ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мастоферон (Mastoferonum).
Группировочное наименование: интерферон бычий рекомбинантный.
1.2 Лекарственная форма: гель для интрацистернального введения.
1.3 В 10 г препарата (одном шприце-инъекторе) содержатся не менее 1000 ЕД интерферона бычьего рекомбинантного, консервант пищевой Е 234 (низин), вспомогательные вещества и растворитель.
1.4 Препарат представляет собой однородный прозрачный гель от бесцветного до темно-коричневого цвета.
1.5 Препарат выпускают по 10 г в пластиковых шприцах-инъекторах, закрытых колпачками.
1.6 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 1 год от даты производства.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат проявляет антибактериальную, антивирусную и иммуностимулирующую активность.
Входящий в состав препарата интерферон бычий рекомбинантный действует как индуктор бактерицидной активности сыворотки крови (БАСК) и лизоцимной активности сыворотки крови (ЛАСК), клеточного и гуморального иммунитета, оказывает противовоспалительное действие и повышает резистентность организма к воздействию ДНК- и РНК-содержащих вирусов и патогенных микроорганизмов.
2.2 Иммуностимулирующая активность интерферона достигает максимального значения через 12 часов и сохраняется в течение последующих 24-48 часов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров, больных субклиническим и клиническими (серозный и катаральный) маститами в лактационный период.
3.2 Препарат вводят внутрицистернально в пораженную долю вымени в дозе 10 г (один шприц-инъектор) два раза в сутки с интервалом 8-14 часов (после утренней и вечерней доек) на протяжении трех суток или до полного излечения.
Порядок применения препарата необходимо соблюдать вне зависимости от режима доения (дву- или трехкратного).
3.3 Перед введением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивают, а кожу соска обрабатывают антисептиками.
Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое в пораженную долю вымени.
После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени снизу-вверх.
3.4 Применение препарата не исключает использование антимикробной, патогенетической и симптоматической терапии, а также интерферона бычьего рекомбинантного.
3.5 Контроль эффективности лечения коров при мастите проводят клиническим осмотром молочной железы, ее секрета и маститным тестом через 4-12 суток от начала лечения.
3.6 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.
3.7 Период ожидания для молока из здоровых четвертей вымени отсутствует.
Молоко из больных четвертей вымени коров, подвергающихся лечению препаратом, запрещается использовать для пищевых целей до окончания курса лечения и нормализации уровня соматических клеток.
Для кормовых целей молоко можно использовать без ограничений.
Убой животных на мясо разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, которым он обслуживается.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно- производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67, ком.5.
Мастоферон
Ветеринарный препарат МАСТОФЕРОН
Для лечения маститов бактериальной и вирусной этиологии в лактационный период
- Лечение мастита без антибиотиков
- Мощное иммуностимулирующее действие в течение 24-48 часов
- Противовоспалительное действие
- Совместим с другими препаратами для лечения мастита
- Нет ограничений по мясу
- Нет ограничений по молоку из здоровых четвертей вымени
Показания к примению:
Препарат применяют интрацистернально для лечения коров, больных субклиническими и клиническими (серозные и катаральные) маститами в лактационный период.
Фармакологическое действие:
Действующим веществом препарата является интерферон бычий рекомбинантный (ИБР), который представляет собой белок специфичный для организма крупного рогатого скота. В организме животного эндогенный интереферон синтезируется клетками иммуной системы. Интерферон способен взаимодействовать с специфическими рецепторами на поверхности клеток, пораженных вирусами, и подавлять их рост за счет ингибирования белкового синтеза в клетке-мишени. Этап взаимодейстивия с рецептором является ключевым для проявления активности ИБР. Именно поэтому, в составе препарата используются видоспецифичные белки для организма коров.
Лечение вирусных и бактериальных заболеваний интерфероном тем эффективней, чем раньше белок попадает в очаг инфекции. Использование препарата Мастоферон позволяет начать борьбу с инфекцией на самом раннем этапе, еще до того момента, как будет наработано достаточное количество эндогенного интерферона, достаточное для подавления роста инфекционного агента.
Течение многих инфекционных заболеваний сопровождается иммунодепрессивными состояниями. Использование препарата Мастоферон позволяет бороться с инфекцией и такими состояниями одновременно.
Другим механизмом действия препарата является общая активация клеток имммуной системы, стимуляция клеточного и гуморального иммунитета, бактерицидной активности сыворотки крови и лизоцимной активности сыворотки крови, за счет чего повышается защитная функция организма по отношению к бактериальным патогенам и РНК- и ДНК-содержащим вирусам.
Мастоферон можно использовать в комплексной терапии при лечении маститов КРС.
Рекомендуемые дозы:
Препарат вводят интрацистернально в пораженную долю вымени в дозе 10 г (один шприц) два раза в сутки с интервалом 8–14 часов (после утренней и вечерней доек) на протяжении трех суток или до полного излечения (не более 12 дней).
Порядок применения препарата необходимо соблюдать вне зависимости от режима доения (дву- или трехкратного).
Наш канал в Telegram
Подпишитесь!
Мастоферон
Мастоферон применяют для лечения коров, больных субклиническим и клиническим (серозный и катаральный) маститом в период лактации.
Препарат Мастоферон представляет собой гель от бесцветного до светло-коричневого цвета, расфасованный в пластиковые шприцы-инъекторы по 10 г. В одном шприце-инъекторе содержится 1 000 ЕД интерферона бычьего рекомбинантного и вспомогательные вещества.
Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 0C до 25 0С. Срок годности – 12 месяцев.
- Описание
Описание
Препарат Мастоферон содержит специфический белковый компонент – интерферон бычий рекомбинантный. Благодаря этому он проявляет антивирусную и иммуностимулирующую активности в организме крупного рогатого. Интерферон бычий рекомбинантный действует как индуктор бактерицидной активности сыворотки крови и лизоцимной активности сыворотки крови, клеточного и гуморального иммунитета, оказывает противовоспалительное действие и повышает резистентность организма к воздействию ДНК- и РНК-содержащих вирусов и патогенных микроорганизмов.
Иммуностимулирующая активность интерферона достигает максимального значения через 12 часов и сохраняется в течение последующих 24–48 часов.
Применение препарата Мастоферон в составе комплексной терапии увеличивает эффективность антибиотиков при лечении маститов крупного рогатого скота.
Рекомендуемые дозы:
Препарат вводят интрацистернально в пораженную долю вымени в дозе 10 г (один шприц) два раза в сутки с интервалом 8–14 часов (после утренней и вечерней доек) на протяжении трех суток или до полного излечения (не более 12 дней).
Порядок применения препарата необходимо соблюдать вне зависимости от режима доения (дву- или трехкратного).
Инструкция по применению препарата Мастоферон
1. Общие сведения ;
1.1. Мастоферон (Mastoferonum).
1.2. В 10,0 г препарата (один шприц) содержится не менее 1000 ЕД интерферона бычьего рекомбинантного и основа.
1.3. Препарат представляет собой однородный прозрачный гель от бесцветного до темно-коричневого цвета.
1.4. Препарат выпускают по 10,0 г в пластиковых шприцах-инъекторах, закрытых колпачками. Препарат храпят (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С. Срок годности — 12 (двенадцать) месяцев от даты изготовления при указанных условиях хранения и транспортирования.
2. Фармакологические свойства
2.1 Интерферон бычий рекомбинантный повышает защитные функции лейкоцитов, присутствующие в большом количестве в молоке животных, больных маститами.
2.2 По классификации ГОСТ 12.1.07 препарат относится к IV классу опасности — веществам малоопасные, хорошо переносится животными, в рекомендованных дозах не обладает местно-раздражающими и резорбтивно-токсическими свойствами.
3. Порядок применения препарата
3.1 Препарат применяют интрацистернально для лечения коров, больных субклиническими и клиническими (серозные и катаральные) маститами в лактационный период.
3.2 При лечении мастита препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 10 г (один шприц — инъектор) два раза в сутки с интервалом в 8-14 ч (после утренней и вечерней доек) на протяжении 3-х суток или до полного излечения. Порядок применения препарата необходимо соблюдать вне зависимости от режима доения (дву- или трехкратного).
3.3 Наиболее целесообразно использовать мастоферон для лечения маститов у коров совместно с антимикробными препаратами, согласно инструкций по их применению.
3.4 При лечении коров, больных маститом и эндометритом, необходимо применять комплексное лечение, включающее интрацистернальное введение препарата «Мастоферон», назначение антибактериальных препаратов, рекомендованных для лечения воспалительных процессов в матке и внутримышечную инъекцию лекарственного средства «Интерферон бычий рекомбинантный » (МБР) согласно инструкции.
3.5 Перед введением мастоферона содержимое больной четверти вымени выдаивают, а сосок обрабатывают антисептиками. Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, вы-давливая содержимое в пораженную долю вымени. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени снизу — вверх.
3.6 В зависимости от тяжести мастита контроль эффективности лечения проводят через 4-12 дней после начала терапии быстрым маститным тестом, используя диагностический препарат и молочно — контрольную пластинку.
3.7 Сроки клинического выздоровления животных зависят от характера воспалительного процесса в молочной железе и составляют обычно 4-12 дней от начала лечения.
3.8 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
3.9 Молоко из больных четвертей вымени коров, подвергающихся лечению мастофероном, запрещается использовать для пищевых и кормовых целей до нормализации концентрации соматических клеток. Период ожидания для молока из здоровых четвертей отсутствует. Убой животных на мясо разрешается без ограничений. Если для комплексного лечения коров использовались другие антибактериальные препараты, то сроки предубойной выдержки и использования в пищу молока, определяются в соответствии с инструкциями по их применению.
4. Меры личной профилактики
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие требования по технике безопасности и личной гигиены.
5. Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных до-кументов.
6. Полное наименование производителя
6.1 Изготовитель; Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», 213410, г. Горки, ул. Мира 67 ком.5.
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Миксоферон® раствор для инъекций
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата Миксоферон® раствор для инъекций для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года
Дата обновления: 2016.06.16
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Миксоферон® раствор для инъекций |
Раствор для инъекций 1 000 000 МЕ/мл рег. 32-3-5.15-2655№ПВР-3-1.0/02524 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций бесцветный, прозрачный.
Вспомогательные вещества: реополиглюкин — 0.5 мг, натрия фосфат двузамещенный — 0.145 мг, калия фосфат однозамещенный — 0.01 мг, вода д/и до 1 мл.
1 доза соответствует 100 000 МЕ противовирусной активности.
Расфасован по 10 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы помещают в картонную коробку по 40 шт. в комплекте с инструкцией по применению.
Регистрационное удостоверение № ПВР-3-1.0/02524 от 11.06.15
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Интерферон. Обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием. Подавляет размножение как ДНК-, так и РНК-содержащих вирусов, ингибируя экспрессию вирусных генов.
Иммуномодулирующее действие интерферона включает воздействие на клеточные звенья иммунной системы: стимулирует литическую активность лимфоцитов, специфических цитотоксичных Т-лимфоцитов и макрофагов, влияет на образование специфических антител В-лимфоцитами, регулирует экспрессию антигенов KLA на мембранах клеток и стимулирует выработку собственного интерферона альфа.
Миксоферон® раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, а также эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
Показания к применению препарата МИКСОФЕРОН® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
С профилактической и лечебной целью при желудочно-кишечных, острых респираторных и других заболеваниях вирусной и смешанной этиологии у крупного рогатого скота, свиней, лошадей, овец и их молодняка, в т.ч.:
- парагрипп-3;
- инфекционный ринотрахеит;
- вирусная диарея КРС;
- трансмиссивный гастроэнтерит свиней;
- ринопневмония;
- грипп лошадей и др.
Порядок применения
Препарат вводят в/м или п/к.
С профилактической целью препарат назначают двукратно с интервалом в 48 ч (в первые дни после рождения, при переводе на групповое содержание, при транспортировке или при угрозе заражения) в следующих дозах на животное: новорожденным телятам — по 5 доз, телятам старше 20 дней — по 5-10 доз, телятам старше 4 месяцев и взрослым животным — по 10-20 доз; новорожденным поросятам и ягнятам — по 3-5 доз, при отъеме — по 5 доз.
За 2-3 дня до родов препарат вводят дважды с интервалом 48 ч коровам, кобылам и свиноматкам — по 20 доз; овцематкам — по 10 доз, при этом последняя инъекция препарата должна вводиться как можно ближе к родам. В случае задержки родов препарат вводят повторно через 48 ч после последней инъекции.
Для усиления действия вакцин и сывороток препарат вводится в профилактической дозе, в зависимости от вида и возраста животного (не более чем за сутки перед применением биопрепаратов).
С лечебной целью препарат применяют 2 раза/сут (с интервалом 12 ч) в течение 7-10 дней в следующих дозах на животное: новорожденным телятам — 7.5-10 доз, телятам старше 20 дней — 7.5-15 доз, телятам старше 4 месяцев и взрослым животным — 20-30 доз; новорожденным поросятам и ягнятам — 4.5-7.5 доз, при отъеме — 10 доз. Препарат наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных.
При смешанных инфекциях препарат применяют в сочетании с антибиотиками в лечебной дозе, в зависимости от вида и возраста животного.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
Следует избегать пропусков при применении лекарственного препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
Побочные эффекты
При применении препарата Миксоферон® раствор для инъекций в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны аллергические реакции.
Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Противопоказания к применению препарата МИКСОФЕРОН® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
- тяжелые формы аллергических заболеваний;
- индивидуальная непереносимость интерферонов.
Особые указания и меры личной профилактики
Запрещается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Допускается совместное применение с любыми химиотерапевтическими препаратами.
Продукцию животноводства и молоко после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Миксоферон® раствор для инъекций следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к интерферонам следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения Миксоферон® раствор для инъекций
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от кормов и пищевых продуктов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 10°С.
Для увеличения срока хранения вскрытых флаконов допускается однократное замораживание препарата при температуре до -25°С на срок не более 14 дней.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности Миксоферон® раствор для инъекций
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства, после вскрытия флакона — не более 24 ч. Запрещается использование препарата после окончания срока годности.
Контакты для обращений
|
117545 Москва, 1-й Дорожный пр-д, 1 |
Миксоферон® раствор для инъекций отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Миксоферон® раствор для инъекций
Оставить отзыв