериальных средств.

Если CDAD подозревается или
подтверждено, продолжающееся использование антибиотиков не направлено против C. difficile может
должно быть прекращено. Соответствующее управление жидкостью и электролитом, белок
добавки, лечение антибиотиками C. difficileи хирургическая оценка
должно быть установлено как клинически указано.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Генеральный

Назначение Макродантина в
отсутствие доказанной или сильно подозреваемой бактериальной инфекции или профилактического средства
показания вряд ли принесут пользу пациенту и увеличат риск
развития лекарственно-устойчивых бактерий.

Канцерогенез, мутагенез
Нарушение плодородия

Нитрофурантоина не было
канцерогенный при кормлении самок крыс Хольцмана в течение 44,5 недель или самки
Крысы Sprague-Dawley в течение 75 недель. Два хронических биоанализа грызунов с использованием самцов
и самки крыс Sprague-Dawley и два хронических биоанализа у швейцарских мышей и в
Мыши BDF1 не выявили признаков канцерогенности.

Нитрофурантоин представлен
доказательства канцерогенной активности у самок мышей B6C3F1, что подтверждается увеличением
случаи трубчатых аденом, доброкачественных смешанных опухолей и опухолей клеток гранулезы
яичника. У самцов крыс F344 / N наблюдалось увеличение числа необычных случаев
опухолевые клетки почек, остеосаркомы кости и новообразования
подкожная клетчатка. В одном исследовании, включающем подкожное введение 75
мг / кг нитрофурантоина беременным самкам мышей, папиллярных аденом легких
неизвестное значение наблюдалось в поколении F1.

Нитрофурантоин был показан
вызывать точечные мутации в определенных штаммах Salmonella typhimurium а также
прямые мутации в клетках лимфомы мыши L5178Y. Нитрофурантоин индуцирован
увеличение числа сестринских хроматидных обменов и хромосомных аберраций в
Клетки яичника китайского хомячка, но не в клетках человека в культуре. Результаты
рецессивный летальный анализ на Drosophila был отрицательным после
введение нитрофурантоина путем кормления или инъекций. Нитрофурантоин сделал
не вызывать наследственную мутацию в исследованных моделях грызунов.

Значение
результаты канцерогенности и мутагенности относительно терапевтического использования
нитрофурантоин у людей неизвестен.

Администрация высокого
дозы нитрофурантоина крысам вызывают временную сперматогенную остановку; это
обратимый при прекращении приема препарата. Дозы 10 мг / кг / день или более в
здоровые человеческие мужчины могут в некоторых непредсказуемых случаях производить небольшое
умеренный сперматогенный арест с уменьшением количества сперматозоидов.

Беременность

Тератогенные эффекты — Беременность Категория B

Несколько исследований репродукции
были выполнены на кроликах и крысах в дозах, в шесть раз превышающих дозу для человека
и не выявили признаков нарушения фертильности или вреда для плода из-за
нитрофурантоин. В одном опубликованном исследовании, проведенном на мышах в 68 раз больше
доза для человека (в расчете на мг / кг, вводимая в плотину), задержка роста и а
наблюдалась низкая частота незначительных и распространенных пороков развития. Однако в 25
раз доза человека, пороки развития плода не наблюдались; актуальность
эти выводы для людей неопределенны. Однако нет адекватного и
хорошо контролируемые исследования у беременных женщин. Потому что исследования репродукции животных
не всегда предсказывают реакцию человека, этот препарат следует использовать во время
беременность только при необходимости.

Нетератогенные эффекты

Нитрофурантоин был показан
в одном опубликованном исследовании трансплацентарной канцерогенности, чтобы вызвать папиллярность легких
аденомы у мышей поколения F1 в дозах, в 19 раз превышающих дозу для человека в мг / кг
основа. Связь этого открытия с потенциальным канцерогенезом человека
в настоящее время неизвестно. Из-за неопределенности относительно человеческих последствий
из этих данных о животных этот препарат следует использовать во время беременности, только если
явно необходимо.

Труд и доставка

Видеть ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.

Сестринские матери

Нитрофурантоин был
обнаружен в грудном молоке человека в следовых количествах.

Из-за потенциала для
серьезные побочные реакции от нитрофурантоина у грудных детей до
один месяц, решение должно быть принято, прекратить ли уход или
прекратить прием препарата, принимая во внимание важность препарата для
мама (см ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).

Детская использования

Макродантин противопоказан детям младше возраста
одного месяца (см ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).

Гериатрическое использование

Клинические исследования Макродантина не включали
достаточное количество субъектов в возрасте 65 лет и старше, чтобы определить, являются ли они
отвечать по-разному от более молодых предметов. Другой зарегистрированный клинический опыт
не выявил различий в ответах между пожилыми и молодыми
пациентов. Спонтанные сообщения предполагают более высокую долю легочной артерии
реакции, в том числе со смертельным исходом, у пожилых пациентов; эти различия появляются
быть связанным с более высокой долей пожилых пациентов, получающих долгосрочные
нитрофурантоин терапия. Как и у более молодых пациентов, хронические легочные реакции
обычно наблюдаются у пациентов, получающих терапию в течение шести месяцев или дольше
(Видеть ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ). Спонтанные отчеты также предполагают увеличение доли
тяжелых печеночных реакций, в том числе со смертельным исходом, у пожилых пациентов (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).

В общем, большая частота снижения печеночной
почечная или сердечная функция, а также сопутствующее заболевание или другая лекарственная терапия
следует учитывать при назначении макродантина. Этот препарат, как известно, есть
в значительной степени выводится почками, и риск токсических реакций на это
препарат может быть больше у пациентов с нарушениями функции почек. Анурия, олигурия
или значительное нарушение почечной функции (клиренс креатинина менее 60 мл
в минуту или клинически значимый повышенный уровень креатинина в сыворотке)
противопоказания (см ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ). Потому что пожилые пациенты
более вероятно, что снизится почечная функция, следует соблюдать осторожность в дозе
выбор, и это может быть полезно для мониторинга почечной функции.

Взаимодействие с другими лекарствами

БОКОВЫЕ ЭФФЕКТЫ

Респираторный

ХРОНИЧЕСКАЯ, ПОДВЕСНАЯ, ИЛИ ОСТРАЯ ПЛУМОНАРНАЯ ГИПЕРСЕНЗИТИВНОСТЬ
РЕАКЦИИ МОГУТ БЫТЬ .

ХРОНИЧЕСКИЕ ПЛУМОНАРНЫЕ РЕАКЦИИ, КАСАЮЩИЕСЯ В общем, у пациентов W
ХО ПОЛУЧИЛИ ПРОДОЛЖНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ЗА ШЕСТЬ МЕСЯЦЕВ ИЛИ ДЛИН. MALAISE,
DYSPNEA по поводу выведения, кашля и ускоренной луммональной фундуции являются общими
МАНФЕСТАЦИИ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ВНУТРИ. РАДИОЛОГИЧЕСКИЕ И ИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВЫВОДЫ
РАЗЛИЧНЫЙ ИНТЕРСТИТАЛЬНЫЙ ПНЕУМОНИТ ИЛИ ФИБРОЗ, ИЛИ ОБА, ТАКЖЕ ОБЩИЙ
ИЗМЕНЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ПУЛЬМОНАРНОЙ РЕАКЦИИ. НЕСКОЛЬКО ОБЕЩАЕТСЯ .

НЕСКОЛЬКО ХРОНИЧЕСКИХ ПУЛЬМОНАРНЫХ РЕАКЦИЙ И ИХ
СТЕПЕНЬ РЕЗОЛЮЦИИ, ПО-видимому, СВЯЗАН С ПРОДОЛЖЕНИЕМ ТЕРАПИИ ПОСЛЕ
ПЕРВЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ЗНАКИ ПОЯВЛЯЮТСЯ. ПОЛЬМОНАРНАЯ ФУНКЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПОСТАВЛЕН ПОСТОЯННО
ДАЖЕ ПОСЛЕ КЕССАЦИИ ТЕРАПИИ. РИСК БОЛЬШЕ, КОГДА ХРОНИЧЕСКИЙ ПУЛЬМОНАР
РЕАКЦИИ НЕ ПРИЗНАНЫ РАНЬШЕ .

При подострых легочных реакциях лихорадка и эозинофилия
встречаются реже, чем в острой форме. После прекращения терапии восстановление
может потребоваться несколько месяцев. Если симптомы не распознаются как бы
лекарственная и нитрофурантоин терапия не прекращается, симптомы могут стать
более суровый.

Острые легочные реакции обычно проявляются
лихорадка, озноб, кашель, боль в груди, одышка, легочная инфильтрация с
консолидация или плевральный выпот на рентгенограмме и эозинофилии. Острые реакции
обычно происходят в течение первой недели лечения и являются обратимыми с
прекращение терапии. Разрешение часто драматично (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).

Изменения в ЭКГ (например,.неспецифические изменения волны ST / T
блок ветки пучка) были зарегистрированы в связи с легочным
реакции.

Цианоз сообщается редко.

Печеночный: Печеночные реакции, включая гепатит
Холестатическая желтуха, хронический активный гепатит и некроз печени
редко (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).

Неврология: Периферическая невропатия, которая может
стал серьезным или необратимым, произошло. Смертность была зарегистрирована.
Такие состояния, как почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 60 мл на
незначительный или клинически значимый повышенный уровень креатинина в сыворотке), анемия, диабет
меллит, электролитный дисбаланс, дефицит витамина В и изнурительный
заболевания могут увеличить вероятность периферической невропатии (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).

Астения, головокружение, нистагм, головокружение, головная боль и др
сонливость также сообщалось с использованием нитрофурантоина.

Доброкачественная внутричерепная гипертензия (псевдоопухолевое головного мозга)
спутанность сознания, депрессия, неврит зрительного нерва и психотические реакции были
сообщается редко. Выпуклые роднички, как признак доброкачественного внутричерепного
гипертония у детей, сообщалось редко.

Дерматологический: Эксфолиативный дерматит и эритема
мультиформ (включая синдром Стивенса-Джонсона) сообщалось редко.
Временная алопеция также была зарегистрирована.

Аллергия: Люпус-подобный синдром, связанный с
легочные реакции на нитрофурантоин поступало. Также ангионевротический отек ;
макулопапулезные, эритематозные или экзематозные высыпания; зуд; крапивница;
анафилаксия; артралгия; миалгия; лекарственная лихорадка; озноб; и васкулит (иногда
связанные с легочными реакциями) были зарегистрированы. Гиперчувствительность
реакции представляют собой наиболее частые спонтанно сообщаемые побочные эффекты в
всемирный опыт постмаркетинга с составами нитрофурантоина.

Желудочно-кишечный тракт: Тошнота, рвота и анорексия
происходят чаще всего. Боль в животе и диарея встречаются реже в желудочно-кишечном тракте
реакции. Эти связанные с дозой реакции могут быть сведены к минимуму путем уменьшения
дозировка. Сиаладенит и панкреатит поступало. Там были
спорадические сообщения о псевдомембранозном колите с использованием нитрофурантоина.
Начало симптомов псевдомембранозного колита может возникнуть во время или после
антимикробное лечение (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).

Гематологический: Цианоз вторичный по отношению к
метгемоглобинемия сообщается редко.

Разное: Как и с другими противомикробными агентами
суперинфекции, вызванные устойчивыми организмами, например., Pseudomonas виды
или Candida виды, могут возникнуть.

Лабораторные неблагоприятные события: Следующее
лабораторные побочные эффекты были зарегистрированы с использованием нитрофурантоина:
увеличение AST (SGOT), увеличение ALT (SGPT), снижение гемоглобина, увеличение
дефицит фосфора в сыворотке, эозинофилия, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
анемия (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ), агранулоцитоз, лейкопения, гранулоцитопения,
гемолитическая анемия, тромбоцитопения, мегалобластическая анемия. В большинстве случаев это
гематологические нарушения устранены после прекращения терапии. Aplastic
анемия сообщается редко.

НАРКОТИКИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Антациды, содержащие магний
трисиликат при одновременном назначении с нитрофурантоином уменьшает оба
скорость и степень поглощения. Механизм для этого взаимодействия, вероятно
адсорбция нитрофурантоина на поверхности трисиликата магния.

Урикосурные препараты, такие как
пробенецид и сульфинпиразон могут ингибировать секрецию почечных канальцев
нитрофурантоин. В результате повышение уровня нитрофурантоина в сыворотке может
повысить токсичность, а снижение уровня мочи может снизить его эффективность
как мочевыводящие пути антибактериальные.

Наркотик / Лабораторный тест
Взаимодействие

В результате присутствия
нитрофурантоин, может возникнуть ложноположительная реакция на глюкозу в моче.
Это наблюдалось с решениями Бенедикта и Фелинга, но не с
ферментативный тест на глюкозу.

Применение при беременности и кормлении грудью, фертильность

Тератогенные эффекты — Беременность Категория B

Несколько исследований репродукции
были выполнены на кроликах и крысах в дозах, в шесть раз превышающих дозу для человека
и не выявили признаков нарушения фертильности или вреда для плода из-за
нитрофурантоин. В одном опубликованном исследовании, проведенном на мышах в 68 раз больше
доза для человека (в расчете на мг / кг, вводимая в плотину), задержка роста и а
наблюдалась низкая частота незначительных и распространенных пороков развития. Однако в 25
раз доза человека, пороки развития плода не наблюдались; актуальность
эти выводы для людей неопределенны. Однако нет адекватного и
хорошо контролируемые исследования у беременных женщин. Потому что исследования репродукции животных
не всегда предсказывают реакцию человека, этот препарат следует использовать во время
беременность только при необходимости.

Нетератогенные эффекты

Нитрофурантоин был показан
в одном опубликованном исследовании трансплацентарной канцерогенности, чтобы вызвать папиллярность легких
аденомы у мышей поколения F1 в дозах, в 19 раз превышающих дозу для человека в мг / кг
основа. Связь этого открытия с потенциальным канцерогенезом человека
в настоящее время неизвестно. Из-за неопределенности относительно человеческих последствий
из этих данных о животных этот препарат следует использовать во время беременности, только если
явно необходимо.

Побочные эффекты

Респираторный

ХРОНИЧЕСКАЯ, ПОДВЕСНАЯ, ИЛИ ОСТРАЯ ПЛУМОНАРНАЯ ГИПЕРСЕНЗИТИВНОСТЬ
РЕАКЦИИ МОГУТ БЫТЬ .

ХРОНИЧЕСКИЕ ПЛУМОНАРНЫЕ РЕАКЦИИ, КАСАЮЩИЕСЯ В общем, у пациентов W
ХО ПОЛУЧИЛИ ПРОДОЛЖНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ЗА ШЕСТЬ МЕСЯЦЕВ ИЛИ ДЛИН. MALAISE,
DYSPNEA по поводу выведения, кашля и ускоренной луммональной фундуции являются общими
МАНФЕСТАЦИИ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ВНУТРИ. РАДИОЛОГИЧЕСКИЕ И ИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВЫВОДЫ
РАЗЛИЧНЫЙ ИНТЕРСТИТАЛЬНЫЙ ПНЕУМОНИТ ИЛИ ФИБРОЗ, ИЛИ ОБА, ТАКЖЕ ОБЩИЙ
ИЗМЕНЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ПУЛЬМОНАРНОЙ РЕАКЦИИ. НЕСКОЛЬКО ОБЕЩАЕТСЯ .

НЕСКОЛЬКО ХРОНИЧЕСКИХ ПУЛЬМОНАРНЫХ РЕАКЦИЙ И ИХ
СТЕПЕНЬ РЕЗОЛЮЦИИ, ПО-видимому, СВЯЗАН С ПРОДОЛЖЕНИЕМ ТЕРАПИИ ПОСЛЕ
ПЕРВЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ЗНАКИ ПОЯВЛЯЮТСЯ. ПОЛЬМОНАРНАЯ ФУНКЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПОСТАВЛЕН ПОСТОЯННО
ДАЖЕ ПОСЛЕ КЕССАЦИИ ТЕРАПИИ. РИСК БОЛЬШЕ, КОГДА ХРОНИЧЕСКИЙ ПУЛЬМОНАР
РЕАКЦИИ НЕ ПРИЗНАНЫ РАНЬШЕ .

При подострых легочных реакциях лихорадка и эозинофилия
встречаются реже, чем в острой форме. После прекращения терапии восстановление
может потребоваться несколько месяцев. Если симптомы не распознаются как бы
лекарственная и нитрофурантоин терапия не прекращается, симптомы могут стать
более суровый.

Острые легочные реакции обычно проявляются
лихорадка, озноб, кашель, боль в груди, одышка, легочная инфильтрация с
консолидация или плевральный выпот на рентгенограмме и эозинофилии. Острые реакции
обычно происходят в течение первой недели лечения и являются обратимыми с
прекращение терапии. Разрешение часто драматично (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).

Изменения в ЭКГ (например,.неспецифические изменения волны ST / T
блок ветки пучка) были зарегистрированы в связи с легочным
реакции.

Цианоз сообщается редко.

Печеночный: Печеночные реакции, включая гепатит
Холестатическая желтуха, хронический активный гепатит и некроз печени
редко (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).

Неврология: Периферическая невропатия, которая может
стал серьезным или необратимым, произошло. Смертность была зарегистрирована.
Такие состояния, как почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 60 мл на
незначительный или клинически значимый повышенный уровень креатинина в сыворотке), анемия, диабет
меллит, электролитный дисбаланс, дефицит витамина В и изнурительный
заболевания могут увеличить вероятность периферической невропатии (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).

Астения, головокружение, нистагм, головокружение, головная боль и др
сонливость также сообщалось с использованием нитрофурантоина.

Доброкачественная внутричерепная гипертензия (псевдоопухолевое головного мозга)
спутанность сознания, депрессия, неврит зрительного нерва и психотические реакции были
сообщается редко. Выпуклые роднички, как признак доброкачественного внутричерепного
гипертония у детей, сообщалось редко.

Дерматологический: Эксфолиативный дерматит и эритема
мультиформ (включая синдром Стивенса-Джонсона) сообщалось редко.
Временная алопеция также была зарегистрирована.

Аллергия: Люпус-подобный синдром, связанный с
легочные реакции на нитрофурантоин поступало. Также ангионевротический отек ;
макулопапулезные, эритематозные или экзематозные высыпания; зуд; крапивница;
анафилаксия; артралгия; миалгия; лекарственная лихорадка; озноб; и васкулит (иногда
связанные с легочными реакциями) были зарегистрированы. Гиперчувствительность
реакции представляют собой наиболее частые спонтанно сообщаемые побочные эффекты в
всемирный опыт постмаркетинга с составами нитрофурантоина.

Желудочно-кишечный тракт: Тошнота, рвота и анорексия
происходят чаще всего. Боль в животе и диарея встречаются реже в желудочно-кишечном тракте
реакции. Эти связанные с дозой реакции могут быть сведены к минимуму путем уменьшения
дозировка. Сиаладенит и панкреатит поступало. Там были
спорадические сообщения о псевдомембранозном колите с использованием нитрофурантоина.
Начало симптомов псевдомембранозного колита может возникнуть во время или после
антимикробное лечение (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).

Гематологический: Цианоз вторичный по отношению к
метгемоглобинемия сообщается редко.

Разное: Как и с другими противомикробными агентами
суперинфекции, вызванные устойчивыми организмами, например., Pseudomonas виды
или Candida виды, могут возникнуть.

Лабораторные неблагоприятные события: Следующее
лабораторные побочные эффекты были зарегистрированы с использованием нитрофурантоина:
увеличение AST (SGOT), увеличение ALT (SGPT), снижение гемоглобина, увеличение
дефицит фосфора в сыворотке, эозинофилия, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
анемия (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ), агранулоцитоз, лейкопения, гранулоцитопения,
гемолитическая анемия, тромбоцитопения, мегалобластическая анемия. В большинстве случаев это
гематологические нарушения устранены после прекращения терапии. Aplastic
анемия сообщается редко.

Передозировка

Случайные случаи острой передозировки макродантина
не привели к каким-либо конкретным симптомам, кроме рвоты. Индукция
рвота рекомендуется. Нет конкретного противоядия, но есть высокое потребление жидкости
следует поддерживать, чтобы способствовать экскреции препарата с мочой. Это
dialyzable.

Доступно в странах

A-Z index:

Источник

Respiratory:

CHRONIC, SUBACUTE, OR ACUTE PULMONARY HYPERSENSITIVITY REACTIONS MAY OCCUR.

CHRONIC PULMONARY REACTIONS OCCUR GENERALLY IN PATIENTS WHO HAVE RECEIVED CONTINUOUS TREATMENT FOR SIX MONTHS OR LONGER. MALAISE, DYSPNEA ON EXERTION, COUGH, AND ALTERED PULMONARY FUNCTION ARE COMMON MANIFESTATIONS WHICH CAN OCCUR INSIDIOUSLY. RADIOLOGIC AND HISTOLOGIC FINDINGS OF DIFFUSE INTERSTITIAL PNEUMONITIS OR FIBROSIS, OR BOTH, ARE ALSO COMMON MANIFESTATIONS OF THE CHRONIC PULMONARY REACTION. FEVER IS RARELY PROMINENT.

THE SEVERITY OF CHRONIC PULMONARY REACTIONS AND THEIR DEGREE OF RESOLUTION APPEAR TO BE RELATED TO THE DURATION OF THERAPY AFTER THE FIRST CLINICAL SIGNS APPEAR. PULMONARY FUNCTION MAY BE IMPAIRED PERMANENTLY, EVEN AFTER CESSATION OF THERAPY. THE RISK IS GREATER WHEN CHRONIC PULMONARY REACTIONS ARE NOT RECOGNIZED EARLY.

In subacute pulmonary reactions, fever and eosinophilia occur less often than in the acute form. Upon cessation of therapy, recovery may require several months. If the symptoms are not recognized as being drug-related and nitrofurantoin therapy is not stopped, the symptoms may become more severe.

Acute pulmonary reactions are commonly manifested by fever, chills, cough, chest pain, dyspnea, pulmonary infiltration with consolidation or pleural effusion on x-ray, and eosinophilia. Acute reactions usually occur within the first week of treatment and are reversible with cessation of therapy. Resolution often is dramatic (see WARNINGS).

Changes in EKG (e.g., non-specific ST/T wave changes, bundle branch block) have been reported in association with pulmonary reactions.

Cyanosis has been reported rarely.

Hepatic: Hepatic reactions, including hepatitis, cholestatic jaundice, chronic active hepatitis, and hepatic necrosis, occur rarely (see WARNINGS).

Neurologic: Peripheral neuropathy, which may become severe or irreversible, has occurred. Fatalities have been reported. Conditions such as renal impairment (creatinine clearance under 60 mL per minute or clinically significant elevated serum creatinine), anemia, diabetes mellitus, electrolyte imbalance, vitamin B deficiency, and debilitating diseases may increase the possibility of peripheral neuropathy (see WARNINGS).

Asthenia, vertigo, nystagmus, dizziness, headache, and drowsiness also have been reported with the use of nitrofurantoin.

Benign intracranial hypertension (pseudotumor cerebri), confusion, depression, optic neuritis, and psychotic reactions have been reported rarely. Bulging fontanels, as a sign of benign intracranial hypertension in infants, have been reported rarely.

Dermatologic: Exfoliative dermatitis and erythema multiforme (including Stevens-Johnson syndrome) have been reported rarely. Transient alopecia also has been reported.

Allergic: A lupus-like syndrome associated with pulmonary reactions to nitrofurantoin has been reported. Also, angioedema; maculopapular, erythematous, or eczematous eruptions; pruritus; urticaria; anaphylaxis; arthralgia; myalgia; drug fever; and chills have been reported. Hypersensitivity reactions represent the most frequent spontaneously-reported adverse events in worldwide postmarketing experience with nitrofurantoin formulations.

Gastrointestinal: Nausea, emesis, and anorexia occur most often. Abdominal pain and diarrhea are less common gastrointestinal reactions. These dose-related reactions can be minimized by reduction of dosage. Sialadenitis and pancreatitis have been reported. There have been sporadic reports of pseudomembranous colitis with the use of nitrofurantoin. The onset of pseudomembranous colitis symptoms may occur during or after antimicrobial treatment (see WARNINGS).

Hematologic: Cyanosis secondary to methemoglobinemia has been reported rarely.

Miscellaneous: As with other antimicrobial agents, superinfections caused by resistant organisms, e.g., Pseudomonas species or Candida species, can occur.

Laboratory Adverse Events: The following laboratory adverse events have been reported with the use of nitrofurantoin: increased AST (SGOT), increased ALT (SGPT), decreased hemoglobin, increased serum phosphorus, eosinophilia, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency anemia (see WARNINGS), agranulocytosis, leukopenia, granulocytopenia, hemolytic anemia, thrombocytopenia, megaloblastic anemia. In most cases, these hematologic abnormalities resolved following cessation of therapy. Aplastic anemia has been reported rarely.

Источник

Dosing & Uses

AdultPediatric

Dosage Forms & Strengths

capsule, macrocrystals (Macrodantin, generic)

  • 25mg
  • 50mg
  • 100mg

capsule, monohydrate/macrocystals (Macrobid, generic)

  • 100mg

oral suspension (Furadantin, generic)

  • 25mg/5mL
  • 50mg/5mL

Urinary Tract Infection

Indicated for urinary tract infections (UTIs) caused by susceptible bacteria (eg, Escherichia coli, Enterococcus spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Staphylococcus aureus, S saprophyticus)

Macrocrystals (Macrodantin, Furadantin suspension, and equivalents): 50-100 mg PO q6hr for 7 days or for 3 days after obtaining sterile urine

Monohydrate/macrocrystals (Macrobid and equivalents): 100 mg PO q12hr for 7 days or for 3 days after obtaining sterile urine

Long-term prophylaxis/suppression: 50-100 mg macrocrystals PO HS for up to 12 months

Dosing Considerations

Limitation of use: Not indicated for treatment of pyelonephritis or perinephric abscesses

Dosage Forms & Strengths

capsule, macrocrystals (Macrodantin, generic)

  • 25mg
  • 50mg
  • 100mg

capsule, monohydrate/macrocrystals (Macrobid, generic)

  • 100mg

oral suspension (Furadantin, generic)

  • 25mg/5mL
  • 50mg/5mL

Urinary Tract Infection

Indicated for urinary tract infections (UTIs) in pateints aged ≥1 month caused by susceptible bacteria (eg, Escherichia coli, Enterococcus spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Staphylococcus aureus, S saprophyticus)

≥1 month to <12 years

  • Macrocrystals (Macrodantin, Furadantin suspension, and equivalents: 5-7 mg/kg/day PO divided q6hr for 7 days
  • UTI prophylaxis: 1-2 mg/kg PO qHS or 2 divided doses

≥12 years

  • Macrocrystals (Macrodantin, Furadantin suspension, and equivalents): 50-100 mg PO q6hr for 7 days or for 3 days after obtaining sterile urine
  • Monohydrate/macrocrystals (Macrobid and equivalents): 100 mg PO q12hr for 7 days or for 3 days after obtaining sterile urine
  • Long-term prophylaxis/suppression: 50-100 mg macrocrystals PO HS for up to 12 months

Dosing Considerations

Limitation of use: Not indicated for treatment of pyelonephritis or perinephric abscesses

Interactions

Interaction Checker

Enter a drug name to check for any interactions. and nitrofurantoin

 

No Interactions Found

Interactions Found

Contraindicated

    Serious

      Significant — Monitor Closely

        Minor

          All Interactions Sort By:

           

          Contraindicated (0)

            Serious (11)

            • BCG vaccine live

              nitrofurantoin decreases effects of BCG vaccine live by pharmacodynamic antagonism. Contraindicated. Wait until Abx Tx complete to administer live bacterial vaccine.

            • cholera vaccine

              nitrofurantoin, cholera vaccine. pharmacodynamic antagonism. Avoid or Use Alternate Drug. Avoid coadministration of cholera vaccine with systemic antibiotics since these agents may be active against the vaccine strain. Do not administer cholera vaccine to patients who have received oral or parenteral antibiotics within 14 days prior to vaccination.

            • darolutamide

              darolutamide will increase the level or effect of nitrofurantoin by Other (see comment). Avoid or Use Alternate Drug. Darolutamide is a BCRP inhibitor. Avoid coadministration with BCRP inhibitors. If use is unavoidable, closely monitor for adverse reactions and consider dose reduction of BCRP substrate drug (refer BCRP substrate prescribing information).

            • enasidenib

              enasidenib will increase the level or effect of nitrofurantoin by Other (see comment). Avoid or Use Alternate Drug. Avoid coadministration of enasidenib with sensitive OATP1B1, OATP1B3, or BCRP substrates, for which minimal concentration changes may lead to serious toxicities. If unavoidable, decrease the substrate(s) dosage in accordance with their Prescribing Information.

            • lasmiditan

              lasmiditan increases levels of nitrofurantoin by Other (see comment). Avoid or Use Alternate Drug.
              Comment: Lasmiditan inhibits BCRP in vitro. Avoid coadministration of lasmiditan with BCRP substrates.

            • leniolisib

              leniolisib will increase the level or effect of nitrofurantoin by Other (see comment). Avoid or Use Alternate Drug. Leniolisib, a BCRP inhibitor, may increase systemic exposure of BCRP substrates

            • microbiota oral

              nitrofurantoin decreases effects of microbiota oral by pharmacodynamic antagonism. Avoid or Use Alternate Drug. Microbiota oral contains bacterial spores. Antibacterial agents may decrease efficacy if coadministered. Complete antibiotic regimens 2-4 days before initiating microbiota oral. .

            • pexidartinib

              nitrofurantoin and pexidartinib both increase Other (see comment). Avoid or Use Alternate Drug. Pexidartinib can cause hepatotoxicity. Avoid coadministration of pexidartinib with other products know to cause hepatoxicity.

            • pretomanid

              nitrofurantoin, pretomanid.
              Either increases toxicity of the other by Other (see comment). Avoid or Use Alternate Drug.
              Comment: Pretomanid regimen associated with hepatotoxicity. Avoid alcohol and hepatotoxic agents, including herbal supplements and drugs other than bedaquiline and linezolid.

            • selinexor

              selinexor, nitrofurantoin. unspecified interaction mechanism. Avoid or Use Alternate Drug. Patients treated with selinexor may experience neurological toxicities. Avoid taking selinexor with other medications that may cause dizziness or confusion.

            • typhoid vaccine live

              nitrofurantoin decreases effects of typhoid vaccine live by pharmacodynamic antagonism. Contraindicated. Wait until Abx Tx complete to administer live bacterial vaccine.

            Monitor Closely (41)

            • acalabrutinib

              acalabrutinib increases levels of nitrofurantoin by Other (see comment). Use Caution/Monitor.
              Comment: Acalabrutinib may increase exposure to coadministered BCRP substrates by inhibition of intestinal BCRP.

            • aluminum hydroxide

              aluminum hydroxide decreases levels of nitrofurantoin by inhibition of GI absorption. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor. Separate by 2 hours.

            • apalutamide

              apalutamide will decrease the level or effect of nitrofurantoin by increasing elimination. Use Caution/Monitor. Apalutamide weakly induces BCRP and may decrease systemic exposure of drugs that are BCRP substrates.

            • bazedoxifene/conjugated estrogens

              nitrofurantoin will decrease the level or effect of bazedoxifene/conjugated estrogens by altering intestinal flora. Applies only to oral forms of hormone. Low risk of contraceptive failure. Use Caution/Monitor.

            • bupivacaine implant

              nitrofurantoin, bupivacaine implant.
              Either increases toxicity of the other by Other (see comment). Use Caution/Monitor.
              Comment: Local anesthetics may increase the risk of developing methemoglobinemia when concurrently exposed to drugs that also cause methemoglobinemia.

            • calcium carbonate

              calcium carbonate decreases levels of nitrofurantoin by inhibition of GI absorption. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor. Separate by 2 hours.

            • conjugated estrogens

              nitrofurantoin will decrease the level or effect of conjugated estrogens by altering intestinal flora. Applies only to oral forms of hormone. Low risk of contraceptive failure. Use Caution/Monitor.

            • danicopan

              danicopan will increase the level or effect of nitrofurantoin by Other (see comment). Use Caution/Monitor. Danicopan increases plasma concentrations of BCRP substrates; consider dose reduction of BCRP substrate according to its prescribing information.

            • dapsone topical

              nitrofurantoin increases toxicity of dapsone topical by altering metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. May induce methemoglobinemia.

            • didanosine

              didanosine will increase the level or effect of nitrofurantoin by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor. Applies to didanosine chewable tablets and powder for oral solution; administer 2 hr before or several hours after didanosine oral solution or chewable tablet administration

            • digoxin

              nitrofurantoin will increase the level or effect of digoxin by altering intestinal flora. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor.

            • eluxadoline

              eluxadoline increases levels of nitrofurantoin by decreasing metabolism. Use Caution/Monitor. Eluxadoline may increase the systemic exposure of coadministered BCRP substrates.

            • estradiol

              nitrofurantoin will decrease the level or effect of estradiol by altering intestinal flora. Applies only to oral forms of hormone. Low risk of contraceptive failure. Use Caution/Monitor.

            • estrogens conjugated synthetic

              nitrofurantoin will decrease the level or effect of estrogens conjugated synthetic by altering intestinal flora. Applies only to oral forms of hormone. Low risk of contraceptive failure. Use Caution/Monitor.

            • estropipate

              nitrofurantoin will decrease the level or effect of estropipate by altering intestinal flora. Applies only to oral forms of hormone. Low risk of contraceptive failure. Use Caution/Monitor.

            • ethinylestradiol

              nitrofurantoin will decrease the level or effect of ethinylestradiol by altering intestinal flora. Applies only to oral forms of hormone. Low risk of contraceptive failure. Use Caution/Monitor.

            • fostemsavir

              fostemsavir will increase the level or effect of nitrofurantoin by Other (see comment). Modify Therapy/Monitor Closely. Fostemsavir inhibits BCRP transporters. If possible, avoid coadministration or modify dose of BCRP substrate coadministered with fostemsavir.

            • glecaprevir/pibrentasvir

              glecaprevir/pibrentasvir will increase the level or effect of nitrofurantoin by decreasing metabolism. Use Caution/Monitor. Glecaprevir/pibrentasvir may increase plasma concentration of BCRP substrates.

            • levonorgestrel oral/ethinylestradiol/ferrous bisglycinate

              nitrofurantoin will decrease the level or effect of levonorgestrel oral/ethinylestradiol/ferrous bisglycinate by altering intestinal flora. Applies only to oral forms of hormone. Low risk of contraceptive failure. Use Caution/Monitor. Antibiotics may decrease hormonal contraceptive efficacy.

            • mestranol

              nitrofurantoin will decrease the level or effect of mestranol by altering intestinal flora. Applies only to oral forms of hormone. Low risk of contraceptive failure. Use Caution/Monitor.

            • mipomersen

              mipomersen, nitrofurantoin.
              Either increases toxicity of the other by Other (see comment). Use Caution/Monitor.
              Comment: Both drugs have potential to increase hepatic enzymes; monitor LFTs.

            • momelotinib

              momelotinib increases toxicity of nitrofurantoin by plasma protein binding competition. Modify Therapy/Monitor Closely. Momelotinib (BCRP inhibitor) may increase exposure of BCRP substrates, which may increase the risk of BCRP substrate adverse reactions. Dose adjustment of other BCRP substrates may necessary.

            • oteseconazole

              oteseconazole will increase the level or effect of nitrofurantoin by Other (see comment). Modify Therapy/Monitor Closely. Otesezonale, a BCRP inhibitor, may increase the effects and risk of toxicities of BCRP substrates. Use lowest starting dose of BCRP substrate, or consider reducing BCRP substrate dose.

            • oxybutynin

              oxybutynin increases levels of nitrofurantoin by unspecified interaction mechanism. Use Caution/Monitor.

            • oxybutynin topical

              oxybutynin topical increases levels of nitrofurantoin by unspecified interaction mechanism. Use Caution/Monitor.

            • oxybutynin transdermal

              oxybutynin transdermal increases levels of nitrofurantoin by unspecified interaction mechanism. Use Caution/Monitor.

            • ponatinib

              ponatinib increases levels of nitrofurantoin by Other (see comment). Use Caution/Monitor.

            • regorafenib

              regorafenib will increase the level or effect of nitrofurantoin by Other (see comment). Modify Therapy/Monitor Closely. Regorafenib likely inhibits BCRP (ABCG2) transport. Coadministration with a BCRP substrate may increase systemic exposure to the substrate and related toxicity.

            • safinamide

              safinamide will increase the level or effect of nitrofurantoin by Other (see comment). Use Caution/Monitor. Safinamide and its major metabolite may inhibit intestinal BCRP. Monitor BCRP substrates for increased pharmacologic or adverse effects.

            • sodium bicarbonate

              sodium bicarbonate decreases levels of nitrofurantoin by inhibition of GI absorption. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor. Separate by 2 hours.

            • sodium citrate/citric acid

              sodium citrate/citric acid decreases levels of nitrofurantoin by inhibition of GI absorption. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor. Separate by 2 hours.

            • sodium picosulfate/magnesium oxide/anhydrous citric acid

              nitrofurantoin decreases effects of sodium picosulfate/magnesium oxide/anhydrous citric acid by altering metabolism. Use Caution/Monitor. Coadministration with antibiotics decreases efficacy by altering colonic bacterial flora needed to convert sodium picosulfate to active drug.

            • sofosbuvir/velpatasvir

              sofosbuvir/velpatasvir will increase the level or effect of nitrofurantoin by Other (see comment). Use Caution/Monitor. Velpatasvir is an inhibitor of the drug transporter BCRP. Coadministration may increase systemic exposure of drugs that are BCRP substrates.

            • stiripentol

              stiripentol will increase the level or effect of nitrofurantoin by Other (see comment). Modify Therapy/Monitor Closely. Stiripentol is a BCRP transport inhibitor. Consider dosage reduction for BCRP substrates if adverse effects are experienced when coadministered.

            • tafamidis

              tafamidis will increase the level or effect of nitrofurantoin by Other (see comment). Use Caution/Monitor. Tafamidis inhibits breast cancer resistant protein (BCRP) in vitro and may increase exposure of BCRP substrates following tafamidis or tafamidis meglumine administration. Dosage adjustment of these BCRP substrates may be necessary.

            • tafamidis meglumine

              tafamidis meglumine will increase the level or effect of nitrofurantoin by Other (see comment). Use Caution/Monitor. Tafamidis inhibits breast cancer resistant protein (BCRP) in vitro and may increase exposure of BCRP substrates following tafamidis or tafamidis meglumine administration. Dosage adjustment of these BCRP substrates may be necessary.

            • tetracaine

              tetracaine, nitrofurantoin. Other (see comment). Use Caution/Monitor.
              Comment: Monitor for signs of methemoglobinemia when methemoglobin-inducing drugs are coadministered.

            • trimagnesium citrate anhydrous

              trimagnesium citrate anhydrous decreases levels of nitrofurantoin by inhibition of GI absorption. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor. Multivalent cation-containing products may reduce bioavailability of nitrofurantoin; administer nitrofurantoin at least 2 hr before or 6 hr after magnesium; use alternatives if available.

            • vadadustat

              vadadustat will increase the level or effect of nitrofurantoin by Other (see comment). Use Caution/Monitor. Vadadustat may increase exposure of BCRP substrates. Monitor for signs of adverse effect of BCRP substrate and reduce substrate dose in accordance with their product labeling.

            • valoctocogene roxaparvovec

              nitrofurantoin and valoctocogene roxaparvovec both increase Other (see comment). Use Caution/Monitor. Medications that may cause hepatotoxicity when combined with valoctogene roxaparvovec may potentiate the risk of elevated liver enzymes. Closely monitor these medications and consider alternative medications in case of potential drug interactions.

            • xanomeline/trospium

              nitrofurantoin, xanomeline/trospium.
              Either increases levels of the other by decreasing elimination. Use Caution/Monitor. Coadministration of trospium with other drugs eliminated by active tubular secretion may increase plasma concentrations of trospium and/or the concomitantly used drug owing to competition for this elimination pathway. Monitor for increased frequency and/or severity of adverse reactions.

            Minor (14)

            • balsalazide

              nitrofurantoin will decrease the level or effect of balsalazide by altering intestinal flora. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown.

            • biotin

              nitrofurantoin will decrease the level or effect of biotin by altering intestinal flora. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown.

            • didanosine

              didanosine, nitrofurantoin.
              Either increases toxicity of the other by pharmacodynamic synergism. Minor/Significance Unknown. Enhanced risk of peripheral neuropathy.

            • encorafenib

              encorafenib will increase the level or effect of nitrofurantoin by Other (see comment). Minor/Significance Unknown. Encorafenib (a BCRP inhibitor) may increase the concentration and toxicities of BCRP substrates. Closely monitor for signs and symptoms of increased exposure and consider adjusting the dose of these substrates.

            • magnesium chloride

              magnesium chloride decreases levels of nitrofurantoin by inhibition of GI absorption. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown.

            • magnesium citrate

              magnesium citrate decreases levels of nitrofurantoin by inhibition of GI absorption. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown.

            • magnesium hydroxide

              magnesium hydroxide decreases levels of nitrofurantoin by inhibition of GI absorption. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown.

            • magnesium oxide

              magnesium oxide decreases levels of nitrofurantoin by inhibition of GI absorption. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown.

            • magnesium sulfate

              magnesium sulfate decreases levels of nitrofurantoin by inhibition of GI absorption. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown.

            • metoclopramide

              metoclopramide decreases levels of nitrofurantoin by inhibition of GI absorption. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown.

            • pantothenic acid

              nitrofurantoin will decrease the level or effect of pantothenic acid by altering intestinal flora. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown.

            • pyridoxine

              nitrofurantoin will decrease the level or effect of pyridoxine by altering intestinal flora. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown.

            • pyridoxine (Antidote)

              nitrofurantoin will decrease the level or effect of pyridoxine (Antidote) by altering intestinal flora. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown.

            • thiamine

              nitrofurantoin will decrease the level or effect of thiamine by altering intestinal flora. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown.

            Adverse Effects

            Postmarketing Reports

            Respiratory: Chronic, subacute, or acute pulmonary hypersensitivity reactions

            Hepatic: Hepatitis, cholestatic jaundice, chronic active hepatitis, and hepatic necrosis

            Neurologic: Peripheral neuropathy, asthenia, vertigo, nystagmus, dizziness, headache, drowsiness, benign intracranial hypertension (pseudotumor cerebri), confusion, depression, optic neuritis, and psychotic reactions

            Dermatologic: Exfoliative dermatitis and erythema multiforme (including Stevens-Johnson syndrome), alopecia

            Allergic: Hypersensitivity reported most frequently; lupus-like syndrome associated with pulmonary reactions to nitrofurantoin reported; angioedema; maculopapular, erythematous, or eczematous eruptions; pruritus; urticaria; anaphylaxis; arthralgia; myalgia; drug fever; and vasculitis (sometimes associated with pulmonary reactions)

            Gastrointestinal (GI): Nausea, emesis, and anorexia occur most often; abdominal pain and diarrhea are less common GI reactions (these dose-related reactions can be minimized by dose reduction); sialadenitis, pancreatitis, pseudomembranous colitis

            Hematologic: Cyanosis secondary to methemoglobinemia

            Miscellaneous: Superinfections caused by resistant organisms

            Laboratory: Increased AST/ALT, decreased hemoglobin, increased serum phosphorus, eosinophilia, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency anemia, agranulocytosis, leukopenia, granulocytopenia, hemolytic anemia, thrombocytopenia, megaloblastic anemia

            Warnings

            Contraindications

            Renal failure (anuria, oliguria, or CrCl <60 mL/min)

            Pregnancy at term (38-42 weeks of gestation), during labor and delivery, or when onset of labor is imminent

            History of hepatic dysfunction/cholestatic jaundice associated with nitrofurantoin

            Neonates (<28 days) owing to possible hemolytic anemia due to immature erythrocyte enzyme systems (glutathione instability)

            Hypersensitivity

            Cautions

            Hypersensitivity reactions

            • Serious and occasionally fatal hypersensitivity (anaphylactic) reactions reported
            • Immediately discontinue Immediately discontinue if hypersensitivity signs and symptoms occur and initiate appropriate medications and/or supportive care
            • Contraindicated in patients with known hypersensitivity to nitrofurantoin

            Pulmonary reactions

            • Acute, subacute, or chronic pulmonary reactions reported; if these reactions occur, discontinue therapy and take appropriate measures
            • Reports have cited pulmonary reactions as contributing cause of death
            • Chronic pulmonary reactions (diffuse interstitial pneumonitis or pulmonary fibrosis, or both)can develop insidiously
            • These reactions generally occur in patients receiving therapy for ≥6 months; closely monitor pulmonary condition of patients receiving long-term therapy
            • Benefits of therapy should be weighed against potential risks
            • Avoid long-term use in the elderly (may increase risk for pulmonary toxicity)

            Hepatotoxicity

            • Hepatic reactions, including hepatitis, cholestatic jaundice, chronic active hepatitis, and hepatic necrosis, have occurred; fatalities reported
            • Onset of chronic active hepatitis may be insidious
            • Monitor patients periodically for changes in biochemical tests that would indicate liver injury
            • Discontinue immediately if hepatitis occurs

            Neuropathy

            • Peripheral neuropathy, which may become severe or irreversible, reported; fatalities reported
            • Conditions such as renal impairment (CrCl <60 mL/min or clinically significant elevated serum creatinine), anemia, diabetes mellitus, electrolyte imbalance, vitamin B deficiency, and debilitating disease may enhance occurrence of peripheral neuropathy
            • Monitor patients receiving long-term therapy periodically for changes in renal function
            • Optic neuritis reported with nitrofurantoin formulations

            Hemolytic anemia

            • Cases of hemolytic anemia of the primaquine-sensitivity type induced by nitrofurantoin; hemolysis appears to be linked to glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in red blood cells of affected patients
            • G6PD deficiency is found in 10% of Blacks and a small percentage of ethnic groups of Mediterranean and Near-Eastern origin
            • Discontinued immediately if hemolysis occurs; hemolysis ceases when the drug is withdrawn

            Clostridioides difficile-associated diarrhea

            • Clostridioides difficile-associated diarrhea (CDAD) reported with use of nearly all antibacterial agents, including this drug, and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis
            • Treatment with antibacterial agents alters normal flora of the colon leading to overgrowth of C difficile; C difficile produces toxins A and B, which contribute to development of CDAD
            • Hypertoxin producing strains of C difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antibacterial therapy and may require colectomy
            • CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibacterial use; careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after administration of antibacterial agents
            • If CDAD is suspected or confirmed, ongoing antibacterial use not directed against C difficile may need to be discontinued
            • Appropriate fluid and electrolyte management, protein supplementation, antibacterial treatment of C difficile, and institute surgical evaluation as clinically indicated

            Persistence or reappearance of bacteriuria

            • Nitrofurantoin lacks broader tissue distribution of other therapeutic agents approved for UTIs; consequently, many patients who are treated with this drug are predisposed to persistence or reappearance of bacteriuria
            • If persistence or reappearance of bacteriuria occurs with symptoms of UTI, after treatment, other therapeutic agents with broader tissue distribution should be selected
            • When considering nittrofurantoin use, lower eradication rates should be balanced against increased potential for systemic toxicity and for development of antibacterial resistance when agents with broader tissue distribution are utilized

            Drug interaction overview

            • Antacids
              • Avoid coadministration with antacids containing magnesium trisilicate
              • Nitrofurantoin’s rate and extent of absorption is reduced when administered concomitantly with magnesium trisilicate antacids
            • Uricosuric drugs
              • Monitor
              • Uricosuric drugs (eg, probenecid, sulfinpyrazone) can inhibit renal tubular secretion ofnitrofurantoin
              • This inhibition may increase nitrofurantoin serum levels may increase toxicity, and decreased nitrofurantoin urinary levels and lessen its efficacy as a urinary tract antibacterial
            • False-positive urine glucose test
              • Use test s based on enzymatic glucose oxidase reactions to detect urinary glucose
              • Nitrofurantoin can cause a false-positive reaction for urinary glucose when using Benedict’s or Fehling’s copper reduction reaction tests

            Pregnancy & Lactation

            Pregnancy

            Contraindicated in pregnant women at term (38 weeks to 42 weeks gestation), during labor and delivery, or when onset of labor is imminent because of possibility of hemolytic anemia in the infant due to immature erythrocyte enzyme systems (glutathione instability)

            Published epidemiological studies, including cohort studies and case-control studies, have reported inconsistent findings related to use during first trimester and risk of major birth defects

            These studies cannot definitively establish presence or absence of risk due to several methodological limitations

            Limited number of epidemiological studies available have not identified drug-associated risks of major birth defects, miscarriage, or other adverse maternal or fetal outcomes

            Animal data

            • No fetal harm was observed when nitrofurantoin was administered orally to pregnant rats and rabbits, during organogenesis, at up to 6 times the recommended human dose

            Infertility

            • Based on findings from a fertility study conducted in 36 healthy male volunteers and an animal fertility study, this drug may reversibly decrease spermatogenesis
            • Doses of ≥10 mg/kg/day in healthy human males may produce a slight to moderate spermatogenic arrest with decreased sperm count; effect on fertility is unknown

            Lactation

            Present in human breast milk following oral administration; there are insufficient data on effect of nitrofurantoin on milk production

            Breastfeeding is not recommended in infants aged <1 month or who have glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency; these infants risk for hemolytic anemia from exposure to nitrofurantoin

            In a breastfed infant aged ≥1 month and with normal G6PD, the developmental and health benefits of breastfeeding should be considered along with mother’s clinical need for therapy and any potential adverse effects on breastfed infant from this drug or from underlying maternal condition; monitor these infants for vomiting, diarrhea, and rash

            Pregnancy Categories

            A: Generally acceptable. Controlled studies in pregnant women show no evidence of fetal risk.

            B: May be acceptable. Either animal studies show no risk but human studies not available or animal studies showed minor risks and human studies done and showed no risk.

            C: Use with caution if benefits outweigh risks. Animal studies show risk and human studies not available or neither animal nor human studies done.

            D: Use in LIFE-THREATENING emergencies when no safer drug available. Positive evidence of human fetal risk.

            X: Do not use in pregnancy. Risks involved outweigh potential benefits. Safer alternatives exist.

            NA: Information not available.

            Pharmacology

            Mechanism of Action

            Inactivates or alters bacterial ribosomal proteins and other macromolecules that may interfere with metabolism and cell-wall synthesis

            Absorption

            Well absorbed; macrocrystalline form absorbed more slowly due to slower dissolution (causes less GI distress)

            Blood concentrations at therapeutic dosage are usually low

            Bioavailability: Increased with food

            Distribution

            Highly soluble in urine; lacks broader tissue distribution

            Crosses placenta, but not well distributed

            Protein bound: Approximately 60-90%

            Vd: 0.8 L/kg

            Metabolism

            Reduced by bacterial flavoproteins to reactive intermediates

            Body tissues (except plasma) metabolize 60% of drug to inactive metabolites

            Elimination

            Half-life: 20-60 min; prolonged with renal impairment

            Excretion: Urine (40%); feces (small amounts)

            Administration

            Oral Administration

            Administer with food to enhance tolerance and improve drug absorption

            Oral suspension: Shake vigorously before measuring dose

            Storage

            Oral capsules/tablets

            • Store at 20-25ºC (68-77ºF); excursion permitted to 15-30ºC (59-86ºF)

            Oral suspension

            • Store at 20-25ºC (68-77ºF); excursion permitted to 15-30ºC (59-86ºF)
            • Protect from freezing
            • Dispense in tight, light-resistant, plastic (PET) or glass container; use within 30 days of once bottle opened
            • Protect from light

            Images

            BRAND FORM. UNIT PRICE PILL IMAGE
            nitrofurantoin oral

            —

            		25 mg/5 mL suspension
            nitrofurantoin oral

            —

            		25 mg/5 mL suspension
            nitrofurantoin oral

            —

            		25 mg/5 mL suspension
            nitrofurantoin oral

            —

            		25 mg/5 mL suspension

            Copyright © 2010 First DataBank, Inc.

            Patient Handout

            NITROFURANTOIN — ORAL

            (NYE-troe-fure-AN-toyn)

            COMMON BRAND NAME(S): Macrodantin

            USES: This medication is used to treat or prevent certain urinary tract infections.This medication is an antibiotic that works by stopping the growth of bacteria. It will not work for viral infections (such as common cold, flu). Unnecessary use or overuse of any antibiotic can lead to its decreased effectiveness.Nitrofurantoin should not be used by children less than one month of age due to the risk of a certain blood problem (hemolytic anemia).

            HOW TO USE: Take this medication by mouth with food or milk as directed by your doctor. This medication is usually taken four times daily to treat an infection or once daily at bedtime to prevent infections. Swallow the medication whole. Avoid using magnesium trisilicate-containing antacids while taking this medication. Magnesium trisilicate-containing antacids bind with nitrofurantoin, preventing its full absorption.The dosage and duration is based on your medical condition and response to treatment. Children’s dosage is also based on weight.For the best effect, take this antibiotic at evenly spaced times. To help you remember, take this medication at the same time(s) every day.When taking this medication to prevent infection, take it exactly as directed by your doctor. Do not skip doses or stop taking it without your doctor’s approval. Inform your doctor if you notice signs of a new urinary tract infection (such as pain while you are urinating).If you are taking this medication to treat an infection, continue to take this medication until the full prescribed amount is finished, even if symptoms disappear after a few days. Stopping the medication too early may result in a return of the infection.Tell your doctor if your condition lasts or gets worse.

            SIDE EFFECTS: Nausea, vomiting, loss of appetite, headache, or diarrhea may occur. Take this medication with food to help minimize nausea. If any of these effects last or get worse, notify your doctor or pharmacist promptly.This medication may cause your urine to turn dark yellow or brown in color. This effect is harmless and will disappear when the medication is stopped.Remember that this medication has been prescribed because your doctor has judged that the benefit to you is greater than the risk of side effects. Many people using this medication do not have serious side effects.This medication may rarely cause very serious (possibly fatal) lung problems. Lung problems may occur within the first month of treatment or after long-term use of nitrofurantoin (generally for 6 months or longer). Get medical help right away if you develop symptoms of lung problems, including: cough that doesn’t go away, chest pain, shortness of breath/trouble breathing, joint/muscle pain, bluish/purplish skin.Tell your doctor right away if you have any serious side effects, including: headache that is severe or doesn’t go away, new signs of infection (such as sore throat that doesn’t go away, fever, chills), easy bruising/bleeding, mental/mood changes, vision changes.This drug may rarely cause serious (possibly fatal) liver disease, blood or nerve problems. Tell your doctor right away if you notice any of the following serious side effects: nausea/vomiting that doesn’t stop, unusual tiredness, dark urine, yellowing of eyes/skin, fast/pounding heartbeat, numbness/tingling of the arms/legs, muscle weakness.This medication may rarely cause a severe intestinal condition due to a bacteria called C. difficile. This condition may occur during treatment or weeks to months after treatment has stopped. Tell your doctor right away if you develop: diarrhea that doesn’t stop, abdominal or stomach pain/cramping, blood/mucus in your stool.If you have these symptoms, do not use anti-diarrhea or opioid products because they may make symptoms worse.Use of this medication for prolonged or repeated periods may result in oral thrush or a new vaginal yeast infection (such as oral or vaginal fungal infection). Contact your doctor if you notice white patches in your mouth, a change in vaginal discharge, or other new symptoms.A very serious allergic reaction to this drug is rare. However, get medical help right away if you notice any symptoms of a serious allergic reaction, including: rash, itching/swelling (especially of the face/tongue/throat), severe dizziness, trouble breathing.This is not a complete list of possible side effects. If you notice other effects not listed above, contact your doctor or pharmacist.In the US -Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088 or at www.fda.gov/medwatch.In Canada — Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to Health Canada at 1-866-234-2345.

            PRECAUTIONS: Before taking nitrofurantoin, tell your doctor or pharmacist if you are allergic to it; or if you have any other allergies. This product may contain inactive ingredients, which can cause allergic reactions or other problems. Talk to your pharmacist for more details.Before using this medication, tell your doctor or pharmacist your medical history, especially of: kidney disease, liver disease (including liver problems caused by nitrofurantoin in the past), a certain genetic condition (G-6-PD deficiency), certain blood disorders (such as anemia), lung diseases, certain nerve problems (peripheral neuropathy), certain eye diseases (optic neuritis), diabetes, untreated mineral imbalance, vitamin B deficiency.Nitrofurantoin may cause live bacterial vaccines (such as typhoid vaccine) to not work well. Tell your health care professional that you are using nitrofurantoin before having any immunizations/vaccinations.Older adults may be at a greater risk for side effects while using this drug, especially nerve, liver or lung problems.During pregnancy, this medication should be used only when clearly needed. This medication should not be used if you are near or at the time of delivery (weeks 38-42 of pregnancy) due to possible harm to the newborn, such as a certain blood problem (hemolytic anemia). Discuss the risks and benefits with your doctor.This medication passes into breast milk and may have undesirable effects on nursing infants less than one month old and infants with a certain genetic condition (G-6-PD deficiency). Consult your doctor before breastfeeding.

            DRUG INTERACTIONS: See also the How to Use section.Drug interactions may change how your medications work or increase your risk for serious side effects. This document does not contain all possible drug interactions. Keep a list of all the products you use (including prescription/nonprescription drugs and herbal products) and share it with your doctor and pharmacist. Do not start, stop, or change the dosage of any medicines without your doctor’s approval.This medication may interfere with certain lab tests (such as certain urine glucose tests), possibly causing false test results. Make sure lab personnel and all your doctors know you use this drug.

            OVERDOSE: If someone has overdosed and has serious symptoms such as passing out or trouble breathing, call 911. Otherwise, call a poison control center right away. US residents can call 1-800-222-1222. Canada residents can call 1-844-764-7669.

            NOTES: Do not share this medication with others.This medication has been prescribed for your current condition only. Do not use it later for another infection unless your doctor tells you to.Lab and/or medical tests (such as complete blood counts, tests for kidney and liver function, urine cultures) should be done while you are taking this medication. Keep all medical and lab appointments. Consult your doctor for more details.

            MISSED DOSE: If you miss a dose, take it as soon as you remember. If it is near the time of the next dose, skip the missed dose. Take your next dose at the regular time. Do not double the dose to catch up.

            STORAGE: Store at room temperature away from light and moisture. Do not store in the bathroom. Keep all medications away from children and pets.Do not flush medications down the toilet or pour them into a drain unless instructed to do so. Properly discard this product when it is expired or no longer needed. Consult your pharmacist or local waste disposal company.

            Information last revised April 2025. Copyright(c) 2025 First Databank, Inc.

            IMPORTANT: HOW TO USE THIS INFORMATION: This is a summary and does NOT have all possible information about this product. This information does not assure that this product is safe, effective, or appropriate for you. This information is not individual medical advice and does not substitute for the advice of your health care professional. Always ask your health care professional for complete information about this product and your specific health needs.

            Formulary

            FormularyPatient Discounts

            Adding plans allows you to compare formulary status to other drugs in the same class.

            To view formulary information first create a list of plans. Your list will be saved and can be edited at any time.

            Adding plans allows you to:

            • View the formulary and any restrictions for each plan.
            • Manage and view all your plans together – even plans in different states.
            • Compare formulary status to other drugs in the same class.
            • Access your plan list on any device – mobile or desktop.

            The above information is provided for general
            informational and educational purposes only. Individual plans may vary
            and formulary information changes. Contact the applicable plan
            provider for the most current information.

            View explanations for tiers and
            restrictions

            Tier Description
            1 This drug is available at the lowest co-pay. Most
            commonly, these are generic drugs.
            2 This drug is available at a middle level co-pay. Most
            commonly, these are «preferred» (on formulary) brand drugs.
            3 This drug is available at a higher level co-pay. Most
            commonly, these are «non-preferred» brand drugs.
            4 This drug is available at a higher level co-pay. Most
            commonly, these are «non-preferred» brand drugs or specialty
            prescription products.
            5 This drug is available at a higher level co-pay. Most
            commonly, these are «non-preferred» brand drugs or specialty
            prescription products.
            6 This drug is available at a higher level co-pay. Most
            commonly, these are «non-preferred» brand drugs or specialty
            prescription products.
            NC NOT COVERED – Drugs that are not
            covered by the plan.
            Code Definition
            PA Prior Authorization
            Drugs that
            require prior authorization. This restriction requires that
            specific clinical criteria be met prior to the approval of the
            prescription.
            QL Quantity Limits
            Drugs that
            have quantity limits associated with each prescription. This
            restriction typically limits the quantity of the drug that will
            be covered.
            ST Step Therapy
            Drugs that have
            step therapy associated with each prescription. This restriction
            typically requires that certain criteria be met prior to
            approval for the prescription.
            OR Other Restrictions
            Drugs that
            have restrictions other than prior authorization, quantity
            limits, and step therapy associated with each prescription.


            Non-Medicare Plans
            Medicare Plans

            From:

            To:

            The recipient will receive more details and instructions to access this offer.

            By clicking send, you acknowledge that you have permission to email the recipient with this information.

            From:

            To:

            The recipient will receive more details and instructions to access this offer.

            By clicking send, you acknowledge that you have permission to email the recipient with this information.

            Medscape prescription drug monographs are based on FDA-approved labeling information, unless otherwise noted, combined with additional data derived from primary medical literature.

            Источник

            Информация о материале

            Опубликовано: 05 января 2021

            Просмотров: 2038

            Цистоскопию делала — все хорошо, КТ с контрастный веществом — выпадения тазовых органов нет? Фистул нет — тоже все хорошо. Анализ мочи хороший, посев мочи хороший. Но что меня удивляет: принимаю 1 капсулу макродантина ( антибиотик) и боли исчезают. Как только прекращаю пить макродантин — боли возвращаются. Анализы мочи без потологий. Этот антибиотик принимаю почти год по 1 в день по назначению уролога. Как только прекращаю принимать Макродантин боли возвращаются и частое мочеиспускание дневное и ночное Иногда тонкая струя мочи, а ночью не полное опорожнение мочено пузыря приходится через минут 5 опять в туалет. Гинеколог послал делать УЗИ малого таза влагалищным доступом. Спасибо.

            С уважением, Татьяна

            Добрый день, Татьяна. Нужно с Вами пообщаться. Понять особенности боли, характеристики мочеиспускания, выяснить закономерности возникновения, понять, что запустило эту проблему, посмотреть Вас на кресле, оценить объективные параметры работы мочеиспускательного канала и мочевого пузыря, оценить критически лабораторные данные, выполнить МРТ органов малого таза, проконсультировать их с радиологами и нейроурологами, при необходимости, выполнить оценить структуру и функцию терминального отдела кишечника. В целом, объем исследований при хронических тазовых расстройствах, о которых Вы ведете речь, довольно внушительный. По переписке вряд ли мы это решим надлежащим образом. Требуется Ваше присутствие.

            Источник

            Generic name: Nitrofurantoin
            Drug class:
            Urinary anti-infectives

            Usage of Macrodantin

            Macrodantin is an antibiotic that is used to treat urinary tract infections caused by bacteria.

            Macrodantin may also be used for purposes not listed in this medication guide.

            Macrodantin side effects

            Get emergency medical help if you have signs of an allergic Reaction (hives, difficult breathing, swelling in your face or throat) or a severe skin reaction (fever, sore throat, burning eyes, skin pain, red or purple skin rash with blistering and peeling).

            Macrodantin may cause serious side effects. Call your doctor at once if you have:

          • severe stomach pain, diarrhea that is watery or bloody (even if it occurs months after your last dose);
          • vision problems;
          • fever, chills, cough, chest pain, trouble breathing;
          • numbness, tingling, or burning pain in your hands or feet;
          • severe pain behind your eyes;
          • pale skin, weakness;
          • joint pain or swelling with fever, swollen glands, and muscle aches;
          • pain, redness, or swelling in your lower jaw;
          • increased pressure inside the skull—severe headaches, ringing in your ears, dizziness, nausea, vision problems, pain behind your eyes; or
          • signs of liver or pancreas problems—upper stomach pain (that may spread to your back), nausea or vomiting, dark urine, yellowing of the skin or eyes.

            • Side effects may be more likely in older adults.

            Common side effects of Macrodantin may include:

          • headache, dizziness, drowsiness, weakness;
          • gas, indigestion, loss of appetite;
          • nausea, vomiting;
          • muscle or joint pain;
          • rash, itching; or
          • temporary hair loss.

            • This is not a complete list of side effects and others may occur. Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088.

            Before taking Macrodantin

            You should not take Macrodantin if you are allergic to it, or if you have:

          • severe kidney disease;
          • urination problems (little or no urination); or
          • a history of jaundice or liver problems caused by taking Macrodantin.

            • Do not take Macrodantin during late pregnancy (from 38 weeks through delivery).

            Tell your doctor if you have ever HAD:

          • kidney disease;
          • anemia;
          • diabetes;
          • an electrolyte imbalance or vitamin B deficiency;
          • glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency; or
          • any type of debilitating disease.

            • You should not breastfeed a baby younger than 1 month old while you are taking Macrodantin.

            Macrodantin should not be given to a child younger than 1 month old.

            Relate drugs

            • Cystex Urinary Pain Relief
            • Furadantin
            • Hiprex
            • Macrobid
            • Macrodantin
            • Mandelamine
            • Methenamine
            • Methenamine and sodium salicylate
            • Nitrofurantoin
            • Primsol
            • Proloprim
            • Trimethoprim
            • Trimpex
            • Urex

            How to use Macrodantin

            Follow all directions on your prescription label and read all medication guides or instruction sheets. Use the medicine exactly as directed.

            Take Macrodantin with food, even if you take it at bedtime.

            Shake the oral suspension (liquid) before you measure a dose. Use the dosing syringe provided, or use a medicine dose-measuring device (not a kitchen spoon).

            You may need to keep taking Macrodantin for up to 7 days after lab tests show that the infection has cleared. Follow your doctor’s instructions.

            Use Macrodantin for the full prescribed length of time, even if your symptoms quickly improve. Skipping doses can increase your risk of infection that is resistant to medication. Macrodantin will not treat a viral infection such as the flu or a common cold.

            This medicine can affect the results of certain medical tests. Tell any doctor who treats you that you are using Macrodantin.

            If you use this medicine long-term, you may need frequent medical tests.

            Store at room temperature away from moisture, heat, and light. Do not freeze the liquid medicine, and keep the bottle tightly closed when not in use. Throw away any Macrodantin liquid that has not been used within 30 days.

            Warnings

            You should not take Macrodantin if you have severe kidney disease, urination problems, or a history of jaundice or liver problems caused by this medicine.

            Do not take Macrodantin during late pregnancy (from 38 weeks through delivery).

            What other drugs will affect Macrodantin

            Other drugs may affect Macrodantin, including prescription and over-the-counter medicines, vitamins, and herbal products. Tell your doctor about all your current medicines and any medicine you start or stop using.

            Disclaimer

            Every effort has been made to ensure that the information provided by Drugslib.com is accurate, up-to-date, and complete, but no guarantee is made to that effect. Drug information contained herein may be time sensitive. Drugslib.com information has been compiled for use by healthcare practitioners and consumers in the United States and therefore Drugslib.com does not warrant that uses outside of the United States are appropriate, unless specifically indicated otherwise. Drugslib.com’s drug information does not endorse drugs, diagnose patients or recommend therapy. Drugslib.com’s drug information is an informational resource designed to assist licensed healthcare practitioners in caring for their patients and/or to serve consumers viewing this service as a supplement to, and not a substitute for, the expertise, skill, knowledge and judgment of healthcare practitioners.

            The absence of a warning for a given drug or drug combination in no way should be construed to indicate that the drug or drug combination is safe, effective or appropriate for any given patient. Drugslib.com does not assume any responsibility for any aspect of healthcare administered with the aid of information Drugslib.com provides. The information contained herein is not intended to cover all possible uses, directions, precautions, warnings, drug interactions, allergic reactions, or adverse effects. If you have questions about the drugs you are taking, check with your doctor, nurse or pharmacist.

            Popular Keywords

            • metformin obat apa
            • alahan panjang
            • glimepiride obat apa
            • takikardia adalah
            • erau ernie
            • pradiabetes
            • besar88
            • atrofi adalah
            • kutu anjing
            • trakeostomi
            • mayzent pi
            • enbrel auto injector not working
            • enbrel interactions
            • lenvima life expectancy
            • leqvio pi
            • what is lenvima
            • lenvima pi
            • empagliflozin-linagliptin
            • encourage foundation for enbrel
            • qulipta drug interactions

            Источник

            Понравилась статья? Поделить с друзьями:
            0 0 голоса
            Рейтинг статьи
            Подписаться
            Уведомить о
            guest

            0 комментариев
            Старые
            Новые Популярные
            Межтекстовые Отзывы
            Посмотреть все комментарии
          • Удобрение для комнатных растений bona forte инструкция по применению
          • Инструкция к таблеткам нифедипин
          • Лютеин зеаксантин инструкция по применению
          • Феррум хаусман капли инструкция
          • Инструкция по уходу за кофемашиной