Mukozero 900 инструкция на русском

Дата согласования: 05.06.2009

Лекарственная форма:

Гранулы для приготовления раствора для приема
внутрь, гранулы для приготовления сиропа, гранулы для приготовления суспензии
для приема внутрь, раствор для внутривенного введения, раствор для
внутримышечного введения и местного применения, раствор
для

Фармакологическое действие:

Муколитическое средство, разжижает мокроту,
увеличивает ее объем, облегчает отделение мокроты. Действие связано со
способностью свободных сульфгидрильных групп ацетилцистеина разрывать внутри- и
межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что
приводит к деполимеризации мукопротеинов и уменьшению вязкости мокроты (в ряде
случаев это приводит к значительному увеличению объема мокроты, что требует
аспирации содержимого бронхов). Сохраняет активность при гнойной мокроте. Не
влияет на иммунитет. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов
бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках
слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых
лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при
воспалительных заболеваниях ЛОР-органов. Оказывает антиоксидантное действие,
обусловленное наличием SH-группы, способной нейтрализовать электрофильные
окислительные токсины. Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от
инактивирующего воздействия HOCl — окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой
активных фагоцитов. Обладает также некоторым противовоспалительным действием (за
счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих
веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной
ткани).

Показания:

Нарушение отхождения мокроты: бронхит, трахеит,
бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, абсцесс легких,
эмфизема легких, ларинготрахеит, бронхиальная астма, ателектаз легкого
(вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой). Катаральный и гнойный отит,
гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета). Удаление вязкого секрета из
дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.
Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию. Для
промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха; обработки
свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном
отростке.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, период
лактации.C осторожностью. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в
фазе обострения), варикозное расширение вен пищевода, кровохарканье, легочное
кровотечение, фенилкетонурия (для форм, содержащих аспартам), бронхиальная астма
(при в/в введении риск развития бронхоспазма), заболевания надпочечников,
печеночная и/или почечная недостаточность, артериальная
гипертензия.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, ощущение переполнения желудка,
носовые кровотечения, крапивница, шум в ушах, сонливость, лихорадка. Редко —
диспепсия (в т.ч. изжога). При аэрозольной терапии: рефлекторный кашель,
раздражение дыхательных путей, ринорея; редко — стоматит. При в/м введении —
жжение в месте инъекции; при длительном лечении — нарушение функции печени и/или
почек.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Взрослым — по 200 мг 2-3 раза в сутки в
виде гранулята, таблеток или капсул. Детям 2-6 лет — по 200 мг 2 раза в сутки
или 100 мг 3 раза в сутки в виде водорастворимого гранулята; младше 2 лет — 100
мг 2 раза в день; 6-14 лет — 200 мг 2 раза в сутки. При хронических заболеваниях
в течение нескольких недель: взрослым — 400-600 мг/сут в 1-2 приема; детям 2-14
лет — 100 мг 3 раза в день; при муковисцидозе — детям от 10 дней до 2 лет — 50
мг 3 раза в сутки, 2-6 лет — 100 мг 4 раза в сутки, старше 6 лет — 200 мг 3 раза
в сутки в виде водорастворимого гранулята, шипучей таблетки или в капсулах.
Ингаляционно. Для аэрозольной терапии в УЗ-приборах распыляют 20 мл 10% раствора
или по 2-5 мл 20% раствора, в приборах с распределительным клапаном — 6 мл 10%
раствора. Продолжительность ингаляции — 15-20 мин; кратность — 2-4 раза в сутки.
При лечении острых состояний средняя продолжительность терапии — 5-10 дней; при
длительной терапии хронических состояний курс лечения — до 6 мес. В случае
сильного секретолитического действия секрет отсасывают, а частоту ингаляций и
суточную дозу уменьшают. Интратрахеально. Для промывания бронхиального дерева
при лечебных бронхоскопиях используют 5-10% раствор. Местно. Закапывают в
наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг (на 1 процедуру).
Парентерально. Вводят в/в (предпочтительнее капельно или медленно струйно — в
течение 5 мин) или в/м. Взрослым — по 300 мг 1-2 раза в сутки. Детям от 6 до 14
лет — по 150 мг 1-2 раза в сутки. Детям в возрасте до 6 лет предпочтителен
пероральный прием, детям в возрасте до 1 года в/в введение ацетилцистеина
возможно только по жизненным показаниям в условиях стационара. В том случае
если все-таки имеются показания для проведения парентеральной терапии, дневная
доза для детей в возрасте до 6 лет должна составлять 10 мг/кг массы тела. Для
в/в введения раствор дополнительно разбавляют 0.9% раствором NaCl или 5%
раствором декстрозы в соотношении 1:1. Длительность терапии определяется
индивидуально (не более 10 дней). У больных старше 65 лет — используют
минимально эффективные дозы.

Особые указания:

При лечении больных сахарным диабетом необходимо
учитывать, что в грануляте содержится сахароза. При работе с препаратом
необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами,
резиной, кислородом, легкоокисляющимися веществами. При неглубоком в/м введении
препарата и при наличии повышенной чувствительности может появиться легкое и
быстро проходящее жжение, в связи с чем рекомендуется вводить препарат глубоко в
мышцу. У больных с бронхообструктивным синдромом необходимо сочетать с
бронхолитиками.

Описание препарата Муконекс не предназначено для назначения лечения без
участия врача.

Микрозер — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

П N015727/02

Торговое наименование препарата

Микрозер

Международное непатентованное наименование

Бетагистин

Лекарственная форма

капли для приема внутрь, таблетки

Состав

Состав на одну таблетку:

Активный ингредиент — бетагистина гидрохлорид — 8 мг

Вспомогательные вещества: крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, поливидон, двуокись кремния, тальк.

Состав на 100 мл раствора капель:

Активный ингредиент — бетагистина гидрохлорид — 1.25 мг

Вспомогательные вещества: глицерол, этанол, глицин, сахаринат натрия, бензойная к-та , эдедат натрия, пропил галлат, апельсиновый ароматизатор, очищенная вода.

Описание

Капли, прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор с запахом апельсина.

Таблетки: круглые белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Гистамина препарат

Код АТХ

N07CA01

Фармакодинамика:

Бетагистин дигидрохлорид синтетический аналог гистамина. Оказывает гистаминостимулирующее и вазодилятируемое действие на рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Улучшает микроциркуляцию во внутреннем ухе. Увеличивает кровоток во внутреннем ухе и в базилярных артериях. При стабилизации лабиринтного кровотока происходит восстановление эндолимфатического давления как в лабиринте, так и в улитковом аппарате внутреннего уха, что ведет к уменьшению субъективного ощущения головокружения.

Хотя бетагистин является гистаминоподобным веществом, он не вызывает нарушений проницаемости капилляров, изменений АД, не влияет на тонус гладкой мускулатуры и внутренних органов и на секрецию желудочного сока.

Фармакокинетика:

Всасывание: При приеме внутрь быстро абсорбируется иэ ЖКТ. Максимальная концентрация препарата в плазме крови определяется к началу 3-го часа после приема.

Метаболизм: Бетагистин дигидрохлорид метаболизируется до 2- пиридилуксусной кислоты.

Выведение: Выводится почками. Выведение препарата практически полностью прекращается через 24 часа после приема.

Показания:

— Головокружения различного генеза (при остеохондрозе шейного отдела позвоночника, вертебробазилярной недостаточности, атеросклерозе сосудов головного мозга, после черепномозговой травмы, хирургических операций на головном мозге; психосоматической природы; идиопатические);

— болезнь Меньера.

Противопоказания:

— Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— феохромоцитома;

— лактация (грудное вскармливание);

— детский возраст;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью:

С осторожностью назначают пациентам с бронхиальной астмой, а также больным с указанием в анамнезе на язвенную болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки.

Беременность и лактация:

В период беременности препарат применяют строго по показаниям под непосредственным контролем специалиста. Препарат противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания).

Способ применения и дозы:

Препарат желательно принимать во время еды.

Таблетки: назначают по 1 таблетки 2-4 раза в сутки.

Капли: 16 капель (8 мг), разведенных в воде 2 — 4 раза/сутки.

Побочные эффекты:

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота.

Со стороны ЦНС: головная боль.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, головная боль, повышение АД.

Лечение симптоматическое. Специфические антидоты неизвестны.

Взаимодействие:

Не рекомендуется назначать Микрозер одновременно с антигистаминными препаратами, которые снижают его эффект.

Форма выпуска/дозировка:

Капли для приема внутрь, таблетки.

Упаковка:

Таблетки — по 10 таблеток в блистерах из ПВХ основы, герметически запаянной термическим способом с алюминиевой фольгой; 5 блистеров вместе с инструкцией по применению вложены в картонную коробку.

Капли — по 30 мл во флаконе из желтого стекла, снабженном капельницей с аппликатором из полиэтилена и закрытом завинчивающейся алюминиевой крышечкой.

Условия хранения:

Список Б.

Таблетки — в защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С.

Капли — в защищенном от света месте при температуре не выше +25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности:

Таблетки — 5 лет.

Капли — 3 года.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Фармацеутичи Форменти С.п.А., Via di Vittorio 2, 21040 Origgio (VA), Italy, Италия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Продотти Форменти С.р.Л.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

MUKOZERO 900 mg Tablet Kullanmadan önce dikkat edilmesi
gerekenler

Kullanılmaması gereken durumlar

Dikkatli kullanılması gereken durumlar

Araç ve makine kullanımı

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Saklanması

Ruhsat Sahibi

Üretici

MUKOZERO İlaçları

• MUKOZERO %4 şurup hazırlamak için granül 100 ml
• MUKOZERO %4 şurup hazırlamak için granül 150 ml
• MUKOZERO 1200 mg 20 efervesan tablet
• MUKOZERO 600 mg 20 efervesan tablet

Solunum Sistemi � So�uk Alg�nl��� ve �ks�r�k �la�lar� � �ks�r�k �nleyici Hari� Ekspektoranlar � Mukolitikler (Balgam S�kt�r�c� �la�lar) � Asetilsistein

KULLANMA TAL�MATI

MUKOZERO 900 mg Efervesan Tablet

Suda eritildikten sonra i�ilerek kullan�lan efervesan tablet A��zdan al�n�r.

Etkin madde:

Her bir efervesan tablet 900 mg asetil siste in i�erir.

Yard�mc� maddeler:

Sitrik asit anhidrat, laktoz monohidrat, sodyum karbonat, sodyum bikarbonat, sodyum stearil fumarat, s�kraloz, Aerosil 200, hidrojene hint ya��, beta karoten %1, portakal aromas�.

Bu ilac� kullanmaya ba�lamadan �nce bu KULLANMA TAL�MATINI dikkatlice okuyunuz, ��nk� sizin i�in �nemli bilgiler i�ermektedir.

� Bu kullanma talimat�m saklay�n�z. Daha sonra tekrar okumaya ihtiya� duyabilirsiniz.

� E�er ilave sorular�n�z olursa l�tfen doktorunuza veya eczac�n�za dan���n�z.

� Bu ila� ki�isel olarak sizin i�in re�ete edilmi�tir, ba�kalar�na vermeyiniz.

� Bu ilac�n kullan�m� s�ras�nda, doktora veya hastaneye gitti�inizde doktorunuza bu ilac� kulland���n�z� s�yleyiniz.

� Bu talimatta yaz�lanlara aynen uyunuz. �la� hakk�nda size �nerilen dozun d���nday�ksek veya d���kdoz kullanmay�n�z.

Bu Kullanma Talimat�nda:

1) MUKOZERO nedir ve ne i�in kullan�l�r?

2) MUKOZERO’yu kullanmadan �nce dikkat edilmesi gerekenler

3) MUKOZERO nas�l kullan�l�r?

4) Olas� yan etkiler nelerdir?

5) MUKOZERO*nun saklanmas�

Ba�l�klar� yer almaktad�r.

1. MUKOZERO nedir ve ne i�in kullan�l�r?

MUKOZERO’nun etkin maddesi asetil si stein; bir aminoasit olan siste in t�revi bir ajand�r. Balgam s�kt�r�c� etkiye sahiptir.
MUKOZERO yo�un k�vaml� balgam�n at�lmas�, azalt�lmas�, yo�unlu�unun d�zenlenmesi, ekspektorasyonun (balgam�n at�labilmesi) kolayla�t�r�lmas� gereken durumlarda, bronkopulmoner (bron� ve akci�er) hastal�klarda, bron�iyal sekresyon (solunum yolu salg�s�) bozukluklar�n�n tedavisinde kullan�lan mukolitik (balgam�, mukusu par�alayan) bir ila�t�r.
Ayr�ca y�ksek doz parasetamol al�m�na ba�l� olarak ortaya ��kan karaci�er yetmezli�inin �nlenmesinde kullan�l�r.
MUKOZERO suda tamamen eritildikten sonra i�ilerek kullan�lan bir ila�t�r. Karton kutuda 20 efervesan tablet i�ermektedir. Tabletler turuncu-beyaz renkte ve yuvarlak �ekildedir.
MUKOZERO so�uk alg�nl��� ve solunum yollar�n�n iltihaplanmas� (bron�it) durumunda balgam olu�mas�n� azalt�r. Olu�an balgamlar� suland�rarak, �ks�r�kle at�lmas�n� kolayla�t�r�r.

2. MUKOZERO’yu kullanmadan �nce dikkat edilmesi gerekenler

MUKOZERO’yu a�a��daki durumlarda KULLANMAYINIZ:

E�er;
� �lac�n etkin maddesi olan asetilsistein ya da bile�imindeki yard�mc� maddelerden herhangi birine kar�� bir a��r� duyarl�l�k durumunuz varsa bu ilac� kullanmay�n�z.
� E�er daha �nceden doktorunuz taraf�ndan baz� �ekerlere kar�� intolerans�n�z oldu�u s�ylenmi�se bu t�bbi �r�n� almadan �nce doktorunuzla temasa ge�iniz.

MUKOZERO’yu a�a��daki durumlarda D�KKATL� KULLANINIZ:

Hekiminiz sizde ge�erli oldu�u durumlar i�in alman�z gereken �zel �nlemleri size �nerecektir.

E�er a�a��daki durumlardan biri sizde varsa dikkatli kullan�n�z, doktorunuza haber veriniz ve onun talimatlar�na uyunuz:

� Var olan bir karaci�er veya b�brek yetmezli�iniz varsa, bu ila� normalde proteinlerle alm�� oldu�unuz azot y�k�n� artt�rabilece�inden dikkatli kullan�lmal�d�r.
� Ast�m�n�z varsa bu ilac� dikkatli kullan�n�z.
� Daha �nceden �lser ge�irdiyseniz bu ilac� dikkatli kullan�n�z.
� Histamin intolerans�n�z varsa bu ilac� dikkatli kullan�n�z.
�Her bir efervesan tablet yakla��k 120 mg (5.24 mmol) sodyum i�erir. Bu nedenle herhangi bir hastal���n�z nedeniyle tuzu k�s�tl� kullan�yorsan�z bu durumu dikkate al�n�z.
� MUKOZERO 15 mg hidrojene hint ya�� i�ermektedir. Mide bulant�s�na ve ishale sebep olabilir.
E�er ilac� kullan�rken cildinizde ya da a��z ve burun gibi organlar�n�z�n i� y�zeyindeki dokularda herhangi bir de�i�iklik g�r�rseniz �lac� kesiniz ve doktorunuza dan���n�z.

MUKOZERO’nun yiyecek ve i�ecek ile kullan�lmas�

MUKOZERO yiyecek ve i�eceklerle birlikte al�nabilir.

Hamilelik

Hamileyseniz, bu ilac� kullanmadan �nce doktorunuza veya eczac�n�za dan���n�z.

Hamile kad�nlar zorunlu nedenler olmad�k�a kullanmamal�d�r.

Tedaviniz s�ras�nda hamile oldu�unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac�n�za dan���n�z.

Emzirme

Bebe�inizi emziren anneyseniz, bu ilac� kullanmadan �nce doktorunuza veya eczac�n�za dan���n�z.

Asetilsistein’in anne s�t�ne ge�ip ge�medi�i ile ilgili yeterli derecede bilgi olmad���ndan emziren annelerde zorunlu nedenler olmad�k�a kullan�lmamal�d�r.

Ara� ve makine kullan�m�

MUKOZERO’nun ara� ve makine kullan�m� �zerinde herhangi bir etkisi yoktur.

MUKOZERO’nun i�eri�inde bulunan baz� yard�mc� maddeler hakk�nda �nemli bilgiler

MUKOZERO i�eri�inde 120 mg (5.24 mmol) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontroll� sodyum diyetinde olan hastalar i�in g�z �n�nde bulundurulmal�d�r.
MUKOZERO 15 mg hidrojene hint ya�� i�ermektedir. Mide bulant�s�na ve ishale sebep olabilir.
Bu �r�n laktoz i�erir. E�er daha �nceden doktorunuz taraf�ndan baz� �ekerleri tolere edemeyece�iniz s�ylenmi�se bu ilac� almadan �nce doktorunuzla temasa ge�iniz.

Di�er ila�lar ile birlikte kullan�m�

MUKOZERO’ya ek olarak herhangi bir ila� almadan �nce doktorunuza dan���n�z.

E�er re�eteli ya da re�etesiz herhangi bir ilac� �u anda kullan�yorsan�z veya son zamanlarda kulland�n�z ise l�tfen doktorunuza veya eczac�n�za bunlar hakk�nda bilgi veriniz.

MUKOZERO �ks�r��� kesen ila�larla bir arada kullan�l�rsa �ks�r�k refleksinin durmas� ile tehlikeli bir t�kanma bulgusu olu�abilir. Bu nedenle bu t�r kombinasyon tedavileri �ok dikkatli bir �ekilde uygulanmal� ve mutlaka doktora dan���lmal�d�r.
Bu ilac�n deney �artlar�nda baz� antibiyotiklerin (tetrasiklin, aminoglikozit, penisilin) etkinli�ini azaltt��� g�sterilmi�tir; insanlarda bu t�r bir etkile�ime ili�kin bilgi bulunmamas�na ra�men bir �nlem olarak, MUKOZERO’ya ek olarak sefiksim ve lorakarbef d���ndaki antibiyotikleri de alacaksan�z, iki ilac�n al�m� aras�nda en az 2 saat s�re b�rak�n�z.
Bu uyar�n�n belirli bir s�re �nce kullan�lm�� veya gelecekte bir zaman kullan�lacak �r�nlere de uygulanabilece�ini l�tfen not ediniz.

3. MUKOZERO nas�l kullan�l�r

Uygun kullan�m ve doz/uygulama s�kl��� i�in talimatlar:

14 ya� �zerindeki ergenlerde ve eri�kinlerde;
Solunum yollar�n� ilgilendiren hastal�klarda artm�� sekresyonu azaltmak ve at�l�m� kolayla�t�rmak amac�yla g�nde 1 kez efervesan tablet uygulan�r.
Parasetamol zehirlenmesinde, y�kleme dozu; 140 mg/kg, idame dozu ise; 4 saatte bir 70 mg/kg (toplam 17 doz) olarak �nerilir.
MUKOZERO kullan�rken her zaman doktorunuzun talimatlar�na uyunuz. Emin olmad���n�zda doktorunuza veya eczac�n�za sorunuz.

Uygulama yolu ve metodu:

MUKOZERO yaln�zca a��z yoluyla kullan�l�r.
Bir bardak suda eritilerek i�ilir. Suda ��z�lerek kullan�ma haz�rlanan ila� bekletilmeden i�ilmelidir. Efervesan tabletler �i�nenmemeli ve yutulmamal�d�r. MUKOZERO’yu a� veya tok kam�na alabilirsiniz.

De�i�ik ya� gruplar�:

�ocuklarda kullan�m�:

12 ya� alt�ndaki �ocuklarda, MUKOZERO’nun bu ya� grubuna uygun formunun kullan�lmas� �nerilir.

Ya�l�larda kullan�m�:

�zel bir kullan�m� yoktur, eri�kinler i�in �nerilen dozlarda kullan�lmal�d�r.

�zel kullan�m durumlar�:

Parasetamol zehirlenmesinde y�ksek dozlarda hekim kontrol�nde kullan�labilir.

B�brek / Karaci�er yetmezli�i:

MUKOZERO daha fazla nitrojenli maddenin sa�lanmas�ndan ka��nmak amac�yla karaci�er ve b�brek yetmezli�i olanlarda uygulanmamal�d�r.

E�er MUKOZERO ‘nun etkisinin �ok g��l� veya zay�f oldu�una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczac�n�z ile konu�unuz

.

Kullanman�z gerekenden daha fazla MUKOZERO kulland�ysan�z:

� Bulant�, kusma ve ishal gibi mide barsak sistemiyle ilgili rahats�zl�klar g�r�lebilir.
� �ok y�ksek dozlarda bile daha a��r yan etkiler ve zehirlenme belirtileri g�r�lmemi�tir.
� Emzirilen bebeklerde v�cut salg�lar�n�n a��r� artmas� tehlikesi vard�r.

MUKOZERO ^f

Doktorunuz gerekti�inde sizdeki zehirlenme belirtilerine y�nelik bir tedavi uygulayabilir.

MUKOZERO’yu kullanmay� unutursan�z

�lac� bir doz almay� unuttu�unuzda hemen bir efervesan tablet al�n�z.
�lac� ald���n�z zaman sonraki dozun al�nma zaman�na yak�n ise bu dozu atlay�p almay�n�z ve daha sonra normal kullan�ma devam ediniz.

Unutulan dozlar� dengelemek i�in �ift doz almay�n�z.

MUKOZERO ile tedavi sonland�r�ld���ndaki olu�abilecek etkiler

MUKOZERO tedavisini kesmek hastal���n�z�n daha k�t�ye gitmesine neden olabilir. Doktorunuz taraf�ndan belirtilmedik�e tedaviyi kesmeyiniz.

4. Olas� yan etkiler nelerdir?

T�m ila�lar gibi MUKOZERO’nun i�eri�inde bulunan maddelere duyarl� olan ki�ilerde yan etkiler olabilir.
A�a��daki kategoriler kullan�larak �stenmeyen etki s�kl�klar� belirtilmektedir.
�ok yayg�n (>1/10)
Yayg�n (> 1/100 ila <1/10)
Yayg�n olmayan (> 1/1.000 ila <1/100)
Seyrek (> 1/10.000 ila <1/1.000)
�ok seyrek (< 1/10.000)
Bilinmiyor (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

A�a��dakilerden biri olursa, MUKOZERO’yu kullanmay� durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yak�n hastanenin acil b�l�m�ne ba�vurun:

� Y�ksek ate�, hastal�k hissi, midede a�r� ya da titreme/nezle benzeri belirtiler.
� Alerjik reaksiyonlar (ka��nt�, kurde�en, cilt k�zar�kl�klar�, soluk alma g��l���, kalp at���nda h�zlanma ve kan bas�nc�n�n d��mesi).
� �oka kadar gidebilen anaflaktik reaksiyonlar (a��r� duyarl�l�k reaksiyonlar�). Ayr�ca �ok seyrek olarak a��r� duyarl�l�k reaksiyonlar� kapsam�nda asetilsistein kullan�m�na ba�l� kanama olu�umu bildirilmi�tir.
Bunlar �ok ciddi yan etkilerdir.
E�er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MUKOZERO’ya kar�� ciddi alerjiniz var demektir. Acil t�bbi m�dahaleye veya hastaneye yat�r�lman�za gerek olabilir.
�ok ciddi yan etkiler olduk�a seyrek g�r�l�r.

A�a��dakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yak�n hastanenin acil b�l�m�ne ba�vurun:

� Cildinizde ka��nt�, d�k�nt�ler ya da kurde�en,
� Bron�lar�n�zda spazm, zor soluk al�p verme,
� V�cudunuzda �i�likler,
� Kalbinizin normalden h�zl� �al��mas� ve tansiyon d��mesi,
� V�cudunuzda kanamalar, burun kanamas�.
Bunlar�n hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil t�bbi m�dahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler olduk�a seyrek g�r�l�r.

A�a��dakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza s�yleyiniz:

� Sindirim sistemi ile ili�kili dilde yanma, a��z iltihab�, kar�n a�r�s�, bulant�, kusma ve ishal gibi reaksiyonlar.
Bunlar MUKOZERO’nun hafif yan etkileridir. Bir sonraki hekim ziyaretinizde kullan�lan ilac�n konsantrasyonunun, miktar�n�n ya da uygulama s�kl���n�n de�i�tirilmesi ile d�zelir.

E�er bu kullanma talimat�nda bahsi ge�meyen herhangi bir yan etki ile kar��la��rsan�z doktorunuzu veya eczac�n�z� bilgilendiriniz

.

5. MUKOZERO’nun saklanmas�

MUKOZERO ‘yu �ocuklar�n g�remeyece�i, eri�emeyece�i yerlerde ve ambalaj�nda saklay�n�z.

25�C alt�ndaki oda s�cakl���nda ve kuru yerde saklay�n�z.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullan�n�z.

Ambalaj�ndaki son kullanma tarihinden sonra MUKOZERO’yu kullanmay�n�z.

E�er �r�nde ve/veya ambalaj�nda bozulma olmu�sa MUKOZERO’yu kullanmay�n�z.

Ruhsat Sahibi

: Pharmactive �la� San. ve Tic. A.�.
Mahmutbey Mah. D�menler Caddesi No: 19/3 Ba�c�lar-�stanbul

�retim Yeri

: Pharmactive �la� San. ve Tic. A.�.
Atat�rk Mah., Fatih Blv., No:32 �OSB -�erkezk�y/Tekirda�

Bu kullanma talimat� 24.05.2013 tarihinde onaylanm��t�r.

6