Торговое название
Марбопрайм раствор для инъекций (SolutioMarboprimumpro injectionibus).
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Описание
Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
Состав
В 1 мл препарата содержится 100 мг марбофлоксацина.
Фармакологические свойства
Марбофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к антибактериальным препаратам из группы фторхинолонов.
Марбофлоксацин обладает широким спектром антибактериального действия.
Препарат активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и неотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Pasteurella spp., Mannheimia spp., Histophilus somni), а также микоплазм (Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumoniae).
Механизм бактерицидного действия основан на подавлении синтеза ДНК-гиразы возбудителя.
После однократного введения препарата крупному рогатому скоту и свиньям в рекомендуемой дозе максимальная концентрация в плазме крови достигается втечение 1 часа.
Марбофлоксацин характеризуется слабым связываниемс белками крови (менее 10% у свиней и 30% у крупного рогатого скота), хорошо проникает в органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций в тканях выше концентраций в плазме.
Биодоступность составляет около 100%.
Скорость элиминации медленнее у телят и свиней (Т1/2 = 8-10 ч) по сравнению с крупным рогатым скотом с развитым рубцовым пищеварением (Т1/2=4-7 ч).
Марбофлоксацин выводится из организма преимущественно в неизменном виде, главным образом с мочой и желчью.
Показание к применению
Марбопрайм* раствор для инъекций применяют при респираторных заболеваниях, маститах, пастереллезе крупного рогатого скота, роже свиней, для профилактики синдрома ММА и при других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к марбофлоксацину.
Способ применения и дозы
Марбопрайм* раствор для инъекций применяют крупному рогатому скоту однократно внутримышечно в область шеи в дозе 2 мл/25 кг массы тела.
При маститах препарат вводят подкожно в область шеи в дозе 1 мл/50 кг массы тела один раз в сутки в течение 3 дней.
Для повышения эффективности первую инъекцию препарата рекомендуется вводить внутривенно в молочную вену.
Свиньям препарат вводят внутримышечно в область шеи в дозе 1 мл/50 кг массы тела один раз в сутки в течение З дней.
Побочное действие
При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений, как правило, не отмечается.
В редких случаях внутримышечное введение препарата крупному рогатому скоту может вызывать местную реакцию, которая проходит самостоятельно в течение 2 недель.
Местная реакция сопровождается болезненностью в месте инъекции и воспалением мышечной ткани.
Не следует вводить более 20 мл препарата в одно место при применении у крупного рогатого скота.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Препарат запрещается смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Противопоказания
Марбопрайм* не рекомендуется применять животным с гиперчувствительностью к фторхинолонам, а также при выявлении устойчивости выделенного возбудителя к фторхинолонам.
Особые указания
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата при внутримышечном введении и не ранее, чем через 6 суток после последнего применения препарата при подкожном введении.
Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует выполнять общие требования по технике безопасности и соблюдать меры личной гигиены.
Порядок предъявления рекламаций
В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, к которому относится территория, где используется препарат.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
Форма выпуска
Марбопрайм* раствор для инъекций выпускают в полимерных или стеклянных флаконах по 20,50,100,250 и 500мл.
Условия хранения
Препарат хранят с предосторожностью (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С
Срок годности
3 года с даты изготовления при указанных условиях хранения и транспортирования.
Срок годности после вскрытия флакона 28 суток.
Производитель
ТЕКНОВЕТ Илач Сан. Тидж. Лтд. Шти, Ататюрк Мах. Мармара Санайи Сит. Блок М №29034670 Икителли/Стамбул, Турция для УОРЛД Вет
Марбофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к антибактериальным препаратам из группы фторхинолонов.
Марбофлоксацин обладает широким спектром антибактериального действия. Препарат активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Pasteurella spp., Mannheimia spp., Histophilus somni), а также микоплазм (Мусорlasma bovis, Мусорlasma hyopneumoniae).
Механизм бактерицидного действия основан на подавлении синтеза ДНК-гиразы возбудителя.
После однократного введения препарата крупному рогатому скоту и свиньям в рекомендуемой дозе максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 часа. Марбофлоксацин характеризуется слабым связыванием с белками крови (менее 10% у свиней и 30% у крупного рогатого скота), хорошо проникает в органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций в тканях выше концентраций в плазме. Биодоступность составляет около 100%.
Скорость элиминации медленнее у телят и свиней (T1/2 = 8-10 ч) по сравнению с крупным рогатым скотом с развитым рубцовым пищеварением (Т1/2 = 4-7 ч). Марбофлоксацин выводится из организма преимущественно в неизменном виде, главным образом с мочой и желчью.
Димексид (Dimexid)
💊 Состав препарата Димексид
✅ Применение препарата Димексид
Без рецепта
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Димексид
(Dimexid)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.01.16
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M02AX03
(Диметилсульфоксид)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Димексид |
Концентрат для приготовления раствора для наружного применения 99%: 50 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛП-002676 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Димексид
Концентрат для приготовления раствора для наружного применения в виде бесцветной прозрачной гигроскопичной жидкости или бесцветных кристаллов без запаха или со слабым специфическим запахом.
50 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
100 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
50 мл — флаконы темного стекла (70) — коробки картонные (для стационаров).
100 мл — флаконы темного стекла (50) — коробки картонные (для стационаров).
5 кг — канистры полиэтиленовые (для стационаров).
Фармакологическое действие
Противовоспалительное средство для наружного применения. Механизм действия связан с инактивацией гидроксильных радикалов и улучшением метаболических процессов в очаге воспаления, снижением скорости проведения возбуждающих импульсов в периферических нейронах. Оказывает местноанестезирующее, местное противовоспалительное, анальгетическое и противомикробное действие; обладает некоторой фибринолитической активностью. Проникает через кожу и другие биологические мембраны, повышает их проницаемость для лекарственных веществ.
Фармакокинетика
При аппликации раствора диметилсульфоксида на кожу он обнаруживается в крови через 5 мин, Cmax достигается через 4-6 ч с сохранением почти неизменного уровня в течение 1,5-3 сут.
Диметилсульфоксид выделяется с мочой и калом, как в неизменном виде, так и в виде диметилсульфона.
Показания активных веществ препарата
Димексид
В составе комплексной терапии: заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, спондилит анкилозирующий (болезнь Бехтерева), деформирующий остеоартроз (при наличии поражения периартикулярных тканей), реактивный синовит, ограниченная склеродермия, узловая эритема, дискоидная красная волчанка, микозы стоп, келоидные рубцы, тромбофлебит, алопеция, экзема, стрептодермия, рожа; ушибы, растяжения связок, травматические инфильтраты; гнойные раны, ожоги, радикулит, трофические язвы, акне, фурункулез; в кожно-пластической хирургии — для консервирования кожных гомотрансплантатов.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно. В виде аппликаций и орошений (промываний). Концентрацию раствора и растворитель определяют в зависимости от области применения. Длительность лечения — 10-15 дней.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, зудящий дерматит, контактный дерматит, эритема, сухость кожи, легкое жжение, зудящий дерматит.
Редко: бронхоспазм.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к диметилсульфоксиду; тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, стенокардия, выраженный атеросклероз, глаукома, катаракта, инсульт, кома, инфаркт миокарда; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Диметилсульфоксид противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
Особые указания
Диметилсульфоксид применяют с осторожностью одновременно с другими лекарственными средствами, поскольку он может усиливать их действие.
Перед применением диметилсульфоксида рекомендуется проводить пробу на лекарственную переносимость.
Лекарственное взаимодействие
Возможно применение диметилсульфоксида в сочетании с гепарином, антибиотиками и НПВС в лекарственных формах для наружного применения.
Увеличивает всасывание и усиливает действие этанола, инсулина.
Повышает чувствительность микроорганизмов к аминогликозидным и бета-лактамным антибиотикам, хлорамфениколу, рифампицину, гризеофульвину.
Сенсибилизирует организм к средствам для общей анестезии.
Адрес производителя
|
САМАРАМЕДПРОМ , ОАО |
Россия |
Калужская обл., Козельский район, с. Фроловское, ул. Православная, д. 70 |
|
АПТЕКА ФАРМИКОН , ООО |
Россия |
456660, Челябинская обл., Красноармейский район, с. Миасское, ул. Центральная, д. 3 |
|
ЙОДНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ И МАРКЕТИНГ , ООО |
Россия |
Калужская обл., Козельский район, с. Фроловское, ул. Православная, д. 70 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Димексид®
(БИОФАРМАКС, Россия) -
Димексид
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия) -
Димексид
(ЗАВОД ХИМРЕАКТИВКОМПЛЕКТ, Россия) -
Димексид
(МАРБИОФАРМ, Россия) -
Димексид
(SCAN BIOTECH, Индия) -
Димексид
(РЕДКИНСКИЙ ОПЫТНЫЙ ЗАВОД, Россия) -
Димексид
(ФОРМУЛА-ФР, Россия) -
Димексид
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия) -
Димексид
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия) -
Димексид
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Все аналоги
(16)
Антипаразитарные препараты, Антипаразитарные препараты, Бренды, Каталог, Крупный рогатый скот, НПЦ БелАгроГен, Препараты для крупного и мелкого рогатого скота, Республика Беларусь, Свиньи, Страна производства
Меглуфлор назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной и профилактической целями при заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к флорфениколу и вторичных бактериальных инфекциях, проявляющихся на фоне вирусных патологий.
Состав: 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 100 мг марбофлоксацина, в качестве вспомогательных веществ – глюконолактон, динатрия ЭДТА, монотиоглицерол, метакрезол, вода для инъекций.
Форма выпуска: Флакон 100 мл
Срок годности: 3 года
Срок ожидания:Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 4 суток после последнего применения препарата. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 6 суток после последнего подкожного или внутримышечного введения препарата в дозе 2 мг марбофлоксацина на 1 кг массы тела животного, а также не ранее чем через 3 суток после однократной внутримышечной инъекции в дозе 8 мг марбофлоксацина на 1 кг массы тела животного.Молоко от коров, обработанных препаратом, разрешается использовать в пищевых целях через 72 часа после однократной внутримышечной инъекции в дозе 8 мг на 1 кг массы тела животного, через 36 часов после подкожной или внутримышечной инъекции препарата в дозе 2 мг марбофлоксацина на 1 кг массы тела животного.
Цена действительна только для интернет-магазина.
2393,00 ₽
-
Описание
-
Детали
-
Отзывы (0)
Марбофлоксацин 100 (Marbofloxacin 100).
Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения. В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 100 мг марбофлоксацина, в качестве вспомогательных веществ – глюконолактон, динатрия ЭДТА, монотиоглицерол, метакрезол, вода для инъекций. Препарат представляет собой стерильную прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
Форма выпуска: флаконы из темного стекла по 100 мл. Условия хранения: препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 3 года от даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Фармакологические свойства
Препарат относится к антибактериальным средствам группы фторхинолонов.
Марбофлоксацин обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Escherichia coli, Salmonella spp., Citrobacter freundii, Serratia marcescens, Morganella morganii, Mycoplasma spp., Proteus spp., Haemophilus spp., включая Histophilus somni (Haemophilus somnus), Moraxella spp., Pseudomonas spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. и другие. Механизм действия основан на подавлении бактериальных ферментов ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, участвующих в репликации ДНК микроорганизмов. После внутримышечного или подкожного введения препарата крупному рогатому скоту, свиньям марбофлоксацин быстро всасывается и достигает максимальной концентрации в плазме крови менее чем за 1 час. Его биодоступность близка к 100 %. Марбофлоксацин слабо связывается с белками плазмы крови, хорошо распределяется в тканях большинства органов (печень, почки, кожа, легкие, молочная железа, матка), достигая большей концентрации, чем в плазме. Терапевтическая концентрация марбофлоксацина поддерживается на протяжении 48 часов. Выводится марбофлоксацин из организма животных в основном в неизменном виде с мочой и фекалиями.
Дозировка и способ применения
Меглуфлор назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной и профилактической целями при заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к флорфениколу и вторичных бактериальных инфекциях, проявляющихся на фоне вирусных патологий. Свиньям препарат применяют при инфекциях органов дыхания, в том числе плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis, Pasteurella multicida, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis и атрофическом рините. Крупному рогатому скоту препарат применяют с лечебной целью при инфекциях органов дыхания, вызванных Pasteurella multocida, Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus somnus, а также при поражениях копыт (копытная гниль, острый межпальцевый некробациллёз, инфекционный пододерматит) и инфекционном кератоконъюктивите, вызванном Moraxella bovis. Препарат назначают крупному рогатому скоту внутримышечно двукратно с интервалом 48 часов в дозе 1 мл на 15 кг массы животного (20 мг/кг флорфеникола и 1,1 мг/кг флуниксина). Возможно однократное введение препарата подкожно в область шеи в дозе 2 мл на 15 кг массы животного (40 мг/кг флорфеникола и 2,2 мг/кг флуниксина). Свиньям препарат вводят внутримышечно в область шеи в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (15 мг/кг флорфеникола и 0,825 мг/кг флуниксина) двукратно с интервалом 48 часов. Вводимое в одно место количество препарата не должно превышать 10,0 см3 в связи с возможной болевой реакцией. Инъекцию следует проводить только в область шеи. Не допускается применения заниженных дозировок в связи со снижением терапевтической эффективности препарата. Меглуфлор запрещается применять животным, которые имеют повышенную чувствительность к компонентам препарата, а также для животных с поражениями сердца, печени или почек, при сильном обезвоживании, риске желудочно-кишечного кровотечения.
Период ожидания
Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 4 суток после последнего применения препарата. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 6 суток после последнего подкожного или внутримышечного введения препарата в дозе 2 мг марбофлоксацина на 1 кг массы тела животного, а также не ранее чем через 3 суток после однократной внутримышечной инъекции в дозе 8 мг марбофлоксацина на 1 кг массы тела животного. Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанного срока может быть использовано в корм плотоядным животным. Молоко от коров, обработанных препаратом, разрешается использовать в пищевых целях через 72 часа после однократной внутримышечной инъекции в дозе 8 мг на 1 кг массы тела животного, через 36 часов после подкожной или внутримышечной инъекции препарата в дозе 2 мг марбофлоксацина на 1 кг массы тела животного.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. Людям с гиперчувствительностью к фторхинолонам следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
| Состав |
В 1 мл -100 мг марбофлоксацина |
|---|---|
| Упаковка |
Флакон 100 мл |
| Бренд |
НПЦ БелАгроГен |
Антибактериальный препарат широкого спектра действия.
Марбобел применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям при инфекционных патологиях органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, инфицированных ранах, абсцессах, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к марбофлоксацину.
Инструкция #
по применению ветеринарного препарата «Марбобел»
1 Общие сведения
1.1 Марбобел (Marbobelum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: марбофлоксацин.
1.2 Лекарственная форма — раствор для внутримышечного и подкожного введения.
1.3 1 см³ препарата содержит действующие вещества: марбофлоксацин 100 мг; вспомогательные вещества: глюконолактон, бензиловый спирт и вода дистиллированная (вода для инъекций).
1.4 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-жёлтого до тёмно-жёлтого цвета, без механических включений.
1.5 Препараты выпускают в стеклянных флаконах по 100 см³.
1.6 Препарат хранят в упаковке производителя в защищённом от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С. Хранить в недоступном для детей вместе!
1.7 Срок годности — 3 (три) года от даты производства при соблюдении условий хранении и транспортирования. После первого асептического вскрытия флакона препарат хранить не более 28 суток. Запрещается применять по истечении срока годности.
2 Фармакологические свойства
2.1 Марбофлоксацин, входящий в состав препарата, является синтетическим антимикробным веществом, относящимся к группе фторхинолонов.
2.2 Марбофлоксацин обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении грамположительных (Staphulpcoccus spp., Streptococcus spp., Erysipelotrix rhusiopathiae) и грамотрицательных микроорганизмов (Eschericia coli, Salmonella typhimurium, Bordetella bronchiseptica, Morganella morganii, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Campulobacter spp., Citrobacter freundii, Klebsiella spp., Pseudomonas spp., Moraxella spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Pasteurella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae ), а также Mucoplasma spp.
2.3 Механизм действия марбофлоксацина основан на угнетении ДНК-гидразы и топоимеразы IV, что приводит к нарушению синтеза белка микробной клетки и её гибели.
2.4 Марбофлоксацин в дозе 2 мг/кг масса животного хорошо всасывается из вместа инъекции, достигает максимальной концентрации в плазме 1,5 мкг/мл менее чем за 1 час. Биодоступность близка к 100%. Марбофлоксацин слабо связывается с белками плазмы крови (менее 10% у свиней и 30% у крупного рогатого скота), значительно распределяется во многие ткани (печень, почки, кожу, лёгкие, стенку матки) и достигает в них более высокой концентрации, чем в плазме. Медленно выделяется из организма животных: у телят — период полувыведения составляет 5-9 часов, у крупного рогатого скота с рубцовым пищеварением — 4-7 часов, у свиней — 8-10 часов. Выделяется марбофлоксацин преимущественно в неизменном виде с мочой и калом.
2.5 Марбабел по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
3 Порядок применения
3.1 Марбобел применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям при инфекционных патологиях органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, инфицированных ранах, абсцессах, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к марбофлоксацину.
3.2 Марбобел вводят один раз в сутки в следующих дозах:
- крупный рогатый скот: подкожно или внутримышечно 1 см³/50 кг массы тела (2 мг моргофлоксацина/кг массы тела) в течение 3-5 дней.
Возможно применение препарата при респираторных инфекциях внутримышечно в дозе 1 см³/10 кг массы тела (10 марбофлоксацина/кг массы тела) однократно; - свиньи: внутримышечно 1 см³/50 кг (2 мг марбофлоксацина/кг массы тела) в течение 3-5 дней.
Возможно применение препарата при респираторных, кишечных инфекциях, синдроме MMA внутримышечно в дозе 1 см³/12, 5 кг массы тела (8 мг марбафлоксацина/кг массы тела) однократно. - мелкий рогатый скот: подкожно или внутримышечно 1 см³/50 кг массы тела 2 мг морфоксацина/килограмм массы тела в течение 3-5 дней.
Возможно применение препарата при респираторных инфекциях внутримышечно в дозе 1 см³/10 кг массы тела (10 мг марбофлоксацина/кг массы тела) однократно.
Максимальный объём препарата для введения в одно и то же место не должен превышать 20 см³.
Следует избегать пропуска очередные должны препараты, так как это ведёт к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляется в той же дозировке по той же схеме.
При внутримышечном или подкожном введении может появиться отёкк тканей точка при внутримышечном введении препарат может вызывать болевые воспалительные реакции вместе инъекции. Воспалительная реакция могут сохраняться до шести дней слюней и до 12 дней в телятся.
3.3 Побочные явления и осложнения. В редких случаях возможно аллергические реакции. При появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, амфениколов нестероидными противовоспалительными средствами.
Противопоказан препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к фторхинолам.
Не рекомендуется применять препарат животным с поражениями центральной нервной системы в случае резистентности возбудителя к другим фторхинолам.
3.5 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего введения, при обработке препаратом в дозе 2 мг марбофлоксацина/кг массы тела и через 5 суток при однократной обработке препаратом в дозе 10 мг марбофлоксацина/кг массы тела; убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 4 суток после последнего введения препарата при обработке препаратом в дозе 2 мг рабофлоксацина/массы и через 9 суток при однократной обработке препаратом в дозе 8 мг марбофлоксацина/кг массы тела; убой мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 24 часа после последнего введения, при обработке препаратом в дозе 2 мг марбофлоксацина/кг массы тела и через 5 суток при однократной обработке препаратом в дозе 10 мг марбофлоксацина/кг массы тела. В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.
3.6 Молоко от коров, обработанных препаратом, в дозе 2 мг марбофлоксацина/кг массы тела запрещается использовать в пищевых целях в течение 36 часов после введения препарата; в дозе 10 мг марбофлоксацина/кг масса тела однократно запрещается использовать в пищевых целях в течение 48 часов после введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после термической обработки в корм животным.
4 Меры профилактики
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнения после применения препарата его использования прекращают, и потребитель обращается в государственную ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в государственные учреждения «Белорусский государственный ветеринарный центр» (22005, г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
6 Полное наименование производителя
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.
Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками УО «Витебская ордена «Знак почёта» государственная академия ветеринарной медицины»(доцентом кафедры фармакологии и токсикологии Петровым В.В., доцентом кафедры внутренних незаразных болезней животных Ивановым В.Н.); специалистом отдела исследований и развития ООО «Белкаролин» Перловым В.Е.