Лекарственная форма
раствор для подкожного введения
Состав
0,5 мл стерильного раствора содержит:
Активное вещество: тирзепатид — 2,5 мг, 5 мг, 7,5 мг, 10 мг, 12,5 мг, 15 мг.
Вспомогательные ингредиенты: раствор соляной кислоты, натрия хлорид, раствор гидроксида натрия, двухосновный гептагидрат фосфата натрия, вода для инъекций.
Описание
Прозрачный раствор от бесцветного до слегка жёлтого цвета, не содержащий частиц.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Тирзепатид (активное вещество препарата Мунджаро) — гипогликемическое средство, инкретиномиметик. Является агонистом рецепторов глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (GIP) и агонистом рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1). Будучи двойным агонистом рецепторов ГИП/ГПП-1, тирзепатид увеличивает чувствительность к инсулинуи повышает секрецию инсулина при одновременном снижении уровня сахара в крови. Эффекты включают снижение концентрации глюкозы натощак и после приёма пищи, снижение потребления пищи (анорексигенное действие) и снижение массы тела. Препарат Мунджаро вводится подкожно один раз в неделю в дозировке, соответствующей необходимой для нормализации уровня сахара в крови. Тирзепатид — пептид из 39 аминокислот с С20-жирной двухкислотной частью, которая обеспечивает связывание с альбумином и обеспечивает длительный период полураспада, составляющий приблизительно 5 дней. Селективен к человеческим рецепторам GIP и GLP-1. Активность тирзепатида на рецептор GIP аналогична активности нативного гормона GIP. Активность тирзепатида на рецептор GLP-1 ниже по сравнению с нативным гормоном GLP-1. Усиливает секрецию инсулина в первой и второй фазах и снижает уровни глюкагона в плазме крови глюкозозависимым образом. Тирзепатид снижает концентрацию глюкозы натощак и после приёма пищи посредством механизмов, описанных ниже, и связан с уменьшением потребления пищи у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
Секреция инсулина
В исследовании гипергликемии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа 15 мг тирзепатида увеличивали скорость секреции инсулина.
Чувствительность к инсулину
В исследовании с гиперинсулинемией и эугликемией тирзепатид в дозе 15 мг повышал чувствительность тканей к инсулину на 63 %, измеренную по М-значению через 28 недель. Значение M не изменилось у пациентов, получавших плацебо. Тирзепатид также снижал массу тела у пациентов с диабетом 2 типа.
Концентрация глюкагона
Тирзепатид снижает концентрацию глюкагона натощак и после приёма пищи. После 28 недель лечения тирзепатид в дозе 15 мг снижал концентрацию глюкагона натощак на 28 % и AUC глюкагона после смешанного приёма пищи на 43 % по сравнению с отсутствием изменений при приёме плацебо.
Опорожнение желудка
Тирзепатид задерживает опорожнение желудка. Задержка опорожнения желудка при применении тирзепатида наибольшая после первой дозы и уменьшается с последующими дозами.
Жизненно важные показатели
Артериальное давление
В плацебо-контролируемых исследованиях фазы 3 лечение препаратом Мунджаро приводило к среднему снижению систолического и диастолического артериального давления на 6–9 мм рт. ст. и 3–4 мм рт. ст. соответственно. У пациентов, получавших плацебо, наблюдалось среднее снижение систолического и диастолического артериального давления на 2 мм рт. ст. каждое.
Электрофизиология сердца
В клинических исследованиях фазы 3 не было отмечено клинически значимых различий в интервале PR или продолжительности QTc, связанных с лечением, между плацебо, препаратом Мунджаро или препаратами сравнения. Специальное тщательное исследование QT с препаратом Мунджаро не проводилось. QTc и интервал PR оценивали с использованием анализа на основе популяционной фармакокинетической модели с использованием всех данных здоровых участников и пациентов с сахарным диабетом 2 типа, которые получали либо плацебо, либо тирзепатид в одном исследовании фазы 1 и двух исследованиях фазы 2. Анализ концентрации-QTc и анализ концентрации-интервала PR, основанный на этих трёх исследованиях, не выявил связи между тирзепатидом и удлинением QTc или продолжительностью интервала PR.
Фармакокинетика
Фармакокинетика тирзепатида сходна у здоровых субъектов и пациентов с сахарным диабетом 2-го типа. Стабильные концентрации тирзепатида в плазме крови были достигнуты после 4 недель приёма один раз в неделю. Экспозиция тирзепатида увеличивается пропорционально дозе.
Абсорбция
После подкожного введения время достижения максимальной концентрации (Tmax) тирзепатида в плазме крови составляет от 8 до 72 часов. Средняя абсолютная биодоступность после подкожного введения составила 80 %. Аналогичное воздействие было достигнуто при подкожном введении тирзепатида в область живота, бедра или плеча.
Распределение
Средний кажущийся устойчивый объём распределения (Vd) после подкожного введения у пациентов с сахарным диабетом 2 типа составляет приблизительно 10,3 л. Тирзепатид в высокой степени связывается с альбумином плазмы (99 %).
Метаболизм
Тирзепатид метаболизируется путём протеолитического расщепления пептидного остова, бета-окисления С20-жирной двухкислотной части и гидролиза амидов.
Выведение
Основные пути выведения метаболитов — с мочой и калом. Интактный тирзепатид не обнаруживается в моче или кале. Кажущийся средний клиренс (Cl) составляет 0,061 л/ч с периодом полувыведения (T½) приблизительно 5 дней, что позволяет вводить препарат Мунджаро один раз в неделю.
Особые группы населения
Педиатрия: применение тирзепатида у детей не изучалось.
Гериатрия: возраст не оказывал влияния на фармакокинетику тирзепатида.
Пол: пол не оказывал влияния на фармакокинетику тирзепатида.
Беременность и кормление грудью: исследования, характеризующие фармакокинетику тирзепатида у беременных и кормящих грудью пациенток не проводились.
Этническое происхождение: раса не оказывала клинически значимого влияния на фармакокинетику тирзепатида.
Нарушение функции печени: нарушение функции печени не влияет на фармакокинетику тирзепатида. Фармакокинетику тирзепатида после однократного приёма в дозе 5 мг оценивали у пациентов с различной степенью нарушения функции печени (лёгкой, умеренной, тяжёлой) по сравнению с участниками с нормальной функцией печени.
Нарушение функции почек: нарушение функции почек не влияет на фармакокинетику тирзепатида. Фармакокинетику тирзепатида после однократного приёма в дозе 5 мг оценивали у пациентов с различной степенью нарушения функции почек (лёгкой, умеренной, тяжёлой) по сравнению с участниками с нормальной функцией почек. Это также было показано для пациентов как с сахарным диабетом 2 типа, так и с лёгкой, умеренной или тяжёлой почечной недостаточностью на основании данных клинических исследований.
Ожирение: фармакокинетические анализы продемонстрировали наблюдаемую обратную зависимость между массой тела и воздействием тирзепатида, хотя клинически значимого влияния веса на гликемический контроль не наблюдалось.
Показания
Препарат Мунджаро показан для введения один раз в неделю в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля при лечении взрослых пациентов старше 18 лет с сахарным диабетом 2 типа:
- в качестве монотерапии, когда метформин противопоказан;
- в сочетании с метформином, или с метформином и препаратом сульфонилмочевины, или метформином и ингибитором натрий-глюкозного котранспортера 2 (SGLT2), или базальным инсулином (с метформином или без него).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к тирзепатиду или к любому вспомогательному ингредиенту препарата Мунджаро, или компонентам контейнера;
- сахарный диабет 1 типа;
- личный или семейный анамнез медуллярной карциномы щитовидной железы;
- синдром множественной эндокринной неоплазии 2 типа;
- острый панкреатит;
- беременность;
- кормление грудью;
- возраст до 18 лет.
С осторожностью
- Аллергические реакции и отёки при приёме агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1);
- диабетический кетоацидоз в анамнезе;
- диабетическая ретинопатия;
- гастропарез (препарат Мунджаро замедляет опорожнение желудка);
- заболевание желчного пузыря (холецистит, желчнокаменная болезнь) в анамнезе;
- панкреатит в анамнезе;
- тахикардия;
- сердечная недостаточность;
- почечная недостаточность;
- печёночная недостаточность.
Беременность и лактация
Беременность
Клинических испытаний тирзепатида на беременных женщинах не проводилось. Исследования на животных (т.е. крысах и кроликах) показали токсичность для репродуктивной системы и развития, включая вред для развития плода и потерю веса матерью. Степень воздействия во время беременности во время клинических испытаний очень ограничена и сообщалось только об отдельных случаях. Препарат Мунджаро противопоказан во время беременности. Если пациентка желает забеременеть, приём препарата Мунджаро следует прекратить по крайней мере за 1 месяц до планируемой беременности из-за длительного периода полувыведения тирзепатида. Пациентам рекомендуется использовать эффективные методы контрацепции в период лечения и как минимум в течение 4 недель после приёма последней дозы тирзепатида. В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Грудное вскармливание
Специальных исследований о возможности применения тирзепатида в период грудного вскармливания не проведено. Нет данных о присутствии тирзепатида в грудном молоке, воздействии на ребёнка, находящегося на грудном вскармливании, или влиянии на выработку молока. Препарат Мунджаро противопоказан на время грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Препарат Мунджаро рекомендуется принимать в комбинации с индивидуально разработанной диетой и физическими нагрузками. Нельзя самостоятельно корректировать дозировки, останавливать или прекращать лечение. В случае появления вопросов необходимо обратится к своему лечащему врачу. Каждая предварительно заполненная ручка Мунджаро обеспечивает только одну дозу. Прочитайте инструкцию по использованию ручки. Ручка имеет стеклянные части, обращайтесь с ней осторожно. Если вы уроните ручку на твёрдую поверхность, не используй её (используйте новую ручку для инъекций). Визуально осмотрите препарат перед использованием; он должен быть прозрачным и бесцветным, слегка жёлтым. Не используйте препарат при обнаружении твёрдых частиц или обесцвечивания. Препарат Мунджаро вводят подкожно в область живота, переднюю поверхность бедра или тыльную поверхность плеча (может сделать другой человек), однократно, еженедельно, в любое время суток, независимо от приёма пищи. Не используйте одно и то же место для каждой инъекции. Меняйте (чередуйте) места инъекции с каждой еженедельной инъекцией. Препарат нельзя вводить внутримышечно или внутривенно! Рекомендуемая начальная доза препарата Мунджаро составляет 2,5 мг. Дозировка 2,5 мг предназначена для начала лечения и не предназначена для контроля гликемии. Через 4 недели увеличьте дозу до 5 мг один раз в неделю. Если необходим дополнительный контроль гликемии, увеличьте дозировку с шагом 2,5 мг после менее 4 недель приёма текущей дозы. Максимальная доза составляет 15 мг один раз в неделю.
Риск гипогликемии
Повышенный риск гипогликемии наблюдался при одновременном применении с препаратом Мунджаро базального инсулина. Чтобы снизить риск развития гипогликемии, следует рассмотреть возможность снижение дозы инсулина. В клиническом исследовании у пациентов с исходным уровнем HbA1c менее 8 % базальная доза инсулина была снижена на 20 % при начале лечения препаратом Мунджаро. При использовании Мунджаро с инсулином каждый препарат вводите в виде отдельных инъекций и никогда не смешивайте. Допустимо вводить Мунджаро и инсулин в одну и ту же область тела, но инъекции не должны располагаться рядом друг с другом.
Пропущенная доза
Если доза пропущена, её следует ввести как можно скорее, в течение 4 дней (96 часов) после пропущенной дозы. Затем введите следующую дозу в ваш обычный запланированный день. Если прошло более 4 дней, пропустите пропущенную дозу и введите следующую дозу в запланированный день. В каждом случае пациенты могут возобновить свой обычный режим приёма один раз в неделю.
Изменение еженедельного графика приёма
При необходимости день еженедельного приёма может быть изменён при условии, что промежуток между двумя приемами составляет не менее 3 дней (72 часов).
Почечная недостаточность: пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.
Печёночная недостаточность: пациентам с печёночной недостаточность коррекция дозы не требуется. Гериатрия (старше 65 лет): коррекция дозы не требуется.
Педиатрия (младше 18 лет): безопасность и эффективность не изучались. Препарат Мунджаро не показан для применения в педиатрии.
Подготовка и введение препарата Мунджаро
- Каждая предварительно заполненная ручка Мунджаро обеспечивает только одну дозу.
- Если у вас проблемы со зрением, не пользуйтесь ручкой без помощи человека, обученного пользоваться ручкой Мунджаро.
- Храните ручку в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света, в холодильнике при температуре от 2°C до 8°C, в недоступном для детей месте. Не замораживать! Если ручка была заморожена, выбросьте её и используйте новую ручку. Вы можете хранить ручку при комнатной температуре ниже 30°C в общей сложности до 21 дня.
- У ручки стеклянные части, обращайтесь с ней осторожно. Если вы уронили ручку на твёрдую поверхность, не используйте её; используйте новую ручку для инъекций.
- Достаньте ручку из холодильника. Нет необходимости нагревать ручку до комнатной температуры. Оставьте «Серую крышку-колпачок» на «Прозрачной основе ручки» надетой до тех пор, пока вы не будете готовы к инъекции. Проверьте этикетку ручки, чтобы убедиться, что у вас есть нужное лекарство и дозировка, и что у него не истёк срок годности. Осмотрите ручку, чтобы убедиться, что она не повреждена. Убедитесь, что лекарство от бесцветного до слегка жёлтого цвета. Не используйте лекарство, если оно: замороженное, мутное или содержит частицы. Пузырьки воздуха — это нормально.
- Вымойте руки
- Выберите место для инъекции. Ваш лечащий врач может помочь вам выбрать наиболее подходящее для вас место инъекции. Меняйте (чередуйте) место инъекции каждую неделю. Вы можете использовать одну и ту же область вашего тела, но обязательно выберите другое место для инъекции в этой области.
- Убедитесь, что «Ручка заблокирована». Не разблокируйте ручку, пока не приложите «Прозрачную основу ручки» к коже и не будете готовы к инъекции.
- Снимите «Серую крышку-колпачок» с «Прозрачной основы ручки» и выбросьте её в мусорное ведро. Не надевайте «Серую крышку-колпачок» обратно — это может повредить иглу. Капля жидкости на кончике иглы — это нормально. Не прикасайтесь к игле.
- Приложите «Прозрачную основу ручки» ровно к коже в месте инъекции. «Фиолетовая кнопка впрыска» при этом будет находиться с противоположной стороны (вдали от кожи).
- «Разблокируйте ручку», повернув стопорное кольцо в сторону «Значка разблокировки».
- Нажмите и удерживайте «Фиолетовую кнопку впрыска» до 10 секунд. Удерживайте «Фиолетовую кнопку впрыска» нажатой до завершения инъекции, это поможет вам равномерно прижимать ручку к коже. Прислушайтесь к двум громким щелчкам: первый щелчок = начата инъекция; второй щелчок = инъекция завершена. Вы будете знать, что инъекция завершена, когда станет виден «Серый поршень». Некоторые люди могут услышать тихий щелчок непосредственно перед вторым громким щелчком. Это нормальная работа ручки. Не вынимайте ручку из кожи, пока не услышите второй громкий щелчок. Ваша доза была доставлена правильным способом, если виден серый поршень. Если на коже после инъекции появилась капля жидкости или крови — это нормально. Прижмите ватный тампон или марлю к месту инъекции. Не трите место инъекции.
- После инъекции поместите использованную ручку в контейнер для утилизации острых предметов после использования. Не выбрасывайте (утилизируйте) ручки в бытовой мусор. Если у вас нет контейнера для утилизации острых предметов, вы можете использовать бытовой контейнер, который изготовлен из сверхпрочного пластика, может закрываться плотно прилегающей крышкой, устойчивой к проколам, герметичный и с надлежащей маркировкой, предупреждающей об опасных отходах внутри контейнера. Могут существовать местные законы о том, как вы должны выбрасывать использованные иглы и шприцы. Храните контейнер для утилизации в недоступном для детей месте.
Побочные эффекты
Наиболее часто регистрируемыми побочными реакциями в клинических испытаниях были желудочно-кишечные расстройства, включая тошноту, диарею и рвоту. В целом, эти реакции были лёгкой или умеренной тяжести. Побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта (4.2 %) были наиболее частыми причинами для прекращения лечения.
Побочные реакции в ходе клинических испытаний
Эти побочные реакции чаще возникали при применении препарата Мунджаро, чем при применении плацебо.
Нарушения обмена веществ и питания: гипогликемия, в том числе тяжёлая гипогликемия (при сочетании с базальным инсулином), снижение аппетита. Гипогликемия была более частой при применении препарата Мунджаро в комбинации с препаратами сульфонилмочевины или базальным инсулином.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея, рвота, диспепсия, запор, боль в животе, вздутие живота, отрыжка, метеоризм, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, острый холецистит, панкреатит. В ходе клинических испытаний лечение тирзепатидом приводило к среднему увеличению по сравнению с исходным уровнем уровня панкреатической амилазы на 33–38 % и липазы на 31–42 %.
Общие расстройства и реакции в месте введения: усталость, тахикардия, снижение веса, реакция в месте инъекции.
Реакции гиперчувствительности: крапивница, экзема.
Иммуногенность
В ходе семи клинических исследований фазы 3 у 2570 (51,1 %) пациентов, получавших Мунджаро, обнаруживались антитела к тирзепатиду (ADA). Из 2570 пациентов, получавших Мунджаро, у которых обнаруживались ADA, 94 (1,9 %) и 107 (2,1 %) имели нейтрализующие антитела в отношении рецепторов GIP и GLP-1, соответственно, и 43 (0,9 %) и 18 (0,4 %) имели нейтрализующие антитела против нативных GIP и GLP-1, соответственно. Не было никаких доказательств изменения фармакокинетического профиля или влияния на эффективность и безопасность, связанных с развитием ADAs.
Реакции гиперчувствительности
О реакциях гиперчувствительности, иногда тяжёлых, сообщалось в клинических испытаниях препарата Мунджаро. В пуле плацебо-контролируемых исследований реакции гиперчувствительности были зарегистрированы у 3.,2 % пациентов, получавших Мунджаро, по сравнению с 1,7 % пациентов, получавших плацебо. В пуле из семи клинических испытаний реакции гиперчувствительности имели место у 106/2570 (4,1 %) пациентов, получавших Мунджаро, с антитирзепатидными антителами и у 73/2455 (3 %) пациентов, получавших Мунджаро, у которых не развились антитирзепатидные антитела.
Реакции в месте инъекции
В пуле плацебо-контролируемых исследований реакции в месте инъекции были зарегистрированы у 3,2 % пациентов, получавших Мунджаро, по сравнению с 0,4 % пациентов, получавших плацебо. В пуле из семи клинических испытаний реакции в месте инъекции наблюдались у 119/2570 (4,6 %) получавших Мунджаро пациентов с антитирзепатидными антителами и у 18/2455 (0,7 %) получавших Мунджаро пациентов, у которых антитирзепатидные антитела не вырабатывались. Описаны следующие серьёзные побочные реакции: риск С-клеточных опухолей щитовидной железы, осложнения диабетической ретинопатии, почечная недостаточность. Если у вас возникли неприятные симптомы или побочный эффект, включая симптомы или побочные эффекты, которые не перечислены здесь, сообщите об этом своему врачу.
Передозировка
Потенциальные симптомы передозировки могут быть связаны с желудочно-кишечным трактом (например, тошнота). В случае передозировки следует начать соответствующую поддерживающую терапию (включая частый контроль уровня глюкозы в крови) в соответствии с клиническими признаками и симптомами у пациента. Может потребоваться длительный период наблюдения и лечения этих симптомов, принимая во внимание длительный период полувыведения препарата Мунджаро (около 5 дней). Для лечения предполагаемой передозировки обратитесь в ваш региональный токсикологический центр. Если вы считаете, что вы или человек, за которым вы ухаживаете, приняли слишком много препарата Мунджаро, немедленно обратитесь к медицинскому работнику, в отделение неотложной помощи больницы или региональный токсикологический центр, даже если нет никаких симптомов.
Взаимодействие
Препарат Мунджаро задерживает опорожнение желудка и, таким образом, потенциально может повлиять на всасывание одновременно принимаемых пероральных препаратов. Влияние тирзепатида на опорожнение желудка было наибольшим после однократного приёма 5 мг и уменьшалось после последующих доз. Может потребоваться коррекция дозы при одновременном применении препаратов, стимулирующих секрецию инсулина (например, препаратов сульфонилмочевины) или инсулина.
Ацетаминофен: при одновременном применении с тирзепатидом коррекция дозы ацетаминофена не требуется.
Оральные контрацептивы: приём комбинированного орального контрацептива (0,035 мг этинилэстрадиола и 0,25 мг норгестимата) в присутствии однократной дозы тирзепатида (5 мг) приводил к снижению эффективности орального контрацептива. Эти эффекты могут быть обусловлены воздействием тирзепатида на опорожнение желудка. Посоветуйте пациенткам, использующим пероральные гормональные контрацептивы, перейти на непероральный метод контрацепции или добавить барьерный метод контрацепции в течение 4 недель после начала приёма и в течение 4 недель после каждого увеличения дозы препарата Мунджаро. Препараты, увеличивающие частоту сердечных сокращений: тирзепатид приводит к среднему увеличению частоты сердечных сокращений на 2–4 удара в минуту. У пациентов, получавших плацебо, наблюдалось среднее увеличение частоты сердечных сокращений на 0,7 удара в минуту. Следует соблюдать осторожность, если тирзепатид назначают вместе с другими препаратами, которые также увеличивают частоту сердечных сокращений, такими как препараты с симпатомиметической или антихолинергической активностью. Препараты, вызывающие удлинение интервала PR или QTc: в клинических исследованиях фазы 3 не было отмечено клинически значимых различий в PR интервале или продолжительности QTc, связанных с лечением, между плацебо, тирзепатидом или препаратами сравнения. Специальное тщательное исследование интервала QT при применении препарата Мунджаро не проводилось.
Особые указания
Риск С-клеточных опухолей щитовидной железы
Тирзепатид вызывал дозозависимое и зависящее от продолжительности лечения увеличение частоты С-клеточных опухолей щитовидной железы (аденом и карцином) у крыс обоих полов в двухлетнем исследовании. С-клеточные опухоли щитовидной железы у грызунов являются известным эффектом агонистов рецептора GLP-1. Неизвестно, вызывает ли препарат Мунджаро С-клеточные опухоли щитовидной железы, включая медуллярную карциному щитовидной железы (МКЩЖ) у людей. Значимость С-клеточных опухолей щитовидной железы грызунов, индуцированных тирзепатидом, для человека не определена. Препарат Мунджаро противопоказан пациентам с личным или семейным анамнезом МКЩЖ и пациентам с синдромом множественной эндокринной неоплазии 2 типа. Неизвестно, снизит ли мониторинг с помощью сывороточного кальцитонина или УЗИ щитовидной железы риск развития у человека С-клеточных опухолей щитовидной железы. Пациенты должны быть проконсультированы относительно риска и симптомов опухолей щитовидной железы.
Тахикардия
Тирзепатид вызывает увеличение частоты сердечных сокращений. Следует соблюдать осторожность пациентам, у которых имеются сердечные заболевания, которые могут усугубиться при увеличении частоты сердечных сокращений.
Сердечная недостаточность
Нет терапевтического опыта применения препарата Мунджаро у пациентов с застойной сердечной недостаточностью IV класса Нью-Йоркской ассоциации кардиологов (NYHA).
Гипогликемия при одновременном применении средств, стимулирующих секрецию инсулина, или инсулина
Пациенты, получающие тирзепатид в комбинации с препаратами сульфонилмочевины или инсулином, могут иметь повышенный риск развития гипогликемии. Риск гипогликемии может быть снижен за счёт уменьшения дозы средства, стимулирующего выделение инсулина, или инсулина.
Другие инкретиномиметики
Применение тирзепатида в комбинации с другими инкретиновыми препаратами (например, агонистами рецепторов GLP-1 или ингибиторами DPP-4) не изучалось, и препарат Мунджаро не следует применять в комбинации с этими препаратами. Неизвестно, влияет ли одновременное применение препаратов, действующих сходными путями, на эффективность и безопасность препарата Мунджаро.
Желудочно-кишечный тракт
Применение тирзепатида было связано с побочными реакциями со стороны желудочно-кишечного тракта, иногда тяжёлыми
Гастропарез
Препарат Мунджаро не изучался у пациентов с тяжёлыми заболеваниями желудочно-кишечного тракта, включая тяжёлый гастропарез, и поэтому его следует применять с осторожностью у таких пациентов.
Острое заболевание желчного пузыря
В ходе клинических испытаний агонистов рецепторов GLP-1 и постмаркетинговых исследований сообщалось об острых проявлениях заболевания желчного пузыря, таких как желчнокаменная болезнь или холецистит. В плацебо-контролируемых исследованиях препарата Мунджаро об остром заболевании желчного пузыря (т.е. остром холецистите, желчных коликах и холецистэктомии) сообщили 0,6 % пациентов, получавших Мунджаро, и 0 % пациентов, получавших плацебо. При подозрении на желчнокаменную болезнь показаны диагностические исследования желчного пузыря и соответствующее клиническое наблюдение.
Панкреатит
Острый панкреатит наблюдался у пациентов, получавших агонисты рецептора GLP-1. В клинических исследованиях препарата Мунджаро острый панкреатит встречался с частотой 0,1 %-0,2 %. После начала применения Мунджаро следует тщательно наблюдать за пациентами на предмет признаков и симптомов панкреатита. Пациенты должны быть проинформированы о характерных симптомах острого панкреатита. При отсутствии других признаков и симптомов панкреатита повышение уровня панкреатических ферментов само по себе не является предиктором панкреатита. При подозрении на панкреатит приём препарата Мунджаро следует прекратить и начать соответствующее лечение; в случае подтверждения приём препарата не следует возобновлять. Препарат Мунджаро не оценивался у пациентов с панкреатитом в анамнезе и у таких пациентов его следует применять с осторожностью.
Анафилаксия, ангионевротический отёк
Сообщалось об анафилаксии и ангионевротическом отёке при применении агонистов рецепторов GLP-1. Препарат Мунджаро следует применять с осторожностью у пациентов с ангионевротическим отёком в анамнезе или анафилаксией при приёме агонистов рецепторов GLP-1 или родственных препаратов, поскольку неизвестно, будут ли такие пациенты предрасположены к анафилаксии при применении тирзепатида.
Реакции гиперчувствительности
В ходе клинических испытаний препарата Мунджаро сообщалось о реакциях гиперчувствительности. При появлении реакций гиперчувствительности прекратите применение препарата; незамедлительно проводите лечение в соответствии со стандартом ухода и наблюдайте до исчезновения признаков и симптомов. Не применять пациентам с повышенной чувствительностью к тирзепатиду или любому из вспомогательных веществ препарата Мунджаро в анамнезе.
Мониторинг и лабораторные анализы
Регулярный самоконтроль уровня глюкозы в крови не требуется для того, чтобы корректировать дозу препарата Мунджаро. Однако при начале лечения в комбинации с препаратами сульфонилмочевины или инсулином может потребоваться самоконтроль уровня глюкозы в крови для снижения дозы препарата сульфонилмочевины или инсулина с целью снижения риска гипогликемии. Пациенты должны быть проинформированы о том, что ответ на все виды противодиабетической терапии следует контролировать путём периодического измерения уровней HbA1c с целью снижения этих уровней до нормального диапазона. HbA1c полезен для оценки долгосрочного гликемического контроля.
Осложнения диабетической ретинопатии
Быстрое улучшение контроля уровня глюкозы было связано с временным ухудшением диабетической ретинопатии. Препарат Мунджаро не изучался у пациентов с непролиферативной диабетической ретинопатией, требующей неотложной терапии, пролиферативной диабетической ретинопатией или диабетическим макулярным отеком, и должен применяться с осторожностью у этих пациентов при соответствующем мониторинге.
Острая почечная недостаточность
Применение препарата Мунджаро было связан с побочными реакциями со стороны желудочно-кишечного тракта, которые включают тошноту, рвоту и диарею. Эти явления могут привести к обезвоживанию, которое может вызвать ухудшение функции почек, включая острую почечную недостаточность. У пациентов, получавших агонисты рецепторов GLP-1, были постмаркетинговые сообщения об остром повреждении почек и обострении хронической почечной недостаточности, что иногда может потребовать гемодиализа. О некоторых из этих событий сообщалось у пациентов без известного основного заболевания почек. Большинство зарегистрированных событий произошло у пациентов, которые испытывали тошноту, рвоту, диарею или обезвоживание. Следует контролировать функцию почек в начале терапии и при увеличении дозы препарата Мунджаро у пациентов, сообщающих о тяжёлых побочных реакциях со стороны желудочно-кишечного тракта.
Нарушение функции почек
В клинических исследованиях 2140 (39,5 %) пациентов, получавших препарат Мунджаро, имели умеренную почечную недостаточность (рСКФ более 60, но менее 90 мл/мин/1,73 м2), 393 (7,3 %) пациента имели умеренную почечную недостаточность (рСКФ более 30, но менее 60 мл/мин/1,73 м2) и 12 (0,2 %) имели тяжёлую почечную недостаточность (рСКФ менее 30 мл/мин/1,73 м2) на исходном уровне. Препарат Мунджаро не рекомендуется назначать пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности из-за очень ограниченного клинического опыта применения в этой популяции.
Репродуктивное здоровье
Женщинам детородного возраста рекомендуется использовать средства контрацепции при лечении тирзепатидом. Препарат Мунджаро противопоказан во время беременности. Посоветуйте пациенткам, использующим пероральные гормональные контрацептивы, перейти на непероральный метод контрацепции или добавить барьерный метод контрацепции в течение 4 недель после начала приёма и в течение 4 недель после каждого увеличения дозы препарата Мунджаро.
Безопасность и эффективность препарата Мунджаро у пациентов детского возраста не установлены. Не рекомендуется применять пациентам младше 18 лет.
Пациентам старше 65 лет коррекция дозы не требуется. В клинических испытаниях 1539 (30,1 %) пациентов, получавших Мунджаро, были в возрасте 65 лет и старше, а 212 (4,1 %) пациентам в исходном состоянии было 75 лет и старше. Не было обнаружено общих различий в безопасности или эффективности между этими пациентами и более молодыми пациентами, но нельзя исключить большую чувствительность некоторых пожилых людей.
Печёночная недостаточность
В клиническом фармакологическом исследовании у субъектов с различной степенью печёночной недостаточности не наблюдалось изменений фармакокинетики тирзепатида. Однако имеется ограниченный клинический опыт применения препарата Мунджаро у пациентов с лёгкой, умеренной или тяжёлой печёночной недостаточностью; следует применять с осторожностью у этих пациентов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
Исследований влияния на способность управлять автомобилем и пользоваться механизмами не проводилось. Низкий уровень сахара в крови (гипогликемия) может повлиять на вашу способность концентрироваться. Избегайте вождения, если у вас появятся какие-либо признаки низкого уровня сахара в крови.
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения 2,5 мг/0,5 мл, 5 мг/0,5 мл, 7,5 мг/0,5 мл, 10 мг/0,5 мл, 12,5 мг/0,5 мл, 15 мг/0,5 мл.
Хранение
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света, в недоступном для детей месте, в холодильнике, при температуре от 2°C до 8°C. Не замораживать. Не использовать, если ручка была заморожена. Не использовать после истечения срока годности. При необходимости каждую одноразовую ручку можно хранить при комнатной температуре ниже 30°C до 21 дня.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Классификация
-
Фармакотерапевтическая группа
-
АТХ
-
Действующее вещество
Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображённого на фотографиях
Действующее вещество: Тирзепатид
Категория: Гипогликемические парентеральные препараты
Противопоказан детям
Хранение: При температуре 2-8 С
Последняя известная цена от 18000 ₽
Основное
Инструкция
Вопрос-ответ
Отзывы (10)
Аналоги
Выбор форм и дозировки лекарства
Посмотреть всех производителей
Элли Лилли
Наличие: 15 аптек
от 44099 ₽
Забронировать
Не определен
Наличие: 1 аптека
от 80000 ₽
Забронировать
ООО «ФАРМЛЮКС» ИНН 7709547879 erid = 2RanykfL5HS
Консультация в аптеках
Название товара:
Форма выпуска и дозировка:
Аптека:
Срок сборки заказа:
1 рабочий день
Срок хранения заказа:
2 часа после подтверждения аптеки
При нажатии на кнопку «Перейти в корзину» оплата не требуется. Отмена брони доступна в любой момент
Позвонить
от 44099 ₽
Элли Лилли
Наличие: 10 штук
Позвонить
от 55000 ₽
Элли Лилли
Наличие: 10 штук
Позвонить
от 55500 ₽
Элли Лилли
Наличие: 10 штук
Позвонить
от 60000 ₽
Элли Лилли
Наличие: 10 штук
Позвонить
от 79000 ₽
Элли Лилли
Наличие: 3 штук
Позвонить
от 80000 ₽
Элли Лилли
Наличие: 10 штук
Позвонить
от 80000 ₽
Элли Лилли
Наличие: 10 штук
Позвонить
от 80000 ₽
Элли Лилли
Наличие: 10 штук
Позвонить
от 80000 ₽
Элли Лилли
Наличие: 10 штук
Позвонить
от 80000 ₽
Элли Лилли
Наличие: 10 штук
Позвонить
от 80000 ₽
Элли Лилли
Наличие: 10 штук
Позвонить
от 80000 ₽
Не определен
Наличие: 1 штук
Позвонить
от 86000 ₽
Элли Лилли
Наличие: 5 штук
Позвонить
от 86000 ₽
Элли Лилли
Наличие: 5 штук
Позвонить
от 86000 ₽
Элли Лилли
Наличие: 5 штук
Позвонить
от 86000 ₽
Элли Лилли
Наличие: 5 штук
Мунджаро (Mounjaro) Инструкция по применению
- Код ATX
- Показания к применению
- Состав
- Лекарственная форма
- Способ применения и дозы
- Противопоказания
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Условия хранения
- Клинико-фармакологическая группа
- Фармакокинетика
- Производитель
- Дополнительные сведения
Код ATX
A10BX16 Тирзепатид
Действующее вещество (МНН)
Тирзепатид
Показания к применению
Препарат Мунджаро показан для введения один раз в неделю в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля при лечении взрослых пациентов старше 18 лет с сахарным диабетом 2 типа:
— в качестве монотерапии, когда метформин противопоказан;
— в сочетании с метформином, или с метформином и препаратом сульфонилмочевины, или метформином и ингибитором натрий-глюкозного котранспортера 2 (SGLT2), или базальным инсулином (с метформином или без него).
Состав
0.5 мл стерильного раствора содержит:
Активное вещество: тирзепатид — 2.5 мг, 5 мг, 7.5 мг, 10 мг, 12.5 мг, 15 мг.
Вспомогательные ингредиенты: раствор соляной кислоты, хлорид натрия, раствор гидроксида натрия, двухосновный гептагидрат фосфата натрия, вода для инъекций.
Форма выпуска и упаковка
Раствор, 2.5 мг/0.5 мл, 5 мг/0.5 мл, 7.5 мг/0.5 мл, 10 мг/0.5 мл, 12.5 мг/0.5 мл, 15 мг/0.5 мл, в предварительно заполненной одноразовой ручке для подкожного применения. Упакован в картонную наружную упаковку.
Лекарственная форма
Раствор для подкожного введения.
Описание
Представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до слегка желтого цвета, не содержащий частиц.
Способ применения и дозы
Препарат Мунджаро рекомендуется принимать в комбинации с индивидуально разработанной диетой и физическими нагрузками. Нельзя самостоятельно корректировать дозировки, останавливать или прекращать лечение. В случае появления вопросов необходимо обратится к своему лечащему врачу.
Каждая предварительно заполненная ручка Мунджаро обеспечивает только одну дозу. Прочитайте инструкцию по использованию ручки.
Ручка имеет стеклянные части, обращайтесь с ней осторожно. Если вы уроните ручку на твердую поверхность, не используй ее (используйте новую ручку для инъекций).
Визуально осмотрите препарат перед использованием; он должен быть прозрачным и бесцветным, слегка желтым. Не используйте препарат при обнаружении твердых частиц или обесцвечивания.
Препарат Мунджаро вводят подкожно в область живота, переднюю поверхность бедра или тыльную поверхность плеча (может сделать другой человек), однократно, еженедельно, в любое время суток, независимо от приема пищи. Не используйте одно и то же место для каждой инъекции. Меняйте (чередуйте) места инъекции с каждой еженедельной инъекцией. Препарат нельзя вводить внутримышечно или внутривенно!
Рекомендуемая начальная доза препарата Мунджаро составляет 2,5 мг. Дозировка 2,5 мг предназначена для начала лечения и не предназначена для контроля гликемии. Через 4 недели увеличьте дозу до 5 мг один раз в неделю. Если необходим дополнительный контроль гликемии, увеличьте дозировку с шагом 2,5 мг после менее 4 недель приема текущей дозы. Максимальная доза составляет 15 мг один раз в неделю.
Риск гипогликемии
Повышенный риск гипогликемии наблюдался при одновременном применении с препаратом Мунджаро базального инсулина. Чтобы снизить риск развития гипогликемии, следует рассмотреть возможность снижение дозы инсулина. В клиническом исследовании у пациентов с исходным уровнем HbA1c менее 8% базальная доза инсулина была снижена на 20% при начале лечения препаратом Мунджаро. При использовании Мунджаро с инсулином каждый препарат вводите в виде отдельных инъекций и никогда не смешивайте. Допустимо вводить Мунджаро и инсулин в одну и ту же область тела, но инъекции не должны располагаться рядом друг с другом.
Пропущенная доза
Если доза пропущена, ее следует ввести как можно скорее, в течение 4 дней (96 часов) после пропущенной дозы. Затем введите следующую дозу в ваш обычный запланированный день.
Если прошло более 4 дней, пропустите пропущенную дозу и введите следующую дозу в запланированный день.
В каждом случае пациенты могут возобновить свой обычный режим приема один раз в неделю.
Изменение еженедельного графика приема
При необходимости день еженедельного приема может быть изменен при условии, что промежуток между двумя приемами составляет не менее 3 дней (72 часов).
Почечная недостаточность: пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.
Печеночная недостаточность: пациентам с печеночной недостаточность коррекция дозы не требуется.
Гериатрия (старше 65 лет): коррекция дозы не требуется.
Педиатрия (младше 18 лет): безопасность и эффективность не изучались. Препарат Мунджаро не показан для применения в педиатрии.
Подготовка и введение препарата Мунджаро
— Каждая предварительно заполненная ручка Мунджаро обеспечивает только одну дозу.
— Если у вас проблемы со зрением, не пользуйтесь ручкой без помощи человека, обученного пользоваться ручкой Мунджаро.
— Храните ручку в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света, в холодильнике при температуре от 2°C до 8°C, в недоступном для детей месте. Не замораживать! Если ручка была заморожена, выбросьте ее и используйте новую ручку. Вы можете хранить ручку при комнатной температуре ниже 30°C в общей сложности до 21 дня.
— У ручки стеклянные части, обращайтесь с ней осторожно. Если вы уронили ручку на твердую поверхность, не используйте ее; используйте новую ручку для инъекций.
— Достаньте ручку из холодильника. Нет необходимости нагревать ручку до комнатной температуры. Оставьте «Серую крышку-колпачок» на «Прозрачной основе ручки» надетой до тех пор, пока вы не будете готовы к инъекции. Проверьте этикетку ручки, чтобы убедиться, что у вас есть нужное лекарство и дозировка, и что у него не истек срок годности. Осмотрите ручку, чтобы убедиться, что она не повреждена. Убедитесь, что лекарство от бесцветного до слегка желтого цвета. Не используйте лекарство, если оно: замороженное, мутное или содержит частицы. Пузырьки воздуха — это нормально.
— Вымойте руки.
— Выберите место для инъекции. Ваш лечащий врач может помочь вам выбрать наиболее подходящее для вас место инъекции. Меняйте (чередуйте) место инъекции каждую неделю. Вы можете использовать одну и ту же область вашего тела, но обязательно выберите другое место для инъекции в этой области.
— Убедитесь, что «Ручка заблокирована». Не разблокируйте ручку, пока не приложите «Прозрачную основу ручки» к коже и не будете готовы к инъекции.
— Снимите «Серую крышку-колпачок» с «Прозрачной основы ручки» и выбросьте ее в мусорное ведро. Не надевайте «Серую крышку-колпачок» обратно — это может повредить иглу. Капля жидкости на кончике иглы — это нормально. Не прикасайтесь к игле.
— Приложите «Прозрачную основу ручки» ровно к коже в месте инъекции. «Фиолетовая кнопка впрыска» при этом будет находиться с противоположной стороны (вдали от кожи).
— «Разблокируйте ручку», повернув стопорное кольцо в сторону «Значка разблокировки».
— Нажмите и удерживайте «Фиолетовую кнопку впрыска» до 10 секунд. Удерживайте «Фиолетовую кнопку впрыска» нажатой до завершения инъекции, это поможет вам равномерно прижимать ручку к коже. Прислушайтесь к двум громким щелчкам: первый щелчок = начата инъекция; второй щелчок = инъекция завершена. Вы будете знать, что инъекция завершена, когда станет виден «Серый поршень». Некоторые люди могут услышать тихий щелчок непосредственно перед вторым громким щелчком. Это нормальная работа ручки. Не вынимайте ручку из кожи, пока не услышите второй громкий щелчок. Ваша доза была доставлена правильным способом, если виден серый поршень. Если на коже после инъекции появилась капля жидкости или крови — это нормально. Прижмите ватный тампон или марлю к месту инъекции. Не трите место инъекции.
— После инъекции поместите использованную ручку в контейнер для утилизации острых предметов после использования. Не выбрасывайте (утилизируйте) ручки в бытовой мусор. Если у вас нет контейнера для утилизации острых предметов, вы можете использовать бытовой контейнер, который изготовлен из сверхпрочного пластика, может закрываться плотно прилегающей крышкой, устойчивой к проколам, герметичный и с надлежащей маркировкой, предупреждающей об опасных отходах внутри контейнера. Могут существовать местные законы о том, как вы должны выбрасывать использованные иглы и шприцы. Храните контейнер для утилизации в недоступном для детей месте.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к тирзепатиду или к любому вспомогательному ингредиенту препарата Мунджаро, или компонентам контейнера;
— сахарный диабет 1 типа;
— личный или семейный анамнез медуллярной карциномы щитовидной железы;
— синдром множественной эндокринной неоплазии 2 типа;
— острый панкреатит;
— беременность;
— кормление грудью;
— возраст до 18 лет.
С осторожностью
— аллергические реакции и отеки при приеме агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1);
— диабетический кетоацидоз в анамнезе;
— диабетическая ретинопатия;
— гастропарез (препарат Мунджаро замедляет опорожнение желудка);
— заболевание желчного пузыря (холецистит, желчнокаменная болезнь) в анамнезе;
— панкреатит в анамнезе;
— тахикардия;
— сердечная недостаточность;
— почечная недостаточность;
— печеночная недостаточность.
Беременность и грудное вскармливание
Беременность
Клинических испытаний тирзепатида на беременных женщинах не проводилось. Исследования на животных (т.е. крысах и кроликах) показали токсичность для репродуктивной системы и развития, включая вред для развития плода и потерю веса матерью. Степень воздействия во время беременности во время клинических испытаний очень ограничена и сообщалось только об отдельных случаях. Препарат Мунджаро противопоказан во время беременности. Если пациентка желает забеременеть, прием препарата Мунджаро следует прекратить по крайней мере за 1 месяц до планируемой беременности из-за длительного периода полувыведения тирзепатида. Пациентам рекомендуется использовать эффективные методы контрацепции в период лечения и как минимум в течение 4 недель после приёма последней дозы тирзепатида. В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Грудное вскармливание
Специальных исследований о возможности применения тирзепатида в период грудного вскармливания не проведено. Нет данных о присутствии тирзепатида в грудном молоке, воздействии на ребенка, находящегося на грудном вскармливании, или влиянии на выработку молока. Препарат Мунджаро противопоказан на время грудного вскармливания.
Побочные эффекты
Наиболее часто регистрируемыми побочными реакциями в клинических испытаниях были желудочно-кишечные расстройства, включая тошноту, диарею и рвоту. В целом, эти реакции были легкой или умеренной тяжести. Побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта (4.2%) были наиболее частыми причинами для прекращения лечения.
Побочные реакции в ходе клинических испытаний
Эти побочные реакции чаще возникали при применении препарата Мунджаро, чем при применении плацебо.
Нарушения обмена веществ и питания: гипогликемия, в т.ч. тяжелая гипогликемия (при сочетании с базальным инсулином), снижение аппетита. Гипогликемия была более частой при применении препарата Мунджаро в комбинации с препаратами сульфонилмочевины или базальным инсулином.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея, рвота, диспепсия, запор, боль в животе, вздутие живота, отрыжка, метеоризм, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, острый холецистит, панкреатит. В ходе клинических испытаний лечение тирзепатидом приводило к среднему увеличению по сравнению с исходным уровнем уровня панкреатической амилазы на 33-38% и липазы на 31-42%.
Общие расстройства и реакции в месте введения: усталость, тахикардия, снижение веса, реакция в месте инъекции.
Реакции гиперчувствительности: крапивница, экзема.
Иммуногенность
В ходе семи клинических исследований фазы 3 у 2570 (51.1%) пациентов, получавших Мунджаро, обнаруживались антитела к тирзепатиду (ADA). Из 2570 пациентов, получавших Мунджаро, у которых обнаруживались ADA, 94 (1.9%) и 107 (2.1%) имели нейтрализующие антитела в отношении рецепторов GIP и GLP-1, соответственно, и 43 (0.9%) и 18 (0.4%) имели нейтрализующие антитела против нативных GIP и GLP-1, соответственно. Не было никаких доказательств изменения фармакокинетического профиля или влияния на эффективность и безопасность, связанных с развитием ADAs.
Реакции гиперчувствительности
О реакциях гиперчувствительности, иногда тяжелых, сообщалось в клинических испытаниях препарата Мунджаро. В пуле плацебо-контролируемых исследований реакции гиперчувствительности были зарегистрированы у 3.2% пациентов, получавших Мунджаро, по сравнению с 1.7% пациентов, получавших плацебо. В пуле из семи клинических испытаний реакции гиперчувствительности имели место у 106/2570 (4.1%) пациентов, получавших Мунджаро, с антитирзепатидными антителами и у 73/2455 (3%) пациентов, получавших Мунджаро, у которых не развились антитирзепатидные антитела.
Реакции в месте инъекции
В пуле плацебо-контролируемых исследований реакции в месте инъекции были зарегистрированы у 3.2% пациентов, получавших Мунджаро, по сравнению с 0.4% пациентов, получавших плацебо. В пуле из семи клинических испытаний реакции в месте инъекции наблюдались у 119/2570 (4.6%) получавших Мунджаро пациентов с антитирзепатидными антителами и у 18/2455 (0.7%) получавших Мунджаро пациентов, у которых антитирзепатидные антитела не вырабатывались.
Описаны следующие серьезные побочные реакции: риск С-клеточных опухолей щитовидной железы, осложнения диабетической ретинопатии, почечная недостаточность.
Если у вас возникли неприятные симптомы или побочный эффект, включая симптомы или побочные эффекты, которые не перечислены здесь, сообщите об этом своему врачу.
Особые указания и меры предосторожности
Риск С-клеточных опухолей щитовидной железы
Тирзепатид вызывал дозозависимое и зависящее от продолжительности лечения увеличение частоты С-клеточных опухолей щитовидной железы (аденом и карцином) у крыс обоих полов в двухлетнем исследовании. С-клеточные опухоли щитовидной железы у грызунов являются известным эффектом агонистов рецептора GLP-1. Неизвестно, вызывает ли препарат Мунджаро С-клеточные опухоли щитовидной железы, включая медуллярную карциному щитовидной железы (МКЩЖ) у людей. Значимость С-клеточных опухолей щитовидной железы грызунов, индуцированных тирзепатидом, для человека не определена. Препарат Мунджаро противопоказан пациентам с личным или семейным анамнезом МКЩЖ и пациентам с синдромом множественной эндокринной неоплазии 2 типа. Неизвестно, снизит ли мониторинг с помощью сывороточного кальцитонина или УЗИ щитовидной железы риск развития у человека С-клеточных опухолей щитовидной железы. Пациенты должны быть проконсультированы относительно риска и симптомов опухолей щитовидной железы.
Тахикардия
Тирзепатид вызывает увеличение частоты сердечных сокращений. Следует соблюдать осторожность пациентам, у которых имеются сердечные заболевания, которые могут усугубиться при увеличении частоты сердечных сокращений.
Сердечная недостаточность
Нет терапевтического опыта применения препарата Мунджаро у пациентов с застойной сердечной недостаточностью IV класса Нью-Йоркской ассоциации кардиологов (NYHA).
Гипогликемия при одновременном применении средств, стимулирующих секрецию инсулина, или инсулина
Пациенты, получающие тирзепатид в комбинации с препаратами сульфонилмочевины или инсулином, могут иметь повышенный риск развития гипогликемии. Риск гипогликемии может быть снижен за счет уменьшения дозы средства, стимулирующего выделение инсулина, или инсулина.
Другие инкретиномиметики
Применение тирзепатида в комбинации с другими инкретиновыми препаратами (например, агонистами рецепторов GLP-1 или ингибиторами DPP-4) не изучалось, и препарат Мунджаро не следует применять в комбинации с этими препаратами. Неизвестно, влияет ли одновременное применение препаратов, действующих сходными путями, на эффективность и безопасность препарата Мунджаро.
Желудочно-кишечный тракт
Применение тирзепатида было связано с побочными реакциями со стороны желудочно-кишечного тракта, иногда тяжелыми.
Гастропарез
Препарат Мунджаро не изучался у пациентов с тяжелыми заболеваниями желудочно-кишечного тракта, включая тяжелый гастропарез, и поэтому его следует применять с осторожностью у таких пациентов.
Острое заболевание желчного пузыря
В ходе клинических испытаний агонистов рецепторов GLP-1 и постмаркетинговых исследований сообщалось об острых проявлениях заболевания желчного пузыря, таких как желчнокаменная болезнь или холецистит. В плацебо-контролируемых исследованиях препарата Мунджаро об остром заболевании желчного пузыря (т.е. остром холецистите, желчных коликах и холецистэктомии) сообщили 0,6% пациентов, получавших Мунджаро, и 0% пациентов, получавших плацебо. При подозрении на желчнокаменную болезнь показаны диагностические исследования желчного пузыря и соответствующее клиническое наблюдение.
Панкреатит
Острый панкреатит наблюдался у пациентов, получавших агонисты рецептора GLP-1. В клинических исследованиях препарата Мунджаро острый панкреатит встречался с частотой 0,1%-0,2%. После начала применения Мунджаро следует тщательно наблюдать за пациентами на предмет признаков и симптомов панкреатита. Пациенты должны быть проинформированы о характерных симптомах острого панкреатита. При отсутствии других признаков и симптомов панкреатита повышение уровня панкреатических ферментов само по себе не является предиктором панкреатита. При подозрении на панкреатит прием препарата Мунджаро следует прекратить и начать соответствующее лечение; в случае подтверждения прием препарата не следует возобновлять. Препарат Мунджаро не оценивался у пациентов с панкреатитом в анамнезе и у таких пациентов его следует применять с осторожностью.
Анафилаксия, ангионевротический отек
Сообщалось об анафилаксии и ангионевротическом отеке при применении агонистов рецепторов GLP-1. Препарат Мунджаро следует применять с осторожностью у пациентов с ангионевротическим отеком в анамнезе или анафилаксией при приеме агонистов рецепторов GLP-1 или родственных препаратов, поскольку неизвестно, будут ли такие пациенты предрасположены к анафилаксии при применении тирзепатида.
Реакции гиперчувствительности
В ходе клинических испытаний препарата Мунджаро сообщалось о реакциях гиперчувствительности. При появлении реакций гиперчувствительности прекратите применение препарата; незамедлительно проводите лечение в соответствии со стандартом ухода и наблюдайте до исчезновения признаков и симптомов. Не применять пациентам с повышенной чувствительностью к тирзепатиду или любому из вспомогательных веществ препарата Мунджаро в анамнезе.
Мониторинг и лабораторные анализы
Регулярный самоконтроль уровня глюкозы в крови не требуется для того, чтобы корректировать дозу препарата Мунджаро. Однако при начале лечения в комбинации с препаратами сульфонилмочевины или инсулином может потребоваться самоконтроль уровня глюкозы в крови для снижения дозы препарата сульфонилмочевины или инсулина с целью снижения риска гипогликемии. Пациенты должны быть проинформированы о том, что ответ на все виды противодиабетической терапии следует контролировать путем периодического измерения уровней HbA1c с целью снижения этих уровней до нормального диапазона. HbA1c полезен для оценки долгосрочного гликемического контроля.
Осложнения диабетической ретинопатии
Быстрое улучшение контроля уровня глюкозы было связано с временным ухудшением диабетической ретинопатии. Препарат Мунджаро не изучался у пациентов с непролиферативной диабетической ретинопатией, требующей неотложной терапии, пролиферативной диабетической ретинопатией или диабетическим макулярным отеком, и должен применяться с осторожностью у этих пациентов при соответствующем мониторинге.
Острая почечная недостаточность
Применение препарата Мунджаро было связан с побочными реакциями со стороны желудочно-кишечного тракта, которые включают тошноту, рвоту и диарею. Эти явления могут привести к обезвоживанию, которое может вызвать ухудшение функции почек, включая острую почечную недостаточность. У пациентов, получавших агонисты рецепторов GLP-1, были постмаркетинговые сообщения об остром повреждении почек и обострении хронической почечной недостаточности, что иногда может потребовать гемодиализа. О некоторых из этих событий сообщалось у пациентов без известного основного заболевания почек. Большинство зарегистрированных событий произошло у пациентов, которые испытывали тошноту, рвоту, диарею или обезвоживание. Следует контролировать функцию почек в начале терапии и при увеличении дозы препарата Мунджаро у пациентов, сообщающих о тяжелых побочных реакциях со стороны желудочно-кишечного тракта.
Нарушение функции почек
В клинических исследованиях 2140 (39,5%) пациентов, получавших препарат Мунджаро, имели умеренную почечную недостаточность (рСКФ более 60, но менее 90 мл/мин/1,73 м^2), 393 (7,3%) пациента имели умеренную почечную недостаточность (рСКФ более 30, но менее 60 мл/мин/1,73 м^2) и 12 (0,2%) имели тяжелую почечную недостаточность (рСКФ менее 30 мл/мин/1,73 м^2) на исходном уровне. Препарат Мунджаро не рекомендуется назначать пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности из-за очень ограниченного клинического опыта применения в этой популяции.
Репродуктивное здоровье
Женщинам детородного возраста рекомендуется использовать средства контрацепции при лечении тирзепатидом. Препарат Мунджаро противопоказан во время беременности. Посоветуйте пациенткам, использующим пероральные гормональные контрацептивы, перейти на непероральный метод контрацепции или добавить барьерный метод контрацепции в течение 4 недель после начала приема и в течение 4 недель после каждого увеличения дозы препарата Мунджаро.
Педиатрия
Безопасность и эффективность препарата Мунджаро у пациентов детского возраста не установлены. Не рекомендуется применять пациентам младше 18 лет.
Гериатрия
Пациентам старше 65 лет коррекция дозы не требуется. В клинических испытаниях 1539 (30,1%) пациентов, получавших Мунджаро, были в возрасте 65 лет и старше, а 212 (4,1%) пациентам в исходном состоянии было 75 лет и старше. Не было обнаружено общих различий в безопасности или эффективности между этими пациентами и более молодыми пациентами, но нельзя исключить большую чувствительность некоторых пожилых людей.
Печеночная недостаточность
В клиническом фармакологическом исследовании у субъектов с различной степенью печеночной недостаточности не наблюдалось изменений фармакокинетики тирзепатида. Однако имеется ограниченный клинический опыт применения препарата Мунджаро у пациентов с легкой, умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью; следует применять с осторожностью у этих пациентов.
Влияние на способность управлять механизмами
Исследований влияния на способность управлять автомобилем и пользоваться механизмами не проводилось. Низкий уровень сахара в крови (гипогликемия) может повлиять на вашу способность концентрироваться. Избегайте вождения, если у вас появятся какие-либо признаки низкого уровня сахара в крови.
Взаимодействие
Препарат Мунджаро задерживает опорожнение желудка и, таким образом, потенциально может повлиять на всасывание одновременно принимаемых пероральных препаратов. Влияние тирзепатида на опорожнение желудка было наибольшим после однократного приема 5 мг и уменьшалось после последующих доз.
Может потребоваться коррекция дозы при одновременном применении препаратов, стимулирующих секрецию инсулина (например, препаратов сульфонилмочевины) или инсулина.
Ацетаминофен: при одновременном применении с тирзепатидом коррекция дозы ацетаминофена не требуется.
Оральные контрацептивы: прием комбинированного орального контрацептива (0,035 мг этинилэстрадиола и 0,25 мг норгестимата) в присутствии однократной дозы тирзепатида (5 мг) приводил к снижению эффективности орального контрацептива. Эти эффекты могут быть обусловлены воздействием тирзепатида на опорожнение желудка. Посоветуйте пациенткам, использующим пероральные гормональные контрацептивы, перейти на непероральный метод контрацепции или добавить барьерный метод контрацепции в течение 4 недель после начала приема и в течение 4 недель после каждого увеличения дозы препарата Мунджаро.
Препараты, увеличивающие частоту сердечных сокращений: тирзепатид приводит к среднему увеличению частоты сердечных сокращений на 2-4 удара в минуту. У пациентов, получавших плацебо, наблюдалось среднее увеличение частоты сердечных сокращений на 0,7 удара в минуту. Следует соблюдать осторожность, если тирзепатид назначают вместе с другими препаратами, которые также увеличивают частоту сердечных сокращений, такими как препараты с симпатомиметической или антихолинергической активностью.
Препараты, вызывающие удлинение интервала PR или QTc: в клинических исследованиях фазы 3 не было отмечено клинически значимых различий в PR интервале или продолжительности QTc, связанных с лечением, между плацебо, тирзепатидом или препаратами сравнения. Специальное тщательное исследование интервала QT при применении препарата Мунджаро не проводилось.
Передозировка
Потенциальные симптомы передозировки могут быть связаны с желудочно-кишечным трактом (например, тошнота). В случае передозировки следует начать соответствующую поддерживающую терапию (включая частый контроль уровня глюкозы в крови) в соответствии с клиническими признаками и симптомами у пациента. Может потребоваться длительный период наблюдения и лечения этих симптомов, принимая во внимание длительный период полувыведения препарата Мунджаро (около 5 дней).
Для лечения предполагаемой передозировки обратитесь в ваш региональный токсикологический центр. Если вы считаете, что вы или человек, за которым вы ухаживаете, приняли слишком много препарата Мунджаро, немедленно обратитесь к медицинскому работнику, в отделение неотложной помощи больницы или региональный токсикологический центр, даже если нет никаких симптомов.
Условия хранения
Храните в оригинальной упаковке для защиты от света, в недоступном для детей месте, в холодильнике, при температуре от 2°C до 8°C. Не замораживать. Не используйте, если ручка была заморожена. Не используйте после истечения срока годности.
При необходимости каждую одноразовую ручку можно хранить при комнатной температуре ниже 30°C до 21 дня.
Условия отпуска
По рецепту.
Владелец РУ
Eli Lilly and Company
Клинико-фармакологическая группа
Гипогликемическое средство.
Фармакокинетика
Фармакокинетика тирзепатида сходна у здоровых субъектов и пациентов с сахарным диабетом 2-го типа. Стабильные концентрации тирзепатида в плазме крови были достигнуты после 4 недель приема один раз в неделю. Экспозиция тирзепатида увеличивается пропорционально дозе.
Абсорбция
После подкожного введения время достижения максимальной концентрации (Tmax) тирзепатида в плазме крови составляет от 8 до 72 часов. Средняя абсолютная биодоступность после подкожного введения составила 80%. Аналогичное воздействие было достигнуто при подкожном введении тирзепатида в область живота, бедра или плеча.
Распределение
Средний кажущийся устойчивый объем распределения (Vd) после подкожного введения у пациентов с сахарным диабетом 2 типа составляет приблизительно 10,3 л. Тирзепатид в высокой степени связывается с альбумином плазмы (99%).
Метаболизм
Тирзепатид метаболизируется путем протеолитического расщепления пептидного остова, бета-окисления С20-жирной двухкислотной части и гидролиза амидов.
Выведение
Основные пути выведения метаболитов — с мочой и калом. Интактный тирзепатид не обнаруживается в моче или кале. Кажущийся средний клиренс (Cl) составляет 0,061 л/ч с периодом полувыведения (T1/2) приблизительно 5 дней, что позволяет вводить препарат Мунджаро один раз в неделю.
Особые группы населения
Педиатрия: применение тирзепатида у детей не изучалось.
Гериатрия: возраст не оказывал влияния на фармакокинетику тирзепатида.
Пол: пол не оказывал влияния на фармакокинетику тирзепатида.
Беременность и кормление грудью: исследования, характеризующие фармакокинетику тирзепатида у беременных и кормящих грудью пациенток не проводились.
Этническое происхождение: раса не оказывала клинически значимого влияния на фармакокинетику тирзепатида.
Нарушение функции печени: нарушение функции печени не влияет на фармакокинетику тирзепатида. Фармакокинетику тирзепатида после однократного приема в дозе 5 мг оценивали у пациентов с различной степенью нарушения функции печени (легкой, умеренной, тяжелой) по сравнению с участниками с нормальной функцией печени.
Нарушение функции почек: нарушение функции почек не влияет на фармакокинетику тирзепатида. Фармакокинетику тирзепатида после однократного приема в дозе 5 мг оценивали у пациентов с различной степенью нарушения функции почек (легкой, умеренной, тяжелой) по сравнению с участниками с нормальной функцией почек. Это также было показано для пациентов как с сахарным диабетом 2 типа, так и с легкой, умеренной или тяжелой почечной недостаточностью на основании данных клинических исследований.
Ожирение: фармакокинетические анализы продемонстрировали наблюдаемую обратную зависимость между массой тела и воздействием тирзепатида, хотя клинически значимого влияния веса на гликемический контроль не наблюдалось.
Производитель
Eli Lilly Inc., Canada
Фармакологические свойства
Тирзепатид (активное вещество препарата Мунджаро) — гипогликемическое средство, инкретиномиметик. Является агонистом рецепторов глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (GIP) и агонистом рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1). Будучи двойным агонистом рецепторов ГИП/ГПП-1, тирзепатид увеличивает чувствительность к инсулину и повышает секрецию инсулина при одновременном снижении уровня сахара в крови. Эффекты включают снижение концентрации глюкозы натощак и после приема пищи, снижение потребления пищи (анорексигенное действие) и снижение массы тела. Препарат Мунджаро вводится подкожно один раз в неделю в дозировке, соответствующей необходимой для нормализации уровня сахара в крови.
Тирзепатид — пептид из 39 аминокислот с С20-жирной двухкислотной частью, которая обеспечивает связывание с альбумином и обеспечивает длительный период полураспада, составляющий приблизительно 5 дней. Селективен к человеческим рецепторам GIP и GLP-1. Активность тирзепатида на рецептор GIP аналогична активности нативного гормона GIP. Активность тирзепатида на рецептор GLP-1 ниже по сравнению с нативным гормоном GLP-1. Усиливает секрецию инсулина в первой и второй фазах и снижает уровни глюкагона в плазме крови глюкозозависимым образом. Тирзепатид снижает концентрацию глюкозы натощак и после приема пищи посредством механизмов, описанных ниже, и связан с уменьшением потребления пищи у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
Секреция инсулина
В исследовании гипергликемии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа 15 мг тирзепатида увеличивали скорость секреции инсулина.
Чувствительность к инсулину
В исследовании с гиперинсулинемией и эугликемией тирзепатид в дозе 15 мг повышал чувствительность тканей к инсулину на 63%, измеренную по М-значению через 28 недель. Значение M не изменилось у пациентов, получавших плацебо. Тирзепатид также снижал массу тела у пациентов с диабетом 2 типа.
Концентрация глюкагона
Тирзепатид снижает концентрацию глюкагона натощак и после приема пищи. После 28 недель лечения тирзепатид в дозе 15 мг снижал концентрацию глюкагона натощак на 28% и AUC глюкагона после смешанного приема пищи на 43% по сравнению с отсутствием изменений при приеме плацебо.
Опорожнение желудка
Тирзепатид задерживает опорожнение желудка. Задержка опорожнения желудка при применении тирзепатида наибольшая после первой дозы и уменьшается с последующими дозами.
Жизненно важные показатели
Артериальное давление
В плацебо-контролируемых исследованиях фазы 3 лечение препаратом Мунджаро приводило к среднему снижению систолического и диастолического артериального давления на 6-9 мм рт. ст. и 3-4 мм рт. ст. соответственно. У пациентов, получавших плацебо, наблюдалось среднее снижение систолического и диастолического артериального давления на 2 мм рт. ст. каждое.
Электрофизиология сердца
В клинических исследованиях фазы 3 не было отмечено клинически значимых различий в интервале PR или продолжительности QTc, связанных с лечением, между плацебо, препаратом Мунджаро или препаратами сравнения. Специальное тщательное исследование QT с препаратом Мунджаро не проводилось. QTc и интервал PR оценивали с использованием анализа на основе популяционной фармакокинетической модели с использованием всех данных здоровых участников и пациентов с сахарным диабетом 2 типа, которые получали либо плацебо, либо тирзепатид в одном исследовании фазы 1 и двух исследованиях фазы 2. Анализ концентрации-QTc и анализ концентрации-интервала PR, основанный на этих трех исследованиях, не выявил связи между тирзепатидом и удлинением QTc или продолжительностью интервала PR.
Дополнительные сведения
Торговое название
Мунджаро
Латинское название
Mounjaro
Мунджаро (Mounjaro) вопросы
Мунжаро в шприц-ручке и квикпен — в чём отличие?
Ответ
Если речь идёт об одинаковой дозировке мунджаро, от принципиальных отличий между шприц-ручками и квикпен нет. Просто квикпен содержит 4 дозы тирзепатида, рассчитанного на 4 недели инъекций, проводимых 1 раз в неделю. Квикпен снабжён удобным дозатором, который позволяет точно отмерить необходимую дозу для 1 инъекции. Естественно, квикпен должен использоваться строго индивидуально! Когда же вы покупаете мунжаро в шприц-ручках, то в комплект входят 4 одноразовые ручки-шприца, которые после одной инъекции следует утилизировать. Таким образом, принципиального отличия между квикпен и шприц-ручками нет, это вопрос вашего личного удобства
Мунджара какая цена
Ответ
Актуальную цену Мунджаро уточняйте в выбранной аптеке.
Скажите пожалуйста, препарат кто производитель?
Ответ
Производителем препарата Мунджаро является компания Eli Lilly Canada Inc. Более подробную информацию о производителе, сроках годности препарата Вы можете получить в аптеках, которые предлагают препарат
Отличается ли мунджаро во флаконах и в шприц-ручках?
Ответ
Отличие между мунджаро во флаконах и шприц-ручках состоит только в форме выпуска. Мунджаро во флаконе необходимо вводить с помощью обычного шприца, а шприц-ручка удобна тем, что сразу готова к использованию.
Как принимать Мунджаро?
Ответ
Препарат Мунджаро, действующим веществом которого является тирзепатид, назначается для лечения сахарного диабета 2-го типа. Поскольку это инъекционный препарат, пациенты обычно вводят его подкожно (непосредственно под кожу) один раз в неделю.
При приеме мунджаро крайне важно не взбалтывать препарат. Встряхивание может привести к разрушению структуры молекул, что снизит эффективность препарата. Вместо этого перед инъекцией просто слегка покатайте шприц-ручку между ладонями, чтобы довести его до комнатной температуры, если это необходимо.
Тщательно выбирайте разные места для инъекций каждую неделю, чтобы снизить риск развития кожных проблем. Большинство людей предпочитают делать инъекции в переднюю часть талии (область живота) или бедра, но можно также вводить препарат в заднюю часть верхней руки.
Важно помнить, что мунджаро не является заменой инсулина и не должен применяться у людей с диабетом 1-го типа или диабетическим кетоацидозом.
Какой эффект оказывает Мунджаро?
Ответ
Мунджаро содержит тирзепатид, который помогает контролировать диабет 2-го типа, имитируя действие гормонального пептида, известного как GLP-1 (глюкагоноподобный пептид 1). GLP-1 — это гормон естественного происхождения, который выделяется в организме в ответ на потребление пищи и обладает рядом эффектов, полезных для лечения диабета 2-го типа.
Во-первых, тирзепатид увеличивает выработку инсулина поджелудочной железой. Инсулин — это гормон, отвечающий за поддержание уровня сахара в крови под контролем. Стимулируя выработку инсулина, тирзепатид способствует снижению уровня глюкозы в крови.
Во-вторых, тирзепатид также снижает количество глюкозы, вырабатываемой печенью. В норме печень вырабатывает дополнительное количество глюкозы при низком уровне сахара в крови (например, между приемами пищи). Однако у людей с диабетом 2-го типа печень вырабатывает слишком много глюкозы, что приводит к повышению уровня сахара в крови. Тирзепатид помогает снизить эту избыточную выработку.
В-третьих, тирзепатид замедляет опорожнение желудка. Это снижает скорость поступления глюкозы из пищи в кровь, предотвращая скачки уровня глюкозы в крови после приема пищи.
С чем нельзя сочетать Мунджаро?
Ответ
Хотя мунджаро в целом безопасен и эффективен для применения при диабете 2-го типа, важно учитывать возможные взаимодействия с другими лекарственными препаратами. Очень важно обсудить с врачом или фармацевтом все принимаемые вами лекарства, включая безрецептурные препараты и растительные добавки.
В частности, с мунджаро могут взаимодействовать препараты, всасывание которых в значительной степени зависит от скорости опорожнения желудка. Поскольку тирзепатид замедляет скорость опорожнения желудка, он может снижать эффективность других перорально принимаемых препаратов из-за замедления их всасывания.
Кроме того, такие препараты, как инсулин или другие пероральные гипогликемические средства, применяемые одновременно с мунджаро, могут повысить риск развития гипогликемии (низкого уровня сахара в крови). Если вам назначены эти препараты, врачу может потребоваться скорректировать их дозировку с учетом действия мунджаро.
Кроме того, употребление алкоголя во время приема мунджаро может привести к усилению опьяняющего эффекта или повышению риска снижения уровня сахара в крови, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при употреблении алкоголя во время лечения.
Как и в случае с любыми другими лекарственными средствами, всегда лучше проконсультироваться с лечащим врачом о возможных взаимодействиях и противопоказаниях. Помните, что приведенная выше информация может служить лишь руководством к действию и не заменяет профессиональной медицинской консультации.
Мунджаро (Mounjaro) отзывы
-
Туфта полна — вес не уходит, зато побочек множество. Головные боли, тошнота, головокружение, запоры. За эти деньги проще купить тренера на год и правильно питаться красной икрой и креветками с ананасами. Девочки, НЕ рекомендую!
23 июля 2024
-
Всем рекомендую, эффект просто супер. Сама не ожидала. Кто это сделал красавчики
Автор отзыва: Сирена
11 апреля 2024
-
Я пробовал Мунджаро из-за его рекламируемой пользы для здоровья, получил хороший эффект, но очень накладно продолжать лечение.
Автор отзыва: Павел
20 сентября 2023
-
Моя подруга очень хорошо похудела на Мунджаро, я хотела тоже, но цена??? Почему такие цены на препарат, худыми могут быть только богатые?
Автор отзыва: Валерия
29 августа 2023
-
Правильное питание с ориентировкой на продукты, которые имеют низкий показатель гликемического индекса, совместно с Мунджаро дали положительный результат.
Автор отзыва: Алёнка
15 августа 2023
-
Мунджаро — надежное решение для борьбы с лишним весом. При приеме Mounjaro у меня наблюдалось минимальное количество побочных эффектов, что позволило мне быть спокойным за здоровье сердца.
Автор отзыва: Семён
08 августа 2023
-
Постоянное посещение больницы и аптек надоели – я решил прибегнуть к настоящему эффективному средству, сделав свой выбор в пользу этого раствора, и не жалею.
Автор отзыва: Захар
21 июня 2023
-
Этот препарат избавляет от основных проявлений сахарного диабета в течение месяца. Советую всем, кто нуждается в выздоровлении.
Автор отзыва: Митя
16 июня 2023
-
Моя сестра – медик и помогала мне вводить этот препарат. Неделя курса не прошла зря и мы обе убедились в эффективности Mounjaro.
Автор отзыва: Конфетка
07 апреля 2023
-
Раньше при посещении супермаркета я искал полки с продукцией для людей, болеющих диабетом, а сейчас, благодаря Мунджаро, я употребляю многие блюда, и ощущаю себя здоровым.
Автор отзыва: Виктор Семёныч
24 января 2023
Аналоги Мунджаро (Mounjaro) по действующему веществу
Тирзетта
Р-р д/п/к введ., шпр-ручка 12.5мг/0.5мл №4
Биохимик ОАО
Наличие: 1 аптека
от 44099 ₽
Тирзетта
Р-р д/п/к введ., шпр-ручка 5мг/0.5мл №4
Биохимик ОАО
Наличие: 2 аптеки
от 44099 ₽
Зепбаунд (Zepbound)
Р-р д/п/к введ., шпр-ручка 2.5мг/0.5мл №4
Элли Лилли
Наличие: 1 аптека
от 44099 ₽
Тирзетта
Р-р д/п/к введ., шпр-ручка 2.5мг/0.5мл №4
Биохимик ОАО
Наличие: 3 аптеки
от 44099 ₽
Медицинские статьи
Как правильно принимать препарат Альгерон
Альгерон — лекарство, которое помогает лечить первичный хронический активный гепатит С. Правильное применение Альгерона очень важно …
Читать дальше
Сравнение препарата Гиотриф с его аналогами: эффективность и безопасность
Препараты для лечения рака легких становятся все более эффективными и безопасными с каждым годом. Один из таких препаратов — Гиотриф, …
Читать дальше
Депо-Медрол: Многогранное Лечение для Разнообразных Патологий
В медицинском мире, есть немало препаратов, которые заслуживают внимания по их разнообразному применению. Один из таких препаратов — …
Читать дальше
Золпидем: Снотворное средство для спокойных ночей
Введение
Полноценный сон — залог здоровья и хорошего самочувствия. К сожалению, такие заболевания, как бессонница, могут нарушать режим …
Читать дальше
Геленк Нарунг: Питание суставов для оптимального здоровья
Введение
Сохранение здоровья и гибкости суставов имеет решающее значение для общего самочувствия. С возрастом или при занятии …
Читать дальше
Пурегон: Расширение возможностей решения проблемы бесплодия
Введение:
Пурегон — это медицинский препарат, предназначенный для поддержки лиц, испытывающих трудности с зачатием, путем содействия …
Читать дальше
Сравнение Аджови с аналогами: Понимание методов лечения мигрени
Мигрень может быть изнурительной, поражая миллионы людей по всему миру. Аджови, относительно новое дополнение к ряду методов лечения …
Читать дальше
Эффективные стратегии борьбы с побочными эффектами редуксина форте
Редуксин Форте — фармакологический препарат, применяемый для лечения ожирения, — состоит из сибутрамина, который действует на …
Читать дальше
Руководство для потребителей по правильному применению препарата Редуксин
Перед тем как купить Редуксин, сайт ЛекМос рекомендует ознакомиться с дополнительной информацией.
Введение:
Ожирение является …
Читать дальше
Многогранные преимущества Оземпика в лечебном и профилактическом план
Если врач назначил вам Оземпик, ознакомьтесь с дополнительной информацией о препарате, проверьте наличие и цены на Оземпик, прежде чем …
…
Читать дальше
Аптеки рядом
Состав
тирзепатид, 0.5 мл в дозировке: 2.5 мг / 5.0 мг / 7.5 мг / 10.0 мг /12.5 мг / 15.0 мг.
Фармакологическая группа
Гипогликемическое средство.
Фармакологические свойства
Тирзепатид (активное вещество препарата Мунджаро) — гипогликемическое средство, инкретиномиметик. Является агонистом рецепторов глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (GIP) и агонистом рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1). Будучи двойным агонистом рецепторов ГИП/ГПП-1, тирзепатид увеличивает чувствительность к инсулину и повышает секрецию инсулина при одновременном снижении уровня сахара в крови. Эффекты включают снижение концентрации глюкозы натощак и после приема пищи, снижение потребления пищи (анорексигенное действие) и снижение массы тела. Препарат Мунджаро вводится подкожно один раз в неделю в дозировке, соответствующей необходимой для нормализации уровня сахара в крови.
Тирзепатид — пептид из 39 аминокислот с С20-жирной двухкислотной частью, которая обеспечивает связывание с альбумином и обеспечивает длительный период полураспада, составляющий приблизительно 5 дней. Селективен к человеческим рецепторам GIP и GLP-1. Активность тирзепатида на рецептор GIP аналогична активности нативного гормона GIP. Активность тирзепатида на рецептор GLP-1 ниже по сравнению с нативным гормоном GLP-1. Усиливает секрецию инсулина в первой и второй фазах и снижает уровни глюкагона в плазме крови глюкозозависимым образом. Тирзепатид снижает концентрацию глюкозы натощак и после приема пищи посредством механизмов, описанных ниже, и связан с уменьшением потребления пищи у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
Секреция инсулина
В исследовании гипергликемии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа 15 мг тирзепатида увеличивали скорость секреции инсулина.
Чувствительность к инсулину
В исследовании с гиперинсулинемией и эугликемией тирзепатид в дозе 15 мг повышал чувствительность тканей к инсулину на 63%, измеренную по М-значению через 28 недель. Значение M не изменилось у пациентов, получавших плацебо. Тирзепатид также снижал массу тела у пациентов с диабетом 2 типа.
Концентрация глюкагона
Тирзепатид снижает концентрацию глюкагона натощак и после приема пищи. После 28 недель лечения тирзепатид в дозе 15 мг снижал концентрацию глюкагона натощак на 28% и AUC глюкагона после смешанного приема пищи на 43% по сравнению с отсутствием изменений при приеме плацебо.
Опорожнение желудка
Тирзепатид задерживает опорожнение желудка. Задержка опорожнения желудка при применении тирзепатида наибольшая после первой дозы и уменьшается с последующими дозами.
Жизненно важные показатели
Артериальное давление
В плацебо-контролируемых исследованиях фазы 3 лечение препаратом Мунджаро приводило к среднему снижению систолического и диастолического артериального давления на 6-9 мм рт. ст. и 3-4 мм рт. ст. соответственно. У пациентов, получавших плацебо, наблюдалось среднее снижение систолического и диастолического артериального давления на 2 мм рт. ст. каждое.
Электрофизиология сердца
В клинических исследованиях фазы 3 не было отмечено клинически значимых различий в интервале PR или продолжительности QTc, связанных с лечением, между плацебо, препаратом Мунджаро или препаратами сравнения. Специальное тщательное исследование QT с препаратом Мунджаро не проводилось. QTc и интервал PR оценивали с использованием анализа на основе популяционной фармакокинетической модели с использованием всех данных здоровых участников и пациентов с сахарным диабетом 2 типа, которые получали либо плацебо, либо тирзепатид в одном исследовании фазы 1 и двух исследованиях фазы 2. Анализ концентрации-QTc и анализ концентрации-интервала PR, основанный на этих трех исследованиях, не выявил связи между тирзепатидом и удлинением QTc или продолжительностью интервала PR.
Фармакокинетика
Показания
Для лечения сахарного диабета 2 типа и ожирения.
— в качестве монотерапии, когда метформин меняется;
— в сочетании с метформином, или с метформином и препаратом сульфонилмочевины, или метформином и ингибитором натрий-глюкозного котранспортера 2 (SGLT2), или базальным инсулином (с метформином или без него).
Противопоказания
— повышенная чувствительность к тирзепатиду или к любому вспомогательному ингредиенту препарата Мунджаро, или компонентам контейнера;
— сахарный диабет 1 типа;
— личный или семейный анамнез медуллярной карциномы щитовидной железы;
— синдром множественной эндокринной неоплазии 2 типа;
— острый панкреатит;
— беременность;
— кормление грудью;
— возраст до 18 лет.
Способ применения и дозировка
Препарат вводится подкожно раз в неделю. Обычные места для инъекций – верхняя часть руки, бедро или живот.
Пациенты могут сами выбирать конкретный день в зависимости от их потребностей. Однако следует учитывать, что эффект может ослабеть до конца недели. Поэтому следует учитывать, в какие дни недели вам легче следить за питанием и планировать инъекции соответственно.
Рекомендуемая начальная дозировка составляет 2,5 мг в неделю в течение четырех недель. Через месяц дозу увеличивают на 2,5 мг, в зависимости от переносимости до максимальной дозы 15 мг один раз в неделю.
Если при увеличении дозы побочные эффекты будут беспокоить вас в течение двух недель или больше, вам следует обсудить это с врачом.
Препарат Мунджаро рекомендуется принимать в комбинации с индивидуально разработанной диетой и физическими нагрузками. Нельзя самостоятельно корректировать дозировки, останавливать или прекращать лечение. В случае появления вопросов необходимо обратится к своему лечащему врачу.
Каждая предварительно заполненная ручка Мунджаро обеспечивает только одну дозу. Прочитайте инструкцию по использованию ручки.
Ручка имеет стеклянные части, обращайтесь с ней осторожно. Если вы уроните ручку на твердую поверхность, не используй ее (используйте новую ручку для инъекций).
Визуально осмотрите препарат перед использованием; он должен быть прозрачным и бесцветным, слегка желтым. Не используйте препарат при обнаружении твердых частиц или обесцвечивания.
Препарат Мунджаро вводят подкожно в область живота, переднюю поверхность бедра или тыльную поверхность плеча (может сделать другой человек), однократно, еженедельно, в любое время суток, независимо от приема пищи. Не используйте одно и то же место для каждой инъекции. Меняйте (чередуйте) места инъекции с каждой еженедельной инъекцией. Препарат нельзя вводить внутримышечно или внутривенно!
Рекомендуемая начальная доза препарата Мунджаро составляет 2,5 мг. Дозировка 2,5 мг предназначена для начала лечения и не предназначена для контроля гликемии. Через 4 недели увеличьте дозу до 5 мг один раз в неделю. Если необходим дополнительный контроль гликемии, увеличьте дозировку с шагом 2,5 мг после менее 4 недель приема текущей дозы. Максимальная доза составляет 15 мг один раз в неделю.
Риск гипогликемии
Повышенный риск гипогликемии наблюдался при одновременном применении с препаратом Мунджаро базального инсулина. Чтобы снизить риск развития гипогликемии, следует рассмотреть возможность снижение дозы инсулина. В клиническом исследовании у пациентов с исходным уровнем HbA1c менее 8% базальная доза инсулина была снижена на 20% при начале лечения препаратом Мунджаро. При использовании Мунджаро с инсулином каждый препарат вводите в виде отдельных инъекций и никогда не смешивайте. Допустимо вводить Мунджаро и инсулин в одну и ту же область тела, но инъекции не должны располагаться рядом друг с другом.
Пропущенная доза
Если доза пропущена, ее следует ввести как можно скорее, в течение 4 дней (96 часов) после пропущенной дозы. Затем введите следующую дозу в ваш обычный запланированный день.
Если прошло более 4 дней, пропустите пропущенную дозу и введите следующую дозу в запланированный день.
В каждом случае пациенты могут возобновить свой обычный режим приема один раз в неделю.
Изменение еженедельного графика приема
При необходимости день еженедельного приема может быть изменен при условии, что промежуток между двумя приемами составляет не менее 3 дней (72 часов).
Почечная недостаточность: пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.
Печеночная недостаточность: пациентам с печеночной недостаточность коррекция дозы не требуется.
Гериатрия (старше 65 лет): коррекция дозы не требуется.
Педиатрия (младше 18 лет): безопасность и эффективность не изучались. Препарат Мунджаро не показан для применения в педиатрии.
Подготовка и введение препарата Мунджаро
— Каждая предварительно заполненная ручка Мунджаро обеспечивает только одну дозу.
— Если у вас проблемы со зрением, не пользуйтесь ручкой без помощи человека, обученного пользоваться ручкой Мунджаро.
— Храните ручку в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света, в холодильнике при температуре от 2°C до 8°C, в недоступном для детей месте. Не замораживать! Если ручка была заморожена, выбросьте ее и используйте новую ручку. Вы можете хранить ручку при комнатной температуре ниже 30°C в общей сложности до 21 дня.
— У ручки стеклянные части, обращайтесь с ней осторожно. Если вы уронили ручку на твердую поверхность, не используйте ее; используйте новую ручку для инъекций.
— Достаньте ручку из холодильника. Нет необходимости нагревать ручку до комнатной температуры. Оставьте «Серую крышку-колпачок» на «Прозрачной основе ручки» надетой до тех пор, пока вы не будете готовы к инъекции. Проверьте этикетку ручки, чтобы убедиться, что у вас есть нужное лекарство и дозировка, и что у него не истек срок годности. Осмотрите ручку, чтобы убедиться, что она не повреждена. Убедитесь, что лекарство от бесцветного до слегка желтого цвета. Не используйте лекарство, если оно: замороженное, мутное или содержит частицы. Пузырьки воздуха — это нормально.
— Вымойте руки.
— Выберите место для инъекции. Ваш лечащий врач может помочь вам выбрать наиболее подходящее для вас место инъекции. Меняйте (чередуйте) место инъекции каждую неделю. Вы можете использовать одну и ту же область вашего тела, но обязательно выберите другое место для инъекции в этой области.
— Убедитесь, что «Ручка заблокирована». Не разблокируйте ручку, пока не приложите «Прозрачную основу ручки» к коже и не будете готовы к инъекции.
— Снимите «Серую крышку-колпачок» с «Прозрачной основы ручки» и выбросьте ее в мусорное ведро. Не надевайте «Серую крышку-колпачок» обратно — это может повредить иглу. Капля жидкости на кончике иглы — это нормально. Не прикасайтесь к игле.
— Приложите «Прозрачную основу ручки» ровно к коже в месте инъекции. «Фиолетовая кнопка впрыска» при этом будет находиться с противоположной стороны (вдали от кожи).
— «Разблокируйте ручку», повернув стопорное кольцо в сторону «Значка разблокировки».
— Нажмите и удерживайте «Фиолетовую кнопку впрыска» до 10 секунд. Удерживайте «Фиолетовую кнопку впрыска» нажатой до завершения инъекции, это поможет вам равномерно прижимать ручку к коже. Прислушайтесь к двум громким щелчкам: первый щелчок = начата инъекция; второй щелчок = инъекция завершена. Вы будете знать, что инъекция завершена, когда станет виден «Серый поршень». Некоторые люди могут услышать тихий щелчок непосредственно перед вторым громким щелчком. Это нормальная работа ручки. Не вынимайте ручку из кожи, пока не услышите второй громкий щелчок. Ваша доза была доставлена правильным способом, если виден серый поршень. Если на коже после инъекции появилась капля жидкости или крови — это нормально. Прижмите ватный тампон или марлю к месту инъекции. Не трите место инъекции.
— После инъекции поместите использованную ручку в контейнер для утилизации острых предметов после использования. Не выбрасывайте (утилизируйте) ручки в бытовой мусор. Если у вас нет контейнера для утилизации острых предметов, вы можете использовать бытовой контейнер, который изготовлен из сверхпрочного пластика, может закрываться плотно прилегающей крышкой, устойчивой к проколам, герметичный и с надлежащей маркировкой, предупреждающей об опасных отходах внутри контейнера. Могут существовать местные законы о том, как вы должны выбрасывать использованные иглы и шприцы. Храните контейнер для утилизации в недоступном для детей месте.
Передозировка
Потенциальные симптомы передозировки могут быть связаны с желудочно-кишечным трактом (например, тошнота). В случае передозировки следует начать соответствующую поддерживающую терапию (включая частый контроль уровня глюкозы в крови) в соответствии с клиническими признаками и симптомами у пациента. Может потребоваться длительный период наблюдения и лечения этих симптомов, принимая во внимание длительный период полувыведения препарата Мунджаро (около 5 дней).
Для лечения предполагаемой передозировки обратитесь в ваш региональный токсикологический центр. Если вы считаете, что вы или человек, за которым вы ухаживаете, приняли слишком много препарата Мунджаро, немедленно обратитесь к медицинскому работнику, в отделение неотложной помощи больницы или региональный токсикологический центр, даже если нет никаких симптомов.
Побочное действие
Наиболее часто регистрируемыми побочными реакциями в клинических испытаниях были желудочно-кишечные расстройства, включая тошноту, диарею и рвоту. В целом, эти реакции были легкой или умеренной тяжести. Побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта (4.2%) были наиболее частыми причинами для прекращения лечения.
Побочные реакции в ходе клинических испытаний
Эти побочные реакции чаще возникали при применении препарата Мунджаро, чем при применении плацебо.
Нарушения обмена веществ и питания: гипогликемия, в т.ч. тяжелая гипогликемия (при сочетании с базальным инсулином), снижение аппетита. Гипогликемия была более частой при применении препарата Мунджаро в комбинации с препаратами сульфонилмочевины или базальным инсулином.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея, рвота, диспепсия, запор, боль в животе, вздутие живота, отрыжка, метеоризм, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, острый холецистит, панкреатит. В ходе клинических испытаний лечение тирзепатидом приводило к среднему увеличению по сравнению с исходным уровнем уровня панкреатической амилазы на 33-38% и липазы на 31-42%.
Общие расстройства и реакции в месте введения: усталость, тахикардия, снижение веса, реакция в месте инъекции.
Реакции гиперчувствительности: крапивница, экзема.
Иммуногенность
В ходе семи клинических исследований фазы 3 у 2570 (51.1%) пациентов, получавших Мунджаро, обнаруживались антитела к тирзепатиду (ADA). Из 2570 пациентов, получавших Мунджаро, у которых обнаруживались ADA, 94 (1.9%) и 107 (2.1%) имели нейтрализующие антитела в отношении рецепторов GIP и GLP-1, соответственно, и 43 (0.9%) и 18 (0.4%) имели нейтрализующие антитела против нативных GIP и GLP-1, соответственно. Не было никаких доказательств изменения фармакокинетического профиля или влияния на эффективность и безопасность, связанных с развитием ADAs.
Реакции гиперчувствительности
О реакциях гиперчувствительности, иногда тяжелых, сообщалось в клинических испытаниях препарата Мунджаро. В пуле плацебо-контролируемых исследований реакции гиперчувствительности были зарегистрированы у 3.2% пациентов, получавших Мунджаро, по сравнению с 1.7% пациентов, получавших плацебо. В пуле из семи клинических испытаний реакции гиперчувствительности имели место у 106/2570 (4.1%) пациентов, получавших Мунджаро, с антитирзепатидными антителами и у 73/2455 (3%) пациентов, получавших Мунджаро, у которых не развились антитирзепатидные антитела.
Реакции в месте инъекции
В пуле плацебо-контролируемых исследований реакции в месте инъекции были зарегистрированы у 3.2% пациентов, получавших Мунджаро, по сравнению с 0.4% пациентов, получавших плацебо. В пуле из семи клинических испытаний реакции в месте инъекции наблюдались у 119/2570 (4.6%) получавших Мунджаро пациентов с антитирзепатидными антителами и у 18/2455 (0.7%) получавших Мунджаро пациентов, у которых антитирзепатидные антитела не вырабатывались.
Описаны следующие серьезные побочные реакции: риск С-клеточных опухолей щитовидной железы, осложнения диабетической ретинопатии, почечная недостаточность.
Если у вас возникли неприятные симптомы или побочный эффект, включая симптомы или побочные эффекты, которые не перечислены здесь, сообщите об этом своему врачу.
Влияние на способность управлять механизмами
Исследований влияния на способность управлять автомобилем и пользоваться механизмами не проводилось. Низкий уровень сахара в крови (гипогликемия) может повлиять на вашу способность концентрироваться. Избегайте вождения, если у вас появятся какие-либо признаки низкого уровня сахара в крови.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат Мунджаро задерживает опорожнение желудка и, таким образом, потенциально может повлиять на всасывание одновременно принимаемых пероральных препаратов. Влияние тирзепатида на опорожнение желудка было наибольшим после однократного приема 5 мг и уменьшалось после последующих доз.
Может потребоваться коррекция дозы при одновременном применении препаратов, стимулирующих секрецию инсулина (например, препаратов сульфонилмочевины) или инсулина.
Ацетаминофен: при одновременном применении с тирзепатидом коррекция дозы ацетаминофена не требуется.
Оральные контрацептивы: прием комбинированного орального контрацептива (0,035 мг этинилэстрадиола и 0,25 мг норгестимата) в присутствии однократной дозы тирзепатида (5 мг) приводил к снижению эффективности орального контрацептива. Эти эффекты могут быть обусловлены воздействием тирзепатида на опорожнение желудка. Посоветуйте пациенткам, использующим пероральные гормональные контрацептивы, перейти на непероральный метод контрацепции или добавить барьерный метод контрацепции в течение 4 недель после начала приема и в течение 4 недель после каждого увеличения дозы препарата Мунджаро.
Препараты, увеличивающие частоту сердечных сокращений: тирзепатид приводит к среднему увеличению частоты сердечных сокращений на 2-4 удара в минуту. У пациентов, получавших плацебо, наблюдалось среднее увеличение частоты сердечных сокращений на 0,7 удара в минуту. Следует соблюдать осторожность, если тирзепатид назначают вместе с другими препаратами, которые также увеличивают частоту сердечных сокращений, такими как препараты с симпатомиметической или антихолинергической активностью.
Препараты, вызывающие удлинение интервала PR или QTc: в клинических исследованиях фазы 3 не было отмечено клинически значимых различий в PR интервале или продолжительности QTc, связанных с лечением, между плацебо, тирзепатидом или препаратами сравнения. Специальное тщательное исследование интервала QT при применении препарата Мунджаро не проводилось.
Беременность и кормление грудью
Если вы беременны, думаете, что можете быть беременны или планируете беременность, обратитесь к врачу за советом перед использованием этого препарата. Это лекарственное средство не следует использовать во время беременности, поскольку его влияние на нерожденного ребенка неизвестно. Поэтому рекомендуется использовать контрацептивы при приеме препарата.
Неизвестно, проникает ли тирзепатид в грудное молоко. Невозможно исключить риск новорожденных/грудных детей. Если вы кормите грудью или планируете кормить, проконсультируйтесь с лечащим врачом перед применением этого препарата. Вы и ваш врач должны решить, следует ли вам прекратить кормление грудью или отложить применение препарата.
Условия хранения
Хранить в холодильнике (2°C – 8°C). Не замораживать. Если флакон был заморожен, НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ.
Хранить в оригинальной упаковке, защищая от света.
Условия отпуска из аптеки
По рецепту.
Доставка курьером в: химки, люберцы, мытищи, королёв, одинцово, балашиха, железнодорожный, раменское, реутов, красногорск, долгопрудный, дзержинский, видное, щербинка, московский, мосрентген, развилка, лыткарино, котельники, удельная, октябрьский, вниисок, рассказовка, жуковский, малаховка.
Доставка курьером в: пушкино, зеленоград, лобня, ивантеевка, щёлково, домодедово, внуково, троицк, фрязино, нахабино, дедовск, подольск, петровское, востряково, бронницы.
г. Москва, Ленинградский пр-т, 39 (м. Аэропорт), индекс: 125167
Заказывайте по телефону: +7 499 501-1163
Лахтинский просп., 85В, Санкт-Петербург
Заказывайте по телефону: +7 812 448-4720
ул. Горького, 45, Анапа
Заказывайте по телефону: 8 800 333-5482
ул.а Кирова, 19, Артём
Заказывайте по телефону: 8 800 333-5482
Белгород, ул. Щорса, 64, индекс: 308501
Заказывайте по телефону: +7 472 220-5486
Светланская улица, 29, Владивосток
Заказывайте по телефону: +7 423 205-9782
Тракторная ул., 45, Владимир
Заказывайте по телефону: +7 492 249-5267
Университетский просп., 107, Волгоград
Заказывайте по телефону: +7 844 220-1073
площадь Труда, 10, Волжский
Заказывайте по телефону: +7 844 320-4961
ул. Остужева, 66А, Воронеж
Заказывайте по телефону: +7 473 211-3280
Екатеринбург, ул. Куйбышева, 44, оф.101
Заказывайте по телефону: +7 343 351-7477
просп. Ленина, 108, Иваново
Заказывайте по телефону: +7 493 224-5987
ул. Ленина, 140, Ижевск
Заказывайте по телефону: +7 341 279-4026
Верхняя наб., 10, Иркутск
Заказывайте по телефону: +7 395 256-2410
Петербургская ул., 9, Казань
Заказывайте по телефону: +7 843 558-5863
Октябрьский просп., 34, Кемерово
Заказывайте по телефону: +7 384 221-6853
ул. Горького, 5А, Киров
Заказывайте по телефону: +7 833 222-0172
улица Разъезд 5-й километр, 13, Кострома
Заказывайте по телефону: +7 494 277-0802
Краснодар, ул. Уральская, 98/11, индекс: 350059
Заказывайте по телефону: +7 861 206-0204
ул. Академика Вавилова, 1, стр. 39, Красноярск
Заказывайте по телефону: +7 391 989-1186
ул. Красина, 55, Курган
Заказывайте по телефону: +7 352 226-0113
Курск, ул. Ленина, 30, индекс: 305000
Заказывайте по телефону: +7 471 225-0173
ул. Петра Смородина, 13А, Липецк
Заказывайте по телефону: +7 474 256-3461
просп. Имама Шамиля, 71, Махачкала
Заказывайте по телефону: +7 872 252-2504
5А, 30-й комплекс, Набережные Челны
Заказывайте по телефону: +7 855 291-0583
Московское ш., 12, Нижний Новгород
Заказывайте по телефону: +7 831 288-3463
Новобайдаевская ул., 2, Новокузнецк
Заказывайте по телефону: 8 800 333-5482
ул. Героев Десантников, 22, Новороссийск
Заказывайте по телефону: +7 861 730-5116
Геодезическая ул., 4/1, Новосибирск
Заказывайте по телефону: +7 383 383-5594
Кемеровская ул., 15, Омск
Заказывайте по телефону: +7 381 290-5458
Кромское шоссе, 4, Орёл
Заказывайте по телефону: +7 486 230-3452
Салмышская ул., 41, Оренбург
Заказывайте по телефону: 8 800 333-5482
ул. Плеханова, 19, Пенза
Заказывайте по телефону: +7 841 223-4874
ул. Героев Хасана, 105, Пермь
Заказывайте по телефону: +7 342 248-4763
ул. Малиновского, 25, Ростов-на-Дону
Заказывайте по телефону: +7 863 303-2563
площадь Свободы, 4, Рязань
Заказывайте по телефону: +7 491 243-4267
просп. Кирова, 147, Самара
Заказывайте по телефону: +7 846 212-9516
ул. Танкистов, 1, Саратов
Заказывайте по телефону: +7 845 239-8183
ул. Вакуленчука, 29/10, Севастополь
Заказывайте по телефону: +7 869 277-7184
Киевская ул., 189Б, Симферополь
Заказывайте по телефону: 8 800 333-5482
просп. Гагарина, 1, Смоленск
Заказывайте по телефону: +7 481 251-5398
Транспортная ул., 28, Сочи
Заказывайте по телефону: +7 862 555-2998
Коммунистическая ул., 43, Стерлитамак
Заказывайте по телефону: 8 800 333-5482
ул. Профсоюзов, 11, Сургут
Заказывайте по телефону: +7 346 273-9919
Кольцевая ул., 66, Тверь
Заказывайте по телефону: +7 482 278-1847
улица Карла Маркса, 57, Тольятти
Заказывайте по телефону: +7 848 268-7704
Советская ул., 11/1, Тула
Заказывайте по телефону: +7 487 252-6088
ул. Максима Горького, 70, Тюмень
Заказывайте по телефону: +7 345 257-9932
ул. Сахьяновой, 9/14, Улан-Удэ
Заказывайте по телефону: 8 800 333-5482
Дворцовая улица, 4А/1, Ульяновск
Заказывайте по телефону: +7 842 228-3630
Рубежная ул., 174, Уфа
Заказывайте по телефону: +7 347 201-0163
ул. Суворова, 25, Хабаровск
Заказывайте по телефону: +7 421 295-0963
Молдавская ул., 16, Челябинск
Заказывайте по телефону: +7 351 242-0518
ул. Маяковского, 29, Энгельс
Заказывайте по телефону: +7 845 379-2066
ул. Лермонтова, 23А, Якутск
Заказывайте по телефону: +7 411 223-9227
просп. Октября, 46, Ярославль
Заказывайте по телефону: +7 485 260-9886
Не нашли свой город? Не беда, мы доставляем почтой по всей России!
Просто позвоните 8 800 333-5482
(Бесплатно с любых телефонов) и мы поможем получить препарат в Вашем городе!
Главное
«Мунджаро» (Mounjaro, тирзепатид) — новый лекарственный препарат, предназначенный для лечения сахарного диабета 2-го типа у взрослых пациентов.
«Мунджаро», разработанный «Илай Лилли» (Eli Lilly) для улучшения гликемического контроля, эффективнее всего работает, как и в случае со всеми другими противодиабетическими лекарствами, на фоне следования диете и физическим упражнениям.
«Мунджаро» одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в середине мая 2022 года.
Регуляторы других стран и территорий, включая Европейский союз и Японию, продолжают рассматривать регистрационное досье «Мунджаро».
«Мунджаро» назначается подкожными инъекциями один раз в неделю.
Применение «Мунджаро», если сравнивать с плацебо, обеспечило должный гликемический контроль у почти 90% пациентов, уровень гликированного гемоглобина (HbA1c) которых опустился ниже 7,0% как рекомендованного Американской ассоциации диабетологов (ADA) целевого показателя при сахарном диабете 2-го типа. При этом у более чем половины больных, получавших максимальную дозу «Мунджаро» и строго следовавших терапевтическому режиму, уровень HbA1c снизился до менее чем 5,7% — показателя, справедливого для лиц без сахарного диабета.
Кроме того, «Мунджаро» удалось равно как прилично избавить пациентов от лишнего веса, так и неплохо снизить риск осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы.
«Мунджаро» более чем успешно себя зарекомендовал в ходе прямого сравнения с «Оземпиком» (Ozempic, семаглутид) авторства «Ново Нордиск» (Novo Nordisk) и инсулинами — «Тресибой» (Tresiba, инсулин деглудек) и «Лантусом» (Lantus, инсулин гларгин), за разработкой которых стоят соответственно «Ново Нордиск» и «Санофи» (Sanofi).
Тирзепатид (tirzepatide) стал первым на рынке двойным агонистом рецепторов глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (GIP) и глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1).
Впечатляющая терапевтическая эффективность «Мунджаро», опережающая результативность всех существующих противодиабетических препаратов, встряхнет мировой рынок сахарного диабета 2-го типа.
«Илай Лилли» параллельно изучает применимость «Мунджаро» в задаче снижения избыточного веса и для лечения неалкогольного стеатогепатита (НАСГ). Так, тирзепатид первым из лекарственных средств обеспечил потерю массы тела на более чем 20% среди страдающих ожирением.
«Илай Лилли» пока не объявила цену «Мунджаро», но это никак не сдерживает отраслевых обозревателей, предполагающих высочайший спрос на препарат. Считается, что на одном только ожирении «Мунджаро» может зарабатывать не менее 4 млрд в год, тогда как диабет позволит «Илай Лилли» в конечном итоге пополнять свой счет на 10 млрд долларов ежегодно. Согласно оптимистичным прогнозам, максимальный объем реализации «Мунджаро» вполне способен достичь 20 млрд долларов в год.
«Мунджаро» получил регуляторное одобрение по результатам пяти клинических испытаний фазы III, которые легли в основу регистрационного досье:
- SURPASS-1 (NCT03954834): тирзепатид в сравнении с плацебо;
- SURPASS-2 (NCT03987919): тирзепатид в сравнении с «Оземпиком» (Ozempic, семаглутид), GLP-1R-агонистом «Ново Нордиск» (Novo Nordisk), — на фоне метформина;
- SURPASS-3 (NCT03882970): тирзепатид в сравнении с «Тресибой» (Tresiba, инсулин деглудек) авторства «Ново Нордиск»;
- SURPASS-4 (NCT03730662): тирзепатид в сравнении с «Лантусом» (Lantus, инсулин гларгин) [оригинал разработан «Санофи» (Sanofi), уже доступны биосимиляры] — среди диабетиков с повышенным сердечно-сосудистым риском;
- SURPASS-5 (NCT04039503): тирзепатид в сравнении с плацебо — среди диабетиков, придерживающихся курса инсулина гларгина (с метформином или без него).
Эффективность тирзепатида в ходе экспериментальной терапии сахарного диабета 2-го типа была проанализирована двумя методами. Во-первых, результативность лечения оценивалась эффективностью до момента прекращения приема тирзепатида или назначения терапии спасения при стойкой тяжелой гипергликемии. Во-вторых, результативность оценивалась независимо от особенностей следования курсом терапии или назначения терапии спасения — на всём протяжении клинического испытания.
Другими словами, первый метод установил эффективность тирзепатида при строгом соблюдении схемы лечения, тогда как второй, более приближенный к реальным условиям, предполагал, что пациенты могут не особо быть приверженными лечению, к примеру, пропуская прием очередной дозы препарата. Условно можно сказать, что первый метод справедлив для «идеальных» пациентов, второй — для больных, с некоторым попустительством относящихся к своему здоровью.
Эффективность «Мунджаро»
Результаты SURPASS-1
Клиническое исследование SURPASS-1 (NCT03954834) фазы III (рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное) охватило взрослых пациентов (n=478) с сахарным диабетом 2-го типа, который не поддавался должному контролю при помощи диет и физических упражнений.
Основные критерии, которым должны были удовлетворять испытуемые: ранее никогда не использовать инъекционные противодиабетические препараты и в течение хотя бы 3 месяцев перед скринингом не принимать никаких пероральных сахароснижающих препаратов; уровень гликированного гемоглобина (HbA1c) в диапазоне 7,0–9,5%; индекс массы тела (ИМТ) ≥ 23 кг/м2.
На протяжении 40 недель участникам назначали плацебо либо тирзепатид в дозе 5, 10 или 15 мг — подкожными инъекциями 1 раз в неделю.
Применение тирзепатида осуществлялось ступенчато. Все пациенты в группе экспериментального препарата начинали с дозы 2,5 мг, которая каждые 4 недели повышалась на дополнительных 2,5 мг — до выхода к требуемой поддерживающей.
Вне зависимости от методов оценки эффективности тирзепатида он обеспечил статистически значимое относительно плацебо снижение уровня гликированного гемоглобина и массы тела пациентов.
Общий профиль безопасности тирзепатида схож с таковым у препаратов, относящихся к классу агонистов GLP-1R. Наиболее распространенные отрицательные побочные реакции на терапию тирзепатидом проявились со стороны желудочно-кишечного тракта. В большинстве случаев они носили легко-умеренную степень выраженности, фиксировались в период подъема дозы и уменьшались по ходу лечения: тошнота (у 11,6%, 13,2% и 18,2% пациентов в группах 5, 10 и 15 мг тирзепатида), диарея (11,6%, 14,0% и 11,6%), рвота (3,3%, 2,5% и 5,8%), запор (5,8%, 5,0% и 6,6%). В группе плацебо: тошнота (6,1%), диарея (7,8%), рвота (1,7%), запор (0,9%).
Не засвидетельствовано событий тяжелой гипогликемии или гипогликемии с уровнем глюкозы ниже 54 мг/дл.
Прекращение лечения по причине побочных реакций отмечено среди менее чем 7% пациентов в каждой дозовой группе тирзепатида.
Общие частоты отказа от лечения следующие: 9,1% пациентов в группе 5-мг дозы тирзепатида, 9,9% (10-мг), 21,5% (15-мг) и 14,8% (плацебо). Большинство отказов при назначении 15 мг тирзепатида и плацебо были связаны с причинами, не относящимися к побочным реакциям: к примеру, из-за опасений в условиях пандемии коронавируса, семейных или трудовых факторов.
Результаты SURPASS-2
Клиническое исследование SURPASS-2 (NCT03987919) фазы III (рандомизированное, открытое, с группой активного препарата сравнения, многоцентровое, международное) пригласило взрослых пациентов (n=1879) с сахарным диабетом 2-го типа, который не поддавался должному контролю при помощи стабильной терапии метформином.
Основные критерии для включения в испытание: следование стабильным курсом метформина в дозе более чем 1500 мг/день на протяжении хотя бы 3 месяцев перед скринингом; уровень гликированного гемоглобина (HbA1c) в диапазоне 7,0–10,5%; индекс массы тела (ИМТ) ≥ 25 кг/м2.
На протяжении 40 недель участникам назначали подкожными инъекциями 1 раз в неделю либо «Оземпик» (Ozempic, семаглутид), GLP-1R-агонист «Ново Нордиск» (Novo Nordisk), в дозе 1 мг, либо тирзепатид в дозе 5, 10 или 15 мг. Пациенты продолжали придерживаться терапии метформином.
Применение тирзепатида осуществлялось ступенчато. Все пациенты в группе экспериментального препарата начинали с дозы 2,5 мг, которая каждые 4 недели повышалась на дополнительных 2,5 мг — до выхода к требуемой поддерживающей. Аналогичная схема была установлена и для семаглутида: вначале по 0,25 мг каждые 4 недели, затем по 0,5 мг каждые 4 недели и, наконец, по 1 мг в остальной период испытания.
Вне зависимости от методов оценки эффективности тирзепатида он обеспечил статистически значимое в сравнении с семаглутидом снижение уровня гликированного гемоглобина и массы тела пациентов.
Общий профиль безопасности тирзепатида схож с таковым у препаратов, относящихся к классу агонистов GLP-1R. Наиболее распространенные отрицательные побочные реакции на терапию тирзепатидом проявились со стороны желудочно-кишечного тракта. В большинстве случаев они носили легко-умеренную степень выраженности, фиксировались в период подъема дозы и уменьшались по ходу лечения: тошнота (у 17,4%, 19,2% и 22,1% пациентов в группах 5, 10 и 15 мг тирзепатида) — против 17,9% больных в группе семаглутида; диарея (13,2%, 16,4% и 13,8%) — против 11,5%; рвота (5,7%, 8,5% и 9,8%) — против 8,3%.
Гипогликемические события с уровнем глюкозы ниже 54 мг/дл зафиксированы у 0,6% пациентов в группе 5-мг дозы тирзепатида, 0,2% (10-мг) и 1,7% (15-мг). С таковыми столкнулись 0,4% пациентов, получавших семаглутид.
Прекращение лечения по причине побочных реакций отмечено среди 5,1%, 7,7% и 7,9% участников в соответствующих дозовых группах тирзепатида — против 3,8% в группе контроля.
Результаты SURPASS-3
Клиническое исследование SURPASS-3 (NCT03882970) фазы III (рандомизированное, открытое, с группой активного препарата сравнения, многоцентровое, международное) привлекло взрослых пациентов (n=1444) с сахарным диабетом 2-го типа, который не поддавался должному контролю при помощи стабильной терапии метформином (или его сочетания с SGLT2-ингибитором).
Основные критерии для включения в испытание: следование стабильным курсом либо метформина, либо метформина в сочетании с ингибитором натрий-глюкозного контранспортера 2-го типа (SGLT2) на протяжении хотя бы 3 месяцев перед скринингом; уровень гликированного гемоглобина (HbA1c) в диапазоне 7,0–10,5%; индекс массы тела (ИМТ) ≥ 25 кг/м2.
На протяжении 52 недель участники получали подкожные инъекции либо 1 раз в неделю тирзепатида в дозе 5, 10 или 15 мг, либо ежедневно «Тресибы» (Tresiba, инсулин деглудек) авторства «Ново Нордиск» (Novo Nordisk).
Применение тирзепатида осуществлялось ступенчато. Все пациенты в группе экспериментального препарата начинали с дозы 2,5 мг, которая каждые 4 недели повышалась на дополнительных 2,5 мг — до выхода к требуемой поддерживающей. Стартовая доза в группе инсулина деглудека составляла 10 ед/день, затем она могла увеличиваться (средняя доза на 52-й неделе составила 48,8 ед/день) до выхода к целевому уровню глюкозы натощак ниже 90 мг/дл.
Вне зависимости от методов оценки эффективности тирзепатида он обеспечил статистически значимое в сравнении с инсулином деглудеком снижение уровня гликированного гемоглобина и массы тела пациентов.
Общий профиль безопасности тирзепатида схож с таковым у препаратов, относящихся к классу агонистов GLP-1R. Наиболее распространенные отрицательные побочные реакции на терапию тирзепатидом проявились со стороны желудочно-кишечного тракта. В большинстве случаев они носили легко-умеренную степень выраженности, фиксировались в период подъема дозы и уменьшались по ходу лечения: тошнота (у 11,5%, 22,5% и 23,7% пациентов в группах 5, 10 и 15 мг тирзепатида) — против 1,7% больных в группе инсулина деглудека; диарея (15,4%, 16,7% и 15,6%) — против 3,9%; рвота (5,9%, 9,4% и 10,0%) — против 1,1%.
Гипогликемические события с уровнем глюкозы ниже 54 мг/дл зафиксированы у 1,4% пациентов в группе 5-мг дозы тирзепатида, 1,1% (10-мг) и 2,2% (15-мг). С таковыми столкнулись 7,3% пациентов, получавших инсулин деглудек.
Прекращение лечения по причине побочных реакций отмечено среди 7,2%, 9,7% и 10,9% участников в соответствующих дозовых группах тирзепатида — против 1,4% в группе контроля.
Результаты SURPASS-4
Клиническое исследование SURPASS-4 (NCT03730662) фазы III (рандомизированное, открытое, с группой активного препарата сравнения, многоцентровое, международное) охватило взрослых пациентов (n=2002) с сахарным диабетом 2-го типа, который не поддавался должному контролю при помощи стабильной терапии одним–тремя пероральными сахароснижающими препаратами (метформин, производные сульфонилмочевины, ингибиторы SGLT2). Испытуемые должны были характеризоваться повышенным риском развития сердечно-сосудистых осложнений (у более чем 85% набранных пациентов были кардиоваскулярные события в анамнезе).
Основные критерии для включения в испытание: следование стабильным курсом одного–трех пероральных сахароснижающих препаратов (метформин, производные сульфонилмочевины, ингибиторы SGLT2) на протяжении хотя бы 3 месяцев перед скринингом; уровень гликированного гемоглобина (HbA1c) в диапазоне 7,5–10,5%; индекс массы тела (ИМТ) ≥ 25 кг/м2.
На протяжении 52 недель участникам назначали подкожными инъекциями либо 1 раз в неделю тирзепатид в дозе 5, 10 или 15 мг, либо ежедневно «Лантус» (Lantus, инсулин гларгин) разработки «Санофи» (Sanofi) [уже доступны его биосимиляры].
Применение тирзепатида осуществлялось ступенчато. Все пациенты в группе экспериментального препарата начинали с дозы 2,5 мг, которая каждые 4 недели повышалась на дополнительных 2,5 мг — до выхода к требуемой поддерживающей. Стартовая доза в группе инсулина гларгина составляла 10 ед/день, затем она могла увеличиваться (средняя доза на 52-й неделе составила 43 ед/день) до выхода к целевому уровню глюкозы натощак ниже 100 мг/дл.
Вне зависимости от методов оценки эффективности тирзепатида он обеспечил статистически значимое в сравнении с инсулином гларгином снижение уровня гликированного гемоглобина и массы тела пациентов.
Метаанализ сердечно-сосудистых событий, зафиксированных на всём протяжении клинической программы SURPASS, показал, что тирзепатид на 19% (отношение рисков [hazard ratio, HR] 0,81 [95% ДИ: 0,52–1,26]) снизил риск серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (MACE) — композитной конечной точки, включающей такие исходы, как смерть от сердечно-сосудистых осложнений или невыявленной причины, нелетальный инфаркт миокарда, нелетальный инсульт, госпитализация по причине нестабильной стенокардии.
В рамках клинического исследования SURPASS-4, которое привнесло наибольший вклад в MACE, снижение риска составило 26% (HR 0,74 [95% ДИ: 0,51–1,08]).
Общий профиль безопасности тирзепатида схож с таковым у препаратов, относящихся к классу агонистов GLP-1R. Наиболее распространенные отрицательные побочные реакции на терапию тирзепатидом проявились со стороны желудочно-кишечного тракта. В большинстве случаев они носили легко-умеренную степень выраженности, фиксировались в период подъема дозы и уменьшались по ходу лечения: тошнота (у 11,9%, 15,9% и 22,2% пациентов в группах 5, 10 и 15 мг тирзепатида) — против 1,6% больных в группе инсулина гларгина; диарея (12,2%, 19,5% и 20,4%) — против 3,2%; рвота (4,9%, 8,2% и 8,3%) — против 1,1%.
Гипогликемические события с уровнем глюкозы ниже 54 мг/дл зафиксированы у 6,7% пациентов в группе 5-мг дозы тирзепатида, 5,5% (10-мг) и 6,5% (15-мг). С таковыми столкнулись 15,0% пациентов, получавших инсулин гларгин. Эпизоды гипогликемии чаще встречались у испытуемых на фоновой терапии производными сульфонилмочевины.
Прекращение лечения по причине побочных реакций отмечено среди 8,2%, 7,3% и 8,9% участников в соответствующих дозовых группах тирзепатида — против 2,9% в группе контроля.
Результаты SURPASS-5
Клиническое исследование SURPASS-5 (NCT04039503) фазы III (рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное) подключило взрослых пациентов (n=2002) с сахарным диабетом 2-го типа, который не поддавался должному контролю при помощи стабильной терапии инсулином гларгином с метформином (или без него).
Основные критерии для включения в испытание: следование стабильным курсом инсулина гларгина вместе с метформином (или без него) на протяжении хотя бы 3 месяцев перед скринингом; уровень гликированного гемоглобина (HbA1c) в диапазоне 7,0–10,5%; индекс массы тела (ИМТ) ≥ 23 кг/м2.
На протяжении 40 недель участникам назначали подкожными инъекциями 1 раз в неделю либо тирзепатид в дозе 5, 10 или 15 мг, либо плацебо. Пациенты продолжали придерживаться терапии «Лантусом» (Lantus, инсулин гларгин) разработки «Санофи» (Sanofi) [уже доступны его биосимиляры] с метформином (или без него).
Применение тирзепатида осуществлялось ступенчато. Все пациенты в группе экспериментального препарата начинали с дозы 2,5 мг, которая каждые 4 недели повышалась на дополнительных 2,5 мг — до выхода к требуемой поддерживающей. Доза инсулина гларгина, начиная с 10 ед/день, подбиралась так, чтобы осуществить выход к целевому уровню глюкозы натощак ниже 100 мг/дл.
Вне зависимости от методов оценки эффективности тирзепатида он обеспечил статистически значимое в сравнении с плацебо снижение уровня гликированного гемоглобина и массы тела пациентов.
По прошествии 40 недель лечения усредненная доза получаемого инсулина гларгина была ниже во всех группах тирзепатида (37,6; 35,7 и 29,4 ед/день), чем в группе контроля (58,8 ед/день).
Общий профиль безопасности тирзепатида схож с таковым у препаратов, относящихся к классу агонистов GLP-1R. Наиболее распространенные отрицательные побочные реакции на терапию тирзепатидом проявились со стороны желудочно-кишечного тракта. В большинстве случаев они носили легко-умеренную степень выраженности, фиксировались в период подъема дозы и уменьшались по ходу лечения: тошнота (у 12,9%, 17,6% и 18,3% пациентов в группах 5, 10 и 15 мг тирзепатида) — против 2,5% больных в группе плацебо; диарея (12,1%, 12,6% и 20,8%) — против 10,0%; рвота (6,9%, 7,6% и 12,5%) — против 2,5%; запор (6,0%, 6,7% и 6,7%) — против 1,7%.
Гипогликемические события с уровнем глюкозы ниже 54 мг/дл зафиксированы у 15,5% пациентов в группе 5-мг дозы тирзепатида, 19,3% (10-мг) и 14,2% (15-мг). С таковыми столкнулись 12,5% пациентов, получавших плацебо.
Прекращение лечения по причине побочных реакций отмечено среди 6,0%, 8,4% и 10,8% участников в соответствующих дозовых группах тирзепатида — против 2,5% в группе контроля.
Безопасность «Мунджаро»
В доклинических испытаниях на крысах тирзепатид вызывал дозозависимое и зависящее от продолжительности лечения увеличение частоты возникновения опухолей C-клеток щитовидной железы (аденомы и карциномы). Молекулярные процессы в человеческом организме в корне отличаются, и потому пока точно неизвестно, оказывает ли такое же действие тирзепатид на людей, приводя к развитию опухолей C-клеток щитовидной железы, включая медуллярную карциному щитовидной железы.
Для того чтобы окончательно прояснить этот вопрос, продолжается клиническая программа NCT01511393 активного наблюдения за пациентами, проходящими многолетнее лечение любыми доступными на рынке агонистами рецептора GLP-1.
Тем не менее анализ историй болезней пациентов подтверждает, что длительное назначение аналогов GLP-1 действительно ассоциировано с увеличенным риском развития опухолей щитовидной железы. Впрочем, к подобного рода исследованиям есть немало вопросов на предмет отсутствия предвзятостей и систематических ошибок.
Как бы то ни было, инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата «Мунджаро», как и других лекарств из класса аналогов GLP-1, снабжена «чернорамочным» предупреждением относительно вышеуказанного риска новообразований щитовидной железы.
«Мунджаро» противопоказан лицам с медуллярной карциномой щитовидной железы в личном или семейном анамнезе или множественной эндокринной неоплазией 2-го типа.
Среди наиболее распространенных побочных реакций в ответ на назначение «Мунджаро» (в максимальной 15-мг дозе): тошнота (у 18% пациентов), диарея (17%), снижение аппетита (11%), рвота (9%), запор (7%), диспепсия (5%), боли в животе (5%). Негативные явления со стороны желудочно-кишечного тракта, как правило, протекают с легко-умеренной степенью выраженности и по мере лечения становится всё более редкими.
«Мунджаро» при сахарном диабете 2-го типа: механизм действия тирзепатида
Тирзепатид (tirzepatide, LY3298176) — биологическое лекарственное соединение, являющееся агонистом рецептора глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (GIPR) и рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1R).
Глюкозозависимый инсулинотропный полипептид (GIP) и глюкагоноподобный пептид-1 (GLP-1) относятся к инкретинам — группе метаболических гормонов, стимулирующих снижение уровня глюкозы в крови. Инкретины высвобождаются после еды, глюкозозависимым механизмом усиливая выработку инсулина, секретируемого бета-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы. Совместно GIP и GLP-1 отвечают за секрецию приблизительно 70% инсулина в ответ на прием пищи.
Поскольку терапия сахарного диабета 2-го типа преследует цели снижения уровня сахара в крови и массы тела пациента, агонисты GLP-1R вполне удовлетворяют поставленным задачам. Однако их эффективность всё же недостаточна, и потому имеет смысл ее усилить.
Исторически так сложилось, что терапевтическая применимость агонистов GIPR на практике себя не нашла. Связано это с тем, что при сахарном диабете 2-го типа инкретиновый ответ на GIP сильно затухает по причине ослабленной регуляции GIPR, опосредованной высоким уровнем циркулирующей глюкозы. Одно из решений обхода GIP-резистентности предполагает снижение уровня глюкозы — теми же агонистами GLP-1R.
Что такое глюкагоноподобный пептид-1
Глюкагоноподобный пептид-1 (GLP-1) секретируется энтероэндокринными L-клетками слизистой дистального отдела подвздошной кишки и в толстой кишке, а также определенными нейронами солитарного тракта (одиночного пучка) в стволе головного мозга. Агонистическая активация сигнализации рецептора GLP-1 (GLP-1R) оказывает инсулинотропный эффект, способствующий секреции инсулина в ответ на поступление пищи. GLP-1R экспрессирует в панкреатических бета-клетках, различных типах клеток желудочно-кишечного тракта, нейронах центральной и периферической нервной системы.
Дополнительные эффекты агонизма GLP-1R, благотворные в терапии сахарного диабета 2-го типа, проявляются замедлением эвакуации содержимого желудка, уменьшением секреции желудочного сока и ослаблением желудочной моторики. Всё это приводит к подавлению аппетита и снижению постпрандиального прироста уровня глюкозы в крови. Из прочего: снижение уровня глюкагона в плазме (глюкагон поднимает концентрацию глюкозы в крови и промотирует глюконеогенез и гликогенолиз) и активация анорексигенных путей в головном мозге (опосредуют снижение массы тела).
Метаболические эффекты агонизма GLP-1R не сопровождаются риском гипогликемических событий у диабетиков.
Что такое глюкозозависимый инсулинотропный полипептид
Глюкозозависимый инсулинотропный полипептид (GIP), ранее известный как желудочный ингибиторный полипептид (ошибочно считалось, что он угнетает секрецию желудочного сока), секретируется энтероэндокринными K-клетками слизистой двенадцатиперстной и тощей кишок.
Функция GIP заключена в индуцировании секреции инсулина, которая стимулируется прежде всего гиперосмолярностью глюкозы в двенадцатиперстной кишке. GIP подавляет апоптоз бета-клеток поджелудочной железы, промотируя их пролиферацию. GIP стимулирует секрецию глюкагона и накопление триглицеридов. Рецепторы GIP (GIPR) экспрессируют во многих органах и тканях, включая центральную нервную систему, позволяя GIP влиять на регуляцию аппетита и сытости.
GIP, в отличие от GLP-1, одновременно проявляет глюкагонотропные и инсулинотропные эффекты — в зависимости от гликемии: он дозозависимо стимулирует секрецию глюкагона в условиях гипогликемии и инсулина в условиях гипергликемии.
И хотя GIPR и GLP-1R присутствуют в панкреатических бета-клетках, экспрессия GIPR в тканях за пределами поджелудочной железы отличается от таковой для GLP-1R. Так, GIPR в изобилии присутствуют в жировой ткани и многих неперекрывающихся с GLP-1R областях центральной нервной системы.
Фармакологические особенности тирзепатида
Фармакология тирзепатида отличается от таковой среди прочих мультиинкретиновых агонистов, проходящих клинические испытания. Уместная характеристика тирзепатида следующая: «несбалансированный» агонист равно как с позиций усиленной аффинности и потентности к GIPR в сравнении с GLP-1R, так и с точки зрения смещенного агонизма GLP-1R в сравнении с плейотропной активностью GIPR.
Тирзепатид показывает сродство к GIPR, эквивалентное нативному GIP, но связывает GLP-1R с аффинностью, ослабленной приблизительно в 5 раз по отношению к таковой у нативного GLP-1.
Несбалансированная природа тирзепатида критически важна для максимизации его эффективности как двойного агониста, потому что эскалация дозы для активации GLP-1R обычно ограничена желудочно-кишечными отрицательными побочными реакциями, такими как тошнота и рвота, тогда как активация GIPR с подобными явлениями не связана. Как следствие, фармакологический профиль тирзепатида, благоприятствующий потенцированию GIPR, предоставляет возможность полного включения в этот путь, при этом минимизируя проблемы переносимости агонистов GLP-1R.
«Мунджаро» и лечение сахарного диабета 2-го типа: сравнительная эффективность тирзепатида с конкурентами
Для пущего понимания эффективности тирзепатида в лечении пациентов с сахарным диабетом 2-го типа уместно привести сводную информацию об эффективности и безопасности конкурирующих и уже коммерциализированных агонистов GLP-1R, которые прошли клиническое сопоставление с группами плацебо. Следует понимать, что проводить подобные сравнения методологически неверно ввиду разницы в исходных показателях участников клинических испытаний, их дизайна и продолжительности.
Клиническая программа тирзепатида: сахарный диабет, ожирение, неалкогольный стеатогепатит
«Илай Лилли» серьезно подошла к вопросу доказательств терапевтической оправданности тирзепатида. В рамках сахарного диабета 2-го типа экспериментальный препарат проверяется не только с позиций снижения уровня глюкозы в крови и массы тела, но и с точки зрения его способности благотворно влиять на сердечно-сосудистые исходы. Делается это потому, что существующие на рынке противодиабетические лекарственные средства стремятся продемонстрировать кардиологическую пользу для пациентов, причем не только диабетиков. Конкурентная напряженность слишком высока — интерес пациентов и врачей приходится подпитывать.
Параллельно тирзепатид обкатывается в терапии избыточного веса и ожирения, а также неалкогольного стеатогепатита (НАСГ) как востребованной во всех смыслах фармакологической темы.
Клиническая программа фазы III тирзепатида, запущенная в конце 2018 года, уже охватила свыше 27 тыс. человек.
Тирзепатид: лечение сахарного диабета 2-го типа
Клинические испытания фазы III тирзепатида в лечении пациентов (n≈21934) с сахарным диабетом 2-го типа следующие:
- SURPASS-1 (NCT03954834): тирзепатид в сравнении с плацебо;
- SURPASS-2 (NCT03987919): тирзепатид в сравнении с «Оземпиком» (Ozempic, семаглутид), GLP-1R-агонистом «Ново Нордиск» (Novo Nordisk), — на фоне метформина;
- SURPASS-3 (NCT03882970): тирзепатид в сравнении с «Тресибой» (Tresiba, инсулин деглудек) авторства «Ново Нордиск»;
- SURPASS-4 (NCT03730662): тирзепатид в сравнении с «Лантусом» (Lantus, инсулин гларгин) [оригинал разработан «Санофи» (Sanofi), уже доступны биосимиляры] — среди диабетиков с повышенным сердечно-сосудистым риском;
- SURPASS-5 (NCT04039503): тирзепатид в сравнении с плацебо — среди диабетиков, придерживающихся курса инсулина гларгина (с метформином или без него).
- SURPASS-6 (NCT04537923): тирзепатид в сравнении с «Хумалогом» (Humalog, инсулин лизпро) [оригинал разработан «Илай Лилли», уже доступны биосимиляры] — среди диабетиков, уже придерживающихся курса инсулина гларгина вместе с пероральными сахароснижающими препаратами (или без них), такими как метформин, производное сульфонилмочевины или ингибиторы дипептидилпептидазы-4 (DPP-4; глиптины);
- SURPASS J-Mono (NCT03861052) [только в Японии]: тирзепатид в сравнении с «Трулисити» (Trulicity, дулаглутид), GLP-1R-агонистом «Илай Лилли»;
- SURPASS J-Combo (NCT03861039) [только в Японии]: тирзепатид в комбинации с пероральными сахароснижающими препаратами, такими как производные сульфонилмочевины, бигуаниды (метформин), тиазолидиндионы (глитазоны), ингибиторы альфа-глюкозидазы, глиниды, глифлозины (ингибиторы натрий-глюкозного контранспортера 2-го типа [SGLT2]);
- SURPASS-AP-Combo (NCT04093752): тирзепатид в сравнении с инсулином гларгином — на фоне метформина (с производным сульфонилмочевины или без него);
- SURPASS-CVOT (NCT04255433): тирзепатид в сравнении с «Трулисити» — среди диабетиков с повышенным риском сердечно-сосудистых осложнений (подтвержденный диагноз атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания);
- SURPASS-PEDS (NCT05260021): тирзепатид в сравнении с плацебо — среди диабетиков подросткового или детского возраста (10–18 лет), придерживающихся курса метформина (с базальным инсулином или без него).
Тирзепатид: лечение избыточного веса и ожирения
Клинические испытания фазы III тирзепатида в лечении пациентов (n≈6021) с избыточным весом или ожирением следующие:
- SURMOUNT-1 (NCT04184622): тирзепатид в сравнении с плацебо — среди пациентов без сахарного диабета 2-го типа, страдающих либо ожирением, либо избыточным весом вкупе с сопутствующим заболеванием (гипертонией, дислипидемией, обструктивным апноэ сна, сердечно-сосудистым заболеванием);
- SURMOUNT-2 (NCT04657003): тирзепатид в сравнении с плацебо — среди пациентов с сахарным диабетом 2-го типа на фоне ожирения или избыточного веса, придерживающихся либо диеты и/или физических упражнений, либо какого-либо перорального сахароснижающего препарата за исключением ингибиторов DPP-4 и агонистов GLP-1R;
- SURMOUNT-3 (NCT04657016): тирзепатид в сравнении с плацебо — среди пациентов без сахарного диабета 2-го типа, страдающих ожирением вкупе с вышеуказанной коморбидностью, которые предварительно прошли интенсивную программу изменения образа жизни;
- SURMOUNT-4 (NCT04660643): продление клинической проверки SURMOUNT-1;
- SURMOUNT-J (NCT04844918) [только в Японии]: тирзепатид в сравнении с плацебо — среди пациентов без сахарного диабета 2-го типа, страдающих ожирением и каким-либо связанным с ним состоянием (нарушением толерантности к глюкозе, гиперлипидемией, неалкогольной жировой болезнью печени), придерживающихся низкокалорийной диеты и повышенной физической активности;
- SURMOUNT-CN (NCT05024032) [только в Китае]: тирзепатид в сравнении с плацебо — среди пациентов без сахарного диабета 2-го типа, страдающих либо ожирением, либо избыточным весом вкупе с сопутствующим заболеванием (гипертонией, дислипидемией, обструктивным апноэ во сне, сердечно-сосудистым заболеванием);
- SUMMIT (NCT04847557): тирзепатид в сравнении с плацебо — среди пациентов с ожирением и сердечной недостаточностью (класс II–IV по NYHA) с сохраненной фракцией выброса (≥ 50%).
Тирзепатид: лечение неалкогольного стеатогепатита
Клинические испытания фазы II тирзепатида в лечении пациентов (n≈196) с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) следующие:
- SYNERGY-NASH (NCT04166773): тирзепатид в сравнении с плацебо — среди пациентов с сахарным диабетом 2-го типа (или без него), страдающих НАСГ с фиброзом печени на стадии 2 или 3.
Тирзепатид: рыночные перспективы
На рынке присутствует немало агонистов GLP-1R, демонстрирующих приличный потребительский спрос. Оно и понятно, если учитывать их метаболические преимущества для пациентов с сахарным диабетом 2-го типа. К сожалению, многие диабетики всё же не достигают целевых гликемических показателей, а потеря веса, индуцируемая такими препаратами, относительно скромна, если сравнивать с бариатрической хирургией — наиболее мощным подходом к решению вопроса с ожирением. В итоге фармотрасль решилась на улучшение терапевтической эффективности агонистов GLP-1R.
«Илай Лилли» пробует это сделать путем сочетания агонизма GLP-1R с агонизмом GIPR, причем несбалансированным и в данном случае терапевтически полезным образом.
Тирзепатид занимает центральное место на конвейере экспериментов «Илай Лилли» с лечением сахарного диабета. Это препарат важен в том числе и потому, что в 2027 году «Трулисити» потеряет патентную защиту.
Терапевтическая эффективность тирзепатида, как показала его масштабная клиническая проверка, оказалась превосходящей таковую у всех коммерциализированных агонистов GLP-1R, причем с позиций равно как нормализации уровня сахара в крови, так и снижения избыточного веса. Тирзепатид также доказал свою способность снижать риски сердечно-сосудистых осложнений.
Так, прямое сравнение «Оземпиком» установило преимущество тирзепатида по всем статьям. Что примечательно, к нормальному уровню сахара в крови, справедливому для людей без диабета (эугликемия), вышла половина пациентов в группе тирзепатида (справедливо для максимальной 15-мг дозы) и только одна пятая в группе «Оземпика». Многие противодиабетические лекарства не в состоянии вывести пациента к эугликемии.
«Илай Лилли» пробовала решить вопросы желудочно-кишечной переносимости тирзепатида: путем постепенного повышения его дозы каждые 4 недели. Увы, полностью избавиться от проблемы не удалось: легко-умеренные тошнота, рвота и диарея всё равно присутствуют. Впрочем, по ходу лечения эти нежелательные явления постепенно ослабляются: организм фактически адаптируется.
Следует понимать, что аналогичные отрицательные ЖКТ-события никак не мешают «Трулисити» и «Оземпику» непрестанно повышать продажи, зарабатывая миллиарды долларов для «Илай Лилли» и «Ново Нордиск». Опять же, «Виктоза» всё той же «Ново Нордиск» годами приносит много денег, хотя с тошнотой сталкивается треть пациентов. В целом профиль безопасности тирзепатида выглядит управляемым. Другими словами, побочные реакции со стороны ЖКТ вряд ли снизят потребительский спрос на тирзепатид, которому уготована судьба быть противодиабетическим препаратом первой линии.
Цена «Мунджаро» еще не объявлена, но отраслевые эксперты предполагают, что она будет приблизительно на четверть выше текущей стоимости «Трулисити» или «Оземпика». И это оправдано с учетом усиленной эффективности лечения: за инновации приходится платить.
Прогнозы относительно коммерческого будущего тирзепатида весьма оптимистичны. «Мунджаро» быстро станет бестселлером, перешагнув планку в 1 млрд долларов годовых продаж. Стремительно растущий спрос на препарат получит значительный импульс, когда тирзепатид добавит новые показания: для борьбы с лишним весом (эффективность уже доказана, и она впечатляет), для снижения сердечно-сосудистых рисков (при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса), для лечения неалкогольного стеатогепатита (НАСГ). Очевидно, два последних патологических состояния ассоциированы с избыточной массой тела и/или повышенным содержанием жира в организме, а механизм действия тирзепатида как раз направлен против них. Но не следует забывать, что всегда существуют риски неудач клинической проверки.
Считается, что на одном только ожирении «Мунджаро» может зарабатывать не менее 4 млрд в год, тогда как диабет позволит «Илай Лилли» в конечном итоге пополнять свой счет на 10 млрд долларов ежегодно. Согласно оптимистичным прогнозам, максимальный объем реализации «Мунджаро» вполне способен достичь 20 млрд долларов в год.
Тирзепатид: дополнительные материалы
LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus: From discovery to clinical proof of concept. Mol Metab. 2018 Dec; 18: 3–14. [PDF] [источник]
Tirzepatide is an imbalanced and biased dual GIP and GLP-1 receptor agonist. JCI Insight. 2020 Sep 3; 5(17): e140532. [PDF] [источник]
Efficacy and safety of LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist, in patients with type 2 diabetes: a randomised, placebo-controlled and active comparator-controlled phase 2 trial. Lancet. 2018 Nov 17;392(10160):2180-2193. [PDF] [источник]
Effects of Novel Dual GIP and GLP-1 Receptor Agonist Tirzepatide on Biomarkers of Nonalcoholic Steatohepatitis in Patients With Type 2 Diabetes. Diabetes Care. 2020 Jun;43(6):1352-1355. [PDF] [источник]
Tirzepatide SURPASS Phase 3 Program Overview. [PDF]
Важная информация
Mosmedpreparaty.ru — энциклопедический веб-ресурс о мире лекарств, специализированная научно-исследовательская и справочно-информационная аналитическая служба группы компаний «Валиет», таргетированная на ключевые события глобальной отрасли фармации, биотехнологий, медицины и здравоохранения.
- Ничто на Mosmedpreparaty.ru не является рекламой или продвижением лекарственных препаратов, методов лечения, медицинских услуг.
- Сведения и публикации Mosmedpreparaty.ru носят исключительно научно-просветительский и ознакомительный характер.
- Медицинская информация, транслируемая Mosmedpreparaty.ru, предназначена только для специалистов в области здравоохранения и сфере обращения лекарственных средств.
- Медицинская информация, содержащаяся на Mosmedpreparaty.ru, не предназначена для использования в качестве замены консультации со специалистом в области здравоохранения.
- Ничто на Mosmedpreparaty.ru не должно истолковываться как предоставление медицинского совета или рекомендации и не может служить основанием для принятия каких-либо решений или осуществления каких-либо действий без участия специалиста в области здравоохранения.
Присутствие на веб-ресурсе Mosmedpreparaty.ru и ознакомление с его содержимым означает, что вы прочитали «Пользовательское соглашение» и приняли его условия.