Мукосат уколы инструкция по применению внутримышечно от чего помогает

Мукосат® Раствор для инъекций

Мукосат® Раствор для инъекций

Применяется для лечения остеоартроза и остеохондроза

Состав

Действующее вещество: хондроитина сульфат (натриевая соль) в пересчете на сухое вещество 100 мг
Вспомогательные вещества: спирт бензиловый 9 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание

Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом спирта бензилового.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно – кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует    снижению     потребности     в     НПВП.  При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии.

Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Фармакокинетика

После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Cmax) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток.

Хондроитина сульфат накапливается главным образом в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.

При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава   и   его   постепенный   выход   в   кровоток.   При однократном внутрисуставном введении хондроитина сульфата в дозе 200 мг Сmax хондроитина сульфата в плазме наблюдается через 1-2 ч и составляет 52,5-86,9 нг/мл, период полувыведения (Т1/2) составляет 2,5 ч.

Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения.

Репарации тканей стимулятор

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

-остеоартроз периферических суставов;

-межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

Для ускорения формирования костной мозоли при переломах

-Повышенная чувствительность   к   хондроитина    сульфату          или                           любому вспомогательному веществу препарата;

-кровотечения и склонность к кровоточивости;

-тромбофлебиты;

-при внутрисуставном введении: наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции;

– детский возраст до 18 лет, беременность и период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены).

Одновременное применение препарата с антикоагулянтами прямого действия.

Беременность

Применение препарата Мукосат® во время беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.

Препарат Мукосат® вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день.  При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 200 мг с перерывом 3 дня между введениями и 16 внутримышечных инъекций по 200 мг с интервалом 1 день между введениями (через день).

Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения. В зависимости от размера сустава в суставную полость можно ввести до 2-х мл препарата Мукосат®.

После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь.

Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.

В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить.

Применение у детей

Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

В случае производства на ФБУ «ГИЛС и НП»:

Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл. По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла.

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или ленты полистирольной. 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

В случае производства на ОАО «Синтез»:

Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл.

По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или светозащитного стекла.

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или без фольги. 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. При упаковке ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой скарификатор ампульный не вкладывают.

В случае производства на ООО «Эллара»:

Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл.

По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).  По 1 мл или 2 мл в ампулы светозащитного стекла или светозащитного стекла с классом

сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический). 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) или пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ). 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

5 и 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 0 до 20 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.

В случае производства на ФБУ «ГИЛС и НП»:

ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ «ГИЛС и НП»), Россия

109044, г. Москва, Лавров пер., д. 6. Тел. (495) 676-43-60;

факс. (495) 911-31-93.

e-mail: gikimp02@mail.ru

В случае производства на ОАО «Синтез»:

Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), Россия 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7

тел/факс: (3522) 48-16-89

e-mail: real@kurgansintez.ru

Интернет-сайт: http://www.kurgansintez.ru

В случае производства на ООО «Эллара»:

Общество с ограниченной ответственностью «Эллара» (ООО «Эллара»), Россия

601122, Владимирская обл., Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, стр. 2.

тел/факс: (49243) 6-42-22;

(49243) 6-43-08

e-mail: info@ellara.ru

МУКОСАТ®-ДВИЖЕНИЕ БЕЗ БОЛИ!

Состав

1 мл раствора содержит: Активное вещество: хондроитина сульфат натрия 100 мг. Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 9 мг, вода д/и — до 1 мл.

Фармакологические свойства

Препарат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности в НПВП. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.

Показания к применению

Мукосат назначают при лечении дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника и суставов (при первичном артрозе, остеоартрозе с поражением крупных суставов, межпозвонковых остеоартрозах), при переломах, остеопорозах, пародонтопатиях. Мукосат эффективен в послеоперационном периоде пациентов, перенесших операции на суставах.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату. Склонность к кровоточивости. Тромбофлебиты.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В настоящее время данные о применении препарата «Мукосат» в период беременности и кормления грудью, а также у детей отсутствуют.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции и геморрагии в месте инъекции (в этих случаях препарат отменяют).

Передозировка

Данные о передозировке не предоставлены.

Описание препарата Мукосат® (раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2019 году

Дата согласования: 05.03.2019

Особые отметки:

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Аналоги (синонимы) препарата Мукосат®
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Раствор для внутримышечного введения 1 мл
активное вещество:  
хондроитина сульфат натрия 100 мг
вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 9 мг; вода для инъекций — до 1 мл  

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом бензилового спирта.

Фармакодинамика

Мукосат® нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани, стимулирует регенерационные (восстановительные) процессы в суставном хряще, оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие, замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза.

Мукосат® содержит хондроитина сульфат, получаемый из тканей крупного рогатого скота. Хондроитина сульфат — высокомолекулярный мукополисахарид, важнейшая составляющая хрящевой ткани и связочного аппарата. Мукосат® обладает хондропротекторным и противовоспалительным действием: стимулирует синтез протеогликанов и регенерацию хрящевой ткани; тормозит процессы дегенерации, ингибируя лизосомальные ферменты, снижая активность супероксидных радикалов и медиаторов воспаления; улучшает фосфорно-кальциевый обмен. Включение препарата в схемы комплексной терапии способствует быстрому уменьшению отечности и болезненности, что позволяет снизить потребность в НПВП, а в перспективе перейти на монотерапию препаратом Мукосат®. Положительный эффект наблюдается уже через 2–3 нед после начала введения препарата, терапевтический эффект сохраняется длительное время (3–6 мес) после окончания курса лечения.

Фармакокинетика

Хондроитина сульфат натрия легкo всасывается после в/м введения. Уже через 30 мин он обнаруживается в крови в значительных концентрациях: Cmax достигается через 1 ч, затем его содержание в течение 2 сут постепенно снижается.

Хондроитина сульфат натрия накапливается главным образом в хрящевой ткани. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости и хрящевой ткани, где его содержание достигает максимума через 48 ч.

Показания

  • дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

— остеоартроз периферических суставов;

— межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;

  • для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.

Применение при беременности и кормлении грудью

В настоящее время данные о применении препарата Мукосат® в период беременности и кормления грудью, а также у детей отсутствуют.

Способ применения и дозы

В/м, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения при дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов и позвоночника — 25–30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 мес.

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3–4 нед (10–14 инъекций через день).

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Возможны аллергические реакции и геморрагии в месте инъекции.

Взаимодействие

При прохождении курса лечения препаратом Мукосат® следует с осторожностью относиться к одновременному применению антикоагулянтов прямого действия. Возможно также усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл.

По 1 или 2 мл в ампулах нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический). По 1 или 2 мл в ампулах светозащитного стекла или светозащитного стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический). 5 амп. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или ПЭТ. 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок со скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

Производитель

Адрес места производства: ООО «Эллара», Россия. 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, 20, стр. 2.

Тел./факс: (49243) 6-42-22; (49243) 6-43-08.

e-mail: info@ellara.ru

Владелец регистрационного удостоверения: ООО «ДИАМЕД-фарма». Юридический адрес 141069, Московская обл., г. Королев, мкр. Первомайский, ул.Советская, 31.

Тел.: (499) 707-11-52; факс: (499) 372-77-52.

e-mail: кр@diamed-farma.com

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 0–20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

  • Крылов Юрий Федорович
    (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)

    Опыт работы: более 34 лет

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Способ применения и дозировка

Препарат
Мукосат® вводят внутримышечно по 100 мг
(1 мл)
через день.

При
хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг
(2 мл),
начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25–30 инъекций.
При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3–4 недели (10–14 инъекций через день).

При
остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и
внутримышечного способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по
200 мг
с перерывом 3 дня
между введениями и 16 внутримышечных инъекций по 200 мг
с интервалом 1 день
между введениями (через день).

Внутрисуставное
введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом,
прошедшим обучение технике внутрисуставного введения. В зависимости от размера
сустава в суставную полость можно ввести до 2‑х мл препарата Мукосат®.

После
внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой
салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь.

Описание

Репарации тканей стимулятор

Состав

Действующее вещество:

Хондроитина
сульфат (натриевая соль) в пересчете на сухое вещество 100 мг;

Вспомогательные вещества:

Спирт
бензиловый 9 мг,
вода для инъекций до 1 мл.

Фармакотерапевтическая группа

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Фармакодинамика

Препарат
обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани,
противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества
хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани,
ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит
процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов,
нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых
поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани,
увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов,
уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению
потребности в НПВП.

При
дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной
терапии.

Положительный
эффект наблюдается уже через 2–3 недели
после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное
время (3–6 месяцев)
после окончания курса лечения.

Обладая
структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию
фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Фармакокинетика

После
внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через
30 мин
после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях.
Максимальная концентрация (Cmax)
хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час,
затем постепенно снижается в течение 2 суток.

Хондроитина
сульфат накапливается главным образом в хрящевой ткани суставов. Синовиальная
оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость
сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин
после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной
жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax
достигается через 48 ч.

При
внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях
сустава и его постепенный выход в кровоток. При однократном внутрисуставном
введении хондроитина сульфата в дозе 200 мг
Cmax
хондроитина сульфата в плазме наблюдается через 1–2 ч
и составляет 52,5–86,9 нг/мл,
период полувыведения (T1/2) составляет 2,5 ч.

Показания

Дегенеративно-дистрофические
заболевания суставов и позвоночника:

—       
остеоартроз периферических
суставов;

—       
межпозвонковый
остеохондроз и остеоартроз.

Для
ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Противопоказания

—       
Повышенная
чувствительность к хондроитина сульфату или любому вспомогательному веществу
препарата;

—       
кровотечения и
склонность к кровоточивости;

—       
тромбофлебиты;

—       
при
внутрисуставном введении: наличие активных воспалительных или инфекционных
процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в
области предполагаемой инъекции;

—       
детский возраст
до 18 лет,
беременность и период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не
установлены).

С осторожностью

Одновременное
применение препарата с антикоагулянтами прямого действия.

Применение при беременности и лактации

Беременность

Применение
препарата Мукосат® во время беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

В
случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью
должно быть прекращено.

Побочное действие

Аллергические
реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте
инъекции.

Передозировка

В
настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Возможно
усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Особые указания

При
совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами,
фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.

В
случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует
прекратить.

Применение у детей

Данные
об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в
настоящее время отсутствуют.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Препарат
не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами,
работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими
повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности от даты производства

3 года

Хранятся в холодильнике

Да

Владелец регистрационного удостоверения

Р N000570/01 (22.08.2024) — ДИАМЕД-фарма ООО (Россия) — действует

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Описание лекарственной формы

Прозрачная
бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом спирта
бензилового.

Форма выпуска

раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения

Самовывоз в Владимире

АптекаПлюс

Владимир, пр-кт Строителей, 46

Планета Здоровья

Владимир, пр-кт Ленина, 19

Будь Здоров!

Владимир, пр-кт Ленина, 3

Алоэ

Владимир, пр-кт Октябрьский, 36

Планета Здоровья

Владимир, ул. Безыменского, 17Г

Планета Здоровья

Владимир, пр-кт Суздальский, 28

АптекаПлюс

Владимир, ул. Большая Московская, 9

ВИТА

Владимир, пр-кт Ленина, 30

Будь Здоров!

Владимир, ул. Егорова, 8

АптекаПлюс

Владимир, пр-кт Суздальский, 13А

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Что включает в себя должностная инструкция работника
  • Смс розетка мегафон инструкция
  • Unimach лазерный станок инструкция
  • Как пить метформин инструкция
  • Wpc 10 реле давления инструкция по применению