ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Симпатомиметические амины следует использовать разумно и экономно у пациентов с высоким кровяным давлением, сахарным диабетом, ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических сосудов, почечной дисфункцией, повышенным внутриглазным давлением, гипертиреозом или гипертрофией простаты (см Противопоказания). Симпатомиметики могут стимулировать центральную нервную систему с судорогами или сердечно-сосудистым коллапсом с сопутствующей гипотензией. Не превышайте рекомендуемую дозировку.
Гипертонический криз может возникнуть при одновременном применении медофеддоэфедрина и ингибиторов МАО (и через 14 дней после прекращения терапии МАО), индометацина или бета-блокаторов и метилдопы. Если возникает гипертонический кризис, эти препараты следует немедленно прекратить и начать терапию для снижения артериального давления. Лихорадка должна управляться с помощью внешнего охлаждения.
Прежде чем назначать лекарства для подавления или изменения кашля, важно, чтобы была выявлена основная причина кашля, чтобы модификация кашля не увеличивала риск клинических или физиологических осложнений, и чтобы была начата соответствующая терапия для первичного заболевания. ,.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
генеральный
Спросите врача, сохраняется ли кашель после того, как лекарство использовалось в течение 7 дней, или если есть высокая температура, сыпь или постоянная головная боль или боль в горле, связанная с кашлем. Пациенты с гипертонической болезнью должны использовать Medofeddovent & trade; Капсулы с пролонгированным высвобождением 400 (медофеддоэфедрин HCL и гуафензин) только по медицинским показаниям, так как вы испытываете изменение артериального давления из-за дополнительной вазоконстрикции.
Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности
Там нет животных или in vitro — Исследования комбинированного продукта medofeddoephedrine гидрохлорида и гуафенесина для оценки канцерогенеза, мутагенеза и нарушения фертильности.
Беременность Беременность Категория C
Исследования репродукции животных с этим продуктом не проводились. Также неизвестно, может ли этот продукт при введении беременной женщине вызвать повреждение плода или повлиять на репродуктивную способность. Этот продукт следует давать беременной женщине только в том случае, если потенциальные выгоды оправдывают риск для плода.
Кормящие матери
Небольшие количества медофеддоэфедрина выделяются с грудным молоком. Использование этого продукта кормящими матерями противопоказано, поскольку риск для детей от симпатомиметических аминов выше, чем обычно. Неизвестно, выделяется ли гуафенезин с грудным молоком.
Педиатрическое использование
Безопасность и эффективность Medofeddovent & Handel; 400 (медофеддоэфедрин HCL с пролонгированным высвобождением и гуафенезин) у педиатрических пациентов в возрасте до 12 лет не были созданы.
Medofeddovent & Handel; 400 (медофеддоэфедрин HCL с пролонгированным высвобождением и гуаифензин) содержит фиксированную дозу гидрохлорида медофеддоэфедрина в составе с пролонгированным высвобождением. Очень маленькие дети могут быть более чувствительными к воздействию симпатомиметических аминов, таких как медофеддоэфедрин, особенно эффект вазопрессора. Продемонстрируйте безопасное использование симпатомиметического амина короткого действия перед использованием расширенного состава у педиатрических пациентов. Соответствующие исследования по соотношению возраста к воздействию гуафенезина не проводились в педиатрической популяции.
Гериатрическое применение
Побочные эффекты чаще встречаются у пациентов в возрасте 60 лет и старше на симпатомиметиках. Передозировка симпатомиметиков в этой возрастной группе может вызвать галлюцинации, судороги, депрессию ЦНС и смерть. Продемонстрируйте безопасное использование симпатомиметического амина короткого действия перед использованием расширенного состава у гериатрических пациентов. В целом, выбор дозы для пожилого пациента должен быть осторожным, обычно начиная с нижнего конца диапазона доз, отражая повышенную частоту снижения функции печени, почек или сердца, а также сопутствующее заболевание или лекарственную терапию.
Медоцеф: инструкция по применению
Форма выпуска: порошок для инъекций
Цены в аптеках: Минск
Уточняйте
Содержание
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания к применению
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Побочное действие
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Упаковка
- Условия хранения
Состав
Каждый флакон содержит Цефоперазон (в виде цефоперазона натрия) 1г.
Описание
Белый или слегка желтый, гигроскопичный порошок.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для инъекций и инфузий 1 г во флаконах.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные средства для системного применения. Прочие бета-лактамные антибиотики. Код АТС: J01DD12.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Цефоперазон — полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения с широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, предназначенный для парентерального применения. Бактерицидное действие Медоцефа обусловлено нарушением синтеза клеточной стенки бактерий. В результате ацетилирования цефоперазоном мембраносвязанных транспептидаз, катализирующих перекрёстную сшивку пептидогликанов — конечный этап синтеза клеточной стенки бактерии, образуется дефектная, осмотически нестабильная клеточная стенка. Препарат устойчив к действию α-лактамаз и активен в отношении большого количества клинически значимых микроорганизмов, включая грамположительные — Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Streptococcus pyogenes ((β-гемолитические стрептококки группы A), Streptococcus agalactiae β-гемолитические стрептококки группы В) и энтерококки (Streptococcus faecalis, S. faecium и S. durans); аэробные грамотрицательные бактерии — Escherichia coli, Klebsiella spp. (включая К. pneumoniae), род Enterobacter, род Citrobacter, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазы), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii (Proteus morganii), род Providencia, Providencia rettgeri (Proteus rettgeri), род Serratia (включая S. marcescens), род Salmonella и Shigella, Pseudomonas aeruginosa и некоторые другие штаммы Pseudomonas, некоторые штаммы Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие β-лактамазы); анаэробные бактерии — Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides spp.
Медоцеф также активен in vitro в отношении широкого спектра патогенных микроорганизмов: род Salmonella, род Shigella, Serratia liquefaciens, N. meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Clostridium difficile, род Fusobacterium, род Eubacterium и продуцирующие Р-лактамазу штаммы Н. influenzae и N. gonorrhoeae.
Виды микроорганизмов, у которых может наблюдаться приобретенная резистентность к цефоперазону: аэробные грамположительные бактерии — Enterococcus spp., Streptococcus pneumoniae (устойчивые к пенициллину); аэробные грамотрицательные бактерии — Acinetobacter spp., Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Enterobacler spp., Klebsiella oxytoca, Proteuspenneri, Proteus vulgaris, Proteus spp..
Виды микроорганизмов, которые обладают природной устойчивостью к цефоперазону: аэробные грамположительные бактерии — Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (метициллин-устойчивый), коагулазонегативные Staphylococcus (метициллин-устойчивые); аэробные грамотрицательные бактерии — Stenotrophomonas maltophilia.
Фармакокинетика
Всасывание
Высокие уровни в крови, желчи и моче достигаются после однократного введения препарата. В таблице 1 приведены концентрации препарата в сыворотке крови у взрослых здоровых добровольцев. Эти данные были получены после 15-минутного равномерного в/в или однократного в/м введения.
Таблица 1.
| Доза, способ введения | Средние концентрации в сыворотке крови в зависимости от времени после введения препарата, мкг/мл | ||||||
| В момент введения | 30 мин | 1ч | 2ч | 4ч | 8ч | 12 ч | |
| 1 г в/в | 153 | 114 | 73 | 38 | 16 | 4 | 0,5 |
| 2 г в/в | 252 | 153 | 114 | 70 | 32 | 8 | 2 |
| 3 г в/в | 340 | 210 | 142 | 89 | 41 | 9 | 2 |
| 4 г в/в | 506 | 325 | 251 | 161 | 71 | 19 | 6 |
| 1 г в/м | 32* | 52 | 65 | 57 | 33 | 7 | 1 |
| 2 г в/м | 40* | 69 | 93 | 97 | 58 | 14 | 4 |
* Результаты получены через 15 мин после введения препарата.
Распределение
Концентрация цефоперазона в плазме при увеличении дозы пропорциональна как при внутривенном, так и при внутримышечном введении. Пиковые концентрации в плазме достигаются через 1 -2 часа. Цефоперазон связывается с белками плазмы на 90%, и объем распределения составляет 0,15 л/кг массы тела.
Цефоперазон достигает терапевтических уровней во всех тканях и биологических жидкостях организма, подвергнутых исследованию, в т.ч. асцитической и спинномозговой (при менингите) жидкостях, моче, желчи, стенках желчного пузыря, легких, мокроте, небных миндалинах и слизистой оболочке синусов, предсердиях, почках, мочеточниках, предстательной железе, яичках, матке, фаллопиевых трубах, костях, крови пуповины и амниотической жидкости. Повторное введение препарата здоровым лицам не приводит к кумуляции цефоперазона.
Выведение
Т1/2 цефоперазона из крови составляет приблизительно 2 ч, независимо от способа введения. Цефоперазон выделяется с желчью и мочой. Концентрация цефоперазона в желчи достигает максимального уровня обычно через 1-3 ч после введения Медоцефа и превышает в этот период времени концентрацию его в крови в 100 раз. Зарегистрированы следующие концентрации в желчи: от 66 мкг/мл через 30 мин до 6000 мкг/мл через 3 ч после в/в введения 2 г препарата пациентам, не имеющим закупорки желчного протока. Через 12 ч после введения в разных дозах и разными способами у лиц с нормальной функцией почек концентрация цефоперазона в моче достигает в среднем 20-30% от введенной дозы препарата. Концентрации в моче, превышающие 2200 мкг/мл, были получены через 15 мин после в/в введения 2 г цефоперазона. После в/м введения 2 г препарата максимальная концентрация в моче составила приблизительно 1000 мкг/мл. Цефоперазон практически не метаболизируется (менее 1 %).
Пациенты пожилого возраста
Фармакокинетические параметры у пациентов пожилого возраста не имеются. Фармакокинетика в особых клинических случаях
Фармакокинетические параметры не имеют различий у пациентов с нормальной выделительной функцией почек и у больных с почечной недостаточностью (Cmax, AUC,
Т1/2).
У пациентов с нарушением функции печени и/или обструкцией желчевыводящих путей удлиняется Т1/2 цефоперазона из плазмы, и одновременно увеличивается его экскреция с мочой.
У пациентов с почечно-печеночной недостаточностью цефоперазон может накапливаться в плазме крови.
Показания к применению
Препарат назначают для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефоперазону микроорганизмами:
Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, вызванные S. pneumoniae, Н. influenzae, S. aureus (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), S. pyogenes ((3-гемолитические стрептококки группы А), Р. aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Е. colli, Proteus Mirabilis и Enterobacter.
Инфекции органов брюшной полости (в т.ч. перитонит), вызванные Е. colli, Р. aeruginosa и анаэробными грамотрицательными палочками (включая Bacteroides fragilis).
Бактериальная септицемия, вызванная S. pneumoniae, S. agalactiae, S. aureus, Pseudomonas aeruginosa, E. colli, Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae, Proteus species (индол-позитивные и индол-негативные), Clostridium spp. и анаэробные грамположительные кокки.
Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные S. aureus (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), S. pyogenes и Р. aeruginosa.
Инфекционно-воспалительные заболевания тазовых органов, эндометрит и инфекции половых путей у женщин, вызванные N. gonorrhoeae, S. epidermidis, S. agalactiae, E. colli, Clostridium spp., Bacteroides species (включая Bacteroides fragidis) и анаэробные грамположительные кокки.
Инфекции мочевыделительной системы, вызванные Esherichia coli и Pseudomonas aeruginosa.
Энтерококковые инфекции. Цефоперазон клинически эффективен при лечении инфекций органов брюшной полости (в т.ч. перитонита), кожи и мягких тканей, тазовых органов, половых путей у женщин, эндометрита и инфекций мочевыделительной системы, вызванных энтерококком. Однако большинство штаммов энтерококков оказались мало восприимчивы и умеренно резистентны к цефоперазону. Тестирование in vitro на чувствительность может не соответствовать исследованиям in vivo. Лечение цефоперазоном энтерококковых инфекций особенно эффективно при полимикробном заражении. Цефоперазон должен назначаться с осторожностью и в дозах достаточных для достижения терапевтической концентрации в плазме крови.
Тестирование восприимчивости:
Перед началом лечения Медоцефом должен быть выделен возбудитель инфекции и определена его чувствительность к антибиотикам. В некоторых случаях лечение может быть начато до получения вышеуказанных результатов.
Комбинированная терапия:
Медоцеф и аминогликозиды обладают истинным синергизмом антибактериального действия в отношении многих грамотрицательных палочек. При назначении данной комбинации необходимо провести исследование in vitro для определения чувствительности к комбинации препаратов, а также тщательно проверить функцию почек у пациента (см. Меры предосторожности и Способ применения и дозы).
Цены в аптеках Минск
Медоцеф, порошок, 1 г ×10
для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, Медокеми, Кипр • По рецепту
Нет в продаже
Patient Information leaflet
1
PILmedofsyrotc2.3-MT
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
MEDOFED 30 MG/1.25 MG PER 5 ML, ORAL SOLUTION
Pseudoephedrine hydrochloride
Triprolidine hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
Always take this medicine exactly as described in this leaflet or as
your doctor or pharmacist has told
you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
Ask your pharmacist if you need more information or ad
Read the complete document
Summary of Product characteristics
Page 1 of 11
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Medofed 30 mg/1.25 mg per 5 ml, oral solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each 5 ml of solution contains 30 mg pseudoephedrine hydrochloride and
1.25 mg triprolidine
hydrochloride.
Excipients with known effect: sucrose, methyl para-hydroxybenzoate,
tartrazine yellow lake.
Each 5 ml of oral solution contain 3500 mg sucrose, 5 mg methyl
para-hydroxybenzoate and 0.08 mg
tartrazine yellow lake.
For the full list of
Read the complete document
Описание препарата Судафед® (сироп) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1998 году
Дата согласования: 31.07.1998
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Судафед®
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
5 мл сиропа с вишневым вкусом содержат псевдоэфедрина гидрохлорида 30 мг и гвайфенезина 100 мг; во флаконах по 100 мл.
Фармакологическое действие
Снижает вязкость мокроты, ослабляет ее поверхностное натяжение и адгезивные свойства, повышает объем и содержание воды в бронхиальном секрете, уменьшает отек слизистой оболочки (суживает сосуды).
Снижает вязкость мокроты, ослабляет ее поверхностное натяжение и адгезивные свойства, повышает объем и содержание воды в бронхиальном секрете, уменьшает отек слизистой оболочки (суживает сосуды).
Фармакодинамика
Облегчает отделение мокроты (гвайфенезин), вызывает тахикардию, повышает систолическое АД, оказывает слабое стимулирующее влияние на ЦНС (псевдоэфедрин).
Показания
Заболевания верхних дыхательных путей, сопровождающиеся продуктивным кашлем.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипертония (выраженная), тяжелая ИБС, период лечения ингибиторами МАО и 2 нед после окончания их применения.
Способ применения и дозы
Внутрь. По 10 мл 3 раза в день; детям 6–12 лет — по 5 мл, 2–5 лет — по 2,5 мл 3 раза в день.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Редко — возбуждение ЦНС (нарушения сна, галлюцинации), сухость во рту, в полости носа и глотки, тахикардия, кожные высыпания (в т.ч. с раздражением); у мужчин — задержка мочи (аденомы предстательной железы).
Передозировка
Симптомы — раздражительность, беспокойство, тремор, судороги, сердцебиение, повышение АД, нарушение мочеиспускания, желудочно-кишечный дискомфорт, тошнота, рвота. Лечение — промывание желудка, поддержание дыхательной функции, катетеризация мочевого пузыря (при необходимости), закисление мочи или диализ (для ускоренного выведения псевдоэфедрина).
Меры предосторожности
С осторожностью назначают при артериальной гипертонии, заболеваниях сердца, сахарном диабете, гипертиреозе, повышенном внутриглазном давлении, увеличении предстательной железы, тяжелой почечной или печеночной недостаточности. Рекомендуется оценивать влияние препарата после приема первой дозы на АД у больных, получающих антигипертензивные средства, трициклические антидепрессанты, симпатомиметические средства (препараты, уменьшающие отек слизистой оболочки; средства, снижающие аппетит, психостимуляторы, типа амфетамина). Не следует применять совместно с фуразолидоном. Не используют при персистирующем или хроническом кашле, наблюдающемся при курении, астме, эмфиземе легких и при кашле, сопровождающемся избыточной секрецией мокроты. При назначении беременным необходимо соблюдать осторожность и взвешивать потенциальную пользу лечения для матери и возможный риск для плода.
Особые указания
Препарат можно развести 1:2 или 1:4 сиропом ВР. Разведенный раствор следует хранить при температуре 25 °C и использовать в течение 28 дней.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Медоцеф: инструкция по применению
Форма выпуска: Порошок
МНН: Цефоперазон
Цены в аптеках: Алматы
Уточняйте
Содержание
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания к применению
- Противопоказания
- Необходимые меры предосторожности при применении
- Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
- Специальные предупреждения
- Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
- Рекомендации по применению
- Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
- Описание нежелательных реакций
- Состав
- Описание внешнего вида, запаха, вкуса
- Форма выпуска и упаковка
- Срок хранения
- Условия хранения
- Условия отпуска из аптек
Фармакотерапевтическая группа
Противоинфекционные препараты системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты другие. Цефалоспорины третьего поколения. Цефоперазон.
Код АТХ J01DD12
Показания к применению
Медоцеф показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными к цефоперазону возбудителями:
— инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей
— инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящих путей
— интраабдоминальные инфекции (в т.ч. перитонит, холецистит, холангит)
— сепсис
— менингит
— инфекции кожи и мягких тканей
— воспалительные заболевания органов малого таза и мочеполовой системы
— эндометрит
— гонорея
Цены в аптеках Алматы
Медоцеф, порошок, 1 г ×1
для приготовления раствора для инъекций (флаконы), Медокеми, Кипр • По рецепту
Инструкция
Нет в продаже
Медоцеф, порошок, 1 г ×100
для приготовления раствора для инъекций (флаконы), Медокеми, Кипр • По рецепту
Инструкция
Нет в продаже
Медоцеф, порошок, 1 г ×50
для приготовления раствора для инъекций (флаконы), Медокеми, Кипр • По рецепту
Инструкция
Нет в продаже