Рекомендуются более актуальные описания:
-
Нафтодерил
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
крем для наружного применения |
1% |
|
раствор для наружного применения |
1% 10 мг/мл |
крем для наружного применения
раствор для наружного применения
Нафтифин (раствор для наружного применения, 1%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-№(003627)-(РГ-RU)
Дата последнего изменения: 12.01.2018
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Нафтифин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор для
наружного применения
Состав
Состав на 1 мл:
Действующее
вещество:
Нафтифина
гидрохлорид — 10 мг.
Вспомогательные
вещества:
Пропиленгликоль
— 50 мг, этанол (этиловый спирт 95%)
— 400 мг, вода очищенная — до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачный,
бесцветный или слегка желтый раствор с запахом этанола.
Фармакокинетика
При наружном
применении хорошо проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые
концентрации в различных ее слоях, что делает возможным применение препарата
один раз в день.
Фармакодинамика
Нафтифин —
противогрибковое средство для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов.
Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит
к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба.
Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton,
Microsporum, плесневых грибов (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida
spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrix schenckii).
В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно.
В отношении дрожжевых грибов препарат проявляет фунгицидную или
фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает
антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных
микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции.
Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому
исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.
Показания
—
Грибковые
инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);
—
Межпальцевые
микозы (tinea manum, tinea pedum);
—
Грибковые
инфекции ногтей (онихомикозы);
—
Кандидозы
кожи;
—
Разноцветный
(отрубевидный) лишай;
—
Дерматомикозы
(с сопутствующим зудом или без него).
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к нафтифину или другим компонентам препарата.
Беременность и
период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не
установлены).
Нанесение на
раневую поверхность.
С осторожностью
Детский возраст
(опыт клинического применения ограничен).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано
(безопасность и эффективность нафтифина у данной категории пациентов не
изучена).
Способ применения и дозы
Наружно.
При поражении
кожи
Препарат
Нафтифин наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и прилегающие к
ней участки (приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны
поражения) после их тщательной очистки и высушивания.
Длительность
терапии при дерматомикозах — 2–4 недели (при необходимости до 8 недель),
при кандидозах — 4 недели.
При поражении
ногтей
Препарат
Нафтифин наносят 2 раза в день на пораженный ноготь. Перед первым применением
препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для
ногтей.
Длительность
терапии при онихомикозах — до 6 месяцев.
Для
предотвращения рецидива лечение следует продолжить в течение минимум
2 недель после исчезновения клинических симптомов.
Если после
лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо
проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу
применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости,
пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного
препарата.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
В отдельных
случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи (покраснение)
и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены
лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются,
или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции,
следует немедленно сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Взаимодействие с
другими лекарственными средствами не изучалось.
Передозировка
При применении
препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка
маловероятна. При случайном приеме внутрь показано промывание желудка,
симптоматическая терапия.
Особые указания
Препарат
Нафтифин не предназначен для применения в офтальмологии. Не следует допускать
попадания препарата в глаза.
Для достижения
терапевтического эффекта требуется курсовое лечение.
Препарат
Нафтифин эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с
гиперкератозом, а также в зонах роста волос.
Пропиленгликоль,
входящий в состав раствора, может вызывать раздражение кожи; при появлении
побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к
врачу.
Влияние
лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами,
механизмами
Препарат
Нафтифин не оказывает отрицательного влияния на способность управлять
транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для
наружного применения 1%.
По 10 мл,
12 мл, 15 мл, 20 мл, 30 мл во флаконы из темного стекла,
укупоренные полиэтиленовыми пробками-капельницами и полиэтиленовыми крышками
с/без контроля первого вскрытия или укупоренные пластмассовыми
пробками-капельницами и крышками, или колпачками полимерными и крышками
полиэтиленовыми или средствами укупорочными пластмассовыми, полимерными или
полиэтиленовыми.
На флакон
наклеивают этикетку.
Каждый флакон
вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При температуре
не выше 25 °С.
Хранить в
недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать
после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
ООО «Тульская
фармацевтическая фабрика»
Россия, 300004,
г. Тула, Торховский проезд, д. 10
Тел./факс:
(4872) 41-04-73
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 11.04.2025
Аналоги (синонимы) препарата Нафтифин
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Нафтифин, раствор для наружного применения, |
||
|
223.00 |
||
|
Нафтифин, раствор для наружного применения, |
||
|
479.00 |
||
|
Нафтифин, раствор для наружного применения, |
||
|
1505.00 |
||
|
Нафтифин, крем для наружного применения, |
||
|
423.00 |
||
|
Нафтифин, раствор для наружного применения, |
||
|
248.00 |
||
|
Нафтифин, крем для наружного применения, |
||
|
274.00 |
||
|
Нафтифин, крем для наружного применения, |
||
|
427.00 |
||
|
Нафтифин, крем для наружного применения, |
||
|
669.00 |
||
|
Нафтифин, раствор для наружного применения, |
||
|
228.00 |
||
|
Нафтифин, раствор для наружного применения, |
||
|
439.00 |
||
|
Нафтифин, крем для наружного применения, |
||
|
371.00 |
||
|
Нафтифин, раствор для наружного применения, |
||
|
276.00 |
||
|
Нафтифин, раствор для наружного применения, |
||
|
214.00 |
||
|
Нафтифин, раствор для наружного применения, |
||
|
236.00 |
||
|
Нафтифин, раствор для наружного применения, |
||
|
401.00 |
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Нафтифин
Раствор для наружного применения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый, с запахом этанола.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 50 мг, этанол (этиловый спирт 95%) — 400 мг, вода очищенная — до1 мл.
10 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.
20 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.
10 мл — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
20 мл — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
10 мл — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.
20 мл — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противогрибковое средство для наружного применения, относится к аллиламинам. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба.
Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, плесневых грибов (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrix schenckii).
В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно.
В отношении дрожжевых грибов нафтифин проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма.
Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции.
Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.
Фармакокинетика
При наружном применении нафтифин хорошо проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях. Системной абсорбции подвергается менее 6% нафтифина. Частично подвергается метаболизму. Выводится почками и через кишечник.
Показания активных веществ препарата
Нафтифин
Онихомикозы, отрубевидный лишай, эпидермофитии крупных кожных складок и стоп, рубромикоз, трихофития, микроспория, кандидозы кожи, микозы со вторичной бактериальной инфекцией.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
В отдельных случаях: в месте нанесения сухость и покраснение кожи, чувство жжения.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к нафтифину; беременность, период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены); нанесение на раневую поверхность.
С осторожностью: детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано. Безопасность и эффективность нафтифина у данной категории пациентов не изучена.
Применение у детей
Не рекомендуется применение у детей (опыт клинического применения ограничен).
Особые указания
Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение.
МНН: Нафтифина гидрохлорид
Производитель: Фармтехнология ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Naftifine
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023456
Информация о регистрации в РК:
03.01.2018 — 03.01.2023
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Нафтифин
Международное непатентованное название
Нафтифин
Лекарственная
форма, дозировка
Раствор для
наружного применения 10 мг/мл
Фармакотерапевтическая группа
Дерматология.
Противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи.
Противогрибковые препараты для местного применения. Прочие
противогрибковые препараты для местного применения. Нафтифин.
Код АТХ: D01AE22.
Показания к применению
-
Грибковые
инфекции кожи и кожных складок, вызванные возбудителями Tinea
corporis, Tinea inguinalis; -
межпальцевые
микозы кистей рук и стоп, вызванные
возбудителями
Tinea manum, Tinea pedum; -
грибковые
инфекции ногтей на руках и ногах (онихомикозы); -
кожные
кандидозы, вызванные Candida; -
отрубевидный
лишай, вызванный возбудителем Pityriasis
versicolor.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
-
Гиперчувствительность
к нафтифину или к любому из вспомогательных веществ препарата; -
открытая раневая
поверхность.
Необходимые
меры предосторожности при применении
Для устранения
грибковой инфекции (микоза), рекомендуется придерживаться следующих
мер
предосторожности:
Грибки могут
попадать на одежду и/или носки, вступающие в контакт с областью
пораженной кожи/ногтя, поэтому, одежду и/или носки следует менять
каждый день.
Поддержание
пораженной поверхности кожи/ногтя в сухом состоянии обеспечивает
хорошую защиту от распространения грибковой инфекции. Не
рекомендуется покрывать пораженный участок плотной тканью или
принадлежностями, которые ограничивают или препятствуют вентиляции
(к примеру, чулки, изготовленные из синтетических волокон, тесная
обувь). Пораженный участок кожи/ногтя следует тщательно просушить
после мытья. Также следует ежедневно менять полотенца, одежду и/или
носки, соприкасающиеся с пораженной поверхностью.
В случае грибкового
заболевания стоп, не следует ходить босиком дома или в общественных
местах, чтобы предотвратить повторное инфицирование или
распространение патогенных возбудителей.
Сауны или паровые
бани можно посещать только после полного избавления от грибковой
инфекции.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Не установлены.
Специальные
предупреждения
Лекарственное
средство предназначено исключительно для наружного применения. Его
нельзя
применять в офтальмологической практике, а также наносить на открытые
раны.
Применение в
педиатрии
Безопасность и
эффективность нафтифина у детей и подростков до 18 лет не доказана
(опыт применения недостаточен).
Во время
беременности или лактации
Беременность
В целях
предосторожности следует избегать использования лекарственного
средства во время беременности.
Лактация
В качестве меры
предосторожности следует избегать использования лекарственного
средства во время кормления грудью.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
До настоящего
времени сообщения о влиянии на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами не поступало.
Рекомендации по
применению
Режим
дозирования
Разовая доза –
2-3 капли раствора.
Грибковые
инфекции кожи
Раствор наносят 1
раз в день на пораженные участки кожи, которые перед этим должны быть
очищены и тщательно высушены.
Длительность
лечения:
— грибковые инфекции
кожи и кожных складок – до 4-х недель;
— межпальцевые
микозы кистей рук и стоп – от 4-х до 8 недель;
— кожные кандидозы –
4 недели;
— отрубевидный лишай
– до 2-х недель.
После проявления
клинического эффекта, а именно исчезновения зуда и жжения, для
предотвращения возвратного инфицирования лечение следует продолжать в
течение не менее 2 недель.
Грибковые
инфекции ногтей на руках и ногах (онихомикозы)
Раствор наносят 2
раза в день на пораженную поверхность ногтевых пластин, которые перед
этим должны быть очищены, тщательно высушены и максимально
обстрижены. Продолжительность лечения определяется скоростью
отрастания ногтевых пластин и может составлять от 3-х до 6 месяцев,
пока новый ноготь полностью не отрастет.
Особые группы
пациентов
Дети
Лекарственное
средство не рекомендуется применять пациентам в возрасте до 18 лет.
Пациенты пожилого
возраста
Коррекция
дозы не требуется.
Пациенты с
почечной или печеночной недостаточностью
Коррекция
дозы не требуется.
Метод и путь
введения
Наносят по 2-3 капли
раствора с помощью вставки-капельницы на флаконе или с помощью
ватного тампона. Раствор необходимо наносить не только на пораженные
участки кожи/ногтя, но и на граничащие участки для предотвращения
распространения инфекции.
Нафтифин
рекомендуется
применять под воздухопроницаемую повязку (пластырь, бинт и т.д.), но
не следует применять под окклюзионную повязку.
Длительность
лечения
Для предотвращения
рецидива инфекции лечение продолжают еще не менее двух недель после
клинического выздоровления.
Если в течение 4
недель после начала применения лекарственного средства не наблюдается
клинических улучшений, необходимо пересмотреть терапевтический
подход.
Необходимо соблюдать
меры гигиены для профилактики повторного заражения.
Меры, которые
необходимо принять в случае передозировки
Симптомы: острая
передозировка и системная интоксикация при наружном применении
нафтифина маловероятны.
Неотложные
процедуры: при
случайном приеме внутрь рекомендуется обратиться за медицинской
помощью, возможно, понадобится проведение симптоматической терапии.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
При
возникновении каких-либо дополнительных вопросов, касающихся
применения данного препарата, следует обратиться к лечащему врачу.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Неизвестно
(невозможно оценить на основании имеющихся данных):
— сухость кожи;
— покраснение и
жжение;
— эритема;
— зуд;
— местное
раздражение.
Побочные реакции
носят обратимый характер и не требуют отмены лечения.
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов,
РГП на ПХВ
«Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности
товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
В 1 мл раствора
содержится:
активное вещество
– нафтифина
гидрохлорид, 10 мг,
вспомогательные
вещества: этанол
(в виде этилового спирта 96%), пропиленгликоль, вода очищенная.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный,
бесцветный или слегка желтоватый раствор с запахом этанола.
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл во флаконы
полиэтиленовые,
укупоренные крышкой винтовой с предохранительным кольцом и
вставкой-капельницей или во флаконы для лекарственных средств из
литого коричневого стекла, укупоренные крышкой винтовой в комплекте с
кольцом первого вскрытия/капельницей. Каждый флакон вместе с
инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках
помещают в пачку из картона.
Срок хранения
3 года.
Не применять по
истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при
температуре не выше 25 °С.
Хранить в
недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Сведения о
производителе
ООО «Фармтехнология»
Республика Беларусь
220024, г. Минск,
ул. Корженевского, 22
Телефон/факс: (017)
309 44 88.
E—mail:
ft@ft.by
Держатель
регистрационного удостоверения
ООО «Фармтехнология»
Республика Беларусь
220024, г. Минск,
ул. Корженевского, 22
Телефон/факс: (017)
309 44 88.
E—mail:
ft@ft.by
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ИП
Жолдыбалина Д.М.
050031,
г.Алматы,
микрорайон
«Аксай-2», дом 62, кв.28.
Телефон:
+77055074498
Адрес
электронной почты: a.m.dinara@mail.ru
| Нафтифин_каз.doc | 0.09 кб |
| Нафтифин_рус.docx | 0.03 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Состав
1 мл раствора содержит:
Действующее вещество:
Нафтифина гидрохлорид — 10,0мг
Вспомогательные вещества:
Пропиленгликоль, этанол (спирт этиловый) 95 %, вода очищенная.
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Фармакокинетика
При наружном применении нафтифин быстро проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях, что делает возможным его применение один раз в день.
Нафтифин: Показания
- Грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inguinalis);
- межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);
- грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
- кандидозы кожи;
- разноцветный (отрубевидный) лишай;
- дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него).
Препарат эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.
Способ применения и дозы
Наружно.
При поражении кожи.
Препарат наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки (приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения) после их тщательной очистки и высушивания.
Длительность лечения при дерматомикозах — 2-4 недели (при необходимости — до 8 недель), при кандидозах — 4 недели.
При поражении ногтей.
Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей. Препарат наносят 2 раза в день на пораженный ноготь. Длительность лечения при онихомикозах — до 6 месяцев.
Для предотвращения рецидива инфекции лечение следует продолжить в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).
Нафтифин: Противопоказания
Повышенная чувствительность к нафтифину или другим компонентам препарата; беременность и период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены); нанесение на раневую поверхность.
С осторожностью
Детский возраст (опыт клинического применения ограничен).
Нафтифин: Побочные действия
В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции; сухость кожи, гиперемия кожи (покраснение) и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Передозировка
При применении препарата в соответствии с инструкцией по медицинскому применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании внутрь показано промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие
Не изучалось взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Особые указания
Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение.
Препарат не предназначен для применения в офтальмологии. Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны.
Пропиленгликоль, входящий в состав раствора, может вызывать раздражение кожи; при появлении побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
С осторожностью следует применять препарат у детей.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для наружного применения 1 %.
По 10 мл, 12 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 50 мл или 100 мл препарата во флаконы или флаконы-капельницы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками- капельницами или пробками из полиэтилена высокого или низкого давления и навинчиваемыми крышками из полиэтилена высокого или низкого давления.
По 10 мл, 12 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 50 мл или 100 мл препарата во флаконы или флаконы-капельницы коричневого стекла, укупоренные средствами укупорочными полимерными или капельницами и крышками из полиэтилена высокого давления, или колпачками из полиэтилена высокого давления с дозирующей пипеткой.
По 10 мл, 12 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 50 мл или 100 мл препарата во флаконы или флаконы-капельницы из полиэтилена высокого или низкого давления со средствами укупорочными.
По 10 мл, 12 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 50 мл или 100 мл препарата во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные средствами укупорочными.
Каждый флакон или флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Допускается упаковка флаконов или флаконов-капельниц без пачки от 30 до 150 штук вместе с равным количеством инструкций по применению в коробку картонную (для стационаров).
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
5 лет.
Раствор необходимо использовать в течение 6 месяцев после вскрытия упаковки.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Производитель
ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика», Россия, 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а.
Характеристики
Торговое название
Нафтифин
Действующее вещество (МНН)
Нафтифин
Форма выпуска
раствор для наружного применения
Производитель
Ивановская фармацевтическая фабрика
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.