Монензин натрия для крс инструкция

Эланкогран 200 применяют для профилактики кокцидиоза у крупного рогатого скота, цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка кур­несушек и индеек на откорме.

Относится к антикокцидийным лекарственным препаратам из группы полиэфирных ионофорных антибиотиков.
Монензин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженным кокцидиостатическим действием в отношении всех видов кокцидий, паразитирующих у кур (Eimeria acervulina, Е. brunetti, Е. maxima, Е. mivati, Е. necatrix, Е. tenella) и индеек (Е. adenoides, Е. gallopmюnis и Е. meleagrimitis), а также против Eimeria bovis и Eimeria zuernii, паразитирующих у крупного рогатого скота.

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Эланкогран 200 (Elancogran 200). Международное непатентованное наименование: монензин.

Лекарственная форма: гранулы для орального применения. Эланкогран* 200 в 1 кг содержит действующее вещество монензин натрия — 200 г и вспомогательные вещества: минеральное масло и карбонат кальция.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой гранулы от светло-желтого до желтовато-коричневого цвета. Срок годности — 2 года с даты производства. Не применять по истечении срока годности.

Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 25 кг в герметично закрытых многослойных бумажных пакетах. Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению на русском языке.

Хранить в закрытой упаковке производителя при температуре от 5°С до 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа — противококцидийные средства.

Эланкогран 200 — относится к антикокцидийным лекарственным препаратам из группы полиэфирных ионофорных антибиотиков.

Монензин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженным кокцидиостатическим действием в отношении всех видов кокцидий, паразитирующих у кур (Eimeria acervu/ina, Е. brunetti, Е. maxima, Е. mivati, Е. necatrix, Е. tenella) и индеек (Е. adenoides, Е. gallopavonis и Е. meleagrimitis), а также против Eimeria bovis и Eimeria zuernii, паразитирующих у крупного рогатого скота.

Кокцидиостатическое действие монензина обусловлено изменением состояния калий-натриевого равновесия и энергетического метаболизма в организме неполовозрелых кокцидий, что приводит к их гибели на стадии шизогонии.

При пероральном введении препарата птицам монензин натрия практически не всасывается и оказывает кокцидиостатическое действие на слизистой и подслизистой оболочках желудочно-кишечного тракта, выводится из организма птиц главным образом в неизменном виде с пометом.

У крупного рогатого скота монензин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и активно метаболизируется в печени с образованием метаболитов, выводится из организма жвачных главным образом с желчью (35 %).

По степени воздействия на организм Эланкогран® 200 относится к «умеренно опасным» веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения

Эланкогран® 200 применяют для профилактики кокцидиоза у крупного рогатого скота, цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка кур-несушек и индеек на откорме.

Запрещается применение лекарственного препарата индейкам старше 16-недельного возраста, яйценоской птице (курам-несушкам и ремонтному молодняку кур менее, чем за 14 суток до начала яйцекладки), в связи с накоплением монензина в яйцах, племенным птицам и животным других видов.

Запрещается применять крупному рогатому скоту при повышенной чувствительности животного к монензину и другим компонентам препарата.

При работе с Эланкогран® 200 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Все работы с Эланкогран® 200 следует проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).

Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эланкогран® 200. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Препарат не предназначен для применения беременным животным.

Эланкогран® 200 вводят в рацион птиц в следующих дозах (на 1 тонну корма):

  • цыплятам-бройлерам — 0,45-0,5 кг (соответствует 90-100 г/т монензина натрия);
  • ремонтному молодняку кур и индейкам — 0,3-0,45 кг (соответствует 60-90 г/т монензина натрия).

Применяют препарат в соответствии со стандартными схемами ротационной или челночной программ, принятыми в хозяйстве:

  • цыплятам-бройлерам с первого дня жизни в течение всего периода выращивания, исключая препарат из рациона за 5 дней до убоя;
  • ремонтному молодняку кур и индейкам на откорме с первого дня жизни до 16-недельного возраста.

Для профилактики кокцидиоза Эланкогран» 200 вводят в рацион крупного рогатого скота в следующих дозах:

  • для профилактики кокцидиоза телятам с массой тела до 250 кг — из расчета 125 мг монензина/гол в день в течение 3-4 недель;
  • для профилактики кокцидиоза телятам и крупному рогатому скоту с массой тела более 250 кг — из расчета 250 мг монензина/гол в день в течение 3^1 недель.

Для обеспечения равномерного распределения в корме рекомендуемую дозу препарата тщательно смешивают последовательно с 10 кг, 100 кг и 900 кг комбикорма.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Эланкогран® 200 в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.

При передозировке препарата у птиц возможны следующие симптомы: отказ от корма, сонливость, цианоз, неврологические симптомы, потеря массы, в некоторых случаях гибель.

При передозировке препарата у КРС может наблюдаться отказ от корма, сонливость, цианоз слизистых оболочек.

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо возобновить применение препарата в той же дозе и по той же схеме.

Не допускается применение одновременно с другими антикокцидийными средствами, тролеандомицином и тиамулином, а также за 7 дней до начала и в течение 7 дней после окончания их применения.

Убой птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения Эланкогран® 200. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 4 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко от животных, получавших Эланкогран® 200, может использоваться в пищевых целях через 1 сутки после последнего применения препарата.

Монензин — кормовой антибиотик, вырабатываемый бактериями Streptomyces cinnamonensis. Эффективен как кокцидиостатик и стимулятор роста для телят, взрослому скоту назначается для профилактики кетоза, способствует увеличению надоя.

Достоинства:

  • Способствует увеличению выработки пропионовой кислоты в рубце, печень преобразует пропионат в глюкозу, и увеличивает уровень глюкозы в крови. Глюкоза используется молочной железой для синтеза лактозы и обеспечивает высокий надой. Вдобавок снижение энергетических затрат на метаногенез дает экономию энергии на выработку дополнительного молока. В целом прирост молочной продуктивности может достигать до 0,5-1,5 литров в сутки на корову. Хорошо работает на рационах, где содержится незначительный избыток крахмала и сахара.
  • Монензин может способствовать повышению усвояемости питательных веществ и перевариванию клетчатки.
  • Эффективный кокцидиостатик для телят.
  • Снижает риск смещения сычуга, клинического кетоза и клинического мастита.

Недостатки:

  • Ограничение производства уксусной и масляной кислот могут снижать жирность молока (от 0,1 до 0,3%), что чаще всего и происходит на практике после применения монензина. В летний период стоит хорошо обдумать необходимость применение монензина, т.к. в период жары процент жирности и так снижается. Кроме этого, перед включением монензина в рацион лактирующих коров убедитесь, что грубые корма обладают высоким качеством.
  • Монензин способен снижать потребление сухого вещества и уровень магния в организме КРС.

Как скармливают монензин коровам?

Монензин чаще добавляют в комбикорм, затем загружают в миксер, чтобы равномерно распределить по кормосмеси — задача получить определённую концентрацию действующего вещества на 1 кг СВ. Точная дозировка указана в прилагающейся инструкции.

Как выявить остатки монензина в молоке?

Монензин является ингибирующим веществом, он запрещён в Европе (с 2006 года ЕС запретили использование препаратов-стимуляторов роста в кормах для С/Х животных в целях снижения рисков воздействия на организм человека). Существуют мнения, что и на российских молокоперерабатывающих заводах появляются ограничения. Некоторые коллеги рекомендуют заменять монензин эфирными маслами.

Согласно решению Коллегии Евразийской экономической комиссии от 13 февраля 2018 г. №28, максимально допустимый уровень остатков монензина в молоке коров — 0,002 мг на кг, то есть на тонну молока достаточно 2 мг ДВ монензина, а на 10 тонн — 20 мг; в 1 грамме препарата содержится 200 мг; в болюсе 35 г.

Экспресс-тест CENSORED предназначен для качественного экспресс-анализа по определению остаточных количеств монензина в сыром, пастеризованном, стерилизованном, предварительно восстановленном сухом молоке и молочной сыворотке. Время анализа 6 минут. Тест ловит 0,002 мг/кг монензина, что соответствует 2 мкг.

Источники:

  • https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0377840116303248#:~:text=Monensin%20is%20a%20feed%20additive,fermentation%20of%20lactating%20dairy%20cows
  • https://www.fda.gov/animal-veterinary/frequently-asked-questions-about-animal-drugs/questions-and-answers-proper-use-monensin-dairy-cows
  • https://extension.psu.edu/increased-feed-efficiency-associated-with-sodium-monensin-in-ca-dairy-diets
  • https://hoards.com/article-1322-where-and-how-monensin-works.html

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ПУЛКОКС® 20%

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ПУЛКОКС® 20% для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года

Дата обновления: 2011.05.06

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецепту

ПУЛКОКС® 20%

Порошок микрогранулированный

рег. №ПВИ-2-3.7/02160
от 17.07.07
— Истекло

Форма выпуска, состав и упаковка

Пулкокс® 10%

Порошок микрогранулированный серо-коричневого цвета, нерастворимый в воде.

Вспомогательные вещества: пшеничные отруби.

Расфасован по 25 кг в герметично закрытые полиэтиленовые пакеты, вложенные в бумажные мешки.

Каждую упаковку маркируют на русском языке с указанием наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и количества лекарственного средства в упаковке, способа применения, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных», «Беречь от влаги!» и снабжают инструкцией по применению.

Пулкокс® 20%

Порошок микрогранулированный серо-коричневого цвета, нерастворимый в воде.

Вспомогательные вещества: пшеничные отруби.

Расфасован по 25 кг в герметично закрытые полиэтиленовые пакеты, вложенные в бумажные мешки.

Каждую упаковку маркируют на русском языке с указанием наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и количества лекарственного средства в упаковке, способа применения, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных», «Беречь от влаги! и снабжают инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Противококцидийный препарат для профилактики кокцидиоза цыплят-бройлеров и ремонтного молодняка кур.

Монензин натрия — ионофорный антибиотик, обладает широким спектром кокцидиостатического действия. Активен в отношении всех видов кокцидий, паразитирующих у птиц, включая Eimeria necatrix, Eimeria tenella, Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria mivati, Eimeria mitis, Eimeria ргаесох.

Механизм действия монензина заключается в нарушении переноса катионов натрия и калия в ооцисте, что приводит к гибели кокцидий. При пероральном введении Пулкокса 10% и 20% монензин практически не всасывается из ЖКТ и оказывает свое действие на слизистой и подслизистой оболочках. Выводится из организма птиц в неизменном виде, главным образом, с пометом.

Пулкокс® 10% и 20% по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата ПУЛКОКС®

  • профилактика кокцидиоза цыплят-бройлеров и ремонтного молодняка кур.

Порядок применения

Пулкокс® 10% и 20% назначают с целью профилактики кокцидиоза цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур до 16-недельного возраста.

Пулкокс® 10% и 20% вводят в рацион птиц соответственно в дозе 1 кг и 0.5 кг на 1 тонну корма (100 мг монензина натрия на 1 кг корма) и применяют:

  • цыплятам-бройлерам с первого дня жизни в течение всего периода выращивания и исключают из рациона за 5 дней до убоя;
  • ремонтному молодняку кур с первого дня жизни до 16-недельного возраста.

Пулкокс® 10% и 20% применяют в соответствии со стандартными схемами ротационной или челночной программ, принятыми в хозяйстве.

Для обеспечения равномерного распределения суточную дозу лекарственного средства тщательно смешивают с небольшим количеством комбикорма, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление птицей в течение суток.

Побочные эффекты

При применении Пулкокса 10% и 20% в соответствии с показаниями и режимом дозирования побочных реакций и осложнений у цыплят-бройлеров и ремонтного молодняка кур не установлено.

Противопоказания к применению препарата ПУЛКОКС®

  • применение курам-несушкам, ввиду накопления монензина в яйцах, племенной птице и другим видам животных;
  • одновременное применение с тиамулином, эритромицином, олеандомицином и сульфаниламидными препаратами.

Особые указания и меры личной профилактики

В случае использования тиамулина, его дачу птице прекращают в течение 7 дней до начала и 7 дней после окончания применения Пулкокса 10% и 20%.

Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после окончания применения Пулкокса 10% и 20%. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для производства мясо-костной муки.

Меры личной профилактики

Все работы с Пулкоксом 10% и 20% необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).

Во время работы запрещается пить, курить, и принимать пищу.

По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.

Запрещается использование пустых пакетов из-под лекарственного средства для бытовых целей.

Условия хранения ПУЛКОКС® 20%

Cписок Б. Препарат следует хранить в закрытой заводской упаковке, в хорошо проветриваемом помещении, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0° до 25°С.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности ПУЛКОКС® 20%

Контакты для обращений

Представительство в Москве
115191 Москва, 4-й Рощинский пр-д 19, оф. 504
Тел.: (495) 958-56-56
Факс: (495) 958-56-66

ПУЛКОКС® 20% отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ПУЛКОКС® 20%

Оставить отзыв

Монизен применяют животным перорально однократно, крупному рогатому скоту и свиньям индивидуально, другим видам животных индивидуально или групповым способом в смеси с концентрированным кормом в следующих дозах:

крупному и мелкому рогатому скоту при нематодозах желудочно-кишечного тракта (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, хабертиоз, коонериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихбстронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз) — 1 мл на 20 кг массы животного;
при нематодозах легких (диктиокаулез, мюлдериоз, цистокаулез, протостронгилидозы) и цестодозах (моииезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз) — 1 мл на 10 кг массы животного;
овцам при эстрозе индивидуально — 1 мл на 15 кг массы животного или групповым способом — 1 мл на 10 кг массы животного в смеси с половиной разовой нормы концентрированного корма, раскладывают по кормушкам, обеспечивая животным свободный доступ к ним;
свиньям при нематодозах (аскаридоз, эзофагостомозы, метастронгилезы, трихоцефалез, стронгилоидоз) индивидуально — 0,5 мл на 10 кг массы животного;
цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, гусям и уткам при нематодозах (гангулетеракидоз, аскаридиоз, гетеракидоз) и цестодозах (дрепанидотениоз, гименолепидозы, райетиеозы) индивидуально или групповым способом в утреннее кормление — 0,1 мл/кг массы птицы в смеси с половиной разовой нормы корма.
Для обеспечения равномерного распределения препарат вводят в корм при тщательном перемешивании, используя ступенчатое смешивание. Перед каждым использованием суспензию следует тщательно взболтать.
Птиц после дегельминтизации в течение 2-3 часов не кормят и не допускают к водоемам.

Дегельминтизацию животных проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище; обработку овец против эстроза сразу после окончания лёта оводов.

Перед массовыми обработками каждую серию Монизена испытывают на небольшой группе животных (5-7 голов) разного возраста и массы. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Мелазит® 40% (Melazit 40%).

Международное непатентованное название: монензин натрия.

2. Лекарственная форма: гранулы для орального применения. 

Мелазит® 40% в 1 г лекарственного препарата в качестве действующего вещества содержит монензин – 400 мг, а также вспомогательное вещество повидон (коллидон 12PF). 

3. Лекарственный препарат по внешнему виду представляет собой гранулы от серого до серокоричневого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после первого вскрытия упаковки – 4 месяца. 

Запрещается применять Мелазит® 40% по истечении срока годности. 

4. Мелазит® 40% выпускают расфасованным по 50 г в полимерные банки, укупоренные полимерными крышками с контролем первого вскрытия, с полиэтиленовыми мешками вкладышами; по 1 кг в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги; по 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению. 

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С. 

6. Мелазит® 40% следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 

8. Мелазит® 40% отпускается без рецепта ветеринарного врача. 

II. Фармакологические свойства

9. Мелазит® 40% относится к антикокцидийным лекарственным препаратам.

10. Монензин натрия, входящий в состав препарата, относится к полиэфирным ионофорным антибиотикам.

Монензин натрия обладает широким спектром кокцидиостатического действия, активен в отношении всех видов кокцидий (эймерий), паразитирующих у птиц, в том числе Eimeria necatrix, Eimeria tenella, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria mivati, Eimeria acervulina, Eimeria рrаесох, Eimeria adenoides, Eimeria meleagrimitis, Eimeria dispersa, Eimeria gallopavonis. 

Механизм действия монензина связан с нарушением переноса катионов натрия и калия у неполовозрелых форм кокцидий, что приводит к их гибели на стадии шизогонии. 

При пероральном введении препарата Мелазит® 40%, монензин практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и оказывает свое действие в слизистой оболочке и в подслизистом слое кишечника. Выводится из организма птицы главным образом в неизмененном виде с пометом.  

Мелазит® 40% по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Мелазит® 40% назначают для профилактики кокцидиоза цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур.

12. Запрещается применение лекарственного препарата Мелазит® 40% курам-несушкам, ремонтному молодняку кур менее, чем за 14 суток до начала яйцекладки, а также племенной птице, ввиду накопления монензина в яйцах, и животным других видов. 

13. При работе с лекарственным препаратом Мелазит® 40% следует соблюдать общие правила техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Мелазит® 40%. 

14. Препарат не применяется курам-несушкам, а также ремонтному молодняку кур менее, чем за 14 суток до начала яйцекладки. 

15. Мелазит® 40% применяют в смеси с кормом, в дозе 250 г на 1 тонну корма (что соответствует в пересчете на действующее вещество – 100 мг монензина натрия на 1 кг корма):

– цыплятам-бройлерам – с первого дня жизни, в течение всего периода выращивания, исключая из рациона за 5 дней до убоя;

– ремонтному молодняку кур – с первого дня жизни исключая из рациона не менее, чем за 14 суток до начала яйцекладки. 

Для обеспечения равномерного распределения, рассчитанную дозу лекарственного препарата тщательно смешивают с небольшим количеством комбикорма, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление птицей в течение суток. 

В составе комбикорма лекарственный препарат стабилен в течение 3 месяцев. 

Рассчитать дозировку

16. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у птиц, как правило, не наблюдается. 

17. При передозировке лекарственного препарата у птиц может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы. При признаках интоксикации применение препарата прекращают, применяют средства симптоматической терапии. 

18. Не допускается использование препарата Мелазит® 40% одновременно с другими антикокцидийными средствами. Запрещается применение Мелазит® 40% совместно с тиамулином, а также за 7 дней до начала и 7 дней после окончания его применения.  

19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено. 

20. В случае пропуска одной дозы применение лекарственного препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме. 

21. Убой птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата Мелазит® 40%. Мясо птиц, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.  

 

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО 

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.

тел./факс: +7 (8452) 338-600  

Лицензия № 00-16-1-002974 от 20.12.2016 г.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Краска для волос сенко инструкция по применению
  • Драмина инструкция по применению для детей от 1 года
  • Фолицист для томатов удобрение инструкция
  • Омега 3 фортевит про инструкция
  • Инструкция во вложении к письму