Максимаг таблетки инструкция по применению взрослым

Цены в аптеках Минск

Доза
зависит от выраженности боли, а также индивидуальной восприимчивости к действию
анальгетиков.

Таблетки
следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости
(например, стаканом воды).

Изначально
следует принимать наименьшую эффективную дозу. Максимальное действие препарата
развивается, как правило, через 30–60 минут после приема внутрь.

Разовая
доза для взрослых и подростков старше 15 лет (с массой тела более
53 кг) составляет 500 мг (1 таблетка). Максимальная разовая доза
может достигать 1000 мг (2 таблетки).

Если
не предписано иначе, разовая доза может быть принята 2–3 раза в сутки.
Максимальная суточная доза — 3000 мг (6 таблеток).

Продолжительность
приема не более 5 дней.

Увеличение
суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только по
рекомендации и под наблюдением врача.

Каждая
таблетка содержит:

Действующие вещества:

Метамизол
натрия — 500,00 мг,

Питофенона
гидрохлорид — 5,00 мг,

Фенпивериния
бромид — 0,10 мг;

Вспомогательные вещества:

Крахмал
прежелатинизированный — 25,00 мг, лактозы моногидрат — 134,90 мг,
кремния диоксид коллоидный — 3,00 мг, магния стеарат — 6,00 мг, тальк
— 6,00 мг.

Метамизол натрия
является производным пиразолона, обладающим анальгезирующим, жаропонижающим и
противовоспалительным действием. Согласно результатам исследований метамизол и
его активный метаболит — 4N‑метиламиноантипирин (МАА) обладают центральным
и периферическим механизмом действия. Неселективно ингибирует циклооксигеназу и
снижает образование простагландинов из арахидоновой кислоты.

Питофенон
оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов
и вызывает ее расслабление.

Фенпивериния бромид
за счет М‑холиноблокирующего действия оказывает дополнительное
спазмолитическое действие в отношении гладкой мускулатуры.

Сочетание
этих трех компонентов приводит к взаимному усилению их фармакологического
действия.

Метамизол натрия
хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. После приема внутрь
метамизол натрия полностью метаболизируется с образованием фармакологически
активного 4N‑метиламиноантипирина (МАА). Биодоступность МАА после приема
внутрь составляет 90%, что несколько выше, чем при парентеральном введении.
Одновременный прием пищи не оказывает значимого влияния на фармакокинетику
метамизола натрия. Клиническая эффективность определяется преимущественно МАА,
а также в меньшей степени метаболитами 4N‑аминоантипирина (АА). Величина
площади под кривой «концентрация–время» (AUC) АА составляет 25% от этой
величины для МАА. Метаболиты 4N‑ацетиламиноантипирин (ААА) и 4N‑формиламиноантипирин
(ФАА) не обладают фармакологической активностью. Всем метаболитам присуща
нелинейная фармакокинетика. Клиническая значимость этого явления неизвестна.

При
краткосрочном применении кумуляция метаболитов не играет большой роли.
Метамизол натрия проникает через плаценту. Метаболиты метамизола проникают в грудное
молоко. Связь с белками плазмы МАА составляет 58%, АА — 48%, ФАА — 18% и ААА —
14%.

После
однократного приема внутрь 85% дозы обнаруживается в моче в виде метаболитов,
из них 3 ± 1% — МАА, 6 ± 3% — АА, 26 ± 8% — ААА и
23 ± 4% — ФАА. Почечный клиренс после однократного приема 1 г
метамизола натрия внутрь для МАА равен 5 ± 2 мл/мин, АА —
38 ± 13 мл/мин, ААА — 61 ± 8 мл/мин и ФАА —
49 ± 5 мл/мин. Соответствующие периоды полувыведения из плазмы
для МАА — 2,7 ± 0,5 ч, АА — 3,7 ± 1,3 ч, ААА —
9,5 ± 1,5 ч и ФАА — 11,2 ± 1,5 ч.

Период
полувыведения питофенона и фенпивериния бромида составляет около
10 часов. Почти 90% питофенона и фенпивериния бромида выводится почками в
виде метаболитов и 10% через кишечник в неизмененном виде.

Пожилые пациенты

У
пожилых пациентов AUC повышается в 2–3 раза. У пациентов с циррозом печени
периоды полувыведения МАА и ФАА при однократном приеме препарата увеличиваются
примерно в 3 раза, тогда как периоды полувыведения АА и ААА не следуют той
же закономерности. У таких пациентов следует избегать применения высоких доз.

Пациенты с нарушениями функции печени

Период
полувыведения МАА (активного метаболита) у пациентов с нарушениями функции
печени увеличивается примерно в 3 раза. Таким пациентам рекомендуется
снизить дозу.

Пациенты с нарушениями функции почек

У
пациентов с нарушениями функции почек наблюдается снижение элиминации некоторых
метаболитов. Таким пациентам рекомендуется снизить дозу.

Слабо
или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних
органов — почечная и печеночная колики, боли спастического характера по ходу
кишечника, альгодисменорея.

Может
применяться для кратковременного симптоматического лечения при болях в
суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии.

Как
вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после
хирургических и диагностических вмешательств.

При
необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной
температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.

—       
Гиперчувствительность
к любому компоненту препарата;

—       
гиперчувствительность
к производным пиразолона (включая пациентов, перенесших агранулоцитоз
вследствие применения этих препаратов) или другим НПВП;

—       
тяжелая почечная
и печеночная недостаточность;

—       
острая
печеночная порфирия;

—       
дефицит глюкозо‑6-фосфатдегидрогеназы;

—       
кишечная
непроходимость и мегаколон;

—       
нарушение
костномозгового кроветворения (например, вследствие лечения цитостатиками) и
заболевания кроветворной системы (агранулоцитоз, лейкопения, апластическая
анемия);

—       
гиперплазия
предстательной железы II и III степени;

—       
атония желчного
и мочевого пузыря;

—       
артериальная
гипотензия и гемодинамическая нестабильность;

—       
закрытоугольная
форма глаукомы;

—       
коллаптоидные
состояния;

—       
беременность и
грудное вскармливание;

—       
детский возраст
до 15 лет;

—       
дефицит лактазы,
непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

С
осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с
нарушенной функцией печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии
(систолическое давление ниже 100 мм рт. ст.), бронхоспазму.

При
нарушении кроветворения в результате лечения цитостатиками, бронхиальной астме,
непереносимости ацетилсалициловой кислоты, полипах носа.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом
препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Беременность

Результаты
исследований на животных свидетельствуют о том, что препарат не обладает
эмбриотоксическим и тератогенным потенциалом. Строго контролируемые
исследования у беременных женщин до настоящего времени не проводились. Несмотря
на то, что метамизол натрия является слабым ингибитором синтеза
простагландинов, нельзя исключить возможности преждевременного закрытия артериального
(Боталлова) протока, а также перинатальных осложнений в связи со снижением
агрегации тромбоцитов плода и матери, поэтому применение препарата при
беременности противопоказано.

Грудное вскармливание

Поскольку
метаболиты метамизола натрия экскретируются с грудным молоком, при
необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.

Нежелательные
реакции (HP) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем
MedDRA и классификацией частоты развития HP ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто
(от ≥1/100 до <1/10); нечасто
(от ≥1/1000 до <1/100); редко
(от ≥1/10000 до <1/1000); очень
редко (<1/10000); частота неизвестна
(частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Перечисленные
ниже нежелательные реакции вызваны в основном метамизолом натрия, который
входит в состав лекарственного препарата.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Редко: лейкопения.

Очень редко:
агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем
температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также
развитие явлений вагинита или проктита), тромбоцитопения, анемия (гемолитическая
анемия, апластическая анемия).

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко:
анафилактический шок, анафилактические или анафилактоидные реакции, особенно
после парентерального применения.

Очень редко:
приступ бронхиальной астмы (у пациентов с «аспириновой» астмой), циркуляторный
шок.

Нарушения со стороны нервной системы

Частота неизвестна:
головокружение, головная боль.

Нарушения со стороны органа зрения

Частота неизвестна:
парез аккомодации.

Нарушения со стороны сердца

Нечасто: ощущение
сердцебиения, тахикардия, нарушение сердечного ритма, цианоз.

Нарушения со стороны сосудов

Нечасто: артериальная
гипотензия, гиперемия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения

Частота неизвестна:
бронхоспазм.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)

Редко: рвота с
примесью крови, кишечные кровотечения.

Частота неизвестна:
сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе и дискомфорт, запор.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Частота неизвестна:
может развиваться лекарственное поражение печени, включая острый гепатит,
желтуху, повышение уровня «печеночных» трансаминаз.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: фиксированная
лекарственная экзантема.

Редко:
макулопапулезные и другие виды высыпаний, синдром Лайелла или синдром Стивенса‑Джонсона,
ангионевротический отек, уменьшение потоотделения.

В
случае возникновения каких-либо кожных реакций применение лекарственного
препарата должно быть немедленно прекращено.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Редко: протеинурия,
олигурия, анурия, полиурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный
цвет, затрудненное мочеиспускание, нарушение функции почек.

Частота неизвестна:
задержка мочи.

Симптомы

Тошнота,
рвота, снижение артериального давления, боли в эпигастральной области,
олигурия, гипотермия, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость, спутанность
сознания, бред, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, нарушения
функции печени и почек, судороги, паралич дыхательной мускулатуры.

Лечение

Промывание
желудка, назначение адсорбирующих средств, симптоматическая терапия.

Рентгеноконтрастные
лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны
применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия, так как
повышается риск развития анафилактических/анафилактоидных реакций.

При
совместном применении с блокаторами H₁‑гистаминовых
рецепторов, производными бутирофенона и фенотиазина, трициклическими
антидепрессантами, амантадином и хинодином возможно усиление М‑холиноблокирующего
действия.

Усиливает
эффекты этанола.

Одновременное
применение с хлорпромазином или другими производными фенотиазина может привести
к развитию выраженной гипертермии.

Трициклические
антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм
метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.

Фенилбутазон,
барбитураты и другие гепатоиндукторы при одновременном применении уменьшают
эффективность метамизола натрия.

Седативные
и анксиолитические лекарственные средства (транквилизаторы) усиливают
анальгезирующее действие метамизола натрия.

При
одновременном применении циклоспорина снижается концентрация последнего в
крови.

Метамизол
натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственные
средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероиды и индометацин, может
увеличивать выраженность их действия.

Тиамазол
и цитостатики повышают риск развития лейкопении.

Усиливают
эффект кодеин, блокаторы H₂‑гистаминовых рецепторов и
пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).

При
необходимости одновременного применения препарата с указанными и другими лекарственными
препаратами следует проконсультироваться с врачом.

Все
вышеперечисленные взаимодействия с другими лекарственными средствами указаны
для метамизола натрия, для питофенона и фенпивериния бромида данных нет.

При
лечении пациентов, получающих цитостатические лекарственные средства, прием
метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.

В
период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол.

При
подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо
прекратить применение препарата.

Недопустимо
использование для купирования острых болей в животе (до выявления причины).

Непереносимость
встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после
внутривенного введения препарата относительно выше, чем после приема препарата
в форме таблеток внутрь.

У
пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный
риск развития аллергических реакций.

Возможно
окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического
значения не имеет).

Лекарственное поражение печени

У
пациентов, получавших метамизол, были описаны случаи острого гепатита,
преимущественно гепатоцеллюлярного характера, который начинался по прошествии
от нескольких дней до нескольких месяцев после начала лечения. Признаки и
симптомы включали повышение уровня ферментов печени в сыворотке крови с
желтухой или без нее, часто на фоне других реакций гиперчувствительности к
лекарственным препаратам (например, кожной сыпи, дискразии крови
(патологические изменения крови), лихорадки и эозинофилии), или сопровождались
признаками аутоиммунного гепатита. Большинство пациентов выздоровели после
прекращения лечения метамизолом; тем не менее, в отдельных случаях
сообщали о прогрессировании острой печеночной недостаточности, в результате
которой потребовалась трансплантация печени.

Механизм
метамизол-индуцированного поражения печени не совсем ясен, но имеющиеся данные
указывают на его иммуноаллергическую природу.

Пациентов
следует проинструктировать о том, что им необходимо обратиться к лечащему врачу
в случае появления симптомов, указывающих на поражение печени. У таких
пациентов следует прекратить применение метамизола и оценить функцию печени.

Не
следует возобновлять применение препарата у пациентов с наличием в анамнезе
поражения печени в период лечения метамизолом, если при этом не выявили других
причин поражения печени.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами и работать с механизмами

В
период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и
занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.