Najatox мазь для чего применяется инструкция по применению

Описание препарата Наятокс® (мазь для наружного применения) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2004 году

Дата согласования: 28.06.2004

Особые отметки:

Содержание

  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав и форма выпускa
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакологическое действие
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Особые указания
  • Производитель
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

Мазь 100 г
яд кобры обыкновенной сухой, мышиных единиц действия (МЕД) 12
метилсалицилат 4 г
камфора 3 г
масло эвкалиптовое 2 г
(эквивалент 1,4 г цинеола)  
вспомогательные вещества: вазелин — 81 г; воск пчелиный — 10 г  

в тубе алюминиевой 10 и 20 г; в пачке картонной 1 туба.

Описание лекарственной формы

Белая со слегка желтоватым оттенком гомогенная мазь, с характерным запахом метилсалицилата, камфоры и эвкалиптового масла.

Фармакологическое действие

Обладает обезболивающим (отвлекающим) эффектом. Раздражение чувствительных рецепторов кожи и последующее всасывание высокоактивных веществ (гистамина, ферментов, органических кислот) способствуют расширению сосудов, улучшению трофики подлежащих тканей, что определяет болеутоляющее действие препарата.

Обладает обезболивающим (отвлекающим) эффектом. Раздражение чувствительных рецепторов кожи и последующее всасывание высокоактивных веществ (гистамина, ферментов, органических кислот) способствуют расширению сосудов, улучшению трофики подлежащих тканей, что определяет болеутоляющее действие препарата.

Показания

Артриты различной этиологии, невралгия, миалгия, ишиас, радикулит, и другие заболевания опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся болевым синдромом.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, заболевания кожи и механическое повреждение кожных покровов в местах нанесения мази, активный туберкулез легких, лихорадочные состояния, общее истощение, выраженная недостаточность мозгового кровообращения, склонность к ангиоспазмам, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Местно, 5–10 г (1–2 ч.ложки) мази нанести на кожу болезненных участков 1 раз в сутки и втереть в кожу. При сильных болевых ощущениях — 2 раза в сутки до исчезновения болевого синдрома. Курс лечения — не более 10 дней (без консультации с врачом).

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

В единичных случаях — аллергические реакции со стороны кожи (покраснение, зуд, высыпания), исчезающие после прекращения применения препарата.

Особые указания

При появлении каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

После применения мази необходимо тщательно вымыть руки.

Не рекомендуется применять в детском возрасте без консультации с врачом.

Следует избегать попадания мази на открытые раны и слизистые оболочки. При попадании мази в глаза, необходимо промыть их большим количеством воды.

Производитель

Центральная фармацевтическая компания № 24, МЕКОФАР, Вьетнам.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

  • Крылов Юрий Федорович
    (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)

    Опыт работы: более 34 лет

Аналоги по действующему веществу не найдены.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Наятокс (Najatox)

💊 Состав препарата Наятокс

✅ Применение препарата Наятокс

Без рецепта

Температура хранения: от 15 до 25 °С

Описание активных компонентов препарата

Наятокс
(Najatox)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2010.01.09

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

M02AX10

(Прочие препараты)

Лекарственная форма

Без рецепта

Наятокс

Мазь для наружного применения: тубы 10 г или 20 г

рег. №: П N014346/01
от 06.03.09
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Наятокс

10 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Оказывает местнораздражающее и обезболивающее действие.

Раздражение чувствительных рецепторов кожи и всасывание высокоактивных веществ (гистамин, ферменты, органические кислоты и т.д.) способствуют расширению сосудов, улучшению трофики подлежащих тканей и определяет болеутоляющее действие препарата.

Показания активных веществ препарата

Наятокс

Болевой синдром при заболеваниях опорно-двигательного аппарата: артриты различной этиологии; невралгия; миалгия; ишиас; радикулит.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Наружно. Наносить на кожу болезненных участков по 5-10 г (1-2 ч.ложки) по частям, втирая в кожу, 1 раз/сут. При сильном болевом синдроме — 2 раза/сут до исчезновения болевого синдрома.

Курс лечения без консультации с врачом не должен превышать 10 дней.

Побочное действие

Аллергические реакции: кожная сыпь, покраснение, зуд.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность; активный туберкулез легких; лихорадка; истощение; недостаточность мозгового и коронарного кровообращения; ангиоспазм (в т.ч. в анамнезе); тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность; беременность; период лактации; заболевания кожи и механическое повреждение кожных покровов в местах нанесения мази.

C осторожностью: детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказания: беременность; период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказание — тяжелая печеночная недостаточность.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказание — тяжелая почечная недостаточность.

Применение у детей

C осторожностью: детский возраст.

Особые указания

Следует тщательно мыть руки после применения мази, чтобы избежать попадания мази в глаза и на другие слизистые оболочки. Избегать попадания мази на открытые раны и слизистые оболочки. В случае неосторожного попадания мази на слизистую оболочку глаз, их необходимо обильно промыть водой.

Адрес производителя

VETPROM
, AD

Болгария

2400 г. Радомир, ул. Отец Паисий, № 26

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Способ применения и дозировка

НАРУЖНО!

Мазь
наносят на кожу болезненных участков 1 раз в сутки от 5 до 10 г
(1–2 чайные ложки мази) по частям и втирают в кожу, при сильных болевых
ощущениях — 2 раза в сутки до исчезновения болевого синдрома. Не следует
наносить мазь на большие участки кожи. Продолжительность курса лечения зависит
от характера и степени тяжести заболевания. Курс лечения не должен превышать
10 дней без консультации с врачом. После применения мази необходимо
тщательно вымыть руки, чтобы избежать попадания мази в глаза и на другие
слизистые оболочки.

Описание

Мазь обладает местнораздражающим и обезболивающим (отвлекающим) действием.

Раздражение чувствительных рецепторов кожи и всасывание высокоактивных веществ (гистамин, ферменты, органические кислоты и т.д.) способствуют расширению сосудов, улучшению трофики подлежащих тканей и определяет болеутоляющее действие препарата.

Состав

Состав
(на 100 г мази)

Активные компоненты:

яд
кобры моноклевой сухой 12 МЕД (0,048 мг);

метилсалицилат
4,0 г;

камфора
рацемическая 3,0 г;

эвкалипта
листьев масло 2,0 г (эквивалент 1,8‑цинеола 1,4 г).

Вспомогательные вещества:
вазелин, воск пчелиный, ланолин, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата
дигидрат, вода очищенная.

Фармакотерапевтическая группа

Местнораздражающие средства в комбинациях

Фармакодинамика

Комбинированный
препарат природного происхождения.

Яд
кобры моноклевой содержит сложный комплекс ферментов (главным образом, гидролаз),
токсических полипептидов, белков со специфическими биологическими свойствами и
неорганических компонентов. Фармакологические свойства определяются
специфическим действием токсических полипептидов и ферментов. Различные токсины
(α‑кобратоксин, кардиотоксин, цитотоксин, нейротоксин, WTX‑токсин
и др.) имеют 3 основных механизма действия: блокировка н‑холинорецепторов,
воздействие на пресинаптические нервные окончания с нарушением высвобождения
медиаторов и воздействие на мембраны клеток с эффектом деполяризации. За счет
токсинов яд кобры моноклевой обладает противосудорожной активностью, нарушает
нервно-мышечную передачу импульсов, имеет ганглиоблокирующий эффект, угнетает
рефлексы.

Ферменты
(гиалуронидаза, фосфолипаза А, 5’‑нуклеотидаза, фосфодиэстераза,
дезоксирибонуклеаза, рибонуклеаза, аденозинтрифосфатаза,
нуклеотидпирофосфатаза, оксидаза-1-аминокислот, экзопептидаза,
ацетилхолинэстераза, щелочная и кислая фосфатаза) обеспечивают нейротропное
действие и проявляют антикоагулятивную активность (путем воздействия на факторы
свертывания крови).

Таким
образом, высокоактивные вещества яда кобры моноклевой, проникая через кожу,
способствуют расширению сосудов, оказывая выраженное анальгезирующее
(отвлекающее) и противовоспалительное действие.

Метилсалицилат
обладает противовоспалительным, антисептическим, обезболивающим, раздражающим и
отвлекающим эффектами, в основе которых лежит влияние на повышенную
проницаемость капилляров, процессы микроциркуляции, торможение активности
медиаторов воспаления, в том числе применение способствует развитию
обезболивающего эффекта.

Камфора
рацемическая оказывает антисептическое, местнораздражающее, местное
анальгезирующее и противовоспалительное действие. Возбуждая чувствительные
нервные окончания кожи, расширяет кровеносные сосуды и улучшает трофику тканей.

Эвкалипта
листьев масло оказывает антисептическое, противовоспалительное и болеутоляющее
действие.

Таким
образом, лекарственный препарат НАЯТОКС®, мазь для наружного
применения обладает местнораздражающим и обезболивающим (отвлекающим)
действием. Раздражение чувствительных рецепторов кожи и всасывание
высокоактивных веществ (гистамин, ферменты, органические кислоты и т. д.)
способствуют расширению сосудов, улучшению трофики подлежащих тканей и определяют
болеутоляющее действие препарата. Дополнительное раздражение вызывает активацию
антиноцицептивной системы в соответствующем сегменте спинного мозга, что
препятствует первичным болевым импульсам достигнуть коры головного мозга и
препятствует восприятию боли.

Фармакокинетика

Препарат
оказывает местное действие, его компоненты практически не всасываются через
кожу и не оказывают системного действия. В связи с этим, проведение
фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Показания

Мазь
применяют наружно при артритах различной этиологии, остеохондрозе, невралгии,
миалгии, ишиасе, радикулите, повреждениях связочного аппарата (растяжения,
ушибы без повреждения целостности кожного покрова) и других заболеваниях
опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болевым синдромом.

Противопоказания

Повышенная
индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, Повреждения кожных
покровов, наличие кожных заболеваний на участках предполагаемого применения
препарата (пиодермия, дерматит, экзема, фурункулез, гнойники, лишай, кожная
сыпь и т. д.), повышенная кровоточивость, воспаление вен, тромбофлебит,
активный туберкулез легких, эпилепсия, склонность к судорогам, спазмофилия,
бронхиальная астма, коклюш, лихорадочные состояния, общее истощение, выраженные
нарушения функции печени и почек, нарушение мозгового и/или коронарного
кровообращения, ангиоспазм (в т. ч. в анамнезе), беременность и период
грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет.

Применение при беременности и лактации

В
связи с отсутствием специальных исследований, применение препарата при
беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. В случае
необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание
следует прекратить на период применения препарата.

Побочное действие

Представленная
ниже информация основана на данных, полученных из клинических исследований и
данных широкого пострегистрационного опыта применения лекарственного препарата
НАЯТОКС®, мазь для наружного применения. По данным Всемирной
организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в
соответствии с частотой их развития следующим образом:

очень
часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до
<1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000),
частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на
основании имеющихся данных).

Со стороны иммунной системы, включая гиперчувствительность

Очень редко:
ангионевротический отек.

Частота неизвестна:
синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны органа зрения

Нечасто: слезотечение.

Со стороны нервной системы

Нечасто: головная боль,
головокружение.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: покраснение и
раздражение кожи в области нанесения препарата.

Нечасто: кожный зуд,
крапивница, сыпь.

Редко: шелушение кожи,
изменение цвета кожи, аллергический дерматит.

Очень редко:
ожог.

Со стороны дыхательной системы

Редко:
бронхоспастические реакции.

При
возникновении следующих признаков аллергической реакции: затрудненное дыхание,
отек лица, губ, языка или горла — необходима экстренная медицинская помощь.

Возможны
реакции гиперчувствительности, при появлении первых признаков которых
(отдельные элементы сыпи, першения в горле, зуда) применение препарата следует
прекратить и обратиться к врачу. При появлении побочных эффектов, включая не
описанные в данной инструкции, следует прекратить использование препарата и
сообщить об этом лечащему врачу и/или в организацию, ответственную за
фармаконадзор, контакты которой приведены в конце инструкции.

В
целях получения новых сведений по безопасности лекарственного препарата
медицинским работникам рекомендуется сообщать о каждом случае нежелательной
реакции, возникшей на фоне применения лекарственного препарата НАЯТОКС®,
мазь для наружного применения. Это позволяет постоянно контролировать
соотношение польза/риск лекарственного препарата.

Передозировка

До
настоящего времени случаев передозировки отмечено не было. Развитие
передозировки возможно при нанесении мази на обширные участки тела, на
поврежденную кожу или случайном проглатывании препарата.

При
местном применении мази возможно усиление симптомов побочного действия,
атаксия, сонливость, бронхоспастические реакции.

При
случайном приеме препарата внутрь симптомы передозировки включают возбуждение,
увеличение глубины дыхания, гиперпирексия, желудочно-кишечные (тошнота, рвота,
диарея, боли в животе) и неврологические расстройства (головная боль, головокружение,
ощущение жара/«приливы», судороги, угнетение дыхания и кома).

Лечение
симптоматическое. Не следует вызывать рвоту из-за риска, связанного с
последующей ингаляцией камфоры и развитием ларингоспазма у детей младшего
возраста, который может привести к летальному исходу. В случае случайного
проглатывания препарата НАЯТОКС® необходимо немедленно обратиться к
врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Препарат
НАЯТОКС® вызывает гиперемию кожи и рефлекторно усиливает циркуляцию
крови в подкожной ткани, таким образом, совместное применение с другими
препаратами локального действия может приводить к усилению их всасывания.
Использование больших количеств может повышать токсичность метотрексата и
снижать терапевтический эффект гипогликемических средств. Мазь не следует
использовать вместе с пероральными антикоагулянтами.

В
связи с отсутствием данных препарат не рекомендуется применять одновременно с
другими мазями и кремами.

Особые указания

ПРЕПАРАТ
ПРЕДНАЗНАЧЕН ТОЛЬКО ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ!

Во
избежание побочных реакций перед применением препарата НАЯТОКС®
рекомендуется предварительно нанести небольшое количество мази на кожу запястья
для определения чувствительности к препарату. При нанесении на кожу препарат
НАЯТОКС® вызывает ощущение тепла или прохлады, не должно возникать
боли или повреждения кожи в месте нанесения мази.

В
случае возникновения боли, отека, зуда, высыпаний на коже или затруднения
дыхания, отека лица, губ, языка, горла применение препарата следует немедленно
прекратить, остатки мази удалить при помощи влажных салфеток, промыть водой и
немедленно обратиться к врачу.

После
применения мази не следует применять повязку, плотно прилегающую к коже, и
местное тепло (грелки, лампы, обогревательные приборы) в связи с увеличением
риска возникновения кожных реакций.

Не
допускать нанесения мази на раны, участки кожи с нарушением целостности кожного
покрова, при повышенной кровоточивости, кожных заболеваниях (экзема,
фурункулез, гнойники, лишай, кожная сыпь и т. д.), при воспалении вен,
синяках и тромбозе. Нельзя массировать родимые пятна и опухоли.

Из-за
риска фотосенсибилизации после нанесения препарата НАЯТОКС® следует
избегать пребывания на солнце.

Следует
избегать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки носа, полости рта и
половые органы.

В
случае попадания мази на слизистые оболочки следует удалить препарат при помощи
влажных салфеток и промыть обильным количеством воды.

После
каждого применения мази необходимо тщательно мыть руки с мылом.

Не
рекомендуется применять препарат в детском возрасте без консультации с
врачом-педиатром.

При
сохранении симптомов заболевания или ухудшения состояния на фоне применения
препарата в течение 10 дней следует сообщить об этом лечащему врачу.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Применение
препарата НАЯТОКС® не оказывает влияния на способность к выполнению
потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами,
работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (туба в пачке)

Срок годности от даты производства

5 лет

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

П N014346/01 (30.05.2023) — Доминанта-Сервис АО (Россия) — действует

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Описание лекарственной формы

От
белого до белого с желтоватым оттенком цвета однородная мазь с характерным
запахом метилсалицилата, камфоры и эвкалиптового масла.

Срок годности после вскрытия

30 дней

Форма выпуска

мазь для наружного применения

Состав

В 1 г содержится: яд кобры 2 мкгКамфора рацемическая 30 мгМетилсалицилат 40 мгМасло эвкалиптовое 20 мг

Фармакологические свойства

Оказывает местнораздражающее и обезболивающее действие. Раздражение чувствительных рецепторов кожи и всасывание высокоактивных веществ (гистамин, ферменты, органические кислоты и т.д.) способствуют расширению сосудов, улучшению трофики подлежащих тканей и определяет болеутоляющее действие препарата.

Показания к применению

Болевой синдром при заболеваниях опорно-двигательного аппарата:- артриты различной этиологии; — невралгия; — миалгия; — ишиас; — радикулит.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, заболевания кожи и механическое повреждение кожных покровов в местах нанесения мази, активный туберкулез легких, лихорадочные состояния, общее истощение, выраженная недостаточность мозгового кровообращения, склонность к ангиоспазмам, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Наружно. Наносить на кожу болезненных участков по 5-10 г (1-2 ч.ложки) по частям, втирая в кожу, 1 раз/сут. При сильном болевом синдроме — 2 раза/сут до исчезновения болевого синдрома.

Побочное действие

В единичных случаях — аллергические реакции со стороны кожи (покраснение, зуд, высыпания), исчезающие после прекращения применения препарата.

Передозировка

Аллергические реакции

Особые указания

При появлении каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Лекарства метронидазол инструкция по применению
  • Должностная инструкция делопроизводителя на предприятии
  • World vision t625a lan инструкция
  • Delonghi ddw06s посудомоечная машина инструкция
  • Инструкция к проектору acer