Метеоспазмил инструкция до еды или после еды

Листок-вкладыш – информация для пациента

МЕТЕОСПАЗМИЛ^®, 60 мг +300 мг, капсулы

Действующие вещества: алверина цитрат, симетикон

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Всегда принимайте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачуили работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша

Что из себя представляет препарат МЕТЕОСПАЗМИЛ® и для чего его применяют.
О чем следует знать перед приемом препарата МЕТЕОСПАЗМИЛ^®.
Прием препарата МЕТЕОСПАЗМИЛ^®.
Возможные нежелательные реакции.
Хранение препарата МЕТЕОСПАЗМИЛ^®.
Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат МЕТЕОСПАЗМИЛ^® и для чего его применяют

Препарат МЕТЕОСПАЗМИЛ^® представляет собой комбинированный препарат, в состав которого входят
следующие действующие вещества: алверина цитрат и симетикон. Препарат МЕТЕОСПАЗМИЛ^® оказывает
спазмолитическое действие, уменьшает газообразование в кишечнике.

Алверин относится к группе лекарственных средств, называемых спазмолитиками.
Он устраняет спазм гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, нормализует
двигательную активность (перистальтику) кишечника и не вызывает постоянного
2 расслабления (релаксации) гладкомышечных клеток желудочно-кишечного тракта («гипотонию»).

Симетикон – физиологически инертное вещество, физическое действие которого заключается в
изменении поверхностного натяжения пузырьков газа, что приводит к их слиянию, тем самым
ускоряет и облегчает выведение газа из кишечника.

При приеме внутрь симетикон может снижать газообразование в кишечнике и образ овывать защитную пленку на слизистой оболочке кишечника.

Показания к применению

Препарат МЕТЕОСПАЗМИЛ^® применяется у взрослых и детей старше 14 лет:

— при функциональных расстройствах желудочно-кишечного тракта, проявляющихся болями в животе, повышенным газообразованием, отрыжкой, тошнотой, запорами, поносами или их чередованием;

— для подготовки к рентгенологическому, ультразвуковому или инструментальному исследованию органов брюшной полости.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед приемом препарата МЕТЕОСПАЗМИЛ^®

Противопоказания

Не принимайте препарат МЕТЕОСПАЗМИЛ^®:

если у Вас аллергия на алверина цитрат, симетикон или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
если Ваш возраст менее 14 лет.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата МЕТЕОСПАЗМИЛ^® проконсультируйтесь с лечащим врачом.У пациентов,
получавших алверин/симетикон, было зарегистрировано повышение уровня печеночных ферментов
аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы. Это может быть связано с одновременным
повышением уровня общего билирубина в сыворотке крови. При повышении уровня печеночных аминотрансфераз до значений, превышающих
3 верхние пороговые значения в 3 и более раз, а также в случае развития желтухи, следует прекратить лечение препаратом.

Дети и подростки

Препарат МЕТЕОСПАЗМИЛ^® не предназначен для применения у детей до 14 лет

Другие лекарственные препараты и препарат МЕТЕОСПАЗМИЛ^®

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать
принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Клинически значимого взаимодействия
с другими лекарственными препаратами не установлено.

Беременность, грудное вскармливание, фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Применение препарата во время беременности не рекомендуется.

Грудное вскармливание

Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат оказывает незначительное влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами. У некоторых пациентов, на фоне
применения препарата было зарегистрировано головокружение. Это
необходимо учитывать при управлении транспортными средствами и механизмами.

Препарат МЕТЕОСПАЗМИЛ^® содержит глицерол

Препарат МЕТЕОСПАЗМИЛ^® содержит глицерол, который может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос).

3. Прием препарата МЕТЕОСПАЗМИЛ^®

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

По 1 капсуле 2-3 раза в сутки перед едой.При подготовке к исследованию органов брюшной полости — по 1 капсуле 2-3 раза накануне исследования и 1 капсула утром в день исследования.

Путь и/или способ введения

Внутрь.

Продолжительность терапии

Продолжительность терапии определяется врачом индивидуально.

Если Вы приняли препарата МЕТЕОСПАЗМИЛ^® больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата МЕТЕОСПАЗМИЛ® больше, чем предусмотрено, немедленно сообщите
об этом своему врачу или обратитесь в отделение
неотложной помощи ближайшей больницы. Возьмите с собой
упаковку препарата и/или данный листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Если Вы забыли принять препарат МЕТЕОСПАЗМИЛ^®

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций –
5 прекратите прием препарата МЕТЕОСПАЗМИЛ®и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь:

Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:

Цитолитический гепатит;
Реакции анафилактического типа, анафилактический шок.

Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):

Повышение уровней трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина
Ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница и зуд;
Головокружение;
Головная боль;
Тошнота.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас при применении препарата МЕТЕОСПАЗМИЛ^® возникают какие-либо
нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная
рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции,
в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете
сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему
сообщений государств – членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Армения:

АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна»
6 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5 Тел.: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
Электронная почта: vigilance@pharm.am
Сайт: www.pharm.am

Республика Армения:

Республика Беларусь

Министерство Здравоохранения Республики Беларусь,
Республиканское УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а Тел.: +375 (17) 242 00 29
Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by
Сайт: www. rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2»
Тел.: +7 (7172) 235 135
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт: www. ndda.kz

Республика Кыргызстан:

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики
720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Тел.: 0800 800-26-26
Электронная почта: dlomt@pharm.kg
Сайт: www.pharm.kg

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

5. Хранение препарата МЕТЕОСПАЗМИЛ^®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и картонной пачке.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат МЕТЕОСПАЗМИЛ^® содержит:

Действующими веществами являются алверина цитрат, симетикон. Кажд
ая капсула содержит 60 мг алверина цитрата и 300 мг симетикона.
Вспомогательными веществами являются: желатин, глицерол, титана диоксид, водаочищенная.

Внешний вид препарата МЕТЕОСПАЗМИЛ® и содержимое упаковки

Капсулы.
Непрозрачные продолговатые мягкие капсулы от белого до желтоватого цвета, содержащие густую суспензию белого цвета.
По 10 капсул в блистере (ПВХ/алюминий),1, 2, 3, 4, 6 блистеров с листком-вкладышем в картонной пачке.

Держатель регистрационного удостоверения

Франция
Лаборатории МАЙОЛИ СПИНДЛЕР
6, авеню де Л’Европ 78400 Шату
Laboratoires MAYOLY SPINDLER, France
6, avenue de l’Europe 78400 Chatou, France

Производитель

Производство готовой лекарственной формы:

Лаборатории ГАЛЕНИК ВЕРНЕН, Франция
20, рю Луи-Шарль Вернен 77190 Даммари-ле-Лис, Франция
Laboratoires GALENIQUES VERNIN, France
20, rue Louis-Charles Vernin 77190 Dammary-les-Lys, France

Фасовщик (первичная упаковка), упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка) и выпускающий контроль качества:

Лаборатории МАЙОЛИ СПИНДЛЕР, Франция
6, авеню де Л’Европ 78400 Шату, Франция
Laboratoires MAYOLY SPINDLER, France
6, avenue de l’Europe 78400 Chatou, France
или
Лаборатории ГАЛЕНИК ВЕРНЕН, Франция
20, рю Луи-Шарль Вернен 77190 Даммари-ле-Лис, Франция
Laboratoires GALENIQUES VERNIN, France
20, rue Louis-Charles Vernin 77190 Dammary-les-Lys, France

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация
ООО «МАЙОЛИ ФАРМА»
109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 17-23
Тел.: +7 (495) 664-83-03
E-mail: vopros@mayoly.com

Республика Армения
ИП ИРАКЛИЙ МАРГВЕЛАШВИЛИ
0065, город Ереван, ул. Себастия, д. 14, к. 46
Тел.: +374 (94) 23-63-53
E-mail: reg @pharmaproject.com, vopros@mayoly.com

Республика Беларусь
ООО «ПРОМОСОЛЮШН»
220007, г. Минск, ул. Могилевская 39А, пом.210 – Республика Беларусь
Тел.: +375 (29) 764-00-59, + 375 (29) 364-00-59
E-mail: info@promosolution.by

Республика Казахстан
ТОО «МАЙОЛИ КАЗАХСТАН»
050026, город Алматы, ул. Байзакова, 125/185, н.п. 11
Тел: +7 (727) 331-49-45Факс: +7 (727) 331-49-44
E-mail: office@mayoly.kz

Республика Кыргызстан
ООО «СТЕЛЛО МЕД КОНСАЛТ»
720052, город Бишкек, ул. Ашхабадская, д. 9а
Тел.: +996 (772)39-28-88
E-mail: vopros@mayoly.com

Листок-вкладыш пересмотрен:

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/.

Источник

Метеоспазмил®: капс. 60 мг+300 мг, №30 - 10 шт. - бл. (3) - пач. картон.

03.02.2025

Описание препарата Метеоспазмил^® (капсулы, 60 мг+300 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2025 году

Дата согласования: 03.02.2025

Особые отметки:

Содержание

Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью. Влияние на фертильность
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Производитель
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью. Влияние на фертильность
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Производитель
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Капсулы	1 капс.
активное вещество:
алверина цитрат	60 мг
симетикон	300 мг
вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: глицерол (см. «Особые указания»)
вспомогательные вещества: желатин; глицерол; титана диоксид; вода очищенная

Описание лекарственной формы

Капсулы. Непрозрачные продолговатые мягкие капсулы от белого до желтоватого цвета, содержащие густую суспензию белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Комбинированный препарат. Оказывает спазмолитическое действие, уменьшает газообразование в кишечнике.

Алверин относится к группе препаратов, называемых спазмолитиками. Он устраняет спазм гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), нормализует двигательную активность (перистальтику) кишечника и не вызывает постоянного расслабления (релаксации) гладкомышечных клеток ЖКТ (гипотонию).

Симетикон — физиологически инертное вещество, физическое действие которого заключается в изменении поверхностного натяжения пузырьков газа, что приводит к их слиянию, тем самым ускоряет и облегчает выведение газа из кишечника. При приеме внутрь симетикон может снижать газообразование в кишечнике и образовывать защитную пленку на слизистой оболочке кишечника.

Фармакокинетика

Симетикон после приема внутрь не всасывается, проходит через ЖКТ и выводится в неизмененном виде.

Алверин после приема внутрь абсорбируется из ЖКТ и быстро превращается в фармакологически активный метаболит и неактивные метаболиты.

Пик концентрации в плазме достигается через 1–1,5 ч после приема внутрь. Почечная экскреция является основным путем выведения метаболитов алверина.

Показания

Препарат Метеоспазмил^® показан к применению у взрослых и детей старше 14 лет:

при функциональных расстройствах ЖКТ, проявляющихся болями в животе, повышенным газообразованием, отрыжкой, тошнотой, запорами, поносами или их чередованием;
для подготовки к рентгенологическому, ультразвуковому или инструментальному исследованию органов брюшной полости.

Противопоказания

гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);
детский возраст до 14 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение при беременности и кормлении грудью. Влияние на фертильность

Беременность. В связи с малой системной экспозицией симетикона не ожидается развития каких-либо эффектов при приеме препарата в период беременности и грудного вскармливания. Результаты экспериментальных исследований не дают оснований полагать, что алверин обладает каким-либо тератогенным действием или оказывает токсическое влияние на плод. Однако соответствующие клинические исследования не проводились. Применение препарата во время беременности не рекомендуется.

Лактация. Отсутствуют данные о выделении алверина в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Режим дозирования

По 1 капсуле 2–3 раза в сутки перед едой.

При подготовке к исследованию органов брюшной полости — по 1 капсуле 2–3 раза накануне исследования и 1 капсула утром в день исследования. Продолжительность терапии определяется врачом индивидуально.

Дети. Безопасность и эффективность препарата Метеоспазмил^® у детей до 14 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют. Препарат Метеоспазмил^® противопоказан у детей в возрасте до 14 лет (см. «Противопоказания»).

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Табличное резюме нежелательных реакций (НР)

В таблице ниже обобщены наиболее частые НР, зарегистрированные в ходе клинических исследований и пострегистрационного наблюдения.

Частота НР определялась соответственно следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко, включая отдельные сообщения (< 1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Системно-органный класс	Частота	Описание НР
Нарушения со стороны иммунной системы	Очень редко	Реакции анафилактического типа, анафилактический шок
Нарушения со стороны нервной системы	Частота неизвестна	Головная боль
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта	Частота неизвестна	Головокружение
Желудочно-кишечные нарушения	Частота неизвестна	Тошнота
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей	Очень редко	Цитолитический гепатит
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей	Частота неизвестна	Ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница и зуд
Лабораторные и инструментальные данные	Частота неизвестна	Повышение уровней трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина

Сообщение о подозреваемых НР

Важно сообщать о подозреваемых НР после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых НР лекарственного препарата через национальные системы сообщения о НР государств — членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.

Тел.: +7 (800) 550-99-03.

e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь. Республиканское УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» министерство здравоохранения Республики Беларусь. 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а.

Тел.: +375 (17) 242-00-29.

e-mail: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

www. rceth.by

Республика Казахстан. РГП на ПХВ Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий комитета медицинского и фармацевтического контроля министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2».

Тел.: +7 (7172) 235-135.

e-mail: farm@dari.kz

www. ndda.kz

Республика Кыргызстан. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.

Тел.: 0800 800-26-26.

e-mail: dlomt@pharm.kg

www.pharm.kg

Взаимодействие

Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не установлено.

Передозировка

Симптомы: при приеме доз, существенно превышающих рекомендованные, были зарегистрированы случаи головокружения.

Лечение: соответствующие поддерживающие меры должны приниматься при любых подозрениях на передозировку. Эти меры включают в себя наблюдение за пациентом и симптоматическое лечение в случае необходимости.

Особые указания

У пациентов, получавших алверин/симетикон, было зарегистрировано повышение уровня печеночных ферментов АСТ и АЛТ. Это может быть связано с одновременным повышением уровня общего билирубина в сыворотке крови. При повышении уровня печеночных аминотрансфераз до значений, превышающих верхние пороговые значения в 3 и более раз, а также в случае развития желтухи следует прекратить лечение препаратом.

Вспомогательные вещества. Препарат содержит глицерол, который может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. У некоторых пациентов, на фоне применения препарата было зарегистрировано головокружение. Это необходимо учитывать при управлении транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

Капсулы. По 10 капсул в блистере (ПВХ/алюминий), 1, 2, 3, 4, 6 блистеров с листком-вкладышем в картонной пачке.

Производитель

Держатель регистрационного удостоверения. Франция, Лаборатории МАЙОЛИ СПИНДЛЕР, 6, авеню де Л’Европ, 78400, Шату 8/ Laboratoires MAYOLY SPINDLER, France 6, avenue de l’Europe, 78400, Chatou, France.

Представитель держателя регистрационного удостоверения/претензии потребителей направлять по адресу:

— Российская Федерация. ООО «МАЙОЛИ ФАРМА». 109147, Москва, ул. Таганская, 17–23.

Тел.: +7 (495) 664-83-03.

e-mail: vopros@mayoly.com

— Республика Армения. ИП ИРАКЛИЙ МАРГВЕЛАШВИЛИ. 0065, г. Ереван, ул. Себастия, 14, к. 46.

Тел.: +374 (94) 23-63-53.

e-mail: reg@pharmaproject.com

— Республика Беларусь. ООО «ПРОМОСОЛЮШН». 220007, г. Минск, ул. Могилевская, 39А, пом. 210.

Тел.: +375 (29) 764-00-59, + 375 (29) 364-00-59.

e-mail: info@promosolution.by

— Республика Казахстан. ТОО «МАЙОЛИ КАЗАХСТАН». 050026, г. Алматы, ул. Байзакова, 125/185, н.п. 11.

Тел: +7 (727) 331-49-45; факс: +7 (727) 331-49-44.

e-mail: office@mayoly.kz

— Республика Кыргызстан. ООО «СТЕЛЛО МЕД КОНСАЛТ». 720052, г, Бишкек, ул. Ашхабадская, 9а.

Тел.: +996 (772) 39-28-88.

e-mail vopros@mayoly.com

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)

Опыт работы: более 30 лет

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Источник

Описание

Количество в упаковке:

30
Производитель:
Майоли Спиндлер Лабораториз , Италия

Состав

1 капс.:
— альверина цитрат 60 мг
— симетикон 300 мг
Вспомогательные вещества: лецитин соевый, триглицериды средней плотности.
Состав оболочки капсулы: желатин, глицерол, титана диоксид, очищенная вода.
Фармакологическое действие

Фармгруппа: Миотропный спазмолитик с компонентом, уменьшающим газообразование в кишечнике
Фармдействие: Метеоспазмил — комбинированный препарат. Оказывает спазмолитическое действие, уменьшает газообразование в кишечнике.
Альверин — миотропный спазмолитик, действие которого не сопровождается атропиноподобным эффектом или ганглиоблокирующей активностью. Снижает повышенный тонус гладкой мускулатуры кишечника.
Симетикон — гидрофобное полимерное вещество с низким поверхностным натяжением, снижающее газообразование в кишечнике и покрывающее защитной пленкой стенки ЖКТ.
Показания

Функциональные расстройства ЖКТ, проявляющиеся болями в животе, повышенным газообразованием, отрыжкой, тошнотой, запорами, поносами или их чередованием, в т.ч. синдром раздраженного кишечника.Подготовка к рентгенологическому, ультразвуковому или инструментальному исследованию органов брюшной полости.
Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам Метеоспазмила.
Побочные действия

В редких случаях возможны аллергические реакции.
Как принимать, курс приема и дозировка

Метеоспазмил принимают внутрь, по 1 капсуле 2-3 раза в день перед едой.При подготовке к исследованиям органов брюшной полости — по 1 капсуле 2-3 раза накануне исследования и 1 капсуле утром в день исследования.
Взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Метеоспазмил не описано
Форма выпуска

Капсулы
Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Источник

Метеоспазмил капсулы 60мг+300мг 30шт

1 005 ₽

Отпускбез рецепта
Действующее веществоАлверина цитрат+Симетикон
Форма выпускаКапсулы

Метеоспазмил капсулы 60мг + 300мг 30шт предназначены для устранения спазмов и газообразования в кишечнике. Препарат расслабляет гладкую мускулатуру и покрывает слизистую желудочно-кишечного тракта защитной пленкой. Капсулы применяются при расстройствах ЖКТ с болями, отрыжкой, диспепсией, при подготовке к функциональной диагностике.Капсулы Метеоспазмил пьют по одной штуке до трех раз в сутки. Перед исследованием принимают две-три пилюли, а затем еще одну в день, когда будет проводиться процедура.

Капсулы светло-желтого цвета, мягкие, продолговатые, блестящие, размер 6; содержимое капсул — густая суспензия белого цвета.

Метеоспазмил — комбинированный препарат. Оказывает спазмолитическое действие, уменьшает газообразование в кишечнике. Альверин — миотропный спазмолитик, действие которого не сопровождается атропиноподобным эффектом или ганглиоблокирующей активностью. Снижает повышенный тонус гладкой мускулатуры кишечника. Симетикон — гидрофобное полимерное вещество с низким поверхностным натяжением, снижающее газообразование в кишечнике и покрывающее защитной пленкой стенки ЖКТ.

Спазмолитическое, ветрогонное.

Данные о фармакокинетике препарата Метеоспазмил не предоставлены.

Спазмолитическое средство.

Функциональные расстройства ЖКТ, проявляющиеся болями в животе, повышенным газообразованием, отрыжкой, тошнотой, запорами, диареей или их чередованием;
подготовка к рентгенологическому, ультразвуковому или инструментальному исследованию органов брюшной полости.

Метеоспазмил принимают внутрь, по 1 капсуле 2-3 раза в день перед едой.

При подготовке к исследованиям органов брюшной полости — по 1 капсуле 2-3 раза накануне исследования и 1 капсуле утром в день исследования.

Детский возраст до 14 лет; индивидуальная непереносимость альверина цитрата и других компонентов препарата.

Случаев передозировки не зарегистрировано

Данных о негативном влиянии Метеоспазмила на способность к вождению автомобиля и выполнению работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций, нет.

В редких случаях возможны аллергические реакции.

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Клинически значимого взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

У пациентов, получавших алверин/симетикон, было зарегистрировано повышение уровня печеночных ферментов аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы. Это может быть связано с одновременным повышением уровня общего билирубина в сыворотке крови. При повышении уровня печеночных аминотрансфераз до значений, превышающих верхние пороговые значения в 3 и более раз, а также в случае развития желтухи следует прекратить лечение препаратом.

Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул

Источник

Активное вещество:
1 капсула содержит: альверина цитрат 60 мг, симетикон 300 мг.

Вспомогательные вещества:
Соевый лецитин, триглицериды средней плотности. состав оболочки: желатин, глицерол, титана диоксид, очищенная вода.

Описание:
Метеоспазмил. Быстрое устранение болевых ощущений и симптомов вздутия живота.

Мягкие, продолговатые, светло-желтого цвета блестящие капсулы размер 6, содержащие густую суспензию белого цвета.

Форма выпуска:
Капсулы. По 10 капсул в блистере (ПВХ/алюминий), 6 блистеров с инструкцией по применению в картонной пачке.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость альверина цитрата и других компонентов препарата. Дети до 14 лет.

Дозировка

60 мг+300 мг

Показания к применению

Функциональные расстройства желудочно-кишечного тракта, проявляющиеся болями в животе, повышенным газообразованием, отрыжкой, тошнотой, запорами, поносами или их чередованием.

Подготовка к рентгенологическому, ультразвуковому или инструментальному исследованию органов брюшной полости.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Клинически значимого взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Передозировка

В случае передозировки необходимо обратиться к врачу.

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Спазмолитическое средство
Код АТХ: [A03AX58]

Фармакодинамика:
Комбинированный препарат. Оказывает спазмолитическое действие, уменьшает газообразование в кишечнике.

Алверин – миотропный спазмолитик, действие которого не сопровождается атропиноподобным эффектом или ганглиоблокирующей активностью. Снижает повышенный тонус гладкой мускулатуры кишечника

Симетикон – гидрофобное полимерное вещество с низким поверхностным натяжением, снижающее газообразование в кишечнике и покрывающее защитной пленкой стенки пищеварительного канала

Беременность и кормление грудью

В связи с малой системной экспозицией симетикона не ожидается развития каких-либо эффектов при приеме препарата в период беременности и грудного вскармливания. Результаты экспериментальных исследований не дают оснований полагать, что алверин обладает каким-либо тератогенным действием или оказывает токсическое влияние на плод. Однако аналогичные клинические исследования не проводились. Также отсутствуют данные о выделении алверина в грудное молоко. Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Побочные явления

Частота побочных реакций определялась в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто: (>1/10), часто: (от >1/100 до <1/10), нечасто: (от >1/1000 до <1/100), редко: (от >1/10000 до <1/1000), очень редко, включая отдельные сообщения: (<1/10 000), частота не определена: частота не может быть оценена на основе доступных данных.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: цитолитический гепатит.

Лабораторные и инструментальные данные: частота не определена: повышение уровней трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота не определена: ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница и зуд.

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко: реакции анафилактического типа, анафилактический шок.

Нарушения со стороны органа слуха и равновесия: частота не определена: головокружение.

Нарушения со стороны нервной системы: частота не определена: головная боль.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота не определена: тошнота.

В случае возникновения этих, или любых других нежелательных реакций при применении препарата, необходимо обратиться к врачу.

Уведомление в случае подозрения на побочные эффекты
Важно сообщать о побочных эффектах после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения риска и пользы препарата. Медицинских работников просят сообщать обо всех случаях побочных эффектов, наблюдаемых при использовании препарата, через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях и/или по адресу компании, указанному ниже.

Особые указания

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Препарат оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. У некоторых пациентов на фоне применения препарата было зарегистрировано головокружение. Нарушения такого типа могут влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Организация, принимающая претензии:
ООО «МАЙОЛИ СПИНДЛЕР», 109147, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Таганская, д. 17-23. Тел. +7(495) 664-83-03. E-mail: phv@mayoly.ru.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы

Внутрь. По 1 капсуле 2-3 раза в сутки перед едой.

При подготовке к исследованиям органов брюшной полости – по 1 капсуле 2-3 раза накануне исследования и 1 капсула утром в день исследования.

Длительность терапии определяется врачом индивидуально.

Источник