Метронидазол инструкция для телят

Метронидазол

Безопасный препарат, кардинально убивающий почти всех известных ветеринарии возбудителей бактериальных и протозойных (простейшие-паразиты) инфекций! Своевременное лечение птиц и животных метронидазолом позволяет свести к нулю даже единичный падеж и быстро восстановить здоровье молодых, пожилых и племенных особей.

Грамотно (т.е. с участием специалиста) рассчитанная дозировка порошка обеспечивает его максимальную эффективность на любых стадиях развития заразных заболеваний: инкубационный период, скрытая инфекция, острая/вялотекущая фаза. Подходит в качестве терапевтического средства — для борьбы с попавшими в организм микробами, и как мера действенной профилактики заражения.

Метронидазол прошел многократные клинические испытания и является однокомпонентным антибиотиком с доказанной бактерицидностью. Не имеет серьезных противопоказаний и не вызывает побочных проявлений.

Субстанция, содержание ДВ 99%. 

Показания

Метронидазол применяют для лечения балантидиоза и дизентерии свиней, гистомоноза гусей и индеек, трихомоноза крупного рогатого скота.

Порядок применения

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. метронидазол — лекарственное средство в форме раствора для инъекций, предназначенное для лечения дизентерии и балантидиоза 

2. метронидазол в 1 мл содержит в качестве действующего вещества , а так же вспомогательные компоненты: поливинилпирролидон, пропиленгликоль, диметилацетамид, спирт бензиловый и воду для инъекций.

3. По внешнему виду лекарственное средство представляет собой прозрачную вязкую жидкость желтого цвета со специфическим запахом, хорошо растворимую в воде.

4. метронидазол выпускают расфасованным по 20, 50, 100, 250 или 500 мл в герметично закрытых флаконах, закупоренных резиновыми пробками и закатанных алюминиевыми колпачками.

Каждый флакон маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; названия и назначения лекарственного средства, его количества во флаконе; названия и содержания действующего вещества; знака соответствия; номера серии; срока годности; надписей «Стерильно» и «Для животных»; условий хранения; обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.

Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в упаковке производителя в темном сухом месте при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности при указанных условиях хранения — 2 года со дня изготовления.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Метронидазол относится к группе нитроимидазолов, оказывает воздействие на анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), трепонем, амеб, гистомонад, балантидий и трихомонад. Метронидазол действует на возбудителей, блокируя нитрогруппы белков и нарушая окислительно-восстановительный баланс паразита.

При внутримышечном введении быстро накапливается в крови и других тканях, резорбируясь в желудочно-кишечный тракт. Выводится из организма в основном с мочой.

6. по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. метронидазол применяют свиньям при дизентерии, вызванной Treponema (Serpulina) hyodysenteriae, и анаэробными бактериями, а также балантидиозе (Balantidium suis).

8.метронидазол применяют внутримышечно в дозе 5 мг/кг метронидазола при дизентерии и 10 мг/кг метронидазола при балантидиозе, дважды с интервалом 48 часов.

в случае, если объем вводимого раствора превышает 10 мл, его следует вводить животным в несколько мест.

В тяжелых случаях (особенно при анаэробных инфекциях) вводят ежедневно один раз в день в течение 3-5 дней.

При необходимости курс лечения повторяют через 10-15 дней. Одновременно проводят симптоматическое лечение, назначают витамины; осуществляют дезинфекцию и дератизацию

9. Противопоказанием к применению лекарственного средства является первая треть супоростности.

Во время лечения метронидазолол недопустимо введение алкогольсодержащих препаратов.

10. У некоторых животных в месте введения лекарственного средства возможно появление местной реакции в виде зуда, эритремы, отека, которая спонтанно исчезает без применения терапевтических средств. У некоторых животных возможны аллергические явления, в случае появления которых применение препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

11. Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 10 суток после последнего введения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используется для кормления плотоядных животных или для производства мясокостной муки.

Инструкция по применению лекарственного препарата Метронидазол таблетки для лечения сельскохозяйственных животных при болезнях протозойной этиологии (Организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», Московская обл.) 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Метронидазол таблетки (Tabulettae Metronidazoli). Международное непатентованное название: метронидазол.

2. Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. Метронидазол таблетки массой 0,25 г содержат в 1 таблетке в качестве действующего вещества (ДВ) метронидазол – 0,0625 г, а в качестве вспомогательных веществ: кальция стеарат – 0,003 г, крахмал – 0,042 г, лактозу – до 0,25 г. Метронидазол таблетки массой 0,5 г содержат в 1 таблетке в качестве действующего вещества метронидазол – 0,125 г, а в качестве вспомогательных веществ: кальция стеарат – 0,003 г, крахмал – 0,05 г, лактозу – до 0,5 г.

3. Выпускают лекарственный препарат в форме таблеток от белого до белого с желтоватым или зеленоватым оттенком цвета, массой 0,25 г и 0,5 г Таблетки расфасованы по 100, 250, 500 и 1000 штук в пакеты из пленки полиэтиленовой и упакованы в банки из полипропилена, закрытые крышками с уплотняющим элементом из полиэтилена высокого давления. Каждая банка снабжена инструкцией по применению.

4. Хранят Метронидазол таблетки в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от минус 10 °С до 40 °С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

5. Метронидазол таблетки следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 

7. Метронидазол активен в отношении ряда простейших, в том числе балантидий, трихомонад, лямблий, амеб и гистомонад, а также многих анаэробов и клостридий. Механизм действия метронидазола заключается в блокировании нитрогруппы белков и нарушении окислительно-восстановительного баланса в клетке микроорганизмов, что приводит к накоплению токсичных продуктов, которые взаимодействуют с ДНК микроорганизмов, в результате чего наступает их гибель. При пероральном применении препарата метронидазол быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, распределяется в органах, тканях и биологических жидкостях. Выводится из организма в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой и частично с фекалиями, у лактирующих животных также с молоком. Метронидазол таблетки по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах хорошо переносятся животными, не обладают эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами. 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ 

8. Метронидазол таблетки назначают с лечебной целью при трихомонозе крупного рогатого скота, балантидиозе и дизентерии свиней.

9. Метронидазол таблетки не следует применять при индивидуальной повышенной чувствительности животного к метронидазолу, а также беременным животным.

10. Для лечения коров и быков-производителей при трихомонозе препарат назначают индивидуально перорально в течение 3-4 дней, два раза в сутки из расчета 10 мг метронидазола (ДВ) на 1 кг массы животного, что составляет: 1 таблетка массой 0,25 г на 6,25 кг массы животного, 1 таблетка массой 0,5 г на 12,5 кг массы животного. Одновременно препарат применяют местно в виде 1% (по ДВ) взвеси на физиологическом растворе. Для приготовления взвеси 16 таблеток массой 0,25 г или 8 таблеток массой 0,5 г растирают и смешивают с 100 мл физраствора. Полученную взвесь непосредственно перед использованием тщательно взбалтывают и промывают им влагалище или препуций два-четыре раза с интервалом 24 часа и нормой расхода 25-50 мл взвеси. Для лечения свиней при балантидиозе препарат применяют перорально два раза в сутки в течение 3 дней подряд, из расчета 10 мг метронидазола (ДВ) на 1 кг массы животного, что составляет: 1 таблетка массой 0,25 г на 6,25 кг массы животного; 1 таблетка массой 0,5 г на 12,5 кг массы животного. Для лечения свиней при дизентерии препарат применяют перорально один раз в сутки в течение 4 дней подряд, из расчета 25 мг ДВ на 1 кг массы животного, что составляет: 10 таблеток массой 0,25 г на 25 кг массы животного, 10 таблеток массой 0,5 г на 50 кг массы животного. При необходимости курс лечения свиней повторяют через 7-10 дней.

11. Симптомы передозировки препарата не выявлены. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

12. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

13. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к метронидазолу и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

14. При совместном применении Метранидазол таблеток с сульфаниламидами усиливается противомикробное действие.

15. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясокостную муку. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в течение 36 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, после кипячения в течение 30 минут может быть использовано в корм животным. 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 

16. При работе с лекарственным препаратом Метронидазол таблетки следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

17. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

18. Запрещается использовать пустую тару из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

19. Организация-производитель: ООО «НПК «Асконт+»; 142279, Московская область, Серпуховский р-н, п. Оболенск, ул. Строителей, корп. 2. Инструкция разработана ООО «НПК «Асконт+»; 142279, Московская область, Серпуховский р-н, п. Оболенск, ул. Строителей, корп. 2. 
Номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-4-1864-12

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата Метронид 50 (Metronid 50).

Международное непатентованное наименование: метронидазол.

2. Лекарственная форма – раствор для инъекций.

Метронид 50 в 1 мл содержит в качестве действующего вещества метронидазол-50 мг, а также вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, спирт бензиловый, диметилацетамид, пропиленгликоль и воду для инъекций до 1 мл.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 28 суток.

Запрещается применение препарата Метронид 50 по истечении срока годности.

4. Метронид 50 выпускают расфасованным по 20, 50, 100, 250 или 500 мл в стерильных стеклянных флаконах, закупоренных резиновыми пробками, укрепленных алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

6. Метронид 50 следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Метронид 50 отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Метронид 50 относится к препаратам группы нитроимидазолов.

10. Метронидазол – действующее вещество препарата Метронид 50 – активен в отношении анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), трепонем, амеб, гистомонад, балантидий и трихомонад. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. 

Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК бактериальной клетки, ингибируя в ней синтез нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизма.

При внутримышечном введении метронидазол быстро проникает в кровь и другие ткани, в том числе в стенки желудочно-кишечного тракта. После однократного внутримышечного введения терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 48 часов. Около 30-60% метронидазола подвергается биотрансформации в печени, выводится из организма в основном с мочой и в значительно меньшей степени – с фекалиями.

Метронид 50 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

III. Порядок применения

11. Метронид 50 назначают свиньям при дизентерии, вызванной Treponema (Serpulina) hyodysenteriae и анаэробными бактериями, а также при балантидиозе вызванном Balantidium suis.

12. Противопоказанием к применению препарата Метронид 50 является повышенная индивиду-альная чувствительность к метронидазолу и другим компонентам лекарственного препарата. Не рекомендуется назначать препарат в случае тяжелых нарушений функции печени и почек.

13. Метронид 50 применяют внутримышечно в дозах: при дизентерии 1мл/10 кг массы животного (метронидазола 5 мг/кг) и при балантидиозе 2 мл/10 кг массы животного (метронидазола 10 мг/кг), дважды с интервалом 48 часов.

В случае если объем вводимого раствора превышает 10 мл, его следует вводить животным в несколько мест.

В тяжелых случаях (особенно при анаэробных инфекциях) вводят ежедневно один раз в день в течение 3-5 дней.

При необходимости курс лечения повторяют через 10-15 дней. Одновременно проводят симптоматическое лечение, назначают витамины, осуществляют дезинфекцию и дератизацию мест содержания животных.

14. При передозировке препаратом Метронид 50 наблюдаются следующие симптомы: тошнота, рвота, атаксия, в тяжелых случаях – периферическая нейропатия и эпилептические припадки. Лечение при передозировке симптоматическое, специфический антидот отсутствует.

15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

16. Препарат Метронид 50 запрещается применять в первую треть супоросности, молодняку, лактирующим и глубоко супоросным свиноматкам препарат применяется с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача.

17. При пропуске введения одной или нескольких доз лекарственного препарата применение следует возобновить как можно быстрее в предусмотренных дозировках и схеме применения. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

18. При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте введения лекарственного препарата возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которые спонтанно исчезают без применения терапевтических средств. У некоторых животных возможны аллергические явления, в случае появления которых применение препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

19. Препарат Метронид 50 нельзя применять одновременно со спиртсодержащими препаратами. Метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов. 

20. Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 15 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используется для кормления плотоядных животных.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с препаратом Метронид 50 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 

22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Метронид 50. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).