Монокорд инструкция по применению

  • 📜Инструкция по применению Монокорд
  • 💊Состав препарата Монокорд
  • ✅Показания препарата Монокорд
  • 📅Условия хранения препарата Монокорд
  • ⏳Срок годности препарата Монокорд

Код ATX:
Сердечно-сосудистая система (C) > Препараты для лечения заболеваний сердца (C01) > Периферические вазодилататоры, применяемые для лечения заболеваний сердца (C01D) > Органические нитраты (C01DA) > Isosorbide mononitrate (C01DA14)

Форма выпуска, состав и упаковка

таб. 20 мг: 28 шт.
Рег. №: 7257/05/07/10 от 06.04.2010 — Истекло

Таблетки 1 таб.
изосорбида мононитрат 20 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, тальк очищенный, магния стеарат.

14 шт. — блистеры (2) — коробки картонные.


таб. 40 мг: 28 шт.
Рег. №: 7257/05/07/10 от 06.04.2010 — Истекло

Таблетки 1 таб.
изосорбида мононитрат 40 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, тальк очищенный, магния стеарат.

14 шт. — блистеры (2) — коробки картонные.


Описание лекарственного препарата МОНОКОРД создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 20.04.2012 г.

Фармакологическое действие

Изосорбида мононитрат является основным активным метаболитом изосорбида динитрата и большинство клинических эффектов динитрата приписываются именно мононитрату. Основное фармакологическое действие изосорбида мононитрата, а также всех органических нитратов — это релаксация гладких мышц сосудов, что вызывает дилатацию периферических сосудов, преимущественно вен. Стимулирует образование оксида азота (эндотелиального релаксирующего фактора) в эндотелии сосудов, вызывающего активацию внутриклеточной гуанилатциклазы, следствием чего является увеличение цГМФ (медиатор вазодилатации).

Уменьшает потребность миокарда в кислороде за счет снижения преднагрузки и постнагрузки (уменьшает КДО левого желудочка и снижает систолическое напряжение его стенок). Обладает коронарорасширяющим действием. Снижает приток крови к правому предсердию, способствует снижению давления в малом круге кровообращения и регрессии симптомов при отеке легких. Способствует перераспределению коронарного кровотока в пользу ишемических зон.

Повышает толерантность к физической нагрузке у больных ИБС, стенокардией. Расширяет сосуды головного мозга, твердой мозговой оболочки, что может сопровождаться головной болью. Как и к другим нитратам, развивается перекрестная толерантность. После отмены (перерыва в лечении) чувствительность к нему быстро восстанавливается.

Режимы дозирования для большинства лекарств, требующих постоянного приема, разрабатываются с целью обеспечения концентраций более высоких, чем минимальная эффективная концентрация. Такая стратегия не подходит для органических нитратов. Интервал между приемами лекарства достаточный для избежания толерантности до конца не определен. При приеме изосорбида мононитрата дважды в день для того чтобы избежать развития толерантности интервал между первым приемом и вторым должен составлять 7 ч, соответственно интервал между вторым приемом и первым приемом на следующий день должен быть 17 ч. Учитывая относительно длительный T1/2 изосорбида мононитрата результат использования таких интервалов схож с результатом, полученным при применении других органических нитратов. Режим дозирования, предусматривающий применение изосорбида мононитрата дважды в день, успешно ограничивает развитие эффектов толерантности, которые на прямую зависят от графика приема нитратов.

Фармакокинетика

У людей изосорбида мононитрат не подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Абсолютная биодоступность изосорбида мононитрата в форме таблеток составляет почти 100%. Cmax в сыворотке достигаются в течение 30-60 мин после перорального применения изосорбида мононитрата.

Vd изосорбида составляет примерно 0.6 л/кг и менее 4% связывается с белками плазмы. Выводится из сыворотки путем денитрации в изосорбид; глюкуронизации в глюкуронид мононитрата и денитрации/гидратации в сорбитол. Ни один из этих метаболитов не является вазоактивным. Менее 1% от принятой дозы изосорбида мононитрата выводится с мочой. Общий T1/2 изосорбида мононитрата составляет 5 ч; скорость выведения одинакова у здоровых молодых людей, у пациентов с нарушением функций почек, печени или сердца различной степени тяжести и у пожилых пациентов.

Показания к применению

  • профилактика приступов стенокардии (в составе комбинированной терапии);
  • хроническая сердечная недостаточность.

Реклама

Режим дозирования

Принимают за 1 ч до или 2 ч после еды.

Рекомендуемая доза изосорбида мононитрата — 20 мг или 40 мг дважды в день, с 7-часовым перерывом между приёмами. Для большинства пациентов подходит следующая схема: 1 прием — утром, 2 прием — через 7 ч после первого приема. Максимальная суточная доза — 80 мг.

Для пациентов астенического телосложения начальная доза может составить 5 мг, но она должна быть увеличена, по крайней мере, до 10 мг на второй или третий день лечения. Для пожилых пациентов и пациентов с нарушенными функциями печени или почек корректировки дозы не требуется.

Многочисленные исследования органических нитратов показали, что постоянное, 24-часовое поддержание уровней изосорбида мононитрата в плазме приводит к толерантности (невосприимчивости). Вышеописанный режим дозирования таблеток изосорбида мононитрата дает достаточный интервал для предотвращения этой толерантности.

Побочные действия

Со стороны сердечнососудистой системы: в начале лечения может возникать головная боль («нитратная головная боль»), которая как правило, уменьшается через несколько дней терапии; головокружение, гиперемия кожи лица, ощущение жара, тахикардия. Иногда при первом приеме препарата или после увеличения дозы наблюдается снижение АД и/или ортостатическая гипотензия, что может сопровождаться рефлекторным повышением ЧСС, заторможенностью, а также головокружением и чувством слабости. В редких случаях — усиление приступов стенокардии (парадоксальная реакция на нитраты), ортостатический коллапс. Отмечались случаи коллаптоидных состояний, иногда с брадиаритмией и обмороком.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, возможно появление ощущения легкого жжения языка, сухость во рту.

Со стороны центральной нервной системы: скованность, сонливость, нечеткость зрения, снижение способности к быстрым психическим и двигательным реакциям (особенно в начале лечения). В редких случаях — ишемия головного мозга.

Аллергические реакции: кожная сыпь, в отдельных случаях — эксфолиативный дерматит.

Прочие: развитие толерантности (в том числе перекрестной к другим нитратам). Для предотвращения развития толерантности следует избегать непрерывного приема высоких доз препарата. В отдельных случаях — эксфолиативный дерматит (тяжелые случаи многоформной экссудативной эритемы, распространенные импетиго и токсикодермия).

Применение препарата Монокорд может приводить к транзиторной гипоксемии за счет относительного перераспределения кровотока в гиповентилируемые альвеолярные сегменты. Это может явиться пусковым механизмом ишемии у больных ишемической болезнью сердца.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к препарату и другим органическим нитратам;
  • острые нарушения кровообращения (шок, сосудистый коллапс);
  • кардиогенный шок, если невозможна коррекция конечного диастолического давления левого желудочка с помощью внутриаортальной контрпульсации или за счет введения средств, оказывающих положительное инотропное действие;
  • выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт. ст., а диастолическое давление менее 60 мм рт. ст., центральное венозное давление ниже 4-5 мм рт. ст.), гиповолемия;
  • одновременный прием ингибиторов фосфодиэстеразы, в том числе силденафила, варденафила, тадалафила, поскольку они потенцируют гипотензивное действие препарата;
  • острый инфаркт миокарда с выраженной артериальной гипотензией;
  • анемия (тяжелая форма);
  • наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы;
  • токсический отек легких;
  • период лактации;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью применять при гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, констриктивном перикардите, тампонаде перикарда; при сниженном давлении наполнения левого желудочка, например, при остром инфаркте миокарда (риск снижения артериального давления и тахикардии, которые могут усилить ишемию), снижении функции левого желудочка (левожелудочковой недостаточности) — не следует допускать снижения систолического артериального давления ниже 90 мм рт. ст.; при аортальном и/или митральном стенозе; при склонности к артериальной гипотензии (ортостатические нарушения регуляции кровообращения); при сердечной недостаточности с низким давлением заполнения левого желудочка; при глаукоме (риск повышения внутриглазного давления); при заболеваниях, сопровождающихся повышением внутричерепного давления (ранее повышение давления отмечалось только при внутривенном введении высоких доз нитроглицерина), в том числе — при геморрагическом инсульте, недавно перенесенной травме головы; при тяжелой анемии; при выраженной почечной недостаточности; при печеночной недостаточности (риск развития метгемоглобинемии).

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет адекватных данных о применении изосорбида мононитрата в период беременности, поэтому во время беременности препарат следует принимать только в самых крайних случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение кормящими женщинами

Не известно проникает ли изосорбида мононитрат в грудное молоко. При необходимости приема изосорбида мононитрата кормящими женщинами, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции почек

Применять с осторожностью при выраженной почечной недостаточности.

У пациентов с заболеванием почек терапия, направленная на увеличение объема циркулирующей крови, не является абсолютно безопасной. Лечение передозировки изосорбида мононитратом у таких пациентов может быть затруднено и должно быть очень аккуратным, может потребоваться постоянный мониторинг

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность применения изосорбида мононитрата не установлены).

Особые указания

Польза изосорбида мононитрата для пациентов с острым инфарктом миокарда или застойной сердечной недостаточностью не установлена; поскольку действие изосорбида мононитрата трудно прекратить в короткие сроки, это лекарство не рекомендуется принимать при таких состояниях. В случае применения изосорбида мононитрата, следует вести тщательное клиническое и гемодинамическое наблюдение для избежания риска гипотензии и тахикардии. Эффект от перорального применения наступает недостаточно быстро, поэтому препарат не используется для купирования острого приступа стенокардии. В период терапии необходим контроль АД и ЧСС.

При длительном применении лекарственного средства Монокорд возможно развитие толерантности, в связи с чем рекомендуется после 3-6 недель регулярного приема препарата делать перерыв на 3-5 дней, заменив на это время Монокорд другими антиангинальными средствами.

При применении даже незначительных доз изосорбида мононитрата возможны серьезные приступы гипотензии, особенно при нахождении в вертикальном положении. Таким образом, препарат следует с осторожность принимать пациентам, страдающим гипотензией или обезвоживанием. Гипотензия, вызванная изосорбида мононитратом, может сопровождаться парадоксальной брадикардией и приступом стенокардии.

В случае необходимости использовать препарат на фоне артериальной гипотензии, следует одновременно вводить средства, обладающие положительным инотропным эффектом. Терапия нитратами может ухудшить течение стенокардии, вызванной гипертрофической кардиомиопатией. Как и в случае с другими нитратами, лечение изосорбида мононитратом может сопровождаться головными болями. Головные боли свидетельствуют об активности препарата. Пациентам не рекомендуется менять схему дозирования в таких случаях. Нельзя резко прекращать лечение препаратом Монокорд. Это необходимо делать постепенно, чтобы избежать нежелательных последствий резкого прекращения лечения (синдрома «отмены»).

При появлении непереносимости лекарственного средства Монокорд ни в коем случае не принимать его повторно.

Применение детьми

Безопасность и эффективность применения изосорбида мононитрата у детей не установлена.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами

В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Отрицательные эффекты передозировки изосорбида мононитратом являются результатом его способности вызывать расширение сосудов, гипотензию и снижать сердечный выброс.

Симптомы: повышение внутричерепного давления, головная боль (возможно постоянная пульсирующая), лихорадка легкой степени тяжести, головокружение, сильное сердцебиение, зрительные расстройства, тошнота и рвота (возможно с коликами и диареей), ортостатический коллапс, нехватка воздуха и одышка, потливость, брадикардия, паралич, кома, судороги и смерть.

Лабораторное определение уровней изосорбида мононитрата и его метаболитов в сыворотке не всегда возможно; такое определение не играет значительной роли для лечения передозировки.

Лечение направлено на увеличение объема циркулирующей крови. Возможно, простое придание пациенту горизонтального положения с приподнятыми ногами будет достаточной мерой, в исключительных случаях при выраженном снижении АД можно ввести в/в фенилэфрин, допамин.

Использование эпинефрина или других артериальных сосудосуживающих средств при передозировке, возможно, принесет больше вреда нежели пользы.

У пациентов с заболеванием почек или застойной сердечной недостаточностью терапия, направленная на увеличение объема циркулирующей крови, не является абсолютно безопасной. Лечение передозировки изосорбида мононитратом у таких пациентов может быть затруднено и должно быть очень аккуратным, может потребоваться постоянный мониторинг.

Метгемоглобинемия

Известны случаи возникновения метгемоглобинемии у пациентов, принимающих органические нитраты. Метгемоглобинемия может возникать в качестве побочного эффекта и при применении изосорбида мононитрата. Отдельные нитрит-ионы, высвобожденные во время метаболизма изосорбида мононитрата, могут окислять гемоглобин в метгемоглобин. Предполагая, что часть изосорбида мононитрата количественно участвует в окислении гемоглобина, концентрация изосорбида мононитрата необходимая для развития клинически значимой (10%) метгемоглобинемии даже у пациентов с нулевой активностью цитохром b5 редуктазы должна составлять 2 мг/кг. У пациентов с нормальной функцией редуктазы значительное образование метгемоглобина потребует еще больших доз изосорбида мононитрата.

Несмотря на эти наблюдения, известны случаи значительной метгемоглобинемии в результате передозировки органических нитратов. При диагностировании метгемоглобинемии в/в вводят метиленовый синий в дозе 1-2 мг/кг.

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление гипотензивного эффекта при одновременном приеме с другими сосудорасширяющими средствами, гипотензивными средствами, бета-адреноблокаторами, блокаторами «медленных» кальциевых каналов, диуретиками, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), антипсихотическими средствами (нейролептиками) и трициклическими антидепрессантами, новокаинамидом, этанолом, ингибиторами фосфодиэстеразы, в том числе силденафилом, варденафилом, тадалафилом. Одновременное применение изосорбида мононитрата с дигидроэрготамином может привести к увеличению концентрации дигидроэрготамина в плазме крови и, таким образом, усилить его антигипертензивное действие.

При комбинации с амиодароном, пропранололом, блокаторами «медленных» кальциевых каналов (верапамилом, нифедипином и др.) возможно усиление антиангинального эффекта. Под влиянием бета-адреностимуляторов, альфа-адреноблокаторов (дигидроэрготамин и др.) возможно снижение выраженности антиангинального эффекта (тахикардия, чрезмерное снижение АД).

Барбитураты ускоряют метаболизм и снижают концентрацию изосорбида мононитрата в крови. Снижает эффект вазопрессоров.

При комбинированном применении с М-холиноблокаторами (атропин и др.) возрастает вероятность повышения внутриглазного давления.

Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание изосорбида мононитрата в желудочно-кишечном тракте.

Терапевтический эффект норэпинефрина (норадреналина) уменьшается при одновременном приеме с нитросоединениями.

Необходимо учитывать, что описанные выше взаимодействия препаратов возможны и в том случае, если указанные препараты применялись незадолго до того, как было начато лечение Монокордом.

В период лечения лекарственным средством Монокорд следует исключить употребление алкоголя.


Реклама

Все аналоги

Аналоги препарата

МОНОЧИНКВЕ РЕТАРД
(A.MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS and SERVICES, S.r.L., Италия)

МОНОЛОНГ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

МОНОСАН®
(PRO.MED.CS Praha, a.s., Чешская Республика)

МОНОКАПС
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)

ПЕКТРОЛ
(KRKA, d.d., Novo mesto, Словения)

Аналоги КФУ

МОНОЧИНКВЕ РЕТАРД
(A.MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS and SERVICES, S.r.L., Италия)

НИТАРГАЛ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

НИТРОДЖЕКТ
(SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)

ДИЛАСИДОМ
(WARSAW PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S. A., Польша)

Другие препараты этого производителя

ЭПИРУБИЦИН
(MAXPHARMA BALTIJA, UAB, Литва)

АЦИКЛОВИР
(MAXPHARMA BALTIJA, UAB, Литва)

АСПАЗМИК
(MAXPHARMA BALTIJA, UAB, Литва)

ФЕКСОМАКС
(MAXPHARMA BALTIJA, UAB, Литва)

ОМЕПРАЗОЛ
(MAXPHARMA BALTIJA, UAB, Литва)

Реклама

МНН: Изосорбид мононитрат

Производитель: Химфарм АО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Isosorbide mononitrate

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№014031

Информация о регистрации в РК:
11.04.2014 — 11.04.2019

Информация о реестрах и регистрах

Информация по ценам и ограничения

Предельная цена закупа в РК:
11.44 KZT

  • русский

  • қазақша
  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Монокард®

Международное непатентованное название

Изосорбида мононитрат

Лекарственная форма

Таблетки 20 мг, 40 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — изосорбида мононитрата 28.5 мг 57.1 мг

(в пересчете на 100%

изосорбида мононитрат) 20.0 мг 40.0 мг,

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, кальция стеарат.

Описание

Таблетки белого цвета, с плоской поверхностью. На одной стороне таблетки имеется фаска, на другой — фаска и фирменный логотип в виде креста.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний сердца. Вазодилататоры для лечения заболеваний сердца. Органические нитраты. Изосорбида мононитрат

Код АТХ C01DA14

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Изосорбида мононитрат хорошо всасывается при приеме внутрь. Существует прямая линейная зависимость концентрации в крови от дозы принятого препарата.

Изосорбида мононитрат не подвергается эффекту «первого прохождения» через печень, в связи с чем абсолютная биодоступность после приема внутрь составляет 100%. Максимальная концентрация в плазме крови после перорального приема достигается в течение часа. Период полувыведения составляет приблизительно 5 часов.

В печени препарат метаболизируется в изосорбид-5-MN-глюкуронид, который имеет период полураспада около 2.5 ч.

Препарат выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов.

Фармакодинамика

Монокард является вазодилатирующим, сосудорасширяющим, антиангинальным лекарственным средством. Снижает преднагрузку (за счет расширения периферических вен) и постнагрузку (вследствие снижения общего периферического сопротивления сосудов), уменьшает потребность миокарда в кислороде, расширяет коронарные артерии и улучшает коронарный кровоток, способствует его перераспределению в ишемизированные области, уменьшает конечный диастолический объем левого желудочка и снижает систолическое напряжение его стенок. Повышает толерантность к физической нагрузке больных с ишемической болезнью сердца, снижает давление в малом круге кровообращения.

Увеличивает содержание оксида азота в эндотелии, стимулирует гуанилатциклазу и образование циклической гуанидинмоно-фосфорной кислоты, уменьшает концентрацию кальция в клетках гладких мышц.

Расширение крупных эпикардиальных коронарных артерий увеличивает поступление крови, обогащенной кислородом, в области ишемии и ишемического повреждения, что может восстанавливать жизнеспособность «оглушенного» миокарда и ограничивать зону некроза, открытие коллатералей способствует улучшению перфузии крови в области ишемизированного миокарда, возможно, имеет место и прямое метаболическое действие на миокард.

Показания к применению

— профилактика и лечение приступов стенокардии у пациентов с

ишемической болезнью сердца

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной

терапии)

— «легочное сердце» (в составе комбинированной терапии)

Способ применения и дозы

Внутрь за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи. Таблетки принимают целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Для всех показаний режим дозирования устанавливают с учетом индивидуальной чувствительности и в зависимости от тяжести заболевания. Лечение начинают с низкой дозы, медленно увеличивая ее до необходимого уровня.

Взрослые

Обычная рекомендуемая доза: 1 таблетка (20 мг) 2-3 раза в день. При недостаточном терапевтическом эффекте доза может быть увеличена до 40 мг 2 раза в сутки, или 20 мг 3 раза в сутки (60 мг). Максимальная суточная доза – 2 таблетки препарата в дозировке 40 мг (80 мг).

Пациенты пожилого возраста

Не требуется коррекции дозы.

В целях предотвращения возможных начальных нежелательных эффектов рекомендуется начать лечение с возможно низких доз и постепенно увеличивать до необходимой дозы.

Для предотвращения развития толерантности к действию препарата следует избегать его непрерывного приема в высоких дозах. Рекомендуется применять низкоэффективные дозы препарата с 8-часовым интервалом между приемами.

При необходимости отмены дозу препарата следует снижать постепенно.

Побочные действия

Очень часто (≥ 1/10) — головная боль

Часто (≥ 1/100, <1/10)

— головокружение, сонливость — астения

— артериальная гипотензия

— тахикардия

— тошнотаРедко (≥ 1/10 000, <1/1, 000) — обморок

— значительное снижение артериального давления, что сопровождается

усилением симптомов стенокардии

— рвота, диарея

— кожная сыпь, зуд

Очень редко (<1/10, 000)

— диспепсияЧастота неизвестна

— пароксизмальная брадикардия — эксфолиативный дерматит, гиперемия кожи

Противопоказания

— гиперчувствительность к нитратам или к любому из вспомогательных

компонентов препарата

— острая стадия инфаркта миокарда с низким артериальным давлением

— острая сердечно-сосудистая недостаточность (шок, сосудистый коллапс)

— гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, стеноз митрального клапана, стеноз аортального клапана

— кровоизлияние в мозг, черепно-мозговая травма

— анемия тяжелой степени

— артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт.ст.)

— закрытоугольная глаукома

— совместное применение с ингибиторами фосфодиэстеразы-5 (силденафил,

тадалафил, варданафил)

— беременность и период лактации

— детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с вазодилататорами, блокаторами кальциевых каналов, бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами АПФ, ингибиторами ангиотензина II, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, а также алкоголем возможно усиление гипотензивного эффекта Монокарда. Барбитураты ускоряют биотрансформацию и снижают концентрацию изосорбида мононитрата в крови.

Антигипертензивный эффект Монокарда увеличивается при одновременном использовании с ингибиторами фосфодиэстеразы-5, которые применяются для лечения эректильной дисфункции, что может привести к опасным для жизни сосудистым осложнениям. В связи с этим одновременный прием данных препаратов не рекомендуется.

Особые указания

В связи с тем, что пероральные нитраты вызывают расширение венозных сосудов, их не рекомендуют использовать у пациентов с повышенным внутричерепным давлением.

У пациентов с лабильностью кровообращения могут проявиться симптомы острой сосудистой недостаточности уже при первом приеме препарата. Эти симптомы, как, например, вызываемые нитратами головные боли можно в значительной степени предотвратить, если начинать лечение с более низких доз.

Монокард может привести к ортостатической гипотензии и обморокам у некоторых пациентов.

Тяжелая ортостатическая гипотензия часто наблюдается при сопутствующем употреблении алкоголя. Гипотония, вызванная нитратами, может сопровождаться парадоксальной брадикардией и увеличением частоты приступов стенокардии. Данный препарат не применяется для купирования приступов стенокардии.

Расширение сосудов может ускорить венозное кровообращение с уменьшением возврата крови к сердцу, что сопровождается гипотонией и рефлекторной тахикардией.

Применение в педиатрии

Препарат не применяется в детской практике в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности.

Беременность и период лактации

В период беременности препарат должен применяться только в случаях крайней необходимости, с учетом коэффициента «польза/риск» под непосредственным контролем врача.

При приеме препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В связи с гипотензивным действием препарата, которое может снизить реакционную способность пациента, вызвать головокружение, не рекомендуется во время приема препарата управление транспортными средствами и работа с потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение артериального давления, коллапс, рефлекторная тахикардия, головная боль, слабость, головокружение, гиперемия кожи, тошнота, рвота и диарея, метгемоглобинемия, цианоз, одышка и тахипное.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Уложить пациента на спину, подача ингаляций кислорода, поддержание объема циркулирующей крови, при выраженной и стойкой артериальной гипотензии — назначение дофамина гидрохлорида, адреналина; при развитии метгемоглобинемии — назначение витамина С перорально 1 г или в виде натриевой соли внутривенно, подключить искусственную вентиляцию легких, при тяжелой метгемоглобинемии (metHb > 70%) рекомендуется гемодиализ, переливание крови.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 или 3 контурные упаковки вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Допускается информацию из инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках наносить на пачку.

Пачки помещают в коробки из картона коробочного или гофрированного.

Допускается контурные ячейковые упаковки (без вложения в пачку из картона) помещать в коробки из картона коробочного или гофрированного. В каждую коробку по числу упаковок вкладывают утвержденные инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

По истечении срока годности препарат не применять.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

АО «Химфарм», Республика Казахстан,

г.Шымкент, ул.Рашидова, 81, т/ф: 560882

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Химфарм», Республика Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

АО «Химфарм», РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН,

г.Шымкент, ул. Рашидова, 81, т/ф: 560882

Номер телефона 7252 (561342)

Номер факса 7252 (561342)

Адрес электронной почты standart@santo.kz

638806501477976759_ru.doc 67.5 кб
551793901477977927_kz.doc 77.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Симптомы: выраженное снижение АД с ортостатической дисрегуляцией, сердцебиение, слабость, головокружение, заторможенность, головная боль, покраснение кожи, тошнота, рвота, диарея, коллапс, обморок, гипертермия, судороги, потливость, метгемоглобинемия (цианоз, аноксия), гиперпноэ, диспноэ, повышение внутричерепного давления, паралич, кома.

Лечение: промывание желудка; при выраженном снижении АД и/или состоянии шока следует вводить жидкость; в исключительных случаях для улучшения кровообращения можно проводить инфузии норадреналина и/или допамина. Введение эпинефрина (адреналина) и родственных соединений противопоказано.

В зависимости от степени тяжести, в случаях метгемоглобинемии применяются следующие антидоты:

1) витамин C: 1 г внутрь или в форме натриевой соли в/в;

2) метиленовый синий: до 50 мл 1% раствора метиленового синего в/в;

3) толуидин синий: сначала 2–4 мг/кг массы тела строго в/в; затем, при необходимости возможны повторные введения по 2 мг/кг массы тела с интервалом между введениями в 1 ч;

4) оксигенотерапия, гемодиализ, обменное переливание крови.

Одекромон®: табл. 200 мг, №50 - 10 шт. - уп. контурн. яч. (5)  - пач. картон.

30.10.2024

Описание препарата Одекромон® (таблетки, 200 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году

Дата согласования: 30.10.2024

Особые отметки:

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Таблетки 1 табл.
действующее вещество:  
гимекромон 200 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 45,00 мг; желатин — 3,00 мг; натрия лаурилсульфат — 1,00 мг; магния стеарат — 1,00 мг  

Описание лекарственной формы

Таблетки. Круглые, плоскоцилиндрические, от почти белого до белого цвета с фаской по краям с двух сторон и риской с одной стороны.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Желчегонный препарат. Гимекромон является производным кумарина. Увеличивает образование и выделение желчи и ускоряет ее выделение через желчевыводящие пути. Оказывает селективное спазмолитическое действие в отношении желчных протоков и сфинктера Одди (не снижает перистальтику ЖКТ и АД. Уменьшает застой желчи, предупреждает кристаллизацию холестерина и тем самым образования желчных камней.

Фармакокинетика

При приеме внутрь легко всасывается из пищеварительного тракта, слабо связывается с белками плазмы. Cmax в сыворотке крови достигается через   2–3 ч. T1/2 составляет около 1 ч. Гимекромон выводится почками (около 93% — в виде глюкуроната, 1,4% — сульфоната, 0,3% — в неизмененном виде).

Показания

  • дискинезия желчевыводящих путей и сфинктера Одди по гиперкинетическому типу;
  • некалькулезный хронический холецистит, холангит, желчекаменная болезнь;
  • состояние после оперативных вмешательств на желчном пузыре и желчных путях;
  • снижение аппетита, тошнота, запоры, рвота (на фоне гипосекреции желчи).

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту, входящему в состав;
  • непроходимость желчевыводящих путей;
  • почечная/печеночная недостаточность;
  • язвенный колит и болезнь Крона;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • гемофилия;
  • детский возраст до 7 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет данных о безопасности применения гимекромона при беременности и в период грудного вскармливания.

Назначение Одекромона® беременным женщинам и в период грудного вскармливания допустимо только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Способ применения и дозы

Внутрь, за 30 мин до еды.

Взрослым — по 200–400 мг (1–2 табл.) 3 раза в день. Суточная доза — 1200 мг; детям с 7 лет — по 200 мг (1 табл.) 1–3 раза в день.

Суточная доза — 600 мг. Курс лечения — 2–3 нед.

В случае пропуска приема дозы следует принять препарат как можно быстрее или, если приближается время следующего приема, пропущенную дозу не принимать. Не следует принимать двойную дозу сразу.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Возможны аллергические реакции, диарея, метеоризм, абдоминальная боль, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, головная боль.

Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить о6 этом врачу.

Взаимодействие

Морфин ослабляет действие гимекромона.

При совместном приеме с метоклопрамидом происходит ослабление действия обоих препаратов.

Усиливает эффекты непрямых коагулянтов.

Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Одекромон® необходимо проконсультироваться с врачом.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Особые указания

Не ухудшает секреторную функцию пищеварительных желез и процессов кишечной абсорбции.

В случае появления симптомов печеночной и/или почечной недостаточности необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, 200 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из ПВХ-пленки и фольги алюминиевой.

По 2, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Производитель

Производитель/организация, принимающая претензии потребителей: OOO «Интерфарма», Россия, 300004, Тульская обл., г. Тула, Торховский пр., 8.

Тел./факс: (4872) 412-683/410-239.

Владелец регистрационного удостоверения. ООО «Леквалис», Россия, 115583, Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Орехово-Борисово Южное, ул. Генерала Белова, 26, эт. 10-й, пом./комн. 2/1001.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

  • Лобанова Елена Георгиевна
    (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)

    Опыт работы: более 30 лет

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Монокапс ретард капсулы: инструкция по применению

Монокапс ретард капсулы

Форма выпуска: Капсулы

Цены в аптеках: Минск

Уточняйте

Содержание

  1. Состав
  2. Описание
  3. Фармакотерапевтическая группа
  4. Показания к применению
  5. Способ применения и дозы
  6. Противопоказания
  7. Побочное действие
  8. Передозировка
  9. Меры предосторожности
  10. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  11. Условия хранения
  12. Срок годности
  13. Условия отпуска

Состав

Одна капсула содержит: действующее вещество: изосорбида-5-мононитрата — 40 мг, 50 мг или 60 мг.

Вспомогательные вещества: этил целлюлоза, тальк, лактоза, сахароза, крахмал кукурузный.

Состав оболочки капсулы для дозировки 40 мг: желатин, глицерин, натрия лаурилсульфат, вода очищенная, краситель красный очаровательный Е-129.

Состав оболочки капсулы для дозировки 50 мг: желатин, глицерин, натрия лаурилсульфат, вода очищенная, краситель кармуазин Е-122.

Состав оболочки капсулы для дозировки 60 мг: желатин, глицерин, натрия лаурилсульфат, вода очищенная, красители кармуазин Е-122 и бриллиантовый голубой Е-133.

Описание

Капсулы твердые желатиновые прозрачные цилиндрической формы с полусферическими концами, с бесцветным корпусом и крышечкой розового цвета (дозировка 40 мг).

Капсулы твердые желатиновые прозрачные цилиндрической формы с полусферическими концами, с бесцветным корпусом и крышечкой красного цвета (дозировка 50 мг).

Капсулы твердые желатиновые прозрачные цилиндрической формы с полусферическими концами, с бесцветным корпусом и крышечкой фиолетового цвета (дозировка 60 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Периферические вазодилататоры, применяемые для лечения заболеваний сердца.

Органические нитраты. КОД ATX [C01DA14].

Показания к применению

Профилактика приступов стенокардии у больных ишемической болезнью сердца, в том числе после перенесенного инфаркта миокарда.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Способ применения и дозы

Монокапс ретард принимают внутрь, по 1 капсуле утром после завтрака, запивая небольшим количеством воды, капсулы принимают не разжёвывая.

Пациентам, которые ранее не получали нитраты, терапию следует начинать с наименьшей дозировки, при необходимости дозу следует постепенно увеличивать. Рекомендуется использовать самую низкую эффективную дозу. Следует избегать резкой отмены препарата.

Пожилые пациенты: Пациентам пожилого возраста коррекция дозы обычно не требуется, однако, препарат рекомендуется назначать с осторожностью, начиная с минимальной дозы, учитывая функцию печени, почек, состояние сердечнососудистой системы и сопутствующую лекарственную терапию.

Дозировка, частота приема и длительность лечения устанавливаются индивидуально и зависят от показаний и эффективности проводимой терапии и определяются лечащим врачом.

В случае если прием препарата был пропущен, необходимо принять его как можно скорее. Если приближается время приема очередной дозы, ее следует принять в обычное время, не следует принимать двойную дозу с целью восполнения пропущенной.

Цены в аптеках Минск

Препарат отсутствует в продаже

Аналоги

Монокапс, капсулы, 20 мг ×30

Минскинтеркапс, Беларусь • Без рецепта

Монокапс, капсулы, 40 мг ×30

Минскинтеркапс, Беларусь • Без рецепта

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Ко принесе инструкция по применению
  • Должностная инструкция агронома в сельском хозяйстве скачать
  • Инструкция по дежурству в выходные праздничные дни
  • Кофемашина dr coffee f11 инструкция
  • Как закрыть чоп пошаговая инструкция