Methocarbamol инструкция по применению на русском

Метокарбамол

Methocarbamol

Фармакологическое действие

Метокарбамол — центральный миорелаксант, блокирует полисинаптические рефлексы спинного мозга, снижает нервную передачу в спинномозговых и супраспинальных полисинаптических путях и продлевает рефрактерный период мышечных клеток. Метокарбамол не влияет на сокращение мышечных волокон, моторных концевых пластинок или нервных волокон.

Показания

  • Болезненный мышечный спазм при заболеваниях и травмах опорно-двигательного аппарата;
  • дополнительное средство лечения столбняка.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к метокарбамолу.
  • Почечная недостаточность (для инъекционной формы).

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — C.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения метокарбамола при беременности не проведено.

Применение метокарбамола у беременных женщин не рекомендуется, за исключением случаев крайней необходимости, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения метокарбамола в период грудного вскармливания не проведено.

Не известно, выводится ли препарат с грудным молоком. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.

Рекомендуется прекратить кормление грудью в случае применения препарата.

Способ применения и дозы

Дети, только при столбняке, внутривенно: 15 мг/кг или 500 мг/м2 каждые 6 часов, максимальная доза 1,8 г/м2/сут в течение 3 суток.

Взрослые: мышечный спазм — внутрь: 1,5 г 4 раза в сутки в течение 2–3 суток, затем 4–4,5 г/сут в 3–6 приёмов; внутримышечно, внутривенно (при невозможности приёма внутрь): 1 г 3 раза в сутки в течение 3 суток; столбняк — внутривенно: 1–2 г струйно, затем инфузия, 1–2 г, максимальная общая доза 3 г; при необходимости эту схему повторяют каждые 6 часов.

Побочные действия

Частота встречаемости нежелательных реакций не определена.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Брадикардия, гиперемия, гипотензия, обморок, тромбофлебит.

Со стороны центральной нервной системы

Амнезия, атаксия, спутанность сознания, головокружение, сонливость, головная боль, бессонница, металлический привкус, седация, судороги, головокружение.

Со стороны кожи

Зуд, кожная сыпь, крапивница.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Диспепсия, тошнота, рвота.

Гематологические и онкологические нарушения

Лейкопения.

Со стороны печени

Холестатическая желтуха, желтуха.

Гиперчувствительность

Анафилаксия, ангионевротический отёк, реакции гиперчувствительности.

Местные

Местное отшелушивание кожи (инъекция), боль в месте инъекции.

Со стороны органа зрения

Нечёткое зрение, конъюнктивит, диплопия, нистагм.

Со стороны органов дыхания

Заложенность носа.

Прочее

Лихорадка.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В связи с тем, что метокарбамол может вызвать головокружение и сонливость необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Синонимы

Methocarbamol
Methocarbamolum
Metocarbamol
Metocarbamolo
WHO 776
ميثوكاربامول
メトカルバモール
美索巴莫
메토카르바몰

Классификация

  • АТХ

    M03BA03

  • Фармакологическая группа

  • Коды МКБ 10

  • Категория при беременности по FDA

    C
    (риск не исключается)

Информация о действующем веществе Метокарбамол предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Метокарбамол, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

Как принять Methocarbamol

Эта информация дозировка для перорального Methocarbamol таблетки. Все возможные дозы и лекарственные формы не могут быть включены здесь. Ваша дозировка, лекарственная форма, и как часто вы принимаете препарат будет зависеть от:

  • Ваш возраст
  • подлежащего лечению состояния
  • насколько серьезна ваше состояние
  • другие медицинские условия у вас есть
  • как вы реагировать на первые дозы

Врачи отмечают, что метокарбамол является эффективным миорелаксантом, который часто используется для облегчения мышечных спазмов и болей. Он действует на центральную нервную систему, снижая мышечное напряжение и улучшая подвижность. Однако специалисты подчеркивают важность правильной дозировки и соблюдения рекомендаций, так как передозировка может привести к нежелательным побочным эффектам, таким как головокружение и сонливость. Врачи также рекомендуют учитывать индивидуальные особенности пациентов, включая наличие сопутствующих заболеваний и принимаемых препаратов. В целом, метокарбамол может быть полезным средством в комплексной терапии, но его применение должно быть обоснованным и контролируемым.

Methocarbamol: Usage, Side-effects, Dosage and More

Methocarbamol: Usage, Side-effects, Dosage and More

Формы и сильные стороны

Generic: Methocarbamol

  • Форма: таблетки для перорального применения
  • Сильные стороны 500 мг, 750 мг

Марка: Robaxin

  • Форма: таблетки для перорального применения
  • Преимущества: 500 мг

Марка: Robaxin-750

  • Форма: таблетки для перорального применения
  • Преимущества: 750 мг

Дозировка для мышечной боли и скованности

Взрослая доза (в возрасте 18-64 лет)

  • Типичная начальная доза составляет 6000 мг в день.
  • Типичная доза составляет 4000-4500 мг в день.
  • Ваш врач может начать Вас на более высокой дозе в течение первых 2-3 дней, а затем уменьшить дозу до 4000 мг в день.

Ребенок дозировка (в возрасте 16-17 лет)

  • Типичная начальная доза составляет 6000 мг в день.
  • Типичная доза составляет 4000-4500 мг в день.
  • Ваш врач может начать Вас на более высокой дозе в течение первых 2-3 дней, а затем уменьшить дозу до 4000 мг в день.

Ребенок дозировка (в возрасте 0-15 лет)

Это не было подтверждено, что Methocarbamol является безопасным и эффективным для использования у людей в возрасте до 16 лет.

Старший дозировка (в возрасте от 65 лет и старше)

Почки пожилых людей не могут работать так, как они привыкли. Это может привести ваше тело в процессе наркотиков более медленно. В результате, большая часть препарата остается в организме в течение длительного времени. Это повышает риск развития побочных эффектов. Ваш врач может начать Вас на более низкой дозе или иной схеме дозирования. Это может помочь сохранить уровни этого лекарства от создания слишком много в вашем теле.

Отказ от ответственности: Наша цель состоит в том, чтобы предоставить вам наиболее актуальной и актуальную информацию. Однако, так как наркотики влияют на каждый человек по- разному, мы не можем гарантировать , что этот список включает в себя все возможные дозировки. Эта информация не является заменой для медицинской консультации. Всегда говорите с вашим врачом или фармацевтом о дозировках , которые являются для вас.

Methocarbamol — это миорелаксант, который часто используется для облегчения мышечных спазмов и болей. Многие пациенты отмечают его эффективность в снижении дискомфорта после травм или хирургических вмешательств. Пользователи сообщают о быстром наступлении действия и относительно низком уровне побочных эффектов по сравнению с другими препаратами. Однако некоторые люди выражают опасения по поводу возможной сонливости и головокружения, что может повлиять на их повседневную активность. Важно отметить, что Methocarbamol не является средством для лечения хронической боли, и его следует использовать только по назначению врача. В целом, отзывы о препарате в основном положительные, но индивидуальная реакция может варьироваться.

Methocarbamol 750 mg and 500 mg tablets - 5 FACTS you should Know

Methocarbamol 750 mg and 500 mg tablets – 5 FACTS you should Know

Overdosage

Limited information is available on the acute toxicity of Methocarbamol. Overdose of Methocarbamol is frequently in conjunction with alcohol or other CNS depressants and includes the following symptoms: nausea, drowsiness, blurred vision, hypotension, seizures, and coma.

In post-marketing experience, deaths have been reported with an overdose of Methocarbamol alone or in the presence of other CNS depressants, alcohol or psychotropic drugs.

Treatment

Management of overdose includes symptomatic and supportive treatment. Supportive measures include maintenance of an adequate airway, monitoring urinary output and vital signs, and administration of intravenous fluids if necessary. The usefulness of hemodialysis in managing overdose is unknown.

Methocarbamol 750 mg | Mechanism, precautions, side effects & uses

Methocarbamol 750 mg | Mechanism, precautions, side effects & uses

Methocarbamol Description

Methocarbamol tablet, USP, a carbamate derivative of guaifenesin, is a central nervous system (CNS) depressant with sedative and musculoskeletal relaxant properties.

The chemical name of Methocarbamol is 1,2-Propanediol,3-(2-methoxyphenoxy)-,1-Carbamate,(±)-(or) (±)-3-(o-Methoxyphenoxy)-1,2-Propanediol 1-carbamate and has the empirical formula C11H15NO5. Its molecular weight is 241.24g/mol. The structural formula is shown below.

Methocarbamol is a white powder, sparingly soluble in water and in chloroform, soluble in alcohol (only with heating), insoluble in benzene and in n-hexane.

Methocarbamol tablets, USP are available as 500 mg and 750 mg tablets for oral administration.

Methocarbamol tablets, USP 500 mg are light orange colored, round shaped film coated tablets debossed with «G» above the score line on one side and «500» on other side.

Methocarbamol tablets, USP 750 mg are light orange colored, caplet shaped film coated tablets debossed with «G» on one side and «750» on other side.

Methocarbamol tablets, USP 500 mg and 750 mg contain the following inactive ingredients: colloidal silicon dioxide, maize starch, povidone, sodium lauryl sulfate, sodium starch glycolate, and stearic acid.

The tablets are coated with Aquarius Prime which contains FD&C yellow 6, hydroxypropylcellulose, hypromellose, polysorbate 80, propylene glycol, and titanium dioxide.

Methocarbamol — Clinical Pharmacology

The mechanism of action of Methocarbamol in humans has not been established, but may be due to general central nervous system (CNS) depression. It has no direct action on the contractile mechanism of striated muscle, the motor end plate or the nerve fiber.

Pharmacokinetics

In healthy volunteers, the plasma clearance of Methocarbamol ranges between 0.20 and 0.80 L/h/kg, the mean plasma elimination half-life ranges between 1 and 2 hours, and the plasma protein binding ranges between 46% and 50%.
Methocarbamol is metabolized via dealkylation and hydroxylation. Conjugation of Methocarbamol also is likely. Essentially all Methocarbamol metabolites are eliminated in the urine. Small amounts of unchanged Methocarbamol also are excreted in the urine.Special PopulationsElderly
The mean (± SD) elimination half-life of Methocarbamol in elderly healthy volunteers (mean (± SD) age, 69 (± 4) years) was slightly prolonged compared to a younger (mean (± SD) age, 53.3 (± 8.8) years), healthy population (1.5 (± 0.4) hours versus 1.1 (± 0.27) hours, respectively). The fraction of bound Methocarbamol was slightly decreased in the elderly versus younger volunteers (41 to 43% versus 46 to 50%, respectively).

Renally impaired
The clearance of Methocarbamol in 8 renally-impaired patients on maintenance hemodialysis was reduced about 40% compared to 17 normal subjects, although the mean (± SD) elimination half-life in these two groups was similar: 1.2 (± 0.6) versus 1.1 (±0.3) hours, respectively.

Hepatically impaired
In 8 patients with cirrhosis secondary to alcohol abuse, the mean total clearance of Methocarbamol was reduced approximately 70% compared to that obtained in 8 age- and weight-matched normal subjects. The mean (± SD) elimination half-life in the cirrhotic patients and the normal subjects was 3.38 (± 1.62) hours and 1.11 (± 0.27) hours, respectively. The percent of Methocarbamol bound to plasma proteins was decreased to approximately 40 to 45% compared to 46 to 50% in the normal subjects.

Adverse Reactions

Adverse reactions reported coincident with the administration of Methocarbamol include:

Body as a whole: Anaphylactic reaction, angioneurotic edema, fever, headache

Cardiovascular system: Bradycardia, flushing, hypotension, syncope, thrombophlebitis

Digestive system: Dyspepsia, jaundice (including cholestatic jaundice), nausea and vomiting

Hemic and lymphatic system: Leukopenia

Immune system: Hypersensitivity reactions

Nervous system: Amnesia, confusion, diplopia, dizziness or lightheadedness, drowsiness, insomnia, mild muscular incoordination, nystagmus, sedation, seizures (including grand mal), vertigo

Skin and special senses: Blurred vision, conjunctivitis, nasal congestion, metallic taste, pruritus, rash, Urticaria

To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Granules Pharmaceutical Inc., at 1-877-770-3183 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch

Methocarbamol dosing information

Usual Adult Dose for Muscle Spasm:

ORAL:
Initial Dose: 1500 mg orally 4 times a day
-Doses of 6000 mg per day are generally used for the first 48 to 72 hours
-In severe cases, doses up to 8000 mg per day may be used
Maintenance dose:
500 mg tablets: 1000 mg orally 4 times a day
750 mg Tablets: 750 mg orally every 4 hours OR 1500 mg orally 3 times a day
PARENTERAL:
-For the relief of moderate symptoms: 1 g IV or IM once, then switch to oral
-For relief of severe symptoms or postoperative conditions: 1 g IV or IM every 8 hours
Maximum Dose: 3 g in 24-hours
Maximum Duration: 3 consecutive days; may repeat after a drug-free interval of 48 hours
Comments:
-Higher doses are recommended in the first 48 to 72 hours of treatment, then doses can usually be reduced to approximately 4000 mg per day.
-Oral tablets should be administered whenever feasible; IV/IM therapy should not be administered for more than 3 consecutive days without a drug-free interval of 48 hours.
Use: As an adjunct to rest and physical therapy for the relief of discomfort associated with acute, painful musculoskeletal conditions.

Usual Adult Dose for Tetanus:

Initial dose: 1 to 2 g IV followed by an additional 1 to 2 g via IV infusion
Maximal Initial Dose: 3 g
Repeat initial IV dose every 6 hours until NG tube or oral therapy is possible
Once NG tube is in place, may crush tablets, suspend in water or saline and administer through tube
-Total oral doses of up to 24 g may be needed based on patient response
Comments:
-There is clinical evidence to suggest this drug may have a beneficial effect in the control of the neuromuscular manifestations of tetanus.
-This drug should not replace the usual procedure of debridement, tetanus antitoxin, penicillin, tracheotomy, attention to fluid balance, and supportive care; if used, this drug should be added to the regimen as soon as possible.
Use: To control the neuromuscular manifestations of tetanus.

Usual Pediatric Dose for Tetanus:

Initial dose: 15 mg/kg or 500 mg/m2 IV; repeat initial dose every 6 hours as needed
Maximum dose: 1.8 g/m2/day IV for 3 consecutive days
Maintenance dose: May be given by injection into tubing or by IV infusion with an appropriate quantity of fluid
Comments:
-There is clinical evidence to suggest this drug may have a beneficial effect in the control of the neuromuscular manifestations of tetanus.
-This drug should not replace the usual procedure of debridement, tetanus antitoxin, penicillin, tracheotomy, attention to fluid balance, and supportive care; if used, this drug should be added to the regimen as soon as possible.
Use: To control the neuromuscular manifestations of tetanus.

Take the medicine as soon as you can, but skip the missed dose if it is almost time for your next dose. Do not take two doses at one time.

Warnings

Since Methocarbamol may possess a general CNS depressant effect, patients receiving Methocarbamol tablets should be cautioned about combined effects with alcohol and other CNS depressants.

Safe use of Methocarbamol tablets has not been established with regard to possible adverse effects upon fetal development. There have been reports of fetal and congenital abnormalities following in utero exposure to Methocarbamol. Therefore, Methocarbamol tablets should not be used in women who are or may become pregnant and particularly during early pregnancy unless in the judgment of the physician the potential benefits outweigh the possible hazards (see , ).

Use in Activities Requiring Mental Alertness

Methocarbamol may impair mental and/or physical abilities required for performance of hazardous tasks, such as operating machinery or driving a motor vehicle. Patients should be cautioned about operating machinery, including automobiles, until they are reasonably certain that Methocarbamol therapy does not adversely affect their ability to engage in such activities.

Methocarbamol side effects

Get emergency medical help if you have signs of an allergic reaction to methocarbamol: hives; difficult breathing; swelling of your face, lips, tongue, or throat.

Stop using methocarbamol and call your doctor at once if you have:

  • a light-headed feeling, like you might pass out;

  • slow heartbeats;

  • a seizure;

  • jaundice (yellowing of your skin or eyes); or

  • pain, bruising, swelling, or skin changes where the injection was given.

Common methocarbamol side effects may include:

  • headache, dizziness, drowsiness;

  • fever;

  • confusion, problems with memory;

  • nausea, vomiting, upset stomach;

  • blurred vision, double vision;

  • flushing (warmth, redness, or tingly feeling);

  • sleep problems (insomnia); or

  • lack of coordination.

This is not a complete list of side effects and others may occur. Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088.

Precautions

Information for Patients

Patients should be cautioned that Methocarbamol may cause drowsiness or dizziness, which may impair their ability to operate motor vehicles or machinery.

Because Methocarbamol may possess a general CNS-depressant effect, patients should be cautioned about combined effects with alcohol and other CNS depressants.

Drug Interactions

See and for interaction with CNS drugs and alcohol.

Methocarbamol may inhibit the effect of pyridostigmine bromide. Therefore, Methocarbamol should be used with caution in patients with myasthenia gravis receiving anticholinesterase agents.

Drug/Laboratory Test Interactions

Methocarbamol may cause color interference in certain screening tests for 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) using nitrosonaphthol reagent and in screening tests for urinary vanillylmandelic acid (VMA) using the Gitlow method.

Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility

Long-term studies to evaluate the carcinogenic potential of Methocarbamol have not been performed. No studies have been conducted to assess the effect of Methocarbamol on mutagenesis or its potential to impair fertility.

Pregnancy

Teratogenic EffectsPregnancy Category C
Animal reproduction studies have not been conducted with Methocarbamol. It is also not known whether Methocarbamol can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Methocarbamol tablets should be given to a pregnant woman only if clearly needed.

Safe use of Methocarbamol tablet has not been established with regard to possible adverse effects upon fetal development. There have been reports of fetal and congenital abnormalities following in utero exposure to Methocarbamol. Therefore, Methocarbamol tablets should not be used in women who are or may become pregnant and particularly during early pregnancy unless in the judgment of the physician the potential benefits outweigh the possible hazards (see ).

Nursing Mothers

Methocarbamol and/or its metabolites are excreted in the milk of dogs; however, it is not known whether Methocarbamol or its metabolites are excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Methocarbamol tablets are administered to a nursing woman.

Pediatric Use

Safety and effectiveness of Methocarbamol tablets in pediatric patients below the age of 16 have not been established.

предупреждения Methocarbamol

Methocarbamol оральной таблетки поставляется с несколькими предупреждениями.

предупреждение аллергии

Methocarbamol может вызвать серьезные аллергические реакции. Симптомы могут включать в себя:

  • сыпь
  • крапивница
  • затрудненное дыхание
  • отек горла или языка или оба

Если у вас есть аллергические реакции, обратитесь к врачу или токсикологический центр сразу же. Если ваши симптомы являются серьезными, позвоните по телефону 911 или обратиться в ближайшее отделение неотложной помощи.

Не принимать этот препарат еще раз , если вы когда — либо была аллергическая реакция на него. Принимая это снова может привести к летальному исходу (причиной смерти).

взаимодействие алкоголя

Употребление алкоголя может увеличить успокаивающий эффект этого препарата. Если вы употребляете алкоголь, поговорите со своим врачом.

Предупреждения для людей с определенными заболеваниями

Для людей с заболеваниями печени: Methocarbamol расщепляется в вашем организме печенью. Если у вас есть заболевание печени, этот препарат может накапливаться в организме. Это может увеличить риск развития побочных эффектов. Ваш врач может начать Вас на более низкую дозу или поставить вас по другому графику.

Предупреждения для других групп

Для беременных женщин: Methocarbamol является наркотиком категории C беременности. Это означает две вещи:

  1. Исследования на животных показали отрицательное воздействие на плод, когда мать принимает лекарства.
  2. Там не было достаточно исследований, проведенных на людях, чтобы быть уверенным, как препарат может повлиять на плод.

Поговорите с вашим врачом, если вы беременны или планируете забеременеть. Этот препарат следует использовать только если потенциальные выгоды оправдывают потенциальный риск для плода.

Для женщин , которые грудное вскармливание: Methocarbamol может пройти в грудное молоко и может вызвать побочные эффекты у ребенка , который находится на грудном вскармливании. Поговорите с вашим врачом , если вы кормить грудью своего ребенка. Вы , возможно , потребуется решить , следует ли прекратить грудное вскармливание или прекратить прием препарата.

Для пожилых людей Почки пожилых людей не могут работать так, как они привыкли. Это может привести ваше тело в процессе наркотиков более медленно. В результате, большая часть препарата остается в организме в течение длительного времени. Это повышает риск развития побочных эффектов. Ваш врач может начать Вас на более низкой дозе или иной схеме дозирования. Это может помочь сохранить уровни этого лекарства от создания слишком много в вашем теле.

Для детей: Этот препарат не следует применять у людей в возрасте до 16 лет.

How should I use methocarbamol?

Take methocarbamol exactly as prescribed by your doctor. Follow all directions on your prescription label and read all medication guides or instruction sheets. Methocarbamol is only part of a complete treatment program that may also include rest, physical therapy, or other pain relief measures.

Methocarbamol oral is taken by mouth. You may need to reduce your dose after the first 2 or 3 days of treatment. Carefully follow your doctor’s dosing instructions.

Methocarbamol injection is injected into a muscle or given as an infusion into a vein. A healthcare provider will give you this injection.

The injection is usually given as a single dose before you start taking the oral form.

Tell your caregivers if you feel any burning, pain, or swelling around the IV needle when methocarbamol is injected.

This medicine can affect the results of certain medical tests. Tell any doctor who treats you that you are using this medicine.

Store at room temperature away from moisture and heat. Keep the bottle tightly closed when not in use.

Что такое Methocarbamol?

Methocarbamol оральная таблетка по рецепту лекарство , которое доступно в качестве фирменного препарата Robaxin . Он также доступен в качестве родового препарата. Лекарственные препараты , как правило , стоят дешевле. В некоторых случаях, они не могут быть доступны в любой силе или форме в качестве бренда названия версии.

Methocarbamol доступен в качестве инъекционного раствора. Тем не менее, эта форма предоставляется только поставщиком медицинских услуг.

Как это устроено

Methocarbamol принадлежит к классу препаратов, называемых мышцы релаксанты. Класс препаратов является группа лекарств, которые работают аналогичным образом. Эти препараты часто используются для лечения подобных условий.

Считается, что этот препарат уменьшает сообщения вашего тела от боли и замедляет вашу нервную систему. Это расслабляет мышцы и обеспечивает облегчение боли.

How is Methocarbamol Supplied

Methocarbamol tablets, USP 500 mg are light orange colored, round shaped film coated tablets debossed with «G» above the score line on one side and «500» on other side.

They are supplied as follows

Bottles of 100 tablets             NDC 35573-413-02
Bottles of 500 tablets             NDC 35573-413-04

Methocarbamol tablets, USP 750 mg are light orange colored, caplet shaped film coated tablets debossed with «G» on one side and «750» on other side.

Bottles of 100 tablets        NDC 35573-414-02
Bottles of 500 tablets        NDC 35573-414-04Store between 20ºC and 25ºC (68ºF and 77ºF)

.

Dispense in tight container.

Manufactured for:Burel Pharmaceuticals, Inc.
Richland, MS 39218
Manufactured by:Granules India Limited
Hyderabad – 500 081, India.
MADE IN INDIA
M.L.No.: 37/RR/AP/2003/F/R
Revision Date: Jun 2019

Вопрос-ответ

Что такое метокарбамол и как он действует?

Метокарбамол — это миорелаксант, который используется для облегчения мышечных спазмов и боли. Он действует на центральную нервную систему, уменьшая передачу нервных импульсов, что приводит к расслаблению мышц и снижению напряжения.

Какие побочные эффекты могут возникнуть при приеме метокарбамола?

При приеме метокарбамола могут возникнуть побочные эффекты, такие как головокружение, сонливость, тошнота и аллергические реакции. Важно сообщить врачу о любых необычных симптомах или реакциях на препарат.

Как правильно принимать метокарбамол?

Метокарбамол обычно принимается внутрь в виде таблеток, и дозировка зависит от состояния пациента и рекомендаций врача. Важно следовать указаниям врача и не превышать рекомендованную дозу, чтобы избежать возможных осложнений.

Советы

СОВЕТ №1

Перед началом приема метокарбамола обязательно проконсультируйтесь с врачом. Это поможет избежать нежелательных побочных эффектов и убедиться, что препарат подходит именно вам.

СОВЕТ №2

Следуйте указаниям по дозировке, указанным в инструкции или предписанных врачом. Не превышайте рекомендуемую дозу, чтобы снизить риск возникновения побочных эффектов.

СОВЕТ №3

Обратите внимание на возможные взаимодействия метокарбамола с другими лекарственными средствами. Сообщите врачу о всех препаратах, которые вы принимаете, чтобы избежать негативных последствий.

СОВЕТ №4

Если вы заметили какие-либо необычные симптомы или побочные эффекты, немедленно обратитесь к врачу. Это поможет своевременно скорректировать лечение и предотвратить осложнения.

Побочные реакции, о которых сообщалось одновременно с приемом метокарбамола, включают

Тело в целом: Ангионевротический отек, анафилактическая реакция, лихорадка, головная боль.

Сердечно-сосудистая система: Брадикардия, приливы крови, артериальная гипотензия, обморок.

Пищеварительная система: Диспепсия, желтуха (включая холестатическую желтуху), тошнота и рвота.

Кровь и лимфатическая система: Лейкопения.

Нервная система: Беспокойство, тревога, тремор, амнезия, спутанность сознания, диплопия, головокружение или головокружение, головокружение, сонливость, бессонница, слабая мышечная несогласованность, нистагм, судороги (включая grand mal).

Кожа и особые ощущения: Помутнение зрения, конъюнктивит с заложенностью носа, металлический привкус, зуд, сыпь, крапивница.

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях

Важно сообщать о подозрительных побочных реакциях после получения разрешения на применение лекарственного средства. Это позволяет постоянно контролировать баланс пользы/риска лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых подозрительных побочных реакциях через Систему Желтых карточек, веб-сайт: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

  • acrivastine

    acrivastine and methocarbamol both increase sedation. Avoid or Use Alternate Drug.

  • benzhydrocodone/acetaminophen

    benzhydrocodone/acetaminophen, methocarbamol.
    Either increases toxicity of the other by pharmacodynamic synergism. Avoid or Use Alternate Drug. Profound sedation, respiratory depression, coma, and death may result if coadministered. Reserve concomitant prescribing of these drugs in patients for whom other treatment options are inadequate. Limit dosages and durations to the minimum required. Monitor closely for signs of respiratory depression and sedation.benzhydrocodone/acetaminophen and methocarbamol both increase sedation. Avoid or Use Alternate Drug. Limit use to patients for whom alternative treatment options are inadequate

  • buprenorphine subdermal implant

    buprenorphine subdermal implant and methocarbamol both increase sedation. Avoid or Use Alternate Drug. Limit use to patients for whom alternative treatment options are inadequate

  • buprenorphine transdermal

    buprenorphine transdermal and methocarbamol both increase sedation. Avoid or Use Alternate Drug. Limit use to patients for whom alternative treatment options are inadequate

  • buprenorphine, long-acting injection

    buprenorphine, long-acting injection and methocarbamol both increase sedation. Avoid or Use Alternate Drug. Limit use to patients for whom alternative treatment options are inadequate

  • calcium/magnesium/potassium/sodium oxybates

    methocarbamol, calcium/magnesium/potassium/sodium oxybates.
    Either increases effects of the other by pharmacodynamic synergism. Avoid or Use Alternate Drug. Profound sedation, respiratory depression, coma, and death may result if coadministered. Reserve concomitant prescribing of these drugs in patients for whom other treatment options are inadequate. Limit dosages and durations to the minimum required. Monitor closely for signs of respiratory depression and sedation.

  • fentanyl

    fentanyl and methocarbamol both increase sedation. Avoid or Use Alternate Drug. Limit use to patients for whom alternative treatment options are inadequate

  • fentanyl intranasal

    fentanyl intranasal and methocarbamol both increase sedation. Avoid or Use Alternate Drug. Limit use to patients for whom alternative treatment options are inadequate

  • fentanyl iontophoretic transdermal system

    fentanyl iontophoretic transdermal system and methocarbamol both increase sedation. Avoid or Use Alternate Drug. Limit use to patients for whom alternative treatment options are inadequate

  • fentanyl transdermal

    fentanyl transdermal and methocarbamol both increase sedation. Avoid or Use Alternate Drug. Limit use to patients for whom alternative treatment options are inadequate

  • fentanyl transmucosal

    fentanyl transmucosal and methocarbamol both increase sedation. Avoid or Use Alternate Drug. Limit use to patients for whom alternative treatment options are inadequate

  • hydrocodone

    hydrocodone, methocarbamol.
    Either increases toxicity of the other by pharmacodynamic synergism. Avoid or Use Alternate Drug. Profound sedation, respiratory depression, coma, and death may result if coadministered. Reserve concomitant prescribing of these drugs in patients for whom other treatment options are inadequate. Limit dosages and durations to the minimum required. Monitor closely for signs of respiratory depression and sedation.

  • methohexital

    methohexital and methocarbamol both increase sedation. Avoid or Use Alternate Drug. Limit use to patients for whom alternative treatment options are inadequate

  • metoclopramide intranasal

    methocarbamol, metoclopramide intranasal.
    Either increases effects of the other by Other (see comment). Avoid or Use Alternate Drug.
    Comment: Avoid use of metoclopramide intranasal or interacting drug, depending on importance of drug to patient.

  • oliceridine

    oliceridine and methocarbamol both increase sedation. Avoid or Use Alternate Drug. Limit use to patients for whom alternative treatment options are inadequate

  • olopatadine intranasal

    methocarbamol and olopatadine intranasal both increase sedation. Avoid or Use Alternate Drug. Coadministration increases risk of CNS depression, which can lead to additive impairment of psychomotor performance and cause daytime impairment.

  • opicapone

    opicapone and methocarbamol both increase sedation. Avoid or Use Alternate Drug. Limit use to patients for whom alternative treatment options are inadequate

  • remifentanil

    remifentanil and methocarbamol both increase sedation. Avoid or Use Alternate Drug. Limit use to patients for whom alternative treatment options are inadequate

  • sodium oxybate

    methocarbamol, sodium oxybate.
    Either increases effects of the other by pharmacodynamic synergism. Avoid or Use Alternate Drug. Profound sedation, respiratory depression, coma, and death may result if coadministered. Reserve concomitant prescribing of these drugs in patients for whom other treatment options are inadequate. Limit dosages and durations to the minimum required. Monitor closely for signs of respiratory depression and sedation.sodium oxybate and methocarbamol both increase sedation. Avoid or Use Alternate Drug. Limit use to patients for whom alternative treatment options are inadequate

  • sufentanil SL

    sufentanil SL, methocarbamol.
    Either increases toxicity of the other by pharmacodynamic synergism. Avoid or Use Alternate Drug. Coadministration may result in hypotension, profound sedation, respiratory depression, coma, and death. Reserve concomitant prescribing of these drugs in patients for whom other treatment options are inadequate. Limit dosages and durations to the minimum required. Monitor closely for signs of respiratory depression and sedation.

  • tolcapone

    tolcapone and methocarbamol both increase sedation. Avoid or Use Alternate Drug. Limit use to patients for whom alternative treatment options are inadequate

  • zuranolone

    methocarbamol, zuranolone.
    Either increases effects of the other by pharmacodynamic synergism. Avoid or Use Alternate Drug. Coadministration of zuranolone with other CNS depressants may increase impairment of psychomotor performance or CNS depressant effects. If unavoidable, consider dose reduction. .

  • abobotulinumtoxinA

    methocarbamol increases effects of abobotulinumtoxinA by pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor. Muscle relaxants may potentiate botulinum toxin effects, which may result in excessive neuromuscular weakness and heighten systemic anticholinergic effects.

  • acetaminophen/phenyltoloxamine

    acetaminophen/phenyltoloxamine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • alfentanil

    methocarbamol and alfentanil both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • alprazolam

    alprazolam and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • amisulpride

    amisulpride and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • amitriptyline

    methocarbamol and amitriptyline both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • amobarbital

    amobarbital and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • amoxapine

    methocarbamol and amoxapine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • amphetamine

    methocarbamol increases and amphetamine decreases sedation. Effect of interaction is not clear, use caution. Use Caution/Monitor.

  • apomorphine

    methocarbamol and apomorphine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • aripiprazole

    methocarbamol and aripiprazole both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • asenapine

    asenapine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • asenapine transdermal

    asenapine transdermal and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • avapritinib

    avapritinib and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • azelastine

    azelastine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • baclofen

    baclofen and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • belladonna and opium

    methocarbamol and belladonna and opium both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • benperidol

    methocarbamol and benperidol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • benzphetamine

    methocarbamol increases and benzphetamine decreases sedation. Effect of interaction is not clear, use caution. Use Caution/Monitor.

  • brexanolone

    brexanolone, methocarbamol.
    Either increases toxicity of the other by sedation. Use Caution/Monitor.

  • brexpiprazole

    brexpiprazole and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • brimonidine

    brimonidine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • brivaracetam

    brivaracetam and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • brompheniramine

    brompheniramine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • buprenorphine

    methocarbamol and buprenorphine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • buprenorphine buccal

    methocarbamol and buprenorphine buccal both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • buprenorphine, long-acting injection

    buprenorphine, long-acting injection increases effects of methocarbamol by Other (see comment). Modify Therapy/Monitor Closely.
    Comment: Buprenorphine may enhance the neuromuscular blocking action of skeletal muscle relaxants and increase risk for respiratory depression. Monitor for signs of respiratory depression that may be greater than otherwise expected and decrease muscle relaxant dosage as necessary.

  • butabarbital

    butabarbital and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • butalbital

    butalbital and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • butorphanol

    methocarbamol and butorphanol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • carbinoxamine

    carbinoxamine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • cariprazine

    cariprazine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • carisoprodol

    carisoprodol and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • chloral hydrate

    chloral hydrate and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • chlordiazepoxide

    chlordiazepoxide and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • chlorpheniramine

    chlorpheniramine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • chlorpromazine

    methocarbamol and chlorpromazine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • chlorzoxazone

    chlorzoxazone and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • cinnarizine

    cinnarizine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • clemastine

    clemastine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • clobazam

    methocarbamol, clobazam. Other (see comment). Use Caution/Monitor.
    Comment: Concomitant administration can increase the potential for CNS effects (e.g., increased sedation or respiratory depression).clobazam and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • clomipramine

    methocarbamol and clomipramine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • clonazepam

    clonazepam and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • clonidine

    clonidine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • clorazepate

    clorazepate and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • clozapine

    methocarbamol and clozapine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • codeine

    methocarbamol and codeine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • cyclobenzaprine

    cyclobenzaprine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • cyproheptadine

    cyproheptadine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • dantrolene

    dantrolene and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • daridorexant

    methocarbamol and daridorexant both increase sedation. Modify Therapy/Monitor Closely. Coadministration increases risk of CNS depression, which can lead to additive impairment of psychomotor performance and cause daytime impairment.

  • daxibotulinumtoxinA

    methocarbamol increases effects of daxibotulinumtoxinA by pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor. Muscle relaxants may potentiate botulinum toxin effects, which may result in excessive neuromuscular weakness and heighten systemic anticholinergic effects.

  • desipramine

    methocarbamol and desipramine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • desloratadine

    desloratadine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • dexbrompheniramine

    dexbrompheniramine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • dexchlorpheniramine

    dexchlorpheniramine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • dexfenfluramine

    methocarbamol increases and dexfenfluramine decreases sedation. Effect of interaction is not clear, use caution. Use Caution/Monitor.

  • dexmedetomidine

    dexmedetomidine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • dextromoramide

    methocarbamol and dextromoramide both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • diamorphine

    methocarbamol and diamorphine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • diazepam

    diazepam and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • diazepam buccal

    diazepam buccal and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.diazepam buccal, methocarbamol.
    Either increases effects of the other by pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor. Coadministration may potentiate the CNS-depressant effects of each drug.

  • diazepam intranasal

    diazepam intranasal, methocarbamol.
    Either increases effects of the other by pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor. Coadministration may potentiate the CNS-depressant effects of each drug.diazepam intranasal and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • difelikefalin

    difelikefalin and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • difenoxin hcl

    methocarbamol and difenoxin hcl both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • dimenhydrinate

    dimenhydrinate and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • diphenhydramine

    diphenhydramine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • diphenoxylate hcl

    methocarbamol and diphenoxylate hcl both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • dipipanone

    methocarbamol and dipipanone both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • dopexamine

    methocarbamol increases and dopexamine decreases sedation. Effect of interaction is not clear, use caution. Use Caution/Monitor.

  • dosulepin

    methocarbamol and dosulepin both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • doxepin

    methocarbamol and doxepin both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • doxylamine

    doxylamine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • droperidol

    methocarbamol and droperidol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • esketamine intranasal

    esketamine intranasal, methocarbamol.
    Either increases toxicity of the other by sedation. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • estazolam

    estazolam and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • eszopiclone

    eszopiclone and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • ethanol

    methocarbamol and ethanol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • etomidate

    etomidate and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • fenfluramine

    methocarbamol increases and fenfluramine decreases sedation. Effect of interaction is not clear, use caution. Use Caution/Monitor.

  • fluphenazine

    methocarbamol and fluphenazine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • flurazepam

    flurazepam and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • gabapentin

    gabapentin and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • gabapentin enacarbil

    gabapentin enacarbil and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • ganaxolone

    methocarbamol and ganaxolone both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • guanfacine

    guanfacine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • haloperidol

    methocarbamol and haloperidol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • hydromorphone

    methocarbamol and hydromorphone both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • hydroxyzine

    hydroxyzine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • iloperidone

    methocarbamol and iloperidone both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • imipramine

    methocarbamol and imipramine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • incobotulinumtoxinA

    methocarbamol increases effects of incobotulinumtoxinA by pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor. Muscle relaxants may potentiate botulinum toxin effects, which may result in excessive neuromuscular weakness and heighten systemic anticholinergic effects.

  • ketamine

    ketamine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • ketotifen, ophthalmic

    methocarbamol and ketotifen, ophthalmic both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • lamotrigine

    lamotrigine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • lasmiditan

    lasmiditan, methocarbamol.
    Either increases effects of the other by sedation. Use Caution/Monitor. Coadministration of lasmiditan and other CNS depressant drugs, including alcohol have not been evaluated in clinical studies. Lasmiditan may cause sedation, as well as other cognitive and/or neuropsychiatric adverse reactions.

  • lemborexant

    lemborexant, methocarbamol.
    Either increases effects of the other by sedation. Modify Therapy/Monitor Closely. Dosage adjustment may be necessary if lemborexant is coadministered with other CNS depressants because of potentially additive effects.

  • letibotulinumtoxinA

    methocarbamol increases effects of letibotulinumtoxinA by pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor. Muscle relaxants may potentiate botulinum toxin effects, which may result in excessive neuromuscular weakness and heighten systemic anticholinergic effects.

  • levetiracetam

    levetiracetam and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • levocetirizine

    levocetirizine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • levorphanol

    methocarbamol and levorphanol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • lofepramine

    methocarbamol and lofepramine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • lofexidine

    methocarbamol and lofexidine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • loprazolam

    loprazolam and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • loratadine

    loratadine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • lorazepam

    lorazepam and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • lormetazepam

    lormetazepam and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • loxapine

    methocarbamol and loxapine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • loxapine inhaled

    methocarbamol and loxapine inhaled both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • lumateperone

    lumateperone and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • lurasidone

    lurasidone, methocarbamol.
    Either increases toxicity of the other by Other (see comment). Use Caution/Monitor.
    Comment: Potential for increased CNS depressant effects when used concurrently; monitor for increased adverse effects and toxicity.lurasidone and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • marijuana

    methocarbamol and marijuana both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • meclizine

    meclizine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • melatonin

    methocarbamol and melatonin both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • meperidine

    methocarbamol and meperidine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • meprobamate

    methocarbamol and meprobamate both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • metaxalone

    metaxalone and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • methadone

    methocarbamol and methadone both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • methsuximide

    methsuximide and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • methylenedioxymethamphetamine

    methocarbamol increases and methylenedioxymethamphetamine decreases sedation. Effect of interaction is not clear, use caution. Use Caution/Monitor.

  • midazolam

    midazolam and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • midazolam intranasal

    midazolam intranasal, methocarbamol.
    Either increases toxicity of the other by pharmacodynamic synergism. Modify Therapy/Monitor Closely. Concomitant use of barbiturates, alcohol, or other CNS depressants may increase the risk of hypoventilation, airway obstruction, desaturation, or apnea and may contribute to profound and/or prolonged drug effect.

  • mirtazapine

    methocarbamol and mirtazapine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • molindone

    molindone and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • morphine

    methocarbamol and morphine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • motherwort

    methocarbamol and motherwort both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • moxonidine

    methocarbamol and moxonidine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • nabilone

    methocarbamol and nabilone both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • nalbuphine

    methocarbamol and nalbuphine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • nitrous oxide

    nitrous oxide and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • nortriptyline

    methocarbamol and nortriptyline both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • olanzapine

    methocarbamol and olanzapine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • oliceridine

    oliceridine, methocarbamol.
    Either increases toxicity of the other by pharmacodynamic synergism. Modify Therapy/Monitor Closely. Profound sedation, respiratory depression, coma, and death may result if coadministered. Reserve concomitant prescribing of these drugs in patients for whom other treatment options are inadequate. Limit dosages and durations to the minimum required. Monitor closely for signs of respiratory depression and sedation.methocarbamol increases toxicity of oliceridine by Other (see comment). Modify Therapy/Monitor Closely.
    Comment: Anticholinergic drugs may increase risk of urinary retention and/or severe constipation, which may lead to paralytic ileus. Monitor for signs of urinary retention or reduced gastric motility if oliceridine is coadministered with anticholinergics.

  • onabotulinumtoxinA

    methocarbamol increases effects of onabotulinumtoxinA by pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor. Muscle relaxants may potentiate botulinum toxin effects, which may result in excessive neuromuscular weakness and heighten systemic anticholinergic effects.

  • opium tincture

    methocarbamol and opium tincture both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • orphenadrine

    methocarbamol and orphenadrine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • oxazepam

    oxazepam and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • oxycodone

    methocarbamol and oxycodone both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • oxymorphone

    methocarbamol and oxymorphone both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • paliperidone

    methocarbamol and paliperidone both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • papaveretum

    methocarbamol and papaveretum both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • papaverine

    methocarbamol and papaverine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • pentazocine

    methocarbamol and pentazocine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • pentobarbital

    pentobarbital and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • perphenazine

    methocarbamol and perphenazine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • phenobarbital

    phenobarbital and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • phenylephrine PO

    methocarbamol increases and phenylephrine PO decreases sedation. Effect of interaction is not clear, use caution. Use Caution/Monitor. .

  • pholcodine

    methocarbamol and pholcodine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • pimozide

    methocarbamol and pimozide both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • prabotulinumtoxinA

    methocarbamol increases effects of prabotulinumtoxinA by pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor. Muscle relaxants may potentiate botulinum toxin effects, which may result in excessive neuromuscular weakness and heighten systemic anticholinergic effects.

  • primidone

    primidone and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • prochlorperazine

    methocarbamol and prochlorperazine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • promethazine

    promethazine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • propofol

    propofol and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • propylhexedrine

    methocarbamol increases and propylhexedrine decreases sedation. Effect of interaction is not clear, use caution. Use Caution/Monitor.

  • protriptyline

    methocarbamol and protriptyline both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • pyrilamine

    pyrilamine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • quazepam

    quazepam and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • quetiapine

    methocarbamol and quetiapine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • ramelteon

    methocarbamol and ramelteon both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • remimazolam

    remimazolam, methocarbamol.
    Either increases toxicity of the other by sedation. Modify Therapy/Monitor Closely. Coadministration may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and/or death. Continuously monitor vital signs during sedation and recovery period if coadministered. Carefully titrate remimazolam dose if administered with opioid analgesics and/or sedative/hypnotics.

  • rimabotulinumtoxinB

    methocarbamol increases effects of rimabotulinumtoxinB by pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor. Muscle relaxants may potentiate botulinum toxin effects, which may result in excessive neuromuscular weakness and heighten systemic anticholinergic effects.

  • risperidone

    methocarbamol and risperidone both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • scullcap

    methocarbamol and scullcap both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • shepherd’s purse

    methocarbamol and shepherd’s purse both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • stiripentol

    stiripentol, methocarbamol.
    Either increases effects of the other by sedation. Use Caution/Monitor. Concomitant use stiripentol with other CNS depressants, including alcohol, may increase the risk of sedation and somnolence.

  • sufentanil

    methocarbamol and sufentanil both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • tapentadol

    methocarbamol and tapentadol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • tasimelteon

    tasimelteon and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • temazepam

    temazepam and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • tetrabenazine

    tetrabenazine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • thioridazine

    methocarbamol and thioridazine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • thiothixene

    methocarbamol and thiothixene both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • tiagabine

    tiagabine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • tizanidine

    tizanidine and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • topiramate

    methocarbamol and topiramate both increase sedation. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • tramadol

    methocarbamol and tramadol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • trazodone

    methocarbamol and trazodone both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • triazolam

    triazolam and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • triclofos

    triclofos and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • trifluoperazine

    methocarbamol and trifluoperazine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • trimipramine

    methocarbamol and trimipramine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • valproic acid

    valproic acid and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • vigabatrin

    vigabatrin and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • xylometazoline

    methocarbamol increases and xylometazoline decreases sedation. Effect of interaction is not clear, use caution. Use Caution/Monitor.

  • zaleplon

    zaleplon and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • ziconotide

    methocarbamol and ziconotide both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • ziprasidone

    methocarbamol and ziprasidone both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • zolpidem

    zolpidem and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • zonisamide

    zonisamide and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • zotepine

    methocarbamol and zotepine both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • zuranolone

    zuranolone and methocarbamol both increase sedation. Use Caution/Monitor.

  • Метокарбамол

    Methocarbamol

    Фармакологическое действие

    Метокарбамол — центральный миорелаксант, блокирует полисинаптические рефлексы спинного мозга, снижает нервную передачу в спинномозговых и супраспинальных полисинаптических путях и продлевает рефрактерный период мышечных клеток. Метокарбамол не влияет на сокращение мышечных волокон, моторных концевых пластинок или нервных волокон.

    Показания

    • Болезненный мышечный спазм при заболеваниях и травмах опорно-двигательного аппарата;
    • дополнительное средство лечения столбняка.

    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к метокарбамолу.
    • Почечная недостаточность (для инъекционной формы).

    Беременность и грудное вскармливание

    Применение при беременности

    Категория действия на плод по FDA — C.

    Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения метокарбамола при беременности не проведено.

    Применение метокарбамола у беременных женщин не рекомендуется, за исключением случаев крайней необходимости, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Применение в период грудного вскармливания

    Специальных исследований по безопасности применения метокарбамола в период грудного вскармливания не проведено.

    Не известно, выводится ли препарат с грудным молоком. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.

    Рекомендуется прекратить кормление грудью в случае применения препарата.

    Способ применения и дозы

    Дети, только при столбняке, внутривенно: 15 мг/кг или 500 мг/м2 каждые 6 часов, максимальная доза 1,8 г/м2/сут в течение 3 суток.

    Взрослые: мышечный спазм — внутрь: 1,5 г 4 раза в сутки в течение 2–3 суток, затем 4–4,5 г/сут в 3–6 приёмов; внутримышечно, внутривенно (при невозможности приёма внутрь): 1 г 3 раза в сутки в течение 3 суток; столбняк — внутривенно: 1–2 г струйно, затем инфузия, 1–2 г, максимальная общая доза 3 г; при необходимости эту схему повторяют каждые 6 часов.

    Побочные действия

    Частота встречаемости нежелательных реакций не определена.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы

    Брадикардия, гиперемия, гипотензия, обморок, тромбофлебит.

    Со стороны центральной нервной системы

    Амнезия, атаксия, спутанность сознания, головокружение, сонливость, головная боль, бессонница, металлический привкус, седация, судороги, головокружение.

    Со стороны кожи

    Зуд, кожная сыпь, крапивница.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта

    Диспепсия, тошнота, рвота.

    Гематологические и онкологические нарушения

    Лейкопения.

    Со стороны печени

    Холестатическая желтуха, желтуха.

    Гиперчувствительность

    Анафилаксия, ангионевротический отёк, реакции гиперчувствительности.

    Местные

    Местное отшелушивание кожи (инъекция), боль в месте инъекции.

    Со стороны органа зрения

    Нечёткое зрение, конъюнктивит, диплопия, нистагм.

    Со стороны органов дыхания

    Заложенность носа.

    Прочее

    Лихорадка.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В связи с тем, что метокарбамол может вызвать головокружение и сонливость необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Классификация

    • АТХ

      M03BA03

    • Фармакологическая группа

    • Коды МКБ 10

    • Категория при беременности по FDA

      C
      (риск не исключается)

    Информация о действующем веществе Метокарбамол предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Метокарбамол, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

    Метокарбамол

    Клинические данные
    Торговые наименования Робаксин, Марбаксин и другие
    AHFS / Drugs.com Монография
    MedlinePlus a682579
    Данные лицензии
    • USDailyMed : Метокарбамол
    Беременность. категория
    • AU:B2
    • US:C (риск не исключен)
    Способы. введения Внутрь, внутривенно
    Код УВД
    • M03BA03 (WHO ) M03BA53 (WHO ) M03BA73 (WHO )
    Legal статус
    Правовой статус
    • CA: OTC
    • UK:POM (только по рецепту)
    • US:-only
    Фармакокинетические данные
    Метаболизм Печень
    Период полувыведения 1,14–1,24 часа
    Идентификаторы
    Название IUPAC

    • (RS) -2-гидрокси-3- (2-метоксифенокси) пропилкарбамат
    Номер CAS
    • 532-03-6
    PubChem CID
    • 4107
    IUPHAR / BPS
    • 6829
    DrugBank
    • DB00423
    ChemSpider
    • 3964
    UNII
    • 125OD7737X
    KEGG
    • D00402
    ChEBI
    • CHEBI: 6832
    ChEMBL
    • ChEMBL1201117
    CompTox Dashboard (EPA )
    • DTXSID6023286
    Клинические данные
    Торговые наименования Робаксин, Марбаксин и другие
    AHFS / Drugs.com Монография
    MedlinePlus a682579
    Данные лицензии
    • USDailyMed : Метокарбамол
    Беременность. категория
    • AU:B2
    • US:C (риск не исключен)
    Способы. введения Внутрь, внутривенно
    Код УВД
    • M03BA03 (WHO ) M03BA53 (WHO ) M03BA73 (WHO )
    Legal статус
    Правовой статус
    • CA: OTC
    • UK:POM (только по рецепту)
    • US:-only
    Фармакокинетические данные
    Метаболизм Печень
    Период полувыведения 1,14–1,24 часа
    Идентификаторы
    Название IUPAC

    • (RS) -2-гидрокси-3- (2-метоксифенокси) пропилкарбамат
    Номер CAS
    • 532-03-6
    PubChem CID
    • 4107
    IUPHAR / BPS
    • 6829
    DrugBank
    • DB00423
    ChemSpider
    • 3964
    UNII
    • 125OD7737X
    KEGG
    • D00402
    ChEBI
    • CHEBI: 6832
    ChEMBL
    • ChEMBL1201117
    CompTox Dashboard (EPA )
    • DTXSID6023286
    ECHA 100.007 0,751
    Химические и физические данные
    Формула C11H15NO5
    Молярная масса 241,243 г · моль
    3D-модель (JSmol )
    • Интерактивное изображение
    УЛЫБКИ

    • O = C (OCC (O) COc1ccccc1OC) N
    InChI

    • InChI = 1S / C11H15NO5 / c1-15-9-4-2-3-5-10 (9) 16-6-8 (13) 7-17 -11 (12) 14 / h2-5,8,13H, 6-7H2,1H3, (H2,12,14)
    • Ключ: GNXFOGHNGIVQEH-UHFFFAOYSA- N
    (что это?)

    Метокарбамол, продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Робаксин, является лекарством, используемым от краткосрочной скелетно-мышечной боли. Его можно использовать вместе с отдыхом, физиотерапией и обезболивающими. Он менее предпочтителен при боли в пояснице. Он имеет ограниченное применение при ревматоидном артрите и церебральном параличе. Эффект обычно начинается в течение получаса. Его принимают внутрь или вводят в вену..

    Общие побочные эффекты включают головные боли, сонливость, головокружение. Серьезные побочные эффекты могут включать анафилаксию, проблемы с печенью, спутанность сознания и судороги. Не рекомендуется использовать при беременности и грудном вскармливании. Из-за риска травм у гериатрических пациентов следует избегать применения релаксантов скелетных мышц. Метокарбамол — миорелаксант центрального действия . Как он работает, неясно, но, похоже, он не влияет напрямую на мышцы.

    Метокарбамол был одобрен для медицинского применения в США в 1957 году. Он доступен как общий препарат. По состоянию на 2016 год это относительно недорогое лекарство. В 2017 году это было 178-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах с более чем тремя миллионами рецептов.

    Содержание

    • 1 Использование в медицинских целях
      • 1.1 Сравнение с аналогичными препаратами
    • 2 Противопоказания
    • 3 Побочные эффекты
      • 3.1 Пожилые люди
      • 3.2 Беременность
      • 3.3 Передозировка
      • 3.4 Злоупотребление
    • 4 Взаимодействия
    • 5 Фармакология
      • 5.1 Механизм действия
      • 5.2 Фармакокинетика
      • 5.3 Метаболизм
    • 6 Общество и культура
      • 6.1 Экономика
      • 6.2 Маркетинг
    • 7 Исследования
    • 8 Ссылки
    • 9 Внешние ссылки

    Использование в медицине

    Methocarbamol является миорелаксант используется для лечения острых, болезненных скелетно-мышечных спазмов в различных условиях опорно-двигательного аппарата. Тем не менее, ограниченно и непоследовательно опубликованные исследования по эффективности и безопасности лекарственного средства в лечении опорно-двигательный аппарат, в первую очередь шеи и боли в спине.

    Methocarbamol инъекция может иметь положительный эффект в борьбе с нервно-мышечными спазмами столбняк. Однако он не заменяет существующую схему лечения.

    Он не полезен при хронических неврологических расстройствах, таких как церебральный паралич или другие дискинезии.

    В настоящее время существует некоторые предположения, что миорелаксанты могут улучшить симптомы ревматоидного артрита ; однако недостаточно данных, чтобы доказать его эффективность, а также ответить на опасения относительно оптимальной дозировки, выбора миорелаксанта, побочных эффектов и функционального статуса.

    Сравнение с аналогичными агентами

    Клиническая эффективность Метокарбамол по сравнению с другими миорелаксантами малоизвестен. Одно испытание метокарбамола по сравнению с циклобензаприном, хорошо изученным миорелаксантом, у пациентов с локализованным мышечным спазмом не выявило значительных различий в их влиянии на улучшение мышечного спазма, ограничение движения или ограничение повседневной активности.

    Противопоказания

    Метокарбамол имеет несколько противопоказаний. К ним относятся:

    • Повышенная чувствительность к метокарбамолу или любому из компонентов для инъекций.
    • В случае инъекционной формы подозрение на почечную недостаточность или патологию почек из-за большого содержания полиэтиленгликоля 300, который может увеличивать ранее существовавший ацидоз и удержание мочевины.

    Побочные эффекты

    Метокарбамол — это релаксант скелетных мышц центрального действия, который оказывает значительное неблагоприятное воздействие, особенно на центральную нервную систему.

    Возможные побочные эффекты метокарбамола включают:

    • Чаще всего сонливость, нечеткость зрения, головная боль, тошнота и кожная сыпь.
    • Возможная неуклюжесть (атаксия ), расстройство желудок, гиперемия, изменения настроения, проблемы с мочеиспусканием, зуд и лихорадка.
    • Сообщалось как о тахикардии (учащенное сердцебиение), так и брадикардии (медленное сердцебиение).
    • Также сообщается о реакциях гиперчувствительности и анафилатических реакциях.
    • Может вызывать угнетение дыхания в сочетании с бензодиазом. эпины, барбитураты, кодеин или другие миорелаксанты.
    • Может вызывать окрашивание мочи в черный, синий или зеленый цвет.

    На этикетке продукта утверждает, что метокарбамол может вызывать желтуху, есть минимальные доказательства того, что метокарбамол вызывает повреждение печени. Во время клинических испытаний метокарбамола не проводилось лабораторных измерений показателей повреждения печени, таких как уровни аминотрансферазы (AST / ALT ) в сыворотке, чтобы подтвердить гепатотоксичность. Хотя маловероятно, но невозможно исключить, что метокарбамол может вызвать легкое повреждение печени при использовании.

    Пожилые люди

    Релаксанты скелетных мышц связаны с повышенным риском травм у пожилых людей. Метокарбамол обладал меньшим седативным действием, чем другие миорелаксанты, в первую очередь циклобензаприн, но имел аналогичный повышенный риск травм. Метокарбамол цитируется вместе с «большинством миорелаксантов» в Критериях Пива 2012 года как «плохо переносимый пожилыми людьми из-за антихолинергических побочных эффектов, седативного эффекта, повышенного риска переломов», отмечая, что «эффективные дозы переносятся. «

    Беременность

    Метокарбамол помечен FDA как препарат категории C при беременности». тератогенный эффект препарата неизвестен, и его следует назначать беременным женщинам только по четким показаниям.

    Передозировка

    Имеется ограниченная информация об острой токсичности препарата. метокарбамол. Передозировка часто используется в сочетании с депрессантами ЦНС, такими как алкоголь или бензодиазепины, и будет иметь симптомы тошноты, сонливости, нечеткости зрения, гипотонии, судорог и комы.. Сообщается о случаях смерти при передозировке только метокарбамола или в присутствии других депрессантов ЦНС.

    Злоупотребление

    В отличие от других карбаматов, таких как мепробамат и его пролекарство Каризопродол, метокарбамол значительно снижает вероятность злоупотребления. Исследования, сравнивающие его с бензодиазепином лоразепамом и антигистаминным препаратом дифенгидрамином вместе с плацебо, обнаружили, что метокарбамол вызывает усиленные реакции «симпатии» и некоторые седативные эффекты; однако при более высоких дозах сообщается о дисфории. Считается, что профиль злоупотребления подобен, но слабее, чем у лоразепама.

    Взаимодействия

    Метокарбамол может подавлять эффекты пиридостигмина бромида. Таким образом, метокарбамол следует с осторожностью назначать пациентам с миастенией, принимающим препараты антихолинэстеразы.

    Метокарбамол может нарушить определенные скрининговые тесты, так как он может вызвать искажение цвета в лабораторных тестах. для 5-гидроксииндолуксусной кислоты (5-HIAA) и при анализе мочи на ваниллилминдальную кислоту (VMA) с использованием метода Гитлоу.

    Фармакология

    Механизм действия

    Механизм действия метокарбамола в настоящее время не установлен. Считается, что его действие локализовано в центральной нервной системе, а не в прямом воздействии на скелетные мышцы. Он не влияет на концевую пластину мотора или периферическое нервное волокно. Эффективность лекарства, вероятно, связана с его седативным эффектом. Альтернативно, метокарбамол может действовать путем ингибирования ацетилхолинэстеразы, аналогично карбамату.

    Фармакокинетика

    У здоровых людей клиренс метокарбамола из плазмы колеблется от 0,20 до 0,80 л / ч / кг. Средний период полувыведения из плазмы колеблется от 1 до 2 часов, а связывание с белками плазмы колеблется от 46% до 50%. Период полувыведения был больше у пожилых людей, у людей с проблемами с почками и у людей с проблемами с печенью.

    Метаболизм

    Метокарбамол является наиболее эффективным препаратом. карбамат производное гвайфенезина, но не продуцирует гвайфенезин в виде метаболита, поскольку карбаматная связь не гидролизуется метаболически; его метаболизм осуществляется путем гидроксилирования кольца фазы I и O-деметилирования с последующим конъюгацией фазы II. Все основные метаболиты представляют собой негидролизованные карбаматы. Небольшие количества неизмененного метокарбамола также выводятся с мочой.

    Общество и культура

    Метокарбамол был одобрен в качестве миорелаксанта при острых болезненных скелетно-мышечных заболеваниях в США в 1957 году. Миорелаксанты — это миорелаксанты. широко используется для лечения боли в пояснице, одной из наиболее частых проблем со здоровьем в промышленно развитых странах. В настоящее время ежегодно выписывается более 3 миллионов рецептов. Метокарбамол и орфенадрин каждый год используются в более чем 250 000 посещений отделений неотложной помощи США по поводу боли в пояснице каждый год. В Соединенных Штатах боль в пояснице является пятой по частоте причиной всех посещений врача и второй по частоте симптоматической причиной. В 80% обращений за первичной медико-санитарной помощью по поводу боли в пояснице, по крайней мере, одно лекарство было прописано при первом посещении врача, а более одной трети — два или более лекарства. Наиболее часто назначаемые препараты от боли в пояснице включали релаксанты скелетных мышц. Циклобензаприн и метокарбамол включены в формуляр US Medicare, что может объяснить более частое использование этих продуктов.

    Экономика

    Общая формулировка лекарства относительно недорога и стоит меньше, чем альтернативный метаксалон в 2016 году. В Великобритании NHS платит около £ 13 на 100 таблеток по 750 мг метокарбамола по состоянию на 2019 год. В США оптовая стоимость этого количества составляет около 10 долларов США по состоянию на 2020 год.

    Маркетинг

    Общая таблетка метокарбамола 750 мг

    Метокарбамол без других ингредиентов продается под торговой маркой Робаксин в Великобритании, США, Канаде и Южной Африке; он продается как Lumirelax во Франции, Ortoton в Германии и многие другие бренды по всему миру. В сочетании с другими активными ингредиентами он продается под другими названиями: с ацетаминофеном (парацетамол), под торговыми названиями Robaxacet и Tylenol Body Pain Night; с ибупрофеном как Robax Platinum; с ацетилсалициловой кислотой в качестве Robaxisal в США и Канаде. Однако в Испании для комбинации парацетамола используется торговое название Робаксизал вместо Робаксасета. Эти комбинации также доступны от независимых производителей под названиями-генериками.

    Исследования

    Хотя опиоиды обычно являются первой линией лечения сильной боли, несколько исследований показывают, что метокарбамол может улучшить выздоровление и сократить продолжительность пребывания в больнице у пациентов со спазмами мышц, связанными с переломами ребер. Однако метокарбамол в целом был менее полезен при лечении острой травматической боли.

    Долгосрочные исследования, оценивающие риск развития рака при использовании метокарбамола, не проводились. В настоящее время нет исследований, оценивающих влияние метокарбамола на мутагенез или фертильность.

    Безопасность и эффективность метокарбамола не были установлены у детей в возрасте до 16 лет, за исключением столбняка.

    Литература

    Внешние ссылки

    • «Метокарбамол». Информационный портал о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.

    Токарба инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Токарба таблетки 500 мг, 750 мг. Описание и применение Tokarba, аналоги и отзывы. Инструкция Токарба таблетки утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: methocarbamol:
    1 таблетка содержит 500 мг или 750 мг метокарбамолу;
    крахмал кукурузный, К-30, натрия лаурилсульфат, натрия крахмала, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, краситель Aquarius Prime ВКХ 113006 orange.

    Лекарственная форма

    Таблетки.

    Основные физико-химические свойства:
    таблетки по 500 мг таблетки круглой формы покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета с нажатие буквы «G» выше риска разделения с одной стороны и «500» с другой стороны.
    таблетки по 750 мг таблетки капсулоподобной формы покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета с нажатие буквы «G» выше риска разделения с одной стороны и «750» с другой стороны.

    Фармакологическая группа

    Эфиры карбаминовой кислоты. Метокарбамол.

    Код АТХМ03В А03.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.
    Метокарбамол используется в качестве краткосрочного дополнение к систематического лечения острых костно-мышечных нарушений, связанных с болевыми спазмами мышц. Механизм действия метокарбамолу на человека не установлен, но может быть связан с общим угнетением центральной нервной системы. Препарат не имеет прямого действия на механизм сокращения поперечно-полосатых мышц, двигательную конечную пластинку или нервные волокна.

    Фармакокинетика.
    Метокарбамол всасывается из желудочно-кишечного тракта и максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа. Его активность является производной от цельной молекулы и лишь небольшая часть превращается в Гвайфенезин.
    Пациенты с почечной недостаточностью
    Клиренс метокарбамолу у пациентов с почечной недостаточностью, проходят гемодиализ снижается примерно до 40% по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек или с общей популяцией, но средние значения периода полувыведения данных двух групп одинаковы.
    Пациенты с печеночной недостаточностью
    У пациентов с циррозом печени, вызванный злоупотреблением алкоголя, средний общий клиренс метокарбамолу снижается примерно до 70% по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек с общей популяцией (11,9 л / ч), а период полувыведения увеличивается примерно до 3,4 часа. Доля метокарбамолу связанного с белками плазмы снижается примерно до 40-45% по сравнению с 46-50% в соответствующей возрастной и весовой категории.

    Клинические характеристики

    Токарба Показания

    Дополнение к систематического лечения острых костно-мышечных нарушений, связанных с болевыми спазмами мышц.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к метокарбамолу или к вспомогательному веществу препарата. Запятая или передкомовий состояние. Поражение головного мозга и эпилепсия. Миастения гравис.
    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
    Токарба может усиливать действие препаратов, угнетающих ЦНС и стимуляторов, таких как (алкоголь, барбитураты, обезболивающие лекарственные средства) и препаратов, которые снижают аппетит. Комплексное действие антихолинергических препаратов, например атропин в комплексе с психотропными препаратами, может усиливать действие метокарбамолу. Метокарбамол может подавлять действие пиридостигмина бромида. Поэтому следует с осторожностью применять метокарбамол пациентам с миастенией гравис, принимающих антихолинергические препараты. Мало данных о возможности применения метокарбамолу с другими лекарственными средствами.
    Метокарбамол может вызвать изменение цвета при проведении некоторых скрининг тестов, а именно при определении 5-гидроксииндолуксусной кислоты (5-НИАА) с использованием иитрозоииафтольного реактива и при определении вапилилмигдальнои кислоты в моче (VMA) методом Gitlow.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Фертильность. Исследования репродуктивности животных при применении метокарбамолу не проводилось. Поэтому неизвестно, может метокарбамол повредить плоду при его применении беременными женщинами или повлиять на репродуктивную способность.
    Беременность.
    При применении метокарбамолу не было выявлено признаков нежелательного влияния на развитие плода. Существуют очень редкие сообщения о эмбриональные и врожденные аномалии в результате внутриутробного воздействия метокарбамолу. Применение препарата в период беременности и особенно на раннем сроке беременности возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
    Кормления грудью.
    Исследования на животных показали выведение метокарбамолу и / или его метаболитов с грудным молоком: однако неизвестно что именно — метокарбамол или его метаболиты попадают в грудное молоко. Решение о прекращении кормления грудью или о воздержании от лечения Токарба следует принимать с учетом пользы от кормления грудью для ребенка и пользы от лечения Токарба для матери.

    Особенности применения

    Препарат Токарба следует применять с осторожностью пациентам с почечной и печеночной недостаточностью.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Фертильность. Исследования репродуктивности животных при применении метокарбамолу не проводилось. Поэтому неизвестно, может метокарбамол повредить плоду при его применении беременными женщинами или повлиять на репродуктивную способность.
    Беременность.
    При применении метокарбамолу не было выявлено признаков нежелательного влияния на развитие плода. Существуют очень редкие сообщения о эмбриональные и врожденные аномалии в результате внутриутробного воздействия метокарбамолу. Применение препарата в период беременности и особенно на раннем сроке беременности возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
    Кормления грудью.
    Исследования на животных показали выведение метокарбамолу и / или его метаболитов с грудным молоком: однако неизвестно что именно — метокарбамол или его метаболиты попадают в грудное молоко. Решение о прекращении кормления грудью или о воздержании от лечения Токарба следует принимать с учетом пользы от кормления грудью для ребенка и пользы от лечения Токарба для матери.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Препарат Токарба может вызвать сонливость (см. Раздел «Побочные реакции»), что может снижать концентрацию и внимание. Пациентам, у которых наблюдались такие побочные реакции, не следует управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.

    Способ применения Токарба и дозы

    Взрослые
    Начальная доза Токарба, таблетки по 500 мг составляет по 3 таблетки 4 раза в сутки. После достижения оптимального терапевтического эффекта дозу можно уменьшить до поддерживающего уровня — 2 таблетки 4 раза в сутки.
    Терапевтический эффект достигается при дозе всего 1 таблетка 3 раза в сутки.
    Начальная доза Токарба, таблетки по 750 мг составляет по 2 таблетки 4 раза в сутки. После достижения оптимального терапевтического эффекта дозу можно уменьшить до поддерживающего уровня — 1 таблетка каждые 4:00 или 2 таблетки 3 раза в сутки.

    Пациенты пожилого возраста
    У пациентов пожилого возраста прием половины максимальной суточной дозы или меньше препарата может быть достаточным для достижения терапевтического эффект} ‘.
    Пациенты с печеночной недостаточностью
    У пациентов с хроническими заболеваниями печени период полувыведения может быть продлен. Поэтому следует рассмотреть возможность увеличения интервала между приемами доз препарата.

    Дети

    Не рекомендуется применять детям.

    Передозировка

    Имеется ограниченная информация об острой токсичности метокарбамолу. Передозировка метокарбамолом часто случается в сочетании с алкоголем или другими препаратами, угнетающими ЦНС, и сопровождается следующими симптомами: тошнота, сонливость, ухудшение зрения, артериальная гипотензия, судороги и кома.
    Следует применять симптоматическое лечение, направленное на устранение осложнений. Поддерживающие мероприятия включают обеспечение поддержки свободной проходимости дыхательных путей, контроль количества выделяемой мочи и поддержку общих показателей состояния здоровья и, при необходимости, введение внутривенных жидкостей. Польза лечения путем гемодиализа при передозировке неизвестна.

    Побочные эффекты

    При применении метокарбамолу наблюдались такие побочные эффекты организм в целом: ангионевротический отек, анафилактические реакции, лихорадка, цефалгия; со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, приливы крови к лицу и верхней половины тела, снижение артериального давления, потеря сознания;
    органы пищеварения: диспепсия, желтуха (включая холестатическая желтуха), тошнота, рвота
    Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения
    со стороны нервной системы: возбуждение, чувство тревоги, тремор, амнезия, спутанность сознания, диплопия, дезориентация или переднспритомний состояние, всртиго, бессонница, сонливость, слабость и умеренная несогласованность в работе мышц, нистагм, судороги (включая эпилептические припадки); со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечеткость зрения, конъюнктивит, заложенность носа, металлический привкус во рту, зуд, сыпь, крапивница.

    Срок годности Токарба

    С года.

    Условия хранения Токарба

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 20 ° С до 25 ° С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 24 таблетки в полиэтиленовом флаконе, закупоренной пробкой с системой защиты от детей, с защитным кольцом.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Гранулес Индия Лимитед Granules India Limited.

    Местонахождение производителя

    Сьорвей № 160 / А, 161 / Е, 162, 174 / А, Гагиллапур Виллидж, Дундигал-Гандимаисамма Мандал, Медчал-Малкаджгири Дистрикт, Телангана 500043. Индия.
    Sy.No. 160 / А. 161 / Е, 162, 174 / А, Gagillapur Village, Dundigal-Gandimaisamma Mandal, Medchal-Malkajgiri District, Telangana 500043. India (IND).

    Заявитель.
    M. БИОТЕК ЛИМИТЕД M. BIOTECH LIMITED.

    Местонахождение заявителя.
    Глэдстоун Хауз, 77-79 Хай Стрит, Егам ТВ20 9ГЫ. Суррей, Великобритания Gladstone House, 77-79 High Street, Egham TW20 9HY, Surrey, United Kingdom.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте,
    никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Токарба только по назначению
    врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация,
    которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    Авторское право:

    • Гранулес Индия Лимитед
    • http://www.drlz.com.ua — Государственный реестр ЛС Украины
    Тип данных Сведения из реестра
    Торговое наименование: Токарба
    Производитель: Гранулес Индия Лимитед
    Форма выпуска: таблетки по 500 мг или 750 мг, по 24 таблетки во флаконе
    Регистрационное удостоверение: UA/17425/01/01, UA/17425/01/02
    Дата начала: 05.06.2019
    Дата окончания: 05.06.2024
    МНН: Methocarbamol
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 таблетка содержит 500 мг метокарбамолу
    Фармакологическая группа: Эфиры карбаминовой кислоты. Метокарбамол.
    Код АТХ: M03BA03
    Заявитель: М. Биотек Лимитед
    Страна заявителя: Великобритания
    Адрес заявителя: Глэдстоун Хауз, 77-79 Хай Стрит, Егам ТВ20 9ГЫ, Суррей, Британия
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХ Название группы
    M Средства, влияющие на опорно-двигательный аппарат
    M03 Миорелаксанты
    M03B Миорелаксанты центрального действия
    M03BA Эфиры карбаминовой кислоты
    M03BA03 Метокарбамол

    • Дорсум

    Generic name: methocarbamol (oral/injection) [ meth-oh-KAR-ba-mal ]
    Brand names: Carbacot, Robaxin, Skelex, Robaxin-750
    Drug class: Skeletal muscle relaxants

    What is methocarbamol?

    Methocarbamol is a muscle relaxer. It works by blocking nerve impulses (or pain sensations) that are sent to your brain.

    Methocarbamol is used together with rest and physical therapy to treat skeletal muscle conditions such as pain or injury.

    Methocarbamol injection is sometimes used in the treatment of tetanus, (lockjaw) which causes painful tightening of the muscles.

    Warnings

    You should not use this medication if you are allergic to methocarbamol.

    Before using methocarbamol, tell your doctor if you have myasthenia gravis.

    You may need to reduce your dose after the first 2 or 3 days of treatment. Follow your doctor’s instructions regarding the number of tablets you take each day.

    Methocarbamol may impair your thinking or reactions. Be careful if you drive or do anything that requires you to be alert. Drinking alcohol can increase certain side effects of this medicine.

    Before taking this medicine

    You should not use methocarbamol if you are allergic to it.

    To make sure this medicine is safe for you, tell your doctor if you have:

    • kidney disease;

    • a seizure; or

    • myasthenia gravis.

    Methocarbamol may harm an unborn baby. Use effective birth control to prevent pregnancy, and tell your doctor if you become pregnant.

    It may not be safe to breastfeed while using this medicine. Ask your doctor about any risk.

    Methocarbamol is not approved for use by anyone younger than 16 years old unless to treat tetanus.

    How should I use methocarbamol?

    Take methocarbamol exactly as prescribed by your doctor. Follow all directions on your prescription label and read all medication guides or instruction sheets. Methocarbamol is only part of a complete treatment program that may also include rest, physical therapy, or other pain relief measures.

    Methocarbamol oral is taken by mouth. You may need to reduce your dose after the first 2 or 3 days of treatment. Carefully follow your doctor’s dosing instructions.

    Methocarbamol injection is injected into a muscle or given as an infusion into a vein. A healthcare provider will give you this injection.

    The injection is usually given as a single dose before you start taking the oral form.

    Tell your caregivers if you feel any burning, pain, or swelling around the IV needle when methocarbamol is injected.

    This medicine can affect the results of certain medical tests. Tell any doctor who treats you that you are using this medicine.

    Store at room temperature away from moisture and heat. Keep the bottle tightly closed when not in use.

    Dosing information

    Usual Adult Dose for Muscle Spasm:

    ORAL:
    Initial Dose: 1500 mg orally 4 times a day
    -Doses of 6000 mg per day are generally used for the first 48 to 72 hours
    -In severe cases, doses up to 8000 mg per day may be used

    Maintenance dose:
    500 mg tablets: 1000 mg orally 4 times a day
    750 mg Tablets: 750 mg orally every 4 hours OR 1500 mg orally 3 times a day

    PARENTERAL:
    -For the relief of moderate symptoms: 1 g IV or IM once, then switch to oral
    -For relief of severe symptoms or postoperative conditions: 1 g IV or IM every 8 hours
    Maximum Dose: 3 g in 24-hours
    Maximum Duration: 3 consecutive days; may repeat after a drug-free interval of 48 hours

    Comments:
    -Higher doses are recommended in the first 48 to 72 hours of treatment, then doses can usually be reduced to approximately 4000 mg per day.
    -Oral tablets should be administered whenever feasible; IV/IM therapy should not be administered for more than 3 consecutive days without a drug-free interval of 48 hours.

    Use: As an adjunct to rest and physical therapy for the relief of discomfort associated with acute, painful musculoskeletal conditions.

    Usual Adult Dose for Tetanus:

    Initial dose: 1 to 2 g IV followed by an additional 1 to 2 g via IV infusion
    Maximal Initial Dose: 3 g

    Repeat initial IV dose every 6 hours until NG tube or oral therapy is possible

    Once NG tube is in place, may crush tablets, suspend in water or saline and administer through tube
    -Total oral doses of up to 24 g may be needed based on patient response

    Comments:
    -There is clinical evidence to suggest this drug may have a beneficial effect in the control of the neuromuscular manifestations of tetanus.
    -This drug should not replace the usual procedure of debridement, tetanus antitoxin, penicillin, tracheotomy, attention to fluid balance, and supportive care; if used, this drug should be added to the regimen as soon as possible.

    Use: To control the neuromuscular manifestations of tetanus.

    Usual Pediatric Dose for Tetanus:

    Initial dose: 15 mg/kg or 500 mg/m2 IV; repeat initial dose every 6 hours as needed
    Maximum dose: 1.8 g/m2/day IV for 3 consecutive days

    Maintenance dose: May be given by injection into tubing or by IV infusion with an appropriate quantity of fluid

    Comments:
    -There is clinical evidence to suggest this drug may have a beneficial effect in the control of the neuromuscular manifestations of tetanus.
    -This drug should not replace the usual procedure of debridement, tetanus antitoxin, penicillin, tracheotomy, attention to fluid balance, and supportive care; if used, this drug should be added to the regimen as soon as possible.

    Use: To control the neuromuscular manifestations of tetanus.

    What happens if I miss a dose?

    Take the medicine as soon as you can, but skip the missed dose if it is almost time for your next dose. Do not take two doses at one time.

    What happens if I overdose?

    Seek emergency medical attention or call the Poison Help line at 1-800-222-1222.

    Overdose symptoms may include nausea, extreme drowsiness, fainting, seizure, or coma.

    What to avoid

    Avoid driving or hazardous activity until you know how methocarbamol will affect you. Dizziness or drowsiness can cause falls, accidents, or severe injuries.

    Drinking alcohol with this medicine can cause side effects.

    Methocarbamol side effects

    Get emergency medical help if you have signs of an allergic reaction to methocarbamol: hives; difficult breathing; swelling of your face, lips, tongue, or throat.

    Stop using methocarbamol and call your doctor at once if you have:

    • a light-headed feeling, like you might pass out;

    • slow heartbeats;

    • a seizure;

    • jaundice (yellowing of your skin or eyes); or

    • pain, bruising, swelling, or skin changes where the injection was given.

    Common methocarbamol side effects may include:

    • headache, dizziness, drowsiness;

    • fever;

    • confusion, problems with memory;

    • nausea, vomiting, upset stomach;

    • blurred vision, double vision;

    • flushing (warmth, redness, or tingly feeling);

    • sleep problems (insomnia); or

    • lack of coordination.

    This is not a complete list of side effects and others may occur. Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088.

    What other drugs will affect methocarbamol?

    Using methocarbamol with other drugs that make you sleepy or slow your breathing can cause dangerous side effects or death. Ask your doctor before using opioid medication, a sleeping pill, a muscle relaxer, or medicine for anxiety or seizures.

    Other drugs may interact with methocarbamol, including prescription and over-the-counter medicines, vitamins, and herbal products. Tell your doctor about all your current medicines and any medicine you start or stop using.

    Popular FAQ

    When taken by mouth, it takes methocarbamol about 30 minutes to start working. It is usually taken 4 times a day to relax muscles and ease pain and discomfort.

    Methocarbamol does not come with a label warning regarding abuse, addiction or dependency. Human studies regarding abuse have provided mixed results, so the answer remains unclear. It may have abuse potential. It can also cause problems if it’s taken with other drugs that have abuse potential, such as alcohol, benzodiazepines, opioids and central nervous system depressants.

    Methocarbamol is not labeled as a controlled substance by the U.S. Drug Enforcement Administration (DEA). However, there is some evidence that methocarbamol may have abuse potential. It should be used with caution in patients taking other drugs with abuse potential, such as alcohol and drugs that treat sleep disorders.

    Yes, methocarbamol can cause sleepiness. It may affect your ability to think or to do physical abilities such as operating machinery or driving a motor vehicle. While taking methocarbamol, you should avoid taking other drugs that have similar effects, such as alcohol and medicines that treat sleep disorders.

    There is no known drug interaction between methocarbamol and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) such as diclofenac. You may take methocarbamol and diclofenac together. Because it may cause drowsiness or dizziness, methocarbamol interacts with other drugs that have similar effects, such as alcohol and drugs that treat sleep disorders.

    Methocarbamol is not known to cause weight gain. The most common side effects of methocarbamol are drowsiness or dizziness. It can also cause headaches in some people.

    Common antidepressants used for orthopedic pain relief may include SSRIs like fluoxetine (Prozac), paroxetine (Paxil), and sertraline (Zoloft), SNRIs such as duloxetine (Cymbalta), or tricyclic antidepressants (TCAs) like amitriptyline (Elavil) or nortriptyline (Pamelor). Continue reading

    Ardosons is a medicine reported as being from Mexico that may contain 25 mg of indomethacin (in Spanish called «indometacina»), 0.75 mg of betamethasone («betametasona») and 215 mg of methocarbamol («metocarbamol») per capsule. There is no FDA-approved oral combination product in the U.S. that is equivalent to Ardosons. The safety and effectiveness of imported online drugs have not been reviewed by the FDA and their identity and potency can’t be assured. Continue reading

    More FAQ

    • What is Miderizone used for?

    View more FAQ

    Further information

    Remember, keep this and all other medicines out of the reach of children, never share your medicines with others, and use methocarbamol only for the indication prescribed.

    Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.

    Medical Disclaimer

    Copyright 1996-2023 Cerner Multum, Inc. Version: 10.01.

    Произношение

    Общее название: метокарбамол (meth oh KAR ba mal)
    Именамарок:Robaxin, Robaxin-750, Carbacot, Skelex

    Метокарбамол — это миорелаксант. Он работает, блокируя нервные импульсы (или болевые ощущения), которые отправляются в ваш мозг.

    Метокарбамол используется вместе с отдыхом и физической терапией для лечения состояний скелетных мышц, таких как боль или травма.

    Methocarbamol может также использоваться для целей, не указанных в этом руководстве лекарства.

    Вы не должны использовать этот препарат, если у вас аллергия на метокарбамол.

    Прежде чем использовать метокарбамол, сообщите врачу, если у вас есть миастения.

    Слайд-шоу Наркомания по рецепту — Лучшие 18 фактов для вас и вашей семьи

    Возможно, вам понадобится уменьшить дозу метокарбамола после первых 2 или 3 дней лечения. Следуйте инструкциям своего врача относительно количества таблеток, которые вы принимаете каждый день.

    Methocarbamol может ухудшить ваше мышление или реакции. Будьте осторожны, если вы водите или делаете все, что требует от вас внимания. Питье алкоголя может увеличить некоторые побочные эффекты этого лекарства.

    Вы не должны использовать этот препарат, если у вас аллергия на метокарбамол.

    Прежде чем использовать метокарбамол, сообщите врачу, если у вас есть миастения.

    УЛХ беременности категории C. Не известно, будет ли метокарбамол вредит нерожденному ребенку. Расскажите своему врачу, если вы беременны или планируете забеременеть при использовании этого лекарства. Неизвестно, переходит ли метокарбамол в грудное молоко или может нанести вред кормящему ребенку. Не используйте этот препарат, не сообщив своему врачу, если вы кормите ребенка грудью.

    См. Также: Предупреждения о беременности и грудном вскармливании (более подробно)

    Принимайте метокарбамол точно в соответствии с предписаниями вашего врача. Не принимайте большее или меньшее количество или дольше, чем рекомендуется. Следуйте указаниям на наклейке рецепт.

    Возможно, вам понадобится уменьшить дозу метокарбамола после первых 2 или 3 дней лечения. Следуйте инструкциям своего врача относительно количества таблеток, которые вы принимаете каждый день.

    Метокарбамол может вызывать необычные результаты при определенных медицинских тестах. Скажите любому врачу, который относится к вам, что вы используете это лекарство.

    Methocarbamol является лишь частью полной программы лечения, которая может также включать отдых, физическую терапию или другие меры по обезболиванию. Следуйте инструкциям вашего врача.

    Хранить при комнатной температуре в метообрагамоле от влаги и тепла.

    См. Также: Информация дозирования (более подробно)

    Примите пропущенную дозу, как только вспомните. Пропустите пропущенную дозу, если это почти время для вашей следующей запланированной дозы. Не принимайте дополнительное лекарство, чтобы восполнить пропущенную дозу.

    Читайте так же про препарат Герцептин.

    Обратитесь за неотложной медицинской помощью или позвоните в справочную строку Poison по телефону 1-800-222-1222.

    Симптомы передозировки могут включать чрезмерную сонливость, обморок или приступы (судороги).

    Methocarbamol может ухудшить ваше мышление или реакции. Будьте осторожны, если вы водите или делаете все, что требует от вас внимания. Питье алкоголя может увеличить некоторые побочные эффекты метокарбамола.

    Читайте так же про препарат Lunesta.

    Получите неотложную медицинскую помощь, если у вас есть какие-либо из этих признаков аллергической реакции на метокарбамол: ульи; затрудненное дыхание; Отек лица, губ, языка или горла.

    Прекратите использование метокарбамола и немедленно обратитесь к врачу, если у вас есть серьезные побочные эффекты, такие как:

    • Лихорадка, озноб, симптомы гриппа;

    • Медленный сердечный ритм;

    • Ощущение, что вы можете исчезнуть;

    • Захват (судороги); или

    • Желтуха (пожелтение кожи или глаз).

    Менее серьезные побочные эффекты метокарбамола могут включать:

    • Головокружение, дрожание, сонливость;

    • Головная боль, спутанность сознания, проблемы с памятью, потеря баланса или координация;

    • Тошнота, рвота, расстройство желудка;

    • Промывание (теплота, покраснение или ощущение теней);

    • Помутнение зрения, двойное зрение, покраснение глаз;

    • Проблемы со сном (бессонница);

    • заложенный нос; или

    • Мягкий зуд или сыпь.

    Это не полный список побочных эффектов, и другие могут возникнуть. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах FDA на уровне 1-800-FDA-1088.

    См. Также: Побочные эффекты (более подробно)

    Обычная доза для взрослых для судорог мышц:

    Оральные:
    Начальная доза: 1500 мг четыре раза в день в течение первых 48-72 часов, до максимальной дозы 8 г / сут для тяжелых симптомов.
    Поддерживающая доза: от 4000 до 4500 мг / сут в разделенных дозах.

    IV или IM:
    1000 мг до 8 часов, если необходимо, не более 3 г / день в течение более трех последовательных дней, за исключением лечения столбняка. Подобный курс может повторяться по прошествии 48 часов, если состояние сохраняется. Оральную терапию следует назначать как можно скорее. Для симптомов умеренной степени тяжести устные дозы могут быть адекватными после одной инъекции, если пациент может переносить пероральные препараты.

    Обычная доза для взрослых для столбняка:

    1 до 2 г непосредственно в IV трубку, а затем дополнительно 1 — 2 г путем внутривенного вливания для общей дозы до 3 г изначально. Эту процедуру можно повторять каждые 6 часов, пока не может быть вставлена ??назогастральная трубка. Затем раздаются дробленые таблетки, взвешенные в воде или солевом растворе, через назогастральную трубку. Может потребоваться общая ежедневная устная доза до 24 г.

    Обычная Детская доза для столбняка:

    Минимальная начальная доза 15 мг / кг может повторяться каждые 6 часов, если это необходимо. Поддерживающая доза может вводиться путем инъекции в трубку или путем внутривенного вливания с соответствующим количеством жидкости.

    Прежде чем использовать метокарбамол, сообщите врачу, если вы регулярно пользуетесь другими лекарствами, которые заставляют вас спать (например, лекарство от холода или аллергии, седативные средства, лекарство от наркотической боли, снотворное, мышечные релаксеры и лекарство от судорог, депрессии или тревоги). Они могут добавить к сонливости, вызванной метокарбамолом.

    Расскажите своему врачу обо всех других лекарствах, которые вы используете, особенно пиридостигмин (Местинон).

    Этот список не является полным, а другие лекарства могут взаимодействовать с метокарбамолом. Расскажите своему врачу обо всех лекарствах, которые вы используете. Сюда входят рецептурные, внебиржевые, витаминные и растительные продукты. Не начинайте новое лекарство, не сообщив своему врачу.

    • Ваш фармацевт может предоставить дополнительную информацию о метокарбамоле.

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Итолид препарат инструкция по применению
  • Ротазар таблетки инструкция по применению
  • Чертежи гусеничного вездехода своими руками пошаговая инструкция по сборке
  • Root riot кубики инструкция
  • Какие инструкции по пожарной безопасности разрабатываются в организации