Миродез мусс инструкция по применению

Картинка с сайта: gigabaza.ru

ИНСТРУКЦИЯ № 10/08

по применению дезинфицирующего
средства «МИРОДЕЗ базик»

(ООО «Мир дезинфекции», Россия)

Инструкция
разработана: ИЛЦ ФГУ «Российский ордена
Трудового Красного знамени
научно-исследовательский институт
травматологии и ортопедии им. Р.Р. Вредена
Росмедтехнологий» (ИЛЦ ФГУ «РНИИТО им.
Р.Р. Вредена Росмедтехнологий»); ООО
«Мир дезинфекции».

Авторы: Афиногенов Г.Е., Афиногенова
А.Г., (ИЛЦ ФГУ «РНИИТО им. Р.Р. Вредена
Росмедтехнологий»); Хильченко О.М. (ООО
«Мир дезинфекции»).

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Дезинфицирующее средство «МИРОДЕЗ
базик» представляет собой прозрачную
жидкость от бесцветного до желтого
цвета со слабым специфическим запахом.
В качестве действующих веществ в состав
средства входит комплекс четвертичных
аммониевых соединений (бензалкониум
хлорид и дидецилдиметиламмоний хлорид)
– суммарно 2%, полигексаметиленгуанидина
гидрохлорид (ПГМГ) – 2,5%, а также
вспомогательные компоненты (ПАВы,
синергисты биоцидов, ингибитор коррозии
и пр.). рН 1% раствора средства 5,0±1,5.

Срок годности средства в невскрытой
упаковке производителя составляет 5
лет; рабочих растворов – 14 суток.

Средство выпускается в полимерных
флаконах емкостью 0,1; 0,25; 0,4; 0,5 и 1,0 дм³,
в полимерных канистрах по 5, 10, 15, 25 дм³;
бочках по 50, 100, 150, 200 дм³.

1.2. Средство обладает антимикробной
активностью в отношении грамотрицательных
и грамположительных бактерий (включая
микобактерии туберкулеза), вирусов
(включая аденовирусы, вирусы гриппа,
парагриппа и др. возбудителей острых
респираторных инфекций, энтеровирусы,
ротавирусы, вирус полиомиелита, вирусы
энтеральных, парентеральных гепатитов,
герпеса, атипичной пневмонии, птичьего
гриппа, ВИЧ), патогенных грибов рода
Кандида, Трихофитон, плесневых грибов;
также средство обладает моющими
свойствами.

Средство не портит обрабатываемые
объекты, не обесцвечивает ткани, не
вызывает коррозии медицинских инструментов
и других изделий, не фиксирует органические
загрязнения.

Средство хорошо смешивается с водой,
сохраняет свои свойства после замерзания
и последующего оттаивания.

Средство не совместимо с натуральными
и синтетическими мылами, анионными
поверхностно-активными соединениями.

1.3. По степени воздействия на организм
по ГОСТ 12.1.007-76 средство относится к 4
классу мало опасных веществ при введении
в желудок, при нанесении на кожу и при
ингаляционном воздействии в виде паров;
средство относится к 5 классу практически
нетоксичных соединений при парентеральном
введении; средство не оказывает местного
раздражающего действия на кожу при
однократном нанесении, оказывает
умеренное раздражающее действие на
слизистые оболочки глаз; средство не
обладает кожно-резорбтивным и
сенсибилизирующим действием.

Рабочие
растворы средства относятся к 4 классу
малоопасных веществ, не оказываю
кожно-раздражающего действия. Растворы
средства при использовании способами
протирания, погружения и замачивания
ингаляционно малоопасны, в том числе
при многократных воздействиях. При
использовании способом орошения рабочие
растворы средства могут вызвать
раздражение верхних дыхательных путей.

ПДК
в воздухе рабочей зоны дидецилдиметиламмоний
хлорида – 1,0 мг/м³;

ПДК
в воздухе рабочей зоны полигексаметиленгуанидина
гидрохлорида – 2 мг/м³.

1.4. Средство «МИРОДЕЗ базик» предназначено
для:

—
дезинфекции, в том числе совмещенной с
предстерилизационной очисткой, изделий
медицинского назначения из различных
материалов, включая хирургические и
стоматологические инструменты (в том
числе вращающиеся инструменты),
слюноотсасывающие установки,
стоматологические материалы (оттиски
из альгината и силикона, зубопротезные
заготовки, артикуляторы), жесткие и
гибкие эндоскопы, инструменты к ним;

— дезинфекции, совмещенной с
предстерилизационной очисткой, изделий
медицинского назначения, включая
хирургические и стоматологические
инструменты (в том числе вращающиеся),
стоматологические материалы, инструменты
к эндоскопам, механизированным способом
в ультразвуковых установках любого
типа;

— дезинфекции медицинских
отходов – изделий медицинского назначения
однократного применения (в том числе
лабораторной посуды), перевязочного
материала, белья одноразового применения
и т.д. перед их утилизацией в ЛПУ,
пищевых отходов, а также для
обеззараживания крови и биологических
выделений (мочи, фекалий, мокроты, рвотных
масс) в лечебно-профилактических
учреждениях, диагностических и клинических
лабораториях, на станциях и пунктах
переливания и забора крови, на санитарном
транспорте;

— дезинфекции и мытья
поверхностей в помещениях, жесткой
мебели, наружных поверхностей приборов
и аппаратов, санитарно-технического
оборудования, посуды лабораторной и
столовой, в том числе однократного
использования, предметов для мытья
посуды, уборочного инвентаря и материала,
предметов ухода за больными, средств
личной гигиены, белья, игрушек, резиновых
и полипропиленовых ковриков, обуви из
резин, пластика и других полимерных
материалов в лечебно-профилактических
учреждениях (в том числе неонатологических
отделениях, клинических, микробиологических
и др. лабораториях), в инфекционных
очагах, на объектах санитарного транспорта
и транспорта для перевозки пищевых
продуктов, на предприятиях
коммунально-бытового обслуживания
(гостиницы, общежития, парикмахерские,
салоны красоты, бани, сауны, прачечные,
санпропускники и т.п.), на предприятиях
общественного питания, сельского
хозяйства и торговли, промышленных
рынках, общественных туалетах, учреждениях
образования, детских, пенитенциарных,
социального обеспечения, культуры,
отдыха, спорта (бассейны, аквапарки,
культурно-оздоровительные комплексы,
офисы, спорткомплексы, фитнес-клубы,
кинотеатры и др.);

—
дезинфекции и мытья поверхностей в
помещениях, жесткой мебели, наружных
поверхностей приборов и аппаратов при
проведении профилактической дезинфекции
на предприятиях фармацевтической и
биотехнологической промышленности по
производству нестерильных лекарственных
средств в помещениях классов чистоты
C и D;

—
проведения генеральных уборок;

— борьбы с плесневыми грибами;

— дезинфекции, чистки, мойки
и дезодорирования мусороуборочного
оборудования и мусоросборников.

2. Приготовление рабочих растворов.

2.1. Рабочие
растворы средства готовят в эмалированных
(без повреждения эмали), стеклянных или
пластмассовых емкостях путем добавления
соответствующих количеств средства к
питьевой воде комнатной температуры
(таблица 1).

2.2.
Контроль концентрации полученного
свежего рабочего раствора, а также в
процессе его хранения осуществляется
с помощью индикаторных полосок «МИРОДЕЗ
базик» (см. п.8.6).

Таблица 1

Приготовление рабочих
растворов средства «МИРОДЕЗ базик»

3. Применение средства для
дезинфекции изделий медицинского
назначения, в том числе совмещенной с
их предстерилизационной очисткой.

3.1. Рабочие
растворы средства применяют для
дезинфекции, в том числе совмещенной с
предстерилизационной очисткой, изделий
медицинского назначения, включая
хирургические и стоматологические
инструменты, в том числе вращающиеся,
жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты
к ним из различных материалов (металлы,
резины на основе натурального и
силиконового каучука, пластмассы,
стекло), слюноотсасывающие установки,
стоматологические материалы.

3.2.
Дезинфекцию, в том числе совмещенную с
предстерилизационной очисткой, изделий
медицинского назначения проводят в
пластмассовых или эмалированных (без
повреждения эмали), емкостях, закрывающихся
крышками. Для проведения дезинфекции,
в том числе совмещенной с предстерилизационной
очисткой, изделия необходимо погружать
в рабочий раствор средства сразу же
после их применения, не допуская
подсушивания загрязнений.

При
погружении в раствор изделий, имеющих
замковые части, каналы или полости, из
металлов, резин на основе натурального
и синтетического каучука, пластмасс и
стекла с поверхности изделий удаляют
видимые загрязнения с помощью тканевых
салфеток; у изделий, имеющих каналы,
последние для удаления загрязнений
тщательно промывают раствором с помощью
шприца или иного приспособления.
Использованные салфетки сбрасывают в
отдельную емкость, затем утилизируют.

Изделия,
не имеющие замковых частей, каналов или
полостей, не требуют при их погружении
в раствор средства удаления видимых
загрязнений.

Разъемные
изделия погружают в раствор в разобранном
виде. Изделия, имеющие замковые части,
погружают раскрытыми, предварительно
сделав ими в растворе несколько рабочих
движений для лучшего проникновения
раствора в труднодоступные участки
изделий.

Во время
замачивания (дезинфекционной выдержки)
каналы и полости должны быть заполнены
(без воздушных пробок) раствором. Толщина
слоя раствора над изделиями должна быть
не менее 1 см.

3.3. После окончания обработки изделия
извлекают из емкости с раствором и
отмывают их от остатков рабочего раствора
средства в течение 5 мин проточной
питьевой водой, с тщательным промыванием
всех каналов.

3.4.
Механизированным способом обработку
ИМН проводят в любых установках типа
УЗО, зарегистрированных на территории
РФ в установленном порядке («Медэл»,
«Ультраэст», «Кристалл-5», «Серьга» и
др.):

—
инструменты, имеющие замковые части,
раскладывают раскрытыми, размещая в
загрузочной корзине не более чем в 3
слоя, при этом инструменты каждого
последующего слоя располагали со сдвигом
по отношению к инструментам предыдущего
слоя;

—
инструменты, не имеющие замковых частей,
помещают в один слой таким образом,
чтобы был свободный доступ раствора к
поверхности инструмента;

— мелкие
стоматологические инструменты размещают
в один слой в крышке чашки Петри или в
химическом стакане объемом 50-100 мл,
которые устанавливают в центре в
загрузочной корзины (указанные емкости
заполняют рабочим раствором).

После
окончания ультразвуковой обработки
изделия из металлов извлекают из емкости
с раствором и отмывают их от остатков
рабочего раствора средства в течение
5 мин проточной питьевой водой, обращая
особое внимание на промывание каналов
(с помощью шприца или электроотсоса),
не допуская попадания пропущенной воды
в емкость с отмываемыми изделиями, затем
промывают их дистиллированной водой в
течение 0,5 мин. Изделия высушивают с
помощью чистых тканевых салфеток и
хранят в медицинском шкафу.

3.5.
Качество предстерилизационной очистки
изделий проверяют путем постановки
азопирамовой или амидопириновой пробы
на наличие остаточных количеств крови
и фенолфталеиновой пробы – на наличие
остаточных количеств щелочных компонентов
раствора средства.

Постановку
амидопириновой и фенолфталеиновой проб
осуществляют согласно методикам,
изложенным в «Методических указаниях
по предстерилизационной очистке изделий
медицинского назначения» (№ 28-6/13 от
08.06.82 г.), азопирамовой пробы – согласно
методическим указаниям «Контроль
качества предстерилизационной очистки
изделий медицинского назначения с
помощью реактива азопирам» (№ 28-6/13 от
26.05.88 г.).

Контролю
подлежит 1% одновременно обработанных
изделий одного наименования (но не менее
трех изделий).

При
выявлении остатков крови (положительная
проба) вся группа изделий, от которой
отбирали изделия для контроля, подлежит
повторной обработке до получения
отрицательного результата.

3.6.
Стоматологические оттиски, зубопротезные
заготовки, артикуляторы до дезинфекции
промывают проточной водой (без применения
механических средств) с соблюдением
противоэпидемических мер, используя
резиновые перчатки, фартук, затем удаляют
остатки воды (в соответствии с технологией,
принятой в стоматологической практике).
Дезинфицируют путем погружения их в 1%
или 1,5% рабочий раствор средства на 60
мин или 30 мин соответственно (табл.2). По
окончании дезинфекции оттиски,
зубопротезные заготовки и артикуляторы
промывают проточной водой в течение 3
минут или последовательно погружают в
две емкости с водой по 3 мин в каждую.
Рабочий раствор средства используется
многократно в течение 14 дней, обрабатывая
при этом не более 25 оттисков на 2 л
раствора. При появлении первых признаков
изменения внешнего вида раствора его
следует заменить.

3.7. Для
дезинфекции отсасывающих систем в
стоматологии 1% рабочий раствор средства
объемом 1 л пропускают через отсасывающую
систему установки в течение 2 минут,
плевательницы заливают 0,5 л рабочего
раствора. Заполненную раствором систему
и плевательницы оставляют на 60 мин (в
это время отсасывающую систему не
используют). Процедуру осуществляют
1-2 раза в день, в том числе по окончании
рабочей смены.

3.8. При обработке жестких и гибких
эндоскопов и инструментов к ним средством
«МИРОДЕЗ базик» учитывают требования
санитарно-эпидемиологических правил
СП 3.1.1275-03 «Профилактика инфекционных
заболеваний при эндоскопических
манипуляциях», МУ 3.5.1937-04 «Очистка,
дезинфекция и стерилизация эндоскопов
и инструментов к ним»,
а также рекомендации производителей
эндоскопического оборудования.

Внимание! Разрешается использование
средства «МИРОДЕЗ базик» для обработки
только тех эндоскопов, производитель
которых допускает применение для этих
целей средств на основе четвертично-аммониевых
соединений и полигексаметиленгуанидина.

При использовании средства «МИРОДЕЗ
базик» особое внимание уделяют процессу
предварительной очистки. К обработке
оборудования приступают сразу после
эндоскопических манипуляций (рекомендуется
не допускать подсушивания биологических
загрязнений). При этом строго следуют
нижеследующим рекомендациям:

3.8.1. Видимые загрязнения с наружной
поверхности эндоскопа, в том числе с
объектива, удаляют тканевой (марлевой)
салфеткой, смоченной в растворе средства,
в направлении от блока управления к
дистальному концу.

3.8.2. Клапаны, заглушки снимают с эндоскопа
и немедленно погружают эндоскоп в
раствор средства, обеспечивая контакт
всех поверхностей с раствором. Все
каналы эндоскопа промывают посредством
поочередной прокачки раствора средства
и воздуха до полного вымывания видимых
биогенных загрязнений.

3.8.3. Изделия замачивают при полном
погружении их в рабочий раствор и
заполнении им полостей и каналов изделий.

3.8.4. Изделия моют в том же растворе, в
котором проводили замачивание с
использованием специальных приспособлений
до полной очистки всех каналов.

3.8.5. Отмыв эндоскопов и инструментов к
ним проводят вначале проточной питьевой
водой в течение 5 мин, далее дистиллированной
в течение 1 минуты.

3.9.
Растворы средства для дезинфекции,
совмещенной с предстерилизационной
очисткой, изделий ручным способом могут
быть использованы многократно в течение
срока годности (14 дней), если их внешний
вид не изменился. При появлении первых
признаков изменения внешнего вида
(изменение цвета, помутнение раствора
и т.п.) раствор необходимо заменить до
истечения указанного срока.

Растворы
средства для дезинфекции, совмещенной
с предстерилизационной очисткой, изделий
механизированным способом в установках
могут быть использованы многократно
в течение рабочей смены, если их внешний
вид не изменился. При появлении первых
признаков изменения внешнего вида
(изменение цвета, помутнение раствора
и т.п.) раствор необходимо заменить до
истечения указанного срока.

3.10. Режимы
дезинфекции изделий медицинского
назначения представлены в таблице 2.

3.11. Режимы
дезинфекции изделий медицинского
назначения, совмещенной с предстерилизационной
очисткой, представлены в таблицах 3-6.

Таблица 2

Перейти к контенту

Картинка с сайта: flatik.ru

ИНСТРУКЦИЯ №12/09

по применению дезинфицирующего средства (кожного антисептика)

«Миродез мусс» (ООО «Мир дезинфекции»)

Москва, 2009 г.

ИНСТРУКЦИЯ №12/09

по применению дезинфицирующего средства (кожного антисептика)

«Миродез мусс» (ООО «Мир дезинфекции»)

Инструкция разработана: в Испытательном лабораторном центре ГУП «Московский городской центр дезинфекции» (ГУП МГЦД), Испытательном лабораторном центре ФГУ «РНИИТО им. Р.Р.Вредена Росмедтехнологий», ООО «Мир дезинфекции».

Авторы: Н.П. Сергеюк., Ю.Г. Сучков, М.П. Муницина, М.А. Тарабрина, Шестаков К.А. (ГУП МГЦД), А.Г. Афиногенова, Т.Я. Богданова,

Г.Е. Афиногенов (ФГУ «РНИИТО им. Р.Р.Вредена Росмедтехнологий»);

О.М. Хильченко (ООО «Мир дезинфекции»).

1. Общие сведения

1.1. Средство дезинфицирующее «Миродез мусс» представляет собой готовый к применению кожный антисептик в виде прозрачной бесцветной или светло-желтой жидкости, пенящейся при встряхивании, со слабым запахом отдушки. Наносится в виде пены, а также в жидком виде. Содержит полигексаметиленгуанидин гидрохлорид (0,40±0,04%) и дидецилдиметиламмоний хлорид (0,20±0,02%) в качестве действующих веществ, а также аллантоин и другие увлажняющие и ухаживающие за кожей добавки.

1.2. Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая микобактерии туберкулеза), вирусов (включая вирусы полиомиелита, парентаральных гепатитов, ВИЧ), патогенных грибов рода Кандида и Трихофитон.

Средство обладает пролонгированным антимикробным действием не ме­нее 5 часов. Средство сохраняет свои свойства после замораживания и оттаивания.

1.3. По параметрам острой токсичности средство относится к 4 классу мало опасных веществ по ГОСТ 12.1.007-76 при нанесении на кожу и введении в желудок. Местно-раздражающие, кожно-резорбтивные и сенсибилизирующие свойства в рекомендованных режимах применения у средства не выявлены. Средство обладает слабо выраженным раздражающим действием на слизистые оболочки глаза. По степени ингаляционной опасности средство относится к 4 классу малоопасных веществ.

ПДК_в.р.з. для полигексаметиленгуанидина гидрохлорида – 2 мг/м³ (аэрозоль, 3 класс опасности), для дидецилдиметиламмоний хлорида – 1,0 мг/м³ (аэрозоль, 2 класс опасности).

1.5. Средство предназначено:

— для обработки рук хирургов, операционных медицинских сестер, акушерок и других лиц, участвующих в проведении операций и приеме родов;

-для обработки локтевых сгибов доноров;

-для обработки кожи операционного и инъекционного полей пациентов лечебно-профилактических учреждений (ЛПУ);

— для гигиенической обработки рук медицинского персонала ЛПУ, в том числе персонала машин скорой медицинской помощи, персонала стоматологических клиник и родильных домов, рук медицинских работников детских дошкольных и школьных учреждений, учреждений соцобеспечения (дома престарелых, инвалидов и др.);

— для гигиенической обработки рук работников парфюмерно-косметических и фармацевтических предприятий, объектов коммунальных служб (в том числе косметических салонов и др.);

— для гигиенической обработки рук работников пищевых предприятий, предприятий общественного питания и предприятий продовольственной торговли;

— для гигиенической обработки рук работников предприятий химико-фармацевтической промышленности;

— для гигиенической обработки рук работников птицеводческих, животноводческих, свиноводческих и звероводческих хозяйств;

— для гигиенической обработки рук населением и инъекционного поля пациентов в быту;

— для обработки ступней ног с целью профилактики грибковых заболеваний.

2. Применение средства «Миродез мусс» в виде пены

2.1. Гигиеническая обработка рук: 2,2 мл средства (3 дозы при нажатии пенообразующего дозатора) наносят на кисти рук и втирают в кожу до высыхания, но не менее 30 сек.

2.2. Обработка рук хирургов: перед применением средства кисти рук и предплечья предварительно тщательно моют, не менее чем двукратно, теплой проточной водой и мылом в течение 2 минут, высушивают стерильной марлевой салфеткой. Затем на кисти рук наносят дважды по 2,2 мл средства (по 3 дозы при нажатии пенообразующего дозатора) и втирают в кожу кистей рук и предплечий, поддерживая их во влажном со­стоянии. Общее время обработки составляет 4 мин., общий расход средства составляет 4,4 мл. Стерильные перчатки надевают после полного высыхания средства.

3. Применение средства «Миродез мусс» в жидком виде

3.1. Гигиеническая обработка рук: на сухие руки (без предварительного мытья водой и мылом) наносят 3 мл средства и втирают в кожу до высыхания, но не менее 30 сек., обращая внимание на тщательность обработки кожи межпальцевых пространств.

3.2. Обработка рук хирургов и лиц, участвующих в проведении оперативных вмешательств: перед применением средства кисти рук и предплечий предварительно тщательно моют теплой проточной водой и туалетным мылом (твердым или жидким) в течение 2 мин., после чего их высушивают стерильной марлевой салфеткой.

Далее на кисти рук наносят 2,5 мл средства отдельными порциями, равномерно распределяя и при этом тщательно втирая его в кожу кистей рук и предплечий в течение 2,5 мин.; после этого на руки наносят новую порцию (2,5 мл) средства и в течение 2,5 мин. повторяют обработку рук средством и пеной, образовавшейся после второго нанесения и втирания средства в кожу кистей рук. Общее время обработки составляет 5 мин.

3.3. Обработка кожи операционного поля и локтевых сгибов доноров: кожу двукратно протирают раздельными стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными в средстве. Время выдержки после окончания обработки – 2 мин. Накануне операции больной принимает душ (ванну), меняет белье.

3.4. Обработка кожи инъекционного поля: кожу протирают стерильным ватным тампоном, обильно смоченным в средстве. Время выдержки после окончания обработки – 30 сек.

3.5. Профилактическая обработка ступней ног: салфеткой или ватным тампоном, обильно смоченным средством, тщательно протереть кожу ступней ног после посещения бассейна, сауны, душевой и др.; время обработки каждой ступни – не менее 1 мин.

3. Меры предосторожности

3.1. Использовать только для наружного применения.

3.2. Не наносить на поврежденную кожу и на раны, избегать попадания средства в глаза и на слизистые оболочки.

3.3.По истечении срока годности использование средства запрещается.

4. Меры первой помощи при случайном отравлении.

4.1. При случайном попадании средства в желудок необходимо выпить несколько стаканов воды с адсорбентом (например, 10-15 измельченных таблеток активированного угля на стакан воды), желудок не промывать. При необходимости обратиться к врачу.

4.2. При случайном попадании средства в глаза их следует промыть проточной водой, закапать 1-2 капли 20-30% раствора сульфацила натрия.

5. Упаковка, транспортировка, хранение

5.1. Средство «Миродез мусс» выпускается в полиэтиленовых флаконах с пенообразующим дозатором (1 доза при нажатии дозатора соответствует 0,74±0,01 мл средства) вместимостью 0,25 дм³, а также в полимерной таре вместимостью 0,1 дм³, 0,25 дм³, 0,5 дм³, 1 дм³ и 5 дм³ .

5.2. Допускается транспортировка любым видом транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.3. При случайном розливе средство собрать в емкость для последующей утилизации.

5.4. Хранить в плотно закрытой заводской таре, отдельно от лекарств, в местах недоступных детям, в крытых складских помещениях при температуре от плюс 2^оС до плюс 30°С.

5.5. Срок годности средства при соблюдении условий хранения составляет 5 лет со дня изготовления.

6. Физико-химические и аналитические методы контроля качества

Дезинфицирующее средство «Миродез мусс» контролируется по следующим показателям качества: внешний вид, цвет, показатель концентрации водородных ионов (рН), массовая доля полигексаметиленгуанидина гидрохлорида и дидецилдиметиламмоний хлорида.

Контролируемые показатели и нормы по каждому из них представлены в таблице 1.

Таблица 1.

Показатели качества и нормы для средства «Миродез мусс»

6.1. Контроль внешнего вида, цвета и запаха

Внешний вид и цвет средства оценивают визуально. Для этого около 25 см³ средства наливают через воронку В-36-80ХС по ГОСТ 25336 в сухую пробирку П2Т-31-115ХС по ГОСТ 25336 и рассматривают в проходящем свете.

Запах оценивают органолептически.

6.2. Определение показателя активности водородных ионов (рН)

Показатель активности водородных ионов определяют по ГОСТ Р 50550 на иономере любого типа, обеспечивающим измерение рН от 2 до 12 в соответствии с инструкцией к прибору.

6.3. Определение массовой доли полигексаметиленгуанидина гидрохлорида.

6.3.1. Средства измерения, реактивы и растворы:

весы лабораторные общего назначения 2 класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104-88;

бюретка 1-1-2-25-0,1 по ГОСТ 29251-91;

колба коническая КН-1-50- по ГОСТ 25336-82 со шлифованной пробкой;

пипетки 4(5)-1-1, 2-1-5 по ГОСТ 20292-74;

цилиндры 1-25, 1-50, 1-100 по ГОСТ 1770-74;

колбы мерные 2-100-2 по ГОСТ 1770-74;

натрия лаурилсульфат (додецилсульфат) по ТУ 6-09-64-75;

индикатор бромфеноловый синий, марки чда., по ТУ 6-09-5421-90;

хлороформ по ГОСТ 20015-88;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

спирт этиловый, по ГОСТ 18300.

6.3.2. Подготовка к анализу:

6.3.2.1. Приготовление 0,05% раствора бромфенолового синего.

Растворяют 0,05 г бромфенолового синего в 20 см³ этилового спирта в мерной колбе вместимостью 100 см³ с доведением объема дистиллированной водой до метки.

6.3.2.2. Приготовление 0,005 н. водного раствора лаурилсульфата натрия.

Применяют раствор лаурилсульфата, приготовленный в соответствии с п. 7.4.2.1.

6.3.2.3. Приготовление карбонатно-сульфатного буферного раствора.

Применяют буферный раствор, приготовленный в соответствии с п.п. 7.4.2.4. и 7.4.2.5.

6.3.3. Проведение анализа.

В коническую колбу либо в цилиндр с притертой пробкой вместимостью 50 см³ вносят 5 см³ средства «Миродез мусс» , 10 см³ хлороформа, вносят 0,080 см³ раствора бромфенолового синего и приливают 25 см³ буферного раствора. Закрывают колбу пробкой и встряхивают раствор до обесцвечивания водного слоя. Полученную двухфазную систему титруют 0,005 н. раствором лаурилсульфата натрия. После добавления очередной порции титранта раствор в колбе встряхивают. Изменение окраски водного слоя контролируют, наблюдая в проходящем свете. В конце титрования развивается фиолетовая окраска водного слоя.

6.3.4. Обработка результатов.

Массовую долю полигексаметиленгуанидина гидрохлорида (Х) в процентах вычисляют по формуле:

,

где 0,00089 – масса полигексаметиленгуанидина, соответствующая 1 см³ раствора лаурилсульфата натрия с концентрацией точно С (С₁₂H₂₅SO₄Na) = 0,005 моль/дм³ (0,005 н.), г;

V_час – объем раствора лаурилсульфата натрия с концентрацией С (С₁₂H₂₅SO₄Na) = 0,005 моль/дм³ (0,005 н.), пошедший на титрование ЧАС (см. п. 1.3.), см³;

V – объем раствора лаурилсульфата натрия с концентрацией С (С₁₂H₂₅SO₄Na) = 0,005 моль/дм³ (0,005 н.), пошедший на титрование суммы ЧАС и ПГМГ (см. п. 2.3.), см³;

К – поправочный коэффициент раствора лаурилсульфата натрия с концентрацией

С (С₁₂H₂₅SO₄Na) = 0,005 моль/дм³ (0,005 н.);

m – масса анализируемой пробы, г;

V₁ – объем, в котором растворена навеска средства «Миродез мусс», равный 100 см³;

V₂ – объем аликвоты анализируемого раствора, отобранной для титрования (5 см³).

За результат анализа принимают среднее значение двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 0,5%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±6,0% при доверительной вероятности 0,95. Результат анализа округляется до первого десятичного знака после запятой.

6.4. Определение массовой доли дидецилдиметиламмоний хлорида.

6.4.1. Оборудование, реактивы и растворы:

весы лабораторные общего назначения 2 класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104-88;

бюретка 1-1-2-25-0,1 по ГОСТ 29251-91;

колба коническая КН-1-50- по ГОСТ 25336-82 со шлифованной пробкой;

пипетки 4(5)-1-1, 2-1-5 по ГОСТ 20292-74;

цилиндры 1-25, 1-50, 1-100 по ГОСТ 1770-74;

колбы мерные 2-100-2 по ГОСТ 1770-74;

натрия лаурилсульфат (додецилсульфат) по ТУ 6-09-64-75;

цетилпиридиния хлорид 1-водный с содержанием основного вещества не менее 99,0% производства фирмы «Мерк» (Германия) или реактив аналогичной квалификации;

индикатор эозин-метиленовый синий (по Май-Грюнвальду), марки ч., по ТУ МЗ 34-51;

хлороформ по ГОСТ 20015-88;

натрий сернокислый, марки х.ч. или ч.д.а., по ГОСТ 4166-76;

натрий углекислый марки х.ч. или ч.д.а., по ГОСТ 83-79;

калий хлористый, марки х.ч. или ч.д.а., по ГОСТ 4234-77;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

6.4.2. Подготовка к анализу.

6.3.2.1. Приготовление 0,005 н. водного раствора лаурилсульфата натрия.

0,150 г лаурилсульфата натрия растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см³ с доведением объема дистиллированной водой до метки.

6.4.2.2. Приготовление сухой индикаторной смеси.

Индикатор эозин-метиленовый синий смешивают с калием хлористым в соотношении 1:100 и тщательно растирают в фарфоровой ступке. Хранят сухую индикаторную смесь в бюксе с притертой крышкой в течение года.

6.4.2.3. Приготовление 0,005 н. водного раствора цетилпиридиния хлорида.

Растворяют 0,179 г цетилпиридиния хлорида в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см³ с доведением объема дистиллированной водой до метки.

6.4.2.4. Приготовление карбонатно-сульфатного буферного раствора.

Карбонатно-сульфатный буферный раствор с рН 11 готовят растворением 100 г натрия сернокислого и 10 г натрия углекислого в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1 дм³ с доведением объема дистиллированной водой до метки.

6.4.2.5. Определение поправочного коэффициента раствора лаурилсульфата натрия.

Поправочный коэффициент приготовленного раствора лаурилсульфата натрия определяют двухфазным титрованием раствора цетилпиридиния хлорида 0,005 н. раствором лаурилсульфата натрия.

В мерную колбу вместимостью 50 см³ к 10 см³ раствора цетилпиридиния хлорида прибавляют 10 см³ хлороформа, вносят 30-50 мг сухой индикаторной смеси и приливают 5 см³ буферного раствора. Закрывают колбу пробкой и встряхивают раствор. Титруют раствор цетилпиридиния хлорида раствором лаурилсульфата натрия. После добавления очередной порции титранта раствор в колбе встряхивают. В конце титрования розовая окраска хлороформного слоя переходит в синюю. Рассчитывают значение поправочного коэффициента К раствора лаурилсульфата натрия по формуле:

где V_цп – объем 0,005 н. раствора цетилпиридиния хлорида, см³;

V_дс – объем раствора 0,005 н. лаурилсульфата натрия, пошедшего на титрование, см³.

6.4.3. Проведение анализа.

В коническую колбу либо в цилиндр с притертой пробкой вместимостью 50 см³ вносят 5 см³ средства «Миродез мусс», 10 см³ хлороформа, вносят 30-50 мг сухой индикаторной смеси и приливают 10 см³ буферного раствора. Закрывают колбу пробкой и встряхивают раствор. Полученную двухфазную систему титруют раствором лаурилсульфата натрия. После добавления очередной порции титранта раствор в колбе встряхивают. В конце титрования розовая окраска хлороформного слоя переходит в синюю.

6.4.4. Обработка результатов.

где 0,00189 – масса четвертичных аммониевых соединений, соответствующая 1 см³ раствора лаурилсульфата натрия с концентрацией точно С (С₁₂H₂₅SO₄Na) = 0,005 моль/дм³ (0,005 н.), г;

V_час – объем раствора лаурилсульфата натрия с концентрацией С (С₁₂H₂₅SO₄Na) = 0,005 моль/дм³ (0,005 н.), пошедший на титрование, см³;

К – поправочный коэффициент раствора лаурилсульфата натрия с концентрацией С (С₁₂H₂₅SO₄Na) = 0,005 моль/дм³ (0,005 н.);

m – масса анализируемой пробы, г;

V₁ – объем, в котором растворена навеска средства «Миродез мусс», равный 100 см³;

V₂ – объем аликвоты анализируемого раствора, отобранной для титрования (5 см³).

За результат анализа принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 0,5%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±3,0% при доверительной вероятности 0,95. Результат анализа округляется до первого десятичного знака после запятой.