Марбобел 2 (марбофлоксацин) ветеринарный антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Широкий спектр действия. Для лечения молодняку сельскохозяйственных животных, собакам, кошкам и кроликам при инфекционных заболеваниях органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, при инфицированных ранах, абсцессах, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к марбофлоксацину. Биодоступность близка к 100%. Возможно однократное применение.
Инструкция #
по применению ветеринарного препарата «Марбобел 2»
1 Общие сведения
1.1 Марбобел 2 (Marbobelum 2).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: марбофлоксацин.
1.2 Лекарственная форма – раствор для внутримышечного и подкожного введения. 1.3 1 см3 препарата содержит действующее вещество: марбофлоксацина 20 мг;
вспомогательные вещества: глюконолактон, метакрезол и вода дистиллированная (вода для инъекций).
1.4 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета, без механических включений.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10 и 50 см3.
1.6 Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
1.7 Срок годности – 3 (три) года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого асептического вскрытия флакона препарат хранить не более 28 суток. Запрещается применять по истечении срока годности.
2 Фармакологические свойства
2.1 Марбофлоксацин, входящий в состав препарата, является синтетическим антимикробным веществом, относящимся к группе фторхинолонов.
2.2 Марбофлоксацин обладает широким спектром антибактериального действия.
Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae) и грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Bordetella bronchiseptica, Morganella morganii, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Campylobacter spp, Citrobacter freundii, Klebsiella spp., Pseudomonas spp., Moraxella spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Pasteurella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae), а также Мусорlasma spp..
2.3 Механизм действия марбофлоксацина основан на угнетении ДНК-гиразы и топоизомеразы ΙV, что приводит к нарушению синтеза белка микробной клеткой и ее гибели.
2.4 После внутримышечного или подкожного введения марбофлоксацина в дозе 2 мг/кг массы животного, максимальная концентрация в плазме крови через 0,5-1,5 часа, составляет около 0,5 мкг/мл у поросят, 1 мкг/мл у телят, 1,5 мкг/ мл у собак и кошек. Марбофлоксацин слабо связывается с белками плазмы крови (менее 10% у свиней, собак и кошек и 30 % у крупного рогатого скота), хорошо распределяется в большинстве органов и тканей (печень, почки, кожа, легкие, матка). Биодоступность составляет почти 100%.
Период полувыведения у телят составляет 5-9 часов, у крупного рогатого скота с рубцовым пищеварением – 4-7 часов, у свиней – 8-10 часов, у собак и кошек – около 13 часов.
Выделяется марбофлоксацин в основном с мочой и фекалиями в неизменном виде.
2.5 Марбобел 2 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
3 Порядок применения
3.1 Марбобел 2 применяют молодняку сельскохозяйственных животных, собакам, кошкам и кроликам при инфекционных заболеваниях органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, инфицированных ранах, абсцессах, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к марбофлоксацину.
3.2 Марбобел 2 вводят в следующих дозах:
телята, ягнята, козлята: подкожно 1 см3/10 кг массы тела (2 мг марбофлоксацина/кг массы тела) 1 раз в сутки в течение 3 – 5 дней.
Возможно применение препарата при респираторных инфекциях внутримышечно в дозе 1 см3/2 кг массы тела (10 мг марбофлоксацина/кг массы тела) однократно;
- поросята: внутримышечно 1 см3/10 кг (2 мг марбофлоксацина/кг массы тела) массы тела 1 раз в сутки в течение 3 – 5 дней.
Возможно применение препарата при респираторных, кишечных инфекциях, внутримышечно в дозе 2 см3/ 5 кг массы тела (8 мг марбофлоксацина/кг массы тела) однократно. - собакам и кошкам подкожно в дозе 1 см3/10 кг массы животного 1 раз в сутки 3-5 дней;
- собакам при лечении инфекций мочевыделительной системы (нефриты, циститы, уретриты) – подкожно в дозе 1 см3/5 кг массы животного 1 раз в 4 дня трехкратно;
- кроликам подкожно в дозе 0,1-0,25 см3/1 кг массы животного 1 раз в сутки 3-5 дней.
Максимальный объём препарата для введения в одно место не должен превышать 10 см3.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это ведет к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке по той же схеме.
3.3 Побочные явления и осложнения. В редких случаях возможны аллергические реакции. При появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 При внутримышечном или подкожном введении может появиться отек тканей. При внутримышечном введении препарат может вызвать болевые и воспалительные реакции в месте инъекции. Воспалительные реакции могут сохраняться до 6 дней у свиней и до 12 дней у телят.
При передозировке могут наблюдаться нарушения деятельности нервной системы. Лечение симптоматическое. У кошек и собак может наблюдаться брадикардия.
3.5 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, нестероидными противовоспалительными средствами.
Противопоказан препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к фторхинолонам.
Не рекомендуется применять препарат животным с поражениями центральной нервной системы, в случае резистентности возбудителя к другим фторхинолонам, щенкам крупных пород до 18-месячного возраста, щенкам остальных пород – до 12-месячного возраста, кошкам – до 14-месячного возраста.
Возможность применения препарата в период беременности и лактации у собак и кошек определяется ветеринарным врачом на основании оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску от применения препарата.
3.6 Убой молодняка крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего введения, при обработке препаратом в дозе 2 мг марбофлоксацина/кг массы тела и через 5 суток при однократной обработке препаратом в дозе 10 мг марбофлоксацина/кг массы тела; убой поросят на мясо разрешается не ранее чем через 4 суток после последнего введения препарата при обработке препаратом в дозе 2 мг марбофлоксацина/кг массы и через 9 суток при однократной обработке препаратом в дозе 8 мг марбофлоксацина/кг массы тела; убой молодняка мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 24 часа после последнего введения, при обработке препаратом в дозе 2 мг марбофлоксацина/кг массы тела и через 5 суток при однократной обработке препаратом в дозе 10 мг марбофлоксацина/кг массы тела; убой кроликов на мясо разрешается не ранее чем через 72 часа после последнего введения препарата, а в случае утилизации внутренних органов, мясо разрешается использовать в пищу через 24 часа после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.
4 Меры профилактики
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
6 Полное наименование производителя
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81.
Инструкция по применению препарата разработана сотрудником кафедры фармакологии и токсикологии УО ВГАВМ доцентом Петровым В.В., доцентом кафедры внутренних незаразных болезней животных УО ВГАВМ Ивановым В.Н., специалистом отдела исследований и развития ООО «Белкаролин» Перловым В.Е.
Онсиор™ таблетки
Таблетки для орального применения (для кошек) от бежевого до коричневого цвета, круглые, с оттиском «NA» на одной стороне и оттиском «АК» на другой стороне.
Вспомогательные вещества: дрожжи, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (К-30), кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Расфасованы по 6 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 1, 2, 5 или 10 шт. в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Таблетки для орального применения (для собак) от бежевого до коричневого цвета, круглые, с оттиском «NA» на одной стороне и оттиском «АК» на другой стороне.
Вспомогательные вещества: дрожжи, целлюлоза микрокристаллическая, целлюлоза порошкообразная, ароматизатор идентичный говядине, повидон (К-30), кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Расфасованы по 7 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 1, 2, 5 или 10 шт. в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Таблетки для орального применения (для собак) от бежевого до коричневого цвета, круглые, с оттиском «NA» на одной стороне и оттиском «BE» на другой стороне.
Вспомогательные вещества: дрожжи, целлюлоза микрокристаллическая, целлюлоза порошкообразная, ароматизатор идентичный говядине, повидон (К-30), кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Расфасованы по 7 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 1, 2, 5 или 10 шт. в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Таблетки для орального применения (для собак) от бежевого до коричневого цвета, круглые, с оттиском «NA» на одной стороне и оттиском «CD» на другой стороне.
Вспомогательные вещества: дрожжи, целлюлоза микрокристаллическая, целлюлоза порошкообразная, ароматизатор идентичный говядине, повидон (К-30), кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Расфасованы по 7 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 1, 2, 5 или 10 шт. в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Таблетки для орального применения (для собак) от бежевого до коричневого цвета, круглые, с оттиском «NA» на одной стороне и оттиском «BCK» на другой стороне.
Вспомогательные вещества: дрожжи, целлюлоза микрокристаллическая, целлюлоза порошкообразная, ароматизатор идентичный говядине, повидон (К-30), кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Расфасованы по 7 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 1, 2, 5 или 10 шт. в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Регистрационное удостоверение 826-3-2.17-3579 № ПВИ-3-2.17/04923 от 01.03.17
Онсиор™ раствор для инъекций
Раствор для инъекций светло-розового цвета, прозрачный
Вспомогательные вещества: этанол безводный, полоксамер 188, лимонной кислоты моногидрат, натрия пиросульфит (Е223), натрия гидроксид, макрогол 400, вода д/и.
Расфасован по 20 мл во флаконы из цветного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы помещены поштучно в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Регистрационное удостоверение 826-3-2.17-3578 № ПВИ-3-2.17/04922
Инструкция по применению
Марбобел 2 (марбофлоксацин) ветеринарный антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Широкий спектр действия. Для лечения молодняку сельскохозяйственных животных, собакам, кошкам и кроликам при инфекционных заболеваниях органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, при инфицированных ранах, абсцессах, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к марбофлоксацину. Биодоступность близка к 100%. Возможно однократное применение.
Активен в отношении:
— грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae)
— грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Bordetella bronchiseptica, Morganella morganii, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Yersinia spp., Enterobacter spp Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Klebsiella spp., Pseudomonas spp., Moraxella spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Pasteurella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae)
— Мусорlasma spp.
Марбофлоксацин в дозе 2 мг/кг массы животного хорошо всасывается из места инъекции, достигает максимальной концентрации в плазме 1,5 мкг/мл менее чем за 1 час. Биодоступность близка к 100%.
Марбофлоксацин слабо связывается с белками плазмы крови (менее 10% у свиней, собак и кошек и 30% у крупного рогатого скота), значительно распределяется во многие ткани (печень, почки, кожу, легкие, стенку матки) и достигает в них более высоких концентраций, чем в плазме.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Инсекто-акарицидные капли БлохНэт в 1 мл в качестве действующих веществ содержат фипронил — 20 мг, бензилбензоат — 290 мг и диметилфталат — 57 мг, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляют собой прозрачную маслянистую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с приятным ароматическим запахом. Расфасовывают по 1 мл в полимерные флаконы-капельницы с крышками контроля первого вскрытия, которые упаковывают в картонные коробки.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Инсекто-акарицидные капли БлохНэт оказывают губительное действие на личинок и половозрелых клещей семейства Ixodidae, клещей Sarcoptes canis, Otodectes cynotis и насекомых Linognathus setosus, Trichodectes canis, Ctenocephalides canis. Препарат обладает репеллентными свойствами в отношении кровососущих насекомых (гнуса) из семейства Culicidae. Высокая терапевтическая эффективность капель обусловлена наличием в их составе комплекса соединений, оказывающих инсекто-акарицидное действие, которое выражается в том, что фипронил блокирует ГАМК-зависимые рецепторы паразита и нарушает нервно-мышечную передачу, что приводит к параличу и гибели последнего, в свою очередь бензилбензоат кумулируется в теле паразита в токсических для него концентрациях, а диметилфталат, оставаясь на поверхности кожно-волосяного покрова обработанного животного, оказывает отпугивающее (репеллентное) действие. Капли БлохНэт по степени воздействия на организм теплокровных животных относятся к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывают местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.
ПОКАЗАНИЯ
Защита от нападения кровососущих насекомых. Профилактика и лечение энтомозов кошек (вши, блохи, власоеды). Профилактика поражения кошек иксодовыми и чесоточными клещами. Лечение отодектоза (ушной чесотки).
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Инсекто-акарицидными каплями БлохНэт обрабатывают кожно-волосяной покров животного в профилактических целях для защиты животного от нападения эктопаразитов однократно в дозах, указанных в таблице:
Вес кошки, кг Доза препарата, мл
до 5 0,5 (15 капель)
от 5 1 (30 капель)
Обработку проводят следующим образом: необходимо раздвинуть шерсть животного и нанести препарат на кожу в нескольких точках, недоступных для слизывания (у основания черепа, между лопатками и вдоль спины). Продолжительность репеллентного действия составляет: от гнуса — 1 – 2 дня; от блох — 1,5 – 2 месяца; от других эктопаразитов в течение 1 месяца. Повторную процедуру следует проводить не чаще одного раза в месяц. Для лечения энтомозов кошек (блошиный атопический дерматит, парша) препарат применяют по указанным выше дозировкам. Паразиты погибают в течение 24 часов после аппликации средства. При отодектозе (ушной чесотке) перед применением препарата наружный слуховой проход очищают от корочек и струпьев при помощи ватного тампона, смоченного препаратом. Затем лекарственное средство закапывают в каждое ухо по 3 – 4 капли и складывают ушную раковину пополам, слегка массируя у основания, для равномерного распределения препарата. Обработку проводят 2 раза в день с интервалом 7 – 10 дней. В запущенных случаях отодектоза, осложненных отитами, назначают антибактериальные и противовоспалительные средства. При необходимости курс лечения повторяют. Препарат вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха. При обнаружении иксодового клеща на коже животного следует нанести 1 каплю препарата на паразита. Если через 20 минут клещ самопроизвольно не отпадет, то его необходимо извлечь при помощи пинцета. В целях предотвращения повторной инвазии подстилку для животного следует заменить или обработать инсекто-акарицидным спреем в соответствии с инструкцией по применению.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут появиться признаки интоксикации и аллергии (мышечная дрожь, рвота, обильное слюно- и слезотечение, кожный зуд, раздражение и покраснение кожи). При появлении указанных признаков или других проявлениях непереносимости, препарат следует немедленно смыть водой с мылом или шампунем
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке беременные и кормящие кошки, котята моложе 12-недельного возраста и больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. Во время обработки запрещается пить, курить и принимать пищу. Не следует гладить животное, подпускать его к маленьким детям и купать в течение 48 часов после применения препарата. При попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °C. Срок годности — 2 года.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лекарственное средство, содержащее в качестве действующих веществ в 1 мл: имидаклоприд – 80 мг/мл, циперметрин — 3 мг/мл, экстракт прополиса – 5 мг/мл и вспомогательные компоненты. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную маслянистую жидкость желтого цвета. Выпускают расфасованным в полимерные тюбики-пипетки по 0,4 мл, 0,5 мл, 1,0 мл и 2,0 мл, упакованные в картонные коробки в комплекте с инструкцией по применению.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтическая группа: Противопаразитарное средство. Бинакар относится к инсектоакарицидным препаратам. Имидаклоприд и циперметрин, входящие в состав препарата Бинакара, проявляют синергизм действия, оказывают системное, контактное и репеллентное действие на чесоточных и иксодовых клещей, блох, вшей, власоедов и двукрылых насекомых, паразитирующих на собаках. Препарат эффективен против имагинальных (взрослых) и преимагинальных (личиночных) фаз развития эктопаразитов, обеспечивает защиту животного от нападения комаров, мошек и москитов. Циперметрин относится к группе синтетических пиретроидов, механизм действия которых заключается в нарушении проницаемости клеточных мембран, блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движения, паралич и приводит к быстрой гибели эктопаразитов. Имидаклоприд – это неоникотиноид, механизм действия которого основан на блокировании работы белковых рецепторов нервных клеток насекомого, что ведет к невозможности проведения нервного импульса, и далее – к параличу и смерти. Экстракт прополиса, обладая противовоспалительным и бактерицидным свойством, защищает кожу животного от раздражения.
После нанесения на кожу препарат распределяется по поверхности тела, в незначительной степени резорбируется кожей, что обеспечивает его инсектоакарицидное и репеллентное действие.
Бинакар по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного, иммунотоксического и местно-раздражающего действия. При попадании в глаза вызывает слабое раздражение.
ПОКАЗАНИЯ
Препарат Бинакар используют для уничтожения эктопаразитов (иксодовых и чесоточных клещей, блох, вшей, власоедов) на кошках и собакахах, а также для защиты от нападения двукрылых насекомых (комаров, мошек и москитов).
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Животных следует обрабатывать в период активности насекомых и клещей. Минимальная терапевтическая доза препарата составляет 0,1 мл/кг массы животного. Препарат применяют животным однократно путем капельного нанесения на сухую, неповрежденную кожу. Перед использованием у тюбика-пипетки срезают кончик и, расположив её вертикально, раздвинув шерсть и выдавливая из пипетки, наносят препарат на кожу животного точечно в нескольких местах, недоступных для слизывания животным (между лопатками или в области шеи). Щенкам и котятам применяют с 8-недельного возраста.
В зависимости от массы животного Бинакар используют в соответствии с таблицей:
Масса животного, кг
Кошки от 1 до 4 кг — 1 пипетка 0,4 мл
Кошки более 4 кг — 0,8 мл = 2 пипетки по 0,4 мл
Собаки до 5 кг — 1 пипетка 0,5 мл
от 5 до 10 кг — 1 пипетка 1,0 мл
от 10 до 20 кг — 1 пипетка 2,0 мл
от 20 до 30 кг — 3,0 мл = 3 пипетки по 1,0 мл или 1,5 пипетки по 2 мл
от 30 до 40 кг — 4,0 мл = 2 пипетки по 2,0 мл
При обработке собак массой более 40 кг Бинакар применяют в дозе 0,1 мл на каждый 1 кг массы животного или в дозе 1 мл на каждые последующие 10 кг массы животного.
Гибель паразитирующих на животных насекомых происходит в течение 12 часов.
Бинакар не следует наносить на влажную или поврежденную кожу и мыть животное в течение 24-х часов после обработки. Не следует гладить животное в местах нанесения препарата и подпускать его к маленьким детям в течение 24-х часов после обработки Бинакаром.
Повторные обработки животного проводят по энтомологическим показаниям, но не чаще 1 раза в месяц.
Гибель паразитирующих на животных насекомых происходит в течение 12 часов.
Бинакар не следует наносить на влажную или поврежденную кожу и мыть животное в течение 24-х часов после обработки. Не следует гладить животное в местах нанесения препарата и подпускать его к маленьким детям в течение 24-х часов после обработки Бинакаром.
Повторные обработки животного проводят по энтомологическим показаниям, но не чаще 1 раза в месяц.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается. При индивидуальной непереносимости компонентов препарата и проявлении аллергических реакций применение препарата следует прекратить и провести симптоматическую терапию антигистаминными препаратами. Возможны синдромы передозировки: угнетение, самопроходящая гиперсаливация.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к активным компонентам препарата (в том числе в анамнезе). Запрещается обрабатывать ослабленных, истощенных животных и самок в последнюю треть беременности, а также щенков моложе 8-недельного возраста.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Не рекомендуется применение препарата с другими синтетическими пиретроидами.
Обработку беременных и кормящих самок проводят под наблюдением лечащего ветеринарного врача.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Бинакар следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. Обработку животных следует проводить с использованием спецодежды (халат, гигиенические перчатки и т.д.). По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Бинакара следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата внутрь — выпить несколько стаканов воды, после чего выпить 1/2 стакана воды с 10-15 таблетками активированного угля, а затем солевое слабительное. При проявлении признаков отравления (тошнота, слабость, головокружение) необходимо обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые пипетки из-под препарата помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0оС до +25оС. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 24 месяца со дня изготовления. Дата изготовления указана на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.