Ооо “эконикс — эксперт”
ОКП
42 152220
КОНДУКТОМЕТРЫ
ЭКСПЕРТ
— 002
РУКОВОДСТВО
ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ И МЕТОДИКА ПОВЕРКИ
КТЖГ.
414311.004
РЭ
Москва
2007
Методика
поверки (раздел № 6), являющаяся
неотъемлемой частью руководства по
эксплуатации, согласована и утверждена
ФГУП «ВНИИИФТРИ».
Документ
является подлинником при наличии печати
фирмы разработчика.
СОДЕРЖАНИЕ
-
ВВЕДЕНИЕ
4
1
ОПИСАНИЕ И РАБОТА
4
1.1
Назначение и область
применения4
1.2
Технические
характеристики6
1.3
Комплектность
8
1.4
Устройство и работа
8
1.4.1
Основные принципы
измерений и расчетов9
1.4.2
Устройство кондуктометра
9
1.4.3
Управление работой
кондуктометра11
1.4.4
Взаимодействие с
персональным компьютером13
1.4.5
Маркировка и
пломбирование13
1.4.6
Упаковка
14
2
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПО
НАЗНАЧЕНИЮ14
2.1
Эксплуатационные
ограничения14
2.2
Подготовка кондуктометра
к использованию14
2.3
Проведение измерений
15
2.3.1
Измерения УЭП и
температуры15
2.3.2
Приведение
УЭП к заданной температуре17
2.3.3
Расчет общей
минерализации контролируемого
раствора21
2.3.4
Расчет удельного
сопротивления раствора21
3
ТЕХНИЧЕСКОЕ
ОБСЛУЖИВАНИЕ22
4
ТЕКУЩИЙ РЕМОНТ
23
5
ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ
И ХРАНЕНИЕ24
6
МЕТОДИКА ПОВЕРКИ
25
7
НОРМАТИВНАЯ ЛИТЕРАТУРА
31
8
СЕРТИФИКАТ
32
Введение
Настоящее
руководство по эксплуатации (далее РЭ)
предназначено для ознакомления с
устройством, принципом действия и
правилами по эксплуатации кондуктометров
ЭКСПЕРТ-002 (далее кондуктометры),
выпускаемых в соответствии с техническими
условиями ТУ 4215-004-52722949-2007.
Кондуктометры
производятся и поставляются в 5-ти
модификациях. Модификации кондуктометров
отличаются диапазонами измерений
удельной электрической проводимости
(далее УЭП) и дискретностью представления
результатов измерений УЭП на дисплее.
Измеряемые величины и погрешность
измерений всех модификаций кондуктометров
одинаковы.
Надежность
работы кондуктометров, срок его службы,
а также максимальное использование
возможностей прибора зависят от
правильной эксплуатации, поэтому перед
его использованием необходимо ознакомиться
с настоящим РЭ.
- Каталог
- Лабораторное оборудование
- Кондуктометры
-
Эксперт-002-2-6-н кондуктометр с датчиком наливного типа
1 отзыв
Артикул:
Эксперт-002-2-6-н
Код товара:
319037
Посмотрите со всех сторон в 3D
58 500 ₽
В наличии:
Немного
Срок отгрузки:
1-2 раб. дня
Без поверки
С поверкой
- Описание
- Подробное описание
- Отзывы
О товаре
Кондуктометр Эксперт-002-2-6-н предназначен для определения удельной электрической проводимости (УЭП) и условного солесодержания (в пересчете на хлорид натрия) для дистиллированной воды и водных растворов с обычной удельной электропроводностью.
Простой и надежный широкодиапазонный лабораторный/полевой кондуктометр с датчиком наливного типа от 2 мкСм/см до 200 мСм/см.
Оснащен системой «plug and play», то есть смена датчика не требует перекалибровки прибора ни по удельной электропроводности, ни по температуре.
Технические характеристики
|
Номер в госреестре СИ |
23460-07 |
|
Тип прибора |
Портативный |
|
Дискретность проводимости |
0,01;0,1 |
|
Измерение электропроводимости (УЭП) |
0,01 мкСм/см — 200 мСм/см |
|
Способ измерения |
EC |
|
Страна производитель |
Россия |
|
Габаритные размеры, мм |
240х340х100 |
|
Вес нетто, кг |
2 |
Описание кондуктометра Эксперт-002-2-6-Н:
Эксперт-002-2-6-н — простой и надежный лабораторный / полевой кондуктометр с датчиком наливного типа. Анализатор дистиллированной воды по ГОСТ 6709, от 2 мкСм/см до 200 мСм/см.Серия «ЭКСПЕРТ-002» — это модельный ряд портативных кондуктометров / солемеров с различными диапазонами измерения удельной электропроводности (УЭП) и дискретностью представления результатов.
Технические характеристики Эксперт-002-2-6-Н:
| Параметр | Значения |
|---|---|
| Дисплей -видимая область, мм -разрешение, точки |
57х30 133х64 |
| Представление результатов измерения -УЭП (приведен. УЭП) -общая минерализация -удельное сопротивление -температура |
мкСм/см, мСм/см мг/л, г/л Ом, кОм, Мом С |
| Термокомпенсация | автоматическая или ручная по выбору |
| Диапазон автоматической термокомпенсации | от 0 до +50 С |
| Температура приведения | вводится пользователем |
| Выбор поддиапазона измерения УЭП | автоматический и ручной |
| Градуировка | -по контрольным растворам при периодической поверке -по калибровочным сопротивлениям |
| Питание | -автономное от аккумулятора 12 В -от внешнего источника постоянного тока 12 В |
| Продолжительность работы от аккумулятора, не менее, ч | 50 |
| Память, встроенная в УЭП/Т датчик | -энергонезависимая -содержит параметры градуировки и настроечные константы |
| Габаритные размеры, мм | 200х110х60 |
| Масса, кг | 0,95 |
Комплект поставки кондуктометра Эксперт-002-2-6-Н:
- измерительный преобразователь кондуктометра «ЭКСПЕРТ-002»
- датчик УЭП-Н-С (материал — оргстекло, электроды — нерж. сталь)
- кабель для проведения поверки
- блок питания
- методика поверки
- руководство по эксплуатации.
Преимущества
- Наиболее востребован в лабораторной практике
- Анализатор дистиллированной воды по ГОСТ 6709 и ГОСТ Р 58144-2018
- Термодатчик встроенный.
Комплектация
- Кондуктометр Эксперт-002-2-6-н
- Наливной датчик УЭП-Н-С (Эконикс-Эксперт)
- Кабель для проведения поверки
- Блок питания
- Руководство по эксплуатации
- Паспорт
- Методика поверки
Документация
- Описание типа СИ Эксперт-002
- Свидетельство об утверждении типа СИ Эксперт-002
- Декларация соответствия Эксперт-002
- Руководство по эксплуатации Эксперт-002
Аксессуары и расходники
Вас может заинтересовать
Сравните этот товар с аналогичными
Отзывы
Николай
Кондуктометр прост в использовании. С датчиком наливного типа. Достаточно компактный размер.
Ваш браузер устарел.Вы используете устаревший браузер, который не поддерживает современные
веб-стандарты, поэтому показана упрощенная версия сайта
Назначение
Описание
Программное обеспечение
Технические характеристики
Знак утверждения типа
Комплектность
Поверка
Сведения о методах измерений
Нормативные документы
Рекомендации к применению
Назначение
Кондуктометры ЭКСПЕРТ-002 (далее — кондуктометры) предназначены для измерений удельной электрической проводимости (далее — УЭП), температуры и расчетов по результатам измерений УЭП, приведенной к заданной температуре, удельного сопротивления, общей минерализации контролируемой среды. Контролируемая среда — вода, водные растворы веществ, прочие жидкости, сыпучие материалы и почва, не разрушающие материал датчиков.
Описание
Принцип действия кондуктометров при измерении УЭП контролируемой среды основан на контактном методе измерения с использованием четырехэлектродной или двухэлектродной кондуктометрической ячейки.
Принцип действия кондуктометров при измерении температуры основан на зависимости падения напряжения на термочувствительном элементе от температуры.
Конструктивно кондуктометры состоят из комбинированного датчика УЭП, включающего первичные преобразователи УЭП и температуры, и блока измерительного.
Блок измерительный выполнен на микропроцессоре с автономным питанием, автоматической температурной коррекцией и визуальной цифровой индикацией результатов измерений на графическом дисплее.
Кондуктометры имеют вход сигналов от комбинированного датчика УЭП, интерфейс RS232 для связи с IBM-совместимыми компьютерами и разъем для подключения блока питания типа 220/12 В.
Приведение результатов измерений УЭП к заданной температуре производится кондуктометром автоматически и (или) вручную в зависимости от температурного коэффициента контролируемой среды. Результат может быть приведен к любой температуре, введенной пользователем в параметры прибора.
Кондуктометры выпускаются в 5-ти модификациях.
Модификации блоков измерительных кондуктометров отличаются диапазонами измерений УЭП и дискретностью представления результатов измерений УЭП на дисплее согласно таблице 1.
Таблица 1.
|
Измеряемая величина |
№ поддиапазона |
Поддиапазон измерений |
Дискретность |
Модификация ЭКСПЕРТ-002-Х |
||||
|
1-3 |
2-6 |
7 |
2-7 |
1-7 |
||||
|
УЭП, мкСм/см |
1 |
0,001 до 1,999 |
0,001 |
+ |
— |
— |
— |
+ |
|
2 |
от 0,01 до 19,99 |
0,01 |
+ |
+ |
— |
+ |
+ |
|
|
3 |
от 0,1 до 199,9 |
0,1 |
+ |
+ |
— |
+ |
+ |
|
|
4 |
от 1 до 1999 |
1 |
— |
+ |
— |
+ |
+ |
|
|
мСм/см |
5 |
от 0,01 до 19,99 |
0,01 |
— |
+ |
— |
+ |
+ |
|
6 |
от 0,1 до 199,9 |
0,1 |
— |
+ |
— |
+ |
+ |
|
|
7 |
от 1 до 1000 |
1 |
— |
— |
+ |
+ |
+ |
|
|
Температура, оС |
от +5 до +55 |
0,1 |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
где: Х — обозначение модификации кондуктометра, соответствующее номерам поддиапазонов измерений кондуктометра; «+» — поддиапазон имеется в данной модификации; «-» — поддиапазон отсутствует в данной модификации.
Кондуктометры каждой модификации могут комплектоваться датчиками УЭП наливного, погружного или проточно-погружного типа в соответствии с таблицей 2.
Таблица 2
|
Тип датчика |
Наименование |
Номер поддиапазона измерений УЭП в соответствии с таблицей 1 |
|
Датчики наливного типа |
Датчик УЭП-Н-С |
2, 3, 4, 5, 6 |
|
Датчик УЭП-Н-К1 |
1, 2, 3 |
|
|
Датчик УЭП-Н-К2 |
7 |
|
|
Датчики погружного типа |
Датчик УЭП-П-С |
2, 3, 4, 5, 6 |
|
Датчик УЭП-П-К1 |
1, 2, 3 |
|
|
Датчик УЭП-П-К2 |
7 |
|
|
Датчики проточно-погружного типа |
Датчик УЭП-Пр-1 |
1, 2, 3 |
|
Датчик УЭП-Пр-2 |
2, 3, 4, 5, 6 |
|
|
Датчик УЭП-Пр-3 |
7 |
Внешний вид кондуктометра ЭКСПЕРТ-002 и место пломбировки от несанкционированного доступа показаны на рисунке 1.
Рисунок 1 — Кондуктометр ЭКСПЕРТ-002
Программное обеспечение
В кондуктометре имеется встроенное метрологически значимое программное обеспечение.
Программное обеспечение предназначено для измерения УЭП и температуры, градуировки кондуктометра, диагностирования состояния блока измерительного кондуктометра и комбинированного датчика УЭП, расчета удельного сопротивления и общей минерализации контролируемой среды, вывода измеренных и рассчитанных значений на дисплей, обработки команд, задаваемых кнопками управления.
Идентификационные данные программного обеспечения приведены в таблице 3.
Таблица 3
|
Наименование программного обеспечения |
Идентификаци онное наименование программного обеспечения |
Номер версии (идентификационный номер) программного обеспечения |
Цифровой идентификатор программного обеспечения (контрольная сумма исполняемого кода) |
Алгоритм вычисления цифрового индентификатора программного обеспечения |
|
Программа прошивки процессора STM32F100 для кондуктометра ЭКСПЕРТ-002 |
Э002 |
не ниже 1.68 |
B1EF6BDB |
CRC-32 |
Уровень защиты программного обеспечения от непреднамеренных и преднамеренных изменений в соответствии с МИ 3286-2010 — С.
Технические характеристики
Диапазоны измерений величин и дискретность представления результатов дисплее кондуктометра в зависимости от модификации соответствуют таблице 1.
Пределы допускаемой основной приведенной к верхнему
значению поддиапазона погрешности измерений УЭП, %
на
± 2
Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений температуры контролируемой среды, оС ± 0,5
Предел допускаемой дополнительной погрешности измерений УЭП при изменении температуры окружающего воздуха в пределах рабочих условий на каждые 10 оС от границ, соответствующих нормальным условиям применения, не должен превышать 0,5 предела допускаемой основной погрешности.
Рабочие условия применения: температура воздуха, оС относительная влажность без конденсации влаги при температуре 35 оС, не более, % атмосферное давление, кПа
мм рт.ст.
Габаритные размеры, не более, мм :
блок измерительный (длинахширинахвысота) датчики УЭП (диаметрхдлина)
Масса, не более, кг :
блок измерительный
датчики УЭП
Электропитание осуществляется от сети переменного тока: напряжение, В частота, Гц
от встроенного аккумулятора, В
Потребляемая мощность, не более, В^А
Надежность:
средняя наработка на отказ, не менее, ч средний срок службы, не менее, лет
от плюс 5 до плюс 40
80
от 84 до 106,7 от 630 до 800
340х240х100 0 100×250
2
2
220 +22/-33
50±1
6
6
20000
10
Знак утверждения типа
Знак утверждения типа наносится на титульные листы руководства по эксплуатации и паспорта типографским способом и на нижнюю панель кондуктометра в виде наклейки.
Комплектность
Комплект поставки кондуктометра соответствует таблице 4.
Таблица 4
|
Наименование |
Обозначение документа |
|
1 Блок измерительный |
КТЖГ.414311.004 |
|
2 Датчик УЭП-Н-С * |
КТЖГ.414321.001 |
|
3 Датчик УЭП-Н-К1 * |
КТЖГ.414321.002 |
|
4 Датчик УЭП-Н-К2 * |
КТЖГ.414321.003 |
|
5 Датчик УЭП-П-С * |
КТЖГ.414321.004 |
|
6 Датчик УЭП-П-К1 * |
КТЖГ.414321.005 |
|
7 Датчик УЭП-П-К2 * |
КТЖГ.414321.006 |
|
8 Датчик УЭП-Пр-1 * |
КТЖГ.414321.007 |
|
9 Датчик УЭП-Пр-2 * |
КТЖГ.414321.008 |
|
10 Датчик УЭП-Пр-3 * |
КТЖГ.414321.009 |
|
11 Блок питания |
|
|
12 Руководство по эксплуатации с методикой поверки |
КТЖГ.414311.004 РЭ |
|
13 Паспорт |
КТЖГ.414311.004 ПС |
|
14 Соединительный кабель для подключения блока измерительного к компьютеру |
|
|
15 Кабель для поверки блока измерительного |
КТЖГ.414321.007 |
|
* -т По согласованию с заказчиком |
Поверка
осуществляется по документу КТЖГ.414311.004 РЭ (Раздел «Методика поверки» Руководства по эксплуатации), согласованному ФГУП «ВНИИФТРИ» 23.11.2007 г.
Основное поверочное оборудование: эталонный кондуктометр КЛ-2 «Импульс» (диапазон измерения от 1-10’6 до 150 См/м, предел допускаемой основной относительной погрешности ± (0,5-1) %), термостат U 15C (погрешность стабилизации температуры ±0,02оС), контрольные растворы УЭП (значения УЭП контрольных растворов составляют 20, 50, 90 % поддиапазона поверяемого кондуктометра), рабочие эталоны УЭП (значения УЭП составляют 20, 50, 90 % поддиапазона поверяемого кондуктометра, погрешность 0,5 %).
Сведения о методах измерений
Методы измерений содержатся в Руководстве по эксплуатации КТЖГ.414311.004 РЭ.
Нормативные документы
ГОСТ 12997-84 Изделия ГСП. Общие технические условия.
ГОСТ 13350-78 Анализаторы жидкости кондуктометрические. ГСП.
ГОСТ 22171-90 Анализаторы жидкости кондуктометрические лабораторные.
Общие технические условия.
ГОСТ 8.457-2000 Государственная система обеспечения единства измерений.
Государственная поверочная схема для средств измерений удельной электрической проводимости жидкостей.
Лист №5
Всего листов 5
ТУ 4215-004-52722949-2007 Кондуктометры ЭКСПЕРТ-002. Технические
условия.
Рекомендации к применению
При осуществлении деятельности в области охраны окружающей среды.
При выполнении работ по оценке соответствия промышленной продукции и продукции других видов, а также иных объектов установленным законодательством Российской Федерации обязательным требованиям.
Метилурацил мазь инструкция по применению
Долгих Наталия Вадимовна
25 мая 2021
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА
Автор статьи
Долгих Наталия Вадимовна
,
Профессия: провизор
Название вуза: Пермская государственная фармацевтическая академия (ПГФА)
Специальность: фармация
Стаж работы: 5 лет 6 месяцев
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510859 рег. номер 31944
Места работы: провизор в аптеке, работа в офисе по снабжению аптек, провизор сервиса Мегаптека
Все авторы
Содержание
- От чего помогает мазь и её состав
- Метилурацил для чего применяется?
- Мазь для лица от морщин
- Как правильно использовать мазь?
- Побочные эффекты и противопоказания
- Аналоги препарата
- Левомеколь или Метилурациловая мазь: что лучше?
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
От чего помогает мазь и её состав
В 40-х годах прошлого века инициативная группа химиков, фармакологов и клиницистов поставила перед собой задачу найти препарат, стимулирующий регенерацию человеческих тканей. В основе идеи лежала гипотеза о функциях нуклеиновых кислот по хранению, передаче и реализации наследственной информации.
На протяжении 20 лет они изучали пиримидиновые и пуриновые азотистые основания. В результате получили 4-метилурацил, который сейчас использует современная фармакология под названием «метилурацил» и выпускает в форме мазей, суппозиториев, таблеток.
Метилурацил для чего применяется?
Это средство для наружного применения, относится к фармакотерапевтической группе стимуляторов регенерации тканей. За счет нормализации обмена нуклеиновых кислот улучшает трофику и процесс восстановления тканей, снимает воспаление, ускоряет заживление ран. Отличается иммуностимулирующим действием и выступает в роли фотопротектора, защищая поверхностные слои кожи от повреждений.
Основные показания к применению – язвы и эрозии на коже, вялозаживающие раны, трещины заднего прохода и молочных желез, термические, химические и лучевые ожоги, переломы костей, фотодерматит, буллезный дерматит. Его используют для профилактики после облучения новообразований на коже и гениталиях.
Широкий спектр действия объясняет использование мази в разных областях медицины:
- В гинекологии – эффективна при эрозии шейки матки, кольпите, неспецифическом вульвите. Способствует быстрому заживлению трещин на сосках груди у женщин, возникающих в период грудного вскармливания и лактации.
- В онкологии – используется в качестве иммуностимулятора и медикаментозного сопровождения после радиотерапии для профилактики и лечения лучевой болезни, стимуляции лейкопоэза и эпителизации кожных покровов.
- В проктологии – при геморрое активизирует работу клеточного и тканевого иммунитета, ускоряя восстановительные и ранозаживляющие процессы. Благодаря противовоспалительному действию, борется с отечностью и покраснением, устраняет болевой синдром.
- В травматологии – при переломах костей улучшает метаболические и регенеративные процессы в тканях.
- В дерматологии – для лечения угревой сыпи, акне и постакне, фото-, буллезного и атопического дерматита. Оказывает иммуностимулирующие, регенеративное и антибактериальное, благодаря чему заживление ран происходит быстрее, перестает выделятся кровь и гной, проходит зуд, покраснение и высыпание. Также обладает фотопротекторным свойством, поэтому эффективен при фотодерматитах.
Перед использованием мази необходимо проконсультироваться с врачом и уточнить противопоказания, побочные эффекты и продолжительность курса лечения. Скорость результата от действия препарата зависит от тяжести конкретного случая.
Мазь для лица от морщин
Несмотря на то, что мазь Метилурацил – это лекарственное, а не косметическое средство, некоторые женщины используют её со следующими целями:
- От морщин. В составе мази нет веществ, предотвращающих старение, поэтому от сформировавшихся возрастных изменений она не поможет. Несмотря на это, мазь может придать коже более здоровый внешний вид, благодаря активизации обменных процессов на уровне клеток и иммуномодулирующего действия.
- От прыщей. Применяется как противовоспалительное и антибактериальное средство в составе комплексной терапии угревой сыпи. Ускоряет заживление открытых ран и гнойных высыпаний, стимулирует регенерацию поврежденных участков кожи.
- Для губ. Смягчает кожу, снимает сухость, раздражение и стимулирует заживление трещин в уголках губ.
- От рубцов. Применяется при рубцовых поражениях кожи, которые появляются после акне или пигментных пятен. При этом мазь успешно справляется как со свежими, так и застарелыми рубцами.
В любом случае, необходимо использовать мазь с осторожностью, предварительно проконсультировавшись с дерматологом или косметологом, потому что средство не подходит для чувствительной и склонной к аллергическим реакциям кожи.
Как правильно использовать мазь?
Учитывая, что это наружное средство, оно наносится на пораженные участки тонким слоем 2 раза в день на сухую кожу.
Следует применять с осторожностью:
- При острой форме воспалительных заболеваниях кожи и в период обострения хронической формы.
- На большие участки кожи, если в анамнезе есть тяжелые заболевания печени или нарушения холестеринового обмена.
Побочные эффекты и противопоказания
После нанесения могут появиться небольшое жжение и кратковременные аллергические реакции. Если при повторном применение побочные эффекты сохраняются, а симптомы заболевания не проходят, следует прекратить использование препарата и проконсультироваться с врачом.
Нельзя применять при:
- Гиперчувствительности к компонентам
- Избыточности грануляций в ране
- Острых и хронических лейкозах
- Онкологических заболеваниях системы органов кроветворения повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
Аналоги препарата
Если возникает необходимость заменить средство, можно подобрать препараты, имеющие схожее действие с мазью Метилурацил, но содержащие в составе другие компоненты. К таким препаратам относятся: Гепатромбин, Бепантен, Пантенол, Ауробин.
Они так же, как мазь, отпускаются без рецепта, но требуют консультации со специалистом.
Источники:
- Метилурацил мазь — Нижфарм — инструкция по применению. Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ
- Основные подходы к наружной терапии атопического дерматита у детей. Журнал «Практика педиатра», февраль; 2016; стр.54-59
- Фолликулиты и резистентность к антибактериальной терапии: как лечить? Журнал «Лечащий врач» № 5, май, 2016
- Мазь для заживления ран, Приложение к патенту RU99102526A от Фармацевтическое научно-производственное предприятие «Ретиноиды»
Левомеколь или Метилурациловая мазь: что лучше?
И Левомеколь, и Метилурациловая мазь помогают справляться с труднозаживающими ранами. Но их действие отличается.
В составе обеих мазей действующее вещество — метилурацил, которое ускоряет регенерацию тканей, т.е. заживление. В состав Левомеколь дополнительно входит действующее вещество — хлорамфеникол. Это вещество обеспечивает противомикробное действие.
Выбирать мазь необходимо, исходя из показаний. Так, например, Левомеколь поможет при нагноившихся ранах, а Метилурациловая мазь — для ускорения заживления не инфицированных ран.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
23.09.2024
Описание препарата ИНЪЕКТРАН® (раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 23.09.2024
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения | 1 мл |
| активное вещество: | |
| хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) | 100 мг |
| вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 2 мг; метилпарагидроксибензоат — 0,5 мг; 1 М раствор натрия гидроксида — до рН 6–7,5; вода для инъекций — до 1 мл |
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.
Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию ЛТ и ПГ.
Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потерю кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости.
Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2–3 недели с момента начала курса.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
Абсорбция. После в/м введения Cmax в плазме крови достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 сут. После однократного внутрисуставного введения в дозе 2 мл Cmax хондроитина сульфата в плазме крови наблюдается через 1–2 ч и составляет 52,5–86,9 нг/мл.
Распределение. Хондроитина сульфат быстро распределяется после в/м введения: через 30 мин препарат в значительных концентрациях обнаруживается в крови; через 15 мин — в синовиальной жидкости. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. После внутрисуставного введения наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток.
Элиминация. Выводится из организма в основном почками в течение 24 ч. Т1/2 при внутрисуставном введении составляет 2,5 ч.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз периферических суставов;
- межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к хондроитина сульфату или любому из компонентов препарата;
- кровотечения, склонность к кровоточивости;
- тромбофлебиты.
При внутрисуставном введении:
- наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе;
- наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции;
- беременность (отсутствуют данные по безопасности применения препарата во время беременности);
- период лактации (отсутствуют данные по безопасности применения препарата во время лактации);
- детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности применения препарата в педиатрической практике).
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют. Противопоказано применять ИНЪЕКТРАН® во время беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
В/м, внутрисуставное введение.
В/м по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения — 25–30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и в/м способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 2 мл с перерывом 3 дня между введениями и 16 в/м инъекций по 2 мл с интервалом 1 день между введениями (через день). В зависимости от размера сустава, в суставную полость можно ввести до 2 мл препарата ИНЪЕКТРАН®.
После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь. Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения!
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
При применении у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны реакции гиперчувствительности.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит).
Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекции.
Взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Проявляет синергизм при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Инъектран® не сообщалось. Вместе с тем, можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление проявлений побочного действия препарата.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
В состав препарата входит натрия дисульфит, который может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. ИНЪЕКТРАН® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл.
По 1 или 2 мл помещают в ампулы с точкой или кольцом излома нейтрального стекла марки НС-3 или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ с фольгой алюминиевой или самоклеящейся пленкой, или без фольги и пленки.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем.
На пачку дополнительно наносят две этикетки защитные перфорированные из полипропиленового двуосноориентированного материала с поверхностным покрытием (контроль первого вскрытия) или не наносят.
Упаковка для стационаров. 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона.
50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона гофрированного.
Производитель
ООО «Эллара». 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, 20, стр. 2.
Владелец регистрационного удостоверения и организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Эллара». 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, 20.
Тел./факс: (49243) 6-42-22, (49243) 6-42-24.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.