Mebucaine инструкция на русском пастилки

Описание препарата Мебикар^® (таблетки, 300 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2016 году

Дата согласования: 13.05.2016

Особые отметки:

Содержание

• Фотографии упаковок
• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Форма выпуска
• Производитель
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Аналоги (синонимы) препарата Мебикар^®
• Заказ в аптеках Москвы

Фотографии упаковок

Картинка с сайта: www.rlsnet.ru

13.05.2016

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

• F10.1 Пагубное употребление алкоголя
• F10.2 Синдром алкогольной зависимости
• F17.1 Пагубное употребление табака
• F17.2 Никотиновая зависимость
• F19 Психические и поведенческие расстройства, вызванные одновременным употреблением нескольких наркотических средств и использованием других психоактивных веществ
• F40 Фобические тревожные расстройства
• F41 Другие тревожные расстройства
• F41.2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
• F41.9 Тревожное расстройство неуточненное
• F48.9 Невротическое расстройство неуточненное
• F60.3 Эмоционально неустойчивое расстройство личности
• I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда
• I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная
• R07.2 Боль в области сердца
• R45.4 Раздражительность и озлобление
• R53 Недомогание и утомляемость
• Z73.2 Недостаток отдыха и расслабления

Состав

Таблетки	1 табл.
активное вещество:
мебикар	0,3 г
вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон высокомолекулярный) — 0,0015 г; кальция стеарат — 0,0015 г

Описание лекарственной формы

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Препарат относится к анксиолитическим, стресс-протективным, ноотропным средствам. Улучшает кислородное обеспечение тканей миокарда; нормализует нарушенный электролитный баланс крови, содержание ионов калия в плазме, эритроцитах и клетках миокарда; способствует усилению белкового синтеза и увеличению энергетических ресурсов клетки.

Регулирует нарушенный ночной сон, не оказывая прямого снотворного действия. Не обладает холинолитическим и миорелаксантным эффектом, не нарушает координацию движений. Облегчает или снимает никотиновую абстиненцию.

Фармакокинетика

Выводится с мочой полностью в течение суток.

Показания

• невротические расстройства (раздражительность, эмоциональная лабильность, тревога, тревожно-депрессивные, фобические, панические расстройства), развившиеся в результате истощающих психоэмоциональных, нервно-психических и физических нагрузок;
• в комплексной терапии для лечения больных с кардиалгиями, ишемической болезнью сердца и реабилитации после инфаркта миокарда;
• для уменьшения влечения к курению табака;
• неврозоподобные состояния у больных алкоголизмом, для снижения патологического влечения к алкоголю и психоактивным веществам;
• для улучшения переносимости нейролептиков и транквилизаторов.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи.

По 0,3–0,9 г 2–3 раза в день.

Максимальная разовая доза — 3 г, суточная — 10 г. Курс для профилактики и лечения — от нескольких дней до 2–3 мес, в зависимости от ситуации, при психических заболеваниях — до 6 мес.

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Аллергические реакции (кожный зуд), при высоких дозах — кратковременное незначительное снижение АД, гипертермия (повышение температуры тела на 1–1,5 °C), диспептические расстройства.

Снижение АД и температуры тела не являются показаниями для отмены препарата и нормализуются самостоятельно.

Взаимодействие

Усиливает эффект снотворных и наркотических средств.

Форма выпуска

Таблетки 0,3 г. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачки.

Производитель

ОАО «Татхимфармпрепараты». 420091, Россия, г. Казань, ул. Беломорская, 260.

Тел. (843) 571-85-58; факс: 571-85-38.

e-mail: marketing@tatpharm.ru

Организация, принимающая претензии. ОАО «Татхимфармпрепараты».

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Условия хранения

В сухом месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

• Крылов Юрий Федорович
  (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
  
  Опыт работы: более 34 лет

Аналоги (синонимы) препарата Мебикар^®

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Мебикар принимают внутрь независимо от приема пищи.

Лекарственное средство предназначено для взрослых.

Взрослые принимают по 1-2 таблетки 2-3 раза в день.

Максимальная разовая доза составляет 3 г, высшая суточная доза — 10 г.

Длительность лечебного курса — от нескольких дней до 2-3 месяцев.

Пожилые пациенты не нуждаются в уменьшении дозы.

Пациентам с печеночной недостаточностью дозу снижать не требуется.

У пациентов с почечной недостаточностью коррекция дозы не изучена. У данных пациентов лекарственное средство следует назначать с осторожностью.

Данные о безопасности и эффективности применения Мебикара у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют.

Меры предосторожности

Получены отдельные сообщения о случаях развития острых реакций повышенной чувствительности (гиперчувствительности).

Беременность и период грудного вскармливания

Действующее вещество хорошо проникает во все ткани и жидкости организма. Адекватно контролируемые клинические исследования применения лекарственного средства во время беременности и в период кормления грудью отсутствуют, поэтому назначать лекарственное средство беременным женщинам и женщинам, кормящим грудью, не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Мебикар можно сочетать с нейролептиками, транквилизаторами (бензодиазе- пинами), снотворными средствами, антидепрессантами и психостимуляторами.

Побочное действие

Мебикар, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.

Частота побочных действий по системе классификации MedDRA (Медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности):

Очень частые — ≥1/10;

Частые — ≥1/100 до <1/10;

Нечастые — ≥1/1000 до <1/100;

Редкие — ≥1/10 000 до <1/1000;

Очень редкие — <1/10 000;

Неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

Нарушения со стороны иммунной системы: неизвестно — гиперчувствительность (повышенная чувствительность).

Нарушения со стороны нервной системы: редкие — головокружение; неизвестно — головная боль.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: редкие — понижение артериального давления.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редкие — диспептические расстройства (выражающиеся как чувство горечи во рту, тошнота, рвота, боль в животе, диарея).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции (ангионевротический отек, отек век, отек лица, отек губ, отек языка, сыпь, папулезная сыпь, зуд, эритема, крапивница, отек кожи), гипергидроз.

В случае аллергической реакции следует прекратить прием лекарственного средства.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неизвестно — бронхоспастические реакции, приступ бронхоспазма.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: неизвестно — полиурия, никтурия (частое мочеиспускание в ночное время).

Общие расстройства: редкие — понижение температуры тела, слабость; неизвестно — боль в груди, отек конечностей, локализованный отек.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: неизвестно — снижение аппетита.

Понижение артериального давления и/или понижение температуры тела (температура тела может понизиться на 1-1,5°С) не являются причиной для отмены лекарственного средства. Артериальное давление и температура тела нормализуются после окончания курса лечения.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данном листке-вкладыше, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Передозировка

Лекарственное средство малотоксичное. Получены два сообщения о случаях передозировки. Однократный прием лекарственного средства при попытке суицида в дозе 30 г не привел к развитию летального исхода.

Лечение: при передозировке проводят общепринятые методы детоксикации, в том числе промывание желудка, и симптоматическую терапию.

Специфический антидот отсутствует.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к вспомогательным веществам лекарственного средства. Детский и подростковый возраст до 18 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению

механизмами

Лекарственное средство может вызвать понижение артериального давления и слабость, что может повлиять на способность управлять транспортным средством и обслуживать механизмы.

Форма выпуска

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке.

Условия хранения

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпуск производится по рецепту врача.

Произведено:

АО «Татхимфармпрепараты», Российская Федерация,

. Казань, ул. Беломорская, д. 260

Тел. (+843) 571-85-58, факс (+843) 571-85-38

e-mail: marketing@tatpharm.ru.

Расфасовано и упаковано:

УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь,

220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26

тел./факс (+ 37517) 344-18-66

e-mail: info@mic.bv.

Brand in international markets: Hungary, Portugal, Switzerland

The information on this product’s packaging is Turkish language only.

Uses
Mebucain Mint (Lidocaine HCL/Cetylpyridinium Chloride) is used for treating sore throat, oral infections and acute pharyngitis. It helps to relieve pain and inflammation in the mouth and gums. These lozenges are made up of 2 different ingredients, each of which exhibits a different mechanism of action. Lidocaine is a local anaesthetic used to relieve pain and it works by numbing the area on which it is applied.

When the lozenges are consumed, the lidocaine helps to relieve acute pain caused by a sore throat by causing numbness of the affected area. Cetylpyridinium chloride is also added for its antiseptic properties. It exhibits antibacterial activity, and is also effective at neutralizing other microorganisms in the mouth. This helps to eliminate bacteria responsible for causing infections. In some cases, these lozenges may be used to treat mouth ulcers or relieve pain after dental surgery.

Dosage and Administration
Mebucain Mint (Lidocaine HCL/Cetylpyridinium Chloride) lozenges are placed directly into the mouth and allowed to gradually dissolve. Your doctor will decide the right amount. In some cases, adult patients treating severe infections may be instructed by their doctor to use one lozenge at regular intervals throughout the day, as required. However, ensure that you do not exceed the recommended maximum daily dosage, as doing so could pose a risk to your health.

Side effects
Mebucain Mint (Lidocaine HCL/Cetylpyridinium Chloride) may cause numbness in the throat after the lozenge is consumed. Tell your doctor about all side effects that occur and seek medical attention straight away if any serious side effects occur.

Precautions
These lozenges are not meant to be chewed or swallowed. Instead, they should be placed in the mouth where they can slowly dissolve.

If your symptoms persist or become worse, go to see your doctor.

Seek immediate emergency medical attention if you suffer an allergic reaction. Symptoms to watch for, which may be indicative of a reaction, include skin rashes, hives, swelling of the face or limbs, trouble breathing, and trouble swallowing.

Always use Mebucain Mint (Lidocaine HCL/Cetylpyridinium Chloride) as you have been prescribed by your doctor. Never self-medicate or change your dosage without first consulting your doctor. The correct dosage can vary depending on your health, medical history, and the severity of the condition being treated.

This medication may not be safe for all patients. Before you begin using it always disclose the following to your doctor:

• If you are pregnant or breastfeeding.
• If you suffer from any allergies.
• If you suffer from any other health conditions or illnesses.
• If you are using any other medicine (including all non-prescription).
• If you are using any supplements, vitamins, or herbal products of any kind.