Мексиприм инструкция по применению до еды или после еды

Мексиприм инструкция по применению

Подойницына Алёна Андреевна

20 апреля 2023

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.

Автор статьи

Подойницына Алёна Андреевна

Профессия: провизор

Название вуза: Пермская государственная фармацевтическая академия (ПГФА)

Специальность: фармация

Стаж работы: 5 лет

Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510722 рег. номер 31917

Места работы: провизор в аптеке, преподаватель ПГФА на кафедре Управления и экономики фармации, провизор сервиса Мегаптека

Все авторы

Содержание

Мексиприм: состав препарата
Мексиприм: от чего
Мексиприм: противопоказания
Мексиприм: как принимать до еды или после?
Мексиприм: побочные эффекты
Мексиприм: совместимость с алкоголем
Мексиприм или Мексидол: что лучше выбрать?
Краткое содержание

Возможно, нашим читателям приходилось сталкиваться с термином «ишемия»? В медицине им называют состояние нарушения кровоснабжения органов и тканей, когда к ним снижается приток крови. В таких условиях клетки испытывают нехватку кислорода и питательных веществ, нарушается их функция, структура, обменные процессы. Все это приводит к временной или стойкой дисфункции органа или ткани.

Наиболее чувствительны к гипоксии (дефициту кислорода) почки, сердечно-сосудистая и нервная система. Нарушение их работы отражается на состоянии всего организма. Симптомами ишемии могут быть сердечные и головные боли, одышка, высокое давление, тревожность, апатия, хроническая усталость, проблемы с памятью и сном.

Провизор рассказывает о препарате Мексиприм, который повышает устойчивость организма к ишемии и гипоксии. Узнаем состав лекарственного средства, его показания, противопоказания к применению и побочные действия. Сравним Мексиприм и Мексидол.

Мексиприм: состав препарата

Действующее вещество Мексиприма — этилметилгидроксипиридина сукцинат, который состоит из двух частей — пиридинового основания и янтарной кислоты. Такой «комплекс» оказывает многогранное действие:

антигипоксическое;
антиоксидантное;
мембранозащитное;
ноотропное;
противосудорожное;
антистрессовое;
противотревожное.

Препарат выпускают в двух лекарственных формах:

Мексиприм таблетки, в состав которых входит 125 мг активного вещества;
Мексиприм раствор для внутримышечного и внутривенного введения с дозировкой 50 мг/мл в ампулах по 2 и 5 мл.

Лекарство повышает устойчивость организма к влиянию повреждающих факторов: ишемии, шока, нарушения мозгового кровообращения, интоксикации, гипоксии.

Мексиприм: от чего

Как «работает» Мексиприм? Таблетки и уколы от чего назначают? Провизор отвечает на эти вопросы. Препарат:

защищает клетки от повреждений и свободных радикалов;
улучшает передачу нервных импульсов;
повышает содержание «гормона удовольствия» дофамина в головном мозге;
активизирует процесс выработки энергии в клетках в условиях гипоксии;
улучшает обменные процессы и кровоснабжение в зоне ишемии миокарда и головного мозга;
снижает вязкость крови и улучшает микроциркуляцию;
уменьшает уровень общего и «плохого» холестерина;
улучшает состояние сетчатки и зрительного нерва при нейропатии;
уменьшает интоксикацию при остром панкреатите.

Исходя из свойств Мексиприма, показания для его применения следующие:

комплексное лечение острых нарушений мозгового кровообращения и инфаркта миокарда;
ишемическая болезнь сердца;
черепно-мозговые травмы;
хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
вегетативная дистония;
когнитивные нарушения вследствие атеросклероза сосудов;
тревожные расстройства;
комплексное лечение глаукомы;
алкогольный абстинентный синдром;
астения, профилактика развития заболеваний при экстремальных нагрузках, воздействие экстремальных стрессовых факторов;
острая интоксикация при отравлении психотическими препаратами
комплексное лечение острого панкреатита и перитонита.

Для максимального терапевтического эффекта рекомендуют начинать лечение с инъекционного введения (фаза насыщения), а продолжить таблетками.

Мексиприм: противопоказания

У препарата имеются противопоказания, но их немного:

гиперчувствительность к компонентам препарата;
острая печеночная или почечная недостаточность;
детский возраст до 18 лет;
беременность;
период лактации.

Последние три запрета связаны с отсутствием данных по безопасности применения Мексиприма у этих категорий пациентов.

Мексиприм: как принимать до еды или после?

В инструкции к таблеткам Мексиприма нет конкретной рекомендации, до еды или после еды принимать лекарство. Если нет информации о влиянии пищи на действие препарата, то врачи рекомендуют принимать за 30 минут до еды или через 1–2 часа после еды. Кратность приема Мексиприма — 3 раза в сутки.

Мексиприм: побочные эффекты

Мексиприм относится к малотоксичным лекарственным средствам. Такие побочные эффекты, как головокружение, снижение или повышение давления, сухой кашель,першение, затруднение дыхания связаны с высокой скоростью введения инъекционного введения препарата и быстро проходят. Другие возможные негативные реакции:

ощущение тепла;
зуд, кожная сыпь, покраснение кожи;
сухость во рту, тошнота;
ощущения неприятного запаха и металлического привкуса;
сонливость.

Возможные негативные реакции

Мексиприм: совместимость с алкоголем

Мексиприм уменьшает токсическое действие алкоголя. Одно из показаний для применения препарата — синдром алкогольной абстиненции. Устраняет проявления алкогольного отравления, восстанавливает поведение, уменьшает выраженность когнитивных дисфункций.

У Мексиприма и алкоголя допустимая совместимость. Но для эффективности лечения лучше выполнять общую врачебную рекомендацию и во время приема лекарств не употреблять спиртные напитки.

Мексиприм или Мексидол: что лучше выбрать?

Мексидол — это оригинальный препарат с действующим веществом этилметилгидроксипиридином сукцинатом. Он разработан, исследован и внедрен в медицинскую практику советскими учеными в 1980-х годах. Сегодня уровень клинических исследований тех лет считается недостаточным с точки зрения мировой доказательной медицины. Но, тем не не менее, эффективность препарата была подтверждена доклиническими и клиническими испытаниями в нашей стране. По отзывам врачей Мексидол дает результаты. Он включен в перечень ЖНВЛП (жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов).

По показаниям и побочным эффектам аналоги идентичны. При условии соблюдения схемы лечения они взаимозаменяемы. Но у них также есть и некоторые отличия:

Мексидол выпускают в форме таблеток Мексидол форте с дозировкой 250 мг
Мексидол таблетки 125 мг разрешены для применения детям с 6 лет
Мексидол таблетки содержат лактозу, противопоказаны пациентам с лактазной недостаточностью, непереносимостью галактозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией
Мексидол дороже: например, у Мексиприма цена за таблетки 125 мг №30 начинается со 150 рублей, у аналогичного Мексидола с 200 рублей.

Краткое содержание

Действующее вещество Мексиприма — этилметилгидроксипиридина сукцинат, который состоит из двух частей — пиридинового основания и янтарной кислоты.
У Мексиприма обширный список показаний, часто его назначают при ишемических и гипоксических состояниях сердца и мозга.
У препарата имеются противопоказания, но их немного: гиперчувствительность к компонентам препарата, острая печеночная или почечная недостаточность, детский возраст до 18 лет, беременность, период лактации.
В инструкции к таблеткам Мексиприма нет конкретной рекомендации, до еды или после еды принимать лекарство. Лучше делать это за 30 минут до еды или через 1–2 часа после еды.
Мексиприм относится к малотоксичным лекарственным средствам.
У Мексиприма и алкоголя допустимая совместимость. Но для эффективности лечения лучше выполнять общую врачебную рекомендацию и во время приема лекарств не употреблять спиртные напитки.
По показаниям и побочным эффектам аналоги идентичны. При условии соблюдения схемы лечения они взаимозаменяемы.

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Источник

Действующие вещества

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Форма выпуска

Таблетки

Состав

Этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг. Вспомогательные вещества: каолин — 2.47 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 12.58 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 11.35 мг, повидон — 13.4 мг, тальк — 5.3 мг, кальция стеарат — 2.75 мг.Состав оболочки: гипромеллоза — 4.95 мг, макрогол — 1.28 мг, титана диоксид — 1.65 мг, тальк — 370 мкг.

Фармакологический эффект

Антиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность к связыванию с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и кретинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Показания

Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; вегето-сосудистая дистония; легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами); расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста; воздействие экстремальных (стрессовых) факторов; абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.

Противопоказания

Печеночная недостаточность; почечная недостаточность; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст; повышенная чувствительность к препарату.

Меры предосторожности

Курсовую терапию Мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Мексиприм назначают внутрь. Терапевтическая доза и длительность лечения определяются чувствительностью пациента к препарату.В начале лечения препарат назначают в дозе 250-500 мг, средняя суточная доза составляет 250-500 мг, максимальная суточная доза — 800 мг. Суточную дозу распределяют на 2-3 приема в течение дня.Для лечения тревожных расстройств, вегето-сосудистой дистонии и когнитивных нарушений препарат применяют в течение 2-6 недель.При купировании алкогольного абстинентного синдрома длительность применения составляет 5-7 дней.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, сухость во рту.Прочие: редко — сонливость, аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость).Лечение: симптомы, как правило, исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется нитразепам в дозе 10 мг, оксазепам в дозе 10 мг или диазепам в дозе 5 мг.

Взаимодействие с другими препаратами

Мексиприм совместим с психотропными препаратами.При совместном применении Мексиприм усиливает действие анксиолитиков (производных бензодиазепина), противопаркинсонических средств и карбамазепина.Мексиприм уменьшает токсическое действие этанола.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

Отпуск по рецепту

Да

Источник

Мексиприм^® является производным 3-оксипиридина; оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, противоишемическое, мембранопротекторное, ноотропное, стресс-протекторное, противосудорожное, анксиолитическое, гиполипидемическое действие.

Механизм действия препарата обусловлен антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Мексиприм^® уменьшает проявления окислительного стресса, ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Препарат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

Мексиприм^® повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Препарат имеет широкий спектр фармакологической активности; повышает резистентность организма к стрессу и воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксии и ишемии, нарушении мозгового кровообращения, интоксикации этанолом и антипсихотическими средствами).

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов (фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы). Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

Улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; повышает концентрацию внимания и работоспособность.

Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов «сон-бодрствование», нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, способствует уменьшению выраженности когнитивных нарушений, вызванных длительным приемом этанола. Под влиянием препарата усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

Источник

Регистрационный номер

Р N001916/02

Торговое название препарата

МЕКСИПРИМ

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Одна таблетка содержит:

действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг;

вспомогательные вещества: каолин, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К 17, тальк, кальция стеарат;

вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, тальк.

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро от белого до белого с сероватым или желтоватым, или коричневатым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антиоксидантное средство

Фармакологические свойства

Мексиприм является производным 3-оксипиридина; оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, противоишемическое, мембранопротекторное, ноотропное, стресс-протективное, противосудорожное, анксиолитическое, гиполипидемическое действие.

Механизм действия препарата обусловлен антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Мексиприм уменьшает проявления окислительного стресса, ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Препарат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата (АТФ) и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация (C_max) при дозах 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме (MRT) при приеме внутрь — 4,9-5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат − образуется в печени, при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит − фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й − выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й − глюкуронконъюгаты. Период полувыведения (T1/2) при приеме внутрь — 2,0-2,6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве − в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

Показания к применению

Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т. ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
Легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
Энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
Синдром вегетативной дистонии;
Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
Ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
Состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
Астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
Воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

Противопоказания

Острые нарушения функции печени и почек, повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата. В связи с недостаточной изученностью действия препарата — детский возраст, беременность, грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь. По 125-250 мг (1-2 таблетки) 3 раза в сутки.

Начальная доза — 125-250 мг (1–2 таблетки) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 750 мг (6 таблеток).

Длительность лечения — 2-6 недель; для купирования алкогольной абстиненции — 5-7 дней. Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5–2 месяцев. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.

Побочное действие

Редко — тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость).

Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Мексиприм совместим со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.

Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепина) и противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов. Уменьшает токсическое действие этанола.

Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С в потребительской упаковке (пачке картонной).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия

249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4

Адрес места производства:

Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107

Организация, принимающая претензии потребителей

АО «Нижфарм», Россия

603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7

Тел.: (831) 278-80-88, факс: (831) 430-72-28

E-mail: med@stada.ru

Источник

Мексиприм® относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Механизм действия Мексиприма® обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Источник