Суспензия МиаКик производится компанией MIAVIT GmbH.
Кормовая добавка относится к типу C (животного происхождения, содержащие компоненты растительного происхождения).
Применяется для повышения сохранности новорожденных поросят, телят, козлят и ягнят.
Регистрационный номер в реестре зарегистрированных кормовых добавок ПВИ-2-4.15/04581.
Состав: витамин А – 680 000 МЕ, витамин Е – 3 750 мг, Bacillus licheniformis DSM 5749 и Bacillus subtilis DSM 5750 1:1 – 40х109 КОЕ/кг, яичный порошок пастеризованный – 18-22%, кокосовое масло рафинированное – до 1 кг.=
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
МИОЦИД® |
Суспензия для введения в сосковый канал рег. 44-3-15.22-4902№ПВР-3-15.22/03745 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Cуспензия для введения в сосковый канал однородная, маслянистая, от белого до желтого цвета.
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, стеариновая кислота, бензиловый спирт, парафин жидкий.
Расфасована по 4 г в полимерные шприцы соответствующей вместимости, снабженные канюлей для введения суспензии в сосковый канал и защитным полимерным колпачком. Защитный колпачок состоит из верхней и нижней частей для получения канюли различной длины. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата. Потребительская упаковка может снабжаться стерильной спиртовой салфеткой.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Антисептические средства
Показания к применению препарата МИОЦИД®
Применяют для профилактики возникновения мастита у коров в сухостойный период.
Побочные эффекты
Согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Противопоказания к применению препарата МИОЦИД®
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применять при выявлении мастита у животных перед запуском, в период лактации.
Условия хранения МИОЦИД®
В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, в местах, недоступных для детей при температуре от 0°С до 25°С.
Контакты
| Держатель регистрационного удостоверения | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НИТА-ФАРМ», 410010, Российская Федерация, Саратовская обл., г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. Д.1 |
| Разработчик | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НИТА-ФАРМ», 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1 |
| Производитель | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НИТА-ФАРМ», 410010, Российская Федерация, Саратовская обл., г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. Д.1 |
МИОЦИД® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об МИОЦИД®
Оставить отзыв
Назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам при нематодозах: диктиокаулезе, трихостронгилятозах, стронгилоидозах, аскаридозе, буностомозе, телязиозе; при гиподерматозе, эстрозе, псороптозе, саркоптозе, сифункулятозе, маллофагозе, а также для борьбы с падальными и мясными мухами. Лошадям назначают при стронгилятозах, параскаридозе, оксиурозе, саркоптозе и гастрофилезе,свиньям — при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, стефанурозе, метастронгилезе и других нематодозах, а также при саркоптозе и вшивости. Собакам и кошкам назначают при токсокарозе и токсаскаридозе, анкилостомозе и унцинариозе, саркоптозе, отодектозе, демодекозе и поражении блохами.
Страна-производитель:
Россия
Компания-производитель:
«Апи-Сан»
Для:
кошек, собак, крупного рогатого скота, лошадей, свиней
Цена:
462
pуб.
Микацеф LC (Mikacefum LC).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефкином.
Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
По внешнему виду представляет собой однородную массу от белого до бледно-желтого цвета.
В одном шприце-дозаторе (10 г) содержится цефкинома сульфат 89,82 мг (эквивалентно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, среднецепочечные триглицериды, аэросил.
Инструкция по применению Микацеф LC
-
Описание
Описание
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Микацеф LC (Mikacefum LC).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефкином.
Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
1.2 Ветеринарный препарат Микацеф LC (далее по тексту – препарат) представляет собой однородную массу от белого до бледно-желтого цвета. В одном шприце-дозаторе (10 г) содержится цефкинома сульфат 89,82 мг (эквивалентно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, среднецепочечные триглицериды, аэросил.
1.3 Препарат упаковывают в шприцы-дозаторы из полимерных материалов по 10 г.
1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С, в защищенном от света и влаги месте.
1.5 Срок годности 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Escherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), Proteus spp., Bacteroides spp., коагулазонегативные стафилококки (Staphylococcus xylosis, Staphylococcus warneri, Staphylococcus simulans и др.) и другие.
2.2 Механизм бактерицидного действия цефкинома заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию β-лактамаз (пенициллиназа), не гидролизуется хромосомными цефалоспориназами типа Amp-C или плазмидными цефалоспориназами некоторых видов энтеробактерий.
2.3 Препарат при интрацистернальном введении слабо всасывается в кровь и обеспечивает его высокие антибактериальные концентрации в вымени. Выделение препарата происходит преимущественно с секретом вымени, с мочой.
По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Препарат применяют для лечения коров, больных субклиническими и клиническими маститами, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефкиному, в период лактации.
Препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом 12 часов после доения по 1 шприцу-дозатору в каждую пораженную четверть вымени.
Перед применением препарата пораженную четверть вымени полностью освобождают от молока, обрабатывают сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца-дозатора снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца-дозатора полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц-дозатор, пережимают верхушку соска и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.
Рекомендуется применять после проведения теста на определение чувствительности к антибиотикам.
3.2 Симптомов передозировки при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.
Данные о взаимодействии и совместности препарата с другими препаратами отсутствуют. Особенности действия препарата при его первом применении и отмене не выявлены. Следует избегать увеличения интервалов между введениями препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
3.3 В очень редких случаях возможно проявление анафилактических реакций. В этом случае применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
3.4 Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к цефалоспоринам, а также другим β-лактамным антибиотикам.
3.5 Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.
Показания к применению
Противопаразитарный препарат широкого спектра действия. Оказывает воздействие на имагинальные и личиночные фазы развития нематод ЖКТ и легких, а также саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов, паразитирующих у сельскохозяйственных животных.
Препарат назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам:
— при нематодозах: диктиокаулезе, трихостронгилятозе, стронгилоидозе, аскаридозе, буностомозе, телязиозе;
— при гиподерматозе, эстрозе, псороптозе, саркоптозе, сифункулятозе, маллофагозе;
— для борьбы с падальными и мясными мухами.
Лошадям:
— при стронгилятозах, параскаридозе, оксиурозе, саркоптозе и гастрофилезе.
Свиньям:
— при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, стефанурозе, метастронгилезе и других нематодозах;
— при саркоптозе и вшивости.
Собакам и кошкам:
— при токсокарозе и токсаскаридозе, анкилостомозе и унцинариозе, саркоптозе и отодектозе, демодекозе и поражении блохами.
Порядок применения
Препарат вводят крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, оленям и верблюдам подкожно или внутримышечно 1 мл на 50 кг веса, свиньям – внутримышечно 1 мл на 33 кг массы животного однократно.
Собакам и кошкам препарат вводят из расчета 0,2 мл препарата на 10 кг массы животного.
Сроки ожидания
Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 8 суток, свиней – не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко можно использовать в пищевых целях без ограничений.
ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Эприномектин 1 %
(Организация-разработчик: ООО «Биовектор», 117405, г. Москва,
ул. Кирпичные Выемки, д. 2, корп. 1, пом. XII, комната 48)
Номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-4-4563-21
I. Общие сведения
1 Торговое наименование лекарственного препарата: Эприномектин 1 % (Еprinomectin 1 %).
Международное непатентованное наименование: эприномектин.
2 Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 см3 препарата в качестве действующего вещества содержится эприномектин – 10 мг и вспо-
могательные вещества: диметилацетамид, бензиловый спирт и среднецепочечные триглицериды.
3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до свет-
ло-коричневого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты про-
изводства, после вскрытия флакона – 28 суток.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
4 Выпускают препарат расфасованным по 10, 50, 100 см3 в потребительскую упаковку: темные
стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками с колпач-
ками алюминиевыми или комбинированными с пластмассовыми крышками, жестко закрепленными
в дне алюминиевых колпачков. Допускается также вторичная потребительская упаковка для флако-
нов объемом 10 см3 в картонную пачку по 10 штук или в коробку по 50 штук; объемом по 50 и 100 см3
– в коробки по 50 штук. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
На упаковке препарата указывается следующая информация: наименование препарата, МНН, то-
варный знак держателя РУ, наименование и адрес производителя лекарственного препарата, номер
серии, срок годности (Годен до), наименование и содержание действующего вещества, количество
препарата в единице фасовки, условия хранения, условия отпуска, надписи: «Стерильно», «Подкож-
но, внутримышечно», «Для ветеринарного применения», «Режим дозирования: см. инструкцию по
применению», предупредительные надписи, срок годности после вскрытия, номер регистрационного
удостоверения, штриховой код, при необходимости – количество упаковок, манипуляционные знаки,
наименование и адрес держателя РУ, дата производства (месяц, год), условия перевозки.
5 Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищённом от прямых солнечных
лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С. После
вскрытия флакона препарат хранят при температуре от 2 °С до 25 °С. Перевозка осуществляется в
соответствии с правилами перевозки грузов и багажа, действующими на каждом из указанных видов
транспорта.
6 Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7 Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями
законодательства.
8 Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Фармакологические свойства
9 Эприномектин относится к противопаразитарным препаратам широкого спектра действия.
10 Эприномектин – соединение класса макроциклических лактонов, селективно связывает глу-
таматзависимые каналы ионов хлора нервных и мышечных клеток беспозвоночных, что приводит
к гиперполяризации клеток, параличу и гибели паразита. Оказывает воздействие на имагинальные
и личиночные фазы развития нематод ЖКТ и легких, саркоптоидных клещей, вшей, насекомых
и личинок оводов, паразитирующих у крупного рогатого скота. Выводится из организма в основном
с фекалиями и мочой.
Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (4 класс
опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбри-
отоксического, тератогенного действия.
ΙΙ. Порядок применения ветеринарного препарата
11 Препарат назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам:
– при нематодозах: диктиокаулезе, трихостронгилятозе, стронгилоидозе, аскаридозе, буностомо-
зе, телязиозе;– при гиподерматозе, эстрозе, псороптозе, саркоптозе, сифункулятозе, маллофагозе;
– для борьбы с падальными и мясными мухами.
Лошадям:
– при стронгилятозах, параскаридозе, оксиурозе, саркоптозе и гастрофилезе.
Свиньям:
– при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, стефанурозе, метастронги-
лезе и других нематодозах;
– при саркоптозе и вшивости.
Собакам и кошкам:
– при токсокарозе и токсаскаридозе, анкилостомозе и унцинариозе, саркоптозе и отодектозе, де-
модекозе и поражении блохами.
12 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чув-
ствительность животного к авермектинам и возраст до 4 месяцев. Запрещено применение препара-
та собакам пород колли, шелти, бобтейлы и их метисам.
13 Следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмо-
тренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается ку-
рить, пить и принимать пищу. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необ-
ходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к
компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических ре-
акций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться
в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). По окончании
работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. К работе с препаратом не допускаются лица с
признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений.
14 Данных по использованию препарата беременным животным нет. Применение препарата бе-
ременным и кормящим самкам, возможно после консультации с ветеринарным врачом.
15 Препарат вводят крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, оленям и верблюдам под-
кожно или внутримышечно 1 см3 на 50 кг веса животного (200 мкг действующего вещества на 1 кг
веса), свиньям – внутримышечно 1 см3 на 33 кг массы животного (300 мкг действующего вещества
на 1 кг массы) однократно. В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 см3, его
следует вводить животному в несколько мест. Препарат применяют против нематод животным пе-
ред постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против личинок
оводов – сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов – по показани-
ям. Каждую партию препарата (при применении его с/х животным) предварительно испытывают на
небольшой группе (7–10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают
к обработке всего поголовья.
Собакам и кошкам препарат вводят из расчета 0,2 см3 препарата на 10 кг массы животного
(200 мкг действующего вещества на 1 кг веса).
16 При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у некоторых животных
наблюдается возбуждение, усиление саливации (у собак – рвота), учащение дефекации и мочеис-
пускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения
терапевтических средств.
17 При передозировке у животного может наблюдаться саливация, возбуждение, учащение
дефекации. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения тера-
певтических средств.
18 Препарат совместим с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками, приме-
няемыми в животноводстве. Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами.
19 Особенностей действия препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.
20 Препарат применяется однократно, при необходимости возможно повторное введение, но
не ранее 14 дней после последней инъекции.
21 Убой на мясо крупного и мелкого рогатого скота, оленей и верблюдов, проводят не ранее чем
через 8 суток, свиней – не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Мясо
животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм
пушным зверям или для производства мясокостной муки.
Молоко можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата
для ветеринарного применения: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, г. Серпухов,
рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистраци-
онного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителей:
ООО «БИОВЕКТОР», 117405, г. Москва, ул. Кирпичные Выемки, д. 2, корп. 1, пом. XII, комната 48